通过数字液滴聚合酶链反应定量纯化载体样品中的腺相关病毒基因组

DD PCR 是一种广泛使用的测定 AAV 基因组滴度的技术，但目前缺乏共识方案。我们的实验步骤是关于如何制备样品和进行 DD PCR 以实现准确基因组滴定的经过验证的分步指南。与 QPCR 相比，DD PCR 具有多种优势，包括更高的精度、更强的稳定性以及更绝对和直接的靶序列定量，而无需标准曲线。

此外，DD PCR 具有精心设计的引物探针组，与其他检测所有 DNA 的技术不同，DD PCR 允许在检测中出现特异性悲剧。开发用于载体基因组定量的标准化共识方案将提高不同实验室重组 AAV 质量控制的可靠性和一致性。这将促进重组 AAV 载体的研究和临床应用，为更广泛的社区服务。