在普兰塔 毛竹叶片基因表达与基因编辑

在这项研究中，我们以农杆菌为载体，将外源DNA片段引入竹叶中。大多数DNA片段不会整合到染色体中，而是会经历瞬时表达。我们利用这种瞬时表达进行基因编辑。

主要的挑战是竹叶基因编辑的局限性，竹叶不能再生。这提出了在再生器官（如幼芽）中进行编辑以及获得具有所需遗传挑战的编辑分支或后代的困难。它的主要优点是该原理的节省时间方面。

通过能够直接在竹叶中编辑竹子基因，它可以快速验证基因组分。这消除了对耗时程序的需求，如组织培养或转化，大大加快了竹子基因组分的研究。主要研究方向是研究竹子生物量形成的分子机制。

这将涉及了解竹子为什么生长迅速，并利用这些知识开发适合塑料替代物的竹子品种。