Evaluation of the Antioxidant and Cytotoxic Effects of Gracilaria gracilis Extracts

首先，取从干燥的Gracilaria gracilis中获得的水和乙醇提取物。在 96 孔微孔板中，分配每个样品 2 微升和溶解在无水乙醇中的 198 微升 DPPH。然后，使用微孔板分光光度计测量 517 纳米处的吸光度。

取在96孔板中生长的人角质形成细胞过夜。在微孔板孔中将2微升DMSO溶解提取物加入198微升培养基中。取出培养基。

向细胞中加入 100 微升 MTT，并在黑暗中孵育 30 分钟。为了溶解细胞内甲瓒晶体，加入 100 微升 DMSO。使用酶标仪测量 570 纳米处的吸光度。

DPPH测试表明，与在室温或70°C下获得的提取物相比，40°C的温度显示出更高的氧化活性抑制值。未观察到对人角质形成细胞的细胞毒性作用，表明在最大测定浓度下，水提取物和乙醇提取物均可安全用于皮肤。