游离的小鼠皮层神经元文化的制备

摘要

这个视频显示了从胚胎后期和产后早期小鼠皮层神经元的文化生成的过程。这些文化可用于免疫细胞化学，生物化学，电生理，钙和钠成像，并提供一个平台，携带产后的致死基因突变的转基因动物研究神经元发育。

摘要

此影片将引导的过程，产生胚胎后期和产后早期小鼠大脑的皮层神经元的文化。这些文化可用于各种应用，包括免疫细胞化学，生物化学，电生理，钙，钠成像，蛋白质和/或RNA隔离。这些文化也提供了一个平台，进行胚胎后期或出生后致死的基因突变的转基因动物研究神经发育。这个过程是相对直线前进，需要在组织培养技术的一些经验，不应该超过两到三个小时，如果你是正确准备。从丘脑 - 皮层纤维束的皮质外皮仔细分离，将减少不必要的非神经元细胞的数量。为了提高神经细胞的产量皮层组织碎片轻轻磨碎后酶的孵化步骤。这是必要的，因为它可以防止不必要的损伤细胞和神经细胞过早死亡。由于这些文化都保持在神经胶质细胞饲养层细胞的情况下，他们还提供了一个增长中的神经元丰富的文化附加值优势。

研究方案

培养前一天的准备工作：

• 准备无菌解剖解决方案（DS）。
• 准备NBM/B27（Neurobasal Mediom B27的补充）。
• 高压灭菌器DDH _{2 O}和消毒玻璃coversilps，如果需要的话。
• 涂层组织培养皿或D -聚赖氨酸的盖玻片。

D -聚赖氨酸涂层：

准备无菌条件下培养前一天。

• 解冻分装10X PDL和冰的地方。
• 添加1毫升的客运专线和9 ml无菌超过滤后的水拌匀（1X）。
• 涂层表面与1X的PDL在室温如下过夜：
  • 盖玻片（Bellco玻璃，猫＃1943-00012）：75μL/盖玻片
    或
  • 24孔培养板：300μL/孔
    或
  • 35mm培养皿中的：1ml/dish
• （使用无菌巴斯德吸液管吸液）用无菌水冲洗5倍。
• 除去水，直到表面完全干燥。

培养过程（在层流罩无菌条件下进行）

1. 到切片Vibraslicer（坎普登仪器有限公司）的支持，使用强力胶块切出的琼脂块和胶水。
2. 当使用萌芽阶段后期（E17 - 18）的小鼠胎儿，人道毁灭大坝，从胚胎麻袋中移除子宫和个人自由的胎儿。将胎儿放入无菌培养皿，继续概述如下。
3. 杀头小鼠胎儿或小狗（遵循的准则，您的机构的动物护理和使用委员会批准）。
4. 一个充斥着寒冷的DS60毫米培养皿菜的Whatman滤纸盘上取下皮肤和颅骨和地方脑。
5. 使用无菌刀片切断小脑。
6. 拿起大脑使用抹刀和沥干多余的液体在滤纸上，然后转移大脑Vibraslicer支持块和胶脑（尾鳍朝上，腹侧部分面临琼脂）。
7. 填充用冷水DS室。设置速度选择8-9。
8. 切200-400微米的部分，从嗅球开始。一旦刀片的Vibraslicer进入皮层，开始切割600μm冠状切片。 E17 - 18的小鼠大脑中通常会产生3-4可用切片，而P0小鼠大脑产生4-5可用切片。
9. 大脑切片转移到35毫米培养皿标记的DS 2使用反向端插入10毫升玻璃巴斯德吸管。
10. 解剖皮质和消除使用玻璃毛细管拉针的脑膜。
11. 切成小块，长度在0.5-1毫米的皮层外皮。
12. 过滤器通过0.2微米ES的过滤器附加到35毫米的培养皿中，以5毫升注射器。
13. 皮层组织块转移到培养皿中筛选胚胎干。
14. 在37 ° C下30分钟。

