يشكر المؤلفون الدكتور ف. كورديرو من مركز البحوث المشتركة لإجراء مناقشات مفيدة حول المعالجة الإحصائية للبيانات. مختبرات الخبراء في تحليل المعايير الدولية للمحاسبة في المصفوفات البيولوجية التي قدمت نتائج لاستخدامها كتعيين القيمة في الأمانة الفنية المؤقتة ويتم الاعتراف بالمختبرات التي شاركت في دراسة الأمانة الفنية المؤقتة.

ملاحظة: جميع المواد المستخدمة بحاجة إلى تطهير مع 10% (m/v) HNO 3 وشطفها مرتين على الأقل بالمياه-
 1. التحلل المائي <ol><li>تزن بدقة ca. 0.5 إلى 1 غرام عينة المجففة بالتبريد (أو كمية تعادل عينة طازجة المتجانس مثل ز 1 إلى 4) في أنبوب الطرد مركزي البوليبروبيلين 50 مل مع الفصل المسمار</li>
	<li>إضافة 4.1 مل مياه-</li>
	<li>أجيتاتي مع شاكر ميكانيكية لمدة حوالي 5 دقائق حتى تكون العينة تماما الرطب.</li>
	<li>إضافة 18.4 مل من تركيز حمض الهيدروكلوريك (HCl)، ليس أقل من 37% m/ف.</li>
	<li>أجيتاتي مع شاكر ميكانيكية عن 15 دقيقة</li>
	<li>ترك الباقي ح 12-15 (وعلى سبيل المثال بين عشية وضحاها)-</li>
</ol> 2. استخراج <ol><li>إضافة 2 مل بروميد الهيدروجين (HBr) لا تقل عن 48% m/v و 1 مل من كبريتات الهيدرازين (ن 2 ح 6 هكذا 4) حل (15 mg/mL) للعينة طحين.</li>
	<li>هزة لمدة 30 ثانية مع شاكر ميكانيكية.</li>
	<li>إضافة 10 مل كلوروفورم (تشكل 3)-</li>
	<li>هزة لمدة 5 دقائق مع شاكر ميكانيكية-</li>
	<li>أجهزة الطرد المركزي لمدة 5 دقائق في 800 x زاي</li>
	<li>"الماصة؛" المرحلة كلوروفورم (المرحلة الدنيا) في أنبوب الطرد المركزي البوليبروبيلين 50 مل آخر.</li>
	إضافة كلوروفورم 10 مل مرة أخرى إلى المرحلة المتبقية حمض <li>وكرر الاستخراج. في النهاية يجب أن قد تم جمع حوالي 20 مل كلوروفورم. الحرص على تجنب التلوث عبر من مرحلة حمض.</li>
</ol> 3. تنظيف المرحلة كلوروفورم ز <ol><li>الطرد المركزي في مراحل كلوروفورم المجمعة لمدة 5 دقائق في 800 x. ويمكن زيادة سرعة أو وقت الطرد المركزي إذا لزم الأمر لتحقيق فصل واضح لمرحلتي.</li>
	<li>إزالة جميع مخلفات حمض المرحلة المتبقية على كلوروفورم مع ماصة 1 مل. تعد هذه الخطوة الحاسمة. أي مخلفات حمض المرحلة المتبقية في المرحلة كلوروفورم سيؤدي إلى المبالغة في تقدير المعيار المحاسبي الدولي نتائج لأن كل الأنواع الأخرى الزرنيخ في العينة موجودة في مرحلة حمض.</li>
	<li>عامل التصفية عن طريق غشاء PTFE مسعور (25 مم) لإزالة بقايا المرحلة الصلبة أو حمض المتبقية في المرحلة كلوروفورم وجمع المرحلة كلوروفورم في أنبوب الطرد مركزي البوليبروبيلين 50 مل.</li>
</ol> 4. مرة أخرى--استخراج <ol><li>إضافة 10 مل من 1 M HCl لإعادة استخراج المعايير الدولية للمحاسبة من مرحلة كلوروفورم جمعت بعد خطوة الترشيح.</li>
	<li>هزة لمدة 5 دقائق مع شاكر ميكانيكية-</li>
	<li>أجهزة الطرد المركزي لمدة 5 دقائق في 800 x زاي</li>
	<li>"الماصة؛" في مرحلة حمض (المرحلة العليا) وأنه صب في كوب زجاج 250 مل (مثل Pyrex) التمعدن.</li>
	<li>كرر مرة أخرى--الاستخراج والجمع بين مراحل HCl المجمعة.</li>
</ol> 5. عينة تمعدن ملاحظة: تسمح هذه الخطوة القضاء على التدخلات وتركيز قبل في عينات فيها الكسر الشامل iAs قريبة أو أقل من حد التحديد الكمي، وكثيراً ما حذف من المختبرات التي تستخدم هذا البروتوكول مع مرض التصلب العصبي المتعدد-برنامج المقارنات الدولية للبت النهائي بدلاً من الزئبق العاص.
<ol><li>ز 20 تعليق سداسي هيدرات نترات المغنيزيوم [ملغ (لا 3) 2 6 س 2 س] وز 2 أكسيد المغنيسيوم (MgO) في 100 مل مياه. إضافة 2.5 مل من هذا التعليق للكأس الزجاج. اهتز التعليق أثناء إضافة إلى تجنب هطول الأمطار-</li>
	<li>إضافة 10 مل من مركزة HNO 3 على الأقل 65% m/v وتتبخر بجفاف في حمام رمل (أو لوحة حرارية)، تجنب أي إسقاطات. للتحقق من أن العينات جافة تماما ووضع زجاج يشاهد على رأس الكأس الزجاج والتحقق من أن يتم تشكيل لا التكثيف.</li>
	<li>تغطية الأكواب مع مشاهدة النظارات ووضعها في فرن دثر في درجة حرارة أولية لا تتجاوز 150 درجة مئوية وتدريجيا زيادة درجة الحرارة إلى 425 ± 25 درجة مئوية بمعدل 50 درجة مئوية/حاء الاحتفاظ في 425 درجة مئوية ح 12. هذه الخطوة غير الحرجة. لتجنب أي إسقاطات معدل الزيادة في درجة الحرارة يجب أن تنفذ تماما.</li>
	<li>تسمح رماد يبرد لدرجة حرارة الغرفة.</li>
	<li>إضافة 0.5 مل مياه الرطب الرماد وإضافة ثم 5 مل م 6 HCL. الحرص على استعادة جميع الرماد من جدران الكأس الزجاج. حل الرماد تماما، تهتز إذا لزم الأمر-</li>
	<li>إضافة 5 مل من قبل تخفيض عامل، أعد بتذويب 5 غ يوديد البوتاسيوم (كي)، و 5 غ من حمض الأسكوربيك في 100 مل مياه، وانتظر 30 دقيقة تحقيق خفض كمية في المعايير الدولية للمحاسبة على As(III)-</li>
	<li>تصفية الحل من خلال الورقة رقم 1 واتمان أو ما يعادلها، وأنه جمع في أنبوب 50 مل البوليبروبيلين للطرد مركزي. شطف الكأس الزجاج مرتين مع 6 M HCl. جمع سوائل الشطف في 25 مل أنبوب وجعلها تصل إلى وحدة تخزين نهائي مع 6 M HCl ملاحظة: عندما تركز المعايير الدولية للمحاسبة في عينة من المتوقع أن تكون قريبة أو أقل من حد التحديد الكمي للأسلوب (0.010 ملغ/كغ) ، أو على العكس من ذلك، عالية، خطوات التمعدن، 5، 5، 5-7 ينبغي تعديل استخدام وحدات التخزين الواردة في الجدول 1، الذي سيوفر حد أدنى للقياس الكمي. عينات إعادة الذائبة وانخفاض مسبقاً مستقرة ح 24 في 4 درجات مئوية. ينبغي أن تستخدم اثنين على الأقل كاشف الفراغات لعملية التحليل كله.</li>
</ol> 6. معايرة ملاحظة: لأغراض تحديد مقدار استخدام منحنى معايرة خارجية من As(III) في حدود 0.5-10 ميكروغرام/لتر. استخدم 1000 مغ/لتر As(V) الحل القياسية المعتمدة المتاحة تجارياً لتشييد المعايرة منحنى تطبيق تخفيف اللاحقة-
<ol><li>إعداد 10 مغ/لتر الحل القياسية As(V) بيبيتينج 1 مل الحل القياسية 1,000 مغ/لتر في قارورة حجمية 100 مل وملء للعلامة مع 6 M HCl.</li>
	<li>إعداد 0.1 مغ/لتر الحل القياسية As(V) بيبيتينج 1 مل 10 مغ/لتر As(V) الحل القياسية في قارورة حجمية 100 مل وملء للعلامة مع 6 M HCl.</li>
	<li>إعداد 25 ميكروغرام/لتر As(V) قياسية حلاً بيبيتينج 25 مل من 0.1 مغ/لتر As(V) الحل القياسية في قارورة حجمية 100 مل وملء للعلامة مع 6 M HCl.</li>
	<li>إعداد منحنى المعايرة As(III) كما يلي: "الماصة؛" من 25 ميكروغرام/لتر As(V) الحل القياسية الكميات الواردة في الجدول 2 إلى دورق حجمي 50 مل، أضف 10 مل الحل قبل تخفيض في كل دورق حجمي، انتظر 30 دقيقة، قم بتعبئة للعلامة مع 6 M HCl. وحدات تخزين أخرى مناسبة شريطة أنهم الحفاظ على النسب المذكورة أعلاه-</li>
	إعداد <li>بمعايرة فارغة كما يلي: "الماصة؛" 10 مل 6 M HCl و 10 مل قبل الحد من الحل في دورق حجمي 50 مل. انتظر 30 دقيقة والتعبئة ثم إلى العلامة مع 6 م.</li>
	<li>استخدام المعايير التي تم وضع علامة QC1 و QC2 في الجدول 2 كمراقبة الجودة: QC1 يضمن أن التحديد الكمي على مستوى تركيز منخفض بشكل صحيح و QC2، يضمن الاستجابة مستقرة بتركيزات عالية، مع لا الانجراف الكبير في الوقت-</li>
</ol> 7. تصميم <ol><li>الاستخدام ذرية امتصاص مطياف مجهزة سيارات-أخذ عينات، ونظام توليد هيدريد حقن تدفق، وخلية كوارتز الكهربائية حرارياً ساخنة لأغراض الكشف والتحديد الكمي، بعد الآلي شروط للتقدير الكمي للمعايير الدولية للمحاسبة بأي-زئبق-العاص كما هو موضح في الجدول 3-</li>
</ol> 8. القياس الكمي <ol><li>حساب ألفs الكسر الشامل في العينات التي تم تحليلها (معبراً عنها بملغ/كغ)، باستخدام المعادلة التالية: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/55953/55953eq1.jpg"/> حيث: ج س: تركيز في الاستخراج (ميكروغرام/لتر)، تحسب من منحنى المعايرة ج ثنائية: تركيز في عينة فارغة كاشف (ميكروغرام/لتر)، استقراء من منحنى المعايرة حجم عينة خطوة التمعدن (5.7)، عادة ما تكون V = 25 مل النهائي الخامس: w: الوزن (عينة في غرام)</li></ol>

