البحث عنها في هذا المنشور أيده "المعهد الوطني للأسنان" والجمجمة البحوث (NIDCR) ومعهد السرطان الوطني (NCI) من "معاهد الصحة الوطنية في" إطار جائزة عدد R56 DE025098 و UG3 DE027695 و F30 CA206296. المحتوى هي المسؤولة الوحيدة عن المؤلفين ولا تمثل بالضرورة وجهات النظر الرسمية "المعاهد الوطنية للصحة". كما أيد هذا العمل 1206219 هيئة الهجرة واللاجئين في جبهة الخلاص الوطني والابتكار IADR في "منح الرعاية عن طريق الفم" (2016).
ونود أن نشكر الدكتور Eri ماروياما وأندرو هولومون لمساعدتها مع جمع اللعاب. نود أن نشكر "ونغ" Lun بي لمساعدته مع تشريح الغدة. نود أن نشكر اينغلس ماثيو لمساعدته في إعداد الشكل. ونود أن نشكر الدكتور الين سمولوك واميلي وو لقراءة نقدية لهذه المخطوطة.

كافة في فيفو الإجراءات المبينة أدناه بموافقة "اللجنة الجامعة" على "الموارد الحيوانية" في جامعة روتشستر، روتشستر. NY.
1-إعداد
<ol><li>استخدام رصيد التحليلي، تزن 20 ملغ بيلوكاربيني. حله في 2 مل من المحلول الملحي المعقم في أنبوب ميكروسينتريفوجي. ملاحظة: نظراً لأن بيلوكاربيني هي حساسة للضوء، ويفقد النشاط مع مرور الوقت، هذا الحل ينبغي على استعداد اليوم للحقن، ومحمية من الضوء حتى تدار.</li>
	<li>استخدام رصيد التحليلي، وزن وتحديد جميع أنابيب جمع والزجاج الشعيرات الدموية. يجب أن يطابق عدد الشعيرات الزجاجية وأنابيب جمع عدد الفئران.</li>
</ol>2-القصبة الهوائية
<ol><li>وزن فئران C57/BL6 استخدام رصيد التحليلي.</li>
	<li>استخدام المحاقن 0.5 مل مع 29 x ½ "إبرة، تخدير الفئران مع إينترابيريتونيلي حقن المحلول الملحي عقيمة من 100 مغ/كغ xylazine الكيتامين و 10 مغ/كغ. للانتقال إلى الخطوة التالية عند الماوس لم يعد يستجيب للمحفزات (أي غياب منعكس سحب دواسة)، الذي يحدث عادة في غضون 5 إلى 10 دقيقة بعد الحقن.</li>
	<li>بعد الاستغناء عن مواد التشحيم على قضيب القطن ذات الرؤوس، تنطبق على عيون بلطف وضع الماوس في موقف ضعيف في المرحلة. يجب أن يبقى هذا الحيوان أنيسثيتيزيد على السطح الدافئة. ملاحظة: يتم تنفيذ كافة الخطوات في درجة حرارة الغرفة.</li>
	<li>تأمين الآنف وأطرافه، والذيل إلى مرحلة استخدام الشريط الجراحي.</li>
	<li>نظيفة ورطبة الرقبة مع مسح الكحول. ملاحظة: وهذا سيساعد على منع الفراء من دخول شقوق اللاحقة.</li>
	<li>رفع الجلد العنق خط الوسط البطني مع الملقط، جعل قطع صغيرة وسطحية باستخدام مقص تشريح. دليل المقص في فتح وفتح شفرات تحت الجلد لفصل الطائرات الأنسجة ببطء.</li>
	<li>الحفاظ على الجلد التي أثيرت، قص بعناية إلى 1 سم تحت الفم.</li>
	<li>جعل شقوق جانبية اثنين في جوانب أقل شأنا ومتفوقة أول خطوة من نوعها. برفق باستخدام الملقط، تعكس بعيداً الجلد لتمكين الوصول إلى هياكل الرأس والرقبة.</li>
	<li>استخدام مجهر تشريح في 8 X التكبير، تصور في الغدد اللهاة (خط الوسط: الشكل 1).</li>
	<li>استخدام الملقط غرامة، أرفع برفق في الغدد لفضح العضلات إينفراهيويد (حزام) أربعة تغمر القصبة الهوائية. تجنب تمزيق أو إفساد المفرج المحيطة أو القنوات مطرح.</li>
	<li>إذا كان جمع اللعاب من الماوس واحد أو أكثر، كرر الخطوات 2.1-2.10 مع كل الماوس قبل المتابعة. ملاحظة: يمكن تنفيذ هذا الإجراء يكون بأمان على ما يصل إلى 5 الفئران في نفس الوقت.</li>
	<li>مع مقص تشريح الصغيرة، إزالة الجزء الآنسي من عضلات حزام أثناء الإقامة بالقرب من خط الوسط قدر الإمكان. قص إلا قدر الضرورة تصور القصبة الهوائية وإبقاء عضلات حزام من الطريق أثناء الإجراء. تجنب نيكينج أي السفن القريبة لأنه إذا لم يكن هناك نضوب وحدة التخزين الثانوي إلى نزيف كبير، بيلوكاربيني لن تكون فعالة في حفز إفراز.</li>
	<li>وتعكس عضلات حزام بعيداً عن القصبة الهوائية.</li>
	<li>تصور الحنجرة، القصبة الهوائية، والغدة الدرقية. ضمان واضح تغمر أنسجة القصبة الهوائية.</li>
	<li>إجراء شق أفقي في القصبة الهوائية أدنى/الخلفي للغدة الدرقية باستخدام مقص تشريح الصغيرة. تأكد من مجرى الهواء البراءات وواضح من السوائل.</li>
</ol>3-اللعاب جمع
<ol><li>قم بإزالة الشريط قرب مرحلة تشريح الفم وزاوية الهبوط (45°، cranially) للمساعدة في تدفق اللعاب.</li>
	<li>استخدام المحاقن 0.5 مل مع 29 x ½ "إبرة، إجراء حقن داخل 10 ميليلتر/ز الجسم الوزن pilocarpine لمجموع جرعة مقدارها 100 مغ/كغ.</li>
	<li>بدء تشغيل جهاز ضبط وقت. إذا كانت الجرعات الفئران متعددة، خفض المهلة الزمنية التي تتحرك بسرعة، وخلال وجود مساعد في نفس الوقت حقن الفئران المتبقية.</li>
	<li>استخدام الملقط القياسية، فتح الفم للوصول إلى الأنبوبة الشعرية.</li>
	<li>مرة واحدة ويلاحظ حبة لعاب في الفم، وضع نهاية الأنبوب الشعرية الدانية في السائل، مع نهاية القاصي وضعها في أنبوب جمع المتمركزة أدناه مرحلة تشريح (أنابيب كل وزنه مسبقاً). ملاحظة: في فئران C57/BL6 الإناث 6-10 أسابيع عمر، اللعاب الإجمالي يحدث داخل 2 دقيقة لحقن بيلوكاربيني.</li>
	<li>إذا كان بناء في الفم اللعاب، ولكن لا تتدفق من خلال الأنبوب، ريتيمبت الخطوة السابقة. التأكد من أنه لم يتم وضع الأنبوب مباشرة ضد سطح مخاطية، التي يمكن أن تعيق المدخل.</li>
	<li>جمع اللعاب لما مجموعة 12 دقيقة بعد التحفيز بيلوكاربيني. ضمان بقاء ستوما واضحة. ملاحظة: زيادة في حجم المد وافرازات (اللعابية والبول والبراز) طبيعية خلال هذا الوقت.</li>
	<li>إذا كانت الفئران قد الاكتئاب وظيفة اللعاب (مثلاً.، بسبب الإصابات أو التدخل)، نقل السوائل المتبقية من الفم إلى أنبوب جمع استخدام ميكروبيبيتي P200. إذا جمع من الفئران متعددة، تأكد من أن يتم تغيير نصائح.</li>
	<li>تسجيل الوزن تجمع اللعاب بالإضافة إلى أنابيب 12 دقيقة بعد الحقن بيلوكاربيني.</li>
</ol>4. تشريح الغدة
<ol><li>Euthanize الفئران بالقتل الرحيم2 CO (كما هو موضح في المبادئ "التوجيهية وبرايتون" "القتل الرحيم للحيوانات": طبعة عام 2013) تليها thoracotomy، مع الحرص على الحفاظ على الهياكل للرأس والرقبة. ولهذا السبب، تجنب التفكك عنق الرحم كأسلوب للقتل الرحيم.</li>
	<li>ضع الماوس في موقف ضعيف في المرحلة. تغيير موضع الغدد في الموقع الأصلي من خلال القصبة الهوائية (الشكل 1).</li>
	<li>استخدام مجهر تشريح تحت 8 X التكبير، تصور في الغدد الرئيسية: PG و SMG SLG. التمييز بين الغدد خلال التشريح، تحديد أن فريق البرمجة منتشر، الكذب الأفقي إلى SMG و SLG. ملاحظة: إذا كان تشريح في PG، ينبغي أن يتم هذا أولاً لأنها محددة بالاقل والأكثر احتمالاً أن تكون ممزقة.</li>
