<ol><li>修复所需的时间为4％多聚甲醛的PBS组织。 </li><li>蔗糖注入组织（cryoprotection） <ol><li>请在PBS W / V在2059管30％的蔗糖溶液。 </li><li>在PBS冲洗组织的3倍（与摇摆〜5分钟）。 </li><li>将组织30％的蔗糖溶液中。组织不会下沉。 </li><li>组织放置在4℃过夜，或直至它已经沉没。 </li></ol></li><li>标签适当大小cryomold信息和导向。 </li><li>填写cryomold与华侨城（避免气泡）。 </li><li>转移组织华侨城浴和大衣与华侨城</li><li>组织转移至十月在cryomold。 </li><li>东方的组织在显微镜下。 </li><li>塑料培养皿中倒入液氮。 </li><li>快速，细致地降低入氮气cryomold组织。 （不淹没cryomold顶部。） </li><li>当华侨城是白色固体，放入-80℃，储存冷冻的冷冻组织。 </li><li>平衡〜20 ° C的组织至少30分钟。前切片。 </li></ol>

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Tissue-Tek Cryomold</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Ted Pella, Inc.</td>
<td>27181</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>O.C.T.</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Ted Pella, Inc</td>
<td>27050</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Sucrose solution</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>30% sucrose solution in PBS w/v</td>
</tr>
<tr>
<td>paraformaldehyde</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>4% paraformaldehyde in PBS </td>
</tr>		</tbody>
		</table>
		</div>
			<div>
					</div>
		

flash freezing and cryosectioning e12.5 mouse brain

Watch this Scientific Journal Video about Flash Freezing and Cryosectioning E12.5 Mouse Brain at JoVE.com

Flash Freezing and Cryosectioning E12.5 Mouse Brain

<p class="jove_content">这个视频展示了闪光冻结和从小鼠胚胎脑组织切片技术。使用低温恒温器的有用提示，其中包括排除故障的方法，可以用来切割，以确保由此产生的组织部分无裂缝和其他扭曲。</p>

闪存冻结和Cryosectioning E12.5小鼠脑

flash-freezing-and-cryosectioning-e125-mouse-brain

Research

JoVE Journal

Biology

42.4K 次观看.  University of California, Irvine (UCI). 这个视频展示了闪光冻结和从小鼠胚胎脑组织切片技术。使用低温恒温器的有用提示，其中包括排除故障的方法，可以用来切割，以确保由此产生的组织部分无裂缝和其他扭曲。