This research was supported by National Heart, Lung, and Blood Institute Grant HL-093113.

1. تذبذبي الجسم السفلى ضغط سلبي (OLBNP) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد المعدات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الكهربائي الرصاص II (ECG): يضعوا الأقطاب الثلاثة (أو أكثر) إلى الجذع موضوع لرصد معدل ضربات القلب طوال فترة الدراسة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> النيوبرين التنورة: استخدام تنورة النيوبرين العرف أن تغلق هذا الموضوع في الجزء السفلي من الجسم غرفة الضغط السلبي يصل إلى قمة الحرقفي. وضعها حول الصدر هذا الموضوع قبل وضعها مستلق في خزان والتأكد من أن إشارة ECG لا تزال كافية. تأكد من أنه مريح ولكن ليس ضيق وذلك للحد من التنفس. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الجزء السفلي من الجسم غرفة ضغط سلبي: هل لديك مستلق الموضوع الاستلقاء على السرير والمناورة الغرفة LBNP تحتها. إذا كانت الغرفة LBNP لديها مقعد دراجة قابل للتعديل (للحد من حركة القطع الأثرية دون مواجهة تأثير الشفط)، تأكد يجلس موضوع مريح عليها. استخدام العرف زجاجي خفض هل لوا هذا الموضوع فيحجم الخاصة العراقية للمساعدة في ختم الغرفة. ختم تنورة النيوبرين في جميع أنحاء الغرفة LBNP مع شريط لاصق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الضغط غرفة LBNP: توصيل غرفة LBNP إلى محول الضغط القياسية. معايرة محول الضغط لمم زئبق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر دورة الموقت المرفقة لصمام الميكانيكية: إرفاق عرف بني صمام الميكانيكية وتوقيت دورة تكرار إلى غرفة LBNP. ويستخدم التتابع تأخير الوقت تعلق على اثنين من المحركات التي تتحكم صمام ميكانيكي بالتناوب بين الضغط السلبي والضغط المحيط: ملاحظة. المناوبين التتابع تأخير الوقت الجهد إلى المحركات في فاصل زمني ثابت لفتح وإغلاق صمام بين الغرفة والفراغ. وهذا يخلق LBNP ضغط الغرفة الموجي الذي هو موجة مربع تقريبا في الشكل. ضبط الوقت دورة لتردد OLBNP المطلوب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> محول متغير وفراغ: إرفاق معيار الكهربائية المنزلية نظافة لصمام ميكانيكي. سد الفراغ في محول متغير الذي يسمح الجهد لفراغ أن يكون للرقابة. بدوره على مكنسة كهربائية وضبط محول متغير حتى الضغط LBNP الهدف (على سبيل المثال، 30 مم زئبق) ويتحقق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضغط الدم الشرياني: إرفاق غير الغازية الأصفاد ضغط الدم photoplethysmographic (على سبيل المثال، Portapres، Finapres) إلى إصبع (ق) من يد واحدة. ضمان دقة من خلال مقارنة ضغط لضغوط الذبذبات من الشريان العضدي في الذراع المعاكس. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 2 ميغاهرتز عبر الجمجمة دوبلر والتحقيق التثبيت الأجهزة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام 2 ميغاهرتز موجة النبض دوبلر التحقيق لinsonate قطاع M1 من الشريان الدماغي الأوسط في المعبد (أي نافذة العابر للصدغي). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تغيير زاوية التحقيق، وعمق insonation (~ 55 ملم)، وزيادة، وانتقال السلطة إلى تحقيق أقصى قدر من الكثافة الطيفية للإشارة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إصلاح التحقيق دوبلر في مكانها باستخدام جهاز التثبيت التي لا يوجد لديه الظهر (أي ليس عقال) بحيث لا يتم إدخال حركة القطع الأثرية في إشارة باعتبارها خطوة التطوعيالصورة مع التذبذبات الضغط السلبي. ملاحظة: يمكن قياس تدفق الدم الدماغي أحاديا أو ثنائيا، ولكن من المتوقع بين نصفي الكرة الأرضية لا فرق في تنظيم ذاتي دماغي ما لم إصابة موضعية مثل السكتة الدماغية أو إصابات في الدماغ موجودة 20 </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> CO منتهية الصلاحية 2: استخدام قنية الأنف تعلق على الأشعة تحت الحمراء CO 2 محلل لمراقبة CO 2 منتهية الصلاحية وتعليمات هذا الموضوع على التنفس إلا من خلال أنوفهم. لديها نظرا للتأثير العميق الشرايين CO 2 على تدفق الدم إلى المخ، 21 رصد CO 2 طوال كل دراسة. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحصول على البيانات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد التناظرية إلى الرقمية تحويل ضغط الدم، وتدفق الدم إلى المخ، LBNP ضغط الغرفة، وانتهت CO 2 للحصول على ما لا يقل عن 50 هرتز لكل قناة. اكتساب ECG في 1 كيلو هرتز. ملاحظة: في حين صفقات تحليل لاحقة مع أقل بكثير من المعلومات التردد (≤0.07 هرتز)، فمن جritical لمراقبة نوعية الإشارات التي تم الحصول عليها خلال الدراسة. وهناك معدل أخذ العينات من 50 هرتز تسمح التصور الدقيق لضغط الدم وتدفق الدم في الدماغ للكشف عن القطع الأثرية. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بروتوكول LBNP متذبذبة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدوره على الفراغ وضمان ضغط خزان مستقرة في -30 مم زئبق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مجموعة الموقت تكرار دورة إلى 33 ثانية ل0.03 هرتز OLBNP. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضبط دوبلر مسبار (ق) لضمان إشارة الأمثل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحصول على البيانات لا يقل عن 15 دورات (500 ثانية في 0.03 هرتز) لضمان ثقة كافية في تقديرات PPR. وإذا سمح الوقت، وجمع بيانات أكثر من هذا لأنها سوف تزيد من تحسين نسبة الإشارة إلى الضوضاء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كرر الخطوات المذكورة أعلاه لأي ترددات تتراوح بين 0.03 هرتز، 0.08 هرتز بتغيير تكرار دورة مدتها الموقت. ملاحظة: تطبيق الترددات في النظام ولكن تختلف بشكل عشوائي وتيرة انطلاق بين الموضوعات. </li></ol></li></ol> 2. الإسقاط السعي الانحدار (PPR) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجهيزها البيانات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> هلاك والمنخفضة تمرير تصفية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فتح ماتلاب. اكتب الأمر &quot;بيانات = ريسامبلي (بيانات، 1، ريال / 5)&quot; (حيث SR هو معدل أخذ العينات الأصلي) لتهلك الضغط الشرياني وتدفق الدم في الدماغ إلى 5 هرتز. ملاحظة: اختياريا، مرشح تمرير منخفض (ترتيب ال 19 تشيبيشيف من النوع الثاني) مع قطع من 0.4 هرتز. تصفية هي زائدة عن الحاجة، ونظرا معالجة لاحقة، ولكن يخلق الطول الموجي يعني أن لا تعتمد على الكشف عن ذروة الضغط الشرياني صاخبة أحيانا وإشارات تدفق الدم إلى المخ. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة قطعة أثرية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام الطول الموجي غير أهلك الأصلي كدليل، إزالة أي أجزاء من الإشارات مع التحف وأقحم خطيا. إذا كان حساب هذه الأقسام لأكثر من 10٪ من فترة التسجيل، تجاهل تسجيل تماما. ملاحظة: عند هذه النقطة، تتم معالجة الطول الموجي مناسبة للنهج الخطية التقليدية مثل تحليل وظيفة التحويل.</li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الفرقة تمرير تصفية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في Matlab، اكتب: [B، A] = cheby1 (1،1، [F - 0.005 F + 0.005] / (SRD / 2)) = البيانات filtfilt (B، A، detrend (بيانات، &quot;الخطية&quot;) إلى الفرقة -pass تصفية الضغط والتدفق في ± 0.005 هرتز الفرقة (1 ش أجل تشيبيشيف من النوع الأول مع 1 ديسيبل من تمريرة تموج الفرقة) حول وتيرة OLBNP (الشكل 2) حيث F هو التردد OLBNP المهيمن، SRD هو أخذ العينات أهلك معدل (5 هرتز بعد الخطوة 2.1.1)، و &quot;البيانات&quot; هو إشارة أهلك (الضغط الشرياني أو التدفق). ملاحظة: هذا يقلل تشويش محتمل ويزيد من نسبة الإشارة إلى الضوضاء في تحليل PPR لاحق. وعلى الرغم من المهيمن تذبذب ضغط الدم يحدث على التردد متذبذبة من انخفاض الضغط السلبي الجسم، والضجيج العشوائي في إشارات قد تتداخل مع اشتقاق علاقات ضغط التدفق. والنتائج دون الفرقة تمرير تصفية تكون مشابهة نوعيا ولكن في المئة التباين Explained (أي، R 2) سوف يكون أقل. 19 </li></ol></li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الإسقاط السعي الانحدار تقدير ملاحظة: استخدام وظيفة المدمج في &quot;طاعون المجترات الصغيرة&quot; في R اللغة والبيئة للحوسبة الإحصائية، و / أو وظائف عن طريق العرف مكتوب في منصات أخرى، وتوليد وظيفة واحدة ريدج (M = 1) للعلاقة التدفق الشرياني الضغط الدماغي . <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في Matlab، أدخل &quot;CVLabPPR (الضغط، وتدفق)&quot; القيادة. أدخل ID دراسة كما XXXYYY، حيث XXX هو رمز الدراسة 3-الرسالة وYYY هو ثلاثة أحرف رقمية لمعرف الموضوع. أدخل تاريخ دراسة في الشكل التالي: YYYY-MM-DD. أدخل القياس الرقمية و# (على سبيل المثال، &quot;1&quot; يوم 1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أدخل APM (إدخال FP لfinapress أو AL-لفن الخط). أدخل سفينة (MCA، ACA، أو PCA). أدخل &quot;ذ&quot; أو &quot;ن&quot; إلى الاستعلام &quot;هل لديك قياسات MCA الصحيحة؟&quot; أدخل &quot;Y &amp;# 8221؛ أو &quot;ن&quot; إلى الاستعلام &quot;هل كنت قد تركت القياسات MCA؟&quot; ملاحظة: <img alt="المعادلة 1" fo:content-width="3in" src="/files/ftp_upload/51082/51082eq1.jpg" width="300" /> يتم تمريرها من خلال وظائف نواة اللامعلمية (ك م لكل المدخلات (خ ر - ضغط الدم الشرياني) والمخرجات (ذ ر - - تدفق الدم إلى المخ) والخطية الانحدار نقل وظيفة (المدى داخل الأقواس المعادلة 1.)؛ يسمى &#39;ريدج التربيعية وظائف &#39;) التي يتم تحديدها عن طريق التقليل من متوسط ​​الخطأ. الإسقاط السعي الانحدار ويمكن أن تشمل أكثر من وظيفة واحدة ريدج (أي، M&gt; 1). ومع ذلك، على الرغم من أنه سوف يقلل من متوسط ​​مربع الخطأ، فإنه قد تحجب تفسير ظائف ريدج بسبب التفاعلات المحتملة بينهما. لأن الهدف الأساسي هو الحصول على العلاقة بين ضغط الدم وتدفق الدم إلى المخ أن كاليفورنيان أن يفسر من الناحية الفسيولوجية، PPR ينبغي أن يقتصر على وظيفة ريدج واحد فقط (M = 1). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Piecewise الخطي المعايير والثوابت. بالحدود وظيفة ريدج بوصفها وظيفة piecewise الخطي للتحليل الإحصائي لاحقة (الشكل 3). لماتلاب، والاستخدام المجاني عقدة خدد تقريب برونو لونغ ل. أدخل الأمر &quot;BSFK (س، ص، ك، nknots)&quot; حيث k = 2 لصالح الخطي وnknots = 3 لثلاث مناطق. ملاحظة: هذا يحدد تلك النقاط حيث الشرايين التغييرات العلاقة تدفق الضغط الدماغي، ويتراوح حيث تكون العلاقة الخطية حوالي الشكل 3 يظهر التخطيطي للنتائج. الربح (أي منحدر الخطي) للعلاقة ضغط التدفق داخل كل منطقة يوفر مقياسا لفعالية تنظيم ذاتي الدماغي داخل تلك المنطقة. وانخفاض مكاسب يشير أكثر فعالية مكافحة تنظيم تقلبات الضغط بينما أعلى المكاسب تشير أكثر سلبية فلوريداردود آه لتغيرات الضغط. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Strandgaard, S., Paulson, O. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+autoregulation.">Cerebral autoregulation.</a> Stroke. 15, 413-416 (1984).</li><li>Lassen, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+blood+flow+and+oxygen+consumption+in+man.">Cerebral blood flow and oxygen consumption in man.</a> Physiol. Rev. 39, 183-238 (1959).