	<li>فهم ذيل الغرام بالملقط، سحبه بعيداً عن الهياكل الأساسية، وتطبيق بلطف التوتر قبل قطع رأس PG مع تشريح المقص.</li>
	<li>خرق الكبسولة المحيطة جيه استخدام الملقط. فصل SMG اليسرى واليمنى بلطف.</li>
	<li>مجاناً الجانب الظهرية من SMG من الأنسجة نونجلاندولار التقيد بها باستخدام الملقط.</li>
	<li>إزالة إس أم جي من الرقبة بالرسم لاصق في وارتون مشدود مع الملقط وقطع القناة مع تشريح المقص.</li>
	<li>بلطف منفصلاً في SLG SMG استخدام الملقط. ملاحظة: SLG في الجانب سوبيرولاتيرال من إس أم جي.</li>
	<li>باستخدام رصيد تحليلية، تسجيل الأوزان إس أم جي.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Bradley, P., O'Hara, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diseases+of+the+salivary+glands.">Diseases of the salivary glands.</a> Surgery (Oxford). 33 (12), 614-619 (2015).</li><li>Fox, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Salivary+enhancement+therapies.">Salivary enhancement therapies.</a> Caries Research. 38 (3), 241-246 (2004).</li><li>Konings, A. W. T., Coppes, R. P., Vissink, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+mechanism+of+salivary+gland+radiosensitivity.">On the mechanism of salivary gland radiosensitivity.</a> International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. 62 (4), 1187-1194 (2005).</li><li>Burlage, F. R., Coppes, R. P., Meertens, H., Stokman, M. A., Vissink, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Parotid+and+submandibular/sublingual+salivary+flow+during+high+dose+radiotherapy.">Parotid and submandibular/sublingual salivary flow during high dose radiotherapy.</a> Radiotherapy and Oncology. 61 (3), 271-274 (2001).</li><li>Aure, M. H., Konieczny, S. F., Ovitt, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Salivary+gland+homeostasis+is+maintained+through+acinar+cell+self-duplication.">Salivary gland homeostasis is maintained through acinar cell self-duplication.</a> Developmental Cell. 33 (2), 231-237 (2015).</li><li>Aure, M. H., Arany, S., Ovitt, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Salivary+Glands:+Stem+Cells,+Self-duplication,+or+Both?.">Salivary Glands: Stem Cells, Self-duplication, or Both?.</a> Journal of Dental Research. 94 (11), 1502-1507 (2015).</li><li>Ono, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+effects+of+cevimeline+and+pilocarpine+on+salivary+mechanisms,+cardiovascular+response+and+thirst+sensation+in+rats.">Distinct effects of cevimeline and pilocarpine on salivary mechanisms, cardiovascular response and thirst sensation in rats.</a> Archives of Oral Biology. 57 (4), 421-428 (2012).</li><li>Proctor, G. B., Carpenter, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+salivary+gland+function+by+autonomic+nerves.">Regulation of salivary gland function by autonomic nerves.</a> Auton Neuroscience. 133 (1), 3-18 (2007).</li><li>Nezu, A., Morita, T., Tojyo, Y., Nagai, T., Tanimura, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Partial+agonistic+effects+of+pilocarpine+on+Ca(2+)+responses+and+salivary+secretion+in+the+submandibular+glands+of+live+animals.">Partial agonistic effects of pilocarpine on Ca(2+) responses and salivary secretion in the submandibular glands of live animals.</a> Experimental Physiology. 100 (6), 640-651 (2015).</li><li>Urita, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rebamipide+and+mosapride+enhance+pilocarpine-induced+salivation.">Rebamipide and mosapride enhance pilocarpine-induced salivation.</a> North American Journal of Medical Sciences. 1 (3), 121-124 (2009).</li><li>Arany, S., Benoit, D. S., Dewhurst, S., Ovitt, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanoparticle-mediated+gene+silencing+confers+radioprotection+to+salivary+glands+in+vivo.">Nanoparticle-mediated gene silencing confers radioprotection to salivary glands in vivo.</a> Molecular Therapy. 21 (6), 1182-1194 (2013).</li><li>Kondo, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+differences+in+the+acinar+cells+of+the+murine+major+salivary+glands.">Functional differences in the acinar cells of the murine major salivary glands.</a> Journal of Dental Research. 94 (5), 715-721 (2015).</li><li>Evans, R. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Severe+impairment+of+salivation+in+Na+/K+/2Cl-+cotransporter+(NKCC1)-deficient+mice.">Severe impairment of salivation in Na+/K+/2Cl- cotransporter (NKCC1)-deficient mice.</a> Journal of Biological Chemistry. 275 (35), 26720-26726 (2000).</li><li>Delanian, S., Lefaix, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+radiation-induced+fibroatrophic+process:+therapeutic+perspective+via+the+antioxidant+pathway.">The radiation-induced fibroatrophic process: therapeutic perspective via the antioxidant pathway.</a> Radiotherapy and Oncology. 73 (2), 119-131 (2004).</li><li>Guchelaar, H. J., Vermes, A., Meerwaldt, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiation-induced+xerostomia:+pathophysiology,+clinical+course+and+supportive+treatment.">Radiation-induced xerostomia: pathophysiology, clinical course and supportive treatment.</a> Support Care Cancer. 5 (4), 281-288 (1997).</li><li>Lin, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+short-term+&#947;-irradiation+effects+on+mouse+salivary+gland+function+using+a+new+saliva+collection+device.">Measuring short-term &#947;-irradiation effects on mouse salivary gland function using a new saliva collection device.