computed-tomography-guided-time-domain-diffuse-fluorescence

Computed Tomography-guided Time-domain Diffuse Fluorescence Tomography in Small Animals for Localization of Cancer Biomarkers

Small animal fluorescence molecular imaging (FMI) can be a powerful tool for preclinical drug discovery and development studies1. However, light ...

Dartmouth College

&#x76EE;&#x7684;&#xFF1A; &#x53D7;&#x4F53;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x8868;&#x793A;&#x5F53;&#x524D;&#x764C;&#x75C7;&#x7BA1;&#x7406;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x7EC4;&#x6210;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x529E;&#x6CD5;&#x5DF2;&#x91C7;&#x53D6;&#x4E34;&#x5E8A;&#x8BCA;&#x65AD;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x6837;&#x505A;&#x548C;&#x62A4;&#x7406;&#x7684;&#x5F53;&#x524D;&#x6C34;&#x5E73;&#x662F;&#x521B;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6D3B;&#x68C0;&#x3002;&#x80FD;&#x591F;&#x91CF;&#x5316;&#x53EF;&#x7528;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53;&#x7ED3;&#x5408;&#x6F5C;&#x529B;&#x80BF;&#x7624;&#x4E34;&#x5E8A;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x5185;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x53CC;&#x8BB0;&#x8005;&#x65B9;&#x6CD5;&#x88AB;&#x63D0;&#x4EA4;&#x3002;&#x7A0B;&#x5E8F;&#xFF1A; &#x82E5;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x8367;&#x5149;&#x6210;&#x50CF;&#x6280;&#x672F;&#x4E3A;&#x57FA;&#x7840;&#x7684;&#x9002;&#x5E94;&#x9488;&#x5BF9;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x524D;&#x4F53;&#x5185;&#x548C;&#x4F53;&#x5916;&#x7684;&#x63AA;&#x65BD;&#xFF0C;&#x8868;&#x76AE;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7;&#x4F53; (EGFR) &#x7ED1;&#x5B9A;&#x5728;&#x56DB;&#x4E2A;&#x80BF;&#x7624;&#x7CFB;&#x5C0F;&#x9F20;&#xFF0C;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x6BCF;&#x884C;&#x9884;&#x671F;&#x8868;&#x793A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x7684;&#x8868;&#x76AE;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF1A; &#x5F3A;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x4E0E;&#x4F1A;&#x8005;&#x4E4B;&#x95F4;&#x4F53;&#x5185;&#x548C; ex &#x4F53;&#x5185;&#x6240;&#x6709;&#x80BF;&#x7624;&#x884C;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x6F5C;&#x529B;&#x7684;&#x63AA;&#x65BD; (r = 0.99&#xFF0C;p &lt; 0.01 &#x5761; = 1.80 &plusmn; 0.48&#xFF0C;&#x548C;&#x62E6;&#x622A; =-0.58 &plusmn; 0.84) &#x4E4B;&#x95F4;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4F53;&#x5185;&#x548C;&#x4F53;&#x5916;&#x8868;&#x8FBE;&#x8868;&#x76AE;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x6700;&#x5C11;&#x7684;&#x4E09;&#x884C; (r = 0.99&#xFF0C;p &lt; 0.01 &#x5761; = 0.64 &plusmn; 0.32&#xFF0C;&#x548C;&#x62E6;&#x622A; = 0.47 &plusmn; 0.51)&#x3002;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF1A; &#x901A;&#x8FC7;&#x63D0;&#x4F9B;&#x53D7;&#x4F53;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x7684;&#x80BF;&#x7624;&#x5FEB;&#x901F;&#x548C;&#x6709;&#x529B;&#x7684;&#x63AA;&#x65BD;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x5177;&#x6709;&#x5F3A;&#x5927;&#x5F71;&#x54CD;&#x63D0;&#x9AD8;&#x764C;&#x75C7;&#x5E72;&#x9884;&#x3001; &#x8BC4;&#x4F30;&#x548C;&#x76D1;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x5728;&#x9009;&#x62E9;&#x548C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7F29;&#x653E;&#x5230;&#x8BCA;&#x6240;&#x4E0E;&#x50CF; SPECT &#x6210;&#x50CF;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;