<ol>
	<li>European Commission. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Commission Regulation (EC) 1881/2006 setting maximum levels for certain contaminants in foodstuffs. , (2006).</li><li>EFSA Panel on Contaminants in the Food Chain (CONTAM). <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Scientific+Opinion+on+Arsenic+in+Food.">Scientific Opinion on Arsenic in Food.</a> EFSA J. 7 (10), 1351 (2009).</li><li>European Food Safety Authority. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dietary+exposure+to+inorganic+arsenic+in+the+European+population.">Dietary exposure to inorganic arsenic in the European population.</a> EFSA J. 12 (3), 3597 (2014).</li><li>de la Calle, M. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Does+the+determination+of+inorganic+arsenic+in+rice+depend+on+the+method?.">Does the determination of inorganic arsenic in rice depend on the method?.</a> TrAC. 30 (4), 641-651 (2011).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GB/T5009.11-2003.">GB/T5009.11-2003.</a> Determination of total arsenic and abio-arsenic in foods. , (2003).</li><li>European Committee for Standardisation. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> EN 15517:2008 "Determination of trace elements-Determination of inorganic As in seaweed by hydride generation atomic absorption spectrometry (HG-AAS) after digestion". , (2008).</li><li>de la Calle, M. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Is+it+possible+to+agree+on+a+value+for+inorganic+arsenic+in+food?+The+outcome+of+IMEP-112.">Is it possible to agree on a value for inorganic arsenic in food? The outcome of IMEP-112.</a> Anal Bioanal Chem. 404 (8), 2475-2488 (2012).</li><li>Schmeisser, E., Goessler, W., Kienzl, N., Francesconi, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Volatile+analytes+formed+from+arsenosugars:+determination+by+HPLC-HG-ICPMS+and+implications+for+arsenic+speciation+analyses.">Volatile analytes formed from arsenosugars: determination by HPLC-HG-ICPMS and implications for arsenic speciation analyses.</a> Anal. Chem. 76 (2), 418-423 (2004).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> EN 16802:2016. Foodstuffs. Determination elements and their chemical species. Determination of inorganic arsenic in foodstuffs of marine and plant origin by anion-exchange HPLC-ICP-MS. , (2016).</li><li>European Committee for Standardisation. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Animal feeding stuffs &#8211; Determination of inorganic arsenic by hydride generation atomic absorption spectrometry (HG-AAS) after microwave extraction and separation by solid phase extraction (SPE). , (2012).</li><li>Rasmussen, R. R., Qian, Y., Sloth, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SPE+HG-AAS+method+for+the+determination+of+inorganic+arsenic+in+rice.+Results+from+method+validation+studies+an+a+survey+on+rice+products.">SPE HG-AAS method for the determination of inorganic arsenic in rice. Results from method validation studies an a survey on rice products.</a> Anal Bioanal Chem. 405 (24), 7851-7857 (2013).</li><li>Rasmussen, R. R., Hedegaard, R. V., Larsen, E. H., Sloth, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+validation+of+a+method+for+the+determination+of+inorganic+arsenic+in+rice.+Results+from+method+validation+studies+and+a+survey+on+rice+products.">Development and validation of a method for the determination of inorganic arsenic in rice. Results from method validation studies and a survey on rice products.</a> Anal Bioanal Chem. 403, 2825-2834 (2012).</li><li>Fiamegkos, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accuracy+of+a+method+based+on+atomic+absorption+spectrometry+to+determine+inorganic+arsenic+in+food:+Outcome+of+the+collaborative+trial+IMEP-41.">Accuracy of a method based on atomic absorption spectrometry to determine inorganic arsenic in food: Outcome of the collaborative trial IMEP-41.</a> Food Chem. 213, 169-179 (2016).</li><li>Llorente-Mirandes, T., Barbero, M., Rubio, R., L&#243;pez-S&#225;nchez, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Occurrence+of+inorganic+arsenic+in+edible+Shiitake+(Lentinula+edodes)+Products.">Occurrence of inorganic arsenic in edible Shiitake (Lentinula edodes) Products.</a> Food Chem. 158, 207-215 (2014).</li><li>de la Calle, M. B., Linsinger, T., Emteborg, H., Charoud-Got, J., Verbist, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Report+of+the+seventh+interlaboratory+comparison+organised+by+the+European+Union-Reference+Laboratory+for+Heavy+Metals+in+Feed+and+Food.">Report of the seventh interlaboratory comparison organised by the European Union-Reference Laboratory for Heavy Metals in Feed and Food.</a> IMEP-107: Total and inorganic As in rice. , (2010).</li><li>Cordeiro, F., Cizek-Stroh, A., de la Calle, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+total+and+inorganic+arsenic+in+rice.">Determination of total and inorganic arsenic in rice.</a> IRMM-PT-43 Proficiency Test Report. , (2016).</li><li>de la Calle, M. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> IMEP-112: Total and inorganic arsenic in wheat, vegetable food and algae. , (2011).</li><li>Fiamegkos, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+total+As,+Cd,+Pb,+Hg+and+inorganic+arsenic+in+chocolate.">Determination of total As, Cd, Pb, Hg and inorganic arsenic in chocolate.</a> EURL-HM-20 Proficiency test Report. , (2015).</li><li>ISO-Geneva (CH), International Organization for Standardization. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> ISO 17043: Conformity assessment - General requirements for proficiency testing. , (2010).</li></ol>