</a> Archives of Oral Biology. 46 (11), 1085-1089 (2001).</li><li>Montenegro, M. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Profound+differences+between+humans+and+rodents+in+the+ability+to+concentrate+salivary+nitrate:+Implications+for+translational+research.">Profound differences between humans and rodents in the ability to concentrate salivary nitrate: Implications for translational research.</a> Redox biology. 10, 206-210 (2016).</li><li>Choi, J. S., Park, I. S., Kim, S. K., Lim, J. Y., Kim, Y. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphometric+and+Functional+Changes+of+Salivary+Gland+Dysfunction+After+Radioactive+Iodine+Ablation+in+a+Murine+Model.">Morphometric and Functional Changes of Salivary Gland Dysfunction After Radioactive Iodine Ablation in a Murine Model.</a> Thyroid. 23 (11), 1445-1451 (2013).</li><li>Imamura, T. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+pilocarpine-induced+saliva+secretion+by+adrenergic+agonists+in+ICR+mice.">Inhibition of pilocarpine-induced saliva secretion by adrenergic agonists in ICR mice.</a> Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology. 39 (12), 1038-1043 (2012).</li><li>Ma, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defective+Secretion+of+Saliva+in+Transgenic+Mice+Lacking+Aquaporin-5+Water+Channels.">Defective Secretion of Saliva in Transgenic Mice Lacking Aquaporin-5 Water Channels.</a> Journal of Biological Chemistry. 274 (29), 20071-20074 (1999).</li><li>Parkes, M. W., Parks, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Supersensitivity+of+salivation+in+response+to+pilocarpine+after+withdrawal+of+chronically+administered+hyoscine+in+the+mouse.">Supersensitivity of salivation in response to pilocarpine after withdrawal of chronically administered hyoscine in the mouse.</a> British Journal of Pharmacology. 46 (2), 315-323 (1972).</li><li>Nishiyama, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Up-Regulated+PAR-2-Mediated+Salivary+Secretion+in+Mice+Deficient+in+Muscarinic+Acetylcholine+Receptor+Subtypes.">Up-Regulated PAR-2-Mediated Salivary Secretion in Mice Deficient in Muscarinic Acetylcholine Receptor Subtypes.</a> Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 320 (2), 516 (2007).</li><li>Yang, B., Song, Y., Zhao, D., Verkman, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phenotype+analysis+of+aquaporin-8+null+mice.">Phenotype analysis of aquaporin-8 null mice.</a> American Journal of Physiology-Cell Physiology. 288 (5), C1161-C1170 (2005).</li><li>Kamiya, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=X-Ray-Induced+Damage+to+the+Submandibular+Salivary+Glands+in+Mice:+An+Analysis+of+Strain-Specific+Responses.">X-Ray-Induced Damage to the Submandibular Salivary Glands in Mice: An Analysis of Strain-Specific Responses.</a> BioResearch Open Access. 4 (1), 307-318 (2015).</li><li>Patel, R. M., Varma, S., Suragimath, G., Zope, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estimation+and+Comparison+of+Salivary+Calcium,+Phosphorous,+Alkaline+Phosphatase+and+pH+Levels+in+Periodontal+Health+and+Disease:+A+Cross-sectional+Biochemical+Study.">Estimation and Comparison of Salivary Calcium, Phosphorous, Alkaline Phosphatase and pH Levels in Periodontal Health and Disease: A Cross-sectional Biochemical Study.</a> Journal of Clinical and Diagnostic Research. 10 (7), ZC58-ZC61 (2016).</li><li>Droebner, K., Sandner, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modification+of+the+salivary+secretion+assay+in+F508del+mice--the+murine+equivalent+of+the+human+sweat+test.">Modification of the salivary secretion assay in F508del mice--the murine equivalent of the human sweat test.</a> Journal of Cystic Fibrosis. 12 (6), 630-637 (2013).</li><li>Lamy, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changes+in+mouse+whole+saliva+soluble+proteome+induced+by+tannin-enriched+diet.">Changes in mouse whole saliva soluble proteome induced by tannin-enriched diet.</a> Proteome Science. 8 (1), 65 (2010).</li><li>Mahomed, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+advances+in+mucin+immunohistochemistry+in+salivary+gland+tumors+and+head+and+neck+squamous+cell+carcinoma.">Recent advances in mucin immunohistochemistry in salivary gland tumors and head and neck squamous cell carcinoma.</a> Oral Oncology. 47 (9), 797-803 (2011).</li><li>Kohlgraf, K. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitation+of+SPLUNC1+in+saliva+with+an+xMAP+particle-based+antibody+capture+and+detection+immunoassay.">Quantitation of SPLUNC1 in saliva with an xMAP particle-based antibody capture and detection immunoassay.</a> Archives of Oral Biology. 57 (2), 197-204 (2012).</li><li>Maimets, M., Bron, R., de Haan, G., van Os, R., Coppes, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Similar+ex+vivo+expansion+and+post-irradiation+regenerative+potential+of+juvenile+and+aged+salivary+gland+stem+cells.">Similar ex vivo expansion and post-irradiation regenerative potential of juvenile and aged salivary gland stem cells.</a> Radiotherapy and Oncology. , (2015).</li><li>Lombaert, I. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rescue+of+salivary+gland+function+after+stem+cell+transplantation+in+irradiated+glands.">Rescue of salivary gland function after stem cell transplantation in irradiated glands.</a> PLoS One. 3 (4), e2063 (2008).</li></ol>