</li><li>Symon, L., Held, K., Dorsch, N. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+study+of+regional+autoregulation+in+the+cerebral+circulation+to+increased+perfusion+pressure+in+normocapnia+and+hypercapnia.">A study of regional autoregulation in the cerebral circulation to increased perfusion pressure in normocapnia and hypercapnia.</a> Stroke. 4, 139-147 (1973).</li><li>Rapela, C. E., Green, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autoregulation+of+Canine+Cerebral+Blood+Flow.">Autoregulation of Canine Cerebral Blood Flow.</a> Circ. Res. 15, 205-212 (1964).</li><li>Aaslid, R., Markwalder, T. M., Nornes, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+transcranial+Doppler+ultrasound+recording+of+flow+velocity+in+basal+cerebral+arteries.">Noninvasive transcranial Doppler ultrasound recording of flow velocity in basal cerebral arteries.</a> J. Neurosurg. 57, 769-774 (1982).</li><li>Aaslid, R., Lindegaard, K. F., Sorteberg, W., Nornes, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+autoregulation+dynamics+in+humans.">Cerebral autoregulation dynamics in humans.</a> Stroke. 20, 45-52 (1989).</li><li>Newell, D. W., Grady, M. S., Sirotta, P., Winn, H. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+brain+death+using+transcranial+Doppler.">Evaluation of brain death using transcranial Doppler.</a> Neurosurgery. 24, 509-513 (1989).</li><li>Hamner, J. W., Cohen, M. A., Mukai, S., Lipsitz, L. A., Taylor, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+indices+of+human+cerebral+blood+flow+control:+responses+to+augmented+blood+pressure+oscillations.">Spectral indices of human cerebral blood flow control: responses to augmented blood pressure oscillations.</a> J. Physiol. 559, 965-973 (2004).</li><li>Blaber, A. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complexity+of+middle+cerebral+artery+blood+flow+velocity:+effects+of+tilt+and+autonomic+failure.">Complexity of middle cerebral artery blood flow velocity: effects of tilt and autonomic failure.</a> Am J Physiol. 273, 2209-2216 (1997).</li><li>Diehl, R. R., Linden, D., Lucke, D., Berlit, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spontaneous+blood+pressure+oscillations+and+cerebral.">Spontaneous blood pressure oscillations and cerebral.</a> 8, 7-12 (1998).</li><li>Panerai, R. B., Rennie, J. M., Kelsall, A. W., Evans, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Frequency-domain+analysis+of+cerebral+autoregulation+from+spontaneous+fluctuations+in+arterial+blood+pressure.">Frequency-domain analysis of cerebral autoregulation from spontaneous fluctuations in arterial blood pressure.</a> Med. Biol. Eng. Comput. 36, 315-322 (1998).</li><li>Zhang, R., Zuckerman, J. H., Levine, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deterioration+of+cerebral+autoregulation+during+orthostatic+stress:+insights+from+the+frequency+domain.">Deterioration of cerebral autoregulation during orthostatic stress: insights from the frequency domain.</a> J. Appl. Physiol. 85, 1113-1122 (1998).</li><li>Wolthuis, R. A., Bergman, S. A., Nicogossian, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiological+effects+of+locally+applied+reduced+pressure+in.">Physiological effects of locally applied reduced pressure in.</a> 54, 566-595 (1974).</li><li>Esch, B. T., Scott, J. M., Warburton, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+a+lower+body+negative+pressure+chamber.">Construction of a lower body negative pressure chamber.</a> Adv. Physiol. Educ. 31, 76-81 (2007).</li><li>Brown, C. M., Dutsch, M., Ohring, S., Neundorfer, B., Hilz, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+autoregulation+is+compromised+during+simulated+fluctuations+in+gravitational+stress.">Cerebral autoregulation is compromised during simulated fluctuations in gravitational stress.</a> Eur. J. Appl. Physiol. 91, 279-286 (2004).</li><li>Hidaka, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noise-enhanced+heart+rate+and+sympathetic+nerve+responses+to+oscillatory+lower+body+negative+pressure+in+humans.">Noise-enhanced heart rate and sympathetic nerve responses to oscillatory lower body negative pressure in humans.</a> J. Neurophysiol. 86, 559-564 (2001).</li><li>Tzeng, Y. C., Chan, G. S., Willie, C. K., Ainslie, P. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determinants+of+human+cerebral+pressure-flow+velocity+relationships:+new+insights+from+vascular+modelling+and+Ca(2)(+)+channel+blockade.">Determinants of human cerebral pressure-flow velocity relationships: new insights from vascular modelling and Ca(2)(+) channel blockade.</a> J. Physiol. 589, 3263-3274 (2011).</li><li>Zhang, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autonomic+neural+control+of+dynamic+cerebral+autoregulation+in+humans.">Autonomic neural control of dynamic cerebral autoregulation in humans.</a> Circulation. 106, 1814-1820 (2002).</li><li>Tan, C. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defining+the+characteristic+relationship+between+arterial+pressure+and+cerebral+flow.">Defining the characteristic relationship between arterial pressure and cerebral flow.</a> J. Appl. Physiol. 113, 1194-1200 (2012).</li><li>Schmidt, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Symmetry+of+cerebral+hemodynamic+indices+derived+from+bilateral+transcranial+Doppler.">Symmetry of cerebral hemodynamic indices derived from bilateral transcranial Doppler.</a> J. Neuroimaging. 13, 248-254 (2003).</li><li>Paulson, O. B., Strandgaard, S., Edvinsson, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+autoregulation.">Cerebral autoregulation.</a> Cerebrovasc. Brain. Metab. Rev. 2, 161-192 (1990).</li><li>Hamner, J. W., Morin, R. J., Rudolph, J. L., Taylor, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inconsistent+link+between+low-frequency+oscillations:+R-R+interval+responses+to+augmented+Mayer+waves.">Inconsistent link between low-frequency oscillations: R-R interval responses to augmented Mayer waves.</a> J. Appl. Physiol. 90, 1559-1564 (2001).</li><li>Hamner, J. W., Tan, C. O., Tzeng, Y. C., Taylor, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cholinergic+control+of+the+cerebral+vasculature+in+humans.">Cholinergic control of the cerebral vasculature in humans.</a> J. Physiol. 590, 6343-6352 (2012).</li><li>Hamner, J. W., Tan, C. O., Lee, K., Cohen, M. A., Taylor, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sympathetic+control+of+the+cerebral+vasculature+in+humans.">Sympathetic control of the cerebral vasculature in humans.</a> Stroke. 41, 102-109 (2010).</li><li>Narayanan, K., Collins, J. J., Hamner, J., Mukai, S., Lipsitz, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Predicting+cerebral+blood+flow+response+to+orthostatic+stress+from+resting+dynamics:+effects+of+healthy+aging.">Predicting cerebral blood flow response to orthostatic stress from resting dynamics: effects of healthy aging.</a> Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 281, 716-722 (2001).</li><li>Lieshout, J. J., Secher, N. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Point:Counterpoint:+Sympathetic+activity+does/does+not+influence+cerebral+blood+flow.+Point:+Sympathetic+activity+does+influence+cerebral+blood+flow.">Point:Counterpoint: Sympathetic activity does/does not influence cerebral blood flow. Point: Sympathetic activity does influence cerebral blood flow.</a> J. Appl. Physiol. 105, 1364-1366 (2008).</li><li>Taylor, J. A., Carr, D. L., Myers, C. W., Eckberg, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+underlying+very-low-frequency+RR-interval+oscillations+in+humans.">Mechanisms underlying very-low-frequency RR-interval oscillations in humans.</a> Circulation. 98, 547-555 (1998).</li><li>Giller, C. A., Mueller, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Linearity+and+non-linearity+in+cerebral+hemodynamics.">Linearity and non-linearity in cerebral hemodynamics.</a> Med. Eng. Phys. 25, 633-646 (2003).</li><li>Friedman, J. H., Stuetzle, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Projection+pursuit+regression.">Projection pursuit regression.</a> Am. Stat. Assoc. 76, 817-823 (1981).</li><li>Friedman, J. H., Tukey, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+projection+pursuit+algorithm+for+exploratory+data+analysis.">A projection pursuit algorithm for exploratory data analysis.</a> IEEE Trans. Comp. 23, 881-889 (1974).</li><li>Claassen, J. A., Levine, B. D., Zhang, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+cerebral+autoregulation+during+repeated+squat-stand+maneuvers.">Dynamic cerebral autoregulation during repeated squat-stand maneuvers.</a> J. Appl. Physiol (1985). 106, 153-160 (2009).</li><li>Taylor, J. A., Myers, C. W., Halliwill, J. R., Seidel, H., Eckberg, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sympathetic+restraint+of+respiratory+sinus+arrhythmia:+implications+for+vagal-cardiac+tone+assessment+in+humans.">Sympathetic restraint of respiratory sinus arrhythmia: implications for vagal-cardiac tone assessment in humans.</a> Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 280, 2804-2814 (2001).</li><li>Aries, M. J., Elting, J. W., De Keyser, J., Kremer, B. P., Vroomen, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+autoregulation+in+stroke:+a+review+of+transcranial+Doppler+studies.">Cerebral autoregulation in stroke: a review of transcranial Doppler studies.</a> Stroke. 41, 2697-2704 (2010).</li><li>Rangel-Castilla, L., Gasco, J., Nauta, H. J., Okonkwo, D. O., Robertson, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+pressure+autoregulation+in+traumatic+brain+injury.">Cerebral pressure autoregulation in traumatic brain injury.</a> Neurosurg. Focus. 25, 7 (2008).</li></ol>