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

خطوة حاسمة في البروتوكول وصف هو تنظيف المرحلة كلوروفورم (الخطوة 3، 2) لأن أي مرحلة حمض المخلفات المتبقية في المرحلة كلوروفورم يؤدي إلى المبالغة في تقدير المعيار المحاسبي الدولي النتائج نظراً لجميع الأنواع الأخرى الزرنيخ في العينة موجودة في حامض المرحلة. وهذا أهمية خاصة عند تحليل العينات البحرية نظراً لوجود عدد كبير أنواع العضوية، والتي يمكن أن تمثل معظم الكسر الشامل الزرنيخ الموجودة في العينة. استخدام غشاء PTFE (3.3) مسعور من الأهمية بمكان. إذا تم تشكيل مستحلب أثناء استخراج المعايير الدولية للمحاسبة في كلوروفورم، يمكن زيادة سرعة الطرد المركزي (3.1). ويمكن أيضا تطبيق النهج التقليدية الأخرى للقضاء على المستحلبات. هو خطوة حاسمة أخرى التمعدن (الخطوة 5، 3). ويجب التقيد بتنفيذ معدل الزيادة في درجة الحرارة لتجنب أي الإسقاطات التي ستخفض الانتعاش المعيار المحاسبي الدولي مما أدى إلى تحيز سلبي غير المنضبط ويمكن أن تكون خطيرة بالنسبة للمحلل.
وكما ذكر أعلاه بعض المختبرات واستخدمت طريقة تقييمها باستخدام MS برنامج المقارنات الدولية بدلاً من وأي فأي-زئبق-العاص. وفي هذه حالة ليست هناك حاجة أشينج الجافة الخطوة (الخطوة 5 في البروتوكول) ويمكن إدخال المرحلة HCl 1 م في برنامج المقارنات الدولية-ماجستير. في حالة الزئبق-العاص، مطلوب بسبب حد الكشف أعلى، خطوة ما قبل تركيز الذي يلغي أيضا التدخلات الممكنة،.
على حد سواء مع ودون النتائج التي ذكرت للطحالب، النسبة المئوية للنتائج المرضية التي تم الحصول عليها بالطريقة الموضحة في هذه الورقة، وقابلة للمقارنة إلى أن من [هبلك]-برنامج المقارنات الدولية--مرض التصلب العصبي المتعدد وأعلى من الزئبق العاص. هذا الأسلوب الأخير (HG-العاص) متاح على نطاق واسع لكن عرضه للتدخلات من الأنواع الزرنيخ العضوية، وخاصة في السلع الغذائية مع نمط توزيع أنواع معقدة من الزرنيخ. أدنى نسبة من نتائج مرضية تتصف به تلك التي تم الحصول عليها مع "أساليب أخرى" إلا أنه يجب أن يوضع في الاعتبار أنه يشمل عدة نهج تحليلي، كل واحد منهم يمثل كمية صغيرة من نتائج، الشكل 1. الطريقة التي عرضت في هذه الورقة بديل لأكثر تطورا/المكلفة [هبلك]-برنامج المقارنات الدولية--مرض التصلب العصبي المتعدد، التي ما زالت تتسم بأداء مماثلة حتى في المصفوفات المعقدة. كثيرا ما يتطلب استخدام تقنيات الواصلة، مثل [هبلك]-برنامج المقارنات الدولية-MS، المتعهدين المؤهلين تأهيلاً عاليا ومكلفة أدناه-الهياكل. يمكن تنفيذ الطريقة المعروضة في هذه الورقة بأي محلل تدريب في الكيمياء التحليلية الأساسية.
وهناك بعض العيوب الرئيسية المرتبطة بهذه الطريقة. أنها تستغرق وقتاً طويلاً حيث يجب اتباع عدة خطوات لفصل iAs من الأنواع الأخرى من الزرنيخ، والمعيار المحاسبي الدولي تركز قبل وصولاً إلى مستويات حتى sub-جزء في المليون. ويعني ذلك استخدام كلوروفورم. وهناك ميل إلى تجنب استخدام المركبات المكلورة في المختبرات، بسبب الآثار الصحية السلبية التي يمكن أن تكون. ومع ذلك، إذا كان يتم الاحتفاظ بالممارسات المختبرية الجيدة ومعالجة العينات في أغطية الدخان، يمكن تفادي هذه الآثار السلبية. مجلس العمل المتحد سوف تتدخل في تحديد المعايير الدولية للمحاسبة. وهذا يجب أن يوضع في الاعتبار عند تحليل العينات التي يمكن أن تكون موجودة، مثل الطحالب والأسماك وغيرها من المأكولات البحرية مجلس العمل المتحد. ومع ذلك، مجلس العمل المتحد موجودة عادة في المبالغ الصغيرة التي ستكون مشمولة بعدم اليقين المرتبطة بالنتائج التي تم الحصول عليها للمعايير الدولية للمحاسبة.

