نشكر العديد من الطلاب والزملاء الذين عملوا على هذا النموذج لتحسين فعاليته، وفهم آلياته. شكر خاص من المقرر أن من الدكتور. ماري جونسون (جامعة ميريلاند بالتيمور)، Nitza غولدنبرغ كوهين (مستشفى شنايدرمان أطفال، بيتح تكفا، إسرائيل)، تشارلز تشانغ (كلية اينشتاين الطبية، برونكس، نيويورك)، وفاليري TOUITOU (الدينية Hopital Salpetrie، باريس، فرنسا). وقد تم تمويل هذه الدراسة في جزء من RO1 EY015304 إلى SLB.

وقد وافق هذا البروتوكول من قبل جامعة ميريلاند المؤسسي رعاية الحيوان واللجنة الاستخدام (IACUC، بالتيمور، MD، الولايات المتحدة الأمريكية) 1. التجريبية مجموعة المتابعة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل العرف تصميم العدسات اللاصقة من الواضح الصف البصرية دائرية 7 ملم في القطر زجاجي، وسمك 3 مم. قطع عدسات دائرية مع الصحافة الحفر. استخدام مثقاب القياسية لجعل منحنى الداخلي، وأخيرا تلميع منحنيات الخارجي والداخلي باستخدام ملمع العدسات اللاصقة من حصى متناهية الصغر (1000/3000). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد 2.5 ملي روز البنغال (RB) في الرقم الهيدروجيني 7.4 الفوسفات المالحة العازلة (PBS) مقدما، تصفية تعقيم مع فلتر حقنة 0.45 ميكرون وتخزين 1 aliquots مل في -20 درجة مئوية في وعاء للضوء ضيق لمدة تصل إلى 6 أشهر. ملاحظة: استخدام الحيوانات الذكور الأباعد البيضاء، مثل سبراغ داولي يقلل من سلالة الخلافات استجابة التابعة، تمكن سهولة زيادة الحث ويقلل من التقلبات التي يمكن أن تحدث مع cycli شبقنانوغرام الإناث. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد تردد تضاعف النيوديميوم الإيتريوم العقيق الألومنيوم (FD-YAG) ليزر طب العيون، والذي يولد ضوء الليزر 532 نانومتر. جبل ليزر على هاج-شترايت المصباح الشقي العيون باستخدام معيار محول الليزر في طب العيون. هذا الجهاز متوفر تجاريا يمكن تصور في وقت واحد من العين والليزر تطبيق بقعة الحيوان. لديه الليزر الطبي أيضا شعاع تهدف للتركيز السليم وحدانية التركيز باستخدام نفس حجم البقعة كما الحث الليزر. المعلمات قوة الليزر هي كما يلي: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لالفئران rNAION الاستقراء: استخدام 500 ميكرون بقعة حجم / 50 ميغاواط قوة الليزر / 1000 مدة ميللي ثانية / 1000 فاصل مللي ثانية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فأرة الحاسوب rNAION الاستقراء: تغيير حجم البقعة إلى 300 ميكرون لالقرص البصري أصغر وترك غيرها من المعالم نفس الإعداد الفئران. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بشكل روتيني استخدام السلطة متر ليزر لضمان انتاج الطاقة الليزر. </li></ol></li></ol> 2. إجراء التجريبية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدوره على قوة الليزروإعداد المعلمة الليزر المناسبة. تدفئة الليزر لمدة خمس دقائق على الأقل قبل الاستخدام. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وزن الحيوان لتحديد الجرعة المناسبة لالكيتامين / زيلازين وصبغ RB. تخدير الحيوان عن طريق الحقن داخل الصفاق من 1 مل / كغم من خليط من 80 ملغ / مل الكيتامين و 4 ملغ / مل زيلازين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترك الحيوان في قفص ساخنة حتى تخدير كامل. تحقق من وجود أي استجابة للمؤثرات مكره (الذيل أو قرصة اصبع القدم). تحقق الحيوانات لعمق التخدير كل 10 دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تمدد التلاميذ الحيوان مع 1٪ تروبيكاميد وتخدير سطح العين مع 0.5٪ بروباراكايين. في حالة استخدام الحيوانات الصباغية، مثل لونج ايفانز، فإن 2.5٪ قطرات العين neosynephrine زيادة تلميذ تمدد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام مقص لقطع شعيرات على مقربة من كمامة على الجانب ليكون ذلك حافزا لتجنب عرقلة الرأي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضعت قطرة من 1٪ ميثيل أو غيرها من انخفاض اقتران العيون إلى داخل العدسات اللاصقة حسب الطلب، ومن ثم تطبيق عدسة على رانه فأر العين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع الحيوان على منصة تعديلها لارتفاع المصباح الشقي. تعيين رأس الحيوان في زاوية 45 درجة بحيث العين عمودي على المصباح الشقي وشعاع الليزر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تصور العين من خلال المصباح الشقي العيون. تأكد من أن شعاع تهدف هو الحجم المناسب وكذلك ركزت وتركز مباشرة على العصب البصري تصور. تصوير قاع الشبكية باستخدام كاميرا رقمية مع ASA العالي (1200 - 2000) سرعة شنت على واحدة من القطع عين المصباح الشقي مع محول حسب الطلب. ملاحظة: القدرة على رؤية الأوعية المشيمية تكشف الشفافية في شبكية العين. هذا هو علامة هامة من أجل أن تكون قادرة على الكشف في وقت لاحق نقص التروية في شبكية العين، والتي يمكن أن يتغلب على تفسير في حال حدوثه. rNAION هو نقص التروية العصب البصري، مما يؤدي إلى فقدان RGC معزولة، بينما نتائج نقص تروية الشبكية في تلف شبكية العين التي تؤثر على كافة الخلايا في طبقات الشبكية الداخلية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> اختياريا، المزيد من الصور على شبكية العين والعصب البصري باستخدام المجال البصري الطيفي تماسك التصوير المقطعي (SD-8 أكتوبر) لتقييم العين الناجم عن الامم المتحدة. مسح أون الوجه (الشكل 3B)، وكذلك 7 مسح مستعرضة من خلال شبكية العين (الشكل 3C). يستخدم SD-أكتوبر التصوير نفس العدسات اللاصقة المستخدمة لتحريض الليزر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حقن 1 مل / م ع كغم عن طريق الوريد من خلال الوريد الذيل، والانتظار لمدة 30 ثانية، ثم تفعيل قوة الليزر. هذا التأخير الوقت تمكن RB لتوزيع بالتساوي في جميع أنحاء الدورة الدموية. نحن نستخدم نبضة ليزر 50 ميغاواط في واحدة ثانية / نبض. يمكن طاقات أكبر (≥ 60 ميغاواط) تلف شبكية العين أو يسبب نقص التروية الأوعية الدموية في شبكية العين. تحذير: تأكد من كل شخص لديه زوج من النظارات تصفية سلامة الليزر الطول الموجي حجب المناسبة لمنع ضوء الليزر طائشة تدخل العين المحقق. ملاحظة: يجب أن أعطت إدارة الليزر بسرعة بعد حقن الرابع RB منذ يتم القضاء على الصبغة بسرعة من التداول. ويعد تحريض الليزر، وأكثر شدة نقص تروية العصب البصري. عموما، يتم إعطاء الحيوانات 7-12 البقول ثانية في تعاقب سريع. الاتصال من ضوء الليزر مع الصبغة تعميم يعطي السفن العصب البصري توهج الذهبي الجميل الذي يمكن أن ينظر إليه من خلال المصباح الشقي (الشكل 4B). هذا يثبت تم حقن الصبغة النظامية وتوزيعها في مجرى الدم. إذا كان توهج خافت هو، أو لا شيء على الإطلاق (الشكل 4A)، لم يكن حقن صبغة عن طريق الوريد. في هذه الحالة، لا تعطي الحقنة الثانية على الفور، لأن الحيوان سوف تحتاج لاستعادة لمدة يومين على الأقل قبل إعادة حقن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مباشرة بعد الاستقراء، وإزالة العدسات اللاصقة. تغطية كلا العينين مع المضادات الحيوية العيون الثلاثي (Neosporin / بوليميكسين / باسيتراسين) مرهم مع ديكساميثازون، ووضع الحيوان على وسادة الاحترار 37 درجة مئوية في قفص يضم واحد تحت المراقبة الدقيقة حتى الشفاء التام. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تنظيف العدسات اللاصقة مع المقطر ثالعاطر وجففي بقطعة قماش التنظيف غير جلخ لاستخدامها في المستقبل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد يومين من تحريض تقييم وذمة العصب البصري من قبل كل من قاع التصوير الفوتوغرافي اللون وSD-أكتوبر تحليل 8. ملاحظة: المقارنة بين درجة وذمة العصب البصري يعطي تقديرا لخطورة نقص تروية العصب البصري. في يومين، وعدم وضوح هامش قرص العصب البصري، والأوردة الشبكية المتوسعة قليلا، مقارنة مع العين (الناجم عن الامم المتحدة) المقابل. أداء تخطيط كهربية الشبكية (أرج) وفلاش البصرية أثار المحتملة (VEP 11) في اثنين وأربعة أسابيع الرد على الاستقراء لتحليل الكهربية. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Banik, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonarteritic+Anterior+Ischemic+Optic+Neuropathy:+An+Update+on+Demographics,+Clinical+Presentation,+Pathophysiology,+Animal+Models,+Prognosis,+and+Treatment.">Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy: An Update on Demographics, Clinical Presentation, Pathophysiology, Animal Models, Prognosis, and Treatment.</a> J. Clin. Experimental Ophthalmol. 10, 1-5 (2013).</li><li>IONDT study group. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characteristics+of+patients+with+nonarteritic+anterior+ischemic+optic+neuropathy+eligible+for+the+Ischemic+Optic+Neuropathy+Decompression+Trial.">Characteristics of patients with nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy eligible for the Ischemic Optic Neuropathy Decompression Trial.</a> Arch Ophthalmol. 114, 1366-1374 (1996).</li><li>Tesser, R. A., Niendorf, E. R., Levin, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+morphology+of+an+infarct+in+nonarteritic+anterior+ischemic+optic+neuropathy.">The morphology of an infarct in nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy.</a> Ophthalmology. 110, 2031-2035 (2003).</li><li>Bernstein, S. L., Johnson, M. A., Miller, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonarteritic+anterior+ischemic+optic+neuropathy+(NAION)+and+its+experimental+models.">Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) and its experimental models.</a> Prog Retin Eye Res. 30, 167-187 (2011).</li><li>Nicholson, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PGJ2+Provides+Prolonged+CNS+Stroke+Protection+by+Reducing+White+Matter+Edema.">PGJ2 Provides Prolonged CNS Stroke Protection by Reducing White Matter Edema.</a> PLoS One. 7 (12), (2012).</li><li>Goldenberg-Cohen, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oligodendrocyte+Dysfunction+Following+Induction+of+Experimental+Anterior+Optic+Nerve+Ischemia.">Oligodendrocyte Dysfunction Following Induction of Experimental Anterior Optic Nerve Ischemia.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 46, 2716-2725 (2005).</li><li>Bernstein, S. L., Guo, Y., Kelman, S. E., Flower, R. W., Johnson, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+and+cellular+responses+in+a+novel+rodent+model+of+anterior+ischemic+optic+neuropathy.">Functional and cellular responses in a novel rodent model of anterior ischemic optic neuropathy.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 44, 4153-4162 (2003).</li><li>Berger, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral-Domain+Optical+Coherence+Tomography+of+the+Rodent+Eye:+Highlighting+Layers+of+the+Outer+Retina+Using+Signal+Averaging+and+Comparison+with+Histology.">Spectral-Domain Optical Coherence Tomography of the Rodent Eye: Highlighting Layers of the Outer Retina Using Signal Averaging and Comparison with Histology.</a> PLoS One. 9 (5), (2014).</li><li>Huang, T. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protective+effects+of+systemic+treatment+with+methylprednisolone+in+a+rodent+model+of+non-arteritic+anterior+ischemic+optic+neuropathy+(rNAION).">Protective effects of systemic treatment with methylprednisolone in a rodent model of non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (rNAION).</a> Exp Eye Res. 131, 69-76 (2015).</li><li>Mantopoulos, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Experimental+Model+of+Optic+Nerve+Head+Injury.">An Experimental Model of Optic Nerve Head Injury.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 57, 6222 (2014).</li><li>You, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visual+Evoked+Potential+Recording+in+a+Rat+Model+of+Experimental+Optic+Nerve+Demyelination.">Visual Evoked Potential Recording in a Rat Model of Experimental Optic Nerve Demyelination.</a> J. Vis. Exp. (101), e52934 (2015).</li><li>Templeton, J. P., Geisert, E. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+practical+approach+to+optic+nerve+crush+in+the+mouse.">A practical approach to optic nerve crush in the mouse.</a> Mol Vis. 18, 2147-2152 (2012).</li><li>Magharious, M. M., D'Onofrio, P. M., Koeberle, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optic+Nerve+Transection:+A+Model+of+Adult+Neuron+Apoptosis+in+the+Central+Nervous+System.">Optic Nerve Transection: A Model of Adult Neuron Apoptosis in the Central Nervous System.</a> J Vis Exp. (51), e2241 (2011).</li><li>Wang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Novel+Rodent+Model+of+Posterior+Ischemic+Optic+Neuropathy.">A Novel Rodent Model of Posterior Ischemic Optic Neuropathy.</a> JAMA Ophthalmol. 131 (2), 194-204 (2013).</li><li>Huang, T. L., Chang, C. H., Chang, S. W., Lin, K. H., Tsai, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficacy+of+Intravitreal+Injections+of+Antivascular+Endothelial+Growth+Factor+Agents+in+a+Rat+Model+of+Anterior+Ischemic+Optic+Neuropathy.">Efficacy of Intravitreal Injections of Antivascular Endothelial Growth Factor Agents in a Rat Model of Anterior Ischemic Optic Neuropathy.</a> IOVS. 56, 2290-2296 (2015).</li></ol>

