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Establishment of a Clinically Relevant <em>Ex Vivo</em> Mock Cataract Surgery Model for Investigating Epithelial Wound Repair in a Native Microenvironment

The major impediment to understanding how an epithelial tissue executes wound repair is the limited availability of models in which it is possible to ...

Thomas Jefferson University

We show that alpha 6 integrin function was required for normal lens cell differentiation by using an antisense construct to suppress alpha 6 integrin expression. To elucidate the mechanism by which this integrin functions in the regulation of the lens cell differentiation process, we determined the molecular composition of alpha 6 integrin signaling complexes at distinct stages of differentiation in vivo. Because both alpha 6 integrin and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) have been implicated in signaling lens cell differentiation, we examined the possibility that they formed a signaling complex in the embryonic lens. Coprecipitation analysis revealed that alpha 6 integrin/IGF-1 receptor complexes were present and that their association was greatest in the equatorial zone, the region of the embryonic lens in which lens cells proliferate and then initiate their differentiation. These results provide in vivo support for the formation of integrin/growth factor receptor signaling complexes. We also found that extracellular signal-regulated kinase (ERK), a downstream effector of both integrin and growth factor receptor signaling pathways, was associated with the alpha 6 integrin signaling complexes in the embryonic lens. This result was supported by our findings that activated ERK, in addition to its nuclear location, localized to lens cell membranes in specific regions of cell-matrix and cell-cell contact. A connection between integrin ligand engagement and ERK activation was shown in vitro after lens cell attachment to laminin. These results demonstrate that alpha 6 integrin function is required for the early stages of lens cell differentiation most likely through its association with the IGF-1 receptor and the activation of ERK.

Role for alpha 6 integrin during lens development: Evidence for signaling through IGF-1R and ERK.

As in many cell types, lens cells must withdraw from the cell cycle before they initiate their differentiation. The involvement of Src family kinases (SFKs) in this key initiating event in cell differentiation was examined in lens epithelial cell cultures. SFK activity was suppressed with the specific inhibitor PP1. This induced expression of the cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors p27 and p57 and suppressed lens epithelial cell proliferation. Therefore, inhibition of SFK activity created conditions permissive for undifferentiated lens epithelial cells to withdraw from the cell cycle. Growth of the lens epithelial cell cultures in the presence of PP1 induced expression of filensin and CP49, lens differentiation-specific intermediate filament proteins, providing evidence that suppression of SFK activity also promoted the initiation of lens cell differentiation. The mechanism by which PP1 signaled cell cycle withdrawal and commitment to differentiation was shown to involve induction of N-cadherin cell-cell junction assembly and reorganization of the actin cytoskeleton from stress fibers to cortical filaments. This result was supported by the compaction of the epithelial monolayer in response to PP1, a morphogenetic change that we have previously shown to be dependent on N-cadherin function and a hallmark of the commencement of the lens differentiation program in culture. The results presented in this study suggest that the decision of lens epithelial cells to withdraw from the cell cycle and initiate differentiation requires inhibition of SFKs and the formation of N-cadherin cell-cell junctions.

Transition between proliferation and differentiation for lens epithelial cells is regulated by Src family kinases.

Many alpha integrin subunits are cleaved during their processing to yield heavy and light chains, which remain associated by disulfide bonds. While uncleaved alpha integrin subunits can form functional receptors that sometimes have distinct signaling roles from their better-characterized endoproteolytically cleaved counterparts, their expression at the cell surface and their association with signaling complexes have yet to be determined in vivo. In this study, we demonstrate that, in differentiating lens fiber cells, the uncleaved form of alpha 6 integrin was expressed at the cell surface. This form of alpha 6 integrin coimmunoprecipitated with both the signaling adaptor molecule Shc and its downstream effector Grb2, suggesting that, in lens fiber cells, uncleaved alpha 6 integrin was associated with a Shc-mediated signaling complex. We show that expression of the cleaved form of alpha 6 integrin progressively decreased relative to uncleaved alpha 6 integrin as the state of lens cell differentiation increased, resulting in the predominance of uncleaved alpha 6 integrin in the lens fiber cell zones. Interestingly, we previously have shown that alpha 6 integrin is localized principally along the extensive cell-cell interfaces of these lens fiber cells, in the absence of its extracellular matrix ligand laminin. While we found that the cleaved form of alpha 6 integrin contained both high mannose and complex sugars, the uncleaved form of alpha 6 integrin contained only high mannose sugars. These properties suggest that the uncleaved form of alpha 6 integrin may have a unique role in the embryonic lens. Its high association with Shc and Grb2 in the differentiating cortical fiber cell zone indicates that alpha 6 integrin may provide a cell survival signal in the presence of the apoptotic-like processes that are initiated in this region of the embryonic lens to clear the lens cells of their organelles.

A signaling role for the uncleaved form of alpha 6 integrin in differentiating lens fiber cells.

The proliferation of most non-transformed cell types requires cell adhesion and cellular tension as well as exposure to mitogenic growth factors. Integrins and cadherins provide the adhesion signals, which ultimately allow for the cytoskeletal changes that control cellular tension. This review discusses the roles of integrins, cadherins, and the actin cytoskeleton as mediators of the mechanical tension critical for growth factor-dependent signaling and cell cycle progression.

Regulation of growth factor signaling and cell cycle progression by cell adhesion and adhesion-dependent changes in cellular tension.

La prolif&#xE9;ration de la plupart des types de cellules non-transform&#xE9;es n&#xE9;cessite l&#x26;#39;adh&#xE9;sion cellulaire et de la tension cellulaire ainsi que l&#x26;#39;exposition aux facteurs de croissance mitog&#xE8;nes. Les int&#xE9;grines et cadh&#xE9;rines fournir les signaux d&#x26;#39;adh&#xE9;rence, ce qui a finalement permettent des changements du cytosquelette qui contr&#xF4;lent la tension cellulaire. Cette revue discute les r&#xF4;les des int&#xE9;grines, cadh&#xE9;rines et le cytosquelette d&#x26;#39;actine en tant que m&#xE9;diateurs de la tension m&#xE9;canique critique pour le facteur de croissance d&#xE9;pendant de la signalisation et la progression du cycle cellulaire.

R&#xE9;gulation de la signalisation du facteur de croissance et la progression du cycle cellulaire par l&#x26;#39;adh&#xE9;sion cellulaire et d&#x26;#39;adh&#xE9;sion d&#xE9;pendant de variations de tension cellulaire

Verordnung des Wachstumsfaktor-Signalisierung und den Ablauf des Zellzyklus durch Zelladh&#xE4;sion und-abh&#xE4;ngige Adh&#xE4;sion Ver&#xE4;nderungen zellul&#xE4;rer Spannung.

La proliferazione dei tipi di cellule pi&ugrave; non trasformato richiede tensione di aderenza e cellulare delle cellule cos&igrave; come l&#39;esposizione a fattori di crescita mitogeni. Le integrine e caderine forniscono i segnali di adesione, che permettono in definitiva per le modifiche del citoscheletro che controllano la tensione cellulare. Questa recensione discute il ruolo delle integrine, caderine e il citoscheletro di actina come mediatori delle tensioni meccaniche critiche per la segnalazione dipendente dal fattore di crescita e progressione del ciclo cellulare.

Regolazione del fattore di crescita di segnalazione e ciclo cellulare progressione di adesione delle cellule e cambiamenti di adesione dipendente dalla tensione cellulare.