&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x80BF;&#x7624;&#x53D7;&#x4F53;&#x7ED3;&#x5408;&#x53CC;&#x8BB0;&#x8005;&#x5206;&#x5B50;&#x5F71;&#x50CF;&#x6280;&#x672F;&#x6F5C;&#x529B;&#x91CF;&#x5316;&#x3002;

PURPOSE: Receptor availability represents a key component of current cancer management. However, no approaches have been adopted to do this clinically, and the current standard of care is invasive tissue biopsy. A dual-reporter methodology capable of quantifying available receptor binding potential of tumors in vivo within a clinically relevant time scale is presented. PROCEDURES: To test the methodology, a fluorescence imaging-based adaptation was validated against ex vivo and in vitro measures of epidermal growth factor receptor (EGFR) binding potential in four tumor lines in mice, each line expected to express a different level of EGFR. RESULTS: A strong correlation was observed between in vivo and ex vivo measures of binding potential for all tumor lines (râ€‰=â€‰0.99, pâ€‰<â€‰0.01, slopeâ€‰=â€‰1.80â€‰Â±â€‰0.48, and interceptâ€‰=â€‰-0.58â€‰Â±â€‰0.84) and between in vivo and in vitro for the three lines expressing the least amount of EGFR (râ€‰=â€‰0.99, pâ€‰<â€‰0.01, slopeâ€‰=â€‰0.64â€‰Â±â€‰0.32, and interceptâ€‰=â€‰0.47â€‰Â±â€‰0.51). CONCLUSIONS: By providing a fast and robust measure of receptor density in tumors, the presented methodology has powerful implications for improving choices in cancer intervention, evaluation, and monitoring, and can be scaled to the clinic with an imaging modality like SPECT.

In Vivo Quantification of Tumor Receptor Binding Potential with Dual-Reporter Molecular Imaging.

OBJECTIF: la disponibilit&#xE9; des r&#xE9;cepteurs repr&#xE9;sente un &#xE9;l&#xE9;ment cl&#xE9; de la gestion actuelle de cancers. Toutefois, aucune des approches ont &#xE9;t&#xE9; adopt&#xE9;es pour ce faire sur le plan clinique, et la norme actuelle de soins est un tissu biopsie invasive. Une m&#xE9;thodologie journaliste double capable de quantifier le potentiel de r&#xE9;cepteur disponible liaison de tumeurs in vivo dans un d&#xE9;lai cliniquement pertinents sont pr&#xE9;sent&#xE9;s. PROC&#xC9;DURES: Pour tester la m&#xE9;thodologie, une adaptation bas&#xE9;e sur l&#x26;#39;imagerie de fluorescence a &#xE9;t&#xE9; valid&#xE9; par rapport &#xE0; ex vivo et in vitro de mesures du r&#xE9;cepteur du facteur de croissance &#xE9;pidermique (EGFR) potentiel de liaison dans les quatre lign&#xE9;es tumorales chez la souris, chaque ligne devrait exprimer un niveau diff&#xE9;rent de l&#x26;#39;EGFR. R&#xE9;sultats: Une forte corr&#xE9;lation a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e entre les mesures in vivo et ex vivo de potentiel de liaison pour toutes les lign&#xE9;es tumorales (r = 0,99, p &#x26;lt;0,01, la pente = 1,80 &#xB1; 0,48, et l&#x26;#39;origine = -0,58 &#xB1; 0,84) et entre in vivo et in in vitro pour les trois lign&#xE9;es exprimant la moindre quantit&#xE9; d&#x26;#39;EGFR (r = 0,99, p &#x26;lt;0,01, la pente = 0,64 &#xB1; 0,32, et d&#x26;#39;interception = 0,47 &#xB1; 0,51). CONCLUSIONS: En fournissant une mesure rapide et robuste de la densit&#xE9; des r&#xE9;cepteurs dans les tumeurs, la m&#xE9;thodologie pr&#xE9;sent&#xE9;e a des implications puissantes pour am&#xE9;liorer les choix en mati&#xE8;re d&#x26;#39;intervention du cancer, l&#x26;#39;&#xE9;valuation et de suivi, et peut &#xEA;tre adapt&#xE9; &#xE0; la clinique avec une modalit&#xE9; d&#x26;#39;imagerie comme SPECT.