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

نحن نقدم طريقة متعددة الخطوات لتقييم وظيفة الغدة اللعابية، والتي يمكن تطبيقها على دراسة إصابة الغدة والمداواة. ويشمل الإجراء لدينا القصبة الهوائية وجمع اللعاب وتشريح الغدة، كل منها له التطبيقات التجريبية التي يمكن أن تدعم إجراء دراسة متكاملة للبيولوجيا الغدة اللعابية. على سبيل المثال، ...

وتشمل اضطرابات الغدة اللعابية المتلازمات dysregulated أو إعاقة إفراز مما يؤدي إلى الإفراط في الإنتاج (سيالورهيا) أو قصور الإنتاج (جفاف الفم وهيبوساليفيشن) من اللعاب1. وفي كلتا الحالتين، هناك مصلحة في تحسين فهمنا للبيولوجيا الغدة اللعابية نحو الهدف النهائي للتنمية العلاجية2.
الغدد اللعابية هي أجهزة راديوسينسيتيفي عالية، وغالباً ما تلف أثناء الأشعة سرطان الرأس والرقبة، مما يؤدي إلى جفاف الفم الدائم (جفاف الفم)3،4. خلافا لغيرها من الأنسجة راديوسينسيتيفي، بيد الغدة اللعابية معدل دوران منخفض نسبيا، وهو إليه فقدان الافرازية غير مفهومة5،6. في هذا الإعداد إصابة فريدة من نوعها، تتطلب استراتيجيات التجديد وتصاحبها الأنسجة اللعابية التقييم الوظيفي. تجريبيا، جمع اللعاب مورين أداة قيمة للغاية في تقييم استجابة الغدة للإشعاع والعوامل العلاجية.
نقدم هنا، أسلوب أداء وتحديد كمية إفراز اللعاب حفز استخدام pilocarpine، مؤثر المسكارينيه قوية7. بيلوكاربيني يحفز الجهاز العصبي اللاإرادي للحث على إفراز الغدة،من89. لإكمال هذا الاختبار على نحو ملائم، مطلوب القصبة الهوائية ضمان احتفاظ الماوس مجرى الهواء براءات الاختراع طوال فترة الإجراءات، والحد من مخاطر الاختناق وتطلع من إفرازات المجمعة في تجويف الفم10.
هذا إجراء المحطة طرفية، التي توجت بإزالة الغدد اللعابية الرئيسية الثلاثة: النكفية (PG) واللهاة (SMG)، وتحت اللسان (SLG). للدراسات الفنية، وتسجل الأوزان الغدة وغالباً ما تستخدم لتطبيع اللعاب قياس11،،من1213. بيانات هذا مهم بشكل خاص في دراسات الإشعاع، ضمور الغدة فيه نتيجة المتوقعة14،15
هناك تقلب في الأدب فيما يتعلق بكيفية حفز إفراز اللعاب تتم وذكرت16. على سبيل المثال، بيلوكاربيني جرعات داخل الأدب تمتد على الأقل ثلاثة أوامر من حجم17،18،19،20،21،،من2223. نقدم هنا، بروتوكولا pilocarpine جرعة عالية أمثل بقصد تحسين إمكانية تكرار نتائج في أسلوب التنفيذ، فضلا عن توفير منصة معيارية للتقنيات (القصبة الهوائية وجمع اللعاب وتشريح الغدة) التي يمكن تكييفها حسب هناك حاجة.
بالإضافة إلى بروتوكول المظاهرة، نقوم بتضمين بيانات وظيفية تمثيلية من تدفق اللعاب في 2 أسابيع بعد الإشعاع هورمونات (4 جرعات غراي 6.85) إلى منطقة SMG.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="690">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:219px;">Pilocarpine hydrochloride</td>
			<td style="width:128px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">P6503</td>
			<td style="width:225px;">Pilocarpine</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:219px;">Student Vannas Spring Scissors</td>
			<td style="width:128px;">Fine Science Tools</td>
			<td style="width:119px;">91500-9</td>
			<td>Spring Scissors for Tracheostomy</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:219px;">Sterile Saline Solution</td>
			<td style="width:128px;">Medline</td>
			<td style="width:119px;">RDI30296H</td>
			<td>Saline</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;width:219px;">Dumont #7 Forceps</td>
			<td style="width:128px;">Fine Science Tools</td>
			<td style="width:119px;">11274-20</td>
			<td>Curved Forceps</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:219px;">Dumont #5 Forceps</td>
			<td style="width:128px;">Fine Science Tools</td>
			<td style="width:119px;">11251-10</td>
			<td>Straight Forceps</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;width:219px;">Standard Pattern Forceps</td>
			<td style="width:128px;">Fine Science Tools</td>
			<td style="width:119px;">11000-12</td>
			<td>Blunt Forceps</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:219px;">Fine Scissors- Tungsten Carbide</td>
			<td style="width:128px;">Fine Science Tools</td>
			<td style="width:119px;">14568-09</td>
			<td>Dissection Scissors</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:219px;">Microhematocrit Heparinized Capillary Tubes</td>
			<td style="width:128px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">22362566</td>
			<td>Capillary tubes</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:219px;">Lubricant Eye Ointment</td>
			<td style="width:128px;">Refresh</td>
			<td style="width:119px;">N/A</td>
			<td>Refresh Lacri-Lube</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:219px;">Goat polyclonal anti-Nkcc1</td>
			<td style="width:128px;">Santa Cruz Biotech</td>
			<td style="width:119px;">SC-21545</td>
			<td>Nkcc1 Antibody</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:219px;">DAPI (4&#39;,6-Diamidino-2-Phenylindole, Dihydrochloride)</td>
			<td style="width:128px;">Thermo Fisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">D1306</td>
			<td>DAPI</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:219px;">GraphPad Prism</td>
			<td style="width:128px;">GraphPad</td>
			<td style="width:119px;">ver6.0</td>
			<td>Statistical Software</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:219px;">Cotton tipped applicator</td>
			<td style="width:128px;">Medline</td>
			<td style="width:119px;">MDS202000</td>
			<td>Applicator for eye ointment</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:219px;">0.5cc Insulin Syringe, 29G x 1/2&#34;</td>
			<td style="width:128px;">BD</td>
			<td style="width:119px;">7629</td>
			<td>Syringe for intraperitoneal injection</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

