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In diesem Artikel

  • Zusammenfassung
  • Zusammenfassung
  • Einleitung
  • Protokoll
  • Ergebnisse
  • Diskussion
  • Offenlegungen
  • Danksagungen
  • Materialien
  • Referenzen
  • Nachdrucke und Genehmigungen

Zusammenfassung

Wir präsentieren ein Protokoll für die Herstellung einer blau-gefahrlose Candle-Light-organische Leuchtdiode (OLED) zum Schutz der Augen und Melatonin-Sekretion.

Zusammenfassung

A candlelight-style organic light emitting diode (OLED) is a human-friendly type of lighting because it is blue-hazard-free and has a low correlated color temperature (CCT) illumination. The low CCT lighting is deprived of high-energy blue radiation, and it can be used for a longer duration before causing retinal damage. This work presents the comprehensive protocols for the fabrication of blue-hazard-free candlelight OLEDs. The emission spectrum of the OLED was characterized by the maximum exposure time limit of the retina and the melatonin suppression sensitivity. The devices can be fabricated using dry and wet processes. The dry-processed OLED resulted in a CCT of 1,940 K and exhibited a maximum retinal exposure limit of 1,287 s at a brightness of 500 lx. It showed 2.61% melatonin suppression sensitivity relative to 480 nm blue light. The wet-processed OLED, where the spin coating is used to deposit hole injection, hole transport, and emissive layers, making fabrication fast and economical, produced a CCT of 1,922 K and showed a maximum retinal exposure limit of 7,092 at a brightness of 500 lx. The achieved relative melatonin suppression sensitivity of 1.05% is 86% and 96% less than that of the light emitting diode (LED) and compact fluorescent lamp (CFL), respectively. Wet-processed blue-hazard-free candlelight OLED exhibited a power efficiency of 30 lm/W, which is 2 times that of the incandescent bulb and 300 times that of the candle.

Einleitung

Heute sind Lichtquellen wie LED und CFL reichlich für die Innen- und Außenbeleuchtung verwendet, zum Teil für Energiespargründen. Allerdings sind diese Lichter reich an blauen Emission, eine höhere Tendenz zeigt, blau-Gefahren zu verursachen. LED und CFL ein Spektrum angereichert mit blauem Licht, was zu einer irreversiblen Schädigung der Netzhaut - Zellen 1, 2, 3, 4 emittieren. Blaues Licht oder intensives weißes Licht mit hoher CCT unterdrückt die Sekretion von Melatonin, ein onkostatischen Hormon, das den zirkadianen Rhythmus 5, 6 und Schlafverhalten 7, 8 kann stören. Melatonin, ein wesentlicher Hormon für den zirkadianen Rhythmus, wird in der Zirbeldrüse 9 synthetisiert. Ein hohes Maß an Melatonin wird während der dunklen Periode während der 24-h-Hell-Dunkel-c beobachtetCycle 10. Doch in der Nacht intensive Licht unterdrückt seine Synthese und stört den zirkadianen Rhythmus 11. Melatonin - Unterdrückung aufgrund übermäßigem helle Lichter in der Nacht kann bei Frauen 12, 13, 14 ein Risikofaktor für Brustkrebs. Neben diesen Gefahren, unterbricht blaues Licht, die Aktivitäten der nächtlichen Amphibien und kann zu ökologischen Schutz bedrohlich sein. Es wurde auch berichtet, dass LED - Beleuchtung in Museen, um die tatsächlichen Farben der Ölgemälde gemalt von Van Gogh und Cézanne 15, 16 verfärben.

