الحصول على بيانات موحدة للتصوير بالرنين المغناطيسي الحساس للميلانين العصبي للمادة السوداء

يقدم البروتوكول أول إجراء موحد ومفصل للغاية خطوة بخطوة للحصول على التصوير بالرنين المغناطيسي الحساس للميلانين العصبي. سيسمح ذلك للحقل بمقارنة البيانات مباشرة عبر المواقع ودمج العينات للتحقق من صحة المؤشرات الحيوية المعممة. تستخدم هذه التقنية إجراء تنسيب مفصل وفحوصات مراقبة الجودة لتقليل فقدان البيانات.

ستسهل هذه التقنية الدراسات واسعة النطاق اللازمة لتطوير والتحقق من صحة المؤشرات الحيوية في الاضطرابات العصبية والنفسية ، وخاصة لتشخيص مرض باركنسون. من المفيد مراجعة المفاهيم الأساسية في علم التشريح العصبي ، مثل مصطلحات المستويات والمواقع المختلفة للدماغ التي تسمح للمرء بالتوجيه ، أثناء فحص صور الدماغ على وحدة التحكم في الماسح الضوئي. ابدأ بالحصول على صورة عالية الدقة T1 مرجحة أو T1W بحد أقصى واحد من حجم فوكسل الخواص المتناحي الذي يتم محاذاته على طول الخط الأمامي أو الخلفي أو خط AC-PC وخط الوسط.

مباشرة بعد الاستحواذ ، قم بإجراء محاذاة صورة T1W عالية الدقة من خلال إعادة التهيئة عبر الإنترنت باستخدام البرنامج المتوافق. قم بتحميل طرق العرض السهمية والإكليلية والمحورية لصورة T1W المحاذية ل AC-PC وتأكد من وجود الخطوط المرجعية التي تصور موقع كل شريحة معروضة. بعد ذلك ، افحص بصريا الشرائح السهمية للصورة المعاد تنسيقها لتحديد الصورة السهمية التي تظهر أكبر فصل بين منتصف الدماغ والمهاد.

استخدم الصورة السهمية لتحديد المستوى الإكليلي بصريا ، وتحديد الجانب الأمامي من منتصف الدماغ. في الصورة الإكليلية ، حدد بصريا المستوى المحوري الذي يحدد الجانب السفلي من البطين الثالث. في الصورة السهمية ، قم بمحاذاة الحد العلوي لحجم NM-MRI مع المستوى المحوري المحدد مسبقا.

بعد ذلك ، حرك الحد العلوي لحجم NM-MRI ثلاثة ملليمترات في الاتجاه الأعلى. وبالمثل ، قم بمحاذاة حجم NM-MRI مع خط الوسط في الصور المحورية والإكليلية واحصل على صور NM-MRI. قم بإجراء فحوصات مراقبة الجودة على صور NM-MRI المكتسبة من خلال التأكد من أن الصور تغطي المادة السوداء أو SN بأكملها. تأكد من أن SN مرئي في الصور المركزية ، ولكن ليس في الصور الأكثر تفوقا أو الأقل شأنا في حجم NM-MRI.

إذا فشلت صور NM-MRI في الفحص الأولي لمراقبة الجودة ، كرر الاستحواذ المرجح T1 ، وإجراء وضع NM-MRI ، والاكتساب. بعد ذلك ، افحص بصريا كل شريحة من فحص NM-MRI المكتسب للتحقق من القطع الأثرية. تحقق من وجود القطع الأثرية التي تمر عبر SN والمادة البيضاء المحيطة.

ابحث عن التغييرات المفاجئة في شدة الإشارة بنمط خطي لا يحترم الحدود التشريحية العادية. يجب الاحتفاظ بصور NM-MRI مع القطع الأثرية الناتجة عن الأوعية الدموية ، حيث من المرجح أن تكون هذه القطع الأثرية موجودة دائما. إذا كانت القطع الأثرية ناتجة عن حركة رأس المشاركين أو كانت غامضة ، فانسخ موضع حجم NM-MRI وأعد الحصول على صور NM-MRI.

عند إعادة الاستحواذ ، إذا ظلت القطع الأثرية موجودة ، فتابع هذه الصور ، حيث يمكن أن تكون بيولوجية وليست نتيجة للحركة. يضمن البروتوكول الحصول على صور NM-MRI مرضية مع تغطية كاملة ل SN بطريقة تدريجية. في فحص الجودة الأولي للصور التي تم الحصول عليها ، كان SN مرئيا في الشريحة الأكثر تفوقا ، مما يشير إلى عدم تحقيق التغطية الكاملة ل SN.

فشلت الصور في فحص الجودة الثاني بسبب وجود قطع أثرية ناتجة عن الأوعية الدموية أو القطع الأثرية الناتجة عن الحركة أو القطع الأثرية الغامضة. في التحليل التمثيلي ، يتم عرض صور NM-MRI المرضية من الأكثر أدنى إلى الأكثر تفوقا. في الصور ، يمكن رؤية تباين ممتاز بين SN ومناطق المادة البيضاء المجاورة مع عدم تركيز الميلانين العصبي.

يضمن الإجراء الحصول على بيانات التصوير بالرنين المغناطيسي الحساسة للميلانين العصبي بطريقة موثوقة وقابلة للتكرار. يمكن استخدام البيانات للتحقيق بشكل غير جراحي في فقدان خلايا الدوبامين في الأمراض التنكسية العصبية.