تسليط الضوء على المؤلف: إعادة برمجة الخلايا السرطانية إلى iPSCs لدراسة تطور المرض وأهداف العلاج

1 أحد أكثر الجوانب تحديا في دراسة PDAC2 أو سرطان البنكرياس هو توافر 3 من نموذج تجريبي 4 يمكنه تلخيص التقدم 5 من PDAC من مراحل البرولين المبكرة 6 إلى الحالة العدوانية. 7 التحدي الآخر هو التقاط 8 اللدونة وعدم التجانس في PDAC تجريبيا. 9 لذا فإن استخدام خلايا PDAC IPS سيساعدنا في مواجهة 10 بعض هذه التحديات 11 وتوسيع نطاقنا أدوات تجريبية لدراسة هذا المرض.

12 لقد أنشأنا بروتوكولا قويا 13 لإعادة برمجة PDACs إلى خلايا iPS. 14 من خلال توليد المزيد من خطوط iPS من العديد من مرضى PDAC ، 15 يمكننا دراسة انتقال سرطان البنكرياس 16 من المراحل المبكرة إلى المراحل المتقدمة ورؤية القواسم المشتركة 17 والاختلافات بين هذه الخطوط. 18 سيساعدنا هذا في اكتشاف علامات التشخيص المبكرة 19 التي تغطي المزيد من المرضى ، 20 وتولد الأدوية التي تستهدف 21 حالة مختلفة من المرض.

22 السؤال المثير للاهتمام الذي جاء من إعادة برمجة 23 PDAC إلى خلايا iPS هو ما الذي يجعل هذا السرطان 24 مقاوما جدا لتحويل الكبريتات مقارنة بالخلايا الطبيعية؟ 25 هل هذا بسبب جينات أو طفرات جينية معينة 26 تخبرنا بشيء عن هوية الخلية السرطانية؟