Monitoring Dynamic Changes In Mitochondrial Calcium Levels During Apoptosis Using A Genetically Encoded Calcium Sensor

Dynamic changes in intracellular calcium concentration in response to various stimuli regulates many cellular processes such as proliferation, ...

detection-of-protein-s-acylation-using-acyl-resin-assisted-capture

Detection of Protein S-Acylation using Acyl-Resin Assisted Capture

Protein S-acylation, also referred to as S-palmitoylation, is a reversible post-translational modification of cysteine residues with long-chain fatty ...

University of Texas Medical Branch

McGovern Medical School at UT Health

university of texas medical branch

&#x5728;&#x5929;&#x771F; CD4 + helper T (TH) &#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x6548;&#x5E94;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x7279;&#x5B9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#x7ECF;&#x8FC7;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x4FEE;&#x9970;&#x7684;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;TH &#x7EC6;&#x80DE;&#x7531;&#x8F6C;&#x5316;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;-&beta; (TGFbeta) &#x548C;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECB;&#x7D20;-6 (IL-6&#xFF09; &#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x6CBF;&#x88AD;&#x5DF2;&#x88AB;&#x5217;&#x4E3A;&#x6700;&#x8FD1;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x53D1;&#x708E;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x708E;&#x75C7;&#x7684; TH (THi) &#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x4E5F;&#x79F0;&#x4E3A; TH17 &#x6216; TH(IL-17)&#xFF0C;&#x4EA7;&#x751F;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECB;&#x7D20;-17 &#x548C; IL-17F&#xFF0C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x540C;&#x6E90;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x5177;&#x6709;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x540C;&#x4E00;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x6C89;&#x6DC0;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E; TH1 &#x548C; TH2 &#x7EC6;&#x80DE;&#x8C31;&#x7CFB;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#xFF0C;THi &#x7EC6;&#x80DE;&#x6781;&#x5316;&#x966A;&#x540C;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x91CD;&#x5851;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x3002;H3 &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x548C; Lys-4 &#x4E09;&#x7532;&#x57FA;&#x662F;&#x5177;&#x4F53;&#x5173;&#x8054; THi &#x6CBF;&#x88AD; IL-17 &#x548C; IL 17F &#x57FA;&#x56E0;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x3002;T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6D3B;&#x5316;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x662F;&#x6781;&#x5927;&#x5730;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x7531; TGFbeta &#x548C;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECB;&#x7D20;-6&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x5176;&#x534F;&#x540C;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x542F;&#x52A8;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x8F85;&#x52A9;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x591A;&#x4E2A;&#x975E;&#x7F16;&#x7801;&#x5E8F;&#x5217;&#x5185;&#x8DE8;&#x7269;&#x79CD;&#x4FDD;&#x80B2;&#x7684;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECB;&#x7D20;-17-IL-17F &#x8F68;&#x8FF9;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5143;&#x7D20;&#x5728;&#x6CBF;&#x88AD;&#x7279;&#x5B9A;&#x65B9;&#x5F0F;&#x4E5F;&#x5173;&#x8054; hyperacetylated &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; 3&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x53EF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; THi &#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x662F;&#x4E0E;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECB;&#x7D20;-17-IL-17F &#x8F68;&#x8FF9;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x529F;&#x80FD;&#x8C03;&#x8282;&#x4E2D;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x53D8;&#x5316;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x3002;

&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x91CD;&#x5851;&#x7684;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECB;&#x7D20;-17 (IL-17&#xFF09;-IL-17F &#x7EC6;&#x80DE;&#x56E0;&#x5B50;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#x5728;&#x708E;&#x75C7; helper T &#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