murine salivary functional assessment via pilocarpine stimulation following fractionated radiation

ويلاحظ هيبوساليفاتيون عادة في رد فعل المناعة الذاتية سيورغن لمرض أو الإصابة الإشعاع التالية الغدد اللعابية الرئيسية. وفي هذه الحالات، تظل الأسئلة المتعلقة بمنشأ المرض والتدخلات الفعالة. أسلوب أمثل الذي يتيح تقييم وظيفي في الغدد اللعابية لا تقدر بثمن للتحقيق في البيولوجيا إفرازات الغدة والخلل الوظيفي، والمداواة. نقدم هنا، اتباع نهج خطوة بخطوة لأداء pilocarpine وحفز إفراز اللعاب، بما في ذلك القصبة الهوائية وتشريح الغدد اللعابية مورين الرئيسية الثلاثة. ونحن أيضا بالتفصيل تشريح الرأس والعنق مورين المناسبة الوصول إليها من خلال هذه التقنيات. وهذا النهج للتحجيم، مما يسمح للفئران متعددة بحيث تتم معالجتها في وقت واحد، وبالتالي تحسين كفاءة سير العمل. أننا نهدف إلى تحسين إمكانية تكرار نتائج هذه الطرق، كل منها على زيادة التطبيقات في هذا المجال. بالإضافة إلى جمع اللعاب، ونحن نناقش المقاييس للتحديد الكمي وتطبيع القدرة الوظيفية لهذه الأنسجة. ترفق بيانات تمثيلية من الغدد اللهاة مع وظيفة الغدة اللعابية الاكتئاب 2 أسابيع بعد الإشعاع هورمونات (4 جرعات غراي 6.85).

عند أداء pilocarpine جرعة عالية حفزت جمع اللعاب، من المهم الحفاظ على مجرى الهواء لمنع تطلع أو الاختناق من إفرازات في تجويف الفم. ويرد تخطيطي للقصبة الهوائية (الشكل 1). عقب شق القصبة الهوائية، يجب أن تظل ستوما واضحة من الأنسجة والسوائل.
<p class="jove_content" fo:keep-together.with...

Watch this Scientific Journal Video about Murine Salivary Functional Assessment via Pilocarpine Stimulation Following Fractionated Radiation at JoVE.com

Murine Salivary Functional Assessment via Pilocarpine Stimulation Following Fractionated Radiation

مورين التقييم الوظيفي اللعابية عبر التالي التحفيز Pilocarpine مجزأ الإشعاع

نقدم نهجاً مفصلاً لأداء مجموعة اللعاب، بما في ذلك القصبة الهوائية مورين وعزل الغدد اللعابية الرئيسية الثلاثة.

Hyposalivation is commonly observed in the autoimmune reaction of Sj&#246;gren's syndrome or following radiation injury to the major salivary glands. In ...

murine-salivary-functional-assessment-via-pilocarpine-stimulation

Research

JoVE Journal

Medicine

11.0K Views.  University of Rochester. نقدم نهجاً مفصلاً لأداء مجموعة اللعاب، بما في ذلك القصبة الهوائية مورين وعزل الغدد اللعابية الرئيسية الثلاثة.