Dans la quantification in vivo de tumeurs potentiel r&#xE9;cepteur Liaison avec double-Reporter Molecular Imaging

Zweck: Rezeptor-Verf&uuml;gbarkeit stellt eine wichtige Komponente des aktuellen Krebs-Management. Jedoch keine Ans&auml;tze klinisch dazu erlassen wurden, und der aktuelle Standard-Behandlung ist invasive Gewebe Biopsie. Eine Dual-Reporter-Methodik zur Quantifizierung verf&uuml;gbar-Rezeptor-Bindung Potenzial von Tumoren in vivo innerhalb einer klinisch relevante Zeitskala f&auml;hig wird vorgestellt. Verfahren: Erprobung die Methodik, erwartet eine Fluoreszenz, die Darstellung-gegr&uuml;ndete Anpassung, ex-Vivo- und in-vitro-Ma&szlig;nahmen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) Bindung potenzieller in vier Zeilen, den Tumor in den M&auml;usen validiert wurde, jede Zeile eine andere Ebene des EGFR auszudr&uuml;cken. Ergebnisse: Beobachtet eine starke Korrelation zwischen in-vivo und ex Vivo Ma&szlig;nahmen Bindung Potenzial f&uuml;r alle Linien, Tumor (R = 0,99, p &lt; 0,01, Steigung = 1.80 &plusmn; 0,48 und Abfangen =-0.58 &plusmn; 0,84) und zwischen in-vivo und in vitro f&uuml;r die drei Linien, die die geringste EGFR auszudr&uuml;cken (R = 0,99, p &lt; 0,01, Steigung = 0,64 &plusmn; 0,32 und Abfangen = 0.47 &plusmn; 0,51). Schlussfolgerungen: Durch die Bereitstellung eines schnellen und robusten Ma&szlig; Rezeptordichte in Tumoren, die vorgestellte Methodik hat starke Auswirkungen auf Entscheidungen in Krebs-Intervention, Evaluation und &Uuml;berwachung zu verbessern und kann in die Klinik mit einem bildgebenden Modalit&auml;t wie SPECT skaliert werden.

In Vivo Quantifizierung der Tumor-Rezeptor binden Potenzial mit Dual-Reporter Molekulare Bildgebung.

SCOPO: Disponibilit&agrave; del recettore rappresenta una componente chiave della gestione attuale del cancro. Tuttavia, nessun approcci sono stati adottati a tale scopo clinicamente, e l&#39;attuale standard di cura &egrave; invasiva biopsia. Viene presentata una metodologia dual-reporter in grado di quantificare il potenziale legame recettore disponibile dei tumori in vivo all&#39;interno di una scala di tempo clinicamente rilevanti. PROCEDURE: Per testare la metodologia, una fluorescenza adattamento basate su imaging &egrave; stata convalidata contro ex vivo e in vitro misure di epidermal growth factor binding receptor (EGFR) potenziali in quattro linee di tumore nei topi, ogni riga dovrebbe esprimere un diverso livello di EGFR. RISULTATI: &Egrave; stata osservata una forte correlazione tra in vivo ed ex vivo misure di potenziale associazione per tutte le linee di tumore (r = 0.99, p &lt; 0,01, pendenza = 1,80 &plusmn; 0,48 e intercettare =-0.58 &plusmn; 0.84) e tra in vivo e in vitro per le tre linee che esprimono la quantit&agrave; minima di EGFR (r = 0.99, p &lt; 0,01, pendenza = 0.64 &plusmn; 0,32 e intercettare = &plusmn; 0,47 0,51). CONCLUSIONI: Fornendo una misura veloce e robusta della densit&agrave; del recettore in tumori, la metodologia presentata ha implicazioni potente per migliorare le scelte nell&#39;intervento del cancro, la valutazione e il monitoraggio e pu&ograve; essere scalata in clinica con una modalit&agrave; di imaging come SPECT.

In Vivo quantificazione del recettore del tumore associazione potenziale con Dual-Reporter Imaging molecolare.