The authors declare that they have no competing financial interests.

بالضبط العلاقات المدخلات والمخرجات تعريف يمكن أن تتطلب أن المدخلات (في هذه الحالة، الضغط) يغير بنشاط عبر مجموعة واسعة بما فيه الكفاية لمراقبة استجابة الانتاج. ومع ذلك، تحدث بشكل عفوي تقلبات الضغط تتعارض غاية وصغيرة في السعة ضمن ترددات تنظيم ذاتي الدماغي. 27 وهذا هو السبب في أن التغييرات العفوية في الضغط وتدفق إظهار العلاقة مع فترات الارتباط الكبير وفترات ارتباط منخفض للغاية وأن التذبذبات في تدفق الدم في الدماغ على ما يبدو تظهر مع أي حملة الضغط الشرياني واضح. 28 OLBNP 22 يوفر تقنية الحرجة لخلق متسقة التذبذبات الضغط الشرياني من التردد والسعة متفاوتة لتقييم الدماغية الردود تدفق الدم. على الرغم من أن قد يكون هناك نهج الأخرى التي يمكن أن توفر مسبار مشابه، فإن هذا النهج يسمح لاختبارات صارمة للعلاقة الرهان frequency- و / أو السعة التي تعتمد علىضغط الدم وين والدماغية سرعة تدفق الدم. بحث سابق استكشاف أدوات القياس المحتملة لتنظيم ذاتي دماغي وقد استخدمت النماذج الخطية للعلاقة بين ضغط الدم وتدفق الدم الدماغي (على سبيل المثال، تحليل وظيفة نقل). لوحظ وجود علاقة وثيقة بين خطي الضغط والتدفق التغييرات مع عدم وجود الملطف عندما التذبذبات الضغط سريعة نسبيا، أي&gt; ~ 10 ثانية. ومع ذلك، التذبذبات أبطأ (&gt; ~ 20 ثانية) تولد علاقة بين الضغط وتدفق أن يصبح تدريجيا المرتبطة أقل خطيا. إذا 8،24 العلاقة ليست غاية ذات الصلة خطيا (منخفض R 2، وانخفاض التماسك عبر الطيفي) واحد لا يمكن أن يكون أي الثقة في صحة الإجراءات الخطية مثل زيادة وظيفة نقل والمرحلة. عدم وجود علاقة خطية يدل على وجود اللاخطية الهامة التي هي سمة من تنظيم ذاتي الدماغي. في الواقع، بحكم طبيعتها، autoregulatiعلى غير قابلة للتوصيف عبر النهج الخطية. ويمكن للنهج خطية تشير إلى وجود أو عدم وجود تنظيم ذاتي، ولكن لا يمكن أن تصف خصائصها وفعاليتها. وهناك طرق قابلة للمقارنة لأساليب خطية في بساطتها ولكن يمكن أن تقيم علاقات غير خطية بين الإدخال (الضغط) والإخراج (التدفق) المتغيرات. الإسقاط السعي الانحدار هو مجرد اللامعلمية، atheoretical، متعددة طريقة الانحدار 29،30 أنه لا يفترض نموذج مسبق أو تحمل الخطي في العلاقة بين المدخلات والمخرجات. وهذه هي مزايا واضحة لوصف النظام الذي غير مفهومة تماما. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى أن استخدام وظيفة ريدج أكثر من واحد سوف يزيد من التباين في المئة شرح ولكن على حساب من التعتيم تفسير فيزيولوجي للعلاقات مميزة. ولذلك، فمن المستحسن أن الإسقاط السعي الانحدار تقتصر فقط فو ريدج واحدnction. ومع ذلك، فإن النهج PPR المبينة مع وظيفة ريدج واحدة يمكن أن تفسر جزءا كبيرا من التباين في العلاقة بين ضغط الدم وتدفق الدم في الدماغ وتكشف عن العلاقة غير الخطية المميزة التي تنسجم بين الأفراد. القيود والتعديلات الممكنة انخفاض الضغط السلبي الجسم متذبذبة يتطلب معدات وإجراءات محددة ونافرة وغير ذلك ليس مناسبا لتقييم تستند العيادة. فمن الممكن أن يستريح تسجيلات لمدة كافية يمكن أن توفر البيانات الكافية لتحليل PPR من تنظيم ذاتي الدماغي. ومع ذلك، أظهر العمل السابق الذي الإسقاط السعي تراجع يستريح البيانات بأداء أسوأ بكثير من تحليل البيانات OLBNP 0.03 هرتز. على الرغم من أن العلاقات ضغط التدفق كميا في الراحة وأثناء 0.03 هرتز OLBNP ترتبط، 19 المراسلات متواضعة تشير ببساطة أن relationsh ضغط التدفقIPS تقدر بقية قد لا تعكس بشكل موثوق تلك المستمدة من 0.03 هرتز OLBNP. قد يكون حل واحد لتوليد تقلبات الضغط متسقة وأكبر السعة ضمن ترددات تنظيم ذاتي عبر بطيئة، والتنفس العميق أو eucapnic المتكررة المناورات القرفصاء قائم. وقد تبين أن هذه الأساليب لتوليد تقلبات ضغط كبيرة موثوق التي يمكن أن توفر التغييرات عبر مجموعة واسعة بما فيه الكفاية لمراقبة الدماغية الردود تدفق الدم. 31،32 على الرغم في المتوسط، والإسقاط السعي الانحدار يمكن أن يفسر قدرا كبيرا من العلاقة بين ضغط الدم وتقلبات تدفق الدماغية، وأوضح قد يكون التباين المنخفض في حالات قليلة (~ 6٪ 19). أداء منخفض يمكن أن تستمد، على سبيل المثال، من أنماط التنفس إذا لم يتم التحكم وتيرة وحجم المد والجزر. ومع ذلك، كل اختبار الفسيولوجية لديه بعض الملاحظات الشاذة، وهذا النهج ليس استثناء. ينبغي القياسات الفقيرة في ~ 1 من 20 الملاحظات لار تقويض الفائدة المحتملة من هذا النهج. تطبيقات المستقبلية / الاستنتاجات قد غيرت العلاقة المميزة ضغط التدفق في بعض الظروف الفسيولوجية المرضية، مثل السكتة الدماغية و33 إصابات في الدماغ. 34 إذا العلاقات دقيقة يمكن الحصول عليها في إعداد سريرية، والإسقاط السعي الانحدار من تنظيم ذاتي دماغي قد يكون تطبيقها على نطاق أوسع وتكون مفيدة باعتبارها أداة تقييم حيث OLBNP غير متوفر. فمن الممكن أن مناورات بسيطة (على سبيل المثال، التنفس العميق، صفعة في الفخذ،-الجلوس إلى الوقوف) و / أو أطول مدة التسجيلات يستريح يمكن أن يؤدي إلى علاقة ضغط التدفق التي يمكن مقاضاتها لاستخلاص تنظيم ذاتي دماغي مماثلة لOLBNP البيانات. ومع ذلك، يمكن تحديد المختبري من النظم التنظيمية المختلفة ومساهمتها في الغير خطية من تنظيم ذاتي توفر رؤية فريدة للسيطرة الدماغية، والسماح دياالغنوص من التعديلات المرضية في جسم المريض في تنظيم ذاتي دماغي (على سبيل المثال، بعد إصابات في الدماغ).

