在棕榈酸诱导的 体外 模型中研究鸭嘴豆素D对非酒精性脂肪肝疾病的保护作用

摘要

该方案研究了桔霉素D在棕榈酸诱导的 体外 模型中对非酒精性脂肪性肝病的保护作用。

摘要

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的发病率在全球范围内以惊人的速度增加。 大鸭 嘴龙被广泛用作治疗各种疾病的传统民族医学，是一种典型的功能性食品，可以纳入日常饮食。研究表明，扁平紫芪D（PD）是 大花桫椤的主要活性成分之一，具有很高的生物利用度，可显着缓解NAFLD的进展，但其潜在机制尚不清楚。本研究旨在探讨PD在 体外对NAFLD的治疗效果。用300μM棕榈酸（PA）预处理AML-12细胞24小时，以在 体外模拟NAFLD。然后，细胞要么用PD处理，要么在24小时内不接受PD处理。采用2′，7′-二氯-二氢荧光素二乙酸酯（DCFH-DA）染色分析活性氧（ROS）水平，采用JC-1染色法测定线粒体膜电位。此外，通过蛋白质印迹分析细胞裂解物中LC3-II/LC3-I和p62/SQSTM1的蛋白表达水平。与对照组相比，PD发现PA处理组的ROS和线粒体膜电位水平显着降低。同时，与对照组相比，PA处理组PD升高了LC3-II/LC3-I水平，降低了p62/SQSTM1水平。结果表明，PD通过减少氧化应激和刺激自噬来改善体 外 NAFLD。该 体外 模型是研究PD在NAFLD中的作用的有用工具。

引言

Platycodon grandiflorus （PG），这是Platycodon grandiflorus（Jacq）的干根。A.DC.，用于传统中医（TCM）。主要产于我国东北、华北、华东、中部、西南地区¹.PG组分包括三萜皂苷、多糖、黄酮类、多酚、聚乙二醇、挥发油和矿物质²。PG在亚洲被用作食品和草药的历史悠久。传统上，这种草药被用来制造治疗肺部疾病的药物。现代药理学也提供了PG治疗其他疾病疗效的证据。研究表明，PG对多种药物性肝损伤模型具有治疗作用。膳食补充PG或桔霉素提取物可以改善高脂肪饮食引起的肥胖及其相关的代谢疾病³，^4，5。来自PG的多糖可用于治疗LPS/D-GalN引起的小鼠急性肝损伤⁶。此外，来自PG根部的皂苷可改善高脂肪饮食引起的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）⁷。此外，铂族最重要的治疗成分之一桔霉素D（PD）可以增强人肝细胞癌（HepG2）细胞中低密度脂蛋白受体表达和低密度脂蛋白摄取⁸。此外，PD还可以诱导细胞凋亡并抑制HepG2^细胞中的粘附，迁移和侵袭9^，10。因此，本研究使用小鼠肝癌AML-12细胞进行体外模型构建，并进一步研究该模型中PD的药理作用和潜在机制。

术语非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指一组肝脏疾病，包括单纯脂肪变性，NASH，肝硬化和肝细胞癌¹¹。尽管NAFLD的发病机制尚不完全清楚，但从经典的"两击"理论到目前的"多次命中"理论，胰岛素抵抗被认为是NAFLD发病机制的核心¹²，^13，14。研究表明，肝细胞中的胰岛素抵抗可能导致游离脂肪酸增加，游离脂肪酸形成沉淀在肝脏中的甘油三酯并导致肝脏变胖^15，16.脂肪的积累可导致脂毒性、氧化应激诱导的线粒体功能障碍、内质网应激和炎性细胞因子释放，导致NAFLD^17，18的发病机制和进展。此外，自噬也在NAFLD的发病机制中发挥作用，因为它参与调节细胞胰岛素敏感性，细胞脂质代谢，肝细胞损伤和先天免疫¹⁹，^20，21。

已经建立了多种动物模型和细胞模型，为探索NAFLD^22，23的发病机制和潜在治疗靶点提供了基础。然而，单个动物模型不能完全模拟NAFLD²⁴的所有病理过程。动物之间的个体差异导致不同的病理特征。在NAFLD的 体外 研究中使用肝细胞系或原代肝细胞可确保实验条件下的最大一致性。肝脂代谢失调可导致NAFLD²⁵中肝细胞脂滴积聚水平较高。油酸和棕榈油等游离脂肪酸已在 体外 模型中用于模拟由高脂肪饮食引起的NAFLD^26，27。人肝母细胞瘤细胞系HepG2常用于 体外NAFLD模型的构建，但作为肿瘤细胞系，HepG2细胞的代谢与正常生理条件下的肝细胞代谢明显不同²⁸。因此，使用原代肝细胞或小鼠原代肝细胞构建体 外 NAFLD模型进行药物筛选比使用肿瘤细胞系更有利。比较动物模型和 体 外肝细胞模型中药物效果和治疗靶点的协同检查，似乎利用小鼠肝细胞构建体 外 NAFLD模型具有更好的应用潜力。