Somit ist eine blau-emissionsfrei und niedrige CCT kerzenartigen organischen LED (OLED) kann ein guter Ersatz für LED und CFL sein. Kerzen strahlen ein blau-gefährdungsfrei und CCT (1.914 K) Beleuchtung sowie ein hoher Qualität (hohe Farbwiedergabeindex CRI) Emissionsspektrum. HoWever, die meisten der Elektrizität angetriebenen Beleuchtungseinrichtungen emittieren intensiv blaues Licht mit einem vergleichsweise hohen CCT. Zum Beispiel ist die niedrigste CCT etwa 2300 K für Glühlampen, während es 3000 oder 5000 K für warme oder kalte weiße Leuchtstoffröhren und LED-Leuchten ist. Bisher geringe CCT OLEDs nahezu frei von der blauen Emission wurden für menschenfreundliche Beleuchtung hergestellt. Im Jahr 2012 berichtete Jou Gruppe ein physiologisch freundlich, trocken verarbeitet werden , einzelne emittierende Schicht OLED mit einem CCT von 1773 K und einem Wirkungsgrad von 11,9 lm / W 17. Die Vorrichtung zeigte eine viel geringere CCT im Vergleich zur Glühbirne (2.300 K), während die Leistungseffizienz nicht akzeptabel aus einem energiesparenden Sicht war. Sie berichteten , eine andere trocken verarbeitete Candle - Light-Stil OLED durch die Verwendung von zwei emittierenden Schichten zusammen mit einer Trägermodulation Schicht 18. Es zeigte eine geringe CCT von 1.970 K und eine Energieeffizienz von 24 lm / W. Später, ein trocken verarbeitet OLED bestehend of drei emittierende Schichten zusammen mit einem Trägermodulationsschicht wurde 19 gemeldet. Seine Energieeffizienz war 21-3 lm / W und variiert mit der CCT, die 2014 Hu et al von 2.500 K bis 1.900 K. reichte. einen trocknungsbearbeitete Hybrid OLED mit Doppel emissive Schichten berichtet durch eine Zwischenschicht getrennt sind , die einen hohen Leistungswirkungsgrad von 54,6 lm / W und eine niedrige CCT von 1.910 K 20 gezeigt. Vor kurzem hat Jou der Gruppe durch den Einsatz von Doppel emittierenden Schichten 21 einen hocheffizienten Candle - Light-Stil OLED hergestellt. Es zeigte eine hohe Leistungseffizienz von 85,4 lm / W mit einem CCT von 2279 K. Bisher haben alle Bemühungen hohe Effizienz, niedriger CCT Candle - Light-Stil OLED - Geräte zu entwickeln , hergestellt durch Trockenverfahren und komplizierte Gerätearchitekturen unter Verwendung von 17, 18, 19, 20, 21, 22. ein Candle-Light-OLED mit Nassverfahren Machbarkeit Erarbeitung und gleichzeitig einen niedrigen CCT, eine hohe Energieeffizienz und eine hohe Lichtqualität aufweist, ist eine Herausforderung. Keine Studie wurde das Emissionsspektrum Empfindlichkeit einer gegebenen Lichtquelle in Bezug auf das blaue Licht zu beschreiben entwickelt. Die Qualität des Lichts in der Nacht kann / verbessert werden beschlossen, die Unterdrückung der Melatonin-Sekretion zu minimieren.

Es gibt einige berichtete Modelle, die die Menge an Unterdrückungs berechnen. Erstens Brainard et al. 23 und Thapan et al. 24 berichtet , die spektrale Empfindlichkeit durch monochromatisches Licht. Später wurde die Wirkung von polychromatischem Licht auf die Melatonin - Unterdrückung 25 beschrieben, 26. Letzteres wird in dieser Studie angenommen, da die meisten der im Handel erhältlichen Leuchten oder neuartige Lichtquellen sind polychrome und Spanneüber den gesamten sichtbaren Bereich (dh von tiefrot nach violett).

