来源: 凯斯图尔特, RVT, RLATG, CMAR;瓦莱丽. 施罗德, RVT, RLATG。圣母大学, 在
由于许多研究方案要求将某种物质注射到动物体内, 因此必须准确地确定运送的路线和物质的数量。有几条管理路线在老鼠和老鼠可利用。要使用的路线取决于要注入的物质的几个因素: 溶液的 pH 值、所需剂量所需的体积和溶液的粘度。如果某种物质管理不当, 可能会发生严重的组织损伤。此视频针对最常用的注入路线的各种约束方法和技术细节进行了查看.
在生物医学研究中使用的许多测试化合物都是不具备商业价值的新型物质, 因此适当的物质准备是至关重要的。必须解决的基本问题的不育, 粘度和生理相容性的配方的测试化合物和中-或 vehicle-in, 它是解散/暂停。一个剂量的解决方案, 无论是给定的肠或肠, 必须在生理学上缓冲, 以适当的 pH 值的化合物是适当的吸收和防止组织损伤。溶液的粘度可能是注射路线的决定因素。一种物质太厚了, 不能通过小规格针, 需要为通常使用的注射地点在鼠标可能需要重新制定口头管理。所有要注入肠的溶液必须是无菌的, 以防止将病原体引入动物体内。 1
注射针的选择依据的是管理路线、溶液的粘度和动物的大小。一般情况下, 应选择最小的可管理解决方案;这通常是22-30 口径的鼠标和20-25 口径的老鼠。被选择的注射器再是最小的可能以正确的毕业需要准确药量。 23, 4
有几种肠道注射的途径。对于本视频的目的, 最常用的路线 (皮下 [平方], 腹腔 [IP], 静脉注射 [IV] 和肌注 [IM]) 进行了讨论。其他的注射技术, 如皮内 (ID), 颅内, 心腔, 脚注射, 经鼻, 并通过逆行眶丛静脉, 是覆盖在不同的视频.
化合物的吸收率根据路线而变化。IV 路线将物质直接放置在血液中, 消除吸收所需的任何时间。由于肌肉组织内的血管数量之多, 我被注入的物质迅速被吸收。虽然一个 IP 注射被认为是肠外管理, 吸收机制实际上更类似于口服剂量。皮下注射是一种管理大量液体的简便方法。吸收率比其他路线慢, 提供了持续的效果。路由选择是实验协议的重要组成部分。 4
皮下管理将材料放置在皮肤层和肌肉之间-通过提升皮肤来创建一个虚拟空间。这使得更大体积的安全注射, 因为液体被慢慢吸收, 多余的液体通过肾脏迅速排出。这避免了液体超载和肺水肿, 这可能导致大量的静脉输液。选择的针应该是最小的大小可能允许的材料的黏度注射, 一般是一个22-30 针的小鼠和22-25 针的大鼠。注射量范围从0.1 毫升到0.5 毫升的小鼠, 和0.1 毫升到1.0 毫升的老鼠, 每个注射网站.
IP 路由通常用于啮齿类动物, 因为它可用于传递比 IV 或 IM 路由更大的容量。然而, 被管理的材料的吸收比 IM 或 IV 路线是明显地慢。用这种方法管理的物质被认为在进入血液之前会受到肝脏的新陈代谢。 5 再次, 选择的针应该是最小的大小可能允许的材料的黏度注射, 一般是一个22-30 针的小鼠和22-25 针的大鼠。对于小鼠, 注射量范围从0.05 毫升到1.0 毫升每注射根据大小的鼠标。对于大鼠, 该范围是0.1 毫升到1.5 毫升每个注射网站.
IM 注射剂, 虽然通常用于较大的动物, 在小鼠和大鼠中有极小的用途由于他们的小肌肉大量。不当或反复注射肌肉会导致神经损伤, 导致瘫痪或肌肉坏死。选择的针应该是最小的大小可能允许的粘度的材料注入, 一般27-30 计。对于小鼠, 注射量范围从0.01 毫升到最大0.05 和 #160; 毫升臀肌的注射部位。腓肠肌的注射量最多可达0.05 毫升。相比之下, 大鼠注射量的范围从0.01 毫升到每注射部位的臀肌最多0.3 毫升。腓肠肌的注射量最多可达0.1 毫升.
IV 注射液是最有效的药物管理途径, 因为它被立即引入循环系统。然而, 在小鼠的静脉注射剂量不足的容器, 它的用处是有限的。如果需要反复静脉用药, 应考虑使用血管通路端口或其他专用剂量设备, 以造福动物。选择的针应该是最小的大小可能允许的粘度的材料注入, 一般27-30 计。根据鼠标的大小, 注塑体积范围从0.05 毫升到每注射0.5 毫升.
路由 | 鼠标 | 鼠 | |||
注塑容积 (ml) | 针规 (g) | 注入音量 (ml) | |||
22 和 #8211; 30 | 0.1 和 #8211; 1.5 | 22 和 #8211; 25 | 0.1 和 #8211; 3.0 | ||
22 和 #8211; 30 | 0.05 和 #8211; 1.0 | 20 和 #8211; 25 | 0.1 和 #8211; 1.5 | ||
IM | 27 和 #8211; 30 | 0.01 & #8211; 0.05 (臀/腓肠肌) | 25 和 #8211; 27 | 0.01-0. 3 (臀)
0.01-0 (腓肠肌) | |
IV | 1 和 #8211; 27 | 30. 05 和 #8211; 0.5 | 22 和 #8211; 25 | 0.05 和 #8211; 4.0 |
表1。适当的针规和注射量范围为小鼠和大鼠根据路线。
1. 皮下注射
图1。小鼠皮下注射.
2. 腹腔注射
图2。小鼠腹腔注射的标志.
3. 肌肉注射
图3。大鼠臀肌肌肉注射.
4. 使用尾静脉的静脉注射
图4。小鼠尾静脉注射.
物质管理是利用动物的实验协议的一个共同组成部分。在选择分娩路线时, 必须考虑许多因素, 包括那些负责给动物加药的人的技术熟练程度、动物的大小、液体的粘度以及要管理的数量。仔细考虑这些因素将会提高动物的福祉和实验的整体结果.
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