This work was supported by National Institutes of Health grants HL087990 (G.L.).

واستخدمت الفئران الذكور البالغين سبراغ داولي (وزنها 330-380 ز) في هذا البروتوكول: بيان الأخلاق. تمت الموافقة على هذا البروتوكول من قبل اللجنة المؤسسية رعاية الحيوان واستخدام (IACUC) في مركز العلوم الصحية LSU-شريفيبورت ومتوافق مع &#39;دليل لرعاية واستخدام الحيوانات المختبرية &quot;(الطبعة الثامنة، والأكاديمية الوطنية للعلوم، 2011 ). 1. إعداد التعديل أنبوب PE-50 <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عقد 30 سم أنبوب طويل PE-50 فوق النار الغاز عن طريق اليدين وتخفيف تدريجيا الأنبوب. تمتد الأنبوب بلطف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحديد نقطة على أنبوب امتدت باستخدام الفرجار الرقمية (الشكل 1)، علامة عليه، وقطع تعديل PE-50 أنبوب إلى 25 سم قطعة طويلة مع طرف 1 سم طويل (خارج القطر: 0،30-0،34 مم). </li></ol> 2. إعداد مثلي الجلطات الدموية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخدير الفئران مع isoflurane (5٪ لتحريض، 2-3٪ للصيانة) في 70٪ N 2 O و 30٪ O &lt;الفرعية&gt; 2 بواسطة قناع الوجه قبل جمع الدم. تأكيد التخدير عن طريق قرصة أخمص قدميه. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إجراء القسطرة الشريانية الفخذ من الفئران المانحة مع طريقة نشرت 4 الشريان الفخذي ونقل الدم مباشرة إلى 20 سم طويلة PE-50 أنبوب. وضع أنبوب لمدة 2 ساعة في درجة حرارة الغرفة لجلطة في الدم، ومن ثم الإبقاء على الأنبوب لمدة 22 ساعة في 4 درجات مئوية. ملاحظة: يتم إجراء القسطرة باستخدام تقنية العقيم كما هو موضح في الخطوة 3.1. يتم استرداد الفئران المانحة للحصول على مزيد أخذ العينات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطع أنبوب PE-50 إلى 50 مم شرائح وطرد الجلطة من الأنبوب في طبق بتري معقمة تحتوي على محلول ملحي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل 50 مم تجلط طويلة إلى 60 ملم طويلة PE-10 أنبوب وربط كل نهاية الأنبوب PE-10 إلى 20 سم طويلة PE-50 أنبوب متصل 1 مل حقنة تحتوي على محلول ملحي مع 23 G إبرة (الشكل 2) . </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحويل تجلط بواسطة بالتناوب حركة مستمرة من حقنة واحدة إلى أخرى لمدة 5 دقائق، والتي يمكن إزالة خلايا الدم منالجلطة والتقليل من هشاشة جلطة متخثر خارج الأوعية، دون تعطيل جوهر الفيبرين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطع الجلطة إلى 40 ملم شريحة طويلة ونقل جزء جلطة في تعديل PE-50 قسطرة كما هو موضح في الخطوة 1.2 تحت ظروف معقمة. ملاحظة: يتم تعقيم جميع PE أنابيب مع أكسيد الإيثيلين. </li></ol> 3. الصمي الأوسط انسداد الشريان الدماغي (الشكل 3A، B) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعقيم جميع الأدوات الجراحية بواسطة التعقيم (الحد الأدنى 121 درجة مئوية، 15 PSI، لمدة 15 دقيقة). تطهير طاولة الجراحة والمعدات الجراحية المرتبطة باستخدام الايثانول 70٪. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخدير الفئران مع isoflurane كما هو موضح في الخطوة 2.1. اختبار عمق التخدير عن طريق إجراء قرصة اصبع القدم على كلا القدمين الخلفية، وأية حركة لاحظ (سحب مخلب) إلى أن الحيوان ليس تخدير بما فيه الكفاية للقيام الجراحة. ضع كمية صغيرة من مرهم الطبيب البيطري في كلتا العينين لمنع جفاف بينما تحت التخدير. حلق الفراء على بطني الرقبة والرأس إعادةالمنطقتين مع كليبرز الكهربائية لفضح مناطق الجلد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع الفئران في موقف ضعيف على وسادة التدفئة. إدراج المستقيم التحقيق والرقابة والحفاظ على درجة حرارة الجسم بين 36.5-37.5 درجة مئوية باستخدام وحدة التحكم بطانية homeothermic. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطهير الجلد والفرو المحيطة حلق مع 10٪ بوفيدون اليود تليها الايثانول 70٪. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل شق خط الوسط 2 سم طويلة على الرقبة تحت المجهر تشريح. استخدام الكامشات لفضح مجال الجراحة وتشريح الصحيح الشريان السباتي المشترك (CCA)، الشريان السباتي الخارجي (ECA)، الشريان السباتي الداخلي (ICA)، والشريان الحنكي (PPA) خالية من الأعصاب المحيطة والواجهة (الشكل 3A). ملاحظة: قبل الجراحة، وتغيير القفازات المعقمة إذا لم يكن هناك مساعد يساعد على إعداد الحيوان. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشريح CCA خالية من الأعصاب المحيطة (دون الإضرار العصب المبهم) ووضع معقمة 5-0 خياطة الحرير تحت الشريان. ربط عقدة زلة (رقم 1) وفهم خياطة باستخدام hemos صغيرالمتبادل وتدرس سحب نحو الجسم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشريح اللجنة الاقتصادية لأفريقيا وفرعيها، الشريان القذالي (OA) والشريان متفوقة الغدة الدرقية (STA). تخثر فرعين باستخدام وحدة الكهربائية البيطرية. وضع قطعتين من خيوط الحرير 6-0 معقمة تحت اللجنة الاقتصادية لأفريقيا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تفصل بين الحرائر وضعت تحت الشريان، قطعة واحدة نحو الرأس (النهاية البعيدة) والآخر نحو الجسم. ربط ربطة ضيق (رقم 2) على الجانب الأقرب إلى الرأس، فهم الحرير مع المرقأة الصغيرة وتدرس سحب نحو الرأس. تحضير عقدة فضفاضة (رقم 3) مع الحرير آخرين لاستخدامها لاحقا. