学习和记忆对于动物通过有效地驾驭不断变化的环境来生存和繁殖至关重要。它也是神经科学研究的主要科目之一。秀丽隐杆线虫是一种有吸引力的生物，用于研究学习和记忆，因为它的神经系统很简单。
它的化学和电气接线图也完全重建。秀丽隐杆线虫的行为分析非常棘手，并且受到化学，机械和温度应力等许多参数的影响。首先，通过在Luria-Bertani培养基中散布0.2毫升大肠杆菌OP50液体培养物并在室温下孵育不超过24小时来制备6厘米线虫生长培养基或NGM板。
在第一天，用铂金蠕虫采摘器在每个六厘米的NGM板上挑选并放置五只喂食良好的妊娠动物，让它们在室温下产下约50个卵三个小时，以获得同步的成年动物种群。要停止产卵，请使用铂金蠕虫采摘器将母体动物从盘子中取出。在室温下培养动物约五天，以达到成熟的成年阶段，而不是年轻成年阶段。
五天后，用一毫升0.25%的水性明胶清洗每个盘子，在动物收集器中收集约200只成年动物，这将防止动物粘附在塑料表面，例如移液器吸头。然后，通过在 10 毫升双蒸水中轻轻上下移动收集器两次来清洗动物。重复该过程两次。
将含有约200只动物的动物收集器轻轻浸入40毫升pH 4的1%1-丙醇和盐酸混合物中，在结晶培养皿中一秒钟。通过将收集器非常轻柔地将收集器浸入含有10毫升双蒸水的6孔组织培养板的孔中来洗涤收集器中的动物。然后将收集器放在六厘米NGM板上的大肠杆菌OP50草坪上10分钟，让动物休息。
接下来，通过轻轻上下移动收集器，用 10 毫升双蒸水清洗收集器中的动物。重复这种洗涤三次，然后进行趋化性测定。如前所述，在收集器中依次用丙醇混合物和双蒸水洗涤动物一次。
接下来，将收集器放在NGM琼脂上的大肠杆菌OP50草坪上，放在6厘米的培养皿中，放置10分钟，让动物休息。接下来，通过在10毫升双蒸水中轻轻上下移动收集器两次来洗涤动物三次，以防止细菌污染并进行趋化性测定。在六厘米塑料培养皿中准备用于趋化性测定的螺旋板。
然后使用开口超过一毫米的锯掉的移液器吸头将动物从收集器转移到含有一毫升0.25%明胶水溶液的两毫升微量离心管中。动物通过重力沉降在管底部后，从管中除去上清液。将动物重悬于一毫升趋化性测定缓冲液中，并让它们在重力作用下沉降到管底部约一分钟。
然后，通过移液去除尽可能多的上清液。接下来，在两个地方对角点四个微升5%水溶液1-丙醇，然后在培养皿的另外两个地方点缀四微升双蒸水。然后使用锯掉的移液器吸头，开口为1毫米，在三个板的中心含有约60只动物的趋化性测定缓冲液中发现6微升的动物悬浮液。
用实验室组织灯芯尽可能多地去除液体，不要接触动物。将盖子放在盘子上，让动物在室温下在盘子上自由移动 10 分钟。为了停止趋化性，将该板转移到冰上的玻璃培养皿中三分钟。
接下来，将盘子放入冰箱，直到计算盘子上的动物数量。在体视显微镜下计算除中心圆圈以外的四个部分中的动物数量，并使用该方程计算趋化指数。从趋化指数值中，计算学习指数值为参考动物的趋化指数值与条件动物的趋化指数值之间的差值。
在趋化性测定中，用1-丙醇和盐酸混合物调节的动物不会被琼脂平板上点缀的5%1-丙醇吸引，而幼稚和参考动物被5%1-丙醇吸引。与用1%1-丙醇或盐酸或仅双蒸水处理的动物相比，用1-丙醇水溶液和盐酸混合物间隔训练的动物不再被5%1-丙醇吸引。研究突变对记忆的影响表明，短期和长期记忆的形成取决于在动物的经典条件反射中起重要作用的基因。
每次调理后，动物只能用双蒸水轻轻清洗一次。使用该程序形成长期记忆后，钙成像和电生理学可以识别负责记忆的神经元回路。通过遗传和单神经元分析，可以在分子和单细胞水平上解决记忆存储和检索过程。