在此期间：

1. 清理油烟机，Vibraslicer和解剖工具。
2. 一个60毫米的培养皿中加入5毫升的温暖NBM/B27。

30分钟后。潜伏期：

1. 组织转移至10毫升的DS。 1分钟让定居。
2. 组织转移到第一喜管的漩涡，让定居2-3分钟。
3. 转移到第二高。重复上面。
4. 转移到第一李。重复上面。
5. 转移到第二个李。重复上面。
6. 转移到第三栗。重复上面。
7. 转移组织与媒体的60毫米菜。

解剖显微镜下：

1. 从组织的清洁碎片，每片磨碎，通过拉玻璃吸管（使用降低孔径）轻轻掠过放松组织。
2. 将细胞悬液15毫升锥形管中NBM + B27的其余部分（共13毫升24孔板或11毫升5 - 35毫米菜，轻轻混匀大块组织，等待解决）。
3. 转移细胞悬液（0.5毫升/ 24孔板或2毫升/ 35毫米培养皿）。
4. 当使用盖玻片，加入80μl的细胞悬液，每盖玻片，并允许在组织培养箱内培养1小时，细胞坚持之前充斥着更多NBM/B27媒体室。
5. 保持在37 ° C和5％的CO ₂的文化。

第二天

24孔板：饲料每口井用0.5毫升空调NBM/B27介质的非神经元细胞（cNBM/B27准备cNBM/B27中等议定书“下方出现）

35毫米菜：cNBM/B27介质更换0.5毫升。

保持新鲜cNBM/B27每2-3天更换中等0.5毫升文化。

虽然文化传媒不促进神经胶质细胞的增殖，文化可以被视为在文化3-5天，以进一步降低神经胶质细胞的数量，如果需要的话5μMFDU（5 - 氟-2' - 脱氧尿苷，西格玛F0503）。

设置为夹层和文化

解剖工具，在70％乙醇消毒或高压灭菌：

• 剪（中型和小型）铲（中型和小型）
• 镊子（中型和小型）刀片
• vibraslicer缓冲区浴之刃
• 脑刀片支持的小金属楔

其他材料：

• 培养皿（60毫米）
• 培养皿（35毫米）
• 滤纸
• 玻璃吸管10毫升
• 一次性无菌吸管，5,10和25毫升
• 0.2微米的过滤器，注射器
• 注射器5毫升
• 离心管中，15毫升
• 无菌巴斯德玻璃吸管
• 牙周膜涂层的培养皿或盖玻片

标签六个15毫升离心管中，并按照编制：

管＃1：酶液：

50 U到5毫升的DS含有木瓜蛋白酶（沃辛顿LS 03126）：

• 100μL的L -半胱氨酸（0.8mg）
• 7μL0.1N氢氧化钠
• 50μLAPV（5MM）

保留在室温下的解决方案清除。请注意，酶液，会出现'多云'首先，使用前需要明确。

管＃2和＃3：喜酶抑制剂：

3毫升DS + 300μLBSA /钛+ 30μLAPV（5MM）。

轻轻混匀，避免气泡，然后分成两个1.5毫升等分。

管＃4 - ＃6：低酶抑制剂：

8毫升DS + 80μLBSA /钛+ 80μLAPV（5MM）。

轻轻混匀，避免气泡，分成三个2.6毫升分装。

放置管编号为＃6＃2在冰上。你管＃1（酶液）在室温下。

解决方案及分装

• 解决方案（缓冲液）西格玛公式WT 500毫升[浓度。]
• 氯化钠氯化钠的S - 9625 58.4580.0克137mM
• 氯化钾氯化钾的P - 4504 74.564.0克5.4mM
• 磷酸钠磷酸氢二铵无水钠₂ HPO ₄的S - 0876 142.00.24克0.17mM
• 磷酸二氢钾无水KH ₂ PO _4个P - 5379 136.090.3克0.22mM

称取400毫升超过滤后的水，直到解散所有的配料和混合。使终体积为500毫升。放置在一个干净的瓶子和高压灭菌。储存于4 ° C和一个标签“的DS解决方案”。

• 解决方案B（HEPES）西格玛公式WT 250毫升浓。]
• 羟乙基羟乙基的H - 3375 283.320.97克9.9mm的

超过滤后的水加入200毫升。混合直到溶解，使终体积为250毫升。放置在一个干净的瓶子和高压灭菌。储存于4 ° C和标签“DS解决方案B”。

• 工作液500毫升浓]
• 超过滤水400毫升
• 联合解决方案，一个25毫升
• 股票B液14毫升
• D（+）-葡萄糖SIGMA的G - 8270 3.0克33.3mM
• 蔗糖Sigma公司的S - 0389 7.5克43.8 mM的