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشريح ICA والمؤسسة العامة للتقاعد من الأعصاب المحيطة (دون الإضرار العصب المبهم). ربط المؤسسة العامة للتقاعد مع خياطة 6-0 (# 4). جعل عقدة زلة مع 6-0 خياطة حول ICA (رقم 5). بدلا من ذلك، مقطع ICA باستخدام مقطع الاوعية الدموية الدقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطع ثقب صغير (1/2 من خلال) في اللجنة الاقتصادية لأفريقيا بين ضيق (رقم 2) وفضفاضة (# 3) اربطة مع مقص الربيع على غرار Vannas. إدراج تعديل PE-50 حوضالبريد تحتوي على تجلط الدم في شق وتقدم إلى التشعب التقييم القطري المشترك. تشديد ربطة فضفاض (رقم 3) حول التجويف فقط ما يكفي لضمان الحفاظ على التنقل من الأنبوب التي تعيش فيها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطعت اللجنة الاقتصادية لأفريقيا في موقع ثقب صغير لتحرير جدعة جدعة ووضع تحت التشعب من اللجنة الاقتصادية لأفريقيا وICA. هذا سوف يسمح الأنبوب تعديل الانزلاق بسهولة في ICA. فتح ICA ودفع بلطف الأنبوب من تجويف اللجنة الاقتصادية لأفريقيا في ICA حتى غيض من القسطرة يصل أصل MCA (~ 17 ملم من التشعب). ملاحظة: قبل إدراج غيض من أنبوب في اللجنة الاقتصادية لأفريقيا، معقمة السطح الخارجي للأنبوب مع الايثانول 70٪، ثم تغسل مع المياه المالحة طبيعية معقمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حقن جلطة من خلال تعديل PE-50 قسطرة جنبا إلى جنب مع 10 ميكرولتر من المياه المالحة أكثر من 10 ثانية باستخدام 100 ميكرولتر حقنة هاميلتون (الشكل 3B). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> سحب القسطرة من اللجنة الاقتصادية لأفريقيا بعد 5 دقائق. ربط اللجنة الاقتصادية لأفريقيا وإعادة فتح CCA. خياطة شق على الرقبة. </li></ol> 4. الرصد الإقليمية تدفق الدم الدماغي (rCBF) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قبل MCA انسداد، وجعل شق خط الوسط 1.2 سم في فروة الرأس لفضح عظم الجمجمة. إزالة الأنسجة على عظم الجمجمة مع مكشطة الأسنان ومقايضة القطن المعقمة. ملاحظة: قبل الجراحة، وتطهير منطقة فروة الرأس المكشوفة والفراء المحيطة مع 10٪ بوفيدون اليود تليها الايثانول 70٪. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حفر حفرة قطرها 1.5 ملم لدغ يقع في 2 ملم و 5 ملم الخلفي الجانبي إلى bregma باستخدام 0.7 ملم كروية لدغ الفولاذ المقاوم للصدأ (الشكل 4). ملاحظة: حافظ على الجافية سليمة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع المسبار 0.5 ملم فوق سطح الجافية. مراقبة rCBF عند 0 (خط الأساس)، 5، 15، 30، 60، 90، و 120 دقيقة بعد الانصمام والاستمرار في 5، 15، 30، 45، و 60 دقيقة بعد الوريد من سكتة. بعد القياس الأخير من rCBF، يتم إغلاق شق فروة الرأس من قبل خياطة. ملاحظة: قبل شق الرقبة نقيس rCBF كما خط الأساس قبل MCA occlusأيون. آخر MCA انسداد نقيس rCBF بعد إغلاق خياطة شق الرقبة. وبالتالي، يتم الاحتفاظ شق الرقبة العقيمة. </li></ol> العناية 5. بعد المنطوق <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حقن 2.5 مل من محلول ملحي تحت الجلد لمنع الجفاف وحقن Buprenex (0.05 مغ / كغ، SC) على الفور بعد الجراحة وكل 6-12 ساعة حسب الحاجة لتخفيف الألم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وقف التخدير الأيزوفلورين. وضع فأر في غرفة 37 درجة مئوية الانتعاش البيطري (تدفئة الحيوان) والحفاظ على الملاحظة. يستغرق عادة 10 دقيقة للالفئران على التعافي من التخدير. ثم، وضع الحيوان في قفص تعقيمها، ضع بعض الطعام المبللة في طبق بيتري في القفص، والعودة إلى القفص غرفة تعقيم الحيوانات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 24 ساعة بعد السكتة الدماغية، والموت ببطء مع الفئران جرعة زائدة من الصوديوم بنتوباربيتال (100 ملغ / كغ من وزن الجسم، IP). </li></ol> 6. العصبية العجز النتيجة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أداء النتيجة Bederson قبل وعند 2 ساعة بعد الانصمام. استخدام ق الدرجاتكال من 0-3 كما هو موضح سابقا 5: 0، رفع الفئران عن طريق الذيل، والحيوان على حد سواء الأمامية تمتد على الارض واظهار أي عجز الأخرى (الحركة الطبيعية). 1، ورفع الفئران عن طريق الذيل، وثني forelimb المقابل. 2، وانخفاض مقاومة الضغط الجانبي (وforelimb انثناء) دون تحلق. 3، وهو نفس السلوك كما الصف 2 مع الدوران. يتم استبعاد الفئران تبين Bederson النتيجة = 0 (أي العجز) في 2 ساعة بعد الانصمام من مزيد من الدراسة: ملاحظة. </li></ol>

