وييسر القياس المتزامن لتنعكس الأوراق مع تحليل الفلوري الكلورو باستخدام نموذج النباتات المتحولة المعروف بالفعل إنشاء بارامترات انعكاسية جديدة. إن بناء بارامترات انعكاس أوراق جديدة من خلال أسلوبنا يسمح بالرصد في الوقت الحقيقي لسلوكيات النباتات المتغيرة في ظل الظروف البيئية الطبيعية. قبل البدء في تجربة إعداد نظام القياس كما هو مبين في هذا التخطيطي.
مع مرحلة العينة، مصدر الضوء، مقياس الفلور PAM، ومقياس راديوي طيفي. المقبل إرفاق 10 سم مربع لوحة الصلب مع ثقب قطرها سم واحد إلى مرحلة عينة العرف. وتناسب اثنين من مسابير الألياف رقيقة بإحكام معا.
التفاف تحقيقات مع الشريط البلاستيك. ثم استخدم حاملًا لقص المسابر اُلُوَم على مرحلة العينة. ضع المسابير عمودياً إلى مرحلة العينة.
وإرفاق دليل ضوئي ثنائي الفورك مصنوع من الألياف الزجاجية إلى مصدر ضوء الهالوجين. ثم eradiate مرحلة العينة من كلا الاتجاهين في زوايا 45 درجة تقريبا. ضبط مصدر الضوء بحيث يضيء الضوء بشكل موحد مرحلة العينة دون صب الظلال.
لقياس في وقت واحد من انعكاس اليسار وتحليل فلوريسنس الكلوروفير إعداد، في غرفة مظلمة مع ضوء السيلوفان الأخضر مكان مصنع اختبار في حامل ورقة من مرحلة العينة ولمس ورقة ضد ثقب من لوحة الصلب على خشبة المسرح. بعد إيقاف تشغيل ضوء أخضر ضعيف بدوره على الفلوروميتر PAM و eradiate عينة ورقة مع ضوء قياس. حرك أداة ضبط التسوية بحيث تقيس كثافة الفلوريس 100 تقريبًا وقياس المسافة بين المسبار والأوراق.
إصلاح ضبط في مكان وتسجيل قيمة المسافة على الضابط. ثم إيقاف ضوء القياس وإزالة مصنع الاختبار. لقياس شدة الضوء actinic مكان قياس كمي الضوء في الموقف حيث سيتم وضع ورقة عينة.
وتشع الضوء من مصدر ضوء الهالوجين لقياس شدة مصدر الضوء. تحديد المواضع من ضوء مصدر الطلب توليد كثافة من 30، 60، 120، 240، و 480 البروتونات micromolar لكل متر مربع في الثانية الواحدة. ضع لوحة بيضاء كمعيار انعكاسي في موضع عينة الأوراق.
و اُدير مقياس إشعاع طيفي ضبط انعكاس الطيفية بين 350 و 850 نانومتر. لا توجد بيانات طيفية في هذا الوقت حيث لا يوجد ضوء تشعيع.
قم بتشغيل مصباح الهالوجين لتشعيعه مع 480 فوتونات ميكرومولار لكل متر مربع في الثانية. أعلى كثافة إشعاع في هذا الاختبار وضبط قوة الكشف عن مقياس الإشعاع لتجنب التشبع. ثم سجل انعكاس الطيفية تحت الإضاءة مع 30، 60، 120، 240 و 480 فوتونات ميكرومولر لكل متر مربع في الثانية الواحدة.
لقياس في وقت واحد من انعكاس ورقة وتحليل فلوريسكنس الكلوروفير نقل النبات من غرفة النمو إلى غرفة مظلمة مع نفس درجة الحرارة والرطوبة. بعد ساعة واحدة مكان مصنع Arabidopsis في موقف عينة ورقة. وأصلح ورقة العينة إلى ورقة الأوراق بحيث يكون سطح الورقة عمودياً على تحقيقات الكشف.
قم بتشغيل مقياس الفلور PAM ثم ابدأ تسجيل المنحنى. هذه القيمة تسمى صفر. قم بتشغيل ضوء القياس وانتظر حوالي 30 ثانية حتى يستجيب المنحنى.