During differentiation of naive CD4+ helper T (TH) cells into effector cells, specific cytokine gene loci undergo extensive changes in chromatin modification. A novel lineage of TH cells that is regulated by transforming growth factor-beta (TGFbeta) and interleukin-6 (IL-6) has been identified recently as promoting tissue inflammation. These inflammatory TH (THi) cells, also called TH17 or TH(IL-17), produce IL-17 and IL-17F, two highly homologous cytokines that have genes located in the same chromosomal region. Here, using chromatin immunoprecipitation techniques, we have demonstrated that similar to the regulation in TH1 and TH2 cell lineages, polarization of THi cells was accompanied by selective chromatin remodeling events. Histone H3 acetylation and Lys-4 tri-methylation were specifically associated with IL-17 and IL-17F gene promoters in THi lineage. At an early stage of T cell activation, histone acetylation on these promoters was greatly promoted by a combination of TGFbeta and IL-6, suggesting their synergistic role in initiating chromatin accessibility for transcription factors. Furthermore, we identified multiple noncoding sequences within the IL-17-IL-17F locus conserved across species. These elements were also associated with hyperacetylated histone 3 in a lineage-specific manner and may thus serve as potential regulatory regions. In summary, our results demonstrate for the first time that THi cell differentiation is associated with epigenetic changes in the IL-17-IL-17F locus, which suggests novel mechanisms in T cell functional regulation.

Chromatin remodeling of interleukin-17 (IL-17)-IL-17F cytokine gene locus during inflammatory helper T cell differentiation.

Au cours de la diff&eacute;renciation des lymphocytes na&iuml;fs CD4 + auxiliaires T (TH) en cellules effectrices, locus de g&egrave;nes de cytokines sp&eacute;cifiques subissent des changements importants dans la modification de la chromatine. Une nouvelle lign&eacute;e de lymphocytes TH r&eacute;glement&eacute; par transforming growth factor-beta (TGF) et l&#39;interleukine-6 (IL-6) a &eacute;t&eacute; r&eacute;cemment identifi&eacute;e comme favorisant une inflammation des tissus. Ces cellules inflammatoires TH (THi), aussi appel&eacute;s TH17 ou TH(IL-17), produisent l&#39;IL-17 et IL-17F, deux cytokines hautement homologues qui ont des g&egrave;nes localis&eacute;s dans la m&ecirc;me r&eacute;gion chromosomique. Ici, &agrave; l&#39;aide de techniques d&#39;immunopr&eacute;cipitation de la chromatine, nous avons d&eacute;montr&eacute; que similaire &agrave; la r&egrave;gle dans les lign&eacute;es de cellules TH1 et TH2, polarisation des cellules THi &eacute;tait accompagn&eacute;e s&eacute;lective chromatine transformant des &eacute;v&eacute;nements. L&#39;ac&eacute;tylation des histones H3 et tri-m&eacute;thylation de Lys-4 ont &eacute;t&eacute; sp&eacute;cifiquement associ&eacute;es &agrave; IL-17 et IL-17F promoteurs de g&egrave;nes dans la lign&eacute;e de THi. &Agrave; un stade pr&eacute;coce de l&#39;activation des cellules T, l&#39;ac&eacute;tylation des histones sur ces promoteurs a &eacute;t&eacute; largement promue par une combinaison de TGF et IL-6, ce qui sugg&egrave;re leur r&ocirc;le synergique dans le d&eacute;clenchement de l&#39;accessibilit&eacute; pour les facteurs de transcription de la chromatine. En outre, nous avons identifi&eacute; plusieurs s&eacute;quences non codantes dans le locus de l&#39;IL-17-IL-17F conserv&eacute; &agrave; travers les esp&egrave;ces. Ces &eacute;l&eacute;ments &eacute;taient &eacute;galement associ&eacute;s hyperacetylated histone 3 de mani&egrave;re sp&eacute;cifique &agrave; la lign&eacute;e et peuvent ainsi servir de r&eacute;gions r&eacute;gulatrices potentielles. En r&eacute;sum&eacute;, nos r&eacute;sultats d&eacute;montrent pour la premi&egrave;re fois que la diff&eacute;renciation des cellules THi est associ&eacute;e &agrave; des modifications &eacute;pig&eacute;n&eacute;tiques dans le locus IL-17-IL-17F, qui sugg&egrave;re de nouveaux m&eacute;canismes de r&eacute;gulation fonctionnelle des lymphocytes T.

Le remodelage de la chromatine du locus du g&egrave;ne interleukine-17 (IL-17) - IL - 17F cytokine durant la diff&eacute;renciation des lymphocytes T helper inflammatoires.