<ol>
	<li>Overgaard, K., Sereghy, T., Boysen, G., Pedersen, H., H&#248;yer, S., Diemer, N. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rat+model+of+reproducible+cerebral+infarction+using+thrombotic+blood+clot+emboli.">A rat model of reproducible cerebral infarction using thrombotic blood clot emboli.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 12 (3), 484-490 (1992).</li><li>Zhang, R. L., Chopp, M., Zhang, Z. G., Jiang, Q., Ewing, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rat+model+of+focal+embolic+cerebral+ischemia.">A rat model of focal embolic cerebral ischemia.</a> Brain Res. 766 (1-2), 83-92 (1997).</li><li>Dinapoli, V. A., Rosen, C. L., Nagamine, T., Crocco, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+MCA+occlusion:+a+precise+embolic+stroke+model.">Selective MCA occlusion: a precise embolic stroke model.</a> J. Neurosci. Methods. 154 (1-2), 233-238 (2006).</li><li>Jespersen, B., Knupp, L., Northcott, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femoral+arterial+and+venous+catheterization+for+blood+sampling,+drug+administration+and+conscious+blood+pressure+and+heart+rate+measurements.">Femoral arterial and venous catheterization for blood sampling, drug administration and conscious blood pressure and heart rate measurements.</a> J Vis Exp. 59 (3496), (2012).</li><li>Bederson, J. B., Pitts, L. H., Tsuji, M., Nishimura, M. C., Davis, R. L., Bartkowski, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rat+middle+cerebral+artery+occlusion:+evaluation+of+the+model+and+development+of+a+neurologic+examination.">Rat middle cerebral artery occlusion: evaluation of the model and development of a neurologic examination.</a> Stroke. 17 (3), 472-476 (1986).</li><li>Henninger, N., Bouley, J., Br&#229;tane, B. T., Bastan, B., Shea, M., Fisher, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laser+Doppler+flowmetry+predicts+occlusion+but+not+tPA-mediated+reperfusion+success+after+rat+embolic+stroke.">Laser Doppler flowmetry predicts occlusion but not tPA-mediated reperfusion success after rat embolic stroke.</a> Exp Neurol. 215 (2), 290-297 (2009).</li><li>Zhu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Annexin+A2+combined+with+low-dose+tPA+improves+thrombolytic+therapy+in+a+rat+model+of+focal+embolic+stroke.">Annexin A2 combined with low-dose tPA improves thrombolytic therapy in a rat model of focal embolic stroke.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 30 (6), 1137-1146 (2010).</li><li>Cheng, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activated+protein+C+inhibits+tissue+plasminogen+activator-induced+brain+hemorrhage.">Activated protein C inhibits tissue plasminogen activator-induced brain hemorrhage.</a> Nat Med. 2 (11), 1278-1285 (2006).</li><li>Taniguchi, H., Andreasson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+hypoxic-ischemic+encephalopathy+model+of+perinatal+ischemia.">The hypoxic-ischemic encephalopathy model of perinatal ischemia.</a> J Vis Exp. 21 (955), (2008).</li><li>Sicard, K. M., Fisher, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+focal+brain+ischemia.">Animal models of focal brain ischemia.</a> Exp Transl Stroke Med. 1 (7), (2009).</li><li>Florian, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+hypothermia+reduces+infarct+volume+in+aged+rats+after+focal+ischemia.">Long-term hypothermia reduces infarct volume in aged rats after focal ischemia.</a> Neurosci Lett. 438 (2), 180-185 (2008).</li><li>Noor, R., Wang, C. X., Shuaib, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+hyperthermia+on+infarct+volume+in+focal+embolic+model+of+cerebral+ischemia+in+rats.">Effects of hyperthermia on infarct volume in focal embolic model of cerebral ischemia in rats.</a> Neurosci Lett. 349 (2), 130-132 (2003).</li><li>Westendorp, W. F., Nederkoorn, P. J., Vermeij, J. D., Dijkgraaf, M. G., van de Beek, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Post-stroke+infection:+a+systematic+review+and+meta-analysis.">Post-stroke infection: a systematic review and meta-analysis.</a> BMC Neurol. 11 (110), (2011).</li></ol>

We do not have any potential conflicting interests to disclose.

في هذه الدراسة، أثبتنا طريقة موحدة لإجراء عملية MCAO نموذج السكتة الدماغية الصمي في الفئران، حيث يتم المغطي أصل MCA من جلطة الليفين الغني. والميزة الرئيسية لهذا النموذج هي: انسداد تنبع من MCA مع تجلط الدم الليفين الغني يشبه السكتة الدماغية الانسداد التجلطي في البشر، ونمو...

A correction was made to <a href="/video/51956">Embolic Middle Cerebral Artery Occlusion (MCAO) for Ischemic Stroke with Homologous Blood Clots in Rats</a>. The institution information was updated.
The institution "Louisiana State University Health Science Center" was changed to "Louisiana State University Health Science Center, Shreveport".

A correction was made to <a href="/video/51956">Embolic Middle Cerebral Artery Occlusion (MCAO) for Ischemic Stroke with Homologous Blood Clots in Rats</a>. The institution information was updated.