Video: Murine Salivary Functional Assessment via Pilocarpine Stimulation Following Fractionated Radiation

Cannulation of the Mouse Submandibular Salivary Gland via the Wharton's Duct

Severe salivary gland hypofunction is frequently found in patients with Sj&ouml;gren's syndrome and those who receiving therapeutic 
irradiation in their head and neck regions for cancer treatment. Both groups of patients experience symptoms such as xerostomia (dry mouth), dysphagia 
(impaired chewing and swallowing), severe dental caries, altered taste, oro-pharyngeal infections (candidiasis), mucositis, pain and discomfort.
One innovative approach of regenerative medicine for the treatment of salivary gland hypo-function is speculated in RS Redman, E Mezey 
et al. 2009: stem cells can be directly deposited by cannulation into the gland as a potent method in reviving the functions of the impaired organ. Presumably, 
the migrated foreign stem cells will differentiate into glandular cells to function as part of the host salivary gland. Also, this cannulation technique is an 
expedient and effective delivery method for clinical gene transfer application.
Here we illustrate the steps involved in performing the cannulation procedure on the mouse submandibular salivary gland via the Wharton's duct 
(Fig 1). C3H mice (Charles River, Montreal, QC, Canada) are used for this experiment, which have been kept under clean conventional conditions at 
the McGill University animal resource center. All experiments have been approved by the University Animal Care Committee and were in accordance with the 
guidelines of the Canadian Council on Animal Care.
For this experiment, a trypan blue solution is infused into the gland through the opening of the Wharton's duct using a 
insulin syringe with a 29-gauge needle encased inside a polyethylene tube. Subsequently, the mouse is dissected to show that the infusions migrated 
into the gland successfully.

A protocol for the cannulation of the mouse submandibular salivary gland via the Wharton's duct is described. For this experiment, the trypan blue solution is used as a dyer to demonstrate how this technique effectively delivers infusions into the targeted gland, and to suggest the reliability of this new approach as a potential clinical drug/cell therapy for the regeneration of salivary glands.

إقناء ؛ إدخال القنية من الغدة اللعابية تحت الفك السفلي الماوس عبر مجاري الهواء في وارتون

Severe salivary gland hypofunction is frequently found in patients with Sj&ouml;gren's syndrome and those who receiving therapeutic 
irradiation in their ...

A Murine Model of Muscle Training by Neuromuscular Electrical Stimulation

Neuromuscular electrical stimulation (NMES) is a common clinical modality that is widely used to restore1, maintain2 or enhance3-5 muscle functional capacity. Transcutaneous surface stimulation of skeletal muscle involves a current flow between a cathode and an anode, thereby inducing excitement of the motor unit and the surrounding muscle fibers. 
NMES is an attractive modality to evaluate skeletal muscle adaptive responses for several reasons. First, it provides a reproducible experimental model in which physiological adaptations, such as myofiber hypertophy and muscle strengthening6, angiogenesis7-9, growth factor secretion9-11, and muscle precursor cell activation12 are well documented. Such physiological responses may be carefully titrated using different parameters of stimulation (for Cochrane review, see 13). In addition, NMES recruits motor units non-selectively, and in a spatially fixed and temporally synchronous manner14, offering the advantage of exerting a treatment effect on all fibers, regardless of fiber type. Although there are specified contraindications to NMES in clinical populations, including peripheral venous disorders or malignancy, for example, NMES is safe and feasible, even for those who are ill and/or bedridden and for populations in which rigorous exercise may be challenging. 
Here, we demonstrate the protocol for adapting commercially available electrodes and performing a NMES protocol using a murine model. This animal model has the advantage of utilizing a clinically available device and providing instant feedback regarding positioning of the electrode to elicit the desired muscle contractile effect. For the purpose of this manuscript, we will describe the protocol for muscle stimulation of the anterior compartment muscles of a mouse hindlimb.

A murine model of neuromuscular electrical stimulation (NMES), a safe and inexpensive clinical modality, to the anterior compartment muscles is described. This model has the advantage of modifying a readily available clinical device for the purpose of eliciting targeted and specific muscle contractions in mice.

نموذج الفئران من تدريب عضلات بواسطة التنبيه الكهربائي العصبي العضلي

Neuromuscular electrical stimulation (NMES) is a common clinical modality that is widely used to restore1, maintain2 or enhance3-5 muscle functional ...

Collecting Saliva and Measuring Salivary Cortisol and Alpha-amylase in Frail Community Residing Older Adults via Family Caregivers

Salivary measures have emerged in bio-behavioral research that are easy-to-collect, minimally invasive, and relatively inexpensive biologic markers of stress. This article we present the steps for collection and analysis of two salivary assays in research with frail, community residing older adults-salivary cortisol and salivary alpha amylase. The field of salivary bioscience is rapidly advancing and the purpose of this presentation is to provide an update on the developments for investigators interested in integrating these measures into research on aging. Strategies are presented for instructing family caregivers in collecting saliva in the home, and for conducting laboratory analyses of salivary analytes that have demonstrated feasibility, high compliance, and yield quality specimens. The protocol for sample collection includes: (1) consistent use of collection materials; (2) standardized methods that promote adherence and minimize subject burden; and (3) procedures for controlling certain confounding agents. We also provide strategies for laboratory analyses include: (1) saliva handling and processing; (2) salivary cortisol and salivary alpha amylase assay procedures; and (3) analytic considerations.

We demonstrate: (1) procedures for collection of salivary samples in cognitive impaired older adults by family caregivers in the home setting, (2) procedures for measuring stress activity via salivary cortisol and alpha amylase, and (3) representative profiles. Protocols that allow researchers to study stress-linked processes advance our understanding of biological sensitivity and susceptibility.

Salivary measures have emerged in bio-behavioral research  that are easy-to-collect, minimally invasive, and relatively inexpensive  biologic markers of ...

Myocardial Infarction and Functional Outcome Assessment in Pigs

Introduction of newly discovered cardiovascular therapeutics into first-in-man trials depends on a strictly regulated ethical and legal roadmap. One important prerequisite is a good understanding of all safety and efficacy aspects obtained in a large animal model that validly reflect the human scenario of myocardial infarction (MI). Pigs are widely used in this regard since their cardiac size, hemodynamics, and coronary anatomy are close to that of humans. Here, we present an effective protocol for using the porcine MI model using a closed-chest coronary balloon occlusion of the left anterior descending artery (LAD), followed by reperfusion. This approach is based on 90 min of myocardial ischemia, inducing large left ventricle infarction of the anterior, septal and inferoseptal walls. Furthermore, we present protocols for various measures of outcome that provide a wide range of information on the heart, such as cardiac systolic and diastolic function, hemodynamics, coronary flow velocity, microvascular resistance, and infarct size. This protocol can be easily tailored to meet study specific requirements for the validation of novel cardioregenerative biologics at different stages (i.e. directly after the acute ischemic insult, in the subacute setting or even in the chronic MI once scar formation has been completed). This model therefore provides a useful translational tool to study MI, subsequent adverse remodeling, and the potential of novel cardioregenerative agents.