&#x6269;&#x6563;&#x7684;&#x6700;&#x975E;&#x8F6C;&#x6362;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x9700;&#x8981;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x53CA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7D27;&#x5F20;&#x5C40;&#x52BF;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x66B4;&#x9732;&#x4E8E;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x548C;&#x7C98;&#x9644;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7C98;&#x9644;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x6700;&#x7EC8;&#x4F7F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x6240;&#x505A;&#x7684;&#x66F4;&#x6539;&#x63A7;&#x5236;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7D27;&#x5F20;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5BA1;&#x67E5;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x3001; &#x7C98;&#x9644;&#x548C;&#x808C;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x7684;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x673A;&#x68B0;&#x5F20;&#x529B;&#x7684;&#x8C03;&#x89E3;&#x8005;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;

&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C98;&#x9644;&#x53CA;&#x7C98;&#x9644;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5F20;&#x529B;&#x53D8;&#x5316;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x53CA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;

&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x975E;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x7D30;&#x80DE;&#x578B;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x3084;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7DCA;&#x5F35;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x3078;&#x306E;&#x66B4;&#x9732;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x3068;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5F35;&#x529B;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x63A5;&#x7740;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306F;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x3001;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6A5F;&#x68B0;&#x7684;&#x5F35;&#x529B;&#x306E;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A8;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x63A5;&#x7740;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5897;&#x6B96;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x9032;&#x884C;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;

&#xAC00;&#xC7A5; &#xBE44; &#xBCC0;&#xD615; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xD655;&#xC0B0; mitogenic &#xC131;&#xC7A5; &#xC694;&#xC778;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xAE34;&#xC7A5; &#xD574;&#xC57C;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Integrins &#xBC0F; cadherins &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xC7A5;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; cytoskeletal &#xBCC0;&#xACBD; &#xAD81;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC811;&#xCC29; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0; &#xC99D;&#xAC00;&#xC728; &#xC885;&#xC18D; &#xC2E0;&#xD638; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC9C4;&#xD589;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAE30;&#xACC4;&#xC801; &#xC7A5;&#xB825;&#xC758; &#xC911;&#xC7AC;&#xC790;&#xB85C; integrins, cadherins, &#xB9D0;&#xB77C; cytoskeleton&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC124;&#xBA85;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xAE34;&#xC7A5;&#xC758; &#xC811;&#xCC29;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xBCC0;&#xD654; &#xD558; &#xC5EC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; &#xC2E0;&#xD638; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC9C4;&#xD589; &#xC870;&#xC808;.

La proliferaci&#xF3;n de la mayor&#xED;a de los tipos de c&#xE9;lulas no transformadas requiere la adhesi&#xF3;n celular y la tensi&#xF3;n celular, as&#xED; como la exposici&#xF3;n a factores de crecimiento mitog&#xE9;nicos. Las integrinas y cadherinas proporcionan las se&#xF1;ales de adhesi&#xF3;n, que finalmente permiten a los cambios en el citoesqueleto que controlan la tensi&#xF3;n celular. Esta revisi&#xF3;n discute el papel de las integrinas, cadherinas y el citoesqueleto de actina como mediadores de la tensi&#xF3;n mec&#xE1;nica fundamental para el factor de crecimiento dependiente de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n y la progresi&#xF3;n del ciclo celular.

Regulaci&#xF3;n de la se&#xF1;alizaci&#xF3;n del factor de crecimiento y la progresi&#xF3;n del ciclo celular mediante la adhesi&#xF3;n celular y la adhesi&#xF3;n dependiente-cambios en la tensi&#xF3;n celular

Integrine e i recettori del fattore di crescita coordinately regolano la proliferazione di cellule nontransformed. Segnalazione coordinate da questi recettori controlla l&#39;attivazione della chinasi della chinasi ciclina-dipendente di fase G1, in gran parte regolando i livelli di ciclina D1 e p27(kip1). Induzione di cyclin D1 &egrave; uno degli esempi meglio capiti di un target integrina crescita fattore recettore-regolato G1 fase. Questa recensione si concentra sugli eventi di trasduzione di segnale integrina-dipendente che regolano l&#39;espressione di cyclin D1 durante la fase G1.

Trasduzione del segnale dell&#39;integrina-dipendente che regolano l&#39;espressione di cyclin D1 e G1 fase ciclo cellulare progressione.

&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x548C;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7;&#x4F53;&#x534F;&#x8C03;&#x89C4;&#x8303; nontransformed &#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x3002;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x5750;&#x6807;&#x4FE1;&#x53F7;&#x63A7;&#x5236;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684; G1 &#x671F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6FC0;&#x9176;&#xFF0C;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x7D20; D1 &#x548C; p27(kip1) &#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; D1 &#x662F;&#x6574;&#x5408;&#x7D20;/&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7;&#x4F53;&#x8C03;&#x8282; G1 &#x9636;&#x6BB5;&#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x6700;&#x597D;&#x7406;&#x89E3;&#x7684;&#x4F8B;&#x5B50;&#x4E4B;&#x4E00;&#x3002;&#x8FD9;&#x6B21;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x91CD;&#x70B9;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x7684; G1 &#x671F;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; D1 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x3002;

&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x6574;&#x5408;&#x7D20;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x8C03;&#x63A7;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; D1 &#x8868;&#x8FBE;&#x548C; G1 &#x671F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x3002;

Integrins and growth factor receptors coordinately regulate proliferation in nontransformed cells. Coordinate signaling from these receptors controls the activation of the G1 phase cyclin-dependent kinases, largely by regulating levels of cyclin D1 and p27(kip1). Induction of cyclin D1 is one of the best understood examples of an integrin/growth factor receptor-regulated G1 phase target. This review focuses on the integrin-dependent signal transduction events that regulate the expression of cyclin D1 during G1 phase.

Integrin-dependent signal transduction regulating cyclin D1 expression and G1 phase cell cycle progression.

Les int&#xE9;grines et des r&#xE9;cepteurs du facteur de croissance coordonn&#xE9;e r&#xE9;guler la prolif&#xE9;ration dans les cellules non transform&#xE9;es. Coordonner la signalisation de ces r&#xE9;cepteurs contr&#xF4;le l&#x26;#39;activation des phases G1 kinases cycline-d&#xE9;pendantes, en grande partie par la r&#xE9;gulation des niveaux de la cycline D1 et p27 (Kip1). L&#x26;#39;induction de la cycline D1 est l&#x26;#39;un des meilleurs exemples de comprendre une int&#xE9;grine / facteur de croissance du r&#xE9;cepteur cible r&#xE9;glement&#xE9; phase G1. Cette revue se concentre sur les &#xE9;v&#xE9;nements de l&#x26;#39;int&#xE9;grine-d&#xE9;pendant transduction de signaux qui r&#xE9;gulent l&#x26;#39;expression de la cycline D1 lors de la phase G1.

Int&#xE9;grine-d&#xE9;pendante Transduction signal cycline D1 R&#xE9;glementation expression et de la phase G1 du cycle cellulaire Progression

Integrine und Wachstumsfaktor-Rezeptoren regulieren coordinately Verbreitung in den nontransformed Zellen. Koordinate Signalisierung von diesen Rezeptoren steuert die Aktivierung der G1-Phase cyclin-abh&auml;ngige Kinasen, weitgehend durch &Uuml;berwachung des Niveaus der cyclin D1 und p27(kip1). Induktion von cyclin D1 ist eine der am besten verstandene Beispiele ein Integrin/Faktor-Rezeptor reguliert G1 Phase Wachstumsziel. Diesen Bericht konzentriert sich auf die Integrin-abh&auml;ngige Signal-Transduktion-Ereignisse, die den Ausdruck des cyclin D1 G1 Phase zu regulieren.

Integrin-abh&auml;ngige Signaltransduktion Regulierung cyclin D1-Ausdruck und G1 Phase Zellzyklusprogression.