Erratum: Embolic Middle Cerebral Artery Occlusion (MCAO) for Ischemic Stroke with Homologous Blood Clots in Rats

السكتة الدماغية هي ثالث سبب رئيسي للوفاة في الولايات المتحدة، ولكن تبقى الخيارات المتاحة لعلاج السكتة الدماغية الحادة محدودة. في الوقت الحاضر، التسريب في الوريد المؤتلف منشط البلازمينوجين النسيجي (TPA) لإذابة جلطات الدم هو العلاج الأكثر فعالية للسكتة الدماغية الحادة. ومع ذلك، فإن استخدام سكتة محدودة بسبب الإطار الخاص العلاجي الضيق وزيادة خطر النزف داخل المخ. وبالتالي، هناك حاجة ماسة لنموذج من السكتة الدماغية مناسبة للبحث التخثر. الشريان الدماغي الأوسط (MCA) هو الشريان في معظم الأحيان المغطي في المخ لدى البشر. ركز على هذا الشريان، وقد أنشئت العديد من النماذج الحيوانية من السكتة الدماغية. في الوقت الحاضر، وقد وضعت نوعين رئيسيين من القوارض البؤري نماذج نقص التروية التي تسد MCA: خياطة MCAO نموذج وصمي MCAO نموذج. على الرغم من أن النماذج MCAO عبر تقنية خياطة داخل اللمعة وقد استخدمت على نطاق واسع في الأبحاث السكتة الدماغية آلية يحركها، وهذه النماذج لا خياطةوتحدث السكتة الدماغية الإنسان تقليد، ما يصل إلى 80٪ من السكتات الدماغية الإنسان من قبل الجلطة أو الانسداد. ومع ذلك، باستخدام نموذج السكتة الدماغية الصمي الجلطات الدموية والسكتة الدماغية عن كثب يحاكي الإنسان وتعتبر مناسبة لدراسة الحالة للخثرة. وتم تطوير هذا النموذج صمي أولا في الفئران عن طريق Overgaard وآخرون. 1 في عام 1992 وزيادة تتميز تشانغ وآخرون في عام 1997 2 وDinapoli وآخرون في عام 2006 3. على الرغم من الصمي MCAO اكتسبت اهتماما متزايدا، وهناك مشاكل فنية واجهت من قبل العديد من المختبرات. في هذه المقالة، نحن يبرهن على وجود طريقة موحدة لإنتاج الصمي MCAO مع جلطات الدم متماثلة في الفئران الكبار، والتي يمكن تطوير احتشاء يمكن التنبؤ به داخل أراضي MCA. يجب التقنيات المعروضة في هذه المقالة تساعد المحققين على التغلب على المشاكل التقنية لإنشاء هذا النموذج للبحث السكتة الدماغية.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="739">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:232px;">rh-tPA</td>
			<td style="width:135px;">Chemical</td>
			<td style="width:237px;">Genentech</td>
			<td style="width:135px;"></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:232px;">2,3,5-triphenyltetrazolium chloride</td>
			<td style="width:135px;">Chemical</td>
			<td style="width:237px;">Sigma</td>
			<td style="width:135px;">T8877</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:232px;">Anesthesia vaporizer</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">Soma Technology</td>
			<td style="width:135px;">Drager Vapor 19.1&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:232px;">Rechargeable high speed micro drill</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">Fine Science Tools</td>
			<td style="width:135px;">18000-17</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Curved scissors</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">Fine Science Tools</td>
			<td style="width:135px;">14117-14</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:232px;">Dumont forceps(Medical #7)</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">Fine Science Tools</td>
			<td style="width:135px;">11270-20</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:232px;">Dumont forceps(Medical #5)</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">Fine Science Tools</td>
			<td style="width:135px;">11251-35</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:232px;">Vannas-style spring scissors</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">Fine Science Tools</td>
			<td>15000-03</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:232px;">Veterinary recovery chamber&#160;</td>
			<td style="width:135px;">Equipment&#160;</td>
			<td style="width:237px;">Peco Services&#160;</td>
			<td style="width:135px;">V1200&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:232px;">Genie plus syringe pump</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">Kent Scientific Corporation</td>
			<td style="width:135px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:232px;">Rat brain matrix</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">Kent Scientific Corporation</td>
			<td style="width:135px;">RBMA-310C</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:232px;">Digital caliper&#160;</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">World Precision Instruments</td>
			<td style="width:135px;">501601</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:232px;">Dissecting microscope</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">World Precision Instruments</td>
			<td style="width:135px;">PZMTIII-BS-LWD</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:232px;">Hamilton syringe</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">Hamilton</td>
			<td style="width:135px;">model 710</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;width:232px;">Homeothermic blanket control unit</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">Harvard Apparatus</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:232px;">Electric clipper</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">Braintree Scientific</td>
			<td style="width:135px;">CLP-9931</td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:232px;">Veterinary electrosurgical unit</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">MACAN Manufacturing Company</td>
			<td style="width:135px;">MV-9</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:232px;">Blood flowmeter</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">Adinstruments</td>
			<td style="width:135px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:232px;">PowerLab 4/30</td>
			<td style="width:135px;">Equipment</td>
			<td style="width:237px;">Adinstruments</td>
			<td style="width:135px;"></td>
		</tr>
		<tr height="18">
			<td height="18" style="height:18px;width:232px;">LabChart 7.2</td>
			<td style="width:135px;">software</td>
			<td style="width:237px;">Adinstruments</td>
			<td style="width:135px;"></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;width:232px;">1ml syringe</td>
			<td style="width:135px;">Consumable</td>
			<td style="width:237px;">Becton, Dickinson and Company</td>
			<td style="width:135px;">309659</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:232px;">23G needle</td>
			<td style="width:135px;">Consumable</td>
			<td style="width:237px;">Becton, Dickinson and Company</td>
			<td style="width:135px;">305143</td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;width:232px;">30G needle</td>
			<td style="width:135px;">Consumable</td>
			<td style="width:237px;">Becton, Dickinson and Company</td>
			<td style="width:135px;">305106</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:232px;">PE-50 tubing</td>
			<td style="width:135px;">Consumable</td>
			<td style="width:237px;">Becton, Dickinson and Company</td>
			<td style="width:135px;">427517</td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:232px;">PE-10 tubing</td>
			<td style="width:135px;">Consumable</td>
			<td style="width:237px;">Becton, Dickinson and Company</td>
			<td style="width:135px;">427400</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:232px;">6-0 Silk suture</td>
			<td style="width:135px;">Consumable</td>
			<td>Harvard apparatus</td>
			<td style="width:135px;">723287</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:232px;">5-0 Silk suture</td>
			<td style="width:135px;">Consumable</td>
			<td>Harvard Apparatus</td>
			<td>517607</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

embolic middle cerebral artery occlusion (mcao) for ischemic stroke with homologous blood clots in rats