This protocol describes the porcine myocardial infarction (MI) model using a 90 min closed-chest coronary balloon occlusion of the left anterior descending artery (LAD), followed by reperfusion. Furthermore, the protocol for several outcome parameters, such as cardiac function, hemodynamics, microvascular resistance, and infarct size, are also presented.

احتشاء عضلة القلب وتقييم نتائج وظيفية في الخنازير

Introduction of newly discovered cardiovascular therapeutics into first-in-man trials depends on a strictly regulated ethical and legal roadmap. One ...

Controlling Parkinson's Disease With Adaptive Deep Brain Stimulation

Adaptive deep brain stimulation (aDBS) has the potential to improve the treatment of Parkinson&#39;s disease by optimizing stimulation in real time according to fluctuating disease and medication state. In the present realization of adaptive DBS we record and stimulate from the DBS electrodes implanted in the subthalamic nucleus of patients with Parkinson&#39;s disease in the early post-operative period. Local field potentials are analogue filtered between 3 and 47 Hz before being passed to a data acquisition unit where they are digitally filtered again around the patient specific beta peak, rectified and smoothed to give an online reading of the beta amplitude. A threshold for beta amplitude is set heuristically, which, if crossed, passes a trigger signal to the stimulator. The stimulator then ramps up stimulation to a pre-determined clinically effective voltage over 250 msec and continues to stimulate until the beta amplitude again falls down below threshold. Stimulation continues in this manner with brief episodes of ramped DBS during periods of heightened beta power.
Clinical efficacy is assessed after a minimum period of stabilization (5 min) through the unblinded and blinded video assessment of motor function using a selection of scores from the Unified Parkinson&#39;s Rating Scale (UPDRS). Recent work has demonstrated a reduction in power consumption with aDBS as well as an improvement in clinical scores compared to conventional DBS. Chronic aDBS could now be trialed in Parkinsonism.

Adaptive deep brain stimulation (aDBS) is effective for Parkinson&#8217;s disease, improving symptoms and reducing power consumption compared to conventional deep brain stimulation (cDBS). In aDBS we track a local field potential biomarker (beta oscillatory amplitude) in real time and use this to control the timing of stimulation.

السيطرة على مرض باركنسون مع التكيف تحفيز الدماغ العميق

Adaptive deep brain stimulation (aDBS) has the potential to improve the treatment of Parkinson&#39;s disease by optimizing stimulation in real time ...

Diffuse Optical Spectroscopy for the Quantitative Assessment of Acute Ionizing Radiation Induced Skin Toxicity Using a Mouse Model

Acute skin toxicities from ionizing radiation (IR) are a common side effect from therapeutic courses of external beam radiation therapy (RT) and negatively impact patient quality of life and long term survival. Advances in the understanding of the biological pathways associated with normal tissue toxicities have allowed for the development of interventional drugs, however, current response studies are limited by a lack of quantitative metrics for assessing the severity of skin reactions. Here we present a diffuse optical spectroscopic (DOS) approach that provides quantitative optical biomarkers of skin response to radiation. We describe the instrumentation design of the DOS system as well as the inversion algorithm for extracting the optical parameters. Finally, to demonstrate clinical utility, we present representative data from a pre-clinical mouse model of radiation induced erythema and compare the results with a commonly employed visual scoring. The described DOS method offers an objective, high through-put evaluation of skin toxicity via functional response that is translatable to the clinical setting.

We present a diffuse optical spectroscopic (DOS) approach that provides quantitative optical biomarkers of skin response to radiation. We describe DOS instrumentation design, optical parameters extraction algorithms and the animal handling procedures required to yield representative data from a pre-clinical mouse model of radiation induced erythema.

منتشر الطيفي الضوئي للتقييم الكمي الحاد الإشعاعات المؤينة الجلد المستحث السمية باستخدام نموذج الفأر

Acute skin toxicities from ionizing radiation (IR) are a common side effect from therapeutic courses of external beam radiation therapy (RT) and ...

Retroductal Submandibular Gland Instillation and Localized Fractionated Irradiation in a Rat Model of Salivary Hypofunction

Normal tissues that lie within the portals of radiation are inadvertently damaged. Salivary glands are often injured during head and neck radiotherapy. Irreparable cell damage results in a chronic loss of salivary function that impairs basic oral activities, and increases the risk of oral infections and dental caries. Salivary hypofunction and its complications gravely impact a patient's comfort. Current symptomatic management of the condition is ineffective, and newer therapies to assuage the condition are needed. 
Salivary glands are exocrine glands, which expel their secretions into the mouth via excretory ducts. Cannulation of these ducts provides direct access to the glands. Retroductal delivery of a contrast agent to major salivary glands is a routine out-patient procedure for diagnostic imaging. Using a similar procedure, localized treatment of the glands is feasible. However, performing this technique in preclinical studies with small animals poses unique challenges. In this study we describe the technique of retroductal administration in rat submandibular glands, a procedure that was refined in Dr. Bruce Baum's laboratory (NIH)1, and lay out a procedure for local gland irradiation.

Salivary gland hypofunction, a major adverse effect of head and neck radiotherapy diminishes a patient's quality of life. The demonstration of efficacy of new therapies in animal models is a prerequisite before clinical transition. This protocol describes retroductal administration and local irradiation of rat submandibular glands.

Retroductal تحت الفك السفلي الغدة تقطير والمترجمة مجزأ تشعيع في نموذج الفأر من اللعابية Hypofunction

Normal tissues that lie within the portals of radiation are inadvertently damaged. Salivary glands are often injured during head and neck radiotherapy. ...