进入肝脏的游离脂肪酸被氧化以产生能量或储存为甘油三酯。值得注意的是，游离脂肪酸具有一定的脂毒性，并可能诱导细胞功能障碍和细胞凋亡¹²。棕榈酸（PA）是人血浆中最丰富的饱和脂肪酸²⁹。当非脂肪组织中的细胞长时间暴露于高浓度的PA时，这会刺激活性氧（ROS）的产生并引起氧化应激，脂质积累，甚至细胞凋亡³⁰。因此，许多研究人员使用PA作为诱导剂来刺激肝细胞产生ROS，从而构建体外脂肪肝疾病模型并评估某些活性物质对细胞^{的保护作用31}，³²，^33，34。本研究介绍了一种研究PD对PA诱导的NAFLD细胞模型的保护作用的方案。

研究方案

AML-12细胞（一种正常的小鼠肝细胞系）用于基于细胞的研究。细胞是从商业来源获得的（见 材料表）。

1. AML-12细胞的预处理以体外模拟NAFLD

1. 将细胞维持在正常细胞培养基（DMEM 加含有 0.005 mg/mL 胰岛素、5 ng/mL 硒、0.005 mg/mL 转铁蛋白、40 ng/mL 地塞米松和 10% 胎牛血清 [FBS]，参见 材料表）中的细胞在 37 °C 下，在含有 5% CO₂ 的潮湿气氛中。
2. 将细胞接种在密度为 2.8 x 10⁵ 个细胞/孔的 12 孔板 （1 mL/孔） 中。
   注意:所有细胞消化和培养基交换操作均在生物安全柜中进行，以避免污染细胞。
3. 孵育过夜（~10小时）后取出细胞的培养基，然后用1mL无血清培养基（每孔）洗涤细胞两次。
4. 将12孔细胞板从左到右分为四个不同的治疗组，包括（1）对照组，（2）PD处理组，（3）PA处理组和（4）PA + PD处理组。
   注意:每个实验处理组的三个重复从上到下排列在同一12孔细胞板上。
5. 将正常细胞培养基（1 mL /孔）加入对照组和PD处理组，并向PA处理和PA + PD处理组添加补充有300μM PA的正常细胞培养基（1 mL /孔）。
6. 孵育24小时后取出细胞的培养基，然后用1mL无血清培养基（每孔）洗涤细胞两次。
7. 向对照组加入补充有载体（二甲基亚砜，DMSO，0.1% v / v）的正常细胞培养基（1mL /孔）;向PD处理组加入补充有1μM PD的正常细胞培养基（1mL /孔）;向PA处理组加入补充有300μM PA的正常细胞培养基（1mL /孔）;将补充有300μM PA和1μM PD的正常细胞培养基（1mL /孔）添加到PA + PD处理组中。
8. 再孵育24小时后，使用2′，7′-二氯-二氢荧光素二乙酸酯（DCFH-DA）染色（步骤2），JC-1染色（步骤3）和蛋白质印迹（步骤4）研究PD对细胞的保护作用。
   注意:所有孵育操作均在37°C下在含有5%CO₂的加湿气氛中进行。

2. ROS生产变化的测量

注意:根据DCFH-DA染色测定评估细胞中的细胞内ROS水平。

1. 在处理期结束时（步骤1.8），每孔用1mL磷酸盐缓冲盐水（1x PBS，pH 7.4）洗涤细胞三次，然后用100μL的10μM DCFH-DA每孔染色细胞（参见 材料表）。将细胞在黑暗中孵育30分钟。
   注意:如果在孵育30分钟后没有观察到明显的绿色荧光，则可以适当增加探针和细胞的孵育时间（30-60分钟）。如果在孵育30分钟后观察到绿色荧光值的过度曝光，则可以适当减少探针和细胞的孵育时间（15-30分钟）。
2. 用 1x PBS（1 mL/孔）洗涤细胞三次。向每个孔中加入 1 mL 的 1x PBS。
3. 将12孔板放在显微镜载物台上（参见 材料表），然后使用20倍物镜观察细胞的形态（放大倍数:200倍）。
4. 使用激发波长为480nm，发射波长为530nm的绿色荧光通道在荧光显微镜上为每个孔捕获三个代表性荧光图像（放大倍数:200x）。
   注意:建议使用激发波长为 480 nm 和发射波长为 530 nm 的绿色荧光通道来检测 DCFH-DA。此外，DCFH-DA可以通过荧光显微镜^35，36中GFP和FITC的参数设置进行检测。
5. 最后，用图像采集软件处理图像（见 材料表），然后使用ImageJ软件计算每组的平均荧光强度或不同组的比率。
   注意:用于成像工作的荧光显微镜和Image J软件的技术细节已在前面描述^37，38。