سريريا، والعلاج مع استخدام التخثر المؤتلف منشط البلازمينوجين النسيجي (TPA) يبقى العلاج الأكثر فعالية للسكتة الدماغية الحادة. ومع ذلك، فإن استخدام سكتة محدودة بسبب الإطار الخاص العلاجي الضيق وزيادة خطر التحول النزفية. هناك حاجة ملحة لتطوير نماذج مناسبة لدراسة السكتة الدماغية وكلاء الحالة للخثرة واستراتيجيات جديدة لعلاج السكتة الدماغية. في الوقت الحاضر، وقد وضعت نوعان رئيسيان من السكتة الدماغية في نماذج الفئران والجرذان: خياطة داخل اللمعة MCAO وصمي MCAO. على الرغم من أن النماذج MCAO عبر تقنية خياطة داخل اللمعة استخدمت على نطاق واسع في الأبحاث السكتة الدماغية يحركها آلية، هذه النماذج خياطة لا تحاكي الوضع الإكلينيكي، وهي ليست مناسبة لدراسات الحالة للخثرة. من بين هذه النماذج، نموذج MCAO الصمي يحاكي بشكل وثيق السكتة الدماغية الإنسان وغير مناسبة لتحقيق قبل السريرية للعلاج التخثر. وتم تطوير هذا النموذج صمي أولا في الفئران عن طريق ربوتكأergaard وآخرون. 1 في عام 1992، وتميزت بمزيد من تشانغ وآخرون في عام 1997 2. على الرغم من الصمي MCAO اكتسبت اهتماما متزايدا، وهناك مشاكل الفنية التي تواجه العديد من المختبرات. لتلبية الاحتياجات المتزايدة لبحوث الحالة للخثرة، نقدم نموذجا استنساخه للغاية من الصمي MCAO في الفئران، والتي يمكن أن تتطور حجم احتشاء يمكن التنبؤ به داخل أراضي MCA. باختصار، وتقدم على تعديل PE-50 أنبوب بلطف من الشريان السباتي الخارجي (ECA) في تجويف الشريان السباتي الداخلي (ICA) حتى غيض من القسطرة يصل إلى أصل MCA. من خلال القسطرة، يتم وضع واحدة تجلط الدم متماثلة في أصل MCA. لتحديد نجاح انسداد MCA، تم رصد الإقليمي تدفق الدم في الدماغ، تم قياس العجز العصبية وحجم احتشاء. يجب التقنيات المعروضة في هذه الورقة تساعد المحققين على التغلب على المشاكل التقنية لإنشاء هذا النموذج للبحث السكتة الدماغية. &lt;/ P&gt;

تم استخدام الليزر دوبلر flowmetry (LDF) لمراقبة rCBF خلال تحريض نقص التروية الدماغية 6،7. العديد من المختبرات بما في ذلك المختبر لدينا وقد تم استخدام rCBF لتحديد الحيوانات الناجح مع انسداد MCA، ولكن عتبات الأساس تنوعت بين المختبرات التي هي ذات الصلة إلى موقع القياس. يتم وضع ...

Watch this Scientific Journal Video about Embolic Middle Cerebral Artery Occlusion MCAO for Ischemic Stroke with Homologous Blood Clots in Rats at JoVE.com

Embolic Middle Cerebral Artery Occlusion MCAO for Ischemic Stroke with Homologous Blood Clots in Rats

In this paper, we demonstrate a standard method for producing an embolic middle cerebral artery occlusion with homologous blood clots (fibrin-rich) in adult rat. This model closely mimics human ischemic stroke and is suitable for preclinical study of thrombolytic therapy for ischemic stroke.

صمي الأوسط انسداد الشريان الدماغي (MCAO) لالدماغية السكتة الدماغية مع مثلي تجلط الدم في الجرذان

Clinically, thrombolytic therapy with use of recombinant tissue plasminogen activator (tPA) remains the most effective treatment for acute ischemic ...

embolic-middle-cerebral-artery-occlusion-mcao-for-ischemic-stroke

Research

JoVE Journal

Medicine

Embolic Middle Cerebral Artery Occlusion (MCAO) for Ischemic Stroke with Homologous Blood Clots in Rats

26.8K Views.  Louisiana State University Health Science Center, Shreveport. In this paper, we demonstrate a standard method for producing an embolic middle cerebral artery occlusion with homologous blood clots (fibrin-rich) in adult rat. This model closely mimics human ischemic stroke and is suitable for preclinical study of thrombolytic therapy for ischemic stroke. 

Video: Embolic Middle Cerebral Artery Occlusion MCAO for Ischemic Stroke with Homologous Blood Clots in Rats

Modeling Stroke in Mice - Middle Cerebral Artery Occlusion with the Filament Model