&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5897;&#x6B96;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x304C;&#x5354;&#x8ABF;&#x7684;&#x306B;&#x975E;&#x5F62;&#x8CEA;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x8ABF;&#x6574;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;D1&#x304A;&#x3088;&#x3073;p27&#xFF08;kip1&#xFF09;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;G1&#x671F;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;D1&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306F;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;/&#x5897;&#x6B96;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x8ABF;&#x7BC0;G1&#x671F;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x306E;&#x4F8B;&#x306E;&#x4E00;&#x3064;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306F;G1&#x671F;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;D1&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x4E8B;&#x8C61;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;D1&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;G1&#x671F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;

Integrins &#xBC0F; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; coordinately nontransformed &#xC140;&#xC5D0; &#xD655;&#xC0B0;&#xC744; &#xADDC;&#xC81C;. &#xC774; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC88C;&#xD45C; &#xC2E0;&#xD638; d 1&#xACFC; p27(kip1) &#xF06C; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD06C;&#xAC8C; g 1 &#xB2E8;&#xACC4; &#xF06C; &#xC885;&#xC18D; kinases&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Cyclin D1 &#xC720;&#xB3C4; integrin/&#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD1B5;&#xC81C; g 1 &#xB2E8;&#xACC4; &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; &#xCD5C;&#xC0C1;&#xC758; &#xC774;&#xD574; &#xC608;&#xC81C; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0; integrin &#xC885;&#xC18D; &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xD658; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xB97C; G1 &#xB2E8;&#xACC4; cyclin D1 &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD94;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;.

Integrin &#xC885;&#xC18D; &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xD658; cyclin D1 &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; g 1 &#xB2E8;&#xACC4; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC9C4;&#xD589; &#xC870;&#xC808;.

Las integrinas y los receptores del factor de crecimiento de forma coordinada regulan la proliferaci&#xF3;n en las c&#xE9;lulas no transformadas. Coordinar la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de estos receptores controla la activaci&#xF3;n de las fases G1 quinasas dependientes de ciclina, en gran parte mediante el control de los niveles de ciclina D1 y p27 (kip1). La inducci&#xF3;n de ciclina D1 es uno de los mejores ejemplos comprendidos de una integrina / factor de crecimiento receptor regulado objetivo fase G1. Esta revisi&#xF3;n se centra en los eventos de transducci&#xF3;n de la integrina que dependen de se&#xF1;ales que regulan la expresi&#xF3;n de ciclina D1 durante la fase G1.

Integrina-dependiente de ciclina Transducci&#xF3;n de Se&#xF1;ales de regulaci&#xF3;n D1 expresi&#xF3;n y la fase G1 progresi&#xF3;n del ciclo celular

p21(cip1) &#x6291;&#x5236; S &#x9636;&#x6BB5;&#x8FDB;&#x5165;&#x901A;&#x8FC7;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F; cdk2 (&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6FC0;&#x9176;-2&#xFF09; &#x914D;&#x5408;&#x7269;&#x3002;P21(cip1) &#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x6B63;&#x5728;&#x8FC5;&#x901F;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x540E;&#x9759;&#x6B62;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x4E0B;-&#x89C4;&#x8303;&#x8FBE;&#x6210; G(1) &#x665A;&#x671F;&#x548C;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; E cdk2 &#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x4E86;&#x836F;&#x7406;&#x4F5C;&#x7528;&#x6291;&#x5236;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176; C (PKC)&#xFF0C;&#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#x7684;&#x6D88;&#x6781;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6216;&#x4E0E;&#x5C0F;&#x5206;&#x5B50;&#x5E72;&#x6270; RNA &#x7684;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x7EC4;&#x5408;&#x5F0F;&#x63D0;&#x5347; p21(cip1) &#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6548;&#x5E94;&#x662F;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#xFF0C;&#x548C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x7684;&#x4F46;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E8E;&#x5148;&#x524D;&#x88AB;&#x8F6C;&#x5F55;&#x63A7;&#x5236;&#x673A;&#x5236;&#x6D89;&#x53CA;&#x51CF;&#x5C11;&#x8FDB;&#x5165; S &#x671F;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; D1 &#x548C; Skp2&#x3002; &#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x6291;&#x5236;&#x7ED3;&#x679C;&#x548C; p21 &#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x4E0D;&#x5230;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6548;&#x679C; (cip1) &#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x5219;&#x4E3A; null&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7684;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684; p21(cip1) &#x4F3C;&#x4E4E;&#x662F;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x7684;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E3B;&#x8981;&#x3002;

&#x7531;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176; C p21cip1 &#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x4E0D;&#x7A33;&#x5B9A;&#x3002;

p21(cip1) inhibits S phase entry by binding to cyclin-cdk2 (cyclin-dependent kinase-2) complexes. The levels of p21(cip1) are rapidly induced after mitogenic stimulation of quiescent fibroblasts and then down-regulate as the cells reach late G(1) phase and activate cyclin E-cdk2. In this study, we have shown that pharmacological inhibition of protein kinase C (PKC), expression of dominant negative PKCdelta, or knockdown of PKCdelta with small interfering RNA elevates p21(cip1) protein levels in mouse embryo fibroblasts. This effect is selective, post-transcriptional, and proteasome-dependent but distinct from previously identified post-transcriptional control mechanisms involving cyclin D1 and Skp2. PKCdelta inhibition results in a reduced entry into S phase, and this effect is not detected in p21(cip1)-null cells. Thus, post-transcriptional destabilization of p21(cip1) appears to be a major mitogenic effect of PKCdelta in fibroblasts.

Post-transcriptional destabilization of p21cip1 by protein kinase C in fibroblasts.

p21 (Cip1) inhibe l&#x26;#39;entr&#xE9;e en phase S en se liant &#xE0; la cycline-cdk2 (kinases cycline-d&#xE9;pendantes-2) complexes. Les niveaux de p21 (Cip1) sont rapidement induite apr&#xE8;s stimulation mitog&#xE9;nique des fibroblastes quiescents puis r&#xE9;guler &#xE0; la baisse que les cellules atteignent la fin de G (1) de phase et d&#x26;#39;activer la cycline E-cdk2. Dans cette &#xE9;tude, nous avons montr&#xE9; que l&#x26;#39;inhibition pharmacologique de la prot&#xE9;ine kinase C (PKC), l&#x26;#39;expression de PKCdelta dominant n&#xE9;gatif, ou effet de choc de PKCdelta avec de petits ARN interf&#xE9;rents &#xE9;l&#xE8;ve les taux de prot&#xE9;ines p21 (Cip1) dans les fibroblastes d&#x26;#39;embryon de souris. Cet effet est s&#xE9;lective, post-transcriptionnelle, et prot&#xE9;asome-d&#xE9;pendante, mais distincte de pr&#xE9;alablement identifi&#xE9;s les m&#xE9;canismes de contr&#xF4;le post-transcriptionnels impliquant la cycline D1 et SKP2. Les r&#xE9;sultats d&#x26;#39;inhibition PKCdelta dans une entr&#xE9;e r&#xE9;duite en phase S, et cet effet n&#x26;#39;est pas d&#xE9;tect&#xE9; dans p21 (Cip1)-nulles cellules. Ainsi, post-transcriptionnelle de p21 d&#xE9;stabilisation (Cip1) semble &#xEA;tre un effet majeur mitog&#xE8;ne de PKCdelta dans les fibroblastes.

Post-transcriptionnelle de d&#xE9;stabilisation p21Cip1 par la prot&#xE9;ine kinase C dans des fibroblastes

P21(CIP1) hemmt S Phase Eintrag durch Bindung an cyclin-cdk2 (cyclin-abh&auml;ngige Kinase-2)-komplexe. Die p21(cip1) sind schnell nach mitogenen Stimulierung der Ruhezustand Fibroblasten induziert und dann nach unten-Regeln wie die Zellen G(1) Sp&auml;tphase erreichen und cyclin E-cdk2 zu aktivieren. In dieser Studie haben wir gezeigt, dass die pharmakologische Hemmung der Proteinkinase C (PKC), Ausdruck der dominierenden negativen PKCdelta oder Niederschlag von PKCdelta mit kleinen interfering RNA p21(cip1) Protein-Ebene in Fibroblasten der Maus-Embryo erhebt. Dieser Effekt ist selektive Posttranskriptionale und Proteasom-abh&auml;ngigen aber von zuvor identifizierten Posttranskriptionale Kontrollmechanismen mit cyclin D1 und Skp2. PKCdelta Hemmung f&uuml;hrt zu einer erm&auml;&szlig;igten Eintritt in S Phase und dieser Effekt wird nicht erkannt, in p21 (cip1)-null-Zellen. Somit scheint Posttranskriptionale Destabilisierung des p21(cip1) eine gro&szlig;e mitogenen Wirkung von PKCdelta in Fibroblasten.

