调整二苯醚氢氧化的Pt/CNT催化剂的酸度

利用石墨烯、碳纳米管、碳纳米纤维和中孔碳材料的功能化碳纳米材料，由于可调孔隙度、极高特异性表面积和优异疏水性，在生物量价值化中发挥着重要作用。该协议演示了一种用于调整固体酸纳米板改性铂碳纳米管酸度以进行生物质价值的一般方法。固体酸的酸度可以通过减少缺陷数量、碳纳米管的特定面积和固体酸纳米板的类型进行改性，这样在生物量转化过程中，催化剂可以根据不同的产品要求进行微调，以生产不同的产品。

首先，将一克碳纳米管或CRT浸入15毫升硝酸中，在100毫升烧杯中。在25摄氏度下对溶液进行声波化一个半小时，以去除表面杂质，增强催化剂的锚定效果。然后，将溶液转移到 100 毫升的圆底烧瓶中。

在60摄氏度下将硝酸和硫酸的混合物回流，在CC上产生表面缺陷。冷却至室温后，过滤溶液以获得多壁碳纳米管固体。用去压水清洗固体一次。

在80摄氏度下干燥固体14小时。接下来，在摩尔比为一比一比二时，重量碳酸锂和金属氧化物氧化二氧化氮和三氧化钨。在空气中在800摄氏度下将固体混合物钙化24小时，中间研磨一次。

烧结后，在50摄氏度的200毫升双摩尔硝酸溶液中放置10克冷锂镍钨，搅拌溶液5天，每24小时更换一次酸。在这五天内，每天交换酸性液体，然后重复上一步。过滤固体，用去维化水洗三次。

然后，在80摄氏度下一夜之间将固体干燥。现在，在含有两克已准备好的质子化合物的脱水溶液中加入25%四分之一和丁基氢氧化铵溶液，直到pH值达到9.5至10。然后，搅拌溶液七天。

七天后，离心溶液。收集包含分散纳米纸的上一页。接下来，以一比一比二的摩尔比称碳酸锂和金属氧化物三氧化二氮和三氧化硅的千分之一量。

在空气中在800摄氏度下将固体混合物钙化24小时，中间研磨一次。烧结后，将10克冷却的锂硅酸盐粉在200毫升的200毫升的两摩尔硝酸溶液中，在50摄氏度下搅拌溶液5天，60小时后更换一次酸。接下来，以一比一比二的摩尔比例称量碳酸锂和金属氧化物五氧化硅和三氧化钨。

在900摄氏度的空气中将固体混合物在空气中加水24小时，中间研磨一次。烧结后，将10克冷却的钛钨粉在200毫升的两摩尔硝酸溶液中，在50摄氏度下搅拌溶液5天，60小时后更换一次酸。在 250 毫升的圆底烧瓶中，将两克准备好的多壁式 CNT 添加到 100 毫升的钛钨酸纳米片溶液中。

将 100 毫升的一摩尔硝酸溶液加入到圆底烧瓶中，以聚合纳米片样品。继续在 50 摄氏度下搅拌溶液 6 小时。之后，过滤固体，用去维化水洗三次。

在80摄氏度下一夜之间干燥固体。第二天，称量干燥的固体，记录在多壁CRT上固体酸的浮动百分比。 准备每100毫升叶绿铂和水溶液1克。

然后，用1.34毫升水铂溶液浸渍作为准备的纳米板修改的CRT。干燥纳米表CRT后，在400摄氏度的空气中钙化3小时。获得基于钛的固体酸纳米板改性铂金CNT催化剂。

在五毫升石英砂中稀释 05 克催化剂。将溶液装在两个石英羊毛枕头之间的固定床反应器中间。在300摄氏度下将氢气中的催化剂减少两小时。

以每分钟 05 至 06 毫升的不同流速将二苯醚原料泵入固定床反应器。在不同的空间时间收集产品，定义为催化剂质量与基板流速之间的比值。使用配备 5977A 质量选择性检测器的气相色谱仪识别液体产品，并通过气相色谱线分析。

最后，利用适当的方程确定反应物选择性对产品和产品产量的转化。x 是前体钛钨的脱层器具有三种独特的衍射峰，它们代表一个有序的分层结构，与为锂钛钨状态观测到的四龙正交相良好。在质子交换反应之后，观察到6.8度的衍射峰值，这符合在钛通酸中观察到的模式，并表明存在分层结构。

x 是去角质后去模式，与 CFT 混合的峰值归因于碳 002 和 110 和 200 晶格平面的钛通酸纳米片。去角质后，6.8度的衍射峰值几乎完全消失，表明分层化合物完全转化为纳米板结构。铂的SEM浸渍在20%的钛钨酸与碳纳米管上，并显示了催化剂不同元素的相应元素映射分析。

分析直接说明了铂粒子的分布情况，表明这些颗粒以及钛和钨均匀地分散在催化剂表面。所有纳米板改性铂催化剂都有弱酸特性位点，这些点位由以210摄氏度为中心的峰值所描绘。指示中等酸强度的两个峰值以360和450摄氏度为中心。

别忘了混合硝酸和硫酸的比例。并保持精确的温度，以确保表面衍射物的可重复性。按照此过程，可以执行所有方法，如制备具有不同金属中心的催化剂，以回答如何优化二苯醚和其他衍生模型紧凑型的水力转换活性等问题。

证明后，作为准备的固体酸可以转化生物质衍生的小分子，如二苯醚。下一个问题是这种催化剂是否可以用来将真正的生物量微分子转化为小分子。这可能需要固体催化剂的酸度进一步转动。

不要忘记，使用氧化氮和相关混合金属氧化物可能是剧毒，在处理硝酸和硫酸时应始终采取预防措施。高压反应器和