الكتاب ليس لديهم ما يكشف.

في حين أن هناك عددا من النماذج لتلف العصب البصري (البصري سحق العصبية 12، البصري transection العصب 13، وPION 14)، ونموذج rNAION هو إنساني، قابلة للتكيف مع كل من الجرذان والفئران. أنه أكثر شبها للحالة السريرية البشرية من NAION. وتشمل هذه الحالة الأمامي التدريجي ذمة ال?...

الأمامي Nonarteritic الاعتلال العصبي البصري نقص تروية (NAION) هي آفة الدماغية المحورية في الجزء الأمامي من العصب البصري (ON) 1. NAION هو السبب الأكثر شيوعا لالمفاجئة البصرية العصبية ذات الصلة فقدان البصر عند الأشخاص فوق سن ال 50 (2). ويعتقد أن الآلية أن تكون متلازمة المقصورة التي تنتج في ذمة intraneural، ويسبب ضغط من الشعيرات الدموية توريد المحاور داخل العصب البصري 3. منذ ON هو في الواقع الجهاز العصبي (CNS) الجهاز المركزي، وNAION القوارض (rNAION) نموذج يمكن استخدامها لدراسة آليات والردود على معزولة الجهاز العصبي المركزي السكتات الدماغية المادة البيضاء. وبالتالي قد يكون النموذج rNAION مفيدة في تشريح العديد من المشاكل المرتبطة الأضرار المتعلقة السكتة الدماغية إلى المادة البيضاء. ويمكن استخدامه لتقييم الاستراتيجيات وكلاء اعصاب مختلفة في السكتة الدماغية المادة البيضاء. واحدة من السمات الأكثر جاذبية من هذا النموذج هو أنهغير مؤلم، الإجراء غير الجراحي. قوة الليزر يمكن تعديلها لتنتج درجة مختلفة من الأضرار الدماغية. ميزة أخرى هي أنه يعتمد على الليزر التي يسببها الفائق الراديكاليين إلى إتلاف البطانة الشعرية، مما ينتج عنه ضعف الشعيرات الدموية التدريجي. هذا هو الخلل والتقدمية وذمة التي يعتقد أن تكون متشابهة بشكل ملحوظ إلى الآلية التي تسبب NAION. وقد أظهرت الأبحاث أنه لا يسبب تخثر الشعرية المباشر، ولكنها تعمل من خلال اثنين على الأقل من الآليات: الفائق الناجم عن وفاة وتجريد بعض من شعري الخلايا البطانية 4، وNFkB (العامل النووي كابا ضوء سلسلة محسن من خلايا B تفعيلها ) المرتبطة بتنظيم التهابات حتى في ما تبقى البطانة، مع زيادة نقل السوائل عبر أغشية الخلايا في الخلالي 5. إغلاق الشعيرات الدموية العصب البصري وضغط الناجم عن الخلالي نتيجة تراكم السوائل في العصب البصري نقص تروية رأس العصب. ويظهر صورة تخطيطية فيالرقم 2، ويمكن استخدام هذا النموذج rNAION في كل من الجرذان والفئران الأنواع 6،7، ويمكن أن تختلف في مستوى حدتها، من آفة خفيفة إلى التدمير الكامل، ولكن غير مؤلم من العصب البصري والشبكية، مثل كما انسداد الشريان الشبكي المركزي (CRAO).

<table><tbody><tr><td>50 mW 532 nm laser</td><td>Iridex</td><td></td><td>Standard Ophthalmic Laser</td></tr><tr><td>0 - 100 mW 532 nm laser</td><td>Laserglow technologies</td><td></td><td>Substitute for iridex</td></tr><tr><td>Laser slit lamp adapter</td><td>Iridex</td><td></td><td>SMA coupled adapter for laser output</td></tr><tr><td>Coherent Fieldmate laser meter with thermopile sensor</td><td>Coherent</td><td></td><td>others also appropriate</td></tr><tr><td>Ophthalmic Examing Slit lamp biomicroscope</td><td>Various</td><td></td><td>Haag-Streit is the best; cheaper versions available on ebay</td></tr><tr><td>Rose Bengal</td><td>Sigma</td><td>330000-1G</td><td>Photoinducing agent</td></tr><tr><td>Fundus Contact lens or glass cover slip</td><td>custom/Cantor and Nissel (UK)</td><td></td><td>Custom designed planoconvex plastic lens for eye exam and induction</td></tr><tr><td>Tropicamide 1%</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tamiya polishing compound</td><td>Tamiya, INC</td><td>87068</td><td>polishing contact lens</td></tr><tr><td>2.5% Hypromellose (Goniovisc)/1% Methycellulose</td><td>HUB Pharmaceuticals</td><td></td><td>contact lens coupling agent</td></tr><tr><td>2.5% Neosynephrine Ophthalmic drops</td><td>Alcon labs</td><td></td><td>pupil dilating agent</td></tr><tr><td>Tropicamide 1%</td><td>Alcon labs</td><td></td><td>pupil dilating agent</td></tr><tr><td>0.5% Proparacaine</td><td>Alcon labs</td><td></td><td>topical Anesthetic</td></tr><tr><td>30 G fused needle insulin syringe</td><td>Various</td><td>Various</td><td>for intravenous injection of rose bengal</td></tr><tr><td>Ophthamic Antibiotic ointment with dexamethasone added (Triple antibiotic ointment)</td><td>Various</td><td>Various</td><td>Apply after induciton to minimize corneal scarring</td></tr><tr><td>Heidelberg Corporation Spectral domain-Optical Coherence Tomograph</td><td>Heidelberg Corporation</td><td></td><td>For Optical coherence measurements baseline and post-induction; not essential for induction</td></tr></tbody></table>

the rodent model of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (rnaion)

Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) is a focal ischemic lesion of the optic nerve that affects 1/700 individuals throughout their lifetime. NAION results in optic nerve edema, selective loss of the retinal ganglion cell neurons (RGCs) and atrophy of the optic nerve. A rodent model of NAION that expresses most NAION features and sequelae has been developed, which is applicable to both rats and mice. This model utilizes a focal laser application of 532 nm wavelength to illuminate a photoactive dye, Rose Bengal (RB), to cause capillary damage and leakage at the targeted anterior optic nerve (the laminar region). After rNAION induction, there is an early optic nerve ischemia, optic nerve edema, and intraneural inflammation, followed by selective RGC and axonal loss. Since the optic nerve is a CNS white matter tract, the rNAION model is applicable to mechanistic studies of selective white matter ischemia, as well as neuroprotective analyses and short and long-term mechanisms of glial and neuronal response to ischemia.

<html> العدسات اللاصقة تمكين التصور الشبكية المركزي (الشكل 1). بقعة الليزر التنسيق تضيء القرص البصري في الجزء الخلفي من شبكية العين (الشكل 2). يظهر العادية شبكية العين الناجم عن الامم المتحدة وتصويرها بواسطة المصباح الشقي الحيوي المجه?...

Watch this Scientific Journal Video about The Rodent Model of Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy rNAION at JoVE.com

The Rodent Model of Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy rNAION

The following report describes how to replicate the rodent model of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (rNAION), using the appropriate dye, contact lens and laser parameters. We also reveal the appropriate steps for evaluating the rNAION lesion in vivo.

نموذج القوارض من Nonarteritic الإقفارية العصبي البصري الأمامي (rNAION)

Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION) is a focal ischemic lesion of the optic nerve that affects 1/700 individuals throughout their ...

the-rodent-model-nonarteritic-anterior-ischemic-optic-neuropathy

Research

JoVE Journal

Medicine

The Rodent Model of Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (rNAION)

8.9K Views.  University of Maryland-Baltimore School of Medicine. The following report describes how to replicate the rodent model of nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy (rNAION), using the appropriate dye, contact lens and laser parameters. We also reveal the appropriate steps for evaluating the rNAION lesion in vivo.

Video: The Rodent Model of Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy rNAION

An Optic Nerve Crush Injury Murine Model to Study Retinal Ganglion Cell Survival

Injury to the optic nerve can lead to axonal degeneration, followed by a gradual death of retinal ganglion cells (RGCs), which results in irreversible vision loss. Examples of such diseases in human include traumatic optic neuropathy and optic nerve degeneration in glaucoma. It is characterized by typical changes in the optic nerve head, progressive optic nerve degeneration, and loss of retinal ganglion cells, if uncontrolled, leading to vision loss and blindness.
The optic nerve crush (ONC) injury mouse model is an important experimental disease model for traumatic optic neuropathy, glaucoma, etc. In this model, the crush injury to the optic nerve leads to gradual retinal ganglion cells apoptosis. This disease model can be used to study the general processes and mechanisms of neuronal death and survival, which is essential for the development of therapeutic measures. In addition, pharmacological and molecular approaches can be used in this model to identify and test potential therapeutic reagents to treat different types of optic neuropathy.
Here, we provide a step by step demonstration of (I) Baseline retrograde labeling of retinal ganglion cells (RGCs) at day 1, (II) Optic nerve crush injury at day 4, (III) Harvest the retinae and analyze RGC survival at day 11, and (IV) Representative result.

This protocol shows how to retrogradely label retinal ganglion cells, and how to subsequently make an optic nerve crush injury in order to analyze retinal ganglion cell survival and apoptosis. It is an experimental disease model for different types of optic neuropathy, including glaucoma.

وسحق العصب البصري النموذجي إصابة الفئران لدراسة الخلايا الشبكية بقاء العقدة

Injury to the optic nerve can lead to axonal degeneration, followed by a gradual death of retinal ganglion cells (RGCs), which results in irreversible ...

Neuroscience

A Laser-induced Mouse Model of Chronic Ocular Hypertension to Characterize Visual Defects

Glaucoma, frequently associated with elevated intraocular pressure (IOP), is one of the leading causes of blindness. We sought to establish a mouse model of ocular hypertension to mimic human high-tension glaucoma. Here laser illumination is applied to the corneal limbus to photocoagulate the aqueous outflow, inducing angle closure. The changes of IOP are monitored using a rebound tonometer before and after the laser treatment. An optomotor behavioral test is used to measure corresponding changes in visual capacity. The representative result from one mouse which developed sustained IOP elevation after laser illumination is shown. A decreased visual acuity and contrast sensitivity is observed in this ocular hypertensive mouse. Together, our study introduces a valuable model system to investigate neuronal degeneration and the underlying molecular mechanisms in glaucomatous mice.