In dieser Arbeit stellen wir umfassende Protokolle für die Herstellung von blaugefahrlose Kerzenlicht OLEDs über trockene und nasse Verfahren. In beiden Verfahren wird die Gerätearchitektur durch den Einsatz einer einzigen emittierenden Schicht ohne Trägermodulationsschichten vereinfacht. Die Elektrolumineszenz (EL) Spektrum der hergestellten OLED für die retinale Expositionsgrenzwerte und der für die Höhe der Melatonin-Sekretion Unterdrückung analysiert. Eine maximale Expositionsgrenzwert von emittiertem Licht auf die Netzhaut wird durch Verwendung des theoretischen Aspekt berechnet, die von der International Electrotechnical Commission (IEC) 62471 Standard 27, 28 berichtet wurde. Die maximale Belichtungsgrenze "t" wird durch die Verwendung des Emissionsspektrums eines jeden OLED bei der Helligkeit von 100 und 500 lx, ausreichend für Heim und Büro Beleuchtung jeweils berechnet. Alle im Zusammenhang mit Berechnung steps werden sequentiell in dem Protokollabschnitt angezeigt. Ferner wird die Wirkung der Beleuchtung auf der Melatoninsuppression Empfindlichkeit durch folgende Gleichungen des Wirkungsspektrums der Melatoninsuppression 29 berechnet. Die Berechnung erfolgt anhand der Schritte im Abschnitt Protokoll gegeben getan. Die berechneten Werte der maximalen Grenzwert "t" und der Melatonin - Unterdrückung Empfindlichkeit (%) in Bezug auf CCT sind in Tabelle 3 angegeben.

Protokoll

HINWEIS: Alle verwendeten Materialien sind nicht krebserregend, nicht brennbar und ungiftig.