1N氢氧化钠调节pH至7.4。使终体积超过滤后的水500毫升。倒出到一个干净的玻璃瓶和高压灭菌。保存在4 ° C。标签“解剖解决方案”。

D -聚赖氨酸的制备：

1. 在1mg/ml的准备聚- D -赖氨酸的10倍原液（PDL; Sigma公司的P - 7280）在_无菌的H 2 O。
2. 设为1.0毫升分装。该解决方案可以储存在-20 ° C至3个月。

媒体

1. 加入10ml的乙- 27补编（Gibco公司17504-044），以500毫升的NBM瓶（Neurobasal培养基，GIBCO 21103-049）。
2. 40毫升分装和存储4 ° C。

APV

1. 加入10 ml无菌H _{2 O} 10毫克APV的小瓶（2 -氨基- 5 - phosphonopentanoic酸，适马A - 5282），调匀。
2. 准备180μL分装并储存于-20 ° C

BSA /钛

1. 溶解在10毫升的DS 1克BSA（牛白蛋白。西格玛A - 7030）和1 g胰蛋白酶抑制剂（SIGMA的T - 9253）。
2. 1N氢氧化钠调节pH至7.4。
3. 通过0.2微米注射器过滤器过滤消毒。
4. 在-20 ° C到400μL分装和存储的鸿沟

L -半胱氨酸

在Eppendorf管中，溶解在200μL的DS 0.6毫克L -半胱氨酸（Sigma公司的C - 7755）。

琼脂（4％）

1. 4克细菌用琼脂（DIFCO 0140-01）溶解在100毫升的无菌水。保持在4℃直至文化需要。
2. 微波琼脂融化，填补了35毫米的培养皿。让我们坐降温和聚合。

木瓜蛋白酶（沃辛顿LS 03126）

e_title“>非神经文化NUNC培养瓶

涂层的培养瓶（4 NUNC瓶）

1. 加入9 mL无菌水各3管10X的PDL 1X的PDL。
2. 转移30毫升1X的PDL在第一瓶。
3. 轻微移动，直到所有的增长表面覆盖。让我们坐了1分钟。
4. 1X客运专线传输到第二瓶。让我们坐了1分钟。
5. 重复第三和第四瓶。
6. 清洗所有的四瓶150毫升无菌H _{2 O} 2倍

准备酶液（ES）的：

1. 在0.6 mL离心管重量出0.8毫克L -半胱氨酸（Sigma公司C7755），添加150毫升DS和涡流，直到晶体溶解。
2. 将转移5毫升的DS到15毫升的锥形管，再加入L -半胱氨酸150毫升。
3. 新增50个单位的木瓜蛋白酶。 （顿LS 03126）
4. 7毫升0.1N氢氧化钠。

PREPARE的MEM（GIBCO公司＃11090-081）

1. 取出500毫升的纪念瓶65毫升。节省10毫升准备葡萄糖。
2. 添加5毫升笔/链球菌（GIBCO＃15070-063）。
3. 添加10毫升1M葡萄糖（Sigma公司摹- 8270）（1.8克/ 10毫升的MEM）
4. 添加50毫升小牛血清（GIBCO＃16140-071）或牛小牛血清（欧米茄BC - 04）。
5. 拌匀，分装并储存于4 ° C。

NEUROBASAL MEDIUM/B-27补充（NBM/B27）
NBM，500毫升（Gibco公司＃21103-049），B - 27（50X），10毫升（GIBCO＃17504-044）

1. 新增的B - 27小瓶全部内容的NBM瓶和混合。
2. 分装和储存在4 ° C

脑组织解剖

1. 从70％乙醇清扫前干解剖工具。
2. 在3-15毫升管，每年转移10毫升的DS。
3. 选择鼠标幼仔（P0 - P3），，您将需要4瓶三个大脑。
4. 35毫米培养皿加冷副局长。
5. 杀头鼠标小狗，并剖析了脑筋。
6. 放置到培养皿菜含有冷的DS大脑。
7. 斩件，小到足以穿过一个玻璃吸管的组织。