&#x76EE;&#x7684;&#xFF1A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x764C;&#x306E;&#x7BA1;&#x7406;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x304C;&#x81E8;&#x5E8A;&#x7684;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3092;&#x884C;&#x3046;&#x306B;&#x306F;&#x63A1;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x6A19;&#x6E96;&#x6CBB;&#x7642;&#x306F;&#x3001;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x306A;&#x7D44;&#x7E54;&#x751F;&#x691C;&#x3067;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x81E8;&#x5E8A;&#x7684;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x6642;&#x9593;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30EB;&#x5185;&#x3067;in vivo&#x3067;&#x306E;&#x816B;&#x760D;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x7D50;&#x5408;&#x80FD;&#x3092;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x30C7;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8AD6;&#x304C;&#x63D0;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x624B;&#x9806;&#xFF1A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8AD6;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x86CD;&#x5149;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306F;&#x3001;ex vivo&#x3067;&#x7167;&#x3089;&#x3057;&#x3066;&#x691C;&#x8A3C;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x4E0A;&#x76AE;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;EGFR&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;4&#x3064;&#x306E;&#x816B;&#x760D;&#x306E;&#x884C;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x80FD;&#x306E;in vitro&#x3067;&#x306E;&#x5BFE;&#x7B56;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5404;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;EGFR&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x671F;&#x5F85;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#xFF1A;&#x5F37;&#x3044;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x4FC2;&#x304C;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x816B;&#x760D;&#x306E;&#x884C;&#x304C;&#xFF08;r = 0.99&#x3001;P &#x26;lt;0.01&#x3001;&#x50BE;&#x304D;= 1.80&#xB1;0.48&#x3001;&#x5207;&#x7247;= -0.58&#xB1;0.84&#xFF09;&#x304A;&#x3088;&#x3073;in vivo&#x304A;&#x3088;&#x3073;in&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x751F;&#x4F53;&#x3068;&#x7D50;&#x5408;&#x80FD;&#x306E;ex vivo&#x3067;&#x306E;&#x5BFE;&#x7B56;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;EGFR&#x306E;&#x6700;&#x5C0F;&#x91CF;&#xFF08;R = 0.99&#x3001;P &#x26;lt;0.01&#x3001;&#x50BE;&#x304D;= 0.64&#xB1;0.32&#x3001;&#x5207;&#x7247;= 0.47&#xB1;0.51&#xFF09;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x4E09;&#x884C;&#x306E;in vitro&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#xFF1A;&#x816B;&#x760D;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x9AD8;&#x901F;&#x304B;&#x3064;&#x5805;&#x7262;&#x306A;&#x5C3A;&#x5EA6;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3001;&#x7D39;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306F;&#x3001;&#x304C;&#x3093;&#x306E;&#x4ECB;&#x5165;&#x3001;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3001;&#x30E2;&#x30CB;&#x30BF;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x80A2;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x610F;&#x5473;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;SPECT&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x30E2;&#x30C0;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3068;&#x8A3A;&#x7642;&#x6240;&#x306B;&#x62E1;&#x5927;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30C7;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x5206;&#x5B50;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x816B;&#x760D;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x7D50;&#x5408;&#x80FD;&#x306E;in vivo&#x5B9A;&#x91CF;&#x3067;