Chronic ocular hypertension is induced using laser photocoagulation of the trabecular meshwork in mouse eyes. The intraocular pressure (IOP) is elevated for several months after laser treatment. The decrease of visual acuity and contrast sensitivity of experimental animals are monitored using the optomotor test.

نموذج الفأر الليزر التي يسببها ارتفاع ضغط الدم المزمن المقلة لتوصيف العيوب البصرية

Glaucoma, frequently associated with elevated intraocular pressure (IOP), is one of the leading causes of blindness. We sought to establish a mouse model ...

Rat Model of Photochemically-Induced Posterior Ischemic Optic Neuropathy

Posterior Ischemic optic neuropathy (PION) is a sight-devastating disease in clinical practice. However, its pathogenesis and natural history have&#160;remained poorly understood. Recently, we developed a reliable, reproducible animal model of PION and tested the treatment effect of some neurotrophic factors in this model1. The purpose of this video is to demonstrate our photochemically induced model of posterior ischemic optic neuropathy, and to evaluate its effects with retrograde labeling of retinal ganglion cells. Following surgical exposure of the posterior optic nerve, a photosensitizing dye, erythrosin B, is intravenously injected and a laser beam is focused onto the optic nerve surface. Photochemical interaction of erythrosin B and the laser during irradiation damages the vascular endothelium, prompting microvascular occlusion mediated by platelet thrombosis and edematous compression. The resulting ischemic injury yields a gradual but pronounced retinal ganglion cell dieback, owing to a loss of axonal input - a remote, injury-induced and clinically relevant outcome. Thus, this model provides a novel platform to study the pathophysiologic course of PION,&#160;and can be further optimized for testing therapeutic approaches for optic neuropathies as well as other CNS ischemic diseases.

The goal of this protocol is to photochemically induce ischemic injury to the posterior optic nerve in rat. This model is critical to studies of the pathophysiology of posterior ischemic optic neuropathy, and therapeutic approaches for this and other optic neuropathies, as well as of other CNS ischemic diseases.

الفئران نموذج الضوئية التي يسببها الخلفي الإقفارية العصبي البصري

Posterior Ischemic optic neuropathy (PION) is a sight-devastating disease in clinical practice. However, its pathogenesis and natural history ...

A Mouse Model for Laser-induced Choroidal Neovascularization

The mouse laser-induced choroidal neovascularization (CNV) model has been a crucial mainstay model for neovascular age-related macular degeneration (AMD) research. By administering targeted laser injury to the RPE and Bruch&#8217;s membrane, the procedure induces angiogenesis, modeling the hallmark pathology observed in neovascular AMD. 
First developed in non-human primates, the laser-induced CNV model has come to be implemented into many other species, the most recent of which being the mouse. Mouse experiments are advantageously more cost-effective, experiments can be executed on a much faster timeline, and they allow the use of various transgenic models. The miniature size of the mouse eye, however, poses a particular challenge when performing the procedure. Manipulation of the eye to visualize the retina requires practice of fine dexterity skills as well as simultaneous hand-eye-foot coordination to operate the laser. However, once mastered, the model can be applied to study many aspects of neovascular AMD such as molecular mechanisms, the effect of genetic manipulations, and drug treatment effects. 
The laser-induced CNV model, though useful, is not a perfect model of the disease. The wild-type mouse eye is otherwise healthy, and the chorio-retinal environment does not mimic the pathologic changes in human AMD. Furthermore, injury-induced angiogenesis does not reflect the same pathways as angiogenesis occurring in an age-related and chronic disease state as in AMD.
Despite its shortcomings, the laser-induced CNV model is one of the best methods currently available to study the debilitating pathology of neovascular AMD. Its implementation has led to a deeper understanding of the pathogenesis of AMD, as well as contributing to the development of many of the AMD therapies currently available.

Here, we present the mouse laser-induced choroidal neovascularization (CNV) protocol, an experimental model that re-creates the vascular hallmarks of neovascular age-related macular degeneration (AMD). Once mastered, it can reliably and effectively induce CNV as a model system to test various experimental measures.

نموذج الفأر ليزر بفعل اتساع الأوعية الدموية المشيمية

The mouse laser-induced choroidal neovascularization (CNV) model has been a crucial mainstay model for neovascular age-related macular degeneration (AMD) ...

Glaucoma-inducing Procedure in an In Vivo Rat Model and Whole-mount Retina Preparation

Glaucoma is a disease of the central nervous system affecting retinal ganglion cells (RGCs). RGC axons making up the optic nerve carry visual input to the brain for visual perception. Damage to RGCs and their axons leads to vision loss and/or blindness. Although the specific cause of glaucoma is unknown, the primary risk factor for the disease is an elevated intraocular pressure. Glaucoma-inducing procedures in animal models are a valuable tool to researchers studying the mechanism of RGC death. Such information can lead to the development of effective neuroprotective treatments that could aid in the prevention of vision loss. The protocol in this paper describes a method of inducing glaucoma - like conditions in an in vivo rat model where 50 &#181;l of 2 M hypertonic saline is injected into the episcleral venous plexus. Blanching of the vessels indicates successful injection. This procedure causes loss of RGCs to simulate glaucoma. One month following injection, animals are sacrificed and eyes are removed. Next, the cornea, lens, and vitreous are removed to make an eyecup. The retina is then peeled from the back of the eye and pinned onto sylgard dishes using cactus needles. At this point, neurons in the retina can be stained for analysis. Results from this lab show that approximately 25% of RGCs are lost within one month of the procedure when compared to internal controls. This procedure allows for quantitative analysis of retinal ganglion cell death in an in vivo rat glaucoma model.