منذ كانون الثاني/يناير 2016 المستويات القصوى للزرنيخ غير العضوي (iAs) في العديد من السلع الأرز قد أدرجت في لائحة المفوضية (المفوضية الأوروبية) عام 1881/2006 وضع حد أقصى المستويات لبعض الملوثات في المواد الغذائية1 مع 0.10 ميكروغرام/لتر للأرز متجهة إنتاج المواد الغذائية للرضع والأطفال الصغار، 0.20 ميكروغرام/لتر لغير مسلوق الأرز المقشور (الأبيض أو مصقول الأرز)، 0.25 ميكروغرام/لتر لارز مسلوق والأرز المقشور و 0.30 ميكروغرام/لتر لفطائر الأرز، الأرز ويفر، المفرقعات الأرز وكعك الأرز. هذا التحديث التشريعات الأوروبية للملوثات في الأغذية يتبع "الرأي العلمي" على الزرنيخ في الأغذية من هيئة سلامة الأغذية الأوروبية (الهيئة)2 في أنه يقدر أن التعرض عن طريق النظام الغذائي للمعايير الدولية للمحاسبة للمستهلك المتوسط والعالي في وأوروبا هي تلك التي يمكن أن تشكل خطرا على بعض المستهلكين، مع الأخذ في الاعتبار أن التعرض المزمن للمعيار المحاسبي الدولي رقم يسبب سرطان الرئة والجلد والمثانة، والآفات الجلدية. في تقرير الهيئة العلمية بشأن التعرض الغذائي للزرنيخ غير العضوي في السكان الأوروبيين3، نشرت في عام 2014، خلص إلى أن المساهمين الرئيسيين للمعايير الدولية للمحاسبة في النظام الغذائي للمستهلكين من جميع الإعمار هي المنتجات المجهزة المصنوعة من الحبوب الأخرى الأرز وأن الأرز والحليب، ومنتجات الألبان ومياه الشرب تسهم أيضا إسهاما كبيرا تناول المعايير الدولية للمحاسبة، مع منتجات الحليب ومنتجات الألبان بالمساهمين الرئيسيين للأطفال الصغار والرضع.
في عام 2010 "مختبر مرجعي الاتحاد الأوروبي" للمعادن الثقيلة في الأعلاف والأغذية، EURL-جلالة، ركض إتقان المتكاملة-107، اختبار لتحديد المعايير الدولية للمحاسبة في الأرز، مما يدل على أنه من الممكن تحديد المعايير الدولية للمحاسبة في الأرز بدقة كافية، بغض النظر عن استخدام أسلوب تحليلي4.
وقد تم التحقق من صحة العديد من الطرق التحليلية لتحديد المعايير الدولية للمحاسبة في المواد الغذائية. وكانت الصين أول بلد لإدخال في تشريعاتها على مستوى الحد أقصى للمعايير الدولية للمحاسبة في الأرز. لجعل تنفيذ التشريعات الممكنة، نشر أسلوب قياسي في عام 2003 لتحديد ما في المعيار يسمى "أبيو-الزرنيخ"5. اللجنة الأوروبية "التوحيد القياسي" (س)، ونشرت في عام 2008 طريقة موحدة، 15517:2008 EN، لتحديد المعايير الدولية للمحاسبة في الأعشاب البحرية6. وتستند الطريقتين استخدام الشروط الأمثل لتوليد أرسين فقط من المعايير الدولية للمحاسبة. وفي هذا لا يلزم طريقة فصل المحاسبة عن الأنواع الزرنيخ الأخرى التي يمكن أن تولد أيضا هيدريد الزرنيخ. ويتم البت النهائي بالأسفار الذري5 أو بواسطة هيدريد جيل الامتصاص الذري قياس الطيف الكتلي، HG العاص6. ومع ذلك، فمن الصعب تحديد الظروف الدقيقة لتوليد هيدريد الزرنيخ دون المعاناة من أي تدخل مركبات الزرنيخ وجميع الكسور المعيار المحاسبي الدولي الجماعي في الطحالب التي ذكرت في الخطة-112 (PT نظمتها EURL-جلالة) التي تم الحصول عليها مع اثنين من هذه الأساليب ، وقد سجل ك غير مرض7. أنواع أورجانوارسينيك، مثل حمض مونوميثيلارسونيك (مجلس العمل المتحد) وحمض ديميثيلارسينيك (DMA)، وأرسينوسوجارس في عينات الطحالب، يمكن أن تولد هيدريدات متقلبة جداً ويمكن أن تتدخل في تحديد المعايير الدولية للمحاسبة التي تؤدي إلى تحيز إيجابي في نتائج8 .
في الآونة الأخيرة، نشرت الشبكة بطريقة قياسية جديدة، 16802:2016 EN، لتحديد المعايير الدولية للمحاسبة في المواد الغذائية البحرية والنباتية المنشأ استخدام [هبلك]-برنامج المقارنات الدولية-MS9. ليست جميع مختبرات مجهزة بهذا النوع من الأجهزة، وتلزم أساليب غير مكلفة، ومستقيم إلى الأمام، لا سيما في البلدان التي لديها أقل الهياكل الأساسية للمختبرات المتقدمة.
في عام 2012 موحدة تجمع أسلوب لتحديد المعايير الدولية للمحاسبة في المواد تغذية الحيوان زئبق-العاص بعد استخراج الميكروويف والانفصال دون اتصال للمعايير الدولية للمحاسبة باستخراج المرحلة الصلبة (SPE)، EN 16278:201210. هذا الأسلوب الذي أثبت أن يكون لائقاً لتحليل المعايير الدولية للمحاسبة في تغذية يمكن أن تفتقر إلى الحساسية اللازمة لتحديد المعايير الدولية للمحاسبة في الأغذية ذات المنشأ غير البحرية، التي يبدو أن المساهمين الغذائية الرئيسية في أوروبا3وفقا للهيئة. ولكن نفس المجموعة التي وضعت، والتحقق من صحة EN 16278:2012 اختبار بنجاح تطبيقها والتحقق من صحة الأسلوب لتحديد المعايير الدولية للمحاسبة في المأكولات البحرية والأرز في محاكمة تعاونية11،12.
أسلوب بديل لتحديد المعايير الدولية للمحاسبة في مصفوفات الغذاء بعد الاستخراج الانتقائي للمعايير الدولية للمحاسبة في كلوروفورم وكذلك القياس الكمي بالزئبق-العاص، صدق مؤخرا بمركز البحوث المشتركة (اللجنة) في محاكمة تعاونية13. انتقاء الأسلوب هو أفضل من العاص HG مباشرة وسهلة التنفيذ لا تتطلب استخدام أجهزة متطورة مثل [هبلك]-برنامج المقارنات الدولية--مرض التصلب العصبي المتعدد. في هذه المخطوطة، جدوى استخدام هذا الأسلوب لتحديد المعايير الدولية للمحاسبة في طائفة واسعة من مصفوفات الغذائية: الخضروات والحبوب، والفطر والأغذية ذات المنشأ البحري، وقد تم تقييم. وعلاوة على ذلك، يتم وصف أداء المختبرات التي تستخدم الأسلوب في اختبارات الكفاءة التي نظمتها EURL-جلالة ومركز البحوث المشتركة تغطي عدة مصفوفات.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="573">
	<tbody>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Deionised water</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">18.2 M&#937; cm</td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:216px;">Concentrated hydrochloric acid (HCl).&#160;</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">Not less than 37 % m/v, 
			c(HCl) = 12 mol/L, with a 
			density of 
			approx. &#961; (HCl) 1.15 g/L</td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:216px;">Concentrated nitric acid (HNO3)</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">Not less that 65 % m/v, 
			c(HNO3) = 14 mol/L, with a 
			densitiy of approx. 
			&#961; 1.38 g/L</td>
		</tr>
		<tr height="147">
			<td height="147" style="height:147px;width:216px;">Chloroform&#160;</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">Harmful by inhalation and if swallowed. Irritating to skin. 
			Wear suitable protective clothing and gloves.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Hydrogen bromide (HBr)</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Not less than 48 % m/v</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Hydrazine sulphate (N2H6SO4)</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">Harmful if swallowed. 
			Causes burns. 
			May cause cancer.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Magnesium nitrate hexahydrate [Mg(NO3)6H2O]</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Magnesium oxide (MgO)</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Potassium iodide (KI)</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Ascorbic acid (C6H8O6)</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Sodium hydroxide (NaOH)</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Sodium borohydride (NaBH4)</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:216px;">Arsenic (V) standard solution</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">1000 mg/L 
			Use certified standard 
			solutions commercially available</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Centrifuge</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Mechanical shaker</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Sand bath</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Muffle furnace</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Polypropylene centrifuge (PC) tubes</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>50 mL with screw cap</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Syringe filters with hydrophobic PTFE membrane</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>25 mm diameter</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Pyrex glass beaker&#160;</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">Tall form 250 mL, 
			capable of withstanding 500 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Watch glasses</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Volumetric flasks</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">10, 25, 100 or 200, 
			Class A.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Plastic funnels</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Whatman n&#176; 1 paper or equivalent</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Atomic absorption spectrometer equipped with a flow injection system (FI-AAS)</td>
			<td style="width:71px;">Any available</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

determination of inorganic arsenic in a wide range of food matrices using hydride generation - atomic absorption spectrometry.

الأوروبية الغذاء سلامة السلطة (الهيئة) أكدت في "رأيها العلمي" شأن الزرنيخ في الأغذية أنه من أجل دعم إجراء تقييم سليم تعرض للزرنيخ غير العضوي من خلال النظام الغذائي، يجب أن تكون المعلومات حول توزيع الأنواع الزرنيخ في مختلف أنواع الأغذية التي تم إنشاؤها. طبق أسلوب، قبل التحقق من صحتها في محاكمة تعاونية، لتحديد الزرنيخ غير العضوية في مجموعة متنوعة واسعة من مصفوفات الغذاء، تغطي الحبوب والفطر والأغذية ذات المنشأ البحري (31 عينة في المجموع). الطريقة تقوم على كشف بتدفق هيدريد حقن الامتصاص الذري جيل قياس الطيف الكتلي للمعايير الدولية للمحاسبة المستخرجة بشكل انتقائي في كلوروفورم بعد الهضم البروتينات مع HCl تركيز. الأسلوب يتسم بحد الكمي من 10 ميكروغرام/كغ من الوزن الجاف، الذي يسمح بالتحديد الكمي للزرنيخ غير العضوي في كمية كبيرة من الأغذية المصفوفات. تتوفر المعلومات حول معدلات الأداء نظراً للنتائج التي تم الحصول عليها بهذا الأسلوب، والذي أبلغت مختبرات مختلفة في عدة اختبارات الكفاءة. النسبة المئوية للنتائج المرضية التي تم الحصول عليها باستخدام أسلوب بحث أعلى من النتائج التي تحققت مع النهج التحليلية الأخرى.