العملية التي نضح الشلل هو الحفاظ المستمر على مدى واسع من الضغوط النظامية يعرف باسم &quot;تنظيم ذاتي دماغي.&quot; ملاحظات الأصلي الردود تدفق الدماغية 1 دعم والتنظيم مضادة ضد هبوط ضغط الدم والتي هي ذات أهمية كبرى لتنظيم اليومي التروية الدماغية. وعلى الرغم من توصيف تنظيم ذاتي يقوم على دراسات متواصلة وتحت؛ دون رقابة وارتفاع ضغط الدم، 2،3 كان من المسلم به أن تغيرات الضغط الناجم في المقاومة هي &quot;عملية متذبذبة&quot; 3 تشمل التغييرات 10-90 ثانية. 4 وعلاوة على ذلك، في العقدين الماضيين، وقياس سرعة تدفق الدم الدماغية على قد أظهرت فوز تلو ضربات أساس 5 أن يتم تنظيم تدفق الدماغي على مدى فترات قصيرة قدر مجرد عدد قليل من يدق القلب. 6،7 وتشير هذه ضربات تلو ضربات البيانات التي فعالة الملطف تدفق ضد تغيرات الضغط يحدث علىفترات قصيرة قدر ~ 15 ثانية، ويصبح أكبر تدريجيا على مدى فترات زمنية أطول. 8 وهكذا، فإن العلاقة بين الضغط والتدفق يعمل بمثابة مرشح تمرير عال 7،9-12 حيث يتم شلت التغيرات أبطأ في ضغط الدم بشكل فعال والتذبذبات أسرع تمر من خلال بعيدة نسبيا. صعوبة الأولية في وصف الاعتماد تردد من تنظيم ذاتي دماغي هي عدم وجود تقلبات عفوية بارزة في الضغط الشرياني حول الترددات من الفائدة (أقل من 0.07 ~ هرتز أو ~ 15 ثانية). دون التذبذبات ضغط كبيرة بما فيه الكفاية، لا يمكن تحديد بدقة الدماغية استجابة تدفق الدم. تعاملت مختبرنا مع هذا القيد باستخدام تقنية تعرف باسم متذبذبة الضغط السلبي الجزء السفلي من الجسم (OLBNP). وهذا يخلق التحولات حجم الدم الوريدي الذيلية تتناسب مع مستوى الضغط السلبي في الخزان بسبب ضغط منخفض بطريق الوريدي. عندما لض سلبيإعادة يطبق على فترات محددة، والتذبذبات في وسط نتيجة العائد الوريدي في تقلبات ضغط الشرايين في وتيرة OLBNP. وقد استخدم هذا النهج في العديد من الدراسات عبر مختبرات مختلفة. 8،14-17 وهذا يخلق التحولات حجم الدم الوريدي الذيلية تتناسب مع مستوى الضغط السلبي في الخزان نتيجة لانخفاض ضغط بطريق الوريدي. عندما يتم تطبيق الضغط السلبي على فترات محددة، والتذبذبات في العودة الوريدية المركزية تؤدي إلى تقلبات ضغط الدم في وتيرة OLBNP. وقد استخدم هذا النهج في العديد من الدراسات عبر مختبرات مختلفة. 8،15-18 حتى مع النهج التي يمكن أن تولد تقلبات بارزة في الضغط الشرياني حول الترددات من الفائدة، وهناك عامل تعقيد: هناك أدلة كبيرة من استقامة في تنظيم ذاتي دماغي، وخاصة عند أدنى الترددات 8 وعلاوة على ذلك، لا يوجد أي دليل نظري قوي.كما أن طبيعة اللاخطية الحالية في تنظيم ذاتي الدماغي. وبالتالي، فإننا استخدام atheoretical أو أسلوب البيانات مدفوعة المعروفة باسم الإسقاط السعي الانحدار (PPR) في تحليلنا. 19 PPR هي طريقة اللامعلمية لتوصيف العلاقات غير الخطية المتأصلة في النظام دون أي افتراضات مسبقة لطبيعة هذه اللاخطية. هذا هو ميزة حاسمة لالتقاط نظام الذي لا يعرف بعد من قبل النماذج غير الخطية الصريحة علم وظائف الأعضاء. PPR يكشف أن اللاخطية المميزة لتنظيم ذاتي دماغي يشبه &quot;منحنى autoregulatory الكلاسيكية&quot; وصف لأول مرة من قبل لاسين في عام 1959 (الشكل 1). 2،19 وهذا هو، لا يزال تدفق الدم إلى المخ ثابتة نسبيا داخل نطاق معين من الضغط الشرياني، ولكن يتابع بشكل سلبي بطريقة خطية خارج هذا النطاق. هذا الشكل يصبح أكثر وضوحا كما ضغط الدم تذبذب تصبح أبطأ. وبالتالي، التحليل الخطي ليست كافية لبالكامل interrogaتنظيم ذاتي دماغي الشركة المصرية للاتصالات والاعتماد على التقنيات الخطية المرجح يفتقد المعلومات الهامة. في هذه المادة ونحن بالتفصيل النهج المتبع في كل من الحصول على البيانات (استخدام المختبر من OLBNP) والتحليل (PPR) التي نستخدمها لوصف تنظيم ذاتي دماغي في الصحة والمرض.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="687">
	<tbody>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Device</td>
			<td style="width:185px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Product</td>
			<td style="width:167px;">Comments</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Transcranial Doppler Ultrasound</td>
			<td style="width:185px;">Compumedics DWL</td>
			<td style="width:119px;">Multi-Dop X digital</td>
			<td style="width:167px;">&#160;2 MHz probe</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">ECG and Brachial BP</td>
			<td style="width:185px;">GE</td>
			<td style="width:119px;">Dash 2000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">LBNP Tank</td>
			<td style="width:185px;">U. of Iowa Bioengineering</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Custom Built</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Mechanical Valve</td>
			<td style="width:185px;">U. of Iowa Bioengineering</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Custom Built</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Repeat Cycle Timer</td>
			<td style="width:185px;">Macromatics</td>
			<td style="width:119px;">TR-50826-07</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:216px;">Pressure Transducer</td>
			<td style="width:185px;">Gould</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:216px;">Photoplethysmographic finger pressure monitor</td>
			<td style="width:185px;">Finapres Medical Systems</td>
			<td style="width:119px;">Finometer PRO</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">CO2 gas analyzer</td>
			<td style="width:185px;">VacuMed</td>
			<td style="width:119px;">#17515 CO2 Analyzer, Gold Edition</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:216px;">Data acquisition system</td>
			<td style="width:185px;">AD Instruments</td>
			<td style="width:119px;">Data Acquisition Systems - PowerLab</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assessing cerebral autoregulation via oscillatory lower body negative pressure and projection pursuit regression