Posttranskriptionale Destabilisierung des p21cip1 durch Proteinkinase C in Fibroblasten.

P21(cip1) inibisce la voce fase S legandosi ai complessi di cdk2-ciclina (chinasi ciclina-dipendente-2). I livelli di p21(cip1) sono rapidamente indotto dopo mitogeni stimolazione dei fibroblasti quiescenti e poi down-regolano le cellule raggiungono la fine della fase g (1) e attivare cyclin E-cdk2. In questo studio, abbiamo dimostrato che l&#39;inibizione farmacologica della protein chinasi C (PKC), espressione del dominante negativo PKCdelta o atterramento di PKCdelta con piccolo RNA interferente eleva i livelli della proteina p21(cip1) in fibroblasti di embrione di topo. Questo effetto &egrave; selettivo, espresione e proteasoma-dipendente ma distinte da precedentemente identificati meccanismi di controllo posttrascrizionale coinvolgendo cyclin D1 e Skp2. PKCdelta risultati di inibizione in un ridotto entrata in fase S, e questo effetto non viene rilevato in p21 (cip1)-cellule di null. Cos&igrave;, destabilizzazione espresione di p21(cip1) sembra essere un importante effetto mitogeni di PKCdelta nei fibroblasti.

Destabilizzazione espresione di p21cip1 di chinasi di proteina C nei fibroblasti.

P21&#xFF08;CIP1&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;-CDK2&#xFF08;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;-2&#xFF09;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;S&#x671F;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x9045;&#x308C;&#x3066;G&#xFF08;1&#xFF09;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x3068;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x5316;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;E-CDK2&#x306B;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x3068;P21&#xFF08;CIP1&#xFF09;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x304C;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x9759;&#x6B62;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F8C;&#x306B;&#x200B;&#x200B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;C&#xFF08;PKC&#xFF09;&#x3001;&#x4F4E;&#x5206;&#x5B50;&#x5E72;&#x6E09;RNA&#x306E;&#x30C9;&#x30DF;&#x30CA;&#x30F3;&#x30C8;&#x30CD;&#x30AC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;PKCdelta&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;PKCdelta&#x306E;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x963B;&#x5BB3;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x80DA;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;p21&#xFF08;CIP1&#xFF09;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x4E0A;&#x6607;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306A;&#x8EE2;&#x5199;&#x5F8C;&#x3001;&#x53CA;&#x3073;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;D1&#x3068;Skp2&#x304C;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x8EE2;&#x5199;&#x5F8C;&#x5236;&#x5FA1;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; S&#x671F;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x306E;PKCdelta&#x963B;&#x5BB3;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;P21&#xFF08;CIP1&#xFF09;&#x30CC;&#x30EB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;P21&#xFF08;CIP1&#xFF09;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x5F8C;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;PKCdelta&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x4FC3;&#x9032;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x601D;&#x308F;&#x308C;&#x308B;&#x3002;

&#x7DDA;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;C&#x306B;&#x3088;&#x308B;P21cip1&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x5F8C;&#x4E0D;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;

p21(cip1) &#xF06C; cdk2 (&#xF06C; &#xC885;&#xC18D; &#xD0A4;-2) &#xB2E8;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD558;&#xC5EC; S &#xB2E8;&#xACC4; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD55C;&#xB2E4;. P21(cip1) &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; &#xC12C;&#xC720; &#xC544; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; mitogenic &#xC790;&#xADF9; &#xD6C4; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C; &#xC720;&#xBC1C; &#xB418; &#xACE0; &#xC804;&#xC9C0;&#xC640; &#xB2A6;&#xC740; G(1) &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; cyclin E cdk2 &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB85C; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xADDC;&#xC81C;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC57D;&#xB9AC; &#xC5B5;&#xC81C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; C (PKC), &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; Pkcdelta&#xC758; &#xC2DD;&#xC774;&#xB098; &#xC791;&#xC740; &#xAC04;&#xC12D; RNA&#xC640; Pkcdelta&#xC758; &#xCD5C;&#xC800;&#xC758;&#xC758; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBC30;&#xC544; &#xC12C;&#xC720; &#xC544; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; p21(cip1) &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xB04C;&#xC5B4;&#xC62C;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;, post-transcriptional, &#xBC0F; &#xD504;&#xB85C;&#xD14C;&#xC544;&#xC880; &#xC885;&#xC18D; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB2E4;&#xB97C; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB41C; S &#xB2E8;&#xACC4;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC5D0;&#xC11C; cyclin d 1&#xACFC; Skp2. PKCdelta &#xC5B5;&#xC81C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; post-transcriptional &#xC81C;&#xC5B4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xBC0F;&#xC774; &#xD6A8;&#xACFC; p21&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xC2DD; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; (cip1)-&#xC140;&#xC744; null. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, p21(cip1)&#xC758; post-transcriptional &#xBD88;&#xC548; &#xC12C;&#xC720; &#xC544; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; Pkcdelta&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; mitogenic &#xD6A8;&#xACFC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0A9;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; C &#xC12C;&#xC720; &#xC544; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; p21cip1&#xC758; post-transcriptional &#xBD88;&#xC548;.

p21 (CIP1) inhibe la entrada de la fase S mediante la uni&#xF3;n a la ciclina CDK2 (dependientes de ciclina quinasa 2) complejos. Los niveles de p21 (CIP1) se induce r&#xE1;pidamente despu&#xE9;s de la estimulaci&#xF3;n mitog&#xE9;nica de los fibroblastos en reposo y luego hacia abajo regular-como las c&#xE9;lulas llegar a finales de G (1) y activar la fase de ciclina E-CDK2. En este estudio, hemos demostrado que la inhibici&#xF3;n farmacol&#xF3;gica de la prote&#xED;na quinasa C (PKC), la expresi&#xF3;n de PKCdelta dominante negativo, o una ca&#xED;da de PKCdelta con peque&#xF1;os ARN de interferencia (CIP1 eleva p21) los niveles de prote&#xED;na en los fibroblastos de embri&#xF3;n de rat&#xF3;n. Este efecto es selectivo, post-transcripcional, y el proteasoma dependiente, pero distinta de la previamente identificados los mecanismos de control post-transcripcional que involucran la ciclina D1 y Skp2. PKCdelta resultados de inhibici&#xF3;n de una entrada reducida en la fase S, y este efecto no se detecta en p21 (CIP1) son nulos c&#xE9;lulas. As&#xED;, post-transcripcional desestabilizaci&#xF3;n de p21 (CIP1) parece ser un importante efecto mitog&#xE9;nico de PKCdelta en los fibroblastos.