3.线粒体膜电位变化的测量

注意:通过JC-1染色测定监测线粒体膜电位的变化。

1. 在处理期结束时（步骤1.8），每孔用1mL的1x PBS洗涤细胞三次，然后用100μL的5μg/ mL JC-1工作溶液（参见 材料表）在37°C下在黑暗中染色细胞30分钟。
   注意:如果在孵育30分钟后没有观察到明显的绿色荧光，则可以适当增加探针和细胞的孵育时间（30-60分钟）。如果在孵育30分钟后观察到绿色荧光值的过度曝光，则可以适当减少探针和细胞的孵育时间（15-30分钟）。
2. 用 1x PBS（1 mL/孔）洗涤细胞三次。向每个孔中加入 1 mL 的 1x PBS。
3. 将12孔板放在显微镜载物台上，然后使用20倍物镜观察细胞的形态（放大倍数:200倍）。
4. 使用激发和发射波长分别为485nm和535nm的绿色荧光通道以及激发和发射波长分别为550nm和600nm的红色荧光通道，在荧光显微镜上为每个孔捕获三个代表性荧光图像（放大倍数:200倍）。
   注意:激发波长为485nm，发射波长为535nm的绿色荧光通道用于检测JC-1单体，其被视为去极化线粒体³⁹，⁴⁰，⁴¹，激发波长为550nm，发射波长为600nm的红色荧光通道用于检测JC-1二聚体^， 其被视为极化线粒体^39，40，41。
5. 最后，用图像采集软件对图像进行处理，然后使用Image J软件计算各组的平均荧光强度或不同组的比值。
   注意:用于成像工作的荧光显微镜和Image J软件的技术细节已在前面描述^37，38。

4. LC3-II/LC3-I和p62/SQSTM1蛋白表达水平的测定

1. 处理后（步骤1.8），用在4°C下预冷的1x PBS（1mL /孔）洗涤细胞三次。
2. 将补充有蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物（1x）（参见 材料表）的RIPA裂解缓冲液（100μL /孔）加入12孔板中，并在冰上裂解5分钟。
3. 将细胞裂解物收集到1.5mL微量离心管中，并在4°C下以12，000× g 离心20分钟。 按照标准程序⁴²，通过BCA方法测定上清液的蛋白质浓度。
4. 向细胞裂解物上清液（体积比= 1:4）中加入SDS-PAGE样品上样缓冲液（5x，参见 材料表）。
5. 通过涡旋混合（高速~15秒），并将混合样品在100°C下加热5分钟以使蛋白质变性。
6. 将12-充分制备的12%SDS-PAGE凝胶放入电泳槽中，然后将用超纯水稀释的SDS上样品缓冲液（1x）加入至高度极限位置。
   注意:SDS-PAGE凝胶是根据制造商的说明使用商业试剂盒（见 材料表）制备的。
7. 将蛋白质标记物（5 μL/孔）和样品（20 μg/孔）添加到SDS-PAGE凝胶的不同孔中。
8. 将稳定电压模式设置为100 V，并进行电泳80分钟。
9. SDS-PAGE电泳后，按照先前发表的报告43，44将蛋白质电转移到聚偏二氟乙烯（PVDF）膜（^0.45μM，参见材料表）上。
10. 蛋白质电转印后，在室温下在摇床中用 10 mL TBST（1x TBS，0.1% 吐温 20）洗涤 PVDF 膜两次（5 分钟/次）。
11. 在室温下用5mL牛血清白蛋白（BSA，5%）在摇床中封闭PVDF膜1小时。
12. 用 10 mL TBST 洗涤 PVDF 膜三次（10 分钟/次）。然后，将PVDF膜在5mL的特异性一抗中孵育，这些特异性一抗稀释在LC3（小鼠mAb，1:2，000），p62 / SQSTM1（以下简称p62，小鼠mAb，1:2，000）和β-肌动蛋白（小鼠mAb，1:2，000）（参见 材料表）的封闭缓冲液中，在4°C下孵育过夜。
13. 在室温下用 10 mL TBST 洗涤 PVDF 膜三次（10 分钟/次）。然后，将PVDF膜与在封闭缓冲液（1:10，000）（见 材料表）中稀释的兔抗小鼠IgG（HRP）二抗在室温下孵育，并在避光下孵育2小时。
14. 在室温下用 10 mL TBST 洗涤 PVDF 膜三次（10 分钟/次）。然后，将PVDF膜放在保鲜膜上，加入适量的ECL工作溶液（200μL/膜）（见 材料表），孵育2分钟。
15. 孵育后，取出ECL工作溶液，将PVDF膜暴露在成像系统中进行图像显影。最后，使用Image J软件分析每个波段的灰度值。
    注意:用于成像工作的蛋白质印迹和Image J软件的技术细节已在前面描述^45，46。