ومن المعروف أن العملية التي يتم الاحتفاظ نضح الدماغي المستمر على مدى واسع من الضغوط النظامية ب &quot;تنظيم ذاتي دماغي&quot;. الملطف الفعال لتدفق ضد تغيرات الضغط يحدث على مدى فترات قصيرة قدر ~ 15 ثانية ويصبح أكبر تدريجيا على مدى فترات زمنية أطول. وهكذا، والتغيرات أبطأ في ضغط الدم وشلت فعالية والتغيرات أسرع أو تقلبات تمر عبر لتدفق الدم في الدماغ تتأثر نسبيا. صعوبة الأولية في وصف الاعتماد تردد من تنظيم ذاتي دماغي هي عدم وجود تقلبات عفوية بارزة في الضغط الشرياني حول الترددات من الفائدة (أقل من 0.07 ~ هرتز أو ~ 15 ثانية). متذبذبة الجزء السفلي من الجسم الضغط السلبي (OLBNP) يمكن أن تستخدم لتوليد اهتزازات في العودة الوريدية المركزية التي تؤدي إلى تقلبات ضغط الدم في وتيرة OLBNP. وعلاوة على ذلك، الإسقاط السعي الانحدار (PPR) يوفر طريقة اللامعلمية لcharacterizالبريد العلاقات غير الخطية الكامنة في النظام دون افتراضات مسبقة وتكشف اللاخطية المميزة لتنظيم ذاتي الدماغي. OLBNP يولد تقلبات أكبر في الضغط الشرياني كما تردد من التذبذبات الضغط السلبي تصبح أبطأ. ومع ذلك، والتقلبات في تدفق الدم في الدماغ تصبح تدريجيا أقل. وبالتالي، ويبين PPR منطقة autoregulatory على نحو متزايد أكثر بروزا في OLBNP ترددات 0.05 هرتز وأقل من (20 دورات ثانية). والهدف من هذا النهج للسماح تقرير المختبري للعلاقة غير خطية مميزة بين الضغط والتدفق الدماغية ويمكن أن توفر رؤية فريدة للسيطرة الدماغية متكاملة فضلا عن التعديلات الفسيولوجية الكامنة وراء ضعف تنظيم ذاتي دماغي (على سبيل المثال، بعد إصابات في الدماغ والسكتة الدماغية ، وما إلى ذلك).