تم تطبيق الأسلوب لتحديد الكسر المعيار المحاسبي الدولي الجماعي في العديد من السلع الغذائية التي تم شراؤها من مختلف الأسواق الإسبانية. وتصنف النتائج المتحصل عليها بهذه الطريقة لسلسلة من المصفوفات المختلفة في الجدول 4 عقب الفئات المستخدمة من قبل الهيئة3 في تقرير الذي يتم تقييم التعرض الغذائي للزرنيخ غير العضوي في السكان الأوروبيين على أساس بيانات المبلغ عنها بمختبرات الرقابة الرسمية (OCL). وتمثل النتائج في الجدول 4 متوسط ثلاثة replicates ± الانحراف المعياري (SR) بإمكانية تكرار نتائج للفئات الغذائية المختلفة، حساب أثناء المحاكمة التعاونية التي كان الأسلوب الحالي المصادق عليه13. النتائج هو مبين في الجدول 4 باتفاق جيد مع الأخرى المنشورة سابقا في مماثلة مصفوفات11،،من1214.
ذات أهمية خاصة هي النتائج المحققة للمعايير الدولية للمحاسبة في أنواع مختلفة من الأرز لأن الحدود القصوى يتم تضمين عليها في التشريعات الأوروبية للملوثات في الغذاء1. القيم القصوى التي يجري الحصول عليها للأرز البنى وهي الأدنى للأرز الأبيض، يتفق مع النتائج التي توصل إليها أوكلس3. تم العثور على أعلى المستويات للأعشاب البحرية فوسيفورمي هيزيكيا، قد جرى نبذ الاستهلاك الذي السلطات عدة كما هو مبين في التقرير الهيئة.
أداء المختبرات التي شاركت في النقاط التي نظمتها EURL-جلالة واللجنة والتي تستخدم هذا الأسلوب لتحديد المعايير الدولية للمحاسبة، وقد تم مقارنة أداء المختبرات باستخدام أساليب أخرى. تستند معظم الأساليب الأخرى [هبلك]-برنامج المقارنات الدولية-MS (حوالي 50% نتائج تقييم) وعلى زئبق-العاص دون الفصل السابق للمعايير الدولية للمحاسبة من الأنواع الأخرى الزرنيخ (25 في المائة المجموع)، الرقم 1. النهج الأخرى المستخدمة (حوالي 15% نتائج تقييم) وكانت تستند إلى الانحلال اليكتروثيرمال (أتاس) والكشف عن الأسفار وبرنامج المقارنات الدولية إلى جانب مطيافية الانبعاث الذري (برنامج المقارنات الدولية--الخدمات المعمارية والهندسية)، مع ودون توليد هيدريد ويتم تقييمها معا تحت اسم "طرق أخرى" لأن الأرقام الفردية سيكون عدد قليل جداً من أي دلالة إحصائية.
بعض المختبرات التي تستخدم أسلوب تقييم عرض بعض الاختلافات في البروتوكول الأصلي وتستخدم MS برنامج المقارنات الدولية بدلاً من وأي فأي-زئبق-العاص. وكثيراً ما تلك المختبرات لا تنطبق ashing الجافة الخطوة (الخطوة 5 في البروتوكول) وعرضه للتو المرحلة HCl 1 م في برنامج المقارنات الدولية-ماجستير. الأمانة الفنية المؤقتة تقييم تغطي مختلف المصفوفات: الأرز15،16، والقمح، والسبانخ، والطحالب17 و الشوكولاته18.
وأعرب أداء المختبرات الحرز z: 
<img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/55953/55953eq2.jpg"> حيث: سالمختبر هو نتيجة القياس عنها أحد المشاركين بحزب العمال Xref القيمة المعينة (تستخدم لقياس معامل). في جميع النقاط تناولها داخل هذه الورقة أنشأت مجموعة من المختبرات خبراء في مجال التحليل iAs باستخدام أساليب تحليلية مختلفة القيمة المعينة. Σ هو الانحراف المعياري لتقييم الكفاءة، وإصلاحها بواسطة الموفر حزب العمال مع الأخذ بالاعتبار الدولة من الفن في منطقة معينة من تحليل. وكان σ في النقاط نظرت في هذه الورقة 15% القيمة المعينة للأرز والقمح، ونسبة 22 في المائة في الطحالب و 25% للسبانخ والشوكولاته.
ويتم تفسير الحرز z وفقا ISO 17043:201019: | نقاط | ≤ 2 مرضية (S) الأداء 2 &#60; | نقاط | &#60; 3 مشكوك فيها الأداء (Q) | نقاط | ≥ 3 الأداء غير المرضى (U)
خمسة وسبعون في المائة من النتائج التي تم الحصول عليها بالطريقة الموضحة أعلاه، حصلت على درجة z مرضية. وتبين عزم الكسر المعيار المحاسبي الدولي الجماعي في الطحالب تكون صعبة كما هو متوقع، مع مراعاة توزيع الأنواع الزرنيخ في مصفوفات من أصل البحرية المعقدة. اثنين من أصل ثلاثة القيم المبلغ عنها في IMEP-112 للمعايير الدولية للمحاسبة في الطحالب، باستخدام هذا الأسلوب، حصلت على درجة غير مرضية من z. ولوحظ الصعوبة نفسها ومن بين النتائج التي تم الحصول عليها بطرق أخرى. باستثناء النتائج التي ذكرت للمعايير الدولية للمحاسبة في الطحالب، 85% النتائج التي تم الحصول عليها باستخدام أسلوب تقييم مرضية.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55953/55953fig1.jpg"> 
رقم 1: "المقارنة للعروض" (معبراً عنها بإحراز-z) "المختبرات المشاركة" في النقاط (IMEP-107 والمتكاملة-112، EURL-جلالة-20 و IRMM-PT-43) مع "الأسلوب الموصوفة" في هذه الورقة وغيرها عادة تطبيق أساليب. S: مرضية، س: مشكوك فيها و u: غير مرضية. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55953/55953fig1large.jpg" target="_blank">الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td></td>
			<td>المتوقع المعيار المحاسبي الدولي الشامل الكسر أقل من 0.010 ملغ/كغ</td>
			<td>المتوقع المعيار المحاسبي الدولي الشامل الكسر أعلى من ما هو تغطية بمنحنى المعايرة</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6 mol L-1 HCL وحدة التخزين المستخدمة لإعادة حل الرماد (mL)</td>
			<td>2</td>
			<td>10</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>قبل تقليل حجم عامل (mL)</td>
			<td>2</td>
			<td>10</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>الحجم النهائي (mL)</td>
			<td>10</td>
			<td>50</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
الجدول 1: إدخال تعديلات على البروتوكول عند "تحليل العينات" في منخفض جداً أو تركيزات "عالية جداً" من معايير المحاسبة الدولية التي من المتوقع أن.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>التركيز في منحنى المعايرة (ميكروغرام/لتر)</td>
			<td>قاسمة (mL)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.5</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1</td>
			<td>2 (QC1)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2.5</td>
			<td>5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5</td>
			<td>10 (QC2)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>7.5</td>
			<td>15</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10</td>
			<td>20</td>
		</tr>
		<tr>
			<td colspan="2">معايرة As(III) جميع الحلول القياسية تعد طازجة قبل كل المعايرة.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
الجدول 2: مختبرين تؤخذ من 25 ميكروغرام/لتر As(V) الحل القياسية لإنشاء منحنى معايرة As(III) في وحدة تخزين نهائي 50 مل.
<table border="1" border="1"></table border="1" >fo:keep-together.within-الصفحة = fo:keep "1"-مع-next.within-صفحة = "دائماً" ><tbody>
		<tr>
			<td rowspan="4">حقن التدفق توليد هيدريد</td>
			<td>·         نموذج الحلقة: 0.5 مل (لتكييفها عند إعادة تشكيل حجم الحل قبل الحد النهائي يختلف عن 25 مل).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>·         الفلزي: 0.2% (w/v) نأبه4 في 0.05% (w/v) هيدروكسيد الصوديوم؛ معدل تدفق 5 مل/دقيقة.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>·         حل HCl 10% (v/v)، ومعدل تدفق 10 مل/دقيقة.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>·         الغاز الناقل: الأرغون، ومعدل التدفق 100 مل/دقيقة.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td rowspan="5">الامتصاص الذري مطياف</td>
			<td>·         الطول الموجي: 193.7 شمال البحر الأبيض المتوسط</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>·         تمرير النطاق الطيفي: 0.7 nm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>·         نظام اليكتروديلس التفريغ مصباح 2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>·         مصباح الإعداد الحالي: 400 mA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>·         خلية درجة الحرارة: 900 درجة مئوية</td>
		</tr>
	</tbody>