Glaucoma-inducing Procedure in an In Vivo Rat Model and Whole-mount Retina Preparation

Glaucoma is characterized by damage to retinal ganglion cells. Inducing glaucoma in animal models can provide insight into the study of this disease. Here, we outline a procedure that induces loss of RGCs in an in vivo rat model and demonstrates the preparation of whole-mount retinas for analysis.

الإجراءات في يحفز الزرق<em&gt; في فيفو</em&gt; نموذج الفأر وجبل لالجامع إعداد الشبكية

Glaucoma is a disease of the central nervous system affecting retinal ganglion cells (RGCs). RGC axons making up the optic nerve carry visual input to the ...

A Mouse Model of Retinal Ischemia-Reperfusion Injury Through Elevation of Intraocular Pressure

Retinal ischemia-reperfusion (I/R) is a pathophysiological process contributing to cellular damage in multiple ocular conditions, including glaucoma, diabetic retinopathy, and retinal vascular occlusions. Rodent models of I/R injury are providing significant insights into mechanisms and treatment strategies for human I/R injury, especially with regard to neurodegenerative damage in the retinal neurovascular unit. Presented here is a protocol for inducing retinal I/R injury in mice through elevation of intraocular pressure (IOP). In this protocol, the ocular anterior chamber is cannulated with a needle, through which flows the drip of an elevated saline reservoir. Using this drip to raise IOP above systolic arterial blood pressure, a practitioner temporarily halts inner retinal blood flow (ischemia). When circulation is reinstated (reperfusion) by removal of the cannula, severe cellular damage ensues, resulting ultimately in retinal neurodegeneration. Recent studies demonstrate inflammation, vascular permeability, and capillary degeneration as additional elements of this model. Compared to alternative retinal I/R methodologies, such as retinal arterial ligation, retinal I/R injury by elevated IOP offers advantages in its&#160;anatomical specificity, experimental tractability, and technical accessibility, presenting itself as a valuable tool for examining neuronal pathogenesis and therapy in the retinal neurovascular unit.

This article describes a procedure for inducing retinal ischemia-reperfusion injury by elevated intraocular pressure in mice. Retinal ischemia-reperfusion injury by elevated intraocular pressure serves to model human pathologies characterized by compromised oxygen and nutrient delivery in the retina, enabling researchers to examine potential cellular mechanisms and treatments for human diseases of the retinal neurovascular unit.

نموذج الفأر من الشبكية الإسكيمية-ضخه إصابة خلال ارتفاع ضغط العين

Retinal ischemia-reperfusion (I/R) is a pathophysiological process contributing to cellular damage in multiple ocular conditions, including glaucoma, ...

Partial Optic Nerve Transection in Rats: A Model Established with a New Operative Approach to Assess Secondary Degeneration of Retinal Ganglion Cells

Previous studies have shown that the secondary degeneration of retinal ganglion cells (RGCs) occurs commonly in glaucoma. Partial optic nerve transection is considered a useful and reproducible model. Compared with other optic nerve injury models used commonly for assessing secondary degeneration, e.g. complete optic nerve transection and optic nerve crush models, the partial optic nerve transection model is superior as it distinguishes primary from secondary degeneration in situ. Therefore, it serves as an excellent tool for evaluating secondary degeneration. This study describes a novel operative approach of partial optic nerve transection by directly accessing the area of the retrobulbar optic nerve through the orbital lateral wall of the eyeball. Moreover, we present a newly designed, low cost surgical instrument to assist with transection. As demonstrated by the representative results in distinguishing the boundary of primary and secondary injury areas, the new approach and instrument ensures high efficiency and stability of the model by providing adequate space for surgical operation. This in turn makes it easy to separate the meningeal sheath and ophthalmic vessels from the optic nerve before transection. An additional benefit is that this space-saving operative approach improves the investigators&#39; ability to administer drugs, carriers, or selective RGC tracers to the stump of the partially transected optic nerve, allowing the exploration of mechanisms behind secondary injury in RGCs, in a new way.

Secondary degeneration of retinal ganglion cells (RGCs) occurs commonly in glaucoma. This study describes an innovative operative approach for partial optic nerve transection. The use of this space-saving operative approach extends the model's application range, and allows exploration of secondary injury mechanisms in RGCs in a new way.