W&auml;hrend der Differenzierung des naiven CD4 + T (TH) Helferzellen in Effektorzellen werden spezifischen Cytokine gen Loci umfangreiche &Auml;nderungen im Chromatin &Auml;nderung unterzogen. Eine neuartige &Uuml;bertragungslinie von TH-Zellen, die durch Umwandlung von Wachstumsfaktor-Beta (TGFbeta) und Interleukin-6 (IL-6) geregelt ist wurde vor kurzem als F&ouml;rderung Gewebe Entz&uuml;ndungen identifiziert. Diese entz&uuml;ndlichen TH (THi)-Zellen, sogenannte TH17 oder TH(IL-17), produzieren IL-17 und IL-17F, zwei hochgradig homologe Zytokine, die Gene, die in der chromosomalen Region gelegen haben. Hier haben mit Chromatin Immunopr&auml;zipitation Techniken wir gezeigt, dass &auml;hnlich wie die Verordnung in TH1 und TH2 Zellen &Uuml;bertragungslinien, Polarisierung der THi-Zellen durch selektive Chromatin Umbau Veranstaltungen begleitet wurde. Histon H3 Acetylierung und Lys-4 Tri-Methylierung wurden speziell von IL-17 und IL-17F gen-Promotoren in THi Linie zugeordnet. In einem fr&uuml;hen Stadium der T-Zell-Aktivierung wurde Histon-Acetylierung auf diese Promotoren stark durch eine Kombination von TGFbeta und IL-6, was auf ihre synergistische Rolle bei der Einleitung von Chromatin Zug&auml;nglichkeit f&uuml;r Transkriptionsfaktoren bef&ouml;rdert. Dar&uuml;ber hinaus haben wir mehrere nichtkodierende Sequenzen innerhalb der IL-17-IL-17F-Locus konserviert Arten identifiziert. Diese Elemente waren auch in gewissem Sinne Herkunfts-spezifische Hyperacetylated Histon 3 zugeordnet und k&ouml;nnen somit als potentielle regelnde Regionen dienen. Zusammenfassend l&auml;sst sich sagen zeigen unsere Ergebnisse f&uuml;r das erste Mal, das THi Zelldifferenzierung epigenetische Ver&auml;nderungen in der IL-17-IL-17F-Locus zugeordnet ist, das neuartige Mechanismen in T-Zelle funktionale Verordnung vorschl&auml;gt.

Chromatin Umbau Interleukin-17 (IL-17) - IL - 17F Zytokin-gen-Locus w&auml;hrend entz&uuml;ndliche Helfer-T-Zell-Differenzierung.

Durante la differenziazione delle cellule helper T (TH) ingenue CD4 + in cellule effettrici, loci del gene specifico cytokine subiscono vasti cambiamenti nella modificazione della cromatina. Un romanzo stirpe di cellule TH che &egrave; regolata da trasformare growth factor-beta (TGFbeta) e interleuchina-6 (IL-6) &egrave; stato identificato recentemente come promuovere l&#39;infiammazione dei tessuti. Queste cellule infiammatorie TH (THi), chiamate anche TH17 o TH(IL-17), producono IL 17 e IL-17F, due citochine altamente omologhe che hanno geni localizzati nella stessa regione cromosomica. Qui, utilizzando tecniche di immunoprecipitazione della cromatina, abbiamo dimostrato che simili al regolamento in lignaggi di cellule TH1 e TH2, polarizzazione delle cellule THi fu accompagnata da selettiva chromatin che ritocca gli eventi. Lys-4 tri-metilazione e acetilazione di istone H3 sono stati specificamente associati con IL 17 e IL-17F promotori del gene nel lignaggio di THi. In una fase iniziale di attivazione delle cellule T, acetilazione dell&#39;istone su questi promotori notevolmente &egrave; stato promosso da una combinazione di TGFbeta e IL-6, suggerendo loro ruolo sinergico nell&#39;avviare l&#39;accessibilit&agrave; della cromatina per fattori di trascrizione. Inoltre, abbiamo identificato pi&ugrave; sequenze non codificante entro il locus di IL-17-IL-17F conservata tra specie. Questi elementi sono stati anche associati con hyperacetylated dell&#39;istone 3 in un modo specifico lignaggio e cos&igrave; possono servire come potenziali regioni regolamentare. In sintesi, i nostri risultati dimostrano per la prima volta che THi differenziamento cellulare &egrave; associato con i cambiamenti epigenetici nel locus di IL-17-IL-17F, che suggerisce nuovi meccanismi nella regolazione funzionale delle cellule T.

