DNAzyme 10-23 - 用于核酸识别的基于纳米机器

我们实验室在杂交探针领域取得的最大突破是在 2007 年由 Dmitry Kolpashchikov 提出的，他提出了一种 ADL 将杂交探针分成两半，以评估每一半各自的功能，例如，提高对错配和单核苷酸变化的选择性以及解旋复杂探针。十年后，当建议增加额外的多组分结合臂时，实现了第二次突破。随着 Unitan 平台。

这种设计甚至能够处理复杂的靶标，例如双链核酸和高度结构化的核酸。我们实验室目前面临的最大挑战来自于与传统扩增技术相比，DNA 纳米传感器的灵敏度低的问题。到目前为止，无扩增测定中的 DNA 纳米传感器具有低选择性，我们正在尝试通过新的分子设计和新的 DNA 纳米传感器检测方法来克服这个问题。

我们的 DNA 传感器的主要优点是它们在分析物的低检测浓度和选择性方面的灵敏度。例如，与其他诊断技术相比，它们检测单核苷酸多态性的能力也是一个优势。我们的 DNA 传感器能够解旋和检测复杂的 RNA 结构和双链 DNA。

我们的结果为新的科学问题铺平了道路，是否有可能使用无蛋白杂交 props 找到双链 DNA？蛋白质非依赖性支柱可以通过自动 DNA 合成轻松获得，更容易在细胞中递送，并与 DNA 纳米技术结合 DNA 酶（如 Dnase 脂质和 DNA 酶）开发的化学修饰和复杂纳米结构兼容。这样的 prop 可以成为无蛋白核酸酶的基础，是基因编辑和治疗的有用工具。