Протокол представляет собой первую стандартизированную и высокодетализированную пошаговую процедуру получения нейромеланин-чувствительной МРТ. Это позволит напрямую сравнивать данные между участками и объединять образцы для проверки обобщенных биомаркеров. Метод использует подробную процедуру размещения и проверки качества для минимизации потери данных.
Этот метод будет способствовать крупномасштабным исследованиям, необходимым для разработки и проверки биомаркеров при нервно-психических расстройствах, особенно для диагностики болезни Паркинсона. Полезно рассмотреть основные понятия в нейроанатомии, такие как термины для различных плоскостей и местоположений мозга, которые позволяют ориентироваться, изучая изображения мозга на консоли сканера. Начните с получения изображения с высоким разрешением T1-взвешенного или T1W размером не более одного миллиметра изотропного вокселя, которое выравнивается вдоль передней комиссуры, задней комиссуры или линии AC-PC и средней линии.
Сразу после получения выполните выравнивание изображения T1W высокого разрешения с помощью онлайн-переформатирования с помощью совместимого программного обеспечения. Загрузите сагиттальный, корональный и осевой виды изображения T1W, выровненного по AC-PC, и убедитесь, что опорные линии, изображающие местоположение каждого отображаемого фрагмента, присутствуют. Затем визуально осмотрите сагиттальные срезы переформатированного изображения, чтобы определить сагиттальное изображение, показывающее наибольшее расстояние между средним мозгом и таламусом.
Используйте сагиттальное изображение, чтобы визуально идентифицировать корональную плоскость, очерчивая самый передний аспект среднего мозга. На корональном изображении визуально определите осевую плоскость, которая очерчивает нижний аспект третьего желудочка. На сагиттальном изображении выровняйте верхнюю границу объема НМ-МРТ к осевой плоскости, определенной ранее.
Затем переместите верхнюю границу объема НМ-МРТ на три миллиметра в верхнем направлении. Аналогичным образом, выровняйте объем NM-MRI по средней линии на осевых и корональных изображениях и получите изображения NM-MRI. Выполните проверку качества полученных изображений NM-MRI, убедившись, что изображения охватывают всю черную субстанцию или SN. Убедитесь, что SN виден на центральных изображениях, но не на самых превосходных или самых низких изображениях объема NM-MRI.
Если изображения NM-MRI не проходят предварительную проверку качества, повторите Т1-взвешенную процедуру сбора, размещения НМ-МРТ и сбора. Затем визуально осмотрите каждый фрагмент полученного NM-MRI сканирования, чтобы проверить наличие артефактов. Проверьте наличие артефактов, которые проходят через SN и окружающее белое вещество.
Ищите резкие изменения интенсивности сигнала с линейной картиной, которая не уважает нормальные анатомические границы. Изображения NM-MRI с артефактами, полученными из кровеносных сосудов, должны быть сохранены, так как эти артефакты, скорее всего, всегда будут присутствовать. Если артефакты вызваны движением головы участников или неоднозначны, скопируйте расположение объема NM-MRI и повторно приобретите изображения NM-MRI.
При повторном приобретении, если артефакты остаются, переходите к этим изображениям, поскольку они могут быть биологическими, а не результатом движения. Протокол обеспечивает получение удовлетворительных изображений NM-MRI с полным покрытием SN поэтапно. При первоначальной проверке качества полученных изображений SN был виден в самом превосходном срезе, что указывает на то, что полный охват SN не был достигнут.
Изображения не прошли вторую проверку качества из-за наличия артефактов, полученных из кровеносных сосудов, артефактов, возникающих в результате движения, или неоднозначных артефактов. В репрезентативном анализе отображаются удовлетворительные изображения НМ-МРТ от большинства ниже большинства. На изображениях можно было увидеть отличный контраст между SN и соседними областями белого вещества без концентрации нейромеланина.
Процедура гарантирует, что данные МРТ хорошего качества, чувствительные к нейромеланину, получены надежным и воспроизводимым способом. Данные могут быть использованы для неинвазивного исследования потери клеток дофамина при нейродегенеративных заболеваниях.