1. Herstellung von Blue-gefährdungsfreie Candlelight OLED

  1. Chemische Verfahren
    1. Nehmen einen Glasobjektträger als Substrat mit einer 125 nm Indiumzinnoxid (ITO) Anodenschicht beschichtet werden. Waschen des Substrats mit 200 ml (50 ml flüssigem Waschmittel und 150 ml entionisiertes Wasser) von Seifenlösung. Spülen Sie das Substrat mit entsalztem Wasser. Trocknen des Substrats mit einem Stickstoff-Jet-Spray.
    2. Legen Sie das Substrat auf einem Glasträger Halter und tauchen Sie den Diahalter in Acetonlösung in einem Becher. Das Becherglas in einem Ultraschallbad. Beschallen das Substrat bei 50 ° C für 10 min.
    3. Die Objektträger-Halter mit dem Substrat zu Isopropanol-Lösung in einem Becherglas gegeben und wieder beschallen bei 60 ° C für 10 min.
    4. Nehmen Sie das Substrat aus dem Becher heraus und steckte es in den UV / Ozon-Slot für 10 Minuten trocknen lassen. Reinigen Sie die Oberfläche vollständig.
    5. Brechen Sie die VACUUm der thermischen Verdampferkammer durch das Ventil des Hochvakuum zu schließen und das Ventil des Stickstoffgases in die Kammer öffnen.
    6. Legen Sie das gereinigte Substrat in der Kammer auf dem rotierenden Substrathalter. Für jede Schicht, die in der Kammer abgeschieden, Last 100 mg jeder erforderlichen organischen Materials, 3 mg Lithiumfluorid (LiF) und eine 224 mg Aluminium (Al) Barrens in den Tiegel wird.
    7. Schließen Sie die Tür der Kammer und warten auf ein Hochvakuum von 5 × 10 -6 Torr. Sobald das Hochvakuum in der Kammer erreicht ist, um die Abscheidung der organischen Schichten auf das Substrat mit ITO starten.
      1. Kaution eine 5 nm Lochinjektionsschicht mit einer Abscheidungsgeschwindigkeit von 0,8 bis 1 Å / s.
      2. Ablagern einer 25 nm-Transportschicht mit einer Abscheidungsgeschwindigkeit von 1-1,5 Å / s.
      3. Kaution eine 30 nm emittierende Schicht (8 Gew.% Grünen Farbstoff und 0,85 Gew.% Tiefroten Farbstoff in 20 mg eines bestimmten Host dotiert) mit einer Ablagerungsrate von 1-1,5 Å / s.
      4. Kaution 30 nm Elektronentransportschicht mit einer Abscheidungsgeschwindigkeit von 1-1,5 Å / s.
      5. Abzuscheiden eine 20 nm Schicht aus Elektronentransport co-verdunsten mit Elektroneninjektionsmaterial mit einer Abscheidungsgeschwindigkeit von 1-1,5 Å / s.
      6. Abzuscheiden eine 1 nm Elektroneninjektionsschicht von LiF bei einer Abscheidungsrate von 0,3-0,4 Å / s.
      7. Ablagern einer 100-nm Kathodenschicht aus Al mit einer Abscheidungsgeschwindigkeit von 10-15 Å / s.
    8. Schalten Sie den Stromregler aus und warten Sie 10 Minuten im Hochvakuum. Schließen Sie das Ventil für Hochvakuum und öffnen Sie das Ventil für Stickstoffgas in die Kammer das Hochvakuum zu brechen.
    9. Bewegen, um die hergestellte OLED-Vorrichtung aus der Kammer in die Atmosphäre, und dann überträgt es auf einem Handschuhkasten mit einer Verkapselung Maschine unter einer Stickstoffatmosphäre.
    10. Kapseln die hergestellten OLED-Vorrichtung mit einer oberen Abdeckung aus Glas durch die Verwendung von Leim und dann den Leim trocknen, indem das Gerät in UV-Strahlung Box für 110 s setzen.
    11. Auswerfen aus den verkapselten OLED-Vorrichtung ausdas Handschuhfach und übertragen sie für Messungen in die Dunkelkammer.
  2. Nassverfahren
    1. Reinigen des ITO-beschichtete Substrat durch die vorstehend erwähnten Reinigungsverfahren aus den Schritten 1.1.2 bis 1.1.4 werden.
    2. Nehmen eine wässrige Lösung von PEDOT: PSS (bei 4 ° C gelagert) die Lochinjektionsschicht abzuscheiden. Filtern Sie die Lösung in ein Glasfläschchen unter Verwendung eines 25-mm-Durchmesser-Filter, bestehend aus einem Nylongewebe mit einer Porengröße von 0,45 um.
    3. In einem Fläschchen, bereiten Sie die Lochtransportschicht - Lösung von 3,6-Bis (4-vinylphenyl) -9-ethylcarbazol (VPEC) 30 in Chlorbenzol Lösungsmittel im Verhältnis von 3 mg gelöst: 1000 ul. Beschallen die Lösung für 30 min im Ultraschallbad beschallt und Filtern der Lösung in einer Ampulle mit einem Durchmesser Filter 15 mm aus einem Nylongewebe besteht, die mit einer Porengröße von 0,45 um.