Stroke is among the most frequent causes of death and adult disability, especially in highly developed countries. However, treatment options to date are very limited. To meet the need for novel therapeutic approaches, experimental stroke research frequently employs rodent models of focal cerebral ischaemia. Most researchers use permanent or transient occlusion of the middle cerebral artery (MCA) in mice or rats.
Proximal occlusion of the middle cerebral artery (MCA) via the intraluminal suture technique (so called filament or suture model) is probably the most frequently used model in experimental stroke research. The intraluminal MCAO model offers the advantage of inducing reproducible transient or permanent ischaemia of the MCA territory in a relatively non-invasive manner. Intraluminal approaches interrupt the blood flow of the entire territory of this artery. Filament occlusion thus arrests flow proximal to the lenticulo-striate arteries, which supply the basal ganglia. Filament occlusion of the MCA results in reproducible lesions in the cortex and striatum and can be either permanent or transient. In contrast, models inducing distal (to the branching of the lenticulo-striate arteries) MCA occlusion typically spare the striatum and primarily involve the neocortex. In addition these models do require craniectomy. In the model demonstrated in this article, a silicon coated filament is introduced into the common carotid artery and advanced along the internal carotid artery into the Circle of Willis, where it blocks the origin of the middle cerebral artery. In patients, occlusions of the middle cerebral artery are among the most common causes of ischaemic stroke. Since varying ischemic intervals can be chosen freely in this model depending on the time point of reperfusion, ischaemic lesions with varying degrees of severity can be produced. Reperfusion by removal of the occluding filament at least partially models the restoration of blood flow after spontaneous or therapeutic (tPA) lysis of a thromboembolic clot in humans.
In this video we will present the basic technique as well as the major pitfalls and confounders which may limit the predictive value of this model.

Filamentous occlusion of the Middle cerebral artery is a common model for studying ischemic stroke in mice.

السكتة الدماغية النمذجة في الفئران -- الشرق انسداد الشريان الدماغي مع نموذج الشعيرة

Stroke is among the most frequent causes of death and adult disability, especially in highly developed countries. However, treatment options to date are ...

Mouse Model of Middle Cerebral Artery Occlusion

Stroke is the most common fatal neurological disease in the United States 1. The majority of strokes (88%) result from blockage of blood vessels in the brain (ischemic stroke) 2. Since most ischemic strokes (~80%) occur in the territory of middle cerebral artery (MCA) 3, many animal stroke models that have been developed have focused on this artery. The intraluminal monofilament model of middle cerebral artery occlusion (MCAO) involves the insertion of a surgical filament into the external carotid artery and threading it forward into the internal carotid artery (ICA) until the tip occludes the origin of the MCA, resulting in a cessation of blood flow and subsequent brain infarction in the MCA territory 4. The technique can be used to model permanent or transient occlusion 5. If the suture is removed after a certain interval (30 min, 1 h, or 2 h), reperfusion is achieved (transient MCAO); if the filament is left in place (24 h) the procedure is suitable as a model of permanent MCAO. This technique does not require craniectomy, a neurosurgical procedure to remove a portion of skull, which may affect intracranial pressure and temperature 6. It has become the most frequently used method to mimic permanent and transient focal cerebral ischemia in rats and mice 7,8. To evaluate the extent of cerebral infarction, we stain brain slices with 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) to identify ischemic brain tissue 9. In this video, we demonstrate the MCAO method and the determination of infarct size by TTC staining.

We demonstrate in the video a method for producing a middle cerebral artery occlusion in adult mice using an intraluminal monofilament. We also show how to evaluate the extent of cerebral infarction by 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) staining.

نموذج الفأر من انسداد الشريان الدماغي الأوسط

Stroke is the most common fatal neurological disease in the United States 1. The majority of strokes (88%) result from blockage of blood vessels in the ...

Intraluminal Middle Cerebral Artery Occlusion (MCAO) Model for Ischemic Stroke with Laser Doppler Flowmetry Guidance in Mice

Stroke is the third leading cause of death and the leading cause of disability in the world, with an estimated cost of near $70 billion 
in the United States in 20091,2. The intraluminal middle cerebral artery occlusion (MCAO) model was developed by Koizumi4 in 1986 to simulate this 
impactful human pathology in the rat. A modification of the MCAO method was later presented by Longa3. Both techniques have been widely used to identify 
molecular mechanisms of brain injury resulting from ischemic stroke and potential therapeutic modalities5. This relatively noninvasive method in rats has been 
extended to use in mice to take advantage of transgenic and knockout strains6,7. To model focal cerebral ischemia, an intraluminal suture is advanced via 
the internal carotid artery to occlude the base of the MCA. Retracting the suture after a specified period of time mimics spontaneous reperfusion, but the 
suture can also be permanently retained. This video will be demonstrating the two major approaches for performing intraluminal MCAO procedure in mice in a 
stepwise fashion, as well as providing insights for potential drawbacks and pitfalls. The ischemic brain tissue will subsequently be stained by 
2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) to evaluate the extent of cerebral infarction8.

Intraluminal Middle Cerebral Artery Occlusion MCAO Model for Ischemic Stroke with Laser Doppler Flowmetry Guidance in Mice

The intraluminal middle cerebral artery occlusion (MCAO) model is the most frequent used model among experimental ischemic stroke models. Here we will demonstrate the entire model in detail with the guide of Laser Doppler flowmetry, and its representative results.

الشريان الدماغي الأوسط انسداد داخل اللمعة (MCAO) النموذجي للاصابة بالسكتة الدماغية مع توجيه الليزر دوبلر Flowmetry في الفئران

Stroke is the third leading cause of death and the leading cause of disability in the world, with an estimated cost of near $70 billion 
in the United ...

Bilateral Common Carotid Artery Occlusion as an Adequate Preconditioning Stimulus to Induce Early Ischemic Tolerance to Focal Cerebral Ischemia

There is accumulating evidence, that ischemic preconditioning - a non-damaging ischemic challenge to the brain - confers a transient protection to a subsequent damaging ischemic insult. We have established bilateral common carotid artery occlusion as a preconditioning stimulus to induce early ischemic tolerance to transient focal cerebral ischemia in C57Bl6/J mice. In this video, we will demonstrate the methodology used for this study.

There is accumulating evidence, that ischemic preconditioning (PC) &#x2013; a non-damaging ischemic challenge to the brain - confers a transient protection to a subsequent damaging ischemic insult. We established bilateral common carotid artery occlusion (BCCAO) as a preconditioning stimulus to induce early ischemic tolerance (IT) to transient focal cerebral ischemia (induced by middle cerebral artery occlusion, MCAO) in C57Bl6/J mice.