وقد استخدمت سعة OLBNP من 10 مم زئبق 22 تصل إلى 120 مم زئبق 17 لزيادة تقلبات ضغط الدم، ولكن 30 مم زئبق OLBNP يكفي 23،24 وليس أبعد من القدرة التنظيمية للcerebrovasculature. 17 هذا المستوى من النتائج OLBNP في التذبذبات ضغط الدم أن حوالي 15-20 مم زئبق في حجم في 0.03 هرتز، وهي ليست أكبر من التغييرات ضغط الدم التي تحدث عند الانتقال من يجلس على الوقوف. 25 وهناك بعض القيود لمجموعة من خلاله OLBNP يمكن أن تولد تقلبات الضغط الشرياني. تنظيم ذاتي تنشط فقط في ~ 0.07 هرتز وأبطأ، وبالتالي فإن الحد الأعلى ليست قضية. ومع ذلك صعوبة في توليد اهتزازات التردد المنخفض أقل من 0.03 هرتز هي أن نظام القلب والأوعية الدموية، وينظم مضادة ضد تغيرات الضغط الشرياني LBNP التي يسببها قبل انتهاء الدورة. كما يبين الشكل 4، في 0.025 هرتز OLBNP نرى بالفعل أكبر قمة فيالتذبذبات الضغط الشرياني عند 0.05 هرتز. في حين أن استجابة التردد من تنظيم ذاتي دماغي يمكن وصفها من 0.03 هرتز، 0.08 هرتز لتحديد جداول الزمنية التي تنظيم ذاتي نشطا، 23،24 0.03 هرتز و 0.08 هرتز OLBNP كافية لأنها تمثل طائفة من وظيفة autoregulatory (أي ضوحا المنطقة autoregulatory لا شيء أو أحد متواضع). OLBNP يولد تقلبات أكبر في الضغط الشرياني كما تردد من التذبذبات الضغط السلبي تصبح أبطأ ويبين الشكل 5 الضغط الشرياني ويترتب على ذلك الدماغية تقلبات تدفق الدم مع OLBNP من 0.08 هرتز (12.5 دورات ثانية) إلى 0.03 هرتز (33 دورات ثانية). في ترددات أعلى، يتقلب تدفق الدم إلى المخ بالتنسيق مع الضغط الشرياني. تقرير أداء البرنامج يدل على ذلك؛ هناك علاقة خطية طردية بين ضغط الدم وتدفق الدم إلى المخ عند ترددات أعلى من 0.08 هرتز، 0.07 هرتز (14 دورات ثانية)، و 0.06 هرتز (16.6 دورات ثانية). على ترددات أبطأ من OLBNP، على الرغم من تقلبات الضغط الشرياني تصبح أكبر، وتدريجيا قلل بشكل أكثر فعالية التقلبات في تدفق الدم إلى المخ. وبالتالي، ويبين PPR منطقة autoregulatory على نحو متزايد أكثر بروزا على ترددات OLBNP من 0.05 هرتز (20 دورات ثانية)، إلى 0.04 هرتز (25 دورة ثانية)، إلى 0.03 هرتز. في المثال المعروض في 0.03 هرتز، منحنى PPR يشبه بوضوح &quot;منحنى autoregulatory الكلاسيكية&quot; التي وصفها اسين (الشكل 1). لقد أظهرنا سابقا أن هذه الملاحظة لا يمكن تفسيره ببساطة عن طريق الزيادة في حجم التقلبات ضغط الدم كما تردد من التذبذبات تصبح أبطأ. لقد طبقت سابقا PPR لبيانات من 48 أفراد خلال مقادير مختلفة من OLBNP (وبالتالي، حجم مختلفة من تقلبات الضغط). 19 في حين أننا لم تستكشف بشكل واضح وجود علاقة محتملة بين مجموعة autoregulatory وحجم التقلبات الضغط، نعيداستدار أن الاختلاف في autoregulatory مجموعة كان فقط ~ 6٪. وهكذا، تظهر النتائج السابقة لدينا بشكل واضح أن التغيير في منحنى PPR مع التردد لا يمكن تفسيره تماما عن تغيير في حجم التقلبات الضغط. في نفس الدراسة، قمنا بتقييم ما إذا كان توصيف PPR من تنظيم ذاتي هو استنساخه عبر جلسات منفصلة. وأظهر هذا التحليل أن المنحدر من مجموعة autoregulatory خلال 0.03 هرتز OLBNP لم يتغير (التوافق لين = 0.96، p &lt;0.001)، وبالتالي غير الخطية يتعلق ضغط التدفق غير متناسقة عبر أيام الدراسة. على الرغم من أن السرير الدماغية ومعصب جيدا من قبل الألياف العصبية متعاطفة، لم يتم قبول دورها في تنظيم ذاتي على نطاق واسع. 26 لذلك، وبعض من عملنا السابق استكشاف الدور المحتمل للالجهاز العصبي الودي في تنظيم ذاتي الدماغية. لقد وجدنا 24 دور واضح لل نظام متعاطف في تنظيم تدفق الدماغي، لكننا ثيحرث غير قادرة على وصف كيف تغيرت العلاقة مع إزالة آثار متعاطفة بسبب القيود المفروضة على وسائل الخطية لوصف تنظيم ذاتي الشكل 6 يظهر نتائج من تطبيق PPR إلى البيانات قبل (خط الأساس) وبعد الحصار متعاطف خلال 0.05 هرتز. يصبح منحنى العام بشكل ملحوظ أكثر الخطية. وعلاوة على ذلك، أظهر تحليل PPR من 0.03 البيانات هرتز حيث تنظيم ذاتي هو أكثر وضوحا أن نطاق المنطقة autoregulatory لم يتغير، ولكن المنحدر داخل تلك الزيادات المنطقة، مما يعكس تنظيم ذاتي أقل فعالية (الشكل 7). <img alt="الشكل (1)" src="/files/ftp_upload/51082/51082fig1highres.jpg" /> الشكل 1. منحنى autoregulatory &quot;الكلاسيكي&quot; مستمدة من العلاقة بين الزيادات الثابتة والنقصان في الضغط وحالة مستقرة تدفق الدم إلى المخ. ومنطقة تدفق ثابت ديسpite الضغط المتغيرة (أي منحدر = 0) يحدها من المناطق حيث تتزايد الضغوط وتقليل يؤدي يتناسب الدماغية التغييرات تدفق الدم. <img alt="الشكل 2" src="/files/ftp_upload/51082/51082fig2highres.jpg" /> وأهلكت الشكل 2. تجهيزها من الضروري إجراء تحليل PPR. الإشارات الأولى إلى 5 هرتز ثم الفرقة تمرير تصفيتها في وتيرة OLBNP (± 0.005 هرتز). <img alt="الشكل (3)" src="/files/ftp_upload/51082/51082fig3highres.jpg" /> الشكل 3. معلمات منحنى تنظيم ذاتي دماغي المستمدة من تحليل PPR ضغط الدم وتدفق الدم إلى المخ أثناء 0.03 هرتز OLBNP. <img alt="الشكل (4)" src="/files/ftp_upload/51082/51082fig4highres.jpg" /> <strاونج&gt; الشكل 4. الطيف الطاقة ويظهر حجم التقلبات في ضغط الدم عندما تردد OLBNP أقل من 0.03 هرتز (33 الثانية دورة). لاحظ أن هناك اثنين من قمم كبيرة في الضغط الشرياني القدرة الطيفية في 0.025 و 0.05 هرتز (40 و 20 دورات ثانية)، ولكن هو فقط هناك ذروة واحدة في LBNP القدرة الطيفية في 0.025 هرتز. وعلاوة على ذلك، فإن أكبر تذبذب في الضغط على 0.05 هرتز، وسوف تربك تفسير الدماغية الردود تدفق الدم. <img alt="الرقم 5" src="/files/ftp_upload/51082/51082fig5highres.jpg" /> الشكل 5. مثال على آثار OLBNP 0،08-0،03 هرتز على ضغط الدم وتدفق الدم إلى المخ. تقلبات الضغط الشرياني تصبح أكبر مع أبطأ OLBNP في حين الدماغية تقلبات تدفق الدم تصبح أصغر. يتم وصف هذه الوظيفة autoregulatory من خلال نتائج تحليل PPR هو مبين في الألواح السفلية. تيانه منطقة autoregulatory في تدفق الدم في الدماغ تصبح تدريجيا أكثر وضوحا مع أبطأ OLBNP. <img alt="الشكل (6)" src="/files/ftp_upload/51082/51082fig6highres.jpg" /> الرقم 6. فرد وبلغ متوسط ​​PPR منحنيات autoregulatory من البيانات OLBNP 0.05 هرتز في مواضيع قبل (خط الأساس) وبعد الحصار متعاطف. لاحظ أن فقدان المنطقة autoregulatory الضيقة بعد الحصار متعاطف. <img alt="الرقم 7" src="/files/ftp_upload/51082/51082fig7highres.jpg" /> الرقم 7. متوسط ​​المعلمات PPR من البيانات 0.03 هرتز OLBNP قبل وبعد الحصار متعاطف. زيارتها الحصار متعاطف تأثير واضح على منحنى تنظيم ذاتي دماغي ضمن نطاق autoregulatory، وزيادة ملحوظة المنحدر (أي أكثر يتناسب التغييرات تدفق الدماغية مع تغيرات الضغط ).

Watch this Scientific Journal Video about Assessing Cerebral Autoregulation via Oscillatory Lower Body Negative Pressure and Projection Pursuit Regression at JoVE.com

Assessing Cerebral Autoregulation via Oscillatory Lower Body Negative Pressure and Projection Pursuit Regression

Cerebral perfusion is maintained across a range of pressures via cerebral autoregulation. However, characterizing autoregulation requires prominent pressure fluctuations at regulated frequencies. The described protocol will show how oscillatory lower body negative pressure can generate pressure fluctuations to provide data for projection pursuit regression for quantification of the autoregulatory curve.

تقييم الشلل تنظيم ذاتي عبر تذبذبي الجسم السفلى ضغط سلبي والإسقاط السعي الانحدار

The process by which cerebral perfusion is maintained constant over a wide range of systemic pressures is known as &#8220;cerebral autoregulation.&#8221; ...

assessing-cerebral-autoregulation-via-oscillatory-lower-body-negative

Research

JoVE Journal

Biology

12.2K Views.  Harvard Medical School. Cerebral perfusion is maintained across a range of pressures via cerebral autoregulation. However, characterizing autoregulation requires prominent pressure fluctuations at regulated frequencies. The described protocol will show how oscillatory lower body negative pressure can generate pressure fluctuations to provide data for projection pursuit regression for quantification of the autoregulatory curve.

Video: Assessing Cerebral Autoregulation via Oscillatory Lower Body Negative Pressure and Projection Pursuit Regression

Pressure-polishing Pipettes for Improved Patch-clamp Recording

Pressure-polishing is a method for shaping glass pipettes for patch-clamp recording. We first developed this method for fabricating pipettes suitable for recording from small (&lt;3 m) neuronal cell bodies. The basic principal is similar to glass-blowing and combines air pressure and heat to modify the shape of patch pipettes prepared by a conventional micropipette puller. It can be applied to so-called soft (soda lime) and hard (borosilicate) glasses. Generally speaking, pressure polishing can reduce pipette resistance by 25% without decreasing the diameter of the tip opening (Goodman and Lockery, 2000). It can be applied to virtually any type of glass and requires only the addition of a high-pressure valve and fitting to a microforge. This technique is essential for recording from ultrasmall cells (&lt;5 m) and can also improve single-channel recording by minimizing pipette resistance. The blunt shape is also useful for perforated-patch clamp recording since this tip shape results in a larger membrane bleb available for perforation.

This is a guide to modifying the shape of glass micropipettes. Specifically, by using heat and air pressure the taper is widened without increasing the tip opening, leading to lower pipette resistance. This is critical to obtain low noise recordings of small cells but is useful in many applications.

الضغط تلميع الماصات لتسجيل باتش تحسين المشبك

Pressure-polishing is a method for shaping glass pipettes for patch-clamp recording.  We first developed this method for fabricating pipettes suitable for ...