酶分离现象

1. 删除尽可能多的DS与巴斯德吸管盘。
2. 通过过滤器的ES 0.2微米的过滤器和5CC针筒。
3. 放置在菜用纸巾ES。
4. 孵育组织在37 ° C培养箱（CO ₂免费）为30分钟。

洗涤纸巾

1. 传输用玻璃吸管，第一局副局长管组织，确保获得尽可能少的ES。
2. 在1500转离心30秒。
3. 转移组织和重复的过程两次。

TRITURATION

1. MEM / FBS的38毫升放入一个50毫升离心管
2. MEM / FBS的加入3毫升至35毫米盘和转移组织这个培养皿。
3. 游离于通过1000μl小指吸管尖轻轻研制过程中的组织。
4. 细胞悬液转移到管内含有MEM / FBS的38毫升拌匀。

电镀

1. 直立站在培养瓶，每个瓶子得到等量的细胞悬液和媒体。
2. 每个培养瓶放入90毫升MEM / FBS的。
3. 添加10 ml的细胞悬液，在每个瓶子。
4. 标签：非神经元，首字母缩写和日期。孵育37 ° C和5％的CO _2。

喂饲

1. 在3天或4，与温暖的MEM / FBS（倒出所有的媒体和取代MEM / FBS的100毫升）饲料细胞。文化可能需要7-10天，成为融合。
2. 在7-10日变更为NBM/B27媒体。
3. 第二天，收集媒体。用0.22μm的过滤
4. 40毫升的分装和饲料用MEM / FBS的文化。
5. 未来2〜3天，改变NBM/B27媒体
6. 第二天，收集并重复上述步骤。
7. 不断收集大约媒体。 2个星期。

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材料

Name	Company	Catalog Number	Comments
5-Fluoro-2’-deoxyuridine	Sigma-Aldrich	F0503
Sodium Chloride	Sigma-Aldrich	S9625
Vibraslicer	Campden Instruments
Potassim Chloride	Sigma-Aldrich	P4504
Sodium Phosphate Dibasic	Sigma-Aldrich	S0876
Potassium Phosphate Monobasic	Sigma-Aldrich	P5379
Hepes	Sigma-Aldrich	H3375
D (+)-Glucose	Sigma-Aldrich	G8270
Sucrose	Sigma-Aldrich	S0389
Poly-D-Lysine	Sigma-Aldrich	P7280
B27 Supplement	Invitrogen	17504-044
Neurobasal Media (NBM)	Invitrogen	21103-049
2-Amino-5-phosphonopentanoic acid	Sigma-Aldrich	A5282
Bovine Albumin	Sigma-Aldrich	A7030
Trypsin Inhibitor	Sigma-Aldrich	T9253
Sodium Hydroxide, 1N solution	Fisher Scientific	SS266-1
L-Cysteine	Sigma-Aldrich	C7755
Bacto Agar	Difco Laboratories	0140-01
Papain	Worthington Biochemical	LS 03126
Sterile 0.2 μm Syringe Filter	Fisher Scientific	DDA02025S0
Glass Coverslips, No1, 12mm	Bellco Glass	1943-00012
Minimum Essential Media (MEM)	Invitrogen	11090-081	with Earle’s saltswithout L-glutamine, needed for growing non-neuronal cultures
Penicillin/Streptomycin	Invitrogen	15070-063	for non-neuronal culture
Fetal Bovine Serum	Invitrogen	16140-071	needed for non-neuronal cultures
Nunclon "Triple Flask" Tissue Culture Bottle	Fisher Scientific	12-565-25	Use for non-neuronal cultures. these flasks are very convenient when producing "conditioned Neurobasal Media/B27", but any other tissue culture flasks or dishes can be used instead.
Glass bottom "Imaging dishes"	MatTek Corp.	P35G-1.5-10-C	Glass bottomed, 35mm culture dishes ideal for Calcium or Sodium Imaging when using an inverted imaging setup. But expensive!