5. 统计分析

1. 将实验数据显示为平均值±标准差 （SD）。
2. 使用前面描述的统计软件工具执行显著性分析⁴⁷.
3. 使用 t 检验计算两组之间的统计差异。P 值低于 0.05 被认为具有统计显著性:*P < 0.05，**P < 0.01，***P < 0.005。

结果

细胞内的细胞内ROS
用300 μM PA诱导AML-12细胞24 h，建立NAFLD细胞模型。随后，用PD处理细胞24小时。用DCFH-DA荧光探针标记细胞，并在荧光显微镜下观察ROS的产生。细胞内ROS的DCFH-DA染色结果如图 1所示。结果表明，PD可显著降低300 μMPA孵育细胞中的细胞内ROS水平（P < 0.01），表明PD可以降低细胞氧化应激。

细胞的线粒体膜电位...

讨论

研究强调，NAFLD是一种临床病理综合征，从脂肪肝到NASH，可进展为肝硬化和肝癌⁵¹。高脂肪饮食和不活跃的生活方式是NAFLD的典型危险因素。非药物治疗和用于NAFLD治疗的药物治疗都已研究⁵¹，^52，53。然而，NAFLD的发病机制尚未完全阐明。这里描述的方法涉及由PA刺激的AML-12细胞建立的NAFLD体外模型。我们...

材料

Name	Company	Catalog Number	Comments
5% BSA Blocking Buffer	Solarbio, Beijing, China	SW3015
AML12 (alpha mouse liver 12) cell line	Procell Life Science&Technology Co., Ltd, China	AML12
Beyo ECL Plus	Beyotime, Shanghai, China	P0018S
Bio-safety cabinet	Esco Micro Pte Ltd, Singapore	AC2-5S1 A2
cellSens	Olympus, Tokyo, Japan	1.8
Culture CO2 Incubator	Esco Micro Pte Ltd, Singapore	CCL-170B-8
Dexamethasone	Beyotime, Shanghai, China	ST125
Dimethyl sulfoxide	Solarbio, Beijing, China	D8371
DMEM/F12	Hyclone, Logan, UT, USA	SH30023.01
Foetal Bovine Serum	Hyclone, Tauranga, New Zealand	SH30406.05
Graphpad software	GraphPad Software Inc., San Diego, CA, USA	8.0
HRP Goat Anti-Mouse IgG (H+L)	ABclonal, Wuhan, China	AS003
Hydrophobic PVDF Transfer Membrane	Merck, Darmstadt, Germany	IPFL00010
Insulin, Transferrin, Selenium Solution, 100×	Beyotime, Shanghai, China	C0341
MAP LC3β Antibody	Santa Cruz Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd	SC-376404
Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit with JC-1	Solarbio, Beijing, China	M8650
Olympus Inverted Microscope IX53	Olympus, Tokyo, Japan	IX53
Palmitic Acid	Sigma, Germany	P0500
Penicillin-Streptomycin Solution (100x)	Hyclone, Logan, UT, USA	SV30010
Phenylmethanesulfonyl fluoride	Beyotime, Shanghai, China	ST506
Phosphate Buffered Solution	Hyclone, Logan, UT, USA	BL302A
Platycodin D	Chengdu Must Bio-Technology Co., Ltd, China	CSA: 58479-68-8
Protease inhibitor cocktail for general use, 100x	Beyotime, Shanghai, China	P1005
Protein Marker	Solarbio, Beijing, China	PR1910
Reactive Oxygen Species Assay Kit	Solarbio, Beijing, China	CA1410
RIPA Lysis Buffer	Beyotime, Shanghai, China	P0013E
SDS-PAGE Gel Quick Preparation Kit	Beyotime, Shanghai, China	P0012AC
SDS-PAGE Sample Loading Buffer, 5x	Beyotime, Shanghai, China	P0015
Sigma Centrifuge	Sigma, Germany	3K15
SQSTM1/p62 Antibody	Santa Cruz Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd	SC-28359
Tecan Infinite 200 PRO	Tecan Austria GmbH, Austria	1510002987
WB Transfer Buffer,10x	Solarbio, Beijing, China	D1060
β-Actin Mouse mAb	ABclonal, Wuhan, China	AC004