小鼠脑组织切片的离体荧光显微镜检查

首先，将储存在最佳切割温度化合物中的速冻脑从 80 摄氏度的储存中取出，并将其放入低温恒温器室内。让样品升温至腔室温度。使用单刃剃刀，在注射部位冠状切割大脑。

使用少量最佳切割温度将样品安装到样品盘上。在腔室内施加足够的压力和冷却的重量，以稳定安装样品。将已安装的样品和标本盘移动到标本头上。

取 20 微米的切片，将组织修剪到所需的深度。达到所需深度后，调整低温恒温器以取 5 到 7 微米的样品切片。然后将切片安装到预先标记的载玻片上。

将 4% 多聚甲醛中的切片固定 15 分钟。固定后，用 DPBS 冲洗此载玻片 3 次。在载玻片上加入一滴 40 微升含有 DAPI 的封固剂。

小心地将玻璃盖玻片放在培养基的顶部。在荧光显微镜下，使用 DAPI 和 Cy5.5 观察组织。在肿瘤组织的离体荧光显微镜检查中，观察到的 CY 5.5 荧光信号证实了磁性纳米颗粒的递送。