الثنائية انسداد الشريان السباتي المشترك باعتباره المحفز شروط مسبقة كافية للحث على التسامح الدماغية المبكرة إلى نقص التروية الدماغية البؤري

There is accumulating evidence, that ischemic preconditioning - a non-damaging ischemic challenge to the brain - confers a transient protection to a ...

Endothelin-1 Induced Middle Cerebral Artery Occlusion Model for Ischemic Stroke with Laser Doppler Flowmetry Guidance in Rat

Stroke is the number one cause of disability and third leading cause of death in the world, costing an estimated $70 billion in the United States in 20091, 2. Several models of cerebral ischemia have been developed to mimic the human condition of stroke. It has been suggested that up to 80% of all strokes result from ischemic damage in the middle cerebral artery (MCA) area3. In the early 1990s, endothelin-1 (ET-1) 4 was used to induce ischemia by applying it directly adjacent to the surface of the MCA after craniotomy. Later, this model was modified 5 by using a stereotaxic injection of ET-1 adjacent to the MCA to produce focal cerebral ischemia. The main advantages of this model include the ability to perform the procedure quickly, the ability to control artery constriction by altering the dose of ET-1 delivered, no need to manipulate the extracranial vessels supplying blood to the brain as well as gradual reperfusion rates that more closely mimics the reperfusion in humans5-7. On the other hand, the ET-1 model has disadvantages that include the need for a craniotomy, as well as higher variability in stroke volume8. This variability can be reduced with the use of laser Doppler flowmetry (LDF) to verify cerebral ischemia during ET-1 infusion. Factors that affect stroke variability include precision of infusion and the batch of the ET-1 used6. Another important consideration is that although reperfusion is a common occurrence in human stroke, the duration of occlusion for ET-1 induced MCAO may not closely mimic that of human stroke where many patients have partial reperfusion over a period of hours to days following occlusion9, 10. This protocol will describe in detail the ET-1 induced MCAO model for ischemic stroke in rats. It will also draw attention to special considerations and potential drawbacks throughout the procedure.

Several animal models of cerebral ischemia have been developed to simulate the human condition of stroke. This protocol describes the endothelin-1 (ET-1) induced middle cerebral artery occlusion (MCAO) model for ischemic stroke in rats. In addition, important considerations, advantages, and shortcomings of this model are discussed.

Endothelin-1 المستحثة انسداد الشريان الدماغي الأوسط نموذج للالسكتة الدماغية مع التوجيه بالليزر Flowmetry دوبلر في الجرذ

Stroke is the number one cause of disability and third leading cause of death in the world, costing an estimated $70 billion in the United States in ...

Utilizing a Cranial Window to Visualize the Middle Cerebral Artery During Endothelin-1 Induced Middle Cerebral Artery Occlusion

Creation of a cranial window is a method that allows direct visualization of structures on the cortical surface of the brain1-3. This technique can be performed in many locations overlying the rat cerebrum, but is most easily carried out by creating a craniectomy over the readily accessible frontal or parietal bones. Most frequently, we have used this technique in combination with the endothelin-1 middle cerebral artery occlusion model of ischemic stroke to quantify the changes in middle cerebral artery vessel diameter that occur with injection of endothelin-1 into the brain parenchyma adjacent to the proximal MCA4, 5. In order to visualize the proximal portion of the MCA during endothelin -1 induced MCAO, we use a technique to create a cranial window through the temporal bone on the lateral aspect of the rat skull (Figure 1). Cerebral arteries can be visualized either with the dura intact or with the dura incised and retracted. Most commonly, we leave the dura intact during visualization since endothelin-1 induced MCAO involves delivery of the vasoconstricting peptide into the brain parenchyma. This bypasses the need to incise the dura directly over the visualized vessels for drug delivery. This protocol will describe how to create a cranial window to visualize cerebral arteries in a step-wise fashion, as well as how to avoid many of the potential pitfalls pertaining to this method.

This article describes a method for visualizing rat cerebral arteries through a cranial window using temporal craniectomy in order to view proximal portions of the middle cerebral artery (Figure 1). This versatile method can be combined with various techniques of drug delivery to measure cerebral artery reactivity in vivo.

الاستفادة من وجود نافذة القحف لتصور الشريان الدماغي الأوسط خلال Endothelin-1 انسداد الشريان الدماغي الأوسط المستحثة

Creation of a cranial window is a method that allows direct visualization of structures on the cortical surface of the brain1-3. This technique can be ...

Optimized System for Cerebral Perfusion Monitoring in the Rat Stroke Model of Intraluminal Middle Cerebral Artery Occlusion

The translational potential of pre-clinical stroke research depends on the accuracy of experimental modeling. Cerebral perfusion monitoring in animal models of acute ischemic stroke allows to confirm successful arterial occlusion and exclude subarachnoid hemorrhage. Cerebral perfusion monitoring can also be used to study intracranial collateral circulation, which is emerging as a powerful determinant of stroke outcome and a possible therapeutic target. Despite a recognized role of Laser Doppler perfusion monitoring as part of the current guidelines for experimental cerebral ischemia, a number of technical difficulties exist that limit its widespread use. One of the major issues is obtaining a secure and prolonged attachment of a deep-penetration Laser Doppler probe to the animal skull. In this video, we show our optimized system for cerebral perfusion monitoring during transient middle cerebral artery occlusion by intraluminal filament in the rat. We developed in-house a simple method to obtain a custom made holder for twin-fibre (deep-penetration) Laser Doppler probes, which allow multi-site monitoring if needed. A continuous and prolonged monitoring of cerebral perfusion could easily be obtained over the intact skull.