Measuring Blood Pressure in Mice using Volume Pressure Recording, a Tail-cuff Method

The CODA 8-Channel High Throughput Non-Invasive Blood Pressure system measures the blood pressure in up to 8 mice or rats simultaneously. The CODA tail-cuff system uses Volume Pressure Recording (VPR) to measure the blood pressure by determining the tail blood volume. A specially designed differential pressure transducer and an occlusion tail-cuff measure the total blood volume in the tail without the need to obtain the individual pulse signal. Special attention is afforded to the length of the occlusion cuff in order to derive the most accurate blood pressure readings. VPR can easily obtain readings on dark-skinned rodents, such as C57BL6 mice and is MRI compatible. The CODA system provides you with measurements of six (6) different blood pressure parameters; systolic and diastolic blood pressure, heart rate, mean blood pressure, tail blood flow, and tail blood volume. Measurements can be made on either awake or anesthetized mice or rats. The CODA system includes a controller, laptop computer, software, cuffs, animal holders, infrared warming pads, and an infrared thermometer. There are seven different holder sizes for mice as small as 8 grams to rats as large as 900 grams.

The CODA 8-Channel High Throughput Non-Invasive Blood Pressure system measures the blood pressure in up to 8 mice or rats simultaneously. This tail-cuff system uses Volume Pressure Recording (VPR) to measure the blood pressure by determining the tail blood volume.

قياس ضغط الدم في الفئران باستخدام تسجيل حجم الضغط ، وهو أسلوب الذيل الكفة

The CODA 8-Channel High Throughput Non-Invasive Blood Pressure system measures the blood pressure in up to 8 mice or rats simultaneously. The CODA ...

Born Normalization for Fluorescence Optical Projection Tomography for Whole Heart Imaging

Optical projection tomography is a three-dimensional imaging technique that has been recently introduced as an imaging tool primarily in developmental biology and gene expression studies. The technique renders biological sample optically transparent by first dehydrating them and then placing in a mixture of benzyl alcohol and benzyl benzoate in a 2:1 ratio (BABB or Murray s Clear solution). The technique renders biological samples optically transparent by first dehydrating them in graded ethanol solutions then placing them in a mixture of benzyl alcohol and benzyl benzoate in a 2:1 ratio (BABB or Murray s Clear solution) to clear. After the clearing process the scattering contribution in the sample can be greatly reduced and made almost negligible while the absorption contribution cannot be eliminated completely. When trying to reconstruct the fluorescence distribution within the sample under investigation, this contribution affects the reconstructions and leads, inevitably, to image artifacts and quantification errors.. While absorption could be reduced further with a permanence of weeks or months in the clearing media, this will lead to progressive loss of fluorescence and to an unrealistically long sample processing time. This is true when reconstructing both exogenous contrast agents (molecular contrast agents) as well as endogenous contrast (e.g. reconstructions of genetically expressed fluorescent proteins).

We suggest a Born normalized approach for Optical Projection Tomography (BnOPT) that accounts for the absorption properties of imaged samples to obtain accurate and quantitative fluorescence tomographic reconstructions. We use the proposed algorithm to reconstruct the fluorescence molecular probe distribution within small animal organs.

ولد لتطبيع الإسفار التصوير المقطعي الإسقاط الضوئية للتصوير القلب الجامع

Optical projection tomography is a three-dimensional imaging technique that has been recently introduced as an imaging tool primarily in developmental ...

Long-term Culture of Human Breast Cancer Specimens and Their Analysis Using Optical Projection Tomography

Breast cancer is a leading cause of mortality in the Western world. It is well established that the spread of breast cancer, first locally and later distally, is a major factor in patient prognosis. Experimental systems of breast cancer rely on cell lines usually derived from primary tumours or pleural effusions. Two major obstacles hinder this research: (i) some known sub-types of breast cancers (notably poor prognosis luminal B tumours) are not represented within current line collections; (ii) the influence of the tumour microenvironment is not usually taken into account.
We demonstrate a technique to culture primary breast cancer specimens of all sub-types. This is achieved by using three-dimensional (3D) culture system in which small pieces of tumour are embedded in soft rat collagen I cushions. Within 2-3 weeks, the tumour cells spread into the collagen and form various structures similar to those observed in human tumours1. Viable adipocytes, epithelial cells and fibroblasts within the original core were evident on histology. Malignant epithelial cells with squamoid morphology were demonstrated invading into the surrounding collagen. Nuclear pleomorphism was evident within these cells, along with mitotic figures and apoptotic bodies.
We have employed Optical Projection Tomography (OPT), a 3D imaging technology, in order to quantify the extent of tumour spread in culture. We have used OPT to measure the bulk volume of the tumour culture, a parameter routinely measured during the neo-adjuvant treatment of breast cancer patients to assess response to drug therapy. 
Here, we present an opportunity to culture human breast tumours without sub-type bias and quantify the spread of those ex vivo. This method could be used in the future to quantify drug sensitivity in original tumour. This may provide a more predictive model than currently used cell lines.

We have developed a collagen-based in vitro assay which promotes proliferation and invasion from samples of all breast cancer subtypes. Optical Projection Tomography, a three dimensional microscopy technique was utilised to visualise and quantify tumour expansion. This assay may be used to quantify drug response of individual tumour samples.

على المدى الطويل ثقافة الإنسان العينات والتحليل سرطان الثدي وذلك باستخدام التصوير المقطعي الإسقاط الضوئية

Breast cancer is a leading cause of mortality in the Western world. It is well established that the spread of breast cancer, first locally and later ...

Collection, Isolation and Enrichment of Naturally Occurring Magnetotactic Bacteria from the Environment

Magnetotactic bacteria (MTB) are aquatic microorganisms that were first notably described in 19751 from sediment samples collected in salt marshes of Massachusetts (USA). Since then MTB have been discovered in stratified water- and sediment-columns from all over the world2. One feature common to all MTB is that they contain magnetosomes, which are intracellular, membrane-bound magnetic nanocrystals of magnetite (Fe3O4) and/or greigite (Fe3S4) or both3, 4. In the Northern hemisphere, MTB are typically attracted to the south end of a bar magnet, while in the Southern hemisphere they are usually attracted to the north end of a magnet3,5. This property can be exploited when trying to isolate MTB from environmental samples.
One of the most common ways to enrich MTB is to use a clear plastic container to collect sediment and water from a natural source, such as a freshwater pond. In the Northern hemisphere, the south end of a bar magnet is placed against the outside of the container just above the sediment at the sediment-water interface. After some time, the bacteria can be removed from the inside of the container near the magnet with a pipette and then enriched further by using a capillary racetrack6 and a magnet. Once enriched, the bacteria can be placed on a microscope slide using a hanging drop method and observed in a light microscope or deposited onto a copper grid and observed using transmission electron microscopy (TEM).
Using this method, isolated MTB may be studied microscopically to determine characteristics such as swimming behavior, type and number of flagella, cell morphology of the cells, shape of the magnetic crystals, number of magnetosomes, number of magnetosome chains in each cell, composition of the nanomineral crystals, and presence of intracellular vacuoles.

We demonstrate a method to collect magnetotactic bacteria (MTB) that can be applied to natural waters. MTB can be isolated and enriched from sediment samples using a relatively simple setup that takes advantage of the bacteria's natural magnetism. Isolated MTB can then be examined in detail using both light and electron microscopy.

جمع وعزل والإثراء التي تحدث بصورة طبيعية بكتيريا Magnetotactic من البيئة

Magnetotactic bacteria (MTB) are aquatic microorganisms that were first notably described in 19751 from sediment samples collected in salt marshes of ...

Whole-Body Nanoparticle Aerosol Inhalation Exposures

Inhalation is the most likely exposure route for individuals working with aerosolizable engineered nano-materials (ENM). To properly perform nanoparticle inhalation toxicology studies, the aerosols in a chamber housing the experimental animals must have: 1) a steady concentration maintained at a desired level for the entire exposure period; 2) a homogenous composition free of contaminants; and 3) a stable size distribution with a geometric mean diameter &lt; 200 nm and a geometric standard deviation &sigma;g &lt; 2.5 5. The generation of aerosols containing nanoparticles is quite challenging because nanoparticles easily agglomerate. This is largely due to very strong inter-particle forces and the formation of large fractal structures in tens or hundreds of microns in size 6, which are difficult to be broken up. Several common aerosol generators, including nebulizers, fluidized beds, Venturi aspirators and the Wright dust feed, were tested; however, none were able to produce nanoparticle aerosols which satisfy all criteria 5.
A whole-body nanoparticle aerosol inhalation exposure system was fabricated, validated and utilized for nano-TiO2 inhalation toxicology studies. Critical components: 1) novel nano-TiO2 aerosol generator; 2) 0.5 m3 whole-body inhalation exposure chamber; and 3) monitor and control system. Nano-TiO2 aerosols generated from bulk dry nano-TiO2 powders (primary diameter of 21 nm, bulk density of 3.8 g/cm3) were delivered into the exposure chamber at a flow rate of 90 LPM (10.8 air changes/hr). Particle size distribution and mass concentration profiles were measured continuously with a scanning mobility particle sizer (SMPS), and an electric low pressure impactor (ELPI). The aerosol mass concentration (C) was verified gravimetrically (mg/m3). The mass (M) of the collected particles was determined as M = (Mpost-Mpre), where Mpre and Mpost are masses of the filter before and after sampling (mg). The mass concentration was calculated as C = M/(Q*t), where Q is sampling flowrate (m3/min), and t is the sampling time (minute). The chamber pressure, temperature, relative humidity (RH), O2 and CO2 concentrations were monitored and controlled continuously. Nano-TiO2 aerosols collected on Nuclepore filters were analyzed with a scanning electron microscope (SEM) and energy dispersive X-ray (EDX) analysis.
In summary, we report that the nano-particle aerosols generated and delivered to our exposure chamber have: 1) steady mass concentration; 2) homogenous composition free of contaminants; 3) stable particle size distributions with a count-median aerodynamic diameter of 157 nm during aerosol generation. This system reliably and repeatedly creates test atmospheres that simulate occupational, environmental or domestic ENM aerosol exposures.