الجدول 3: "الآلي الشروط" المستخدمة للمعيار المحاسبي الدولي رقم القياس الكمي بالزئبق العاص.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td colspan="2">المواد الغذائية</td>
			<td>وأنا-إلى (ميكروغرام/كغ بوزن الطازجة)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>الحبوب ومنتجات الحبوب</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>الأرز</td>
			<td>أبيض</td>
			<td>113 ± 18</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>73 ± 12</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>56 ± 9</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td>براون</td>
			<td>197 ± 32</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>125 ± 20</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>275 ± 44</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td>مسلوق</td>
			<td>134 ± 21</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>159 ± 25</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td>ويفر</td>
			<td>162 ± 26</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>127 ± 20</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>منتجات الخضر والخضر</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>الفطر المجففة</td>
			<td>Edulis بولتثس</td>
			<td>174 ± 10</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td>جامبوسا جالوسيبي</td>
			<td>74 ± 4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td>أورياديس ماراسميوس</td>
			<td>104 ± 6</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td>لوتيسسينس شانتيريل</td>
			<td>16 ± 1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td>Lentinula edodes</td>
			<td>96 ± 6</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>الأعشاب البحرية</td>
			<td>فوسيفورمي هيزيكيا</td>
			<td>97000 ± 14550</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>44943 ± 6742</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td>فوكوس حويصلي</td>
			<td>288 ± 43</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>433 ± 65</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>الأسماك والمأكولات البحرية الأخرى</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>اللحوم والأسماك</td>
			<td>فلاتهيد البوري</td>
			<td>53 ± 12</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>21 ± 5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td>ثعبان</td>
			<td>72 ± 16</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>42 ± 9</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td>جراد البحر</td>
			<td>33 ± 7</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>20 ± 4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td>سمك التونة</td>
			<td>11 ± 2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>5 ± 1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>الرخويات</td>
			<td>الكتوم</td>
			<td>243 ± 54</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>133 ± 29</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td>بلح البحر</td>
			<td>32 ± 32</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>139 ± 31</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
الجدول 4: النتائج التي تحققت لمجموعة من المصفوفات المختلفة تطبيق الأسلوب المبين.

Watch this Scientific Journal Video about Determination of Inorganic Arsenic in a Wide Range of Food Matrices using Hydride Generation - Atomic Absorption Spectrometry. at JoVE.com

Determination of Inorganic Arsenic in a Wide Range of Food Matrices using Hydride Generation - Atomic Absorption Spectrometry.

وتتجلى فائدة أسلوب تحليلي لتحديد الزرنيخ غير العضوية في مجموعة واسعة من الأغذية المصفوفات. الأسلوب يتكون من استخراج الانتقائي للزرنيخ غير العضوي إلى كلوروفورم مع قرار نهائي بقياس الطيف الكتلي الامتصاص الذري توليد هيدريد.

تصميم الزرنيخ "غير العضوي" في "واسعة النطاق للأغذية مصفوفات" استخدام "هيدريد جيل"-قياس الطيف الكتلي الامتصاص الذري.

The European Food Safety Authority (EFSA) underlined in its Scientific Opinion on Arsenic in Food that in order to support a sound exposure assessment to ...

determination-inorganic-arsenic-wide-range-food-matrices-using

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Analytical Chemistry

Environment

Unit 1

Atomic Spectroscopy

SCIENTISTS IN ACTION

14.5K Views.  Joint Research Centre. وتتجلى فائدة أسلوب تحليلي لتحديد الزرنيخ غير العضوية في مجموعة واسعة من الأغذية المصفوفات. الأسلوب يتكون من استخراج الانتقائي للزرنيخ غير العضوي إلى كلوروفورم مع قرار نهائي بقياس الطيف الكتلي الامتصاص الذري توليد هيدريد.

Video: Determination of Inorganic Arsenic in a Wide Range of Food Matrices using Hydride Generation - Atomic Absorption Spectrometry.

A Noninvasive Method For In situ Determination of Mating Success in Female American Lobsters (Homarus americanus)

Despite being one of the most productive fisheries in the Northwest Atlantic, much remains unknown about the natural reproductive dynamics of American lobsters. Recent work in exploited crustacean populations (crabs and lobsters) suggests that there are circumstances where mature females are unable to achieve their full reproductive potential due to sperm limitation. To examine this possibility in different regions of the American lobster fishery, a reliable and noninvasive method was developed for sampling large numbers of female lobsters at sea. This method involves inserting a blunt-tipped needle into the female&#39;s seminal receptacle to determine the presence or absence of a sperm plug and to withdraw a sample that can be examined for the presence of sperm. A series of control studies were conducted at the dock and in the laboratory to test the reliability of this technique. These efforts entailed sampling 294 female lobsters to confirm that the presence of a sperm plug was a reliable indicator of sperm within the receptacle and thus, mating. This paper details the methodology and the results obtained from a subset of the total females sampled. Of the 230 female lobsters sampled from George&#39;s Bank and Cape Ann, MA (size range = 71-145 mm in carapace length), 90.3% were positive for sperm. Potential explanations for the absence of sperm in some females include: immaturity (lack of physiological maturity), breakdown of the sperm plug after being used to fertilize a clutch of eggs, and lack of mating activity. The surveys indicate that this technique for examining the mating success of female lobsters is a reliable proxy that can be used in the field to document reproductive activity in natural populations.

A Noninvasive Method For In situ Determination of Mating Success in Female American Lobsters Homarus americanus

Fishery-induced changes to exploited crustacean fisheries, such as the American lobster fishery, could potentially influence their reproductive dynamics, leading to a reduction in mating success. This study&#39;s goal was to develop a noninvasive method for ascertaining the mating success of female lobsters that may be physiologically or functionally mature.

والطريقة موسع لل<em&gt; في الوضع الطبيعي</em&gt; تحديد النجاح في التزاوج أنثى الكركند الأمريكية (<em&gt; Homarus americanus</em&gt;)

Despite being one of the most productive fisheries in the Northwest Atlantic, much remains unknown about the natural reproductive dynamics of American ...

Tracking Microbial Contamination in Retail Environments Using Fluorescent Powder - A Retail Delicatessen Environment Example

Cross contamination of foodborne pathogens in the retail environment is a significant public health issue contributing to an increased risk for foodborne illness. Ready-to-eat (RTE) processed foods such as deli meats, cheese, and in some cases fresh produce, have been involved in foodborne disease outbreaks due to contamination with pathogens such as Listeria monocytogenes. With respect to L. monocytogenes, deli slicers are often the main source of cross contamination. The goal of this study was to use a fluorescent compound to simulate bacterial contamination and track this contamination in a retail setting. A mock deli kitchen was designed to simulate the retail environment. Deli meat was inoculated with the fluorescent compound and volunteers were recruited to complete a set of tasks similar to those expected of a food retail employee. The volunteers were instructed to slice, package, and store the meat in a deli refrigerator. The potential cross contamination was tracked in the mock retail environment by swabbing specific areas and measuring the optical density of the swabbed area with a spectrophotometer. The results indicated that the refrigerator (i.e. deli case) grip and various areas on the slicer had the highest risk for cross contamination. The results of this study may be used to develop more focused training material for retail employees. In addition, similar methodologies could also be used to track microbial contamination in food production environments (e.g.&#160;small farms), hospitals, nursing homes, cruise ships, and hotels.