Rimodellamento della cromatina di interleuchina-17 (IL-17) - IL - 17F cytokine locus gene durante la differenziazione infiammatoria delle cellule T helper.

&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x30CA;&#x30A4;&#x30FC;&#x30D6; cd4 &#x30D8;&#x30EB;&#x30D1;&#x30FC; T (TH) &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306E;&#x5E83;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50; &beta; &#xFF08;tgf &beta; &#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;) &#x3068;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30ED;&#x30A4;&#x30AD;&#x30F3; 6 (IL-6&#xFF09; &#x3092;&#x5909;&#x63DB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x306E;&#x7CFB;&#x8B5C; TH &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x708E;&#x75C7;&#x306E;&#x4FC3;&#x9032;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6700;&#x8FD1;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Th17 &#x7D30;&#x80DE;&#x307E;&#x305F;&#x306F; TH(IL-17) &#x3068;&#x3082;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x708E;&#x75C7;&#x306E; TH (THi) &#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;IL-17 &#x3068; IL-17F &#x540C;&#x3058;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x6301;&#x3064; 2 &#x3064;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x76F8;&#x540C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x514D;&#x75AB;&#x6C88;&#x964D;&#x30C6;&#x30AF;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x3092; th1 &#x7D30;&#x80DE;&#x3084; TH2 &#x7D30;&#x80DE;&#x7CFB;&#x8B5C;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x3001;&#x504F;&#x5149; THi &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7; &#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; H3 &#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3068;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316; Lys 4 &#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x7279;&#x306B;&#x95A2;&#x9023; il-17 &#x304A;&#x3088;&#x3073; IL 17F &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x30C6;&#x30A3; &#x30EA;&#x30CD;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E5;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;T &#x7D30;&#x80DE;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x308B; tgf &beta; &#x304A;&#x3088;&#x3073; IL-6 &#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x63A5;&#x8FD1;&#x6027;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3059;&#x308B;&#x76F8;&#x4E57;&#x7684;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5927;&#x5E45;&#x6607;&#x9032;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x7A2E;&#x3092;&#x8D8A;&#x3048;&#x3066;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B; IL 17 IL 17F &#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30B9;&#x5185;&#x306E;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x975E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x7CFB;&#x7D71;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x306F; hyperacetylated &#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; 3 &#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3001;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x898F;&#x5236;&#x5730;&#x57DF;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x8981;&#x7D04;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x30C6;&#x30A3;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; T &#x7D30;&#x80DE;&#x6A5F;&#x80FD;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B; IL 17 IL 17F &#x8ECC;&#x8DE1;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x708E;&#x75C7;&#x30D8;&#x30EB;&#x30D1;&#x30FC; T &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x4E2D;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30ED;&#x30A4;&#x30AD;&#x30F3; 17 (IL-17&#xFF09; - &#x30A4;&#x30EA;&#x30CE;&#x30A4;&#x5DDE; - 17F &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30AB;&#x30A4;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x306E;&#x3002;