Post-transcripcional de desestabilizaci&#xF3;n de P21cip1 por la prote&#xED;na quinasa C en los fibroblastos

&#xC9C0;&#xB3C4; kinases ERK &#xC544; S &#xB2E8;&#xACC4; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xC774;&#xB2E4;. ERK &#xD65C;&#xB3D9; &#xADDC;&#xC81C; cyclin d1&#xC758; &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; ERK &#xC2E0;&#xD638; &#xAC8C;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4;&#xC774; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC9C0;&#xAE08; &#xCD08;&#xAE30; g 1 &#xB2E8;&#xACC4; ERK &#xD65C;&#xB3D9; cyclin d1&#xC758; &#xC720;&#xB3C4; &#xC704;&#xD574; &#xBD88;&#xAC00;&#xACB0; &#xD558; &#xACE0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; ERK &#xC2E0;&#xD638; &#xAE30;&#xAC04; &#xBB34;&#xBD80;&#xD558; &#xC12C;&#xC720; &#xC544; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; mitogenic &#xC790;&#xADF9; &#xD6C4; 3-6 h &#xC81C;&#xD55C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C;, &#xCD08;&#xAE30; g 1 &#xB2E8;&#xACC4; ERK &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; S &#xB2E8;&#xACC4; &#xC9C4;&#xC785;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xD544;&#xC218;. &#xB610;&#xD55C;, cyclin D1 ectopically &#xD45C;&#xD604; ERK &#xD65C;&#xB3D9; g 1 &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xD544;&#xC218; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Cyclin d 1&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; ERK &#xD65C;&#xB3D9; p27kip1 &#xB2E4;&#xC6B4; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC0DD;&#xAC01;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB2A6;&#xAC8C; G1/S &#xB2E8;&#xACC4;&#xB85C; &#xC81C;&#xD55C;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE30;&#xACC4; &#xBD84;&#xC11D; ERK &#xC601;&#xD5A5;&#xB3C4; p27kip1 Skp2 &#xC911;&#xC7AC; &#xBCF4;&#xC870; cyclin d 1&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;-g 1 &#xB2E8;&#xACC4; ERK &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xAC15;&#xC870; &#xD558; &#xACE0; g 1 &#xB2E8;&#xACC4; &#xF06C; &#xC885;&#xC18D; kinases &#xB0B4;&#xC758; &#xBCF4;&#xC870; ERK &#xB300;&#xC0C1; &#xB300; &#xAE30;&#xBCF8; &#xD574;&#xACB0;.

ERK &#xD65C;&#xB3D9;&#xACFC; g 1 &#xB2E8;&#xACC4; &#xC9C4;&#xD589;: &#xD544;&#xC218; &#xD65C;&#xB3D9; &#xB300; &#xBD88;&#xAC00;&#xACB0; &#xD558; &#xACE0; &#xBCF4;&#xC870; &#xB300;&#xC0C1; &#xB300; &#xC8FC;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

S &#x9636;&#x6BB5;&#x8FDB;&#x5165;&#x5173;&#x952E;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x7684; MAP &#x6FC0;&#x9176; ERK &#x4E9A;&#x79D1;&#x3002;ERK &#x6D3B;&#x6027;&#x8C03;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; D1&#x3001; &#x8BF1;&#x5BFC;&#x548C;&#x6301;&#x7EED;&#x7684; ERK &#x4FE1;&#x53F7;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x9700;&#x8981;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6548;&#x679C;&#xFF0C;&#x81F3;&#x5C11;&#x5728;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x73B0;&#x5728;&#x663E;&#x793A;&#x65E9;&#x671F; G1 &#x671F;&#x7EC6;&#x80DE; ERK &#x6D3B;&#x6027;&#x662F;&#x53EF;&#x6709;&#x53EF;&#x65E0;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; D1 &#x611F;&#x5E94;&#x548C; ERK &#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x671F;&#x95F4;&#x662F;&#x9650;&#x4E8E; 3 6 h &#x540E;&#x9759;&#x6B62;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x540C;&#x6837;&#xFF0C;G1 &#x65E9;&#x671F; ERK &#x6D3B;&#x6027;&#x662F;&#x53EF;&#x6709;&#x53EF;&#x65E0;&#x8FDB;&#x5165; S &#x671F;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; D1 ectopically &#x8868;&#x793A;&#xFF0C;ERK &#x6D3B;&#x52A8;&#x5C06;&#x6210;&#x4E3A;&#x6574;&#x4E2A; G1 &#x9636;&#x6BB5;&#x53EF;&#x6709;&#x53EF;&#x65E0;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; D1 &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F; ERK &#x6D3B;&#x6027; p27kip1 &#x4E0B;&#x8C03;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6548;&#x679C;&#x662F;&#x9650;&#x4E8E;&#x665A; G1/S &#x671F;&#x3002;&#x673A;&#x68B0;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E; p27kip1 ERK &#x6548;&#x5E94;&#x4ECB;&#x5BFC; Skp2 &#x548C;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x53CA;&#x5176;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; D1 &#x662F;&#x6B21;&#x8981;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x5F3A;&#x8C03; G1 &#x4E2D;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5; ERK &#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x548C;&#x89E3;&#x51B3;&#x4E3B;&#x8981;&#x4E0E;&#x6B21;&#x8981; ERK &#x76EE;&#x6807;&#x5185; G1 &#x671F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6FC0;&#x9176;&#x3002;

ERK &#x6D3B;&#x6027;&#x548C; G1 &#x671F;&#x8FDB;&#x5C55;&#xFF1A; &#x67E5;&#x660E;&#x53EF;&#x6709;&#x53EF;&#x65E0;&#x4E0E;&#x57FA;&#x672C;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x4E3B;&#x8981;&#x4E0E;&#x6B21;&#x8981;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;

The ERK subfamily of MAP kinases is a critical regulator of S phase entry. ERK activity regulates the induction of cyclin D1, and a sustained ERK signal is thought to be required for this effect, at least in fibroblasts. We now show that early G1 phase ERK activity is dispensable for the induction of cyclin D1 and that the critical ERK signaling period is restricted to 3-6 h after mitogenic stimulation of quiescent fibroblasts. Similarly, early G1 phase ERK activity is dispensable for entry into S phase. Moreover, if cyclin D1 is expressed ectopically, ERK activity becomes dispensable throughout the G1 phase. In addition to its effect on cyclin D1, ERK activity is thought to contribute to the down-regulation of p27kip1. We found that this effect is restricted to late G1/S phase. Mechanistic analysis showed that the ERK effect on p27kip1 is mediated by Skp2 and is secondary to its effect on cyclin D1. Our results emphasize the importance of mid-G1 phase ERK activity and resolve primary versus secondary ERK targets within the G1 phase cyclin-dependent kinases.

ERK activity and G1 phase progression: identifying dispensable versus essential activities and primary versus secondary targets.

La sous-famille des MAP kinases ERK est un r&#xE9;gulateur critique de l&#x26;#39;entr&#xE9;e en phase S. L&#x26;#39;activit&#xE9; ERK r&#xE9;gule l&#x26;#39;induction de la cycline D1, et un signal soutenu ERK est pens&#xE9; pour &#xEA;tre tenu &#xE0; cet effet, au moins dans les fibroblastes. Nous allons maintenant montrer que, au d&#xE9;but phase G1 ERK activit&#xE9; n&#x26;#39;est pas indispensable pour l&#x26;#39;induction de la cycline D1 et que la p&#xE9;riode critique de signalisation ERK est limit&#xE9;e &#xE0; 3-6 h apr&#xE8;s la stimulation mitog&#xE9;nique des fibroblastes quiescents. De m&#xEA;me, au d&#xE9;but de la phase G1 ERK activit&#xE9; n&#x26;#39;est pas indispensable pour l&#x26;#39;entr&#xE9;e en phase S. En outre, si la cycline D1 est exprim&#xE9;e ectopique, l&#x26;#39;activit&#xE9; ERK devient superflu tout au long de la phase G1. En plus de son effet sur la cycline D1, l&#x26;#39;activit&#xE9; ERK est pens&#xE9; pour contribuer &#xE0; la r&#xE9;gulation &#xE0; la baisse des p27kip1. Nous avons trouv&#xE9; que cet effet est limit&#xE9; &#xE0; la phase G1 / S fin. Analyse m&#xE9;caniste a montr&#xE9; que l&#x26;#39;effet sur les ERK p27kip1 est m&#xE9;di&#xE9;e par SKP2 et est secondaire par rapport &#xE0; son effet sur la cycline D1. Nos r&#xE9;sultats soulignent l&#x26;#39;importance de la mi-phase G1 ERK activit&#xE9; et de r&#xE9;soudre les cibles ERK primaire ou secondaire dans les phase G1 kinases cycline-d&#xE9;pendantes.