Cerebral perfusion monitoring has been demonstrated to improve accuracy in ischemic stroke models. Technical difficulties often limit the use of this essential tool for cerebrovascular research. In this video, an optimized system is shown to obtain a single or multi-site hemodynamic monitoring during intraluminal middle cerebral artery occlusion in rats.

الأمثل نظام لرصد الإرواء الدماغي في نموذج الفئران من السكتة الدماغية داخل اللمعة انسداد الشريان الدماغي الأوسط

The translational potential of pre-clinical stroke research depends on the accuracy of experimental modeling. Cerebral perfusion monitoring in animal ...

Modeling Stroke in Mice: Permanent Coagulation of the Distal Middle Cerebral Artery

Stroke is the third most common cause of death and a main cause of acquired adult disability in developed countries. Only very limited therapeutical options are available for a small proportion of stroke patients in the acute phase. Current research is intensively searching for novel therapeutic strategies and is increasingly focusing on the sub-acute and chronic phase after stroke because more patients might be eligible for therapeutic interventions in a prolonged time window. These delayed mechanisms include important pathophysiological pathways such as post-stroke inflammation, angiogenesis, neuronal plasticity and regeneration. In order to analyze these mechanisms and to subsequently evaluate novel drug targets, experimental stroke models with clinical relevance, low mortality and high reproducibility are sought after. Moreover, mice are the smallest mammals in which a focal stroke lesion can be induced and for which a broad spectrum of transgenic models are available. Therefore, we describe here the mouse model of transcranial, permanent coagulation of the middle cerebral artery via electrocoagulation distal of the lenticulostriatal arteries, the so-called &#8220;coagulation model&#8221;. The resulting infarct in this model is located mainly in the cortex; the relative infarct volume in relation to brain size corresponds to the majority of human strokes. Moreover, the model fulfills the above-mentioned criteria of reproducibility and low mortality. In this video we demonstrate the surgical methods of stroke induction in the &#8220;coagulation model&#8221; and report histological and functional analysis tools.

Various murine models of middle cerebral artery occlusion (MCAO) are widely used in experimental brain research. Here, we demonstrate the model of transcranial permanent distal MCAO which produces consistent cortical infarction of a size corresponding to damage imposed by the majority of human ischemic strokes.

السكتة الدماغية النمذجة في الفئران: التخثر الدائم من الشريان الدماغي الأوسط القاصي

Stroke is the third most common cause of death and a main cause of acquired adult disability in developed countries. Only very limited therapeutical ...

Performing Permanent Distal Middle Cerebral with Common Carotid Artery Occlusion in Aged Rats to Study Cortical Ischemia with Sustained Disability

Stroke typically occurs in elderly people with a range of comorbidities including carotid (or other arterial) atherosclerosis, high blood pressure, obesity and diabetes. Accordingly, when evaluating therapies for stroke in animals, it is important to select a model with excellent face validity. Ischemic stroke accounts for 80% of all strokes, and the majority of these occur in the territory of the middle cerebral artery (MCA), often inducing infarcts that affect the sensorimotor cortex, causing persistent plegia or paresis on the contralateral side of the body. We demonstrate in this video a method for producing ischemic stroke in elderly rats, which causes sustained sensorimotor disability and substantial cortical infarcts. Specifically, we induce permanent distal middle cerebral artery occlusion (MCAO) in elderly female rats by using diathermy forceps to occlude a short segment of this artery. The carotid artery on the ipsilateral side to the lesion was then permanently occluded and the contralateral carotid artery was transiently occluded for 60 min. We measure the infarct size using structural T2-weighted magnetic resonance imaging (MRI) at 24 hr and 8 weeks after stroke. In this study, the mean infarct volume was 4.5% &#177; 2.0% (standard deviation) of the ipsilateral hemisphere at 24 hr (corrected for brain swelling using Gerriet&#8217;s equation, n = 5). This model is feasible and clinically relevant as it permits the induction of sustained sensorimotor deficits, which is important for the elucidation of pathophysiological mechanisms and novel treatments.

Here we present a protocol to produce permanent distal middle cerebral artery occlusion in elderly female rats with simultaneous occlusion of the carotid arteries to generate large cortical infarcts and sustained deficits. We show confirmation of the lesion size using structural MRI at 24 hr and 8 weeks after stroke.

أداء الدائم القاصي الأوسط الدماغي مع السباتي المشترك انسداد الشريان في الجرذان المسنين لدراسة القشرية نقص التروية ذوي الإعاقة المستديمة

Stroke typically occurs in elderly people with a range of comorbidities including carotid (or other arterial) atherosclerosis, high blood pressure, ...

Surgical Approach for Middle Cerebral Artery Occlusion and Reperfusion Induced Stroke in Mice

Stroke is a leading cause of death worldwide and continues to be one of the major causes of long-term adult disabilities. About 87% of strokes are ischemic in origin and occur in the territory of the middle cerebral artery (MCA). Currently the only Food and Drug Administration (FDA) approved drug for the treatment of this devastating disease is tissue plasminogen activator (tPA). However, tPA has a small therapeutic window for administration (3 - 6 hr), and is only effective in 4% of the patients who actually receive it. Current research focuses on understanding the pathophysiology of stroke in order to find potential therapeutic targets. Thus, reliable models are crucial, and the MCA occlusion (MCAo) model (also termed the intraluminal filament or suture model) is deemed to be the most clinically relevant surgical model of ischemic stroke, and is fairly non-invasive and easily reproducible. Typically the MCAo model is used with rodents, especially with mice due to all the genetic variations available for this species. Here we describe (and present in the video) how to successfully perform the MCAo model (with reperfusion) in mice to generate reliable and reproducible data.

In order to understand the pathophysiology of stroke, it is important to use reliable models. This paper will describe one of the most frequently used stroke models in mice, termed the middle cerebral artery occlusion (MCAo) model (also termed the intraluminal filament or suture model) with reperfusion.