    4. Bereiten einer Lösung für die emittierende Schicht.
      1. Nehmen Sie 5 mg des angegebenen Wirtsmaterial und lösen es in Tetrahydrofuran (THF) in einem Verhältnis von 10 mg: 1,000 & mgr; l. Beschallen den Host-Lösung bei 50 ° C für 30 min.
      2. Nehmen 1 mg von jedem der erforderlichen Gastmaterialien und lösen sie in THF in einem Verhältnis von 1 mg: 1,000 & mgr; l. Beschallen den Gast-Lösung bei 50 ° C für 30 min.
      3. Filter jede Lösung getrennt in Glasfläschchen mit 15 mm Durchmesser-Filter, bestehend aus einem Nylongewebe mit einer Porengröße von 0,45 um.
      4. Mischen Sie die Gast-Lösung in den Wirt-Lösung nach der angegebenen Gewichtsprozent (3 Gew.% Des gelben Farbstoffs, 6 Gew.% Orange Farbstoff und 12,5 Gew.% Der grünen Farbstoff), Dotieren für die emittierende Schicht.
    5. Übertragen Sie die Fläschchen mit PEDOT: PSS, VPEC und emittierende Schicht-Lösungen zusammen mit vorgereinigte Substrat und pipettieren sie in das Handschuhfach.
    6. Starten Sie die Beschichtung der Schichten auf das Substrat mit ITO in der folgenden Reihenfolge unter einer Stickstoffatmosphäre: die Lochinjektionsschicht, Lochtransportschicht und emittierende Schicht.
      1. Ablagern einer 35 nm Lochinjektionsschicht durch Spin-Beschichtung eines 750 & mgr; l Lösung von PEDOT: PSS bei 4000 Umdrehungen pro min (UpM) für 20 s.
      2. Trocknen Sie die PEDOT: PSS-Schicht bei 120 ° C für 40 min das restliche Lösungsmittel zu entfernen.
      3. Kaution eine 10-nm-Lochtransportschicht durch Spin-Beschichtung einer 400 & mgr; l Lösung von VPEC bei 3000 Umdrehungen pro Minute für 20 s.
      4. Bake die Schicht bei 120 ° C für 20 min das restliche Lösungsmittel zu entfernen.
      5. Erwärmen , um die Schicht bei 230 ° C für 40 min für eine Vernetzungsreaktion auftritt , bevor die Emissionsschicht 30 abgeschieden wird .
      6. Ablagern einer 20 nm emittierenden Schicht durch Spin-Beschichtung einer 400-ul-Lösung bei 2.500 Upm für 20 min.
    7. Auswerfen aus dem Spin-beschichtete Substrat aus der Glovebox in die Atmosphäre und überträgt es auf die thermische Verdampferkammer für die weitere Abscheidung von Schichten. Brechen Sie das Vakuum der thermischen Verdampferkammer durch das Ventil des Hochvakuum zu schließen und öffnen Sie das Ventil der StickstoffGas in die Kammer.
    8. Legen Sie das Substrat in der Kammer auf dem rotierenden Substrathalter. Legen Sie die 45 mg TPBi, 3 mg LiF, und eine 224 mg Al Barren in den Tiegel im Inneren der Kammer für die Schichten, die abgeschieden werden. Anzahlung, um die Schichten auf das Substrat mit der emittierenden Schicht in der folgenden Reihenfolge.
      1. Kaution eine 32 nm Elektronentransportschicht von TPBi bei einer Abscheidungsrate von 1 bis 1,5 Å / s.
      2. Ablagern einer 1 nm Elektroneninjektionsschicht von LiF bei einer Abscheidungsrate von 0,3-0,4 Å / s.
      3. Ablagern einer 100-nm Kathodenschicht aus Al mit einer Abscheidungsgeschwindigkeit von 10-15 Å / s.
    9. Schalten Sie den Stromregler ausgeschaltet und 10 min unter Hochvakuum warten. Folgen Sie den oben genannten Verfahren aus den Schritten 1.1.8 bis 1.1.11 das verkapselte OLED-Vorrichtung zu vervollständigen.
  3. Die Berechnung der Netzhaut-zulässigen Grenzwert "t":
    1. Messung der EL-Spektrum der Beleuchtungseinrichtung durch eine spectroradiometer. Das sich ergebende EL - Spektrum ist in 1a gezeigt.
    2. Messen Sie die EL-Spektrum-Daten (Intensität gegen die Wellenlänge) bei einem CCT.
    3. Konvertieren Sie die EL - Spektrum Daten spektrale Strahlung E λ (normalisierte Intensität gegenüber der Wellenlänge). Ändern des Spektrums in das Format in 1b gezeigt.
    4. Verwenden Sie die spektralen Daten aus dem blauen Licht gewichteten Funktion für die Netzhautgefährdung von Lichtquelle Messung (dh zeichnen das blaue Licht Gefahrenfunktion B (λ) in Bezug auf die Wellenlänge) 28. Das resultierende Diagramm ist in Abbildung 1c gezeigt.
    5. Berechnen Sie den Wert der Ausstrahlung (E B) einer Lichtquelle gegeben , indem die spektrale Strahlung E λ und blau-Hazard - Funktion B mit (λ) zu jeder Wellenlänge entspricht.