A whole-body nanoparticle aerosol inhalation exposure facility was constructed for nano-sized titanium dioxide (TiO2) inhalation toxicology studies. This system provides nano-TiO2 aerosol test atmospheres that have: 1) a steady mass concentration; 2) a homogenous composition free of contaminants; and 3) a stable particle size distribution during aerosol generation.

كامل الجسم جسيمات متناهية الصغر الهباء التعرض بالاستنشاق

Inhalation is the most likely exposure route for individuals working with aerosolizable engineered nano-materials (ENM). To properly perform nanoparticle ...

Assessing Murine Resistance Artery Function Using Pressure Myography

Pressure myograph systems are exquisitely useful in the functional assessment of small arteries, pressurized to a suitable transmural pressure. The near physiological condition achieved in pressure myography permits in-depth characterization of intrinsic responses to pharmacological and physiological stimuli, which can be extrapolated to the in vivo behavior of the vascular bed. Pressure myograph has several advantages over conventional wire myographs. For example, smaller resistance vessels can be studied at tightly controlled and physiologically relevant intraluminal pressures. Here, we study the ability of 3rd order mesenteric arteries (3-4 mm long), preconstricted with phenylephrine, to vaso-relax in response to acetylcholine. Mesenteric arteries are mounted on two cannulas connected to a pressurized and sealed system that is maintained at constant pressure of 60 mmHg. The lumen and outer diameter of the vessel are continuously recorded using a video camera, allowing real time quantification of the vasoconstriction and vasorelaxation in response to phenylephrine and acetylcholine, respectively.
	To demonstrate the applicability of pressure myography to study the etiology of cardiovascular disease, we assessed endothelium-dependent vascular function in a murine model of systemic hypertension. Mice deficient in the &alpha;1 subunit of soluble guanylate cyclase (sGC&alpha;1-/-) are hypertensive when on a 129S6 (S6) background (sGC&alpha;1-/-S6) but not when on a C57BL/6 (B6) background (sGC&alpha;1-/-B6). Using pressure myography, we demonstrate that sGC&alpha;1-deficiency results in impaired endothelium-dependent vasorelaxation. The vascular dysfunction is more pronounced in sGC&alpha;1-/-S6 than in sGC&alpha;1-/-B6 mice, likely contributing to the higher blood pressure in sGC&alpha;1-/-S6 than in sGC&alpha;1-/-B6 mice. 
	Pressure myography is a relatively simple, but sensitive and mechanistically useful technique that can be used to assess the effect of various stimuli on vascular contraction and relaxation, thereby augmenting our insight into the mechanisms underlying cardiovascular disease.

In pressure myography, an intact small segment of a vessel is mounted onto two small cannulas and pressurized to a suitable luminal pressure. Here, we describe the method to measure vasorelaxation response of the mouse 3rd order mesenteric arteries in c57 and sGC&alpha;1-/- mice using pressure myography.

تقييم الشريان المقاومة الفئران وظيفة عن طريق الضغط تخطيط العضل

Pressure myograph systems are  exquisitely useful in the functional assessment of small arteries, pressurized  to a suitable transmural pressure. The  ...

Measuring Respiratory Function in Mice Using Unrestrained Whole-body Plethysmography

Respiratory dysfunction is one of the leading causes of morbidity and mortality in the world and the rates of mortality continue to rise. Quantitative assessment of lung function in rodent models is an important tool in the development of future therapies. Commonly used techniques for assessing respiratory function including invasive plethysmography and forced oscillation. While these techniques provide valuable information, data collection can be fraught with artefacts and experimental variability due to the need for anesthesia and/or invasive instrumentation of the animal. In contrast, unrestrained whole-body plethysmography (UWBP) offers a precise, non-invasive, quantitative way by which to analyze respiratory parameters. This technique avoids the use of anesthesia and restraints, which is common to traditional plethysmography techniques. This video will demonstrate the UWBP procedure including the equipment set up, calibration and lung function recording. It will explain how to analyze the collected data, as well as identify experimental outliers and artefacts that results from animal movement. The respiratory parameters obtained using this technique include tidal volume, minute volume, inspiratory duty cycle, inspiratory flow rate and the ratio of inspiration time to expiration time. UWBP does not rely on specialized skills and is inexpensive to perform. A key feature of UWBP, and most appealing to potential users, is the ability to perform repeated measures of lung function on the same animal.

The assessment of respiratory physiology has traditionally relied upon techniques, which require restraint or sedation of the animal. Unrestrained whole-body plethysmography, however, provides precise, non-invasive, quantitative analysis of respiratory physiology in animal models. In addition, the technique allows repeated respiratory assessment of mice allowing for longitudinal studies.

قياس وظيفة الجهاز التنفسي في الفئران عن طريق تخطيط التحجم غير مقيد كامل الجسم

Respiratory dysfunction is one of the leading causes of morbidity and mortality in the world and the rates of mortality continue to rise. Quantitative ...

Measuring Pressure Volume Loops in the Mouse

Understanding the causes and progression of heart disease presents a significant challenge to the biomedical community. The genetic flexibility of the mouse provides great potential to explore cardiac function at the molecular level. The mouse&#39;s small size does present some challenges in regards to performing detailed cardiac phenotyping. Miniaturization and other advancements in technology have made many methods of cardiac assessment possible in the mouse. Of these, the simultaneous collection of pressure and volume data provides a detailed picture of cardiac function that is not available through any other modality. Here a detailed procedure for the collection of pressure-volume loop data is described. Included is a discussion of the principles underlying the measurements and the potential sources of error. Anesthetic management and surgical approaches are discussed in great detail as they are both critical to obtaining high quality hemodynamic measurements. The principles of hemodynamic protocol development and relevant aspects of data analysis are also addressed.

This manuscript describes a detailed protocol for the collection of pressure-volume data from the mouse.

قياس حجم حلقات الضغط في الماوس

Understanding the causes and progression of heart disease presents a significant challenge to the biomedical community. The genetic flexibility of the ...

Intracavernosal Pressure Recording to Evaluate Erectile Function in Rodents

Erectile dysfunction (ED) is defined as the inability to attain or keep an erection of the penis, and this has become a prevalent male sexual disorder. Rodents are employed by many studies to research the physiology/pathology of erectile function. Erectile function in rodents can be evaluated by measuring the intracavernosal pressure (ICP). In practice, ICP can be monitored following electrical stimulation of the cavernous nerves (CNs). The arterial pressure of the carotid artery (the mean arterial pressure) is used as the reference for ICP. Using ICP recording protocols, many key parameters of erectile function can be measured from the ICP response curve. The ICP measurement provides more information than the apomorphine-induced penile erection test, and is cheaper than telemetric monitoring of the corpus spongiosum penis, making this method the most popular one to evaluate erectile function. However, compared to the easily-performed APO-induced erectile function test, successful ICP recordings require attention to detail, practice, and adherence to the operation method. In this work, an introduction to ICP recording in rats is provided to complement the procedure efficiently.

Intracavernosal pressure recording (ICP) is an important method to evaluate the erectile function of experimental animals. Here, a detailed protocol is demonstrated for the recording procedure of ICP by catheterizing the crura penis and then electrically stimulating the cavernous nerves in rats.

تسجيل الضغط إينتراكافيرنوسال لتقييم وظيفة الانتصاب في القوارض

Erectile dysfunction (ED) is defined as the inability to attain or keep an erection of the penis, and this has become a prevalent male sexual disorder. ...