西花是蔬菜、水果和观赏作物的主要害虫，由于全球贸易，这种作物将在全世界蔓延。用预期杀虫剂控制害虫的努力没有成功，在杀虫剂耐药性的发展和相关二次害虫的爆发方面造成了问题。该技术是野外实验中准确量化西花和其他花纹物种种群的一种有效方法。
目标是确定管理策略的有效性，包括文化策略，如紫外线反射覆盖物和保护生物控制程序使用掠夺性分钟海盗虫。这些技术对于开发针对西方花纹的新管理策略至关重要，其他品种的花纹甚至在世界其他地区也不同。在佛罗里达州开发的技术可以适应其他地理区域。
演示程序将是艾里斯·斯特日泽夫斯基和爱德华·特拉奇克，我的实验室研究生。首先，准备50毫升样品小瓶。在每个小瓶的外侧和内部放置一个标签，标签上贴有覆盖物、高岭土和配套植物处理、块号和样品日期。
将每个小瓶中装满 30 毫升 70% 乙醇，然后将小瓶放入托盘中。将托盘放在实验现场。随机分配番茄或胡椒植物，在每个子图中取样。
上午到下午之间，从植物的上半部分获取样品。使用锋利的剃须刀或剪刀，小心地将花从植物中取下，并迅速将花放入适当的预标记小瓶中。每个样品收集10朵花。
确保每个小瓶都密封紧密，然后摇动每个小瓶，以确保花浸入乙醇中。将带样品的托盘退回实验室，将小瓶放在冰箱中，以确保样品在处理前不会变质。从冰箱中取出样品，取下小瓶盖，用移液器小心地取出花上多余的酒精。
重新密封小瓶，摇动，以驱逐在花丛中的颤动和分钟海盗虫。打开小瓶，将内装物倒入培养皿中。用70%酒精冲洗小瓶内部，将内装物倒入培养皿中。
确保小瓶中所有的鱼和分钟海盗虫都冲入培养皿中。用钳子解剖每朵花，用70%的酒精冲洗，以确保所有的滴虫和分钟海盗虫已经脱落。从培养皿中取出并丢弃花件。
将培养皿转移到 40 倍至 150 倍放大倍率的立体镜的植物形式。与40倍的目标，识别一个幼虫，这是较小的大小，缺乏翅膀。识别一个较大的女性成人，它有一个细胞状的卵巢。
在每个网格中计算每个花瓣物种的成年雄性和雌性数量。将放大倍数切换到 150 倍，并基于原生、头部和第二天线段上的 setae 识别佛罗里达州的成年花瓣物种。然后定位成人，并分离富兰克林耶拉比斯皮诺萨的成年人从富兰克林三重奏和富兰克林西蒂卡利斯的成年人，通过两个设置在第二天线段的前部背边缘的额外粗壮。
接下来，将成年的富兰克林西路与富兰克林·比斯皮诺萨和富兰克林西拉三角的三角星体从前边缘和前角大集的几乎相等长度和头部上更长的第四个后眼集状分开。要识别佛罗里达州样本中每分钟的海盗虫，请在每个网格中计算成年奥里乌斯 insidiosus 和 Orius pumilio 的数量和仙女奥里乌斯物种的数量。通过棕色基底天线段、有深色标记的 femora 和深棕色的 femora 识别成年的 Orius insidiosus。
识别仙女奥里乌斯缺乏翅膀和泪滴形状。添加每个网格中的数字，以确定每个花瓣物种的成年雄性和雌性总数、富兰克林菌种幼虫的数量、每个物种的成年分钟海盗虫的数量以及样本中的分钟海盗虫仙女的数量。在该协议中，紫外线反射覆盖物的主要作用对于减少p值小于0.01的雌性富兰克林耳塞的数量具有显著作用。
高岭土和伴生植物的主要效果对p值大于0.05的雌性富兰克林菌影响并不显著。覆盖物对单个样品日期的影响表明，紫外线反射覆盖物在季节早期有效减少花纹数量，但在中季或后期对单个样品日期没有意义。高岭土没有显著影响女性富兰克林西双桨数，而男性富兰克林西双雄数量显著减少。
伴生植物 x 样本日期的相互作用对于 p 值小于 0.05 的雄性富兰克林西双桨动物非常重要，但对 p 值大于 0.05 的雌性富兰克林西双雄不显著。伴生植物在季末样品日期减少成人富兰克林西特利斯数，但从未在季节初或中期的样本日期。许多因素，如一天中的时间和花在植物上的位置影响样本估计。
因此，了解在哪里、何时以及如何采样这些错误和分钟海盗虫至关重要。这个程序被用来开发一个保护生物控制程序，使用在草莓的分钟海盗虫。其他研究人员正在利用这些程序来评估这些策略在其他作物和世界其他地区的有效性。
这些技术在开发推拉策略或文化策略（如紫外线反射覆盖物）方面起到了一定作用，高岭土将作物的鱼种推至伴侣植物，在那里它们被分钟的海盗虫吃掉。