Activit&#xE9; ERK et la progression de la phase G1: Identifier les activit&#xE9;s essentielles et dispensable Versus cibles primaire ou secondaire

Die ERK-Unterfamilie der MAP-Kinasen ist ein wichtiger Regulator der S Phase eintritt. ERK T&auml;tigkeit regelt die Induktion von cyclin D1 und ein nachhaltiges ERK-Signal wird angenommen, dass f&uuml;r diesen Effekt zumindest in Fibroblasten erforderlich. Wir zeigen nun, dass fr&uuml;he G1 Phase ERK Aktivit&auml;t entbehrlich f&uuml;r die Induktion von cyclin D1 und des kritischen Zeitraums der ERK-Signalisierung auf 3-6 h nach mitogenen Stimulierung der Ruhezustand Fibroblasten beschr&auml;nkt. Ebenso ist die G1 Fr&uuml;hphase ERK Aktivit&auml;t entbehrlich f&uuml;r den Einstieg in die S-Phase. Dar&uuml;ber hinaus ist cyclin D1 ectopically bemessen, wird ERK-Aktivit&auml;t in der G1-Phase ganz entbehrlich. Neben seiner Wirkung auf cyclin D1 ist ERK Aktivit&auml;t vermutlich die Herunterregulation der p27kip1 beitragen. Wir fanden, dass dieser Effekt auf sp&auml;t G1/S-Phase beschr&auml;nkt. Mechanistische Analyse zeigte, dass die ERK-Wirkung auf p27kip1 durch Skp2 vermittelt wird und sekund&auml;r, um ihre Wirkung auf cyclin D1 ist. Unsere Ergebnisse unterstreichen die Bedeutung der Mitte-G1-Phase ERK Aktivit&auml;t und prim&auml;re gegen Sekund&auml;rziele ERK innerhalb der G1-Phase cyclin-abh&auml;ngige Kinasen l&ouml;sen.

ERK-Aktivit&auml;t und G1-phase-Verlauf: Ermittlung gegen wesentliche Aktivit&auml;ten entbehrlich und prim&auml;re gegen Sekund&auml;rziele.

La sottofamiglia ERK chinasi mappa &egrave; un regolatore critico dell&#39;entrata di fase S. Attivit&agrave; ERK regolamenta l&#39;induzione di cyclin D1, e un segnale ERK sostenuto &egrave; pensato per essere richiesto per questo effetto, almeno nei fibroblasti. Mostriamo ora che inizio attivit&agrave; di ERK fase G1 &egrave; superfluo per l&#39;induzione di cyclin D1 e che il periodo critico di segnalazione ERK &egrave; limitato a 3-6 h dopo la stimolazione dei fibroblasti quiescenti mitogeni. Analogamente, fase G1 precoce attivit&agrave; ERK &egrave; superfluo per l&#39;entrata in fase S. Inoltre, se cyclin D1 &egrave; espresso ectopically, attivit&agrave; ERK diventa superfluo per tutta la fase G1. Oltre al suo effetto su cyclin D1, attivit&agrave; ERK &egrave; pensato per contribuire a down-regulation di p27kip1. Abbiamo trovato che questo effetto &egrave; limitato a tarda fase G1/S. Meccanicistica analisi ha mostrato che l&#39;effetto ERK su p27kip1 &egrave; mediata da Skp2 ed &egrave; secondario al suo effetto su cyclin D1. I nostri risultati sottolineano l&#39;importanza della fase di met&agrave;-G1 attivit&agrave; ERK e risolvere primari contro obiettivi ERK secondari all&#39;interno della chinasi ciclina-dipendente di fase G1.

Attivit&agrave; ERK e G1 fase progressione: identificazione superfluo contro le attivit&agrave; essenziali e primarie contro obiettivi secondari.

MAP&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;ERK&#x306E;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;S&#x76F8;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; ERK&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;D1&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x3001;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;ERK&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x4F4E;&#x3067;&#x3082;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4ECA;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;G1&#x671F;ERK&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;D1&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;ERK&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x671F;&#x9593;&#x304C;&#x9759;&#x6B62;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F8C;3&#x304B;&#x3089;6&#x6642;&#x9593;&#x306B;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x306E;G1&#x76F8;ERK&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x3001;S&#x671F;&#x306B;&#x5165;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;D1&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x6240;&#x7684;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;ERK&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;G1&#x671F;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x3059;&#x308B;&#x4E0D;&#x8981;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;D1&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;ERK&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x3001;p27kip1&#x306E;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x9045;&#x308C;&#x3066;G1 / S&#x671F;&#x306B;&#x9650;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;p27kip1&#x306B;ERK&#x52B9;&#x679C;&#x306F;Skp2&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;D1&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306B;&#x4E8C;&#x6B21;&#x7684;&#x306A;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x534A;&#x3070;G1&#x76F8;ERK&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3057;&#x3001;G1&#x671F;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x5185;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x5BFE;&#x4E8C;ERK&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x89E3;&#x6C7A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

ERK&#x6D3B;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;G1&#x671F;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#xFF1A;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x4E0D;&#x8981;&#x5BFE;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x5BFE;&#x30BB;&#x30AB;&#x30F3;&#x30C0;&#x30EA;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;

La subfamilia de las MAP quinasas ERK es un regulador cr&#xED;tico de la entrada en la fase S. La actividad de ERK regula la inducci&#xF3;n de ciclina D1, y una se&#xF1;al sostenida ERK se cree que se requiere para este efecto, al menos en los fibroblastos. Ahora demuestran que la fase temprana G1 ERK actividad es prescindible para la inducci&#xF3;n de ciclina D1 y que el per&#xED;odo cr&#xED;tico de se&#xF1;alizaci&#xF3;n ERK se limita a 3-6 h despu&#xE9;s de la estimulaci&#xF3;n mitog&#xE9;nica de los fibroblastos quiescentes. Del mismo modo, a principios de la fase G1 la actividad de ERK es prescindible para la entrada en fase S. Por otra parte, si la ciclina D1 se expresa ect&#xF3;pica, la actividad de ERK se convierte en prescindible en toda la fase G1. Adem&#xE1;s de su efecto sobre la ciclina D1, la actividad de ERK se cree que contribuyen a la baja regulaci&#xF3;n de p27kip1. Hemos encontrado que este efecto se limita a la fase tard&#xED;a G1 / S. An&#xE1;lisis de los mecanismos de acci&#xF3;n mostraron que el efecto de ERK en p27kip1 est&#xE1; mediada por Skp2 y es secundaria a su efecto sobre la ciclina D1. Nuestros resultados enfatizan la importancia de la fase G1 a mediados de la actividad de ERK y resolver los objetivos de ERK primaria versus secundaria dentro de las fases G1 quinasas dependientes de ciclina.

La actividad de ERK y la progresi&#xF3;n de la fase G1: Identificaci&#xF3;n de las actividades prescindibles Versus esenciales y las metas de primaria o secundaria

Posterior capsule opacification (PCO) is a complication of cataract surgery resulting from the proliferation, migration, and epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) of lens epithelial cells that remain associated with the lens capsule. These changes cause a loss of vision. The authors developed a chick embryo lens capsular bag model to study mechanisms involved in the onset of PCO. Because Src family kinases (SFKs) signal cell proliferation, migration, and EMT, the authors examined whether the inhibition of SFKs can prevent PCO.

Activation of SRC kinases signals induction of posterior capsule opacification.