Electrophysiological Assessment of Murine Atria with High-Resolution Optical Mapping

Recent genome-wide association studies targeting atrial fibrillation (AF) have indicated a strong association between the genotype and electrophysiological phenotype in the atria. That encourages us to utilize a genetically-engineered mouse model to elucidate the mechanism of AF. However, it is difficult to evaluate the electrophysiological properties in murine atria due to their small size. This protocol describes the electrophysiological evaluation of atria using an optical mapping system with a high temporal and spatial resolution in Langendorff perfused murine hearts. The optical mapping system is assembled with dual high-speed complementary metal oxide semiconductor cameras and high magnification objective lenses, to detect the fluorescence of a voltage-sensitive dye and Ca2+ indicator. To focus on the assessment of murine atria, optical mapping is performed with an area of 2 mm &#215; 2 mm or 10 mm x 10 mm, with a 100 &#215; 100 resolution (20 &#181;m/pixel or 100 &#181;m/pixel) and sampling rate of up to 10 kHz (0.1 ms) at maximum. A 1-French size quadripolar electrode pacing catheter is placed into the right atrium through the superior vena cava avoiding any mechanical damage to the atrium, and pacing stimulation is delivered through the catheter. An electrophysiological study is performed with programmed stimulation including constant pacing, burst pacing, and up to triple extrastimuli pacing. Under a spontaneous or pacing rhythm, the optical mapping recorded the action potential duration, activation map, conduction velocity, and Ca2+ transient individually in the right and left atria. In addition, the programmed stimulation also determines the inducibility of atrial tachyarrhythmias. Precise activation mapping is performed to identify the propagation of the excitation in the atrium during an induced atrial tachyarrhythmia. Optical mapping with a specialized setting enables a thorough electrophysiological evaluation of the atrium in murine pathological models.

This protocol describes the electrophysiological evaluation of murine atria utilizing an optical mapping system with a high temporal and spatial resolution, including dual recordings of the membrane voltage and Ca2+ transient under programmed stimulation through a specialized electrode catheter.

تقييم الكهربية من مورين الاذينين مع رسم الخرائط الضوئية عالية الدقة

Recent genome-wide association studies targeting atrial fibrillation (AF) have indicated a strong association between the genotype and ...

Development and Functional Characterization of Murine Tolerogenic Dendritic Cells

The immune system operates by maintaining a tight balance between coordinating responses against foreign antigens and maintaining an unresponsive state against self-antigens as well as antigens derived from commensal organisms. The disruption of this immune homeostasis can lead to chronic inflammation and to the development of autoimmunity. Dendritic cells (DCs) are the professional antigen-presenting cells of the innate immune system involved in activating na&#239;ve T cells to initiate immune responses against foreign antigens. However, DCs can also be differentiated into TolDCs that act to maintain and promote T cell tolerance and to suppress effector cells contributing to the development of either autoimmune or chronic inflammation conditions. The recent advancement in our understanding of TolDCs suggests that DC tolerance can be achieved by modulating their differentiation conditions. This phenomenon has led to tremendous growth in developing TolDC therapies for numerous immune disorders caused due to break in immune tolerance. Successful studies in preclinical autoimmunity murine models have further validated the immunotherapeutic utility of TolDCs in the treatment of autoimmune disorders. Today, TolDCs have become a promising immunotherapeutic tool in the clinic for reinstating immune tolerance in various immune disorders by targeting pathogenic autoimmune responses while leaving protective immunity intact. Although an array of strategies has been proposed by multiple labs to induce TolDCs, there is no consistency in characterizing the cellular and functional phenotype of these cells. This protocol provides a step-by-step guide for the development of bone marrow-derived DCs in large numbers, a unique method used to differentiate them into TolDCs with a synthetic triterpenoid 2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9-dien-28-oic acid-difluoro-propyl-amide (CDDO-DFPA), and the techniques used to confirm their phenotype, including analyses of essential molecular signatures of TolDCs. Finally, we show a method to assess TolDC function by testing their immunosuppressive response in vitro and in vivo in a preclinical model of multiple sclerosis.

Here, we present a protocol to develop and characterize tolerogenic dendritic cells (TolDCs) and evaluate their immunotherapeutic utility.

التنمية وتوصيف وظيفي للخلايا الجذعية مورين توليروجينيك

The immune system operates by maintaining a tight balance between coordinating responses against foreign antigens and maintaining an unresponsive state ...

Radiation Treatment of Organotypic Cultures from Submandibular and Parotid Salivary Glands Models Key In Vivo Characteristics

Hyposalivation and xerostomia create chronic oral complications that decrease the quality of life in head and neck cancer patients who are treated with radiotherapy. Experimental approaches to understanding mechanisms of salivary gland dysfunction and restoration have focused on in vivo models, which are handicapped by an inability to systematically screen therapeutic candidates and efficiencies in transfection capability to manipulate specific genes. The purpose of this salivary gland organotypic culture protocol is to evaluate maximal time of culture viability and characterize cellular changes following ex vivo radiation treatment. We utilized immunofluorescent staining and confocal microscopy to determine when specific cell populations and markers are present during a 30-day culture period. In addition, cellular markers previously reported in in vivo radiation models are evaluated in cultures that are irradiated ex vivo. Moving forward, this method is an attractive platform for rapid ex vivo assessment of murine and human salivary gland tissue responses to therapeutic agents that improve salivary function.

Using three-dimensional organotypic cultures to visualize morphology and functional markers of salivary glands may provide novel insights into the mechanisms of tissue damage following radiation. Described here is a protocol to section, culture, irradiate, stain, and image 50&#8211;90 &#956;m thick salivary gland sections prior to and following exposure to ionizing radiation.

العلاج الإشعاعي للثقافات العضوية من فك ونكفي نماذج الغدد اللعابية الرئيسية في خصائص فيفو

Hyposalivation and xerostomia create chronic oral complications that decrease the quality of life in head and neck cancer patients who are treated with ...