تحريض من منتشر إصابة الدماغ أكسونال في الفئران على أساس تسارع التناوب

إصابات الدماغ الرضحية هي واحدة من الأسباب الرئيسية للوفاة والعجز. إصابة الدماغ المحوري المنتشرة هو ضرر عصبي على نطاق واسع بعد تطور TBI. في هذا البحث، وأود أن أقدم نموذجنا حول تحريض منتشر إصابات الدماغ المحورية استناداً إلى نتيجة آلية تسريع التناوب TBI.

حدد الذكور البالغين الجرذان Sprague-Dawley وزنها 300 إلى 350 غرام. توفير فئران تشاو والمياه الإعلانية libitum. تنفيذ كافة التجارب بين 6:00 صباحاً و12:00 ظهراً. وقد وضع الجهاز على طاولة مختبرية ثقيلة ومستقرة.

يتكون الجهاز من المكونات التالية: اسطوانة ، وزن حديدي ، آلية دورانية تتكون من أنبوب أسطواني ، ودبابيس تثبيت الرأس. يتم إرفاق الوزن إلى سلسلة وارتفاعها إلى ارتفاع 120 سم. الوزن السقوط بحرية يضرب الترباس تفعيل آلية التناوب.

تم استخدام جهاز دوران الرأس الجانبي الفئران لتحويل الرأس بسرعة من صفر إلى 90 درجة. بعد التعريفي، وإصابة الدماغ المحوري المنتشر، تم نقل الفئران إلى غرفة الإنعاش. F هي القوة المطبقة على رأس الحيوان بالكيلوغرامات.

رأس المال M هو لحظة القوة، ك للطاقة الحركية. م قليلا هو كتلة الوزن المتساقط، ز لتسارع الجاذبية، ح للطول في السنتيمتر، وD هو المسافة بين دبابيس الأذن في السنتيمترات. لتقييم العجز العصبي والعجز نموذج الصف، استخدمنا درجة الخطورة العصبية في الفئران.

نحن تقييم التنقل، hemiplegia، مهمة المشي شعاع، فشل في مهمة المشي شعاع. فشل شعاع موازنة مهمة واسعة 1.5 سم. الاستقرار والحزم موازنة، والجهد على توازن شعاع 1.5 سم واسعة وردود الفعل.

48 ساعة بعد الإصابة، وجميع الفئران، والإصابات ومجموعة التحكم، كانت تخدير عميق وعبر القلب مع 0.9٪ heparinized المالحة تليها 500 ملليلتر من 4٪ الفورمالديهايد في 0.1 M الفوسفات العازلة المالحة. بعد التسريب، تم إنتاج قطع الرأس وأزيلت على الفور العقول، ثم ثابتة في محلول الفورمالديهايد 4٪لمدة 48 ساعة. ثم تم حجب الأدمغة في خمسة أقسام إكللية ملليمتر من وجه المصباح الشمي إلى القشرة البصرية في حين تم تشريح الدماغ وينبع الدماغ.

بعد تضمين البارافين ، تم إجراء أقسام الإكلالي والقوس من المهاد. إنتاج تلطيخ مناعية الكيميائية من بيتا اميلويد السلائف البروتين. يتم عرض مجموعات مختلفة من الفئران في أوقات مختلفة على المخطط.

منتشر إصابات الدماغ المحوري في بداية التجربة. في الوقت 48 ساعة، تم فحص نقاط شدة العصبية. في الوقت 48 ساعة، تم تنفيذ التلطيخ الكيميائي المناعي من بيتا-APP في جميع المجموعتين.

العجز العصبي المصور 48 ساعة بعد إصابة الدماغ المحوري منتشر لمجموعتين دراسيتين. وأشار اختبار مان ويتني إلى أن العجز العصبي كان أكبر بكثير بالنسبة لـ 15 جرذان من إصابات الدماغ المحورية المنتشرة مقارنة بـ 15 جرذذ ساذجا في 48 ساعة بعد التدخل. التصوير الضوئي التمثيلي الذي يكشف عن نشاطات مناعية محورية و العصبونية بعد إصابة الدماغ المحورية المنتشرة المعزولة في الفئران 48 ساعة بعد الإصابة.

يتم الكشف عن سلاسل خلوية أصغر مع بروتين السلائف بيتا اميلويد. في مجموعة صورية، لم يتم اكتشافه. في عملنا، قمنا بتطوير نموذج جديد بسيط، قابل للاستنساخ، وموثوق به لإصابة الدماغ المحورية المنتشرة على أساس آلية تسريع التناوب.

هذا النموذج سوف تمكن من فهم أفضل للفيزيولوجيا المرضية من إصابات الدماغ المحوري منتشر وتطوير علاجات أكثر فعالية. شكرا جزيلا على اهتمامكم.