&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0; self-amplifying &#x7684;&#x53CD;&#x9988;&#x5FAA;&#x73AF;&#xFF0C;autoinduces Skp2 G1 &#x9636;&#x6BB5;&#x8FDB;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5FAA;&#x73AF;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x5305;&#x542B; Skp2 &#x672C;&#x8EAB;&#x3001; p27(kip1) &#xFF08;p27&#xFF09;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; E &#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6FC0;&#x9176; 2&#x3001; &#x548C;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7624;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7; Skp2 &#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x4E2D;&#x7684;&#x65B0;&#x53D1;&#x73B0;&#x3001; &#x5B88;&#x6052; E2F &#x7F51;&#x7AD9;&#x5173;&#x95ED;&#x3002;&#x5FAA;&#x73AF;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x5FAA;&#x73AF;&#x7684;&#x6572;&#x95E8; p27 Skp2 &#x8010;&#x836F;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x5E72;&#x6270; &#xFF08;p27(T187A))&#xFF0C;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x901A;&#x8FC7;&#x9650;&#x5236;&#x70B9;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5E72;&#x6270; S &#x9636;&#x6BB5;&#x8FDB;&#x5165;&#x8FDE;&#x7EED;&#x8840;&#x6E05;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E0B;&#x3002;Skp2 &#x62C6;&#x88C5;&#x6291;&#x5236; S &#x9636;&#x6BB5;&#x8FDB;&#x5165; nontransformed &#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x4EBA;&#x4E73;&#x5934;&#x72B6;&#x7624;&#x75C5;&#x6BD2;-E7 &#x8868;&#x793A;&#x6210;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE; p27 Skp2 &#x4F9D;&#x8D56;&#x9000;&#x5316;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F;&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x63A7;&#x5236;&#x8FC7;&#x6E21;&#x5230;&#x4E1D;-&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684; autoinduction &#x5FAA;&#x73AF;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x4E00;&#x706D;&#x6D3B;&#x53E3;&#x888B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x65F6;&#x8BE5;&#x4F9D;&#x8D56; Skp2 &#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x964D;&#x89E3;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x53EF;&#x6709;&#x53EF;&#x65E0;&#x3002;

Skp2 autoinduction &#x5FAA;&#x73AF;&#x548C;&#x9650;&#x5236;&#x70B9;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;

We describe a self-amplifying feedback loop that autoinduces Skp2 during G1 phase progression. This loop, which contains Skp2 itself, p27(kip1) (p27), cyclin E-cyclin dependent kinase 2, and the retinoblastoma protein, is closed through a newly identified, conserved E2F site in the Skp2 promoter. Interference with the loop, by knockin of a Skp2-resistant p27 mutant (p27(T187A)), delays passage through the restriction point but does not interfere with S phase entry under continuous serum stimulation. Skp2 knock down inhibits S phase entry in nontransformed mouse embryonic fibroblasts but not in human papilloma virus-E7 expressing fibroblasts. We propose that the essential role for Skp2-dependent degradation of p27 is in the formation of an autoinduction loop that selectively controls the transition to mitogen-independence, and that Skp2-dependent proteolysis may be dispensable when pocket proteins are constitutively inactivated.

A Skp2 autoinduction loop and restriction point control.

Nous d&#xE9;crivons une boucle de r&#xE9;troaction auto-amplification qui autoinduces SKP2 cours de la progression en phase G1. Cette boucle, qui contient elle-m&#xEA;me SKP2, p27 (Kip1) (p27), la cycline E-cycline d&#xE9;pendante kinase 2, et la prot&#xE9;ine du r&#xE9;tinoblastome, est ferm&#xE9; par un nouvellement identifi&#xE9;, le site E2F conserv&#xE9;e dans le promoteur SKP2. L&#x26;#39;interf&#xE9;rence avec la boucle, par knockin d&#x26;#39;un mutant r&#xE9;sistant SKP2 p27 (p27 (T187A)), le passage des retards &#xE0; travers le point de restriction, mais n&#x26;#39;interf&#xE8;re pas avec l&#x26;#39;entr&#xE9;e en phase S sous stimulation s&#xE9;rique continue. SKP2 coup bas inhibe l&#x26;#39;entr&#xE9;e en phase S dans les fibroblastes de souris embryonnaires non transform&#xE9;es, mais pas dans l&#x26;#39;homme le virus du papillome-E7 fibroblastes exprimant. On proposer que le r&#xF4;le essentiel pour la d&#xE9;gradation SKP2-d&#xE9;pendante de p27 est dans la formation d&#x26;#39;une boucle d&#x26;#39;auto-induction qui contr&#xF4;le s&#xE9;lectivement le passage &#xE0; des mitog&#xE8;nes ind&#xE9;pendance, et que la prot&#xE9;olyse SKP2-charge peut &#xEA;tre superflu lorsque les prot&#xE9;ines de poche sont constitutivement inactiv&#xE9;.

Une boucle d&#x26;#39;auto-induction et de contr&#xF4;le SKP2 point de restriction

Wir beschreiben einer Feedback-Schleife, self-amplifying, Autoinduces Skp2 w&auml;hrend Fortschreiten der G1-Phase. Diese Schleife, die Skp2 enth&auml;lt selbst, p27(kip1) (p27), cyclin E cyclin abh&auml;ngige Kinase 2 und das Retinoblastom-Protein wird durch eine neu identifizierte, konservierte E2F-Website in der Skp2-Projekttr&auml;ger geschlossen. Eingriff in die Schleife, von der Skp2-resistenten Mutanten p27 knockin (p27(T187A)), verz&ouml;gert die Passage durch die Beschr&auml;nkung Punkt aber st&ouml;rt nicht mit S-Phase-Eintrag unter kontinuierlicher Serum Stimulierung. Skp2 Knock down hemmt S Phase Eintrag in nontransformed M&auml;useembryonalen aber nicht in humanen Papilloma Virus-E7 auszudr&uuml;cken Fibroblasten. Wir schlagen vor, dass die wesentliche Rolle f&uuml;r Skp2-abh&auml;ngige Abbau von p27 in der Formation eines Autoinduction-Schleife, die selektiv Mitogen-unabh&auml;ngig steuert, und dieser Skp2 abh&auml;ngigen Proteolyse entbehrlich sein kann, wenn die Tasche Proteine sind konstitutiv inaktivierte.

Einer Skp2 Autoinduction Schleife und Beschr&auml;nkung zeigen Kontrolle.

Descriviamo un ciclo di feedback self-amplifying che autoinduces Skp2 durante la progressione fase G1. Questo ciclo, il quale contiene Skp2 stessa, p27(kip1) (p27), cyclin E ciclina dipendente chinasi 2 e la proteina del retinoblastoma, &egrave; chiuso attraverso un sito di E2F recentemente identificato, conservato nel promotore Skp2. Interferenza con il ciclo, da knockin di un mutante di p27 Skp2-resistenti (p27(T187A)), consente di ritardare il passaggio attraverso il punto di restrizione ma non interferisce con la voce fase S sotto stimolazione continua del siero. Skp2 abbattere inibisce la voce di fase S in fibroblasti embrionali del mouse nontransformed, ma non in fibroblasti che esprimono human papilloma virus-E7. Proponiamo che il ruolo essenziale per la degradazione di Skp2-dipendente di p27 &egrave; la formazione di un ciclo di autoinduction che controlla in modo selettivo la transizione a mitogene-indipendenza, e che proteolisi Skp2-dipendente possono essere superfluo quando tasca proteine sono costitutivamente inattivate.