&#xC21C;&#xC9C4;&#xD55C; CD4 + &#xB3C4;&#xC6B0;&#xBBF8; T (TH) &#xC140;&#xC5D0; effector &#xC138;&#xD3EC;&#xB85C; &#xBD84;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD2B9;&#xC815; &#xC0AC;&#xC774;&#xD1A0;&#xCE74;&#xC778; &#xC720;&#xC804;&#xC790; loci chromatin &#xC218;&#xC815;&#xC5D0; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xACAA;&#xB294; &#xB2E4;. &#xBCC0;&#xD615; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790;-&#xBCA0;&#xD0C0; (TGFbeta)&#xC640; &#xC778;&#xD130; &#xB8E8; &#xD0A8;-6 (&#xC77C;&#xB9AC;&#xB178;&#xC774;-6)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; TH &#xC140;&#xC758; &#xC18C;&#xC124; &#xB9AC;&#xB2C8;&#xC9C0; &#xD64D;&#xBCF4; &#xC870;&#xC9C1; &#xC5FC;&#xC99D;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. TH17 &#xB610;&#xB294; TH(IL-17), &#xC5FC;&#xC99D; &#xC131; &#xBAA9; (&#xC0DD;) &#xC140;&#xC774; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xC77C;&#xB9AC;&#xB178;&#xC774;-17 &#xBC0F; IL-17F &#xB450; &#xB192;&#xC740; &#xB3D9;&#xC885; cytokines &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xAC19;&#xC740; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, chromatin immunoprecipitation &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; TH1 &#xBC0F; TH2 &#xC138;&#xD3EC; &#xACC4;&#xBCF4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADDC;&#xC81C;&#xC640; &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C;, &#xD2F0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC591;&#xADF9; &#xD654; &#xB3D9;&#xD589; &#xD588;&#xB2E4; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; chromatin &#xAC1C;&#xC7A5; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xC99D;&#xBA85; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xB9AC;&#xC2A4; 4 &#xD2B8;&#xB77C;&#xC774;-&#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;&#xC640; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3 acetylation &#xD2F0; &#xD608;&#xD1B5;&#xC5D0;&#xC11C; IL-17 &#xBC0F; IL-17F &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD504;&#xB85C;&#xBAA8;&#xD130;&#xC640; &#xD2B9;&#xD788; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD588;&#xB2E4;. T &#xC138;&#xD3EC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC5D0; histone acetylation &#xD06C;&#xAC8C; Tgfbeta&#xACFC; &#xC77C;&#xB9AC;&#xB178;&#xC774;-6, &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; chromatin&#xC758; &#xB0B4;&#xAC8C; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC635;&#xC158; &#xC2DC;&#xC791;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC2DC;&#xB108;&#xC9C0; &#xC5ED;&#xD560;&#xC758; &#xC870;&#xD569;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2B9;&#xC9C4; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC218; &#xC885;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBCF4;&#xC874; IL-17-&#xC77C;&#xB9AC;&#xB178;&#xC774;-17F &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; &#xB0B4;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; noncoding &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xC2DD;&#xBCC4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC694;&#xC18C; &#xB610;&#xD55C; hyperacetylated &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; 3 &#xC5F0;&#xAD00; &#xACC4;&#xBCF4; &#xBCC4;&#xB85C; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xADDC;&#xC81C; &#xC601;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC694;&#xC57D; &#xD558;&#xC790;&#xBA74;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xD2F0; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD654; T &#xC138;&#xD3EC; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC870;&#xC808; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC81C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; IL-17-&#xC77C;&#xB9AC;&#xB178;&#xC774;-17F &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4;&#xC758; epigenetic &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; &#xCC98;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC785;&#xC99D;.

&#xC5FC;&#xC99D; &#xC131; &#xB3C4;&#xC6B0;&#xBBF8; T &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD654; &#xC911; &#xC778;&#xD130; &#xB8E8; &#xD0A8;-17 (IL-17)-IL-17F cytokine &#xC9C4; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4;&#xC758; &#xAC1C;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; chromatin.

