Die Arzneimittelkonzentration ist die Menge eines Arzneimittels, die in einer biologischen Probe vorhanden ist. Durch die Messung der Arzneimittelmenge in biologischen Proben kann der Arzt nachvollziehen, wie ein Arzneimittel absorbiert, verteilt, verstoffwechselt und ausgeschieden wird. Die Proben können durch invasive oder nichtinvasive Methoden gewonnen werden. Bei invasiven Techniken werden chirurgische oder parenterale Eingriffe zur Entnahme von Blut, Zerebrospinalflüssigkeit oder Gewebebiopsien durchgeführt. Im Gegensatz dazu liefern nichtinvasive Ansätze Proben wie Urin, Stuhl und Speichel.
Das Plasma – ein Bestandteil des Blutes – wird häufig für pharmakokinetische Studien verwendet. Die Gesamtplasmakonzentration umfasst ungebundene Arzneimittel und solche, die an Proteine im Blutkreislauf gebunden sind. Die Konzentration der ungebundenen Arzneimittel im gefilterten Plasma gibt die Konzentration der Zielstelle an.
Durch Gewebebiopsien wird bestätigt, ob ein Arzneimittel das Zielgewebe in der erforderlichen Konzentration erreicht hat. Eine Urinanalyse verifiziert indirekt die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels und spiegelt die systemische Absorptionsrate wider. Stuhluntersuchungen zeigen nicht absorbierte orale Dosen oder über die Galle ausgeschiedene Arzneimittel an.
In der Forensik kann die Untersuchung des Arzneimittelspiegels in Autopsiegeweben oder Körperflüssigkeiten mögliche Todesursachen wie Überdosis, Vergiftung oder Arzneimittelmissbrauch aufdecken. Daher ist die Messung der Arzneimittelkonzentration für klinische und forensische Anwendungen von entscheidender Bedeutung, da sie wichtige Erkenntnisse über die Wirksamkeit, Sicherheit und den Missbrauch von Arzneimitteln liefert.
Aus Kapitel 1:
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