&#xBAA9;&#xC801;: &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC5EC;&#xBD80; &#xD604;&#xC7AC; &#xC554; &#xAD00;&#xB9AC;&#xC758; &#xD575;&#xC2EC; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC784;&#xC0C1;, &#xC774;&#xB807;&#xAC8C; &#xC544;&#xBB34; &#xC811;&#xADFC; &#xCC44;&#xD0DD;&#xD55C;&#xC640; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xD604;&#xC7AC; &#xD45C;&#xC900; &#xCE68;&#xB7B5; &#xC801; &#xC870;&#xC9C1; &#xC0DD; &#xAC80;. &#xB4C0;&#xC5BC; &#xAE30;&#xC790; &#xBC29;&#xBC95;&#xB860; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC784;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xAC04;&#xACA9; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC885;&#xC591;&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xCE21;&#xC815; &#xD560; &#xC218; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC808;&#xCC28;: &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC29;&#xBC95;&#xB860;, &#xD615;&#xAD11; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xAE30;&#xBC18; &#xC801;&#xC751; &#xC804; &#xBE44;&#xBCF4;&#xC640; &#xD45C; &#xD53C; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (EGFR) &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC0DD;&#xC950;, 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xC885;&#xC591; &#xB77C;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE21;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xC720;&#xD6A8;&#xC131;&#xC774; &#xAC80;&#xC0AC;&#xB294; &#xAC01; &#xC904; &#xC608;&#xC0C1; EGFR&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;. &#xACB0;&#xACFC;: &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC885;&#xC591; &#xB77C;&#xC778;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC758; vivo &#xCE21;&#xC815; ex vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xC774; &#xAC15;&#xD55C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4; (r = 0.99, p &lt; 0.01 &#xC2AC;&#xB85C;&#xD504; 1.80 &plusmn; 0.48, = &#xBC0F; &#xC694;&#xACA9; =-0.58 &plusmn; 0.84) in vivo&#xC640; EGFR&#xC758; &#xCD5C;&#xC18C; &#xAE08;&#xC561;&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xC138; &#xC904;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCCB4; &#xC678; (r = 0.99, p &lt; 0.01 &#xC2AC;&#xB85C;&#xD504; = 0.64 &plusmn; 0.32, &#xACE0; &#xCC28;&#xB2E8; = 0.47 &plusmn; 0.51). &#xACB0;&#xB860;: &#xC885;&#xC591;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBC00;&#xB3C4;&#xC758; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xACE0; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xCE21;&#xC815;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558; &#xC5EC; &#xC81C;&#xC2DC; &#xBC29;&#xBC95;&#xB860; &#xC554; &#xAC1C;&#xC785;, &#xD3C9;&#xAC00; &#xBC0F; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1;, &#xC120;&#xD0DD; &#xD56D;&#xBAA9;&#xC744; &#xAC1C;&#xC120; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC758;&#xBBF8;&#xB97C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xACE0; &#xBCD1;&#xC6D0; SPECT &#xAC19;&#xC740; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC591;&#xC2DD; &#xC801;&#xC784;&#xC73C;&#xB85C; &#xC870;&#xC815; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB4C0;&#xC5BC; &#xAE30;&#xC790; &#xBD84;&#xC790; &#xD654;&#xC0C1; &#xC9C4; &#xCC30;&#xACFC; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC885;&#xC591; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xBE44;&#xBCF4; &#xC815;&#xB7C9;&#xD654;&#xC5D0;

PROP&#xD3;SITO: La disponibilidad del receptor representa un componente clave del tratamiento del c&#xE1;ncer actual. Sin embargo, no se han adoptado enfoques para hacer esto cl&#xED;nicamente, y el actual est&#xE1;ndar de tratamiento es invasivo biopsia de tejido. Un reportero de la metodolog&#xED;a de doble capaz de cuantificar el potencial de receptor dispone de la uni&#xF3;n de los tumores in vivo dentro de una escala de tiempo cl&#xED;nicamente relevante se presenta. PROCEDIMIENTOS: Para probar la metodolog&#xED;a, una adaptaci&#xF3;n basada en im&#xE1;genes de fluorescencia ha sido validada contra la ex vivo e in vitro de las medidas del receptor de factor de crecimiento epid&#xE9;rmico (EGFR) potencial de uni&#xF3;n en cuatro l&#xED;neas tumorales en ratones, cada l&#xED;nea de espera para expresar un nivel diferente del EGFR. RESULTADOS: Un fuerte correlaci&#xF3;n se observ&#xF3; entre tanto in vivo como ex vivo de las medidas de potencial de uni&#xF3;n para todas las l&#xED;neas tumorales (r = 0,99, p &#x26;lt;0,01, pendiente = 1,80 &#xB1; 0,48, y la intersecci&#xF3;n = -0,58 &#xB1; 0,84) y entre in vivo e in in vitro para las tres l&#xED;neas que expresan la menor cantidad de receptores EGFR (r = 0,99, p &#x26;lt;0,01, pendiente = 0,64 &#xB1; 0,32, y de intercepci&#xF3;n = 0,47 &#xB1; 0,51). CONCLUSIONES: Al proporcionar una medida r&#xE1;pida y robusta de la densidad de los receptores en los tumores, la metodolog&#xED;a presentada tiene implicaciones de gran alcance para mejorar las opciones de intervenci&#xF3;n en el c&#xE1;ncer, la evaluaci&#xF3;n y monitoreo, y se puede escalar a la cl&#xED;nica con una t&#xE9;cnica de imagen como el SPECT.

Jason R. Gunn

Thayer School of Engineering

Dartmouth College

Computed Tomography-guided Time-domain Diffuse Fluorescence Tomography in Small Animals for Localization of Cancer Biomarkers

Jason R. Gunn

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Dartmouth College

Computed Tomography-guided Time-domain Diffuse Fluorescence Tomography in Small Animals for Localization of Cancer Biomarkers

Thayer School of Engineering