Durante la diferenciaci&oacute;n de ingenuo CD4 + linfocitos T (TH) en c&eacute;lulas efectoras, citoquina espec&iacute;fica lugares geom&eacute;tricos del gene experimentan cambios extensos en la modificaci&oacute;n de la cromatina. Un nuevo linaje de c&eacute;lulas TH regulada por transformar el factor de crecimiento beta (TGFbeta) y la interleucina-6 (IL-6) ha sido identificado recientemente como promoci&oacute;n de la inflamaci&oacute;n de los tejidos. Estas c&eacute;lulas inflamatorias de TH (THi), tambi&eacute;n llamadas TH17 o TH(IL-17), producen IL-17 y IL-17F, dos citoquinas altamente hom&oacute;logas que tienen genes situados en la misma regi&oacute;n cromos&oacute;mica. Aqu&iacute;, mediante t&eacute;cnicas de inmunoprecipitaci&oacute;n de cromatina, hemos demostrado que similar a la regulaci&oacute;n en linajes de c&eacute;lulas TH1 y TH2, polarizaci&oacute;n de c&eacute;lulas THi fue acompa&ntilde;ado por cromatina selectiva remodelaci&oacute;n eventos. Acetilaci&oacute;n de histona H3 y Lys-4 tri-metilaci&oacute;n se asociaron espec&iacute;ficamente a promotores de genes IL-17 y IL-17F en THi linaje. En una etapa temprana de la activaci&oacute;n de c&eacute;lulas T, la acetilaci&oacute;n de histonas en estos promotores grandemente fue promovida por una combinaci&oacute;n de TGFbeta y IL-6, sugiriendo su papel sin&eacute;rgico en la iniciaci&oacute;n de la accesibilidad de la cromatina para factores de transcripci&oacute;n. Adem&aacute;s, se identificaron varias secuencias codifica en el locus de la IL-17-IL-17F conservada entre especies. Estos elementos tambi&eacute;n fueron asociados con las histonas hyperacetylated 3 en manera espec&iacute;fica del linaje y por lo tanto pueden servir como potenciales regiones reguladoras. En Resumen, nuestros resultados demuestran por primera vez que THi diferenciaci&oacute;n de la c&eacute;lula se asocia con cambios epigen&eacute;ticos en el locus de la IL-17-IL-17F, que sugiere nuevos mecanismos en la regulaci&oacute;n funcional de la c&eacute;lula de T.

Cromatina remodelaci&oacute;n del lugar geom&eacute;trico del interleukin-17 (IL-17) - IL - 17F cytokine gene durante la diferenciaci&oacute;n de la c&eacute;lula de T helper inflamatoria.

Fas&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;&#x307E;&#x305F;&#x3001;CD95&#x3068;APO-1&#x3068;&#x3082;&#x547C;&#x3070;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#xFF09;T&#x7D30;&#x80DE;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x6B7B;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x816B;&#x760D;&#x58CA;&#x6B7B;&#x56E0;&#x5B50;&#x3B1;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;Fas&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x304C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x3066;T&#x7D30;&#x80DE;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;TCR&#xFF09;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Fas&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x3001;&#x523A;&#x6FC0;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;TCR&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Fas&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306F;&#x3001;&#x6B63;&#x898F;&#x4E0B;&#x6D41;TCR&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x306E;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;TCR&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x304C;Fas&#x8A98;&#x5C0E;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7279;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306E;&#x306F;&#x3001;&#x30CC;&#x30EB;Lck&#x304C;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x3001;ZAP70&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;TCR&#x3B1;-&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3B2;-&#x9396;&#x5EC3;&#x6B62;&#x306E;Fas&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;T&#x7D30;&#x80DE;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;Fas&#x306E;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x4E8B;&#x8C61;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;TCR&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

T&#x7D30;&#x80DE;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;Fas&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x3042;&#x308B;

Fas &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; &#xB610;&#xD55C; cd95&#xACFC; apo&#xB294;-1) T &#xC138;&#xD3EC; &#xC751;&#xB2F5; &#xC911;&#xC7AC; &#xC8FD;&#xC74C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC885;&#xC591; &#xAD34; &#xC0AC; &#xC694;&#xC778; &#xC54C;&#xD30C; &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;&#xC6D0;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Fas &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC131; T &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (TCR) &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;&#xC774; &#xD544;&#xC694; &#xD568;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Fas &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB294; &#xC9C1;&#xC811; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558; &#xACE0; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC885;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xC2DD; TCR &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Fas &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC790;&#xADF9; &#xC815;&#xC2DD; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; TCR &#xACBD;&#xB85C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB300;&#xC2E0; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; TCR Fas &#xC911;&#xC7AC; &#xCE7C;&#xC298; &#xCD9C;&#xC2DC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xD2B9;&#xBCC4;&#xD788; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, Lck, ZAP70, TCR &#xC54C;&#xD30C;-&#xBC0F; &#xBCA0;&#xD0C0;-&#xCCB4;&#xC778;&#xC5D0; null &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; Fas &#xC2E0;&#xD638; &#xD30C;&#xAE30;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; Fas &#xD2B9;&#xC815; &#xC2E0;&#xD638; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; T &#xC138;&#xD3EC; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC911;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; TCR&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C1;&#xC811; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xACF5;&#xAC1C;.