The overall goal of this study was to demonstrate the potential cross contamination mechanism of foodborne pathogen Listeria monocytogenes in a retail deli setting. This methodology may be applied to a variety of different environments to track pathogen contamination. &#160;

تتبع التلوث الميكروبي في بيئات البيع بالتجزئة عن طريق نيون مسحوق - A التجزئة أطعمة معلبة البيئة مثال

Cross contamination of foodborne pathogens in the retail environment is a significant public health issue contributing to an increased risk for foodborne ...

Quantification of Heavy Metals and Other Inorganic Contaminants on the Productivity of Microalgae

Increasing demand for renewable fuels has researchers investigating the feasibility of alternative feedstocks, such as microalgae. Inherent advantages include high potential yield, use of non-arable land and integration with waste streams. The nutrient requirements of a large-scale microalgae production system will require the coupling of cultivation systems with industrial waste resources, such as carbon dioxide from flue gas and nutrients from wastewater. Inorganic contaminants present in these wastes can potentially lead to bioaccumulation in microalgal biomass negatively impact productivity and limiting end use. This study focuses on the experimental evaluation of the impact and the fate of 14 inorganic contaminants (As, Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, V and Zn) on Nannochloropsis salina growth. Microalgae were cultivated in photobioreactors illuminated at 984 &#181;mol m-2 sec-1 and maintained at pH 7 in a growth media polluted with inorganic contaminants at levels expected based on the composition found in commercial coal flue gas systems. Contaminants present in the biomass and the medium at the end of a 7 day growth period were analytically quantified through cold vapor atomic absorption spectrometry for Hg and through inductively coupled plasma mass spectrometry for As, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, V and Zn. Results show N. salina is a sensitive strain to the multi-metal environment with a statistical decrease in biomass yieldwith the introduction of these contaminants. The techniques presented here are adequate for quantifying algal growth and determining the fate of inorganic contaminants.

Integration of microalgal cultivation with industrial flue gas will ultimately introduce heavy metals and other inorganic compounds into the growth media. This study presents a procedure used to determine the end fate and impact of heavy metals and inorganic contaminants on the growth of Nannochloropsis salina grown in photobioreactors.

الكمي من المعادن الثقيلة والملوثات غير العضوية الأخرى على الإنتاجية من الطحالب

Increasing demand for renewable fuels has researchers investigating the feasibility of alternative feedstocks, such as microalgae. Inherent advantages ...

Measuring Stolons and Rhizomes of Turfgrasses Using a Digital Image Analysis System

Length and diameter of stolons or rhizomes are usually measured using simple rulers and calipers. This procedure is slow and laborious, so it is often used on a limited number of stolons or rhizomes. For this reason, these traits are limited in their use for morphological characterization of plants. The use of digital image analysis software technology may overcome measurement errors due to human mistakes, which tend to increase as the number and size of samples also increase. The protocol can be used for any kind of crop but is particularly suitable for forage or grasses, where plants are small and numerous. Turf samples consist of aboveground biomass and an upper soil layer to the depth of maximum rhizome development, depending on the species of interest. In studies, samples are washed from the soil, and stolons/rhizomes are cleaned by hand before analysis by digital image analysis software. The samples are further dried in a laboratory heating oven to measure dry weight; therefore, for each sample, the resultant data are total length, total dry weight, and average diameter. Scanned images can be corrected before analysis by excluding visible extraneous parts, such as remaining roots or leaves not removed with the cleaning process. Indeed, these fragments normally have much smaller diameters than stolons or rhizomes, so they can be easily excluded from analysis by fixing the minimum diameter below which objects are not considered. Stolon or rhizome density per unit area can then be calculated based on sample size. The advantage of this method is quick and efficient measurement of the length and average diameter of large sample numbers of stolons or rhizomes.

A software-based image analysis system provides an alternative method to study the morphology of stoloniferous and rhizomatous species. This protocol permits measurement of the length and diameter of stolons and rhizomes and can be applied to samples with a large amount of biomass and to a wide variety of species.

قياس ستولونس وجذور من تورفجراسيس باستخدام نظام تحليل صور الرقمية

Length and diameter of stolons or rhizomes are usually measured using simple rulers and calipers. This procedure is slow and laborious, so it is often ...

In Vitro Scratch Assay to Demonstrate Effects of Arsenic on Skin Cell Migration

Understanding the physiologic mechanisms of wound healing has been the focus of ongoing research for many years. This research directly translates into changes in clinical standards used for treating wounds and decreasing morbidity and mortality for patients. Wound healing is a complex process that requires strategic cell and tissue interaction and function. One of the many critically important functions of wound healing is individual and collective cellular migration. Upon injury, various cells from the blood, surrounding connective, and epithelial tissues rapidly migrate to the wound site by way of chemical and/or physical stimuli. This migration response can largely dictate the outcomes and success of a healing wound. Understanding this specific cellular function is important for translational medicine that can lead to improved wound healing outcomes. Here, we describe a protocol used to better understand cellular migration as it pertains to wound healing, and how changes to the cellular environment can significantly alter this process. In this example study, dermal fibroblasts were grown in media supplemented with fetal bovine serum (FBS) as monolayer cultures in tissue culture flasks. Cells were aseptically transferred into tissue culture treated 12-well plates and grown to 100% confluence. Upon reaching confluence, the cells in the monolayer were vertically scratched using a p200 pipet tip. Arsenic diluted in culture media supplemented with FBS was added to individual wells at environmentally relevant doses ranging 0.1-10 &#956;M. Images were captured every 4 hours (h) over a 24 h period using an inverted light microscope to observe cellular migration (wound closure). Images were individually analyzed using image analysis software, and percent wound closure was calculated. Results demonstrate that arsenic slows down wound healing. This technique provides a rapid and inexpensive first screen for evaluation of the effects of contaminants on wound healing.

In Vitro Scratch Assay to Demonstrate Effects of Arsenic on Skin Cell Migration

This study focuses on an in vitro model of wound healing (scratch assay) as a mechanism for determining how environmental contaminants such as arsenic influence cellular migration. The results demonstrate that this in vitro assay provides rapid and early indications of changes to cellular migration prior to in vivo experimentation.

في المختبر الصفر المقايسة لإثبات آثار الزرنيخ على هجرة خلايا الجلد

Understanding the physiologic mechanisms of wound healing has been the focus of ongoing research for many years. This research directly translates into ...

Removal of Arsenic Using a Cationic Polymer Gel Impregnated with Iron Hydroxide

In this work, we prepared an adsorbent composed of a cationic polymer gel containing iron hydroxide in its structure designed to adsorb arsenic from groundwater. The gel we selected was the N,N-dimethylamino propylacrylamide methyl chloride quaternary (DMAPAAQ) gel. The objective of our preparation method was to ensure the maximum content of iron hydroxide in the structure of the gel. This design approach enabled simultaneous adsorption by both the polymer structure of the gel and the iron hydroxide component, thus, enhancing the adsorption capacity of the material. To examine the performance of the gel, we measured reaction kinetics, carried out pH sensitivity and selectivity analyses, monitored arsenic adsorption performance, and conducted regeneration experiments. We determined that the gel undergoes a chemisorption process and reaches equilibrium at 10 h. Moreover, the gel adsorbed arsenic effectively at neutral pH levels and selectively in complex ion environments, achieving a maximum adsorption volume of 1.63 mM/g. The gel could be regenerated with 87.6% efficiency and NaCl could be used for desorption instead of harmful NaOH. Taken together, the presented gel-based design method is an effective approach for constructing high-performance arsenic adsorbents.

In this work, we prepared an adsorbent composed of the cationic N,N-dimethylamino propylacrylamide methyl chloride quaternary (DMAPAAQ) polymer gel and iron hydroxide for adsorbing arsenic from groundwater. The gel was prepared via a novel method designed to ensure the maximum content of iron particles in its structure.

إزالة الزرنيخ باستخدام جل البوليمر الموجبة مشربة مع هيدروكسيد الحديد

In this work, we prepared an adsorbent composed of a cationic polymer gel containing iron hydroxide in its structure designed to adsorb arsenic from ...

