DNAzyme 10-23 - 핵산 인식을 위한 기반 나노머신

2007년 드미트리 콜파시치코프(Dmitry Kolpashchikov)가 혼성화 프로브 분야에서 이룬 가장 큰 돌파구는 ADL을 제안하여 혼성화 프로브를 반으로 분할하여 각 절반의 자체 기능(예: 복잡한 프로브를 풀기 위해 불일치 및 단일 뉴클레오티드 변이에 대한 선택성 증가)을 평가할 것을 제안했습니다. 두 번째 돌파구는 10년 후 다중 구성 요소 바인딩 암을 추가하라는 제안이 나왔을 때 이루어졌습니다. Unitan 플랫폼과 함께.

이러한 설계는 복잡한 표적, 예를 들어 이중 가닥 핵산 및 고도로 구조화된 핵산에서도 작동할 수 있었습니다. 현재 우리 연구실이 직면한 가장 큰 과제는 기존 증폭 기술에 비해 DNA 나노 센서의 감도가 낮다는 문제에서 비롯됩니다. 지금까지 무증폭 분석의 DNA 나노 센서는 낮은 선택성을 나타내며 새로운 분자 설계와 DNA 나노 센서 검출의 새로운 방법으로 이 문제를 극복하려고 노력하고 있습니다.

당사의 DNA 센서의 주요 장점은 분석물의 낮은 검출 농도와 선택성 측면에서 감도입니다. 예를 들어, 단일 뉴클레오티드 다형성을 검출하는 능력도 다른 진단 기술에 비해 장점입니다. 당사의 DNA 센서는 복잡한 RNA 구조와 이중 가닥 DNA를 풀고 검출할 수 있습니다.

새로운 과학적 질문, 우리의 결과가 길을 닦은 것은, 단백질이 없는 교잡 버팀대를 사용하여 이중 가닥 DNA를 찾는 것이 가능한가? 단백질 독립적인 버팀대는 자동화된 DNA 종합에 의해 쉽게 접근할 수 있고, 세포에서 전달되게 쉬울 수 있고 Dnase 지질과 DNA 효소와 같은 DNA 효소와 결합된 DNA nanotechnology에 의해 개발된 화학 수정 그리고 복잡한 nano 구조와 호환이 될 수 있었습니다. 그런 버팀대는 단백질 자유로운 뉴클레아제, 유전자 편집과 치료를 위한 유용한 공구를 위한 기초가 될 수 있었다.