T &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; Fas &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El receptor Fas (tambi&#xE9;n conocido como CD95 y APO-1) es un miembro del factor de necrosis tumoral alfa-familia de receptores de muerte que median respuestas de c&#xE9;lulas T. Aqu&#xED;, mostramos que la se&#xF1;alizaci&#xF3;n del receptor Fas funcional requiere un receptor de c&#xE9;lulas T (TCR) compleja. Receptor Fas directamente se une y activa los componentes del TCR de una manera dependiente de est&#xED;mulo. Estimulaci&#xF3;n del receptor Fas no se activa can&#xF3;nicas hacia las v&#xED;as de TCR, pero en lugar del complejo TCR se requiere espec&#xED;ficamente para Fas mediada por la liberaci&#xF3;n de calcio. Es importante destacar que las mutaciones nulas en LCK, ZAP70 y el TCR-alfa y beta-cadenas de se&#xF1;alizaci&#xF3;n abroga Fas. Nuestros resultados revelan un papel directo para el complejo TCR espec&#xED;ficos en la mediaci&#xF3;n de Fas eventos de se&#xF1;alizaci&#xF3;n fundamentales para la homeostasis de las c&#xE9;lulas T.

De c&#xE9;lulas T complejo receptor es esencial para la transducci&#xF3;n de se&#xF1;ales Fas

Der Fas-Rezeptor (auch bekannt als CD95 und APO-1) ist ein Mitglied der Tumor-Nekrose-Faktor Alpha-Familie der Tod-Rezeptoren, die T-Zell-Antworten zu vermitteln. Hier zeigen wir, dass Fas Rezeptor signalisieren einen funktionellen T-Zell Rezeptor (TCR) komplexe erfordert. FAS-Rezeptor direkt bindet an und aktiviert TCR-Komponenten in einer Reiz-abh&auml;ngigen Weise. FAS-Rezeptor-Stimulation aktiviert nicht kanonische nachgeschaltete TCR Bahnen, sondern die TCR Komplex ist speziell f&uuml;r Fas-vermittelte Kalzium-Version erforderlich. Wichtig ist, hebt null Mutationen im Lck ZAP70 und die TCR Alpha - und Beta-Ketten Fas signalisieren. Unsere Ergebnisse zeigen eine direkte Rolle f&uuml;r die TCR Komplex bei der Vermittlung von Fas-spezifische signalisierende Ereignisse kritisch f&uuml;r T-Zell-Hom&ouml;ostase.

T-Zell-Rezeptor-Komplex ist wichtig f&uuml;r Fas-Signaltransduktion.

Il recettore Fas (noto anche come CD95 e APO-1) &egrave; un membro del fattore di necrosi tumorale alfa-famiglia dei recettori di morte che mediano le risposte delle cellule T. Qui, ci mostra che Fas receptor signaling richiede un funzionale delle cellule T (TCR) complesso recettoriale. Recettore FAS direttamente si lega a e attiva componenti TCR in modo stimolo-dipendente. La stimolazione del recettore FAS non attivare percorsi TCR a valle canoniche, ma invece il complesso TCR &egrave; necessario in particolare per il rilascio di calcio mediato da Fas. Soprattutto, mutazioni null Lck, ZAP70 e il TCR alfa-beta-catene e abrogare Fas di segnalazione. I nostri risultati rivelano un ruolo diretto per il TCR complesso nella mediazione della segnalazione eventi specifici del Fas critici per l&#39;omeostasi delle cellule T.

Recettore delle cellule T complesso &egrave; essenziale per la trasduzione del segnale di Fas.