Un ciclo autoinduction Skp2 e restrizione punto di controllo.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;G1&#x671F;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;Skp2&#x3092;autoinduces&#x81EA;&#x5DF1;&#x5897;&#x5E45;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30C9;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#xB7;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Skp2&#x81EA;&#x4F53;&#x3001;P27&#xFF08;kip1&#xFF09;&#xFF08;P27&#xFF09;&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;E-&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;2&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x816B;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3053;&#x306E;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306F;&#x3001;Skp2&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3067;&#x65B0;&#x305F;&#x306B;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;E2F&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5236;&#x9650;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x7D4C;&#x7531;&#x3067;Skp2&#x8010;&#x6027;P27&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#xFF08;P27&#xFF08;T187A&#xFF09;&#xFF09;&#x3001;&#x9045;&#x5EF6;&#x901A;&#x8DEF;&#x306E;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3068;&#x306E;&#x5E72;&#x6E09;&#x304C;&#x3001;&#x9023;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x8840;&#x6E05;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;S&#x76F8;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x3092;&#x59A8;&#x3052;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002; Skp2&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;&#x30D1;&#x30D4;&#x30ED;&#x30FC;&#x30DE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;E7&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x975E;&#x5F62;&#x8CEA;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x80DA;&#x6027;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;S&#x671F;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C8;&#x30EA;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;p27&#x306E;Skp2&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x5206;&#x89E3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x304C;&#x9078;&#x629E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x72EC;&#x7ACB;&#x6027;&#x3078;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;autoinduction&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x3001;&#x30DD;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C8;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x304C;&#x6052;&#x5E38;&#x7684;&#x306B;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;Skp2&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x5206;&#x89E3;&#x306F;&#x3059;&#x308B;&#x4E0D;&#x8981;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

Skp2 Autoinduction&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3068;&#x5236;&#x9650;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x5236;&#x5FA1;

&#xC6B0;&#xB9AC; g 1 &#xB2E8;&#xACC4; &#xC9C4;&#xD589; &#xC911; &#xADF8; autoinduces Skp2 self-amplifying &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31; &#xB8E8;&#xD504;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB8E8;&#xD504; skp2&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC790;&#xCCB4;, p27(kip1) (p27), cyclin E &#xF06C; &#xC885;&#xC18D; &#xD0A4; 2, &#xACE0; retinoblastoma &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Skp2 &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xB41C;, &#xBCF4;&#xC874; E2F &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xD1B5;&#xD574; &#xB2EB;&#xD799;&#xB2C8;&#xB2E4;. Skp2 &#xC800;&#xD56D; p27 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xCAD3; &#xACE0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xB8E8;&#xD504;&#xC640; &#xAC04;&#xC12D;&#xC744; (p27(T187A)), &#xC9C0;&#xC5F0; &#xC81C;&#xD55C; &#xD3EC;&#xC778;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xD1B5;&#xACFC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xD608; &#xCCAD; &#xC790;&#xADF9; S &#xB2E8;&#xACC4; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Skp2 &#xB179; &#xB2E4;&#xC6B4; nontransformed &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBBF8; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC12C;&#xC720; &#xC544; &#xC138;&#xD3EC;&#xB9CC; &#xC778;&#xAC04; &#xC720; &#xB450; &#xC885; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; E7 &#xD45C;&#xD604; &#xAC8C;&#xC7AC; S &#xB2E8;&#xACC4; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; p27 Skp2 &#xC885;&#xC18D; &#xC800;&#xD558;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xB3C5;&#xB9BD; &#xC804;&#xD658; &#xC81C;&#xC5B4; autoinduction &#xB8E8;&#xD504;&#xB97C; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC788;&#xC73C;&#xBA70; &#xD3EC;&#xCF13; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; constitutively &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC744; &#xB54C; &#xADF8; Skp2 &#xC885;&#xC18D; &#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4; &#xBD88;&#xAC00;&#xACB0; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Skp2 autoinduction &#xB8E8;&#xD504; &#xBC0F; &#xC81C;&#xD55C; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC744; &#xAC00;&#xB9AC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Se describe un circuito de retroalimentaci&#xF3;n auto amplificadora que autoinduces Skp2 durante la progresi&#xF3;n de la fase G1. Este circuito, que contiene en s&#xED; Skp2, p27 (kip1) (p27), la ciclina E-quinasa dependiente de ciclina 2, y la prote&#xED;na del retinoblastoma, se cierra a trav&#xE9;s de una recientemente identificada, el sitio conserva E2F en el promotor de Skp2. La interferencia con el bucle, por knockin de un mutante resistente a Skp2 p27 (p27 (T187A)), el paso a trav&#xE9;s de los retrasos el punto de restricci&#xF3;n, pero no interfiere con la entrada en la fase S bajo la estimulaci&#xF3;n de suero continua. Skp2 derribo inhibe la entrada de la fase S en fibroblastos de embriones de rat&#xF3;n no transformadas, pero no en del papiloma humano E7 del virus de fibroblastos que expresan. Se propone que el papel esencial para Skp2 dependiente de la degradaci&#xF3;n de p27 se encuentra en la formaci&#xF3;n de un bucle de autoinducci&#xF3;n que controla selectivamente la transici&#xF3;n a mit&#xF3;genos independencia, y que la proteolisis Skp2-dependiente puede ser prescindible cuando las prote&#xED;nas de bolsillo est&#xE1;n constitutivamente inactivado.

Un bucle de autoinducci&#xF3;n Skp2 y Control de punto de restricci&#xF3;n

The formation of acinar and ductal structures during epithelial tissue branching morphogenesis is not well understood. We report that in the mouse submandibular gland (SMG), acinar and ductal cell fates are determined early in embryonic morphogenesis with E-cadherin playing pivotal roles in development. We identified two morphologically distinct cell populations at the single bud stage, destined for different functions. The outer layer of columnar cells with organized E-cadherin junctions expressed the neonatal acinar marker B1 by E13.5, demonstrating their acinar fate. The interior cells initially lacked distinct E-cadherin junctions, but with morphogenesis formed cytokeratin 7 (K7) -positive ductal structures with organized E-cadherin junctions and F-actin filaments. Inhibition of E-cadherin function with either siRNA or function blocking antibody caused extensive apoptosis of ductal cells and aberrantly dilated lumens, providing the first evidence that E-cadherin regulates ductal lumen formation during branching morphogenesis of the salivary gland.

Diverse roles of E-cadherin in the morphogenesis of the submandibular gland: insights into the formation of acinar and ductal structures.

We investigated an alternative pathway for emergence of the mesenchymal cells involved in epithelial sheet wound healing and a source of myofibroblasts that cause fibrosis. Using a mock cataract surgery model, we discovered a unique subpopulation of polyploid mesenchymal progenitors nestled in small niches among lens epithelial cells that expressed the surface antigen G8 and mRNA for the myogenic transcription factor MyoD. These cells rapidly responded to wounding of the lens epithelium with population expansion, acquisition of a mesenchymal phenotype, and migration to the wound edges where they regulate the wound response of the epithelium. These mesenchymal cells also were a principal source of myofibroblasts that emerged following lens injury and were responsible for fibrotic disease of the lens that occurs following cataract surgery. These studies provide insight into the mechanisms of wound-healing and fibrosis.

Unique precursors for the mesenchymal cells involved in injury response and fibrosis.

Restrictive visiting hours have been an obstacle to family participation in care. To support increased and consistent access to patients, Baylor Health Care System implemented a system-wide approach to open access for visitation across all facilities. Nursing and medical leadership led the communication efforts, and shared nursing governance guided revisions to existing policies. Data collected from 13 hospitals demonstrated that patients and families felt more informed; that the nursing staff were more courteous and respectful and explained things in a way that could be understood; that the staff attitude toward visitors was markedly improved; and that comfort and accommodations for guests were extended and improved. The resources needed to deploy these changes are outlined as well as the iterative process needed to create a positive impact on the family partnership in care.

Janice L. Walker

Pathology,
Anatomy and Cell Biology,
Pathology, Anatomy and Cell Biology

Thomas Jefferson University

Establishment of a Clinically Relevant Ex Vivo Mock Cataract Surgery Model for Investigating Epithelial Wound Repair in a Native Microenvironment

Janice L. Walker

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Pathology,Anatomy and Cell Biology,Pathology, Anatomy and Cell Biology

Thomas Jefferson University

Establishment of a Clinically Relevant Ex Vivo Mock Cataract Surgery Model for Investigating Epithelial Wound Repair in a Native Microenvironment

Pathology,
Anatomy and Cell Biology,
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