ترانسيكتيون جزئي في العصب البصري في الفئران: نموذج المنشأة مع نهج منطوق جديد لتقييم ثانوي ضمور خلايا الشبكية العقدة

Previous studies have shown that the secondary degeneration of retinal ganglion cells (RGCs) occurs commonly in glaucoma. Partial optic nerve transection ...

Oxygen-Induced Retinopathy Model for Ischemic Retinal Diseases in Rodents

One of the commonly used models for ischemic retinopathies is the oxygen-induced retinopathy (OIR) model. Here we describe detailed protocols for the OIR model induction and its readouts in both mice and rats. Retinal neovascularization is induced in OIR by exposing rodent pups either to hyperoxia (mice) or alternating levels of hyperoxia and hypoxia (rats). The primary readouts of these models are the size of neovascular (NV) and avascular (AVA) areas in the retina. This preclinical in vivo model can be used to evaluate the efficacy of potential anti-angiogenic drugs or to address the role of specific genes in the retinal angiogenesis by using genetically manipulated animals. The model has some strain and vendor specific variation in the OIR induction which should be taken into consideration when designing the experiments.

Oxygen-induced retinopathy (OIR) can be used to model ischemic retinal diseases such as retinopathy of prematurity and proliferative diabetic retinopathy and to serve as a model for proof-of-concept studies in evaluating antiangiogenic drugs for neovascular diseases. OIR induces robust and reproducible neovascularization in the retina that can be quantified.

الأكسجين الناجم عن نموذج اعتلال الشبكية لأمراض الشبكية الإقفاري في القوارض

One of the commonly used models for ischemic retinopathies is the oxygen-induced retinopathy (OIR) model. Here we describe detailed protocols for the OIR ...

Full-Circle Cauterization of Limbal Vascular Plexus for Surgically Induced Glaucoma in Rodents

Glaucoma, the second leading cause of blindness worldwide, is a heterogeneous group of ocular disorders characterized by structural damage to the optic nerve and retinal ganglion cell (RGC) degeneration, resulting in visual dysfunction by interrupting the transmission of visual information from the eye to the brain. Elevated intraocular pressure is the most important risk factor; thus, several models of ocular hypertension have been developed in rodents by either genetic or experimental approaches to investigate the causes and effects of the disease. Among those, some limitations have been reported such as surgical invasiveness, inadequate functional assessment, requirement of extensive training, and highly variable extension of retinal damage. The present work characterizes a simple, low-cost, and efficient method to induce ocular hypertension in rodents, based on low-temperature, full-circle cauterization of the limbal vascular plexus, a major component of aqueous humor drainage. The new model provides a technically easy, noninvasive, and reproducible subacute ocular hypertension, associated with progressive RGC and optic nerve degeneration, and a unique post-operative clinical recovery rate that allows in vivo functional studies by both electrophysiological and behavioral methods.

The goal of this protocol is to characterize a novel model of glaucomatous neurodegeneration based on 360&#176; thermic cauterization of limbal vascular plexus, inducing subacute ocular hypertension.

الكي الكامل الدائرة للضفيرة الوعائية الداكنة حول القزحية للزرق المستحث جراحيا في القوارض

Glaucoma, the second leading cause of blindness worldwide, is a heterogeneous group of ocular disorders characterized by structural damage to the optic ...

A Murine Model of Ischemic Retinal Injury Induced by Transient Bilateral Common Carotid Artery Occlusion

Diverse vascular diseases such as diabetic retinopathy, occlusion of retinal veins or arteries and ocular ischemic syndrome can lead to retinal ischemia. To investigate pathological mechanisms of retinal ischemia, relevant experimental models need to be developed. Anatomically, a main retinal blood supplying vessel is the ophthalmic artery (OpA) and OpA originates from the internal carotid artery of the common carotid artery (CCA). Thus, disruption of CCA could effectively cause retinal ischemia. Here, we established a mouse model of retinal ischemia by transient bilateral common carotid artery occlusion (tBCCAO) to tie the right CCA with 6-0 silk sutures and to occlude the left CCA transiently for 2 seconds via a clamp, and showed that tBCCAO could induce acute retinal ischemia leading to retinal dysfunction. The current method reduces reliance on surgical instruments by only using surgical needles and a clamp, shortens occlusion time to minimize unexpected animal death, which is often seen in mouse models of middle cerebral artery occlusion, and maintains reproducibility of common retinal ischemic findings. The model can be utilized to investigate the pathophysiology of ischemic retinopathies in mice and further can be used for in vivo drug screening.

Here, we describe a mouse model of retinal ischemia by transient bilateral common carotid artery occlusion using simple sutures and a clamp. This model can be useful for understanding the pathological mechanisms of retinal ischemia caused by cardiovascular abnormalities.

نموذج مورين من إصابة الشبكية الإقفارية الناجمة عن الشريان السباتي المشترك الثنائي العابر

Diverse vascular diseases such as diabetic retinopathy, occlusion of retinal veins or arteries and ocular ischemic syndrome can lead to retinal ischemia. ...