Le r&#xE9;cepteur Fas (&#xE9;galement connu sous le CD95 et APO-1) est un membre du facteur de n&#xE9;crose tumorale alpha-famille de r&#xE9;cepteurs de mort qui interviennent r&#xE9;ponses des cellules T. Ici, nous montrons que la signalisation du r&#xE9;cepteur Fas fonctionnelle n&#xE9;cessite un r&#xE9;cepteur des cellules T (TCR) complexe. R&#xE9;cepteur Fas se lie directement &#xE0; des composants et active TCR d&#x26;#39;une mani&#xE8;re d&#xE9;pendante de relance. La stimulation des r&#xE9;cepteurs Fas n&#x26;#39;active pas canoniques en aval des voies TCR, mais plut&#xF4;t le complexe TCR est requis sp&#xE9;cifiquement pour Fas-m&#xE9;di&#xE9;e la lib&#xE9;ration de calcium. Il est important, mutations nulles dans LCK, ZAP70, et le TCR alpha-et b&#xEA;ta-cha&#xEE;nes de signalisation Fas abroger. Nos r&#xE9;sultats r&#xE9;v&#xE8;lent un r&#xF4;le direct pour le complexe TCR dans la m&#xE9;diation de Fas-&#xE9;v&#xE9;nements pr&#xE9;cis de signalisation critiques pour l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie des lymphocytes T.

Complexe r&#xE9;cepteur des cellules T est essentielle pour la transduction du signal Fas

Fas &#x53D7;&#x4F53; &#xFF08;&#x4E5F;&#x79F0;&#x4E3A; CD95 &#x548C;&#x8F7D;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;-1&#xFF09; &#x662F;&#x8C03;&#x89E3; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x80BF;&#x7624;&#x574F;&#x6B7B;&#x56E0;&#x5B50; &alpha;-&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E; Fas &#x53D7;&#x4F53;&#x4FE1;&#x53F7;&#x9700;&#x8981;&#x529F;&#x80FD;&#x6027; T-&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D7;&#x4F53; (TCR) &#x590D;&#x6742;&#x3002;Fas &#x53D7;&#x4F53;&#x76F4;&#x63A5;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x5E76;&#x6FC0;&#x6D3B; TCR &#x7EC4;&#x4EF6;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;Fas &#x53D7;&#x4F53;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E0D;&#x80FD;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E0B;&#x6E38; TCR &#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x89C4;&#x8303;&#xFF0C;&#x4F46;&#x76F8;&#x53CD;&#x590D;&#x6742; TCR &#x9700;&#x8981;&#x4E13;&#x95E8;&#x4E3A; Fas &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x9499;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5728;&#x8354;&#x679D;&#x3001; ZAP70 &#x548C; TCR &alpha;-&#x548C; &beta;-&#x94FE;&#x7A7A;&#x7A81;&#x53D8;&#x5E9F;&#x9664; Fas &#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E3A;&#x590D;&#x6742;&#x4ECB;&#x5BFC; Fas &#x7279;&#x5B9A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x5173;&#x952E;&#x7684; T &#x7EC6;&#x80DE;&#x7A33;&#x6001; TCR &#x5C55;&#x73B0;&#x7740;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

T &#x7EC6;&#x80DE;&#x53D7;&#x4F53;&#x590D;&#x6742;&#x662F; Fas &#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;

The Fas receptor (also known as CD95 and APO-1) is a member of the tumor necrosis factor alpha-family of death receptors that mediate T-cell responses. Here, we show that Fas receptor signaling requires a functional T-cell receptor (TCR) complex. Fas receptor directly binds to and activates TCR components in a stimulus-dependent manner. Fas receptor stimulation does not activate canonical downstream TCR pathways, but instead the TCR complex is required specifically for Fas-mediated calcium release. Importantly, null mutations in Lck, ZAP70, and the TCR alpha- and beta-chains abrogate Fas signaling. Our results reveal a direct role for the TCR complex in mediating Fas-specific signaling events critical for T-cell homeostasis.

Askar M. Akimzhanov

Department of Neuroscience and Cell Biology

University of Texas Medical Branch

Monitoring Dynamic Changes In Mitochondrial Calcium Levels During Apoptosis Using A Genetically Encoded Calcium Sensor

Detection of Protein S-Acylation using Acyl-Resin Assisted Capture

Askar M. Akimzhanov

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Neuroscience and Cell Biology

University of Texas Medical Branch

Monitoring Dynamic Changes In Mitochondrial Calcium Levels During Apoptosis Using A Genetically Encoded Calcium Sensor

Detection of Protein S-Acylation using Acyl-Resin Assisted Capture

Department of Neuroscience and Cell Biology