Enrichment and Detection of Clostridium perfringens Toxinotypes in Retail Food Samples

Clostridium perfringens (C. perfringens) is a prolific toxin producer and causes a wide range of diseases in various hosts. C. perfringens is categorized into five different toxinotypes, A through E, based on the carriage of four major toxin genes. The prevalence and distribution of these various toxinotypes is understudied, especially their pervasiveness in American retail food. Of particular interest to us are the type B and D strains, which produce epsilon toxin, an extremely lethal toxin suggested to be the environmental trigger of multiple sclerosis in humans. To evaluate the presence of different C. perfringens toxinotypes in various food samples, we developed an easy method to selectively culture these bacteria without the use of an anaerobic container system only involving three culturing steps. Food is purchased from local grocery stores and transported to the laboratory under ambient conditions. Samples are minced and inoculated into modified rapid perfringens media (RPM) and incubated overnight at 37 &#176;C in a sealed, airtight conical tube. Overnight cultures are inoculated onto a bottom layer of solid Tryptose Sulfite Cycloserine (TSC) agar, and then overlaid with a top layer of molten TSC agar, creating a &#34;sandwiched&#34;, anaerobic environment. Agar plates are incubated overnight at 37 &#176;C and then evaluated for appearance of black, sulfite-reducing colonies. C. perfringens-suspected colonies are removed from the TSC agar using sterile eye droppers, and inoculated into RPM and sub-cultured overnight at 37 &#176;C in an airtight conical tube. DNA is extracted from the RPM subculture, and then analyzed for the presence of C. perfringens toxin genes via polymerase chain reaction (PCR). Depending on the type of food sampled, typically 15&#8211;20% of samples test positive for C. perfringens.

Enrichment and Detection of Clostridium perfringens Toxinotypes in Retail Food Samples

The objective of this protocol is to detect different Clostridium perfringens toxinotypes in locally purchased foods, particularly epsilon toxin producing strain types B and D, without the use of anaerobic chambers.

إثراء والكشف عن الأنماط التوكستريديوم بيرفرينجنز في عينات أغذيه التجزئة

Clostridium perfringens (C. perfringens) is a prolific toxin producer and causes a wide range of diseases in various hosts. C. perfringens is categorized ...

Cortisol Extraction from Sturgeon Fin and Jawbone Matrices

The aims of this study were to develop a technique for the extraction of cortisol from sturgeon fins using two washing solvents (water and isopropanol) and quantify any differences in fin cortisol levels among three main sturgeon species. Fins were harvested from 19 sacrificed sturgeons including seven beluga (Huso huso), seven Siberian (Acipenser baerii), and five sevruga (A. stellatus). The sturgeons were raised in Iranian farms for 2 years (2017-2018), and cortisol extraction analysis was conducted in South Korea (January-February 2019). Jawbones from five H. huso were also used for cortisol extraction. Data were analyzed using the general linear model (GLM) procedure in the SAS environment. The intra- and inter-assay coefficients of variation were 14.15 and 7.70, respectively. Briefly, the cortisol extraction technique involved washing the samples (300 &#177; 10 mg) with 3 mL of solvent (ultrapure water and isopropanol) twice, rotation at 80&#160;rpm for 2.5 min, air-drying the washed samples at room temperature (22-28 &#176;C) for 7 days, further drying the samples using a bead beater at 50 Hz for 32 min and grinding them into powder, applying 1.5 mL methanol to the dried powder (75 &#177; 5 mg), and slow rotation (40 rpm) for 18 h at room temperature with continuous mixing. Following extraction, samples were centrifuged (9,500 x g for 10 min), and 1 mL supernatant was transferred into a new microcentrifuge tube (1.5 mL), incubated at 38 &#176;C to evaporate the methanol, and analyzed via enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). No differences were observed in fin cortisol levels among species or in fin and jawbone cortisol levels between washing solvents. The results of this study demonstrate that the sturgeon jawbone matrix is a promising alternative stress indicator to solid matrices.

In this study, we present a protocol for cortisol extraction from the fin and jawbone of sturgeon species. Fin and jawbone cortisol levels were further examined by comparing two washing solvents followed by ELISA assays. This study piloted the feasibility of jawbone cortisol as a novel stress indicator.

استخراج الكورتيزول من زعانف سمك الحفش ومصفوفات عظم الفك

The aims of this study were to develop a technique for the extraction of cortisol from sturgeon fins using two washing solvents (water and isopropanol) ...

Investigation of Xenobiotics Metabolism In Salix alba Leaves via Mass Spectrometry Imaging

The method presented uses mass spectrometry imaging (MSI) to establish the metabolic profile of S. alba leaves when exposed to xenobiotics. Using a non-targeted approach, plant metabolites and xenobiotics of interest are identified and localized in plant tissues to uncover&#160;specific distribution patterns. Then, in silico prediction of potential metabolites (i.e., catabolites and conjugates) from the identified xenobiotics is performed. When a xenobiotic metabolite is located in the tissue, the type of enzyme involved in its alteration by the plant is recorded. These results were used to describe different types of biological reactions occurring in S. alba leaves in response to xenobiotic accumulation in the leaves. The metabolites were predicted in two generations, allowing the documentation of successive biological reactions to transform xenobiotics in the leaf tissues.

Investigation of Xenobiotics Metabolism In Salix alba Leaves via Mass Spectrometry Imaging

This method uses mass spectrometry imaging (MSI) to understand metabolic processes in S. alba leaves when exposed to xenobiotics. The method allows the spatial localization of compounds of interest and their predicted metabolites within specific, intact tissues.

التحقيق في التمثيل الغذائي Xenobiotics في ساليس ألبا يترك عن طريق التصوير الطيفي الشامل

The method presented uses mass spectrometry imaging (MSI) to establish the metabolic profile of S. alba leaves when exposed to xenobiotics. Using a ...

A Telemetric, Gravimetric Platform for Real-Time Physiological Phenotyping of Plant&ndash;Environment Interactions

Food security for the growing global population is a major concern. The data provided by genomic tools far exceeds the supply of phenotypic data, creating a knowledge gap. To meet the challenge of improving crops to feed the growing global population, this gap must be bridged.
Physiological traits are considered key functional traits in the context of responsiveness or sensitivity to environmental conditions. Many recently introduced high-throughput (HTP) phenotyping techniques are based on remote sensing or imaging and are capable of directly measuring morphological traits, but measure physiological parameters mainly indirectly.
This paper describes a method for direct physiological phenotyping that has several advantages for the functional phenotyping of plant&#8211;environment interactions. It helps users overcome the many challenges encountered in the use of load-cell gravimetric systems and pot experiments. The suggested techniques will enable users to distinguish between soil weight, plant weight and soil water content, providing a method for the continuous and simultaneous measurement of dynamic soil, plant and atmosphere conditions, alongside the measurement of key physiological traits. This method allows researchers to closely mimic field stress scenarios while taking into consideration the environment&#8217;s effects on the plants&#8217; physiology. This method also minimizes pot effects, which are one of the major problems in pre-field phenotyping. It includes a feed-back fertigation system that enables a truly randomized experimental design at a field-like plant density. This system detects the soil-water-content limiting threshold (&#952;) and allows for the translation of data into knowledge through the use of a real-time analytic tool and an online statistical resource. This method for the rapid and direct measurement of the physiological responses of multiple plants to a dynamic environment has great potential for use in screening for beneficial traits associated with responses to abiotic stress, in the context of pre-field breeding and crop improvement.

A Telemetric, Gravimetric Platform for Real-Time Physiological Phenotyping of Plant&amp;#8211;Environment Interactions

This high-throughput, telemetric, whole-plant water relations gravimetric phenotyping method enables direct and simultaneous real-time measurements, as well as the analysis of multiple yield-related physiological traits involved in dynamic plant&#8211;environment interactions.

ومنصة القياس عن بعد، gravimetric في الوقت الحقيقي فيزيولوجية الظاهري من التفاعلات النباتية والبيئة

Food security for the growing global population is a major concern. The data provided by genomic tools far exceeds the supply of phenotypic data, creating ...