كانت هذه القيمة تسمى F صفر. تقديم نبضة مشبعة من 4000 فوتونات ميكرومولار لكل متر مربع في الثانية لمدة 0.8 ثانية من PAM والحصول على أعلى قيمة من ارتفاع في منحنى مع زيادة كثافة الفلورانس. وتسمى هذه القيمة Fm.Then استخدام الصيغة لحساب الحد الأقصى لعوائد الكم من نظام الصور اثنين في الظلام.
لقياس السلوكيات الضوئية في حالة ثابتة، بعد تسجيل إشعاع Fm عينة ورقة مع الفوتونات micromolar 30 لكل متر مربع في الثانية الواحدة. أثناء تشغيل مقياس الإشعاع الطيفي لمراقبة انعكاس الورقة. انتظر 20 دقيقة على الأقل حتى يصل التفاعل الضوئي إلى حالة ثابتة.
خلال فترة التفاعل هذه، سيتم توفير نبض التشبع على فترات دقيقة واحدة. وتسمى كثافة الفلوريس من حالة ثابتة Fs.The قيمة الفلوريس القصوى التي تحققت بعد 20 دقيقة من الضوء النابض يسمى رئيس الوزراء. سجل انعكاس الطيفي في هذه المرحلة.
لحساب نشاط التمثيل الضوئي في حالة ثابتة حساب العائد الكمي من نظام الصور اثنين والتي يمكن تقديرها عن طريق تشعيع مع البقول المشبعة تحت الضوء actinic. تقدير تدفق الإلكترون الخطي من نظام الصور مركز رد فعل اثنين. ثم حساب الإخماد غير الضوئية الكيميائية وحساب مؤشر العاكسة الضوئية الكيميائية من 531 و 570 نانومتر.
بعد الحصول على Fs و انعكاس ورقة إيقاف الضوء actinic وتوفير نبض تشبع على فترات دقيقة واحدة خلال الاسترخاء المظلم. وتسمى قيمة الفلوريس القصوى الناجمة عن نبض التشبع تحت الظلام FM رئيس مزدوج. وحفظ البيانات رئيس الوزراء مزدوجة في دقيقتين و 10 بعد إيقاف ضوء actinic.
لحساب المعلمات من الإخماد غير الضوئية الكيميائية من الاسترخاء التوصيلات, تقدير qE مع اثنين من التكيف مظلمة دقيقة Fm البيانات رئيس مزدوج. حساب الإخماد zanthoxylum تعتمد, qZ, مع 10 دقيقة الظلام التكيف Fm مزدوجة البيانات الوزراء الوزراء. ثم حساب حالة المثبطة الصورة.
كما بدوره قياس المقبل على ضوء actinic في 60 فوتونات micromolar لكل متر مربع في الثانية الواحدة وتكرار نفس القياس. في هذه التجربة التمثيلية ، تمت مقارنة النباتات من النوع البري وعربيدوبسي متحولة. وقد تم رسم التغيير في مؤشر العاكسة الضوئية الكيميائية، PRI، محسوباً من انعكاس الأوراق، على تدفق الإلكترونات الخطي المعتمد للضوء من نظام الصور الثاني حسب تقديرات مقياس الفلور PAM.
في هذه التجربة كان التغيير في PRI مرتبطًا سلبًا بتدفق الإلكترونات الخطية في نباتات الأنواع البرية ولكن ليس في النباتات المتحولة. qZ الذي يمثل دورة xanthophyll كان مجزأة من ربط الاسترخاء الظلام من التبريد غير الضوئية الكيميائية ورسمت أيضا ضد التغيير في PRI. وفي هذا التحليل، ارتبط qZ أيضاً ارتباطاً قوياً بالتغيير في PRI لكل من السلالات النباتية، مما يعني ضمناً أن PRI يعكس دورة زانثوفيل.
لقياس المتزامنة من نفس منطقة ورقة باستخدام نفس مصدر الضوء أو كثافة استخدام نفس الألياف الكشف في جهاز تحديد لوضع ورقة عموديا. إن التحليل الطيفي لـ Reflectance لديه إمكانية لاستخدامه في تحليل مجموعة متنوعة من الأنماط الظاهرية ، في النوع البري والنباتات المتحولة لتوضيح الآليات الجزيئية للنباتات.
