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Method Article
内源性一氧化氮(NO)的生产,调节多种生物功能。人们越来越清楚NO基于信号中断或失调,在涉及人类的许多疾病。量化方法有关NO的代谢产物可能为人类疾病提供新的诊断或预后标志物。
一氧化氮(NO)是一种双原子自由基是极短的住在生物系统(血液循环小于1秒)1。 NO可能被认为是最重要的信号分子在我们的身体产生的,规范的基本职能,包括但不限于调节血压,免疫反应和神经通讯。因此,其准确的检测和生物样品的定量是在健康和疾病的认识没有任何作用的关键。与这种无生理半衰期短,检测NO的生物化学反应产物的替代战略已经制定出来。有关NO的代谢产物在多个生物舱的量化提供有价值的信息,对于体内没有生产,生物利用度和代谢。简单采样,如血液或血浆的单室可能并不总是准确的评估提供了一个全波DY没有地位,特别是在组织。的能力比较与选择组织实验动物的血液,将有助于弥合尽可能NO的生物标志物在健康和疾病的诊断和预后实用的基础科学和临床医学之间的差距。因此,血浆或血液利益的具体组织无状态的推断已经不再是一个有效的方法。因此,方法不断得到发展和验证允许NO和NO相关产品/多个车厢在实验动物体内的代谢产物的检测和定量。建立了从生产模式,通过NO合成酶的激活可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的最终氧化为亚硝酸盐(NO 2 - )和硝酸盐(NO - 3)NO的生物化学只可代表体内 NO的影响的一部分。与蛋白质巯基,二级胺,金属NO和NO源性代谢物形成的S-nitrosothi的相互作用OLS(RSNOs),N-亚硝胺(RNNOs),亚硝基血红素分别代表NO cGMP独立的作用,并有可能通过NO激活SGC一样重要生理。一个真正了解NO在生理来自体内实验,同时采样多个车厢。一氧化氮(NO)的方法,是一个复杂的,往往是混淆不清的科学和关于NO的生物化学许多辩论和讨论的焦点。阐明新的机制和我们的能力,具体涉及无铰链的信号通路,选择性和灵敏的检测和量化NO和所有相关的NO产品和复杂的生物样品中的代谢产物。在这里,我们提出了一个为亚硝酸盐和硝酸盐的快速,灵敏的高效液相色谱分析方法以及使用与化学derivitazation 在体外臭氧的化学发光法测定分子源NO以及体外与生物样品的检测不含器官浴myography。
1。全采血车
2。组织提取和制备
3。血管内皮功能的主动脉环隔离
组织器官浴
4。代表结果
使用的ENO-20专用高效液相色谱法提供了一个易于使用的高通量方法的特异性和敏感性,亚硝酸盐和硝酸盐检测生物样品。检测和原始色谱的原理如图1所示。这种方法可用于任何生物样品的测定亚硝酸盐和硝酸盐。 CLD的NO的代谢产物的检测,需要化学derivitization步骤,确定了NO分子源。同时的氧化denitrosation和化学发光检测器还原denitrosation的实验装置如图2所示。反应釜上的权利是充满800MM在PBS pH值7.4的铁氰化钾和左侧的反应容器与碘化钾/碘醋酸减少denitrosation的( 图2A)的混合物填充。整个安装如图2B所示。 图3说明了具体denitrosation组检测,可以检测和量化亚硝酸盐,亚硝基,亚硝胺以及亚硝基血红素产品。这种方法已经被先前descri床和验证的4,5。这些重要的生化分析,可以很容易地与对离体主动脉环的功能研究,以确定内皮细胞NO的实验动物生产。这种古典的药理实验,可以轻松,准确地评估内皮功能和生产。血管反应性的测量,如内皮细胞乙酰胆碱受体激动剂,可直接确定内皮细胞NO的生化标志物检测实验动物血液和组织中,然后可以与相关的生产。 如图4所示剂量乙酰胆碱的反应的一个典型代表。内皮功能正常的健康对照组乙酰胆碱放宽。小鼠血管内皮功能障碍(高胆固醇血症小鼠)由于减少NO生成的相同的刺激,减少松弛。
无花果余吕杏茜1。亚硝酸盐和硝酸盐的ENO-20和样品色谱检测原理。 ENO-20的亚硝酸盐和硝酸盐的检测方法示意图(上)。 (底部)10 pmol亚硝酸盐和硝酸盐的标准chromotogram注入的ENO-20(100μL亚硝酸盐和硝酸盐为100纳米的解决方案)。 1纳米为每100μL注射量的阴离子的灵敏度。没有与蛋白质或彩色物种的干扰。
图2。CLD的实验装置,用铁氰化钾还原使用碘化物/碘检测与清除一氧化氮气体的气相位检测denitrosation都氧化denitrosation。
图3(A组)化学发光法检测亚硝酸盐,RSNO,在还原denitrosation的检测RNNO样品孵育组特定的化学人的试剂。峰面积的增减允许检测亚硝酸盐和RSNOs。 (B组)化学发光法检测亚硝基血红素利用铁氰化钾的氧化denitrosation解决方案的物种。这种方法是针对无血红素产品没有RSNOs(谷胱甘肽或白蛋白,SNO),或RNNO(NO-吡咯烷N-亚硝基-白蛋白)的交叉反应。
图4。 体外器官离体主动脉环浴内皮细胞NO,然后可以用相关的生化标志物检测高效液相色谱法和CLD的生产提供了一个直接的措施。这个数字足以说明在小鼠血管内皮功能障碍的减少松弛,由于NO产量下降。
在这里介绍了有关NO的代谢产物,在多个生物车厢量化的方法将允许没有测量由血管内皮细胞NO的功能,可与相关的健康和疾病的生物学指纹。为适应高吞吐量的潜力,这些方法需要简单的样品制备。这些分子的相对数量,可以帮助了解NO的生产和其代谢的命运,在一些疾病,甚至从人类患者的串行样品实验模型。检测没有基于生物标志物和许多分析方法,人为地制造一些样品制备过程中,这些产?...
没有利益冲突的声明。
作者要感谢江红,博士和Deepa Parathasarthy,公共卫生,为企业发展服务的技术援助的
Name | Company | Catalog Number | Comments |
试剂名称 | 公司 | 目录编号 | |
N - 乙基 | Thermo Scientific的 | 23030 | |
EDTA的 | Sigma-Aldrich公司 | E7889 | |
铁氰化钾 | Fluka公司 | 60299 | |
高效液相色谱法 | eicom公司 | 的ENO-20 | |
自动进样器 | 奥尔科特 | ||
大唐肌动描记 | 公元仪器 | ||
PowerLab系统 | 公元仪器 | ||
化学发光 | EcoPhysics | CLD的88Y | |
离心分离 | Eppendorf公司 | 5415D | |
乙酰胆碱 | Sigma-Aldrich公司 | A6625 | |
,R-( - )苯肾上腺素 | Sigma-Aldrich公司 | P6126 |
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