    6. Stellen die Werte von E λ und B (λ) aus den genannten Parzellen in die folgende Formel:
      figure-protocol-8819 ..... (1)
    7. Holen Sie sich den Zahlenwert von E B in W m -2.
    8. Setzen Sie den Wert von E B in der maximal zulässigen retinalen Grenzwert "t" Formel:
      figure-protocol-9108 ..... (2)
    9. Erwerben Sie die Belichtungsgrenze "t" in Bezug auf die CCT einer Lichtquelle gegeben.
  4. Berechnung für die Melatoninunterdrückung Empfindlichkeit:
    1. Messen Sie die EL-Spektrum einer gegebenen Beleuchtungseinrichtung durch Spektroradiometer verwendet. Das resultierende Spektrum ist in Abbildung 2a dargestellt.
    2. Holen Sie sich das Melatonin - Unterdrückungsleistung pro Quanten, S PQ, von den programmierten Daten 29. Für eine gegebene monochromatisches Licht λ drücken die PQ S wie folgt:
      S PQ (λ) = 10 (& lambda; r-λ) / C ............. (3)
      Die Werte von S PQ (λ) in bezug auf die Wellenlänge sind in Tabelle 1 und die entsprechenden Graph ist in 2b gezeigt , gegeben.
    3. Verwenden Sie die photopic Leuchtkraftfunktion V (λ) S PQ (λ) in der Melatonin - Unterdrückungsleistung pro Lux, S LC (λ), zu konvertieren , um eine praktische Bedeutung zu geben. Die Werte von V (λ) in bezug auf die Wellenlänge sind in der Tabelle 2 und der entsprechenden Graph ist in Figur 2c gezeigt gegeben.
    4. Express die korrelierte Melatoninsuppression Leistung, S LC (λ), für ein polychromatisches Licht, wie folgt: 29
      S LC (λ) = ∫λS PQ (λ) S I (λ) d & lgr; / ∫ V (λ) S I (λ) d & lgr; ............... .. (4)
    5. Stellen die Werte der Intensität S I (λ) von der EL - Spektrum von aLichtquelle zusammen mit den Werten von S PQ (λ) und V (λ) in Bezug auf die Wellenlänge in der obigen Formel und den S LC (λ) wie folgt berechnen:
      S LC (λ) =
      figure-protocol-11055
    6. Rufen Sie einen numerischen Wert von S LC (λ) in lx -1 aus der obigen Berechnung. Beispielsweise durch den S I (λ) von der EL - Spektrum der gegebenen Kerzenlicht OLED mit einer CCT von 1.940 K setzen, ist die Melatoninsuppression Leistung:
      S LC (λ) = 90 lx -1
    7. Wählen Sie ein Referenzlicht die relative Melatoninsuppression Empfindlichkeit einer gegebenen Lichtquelle zu berechnen. Das Referenzlicht kann eine Wellenlänge von 460 oder 480 nm betragen. Hier wählen wir ein blaues Licht von 480 nm als Referenzlicht.
    8. Berechnen Sie die S LC (λ) für die Referenz blaues Licht (480 nm) durch die oben angegebene Formel.
      S LC (480 nm) = 3.445 lx -1
    9. Teilen Sie die S LC (λ) einer gegebenen Lichtquelle durch die S LC (480 nm) und multiplizieren Sie den Quotienten mit 100 die Melatoninunterdrückung Empfindlichkeit Prozent (%) eines gegebenen Licht in Bezug auf die Referenz blaues Licht zu bekommen.
      Relative Melatoninunterdrückung Empfindlichkeit = figure-protocol-12244 × 100% ......... .... (5)
      HINWEIS: Zum Beispiel relativ Melatoninunterdrückung Empfindlichkeit = figure-protocol-12423 × 100% = 2,61%. So zeigt die gegebene Kerzenlicht OLED eine Melatonin-Unterdrückung Empfindlichkeit von 2,61%, bezogen auf die des 480-nm blaues Licht.

Ergebnisse

Die Strom-Spannungs-Luminanz-Kennlinien der resultierenden Kerzenlicht OLEDs werden unter Verwendung eines Elektrometers zusammen mit einem 100 A Luminanz-Meßgeräts gemessen. Die Emissionsbereiche sind 9 mm 2 für alle resultierenden trocknungsbearbeitete Vorrichtungen und sind 25 mm 2 für die nassbearbeitete Vorrichtungen. Hier verwendeten wir ein 125 nm ITO-beschichtetes Glassubstrat mit einem Schichtwiderstand von 15 Ω / sq als Anode. Es hat eine Transp...

Diskussion

Die kritischsten Schritte bei der Herstellung von OLED-Vorrichtungen sind: 1) Reinigen des Glassubstrats, 2) das entsprechende Lösungsmittel auszuwählen, 3) Lösen des organischen Materials, 4) gleichmäßig um den Film durch Spin-coating im Naßverfahren gebildet wird, und 5 ) während der thermischen Verdampfung der Abscheidungsrate und der Dicke der organischen Schicht zu steuern. Zunächst wird die ITO-Anode beschichtete Substratreinigung ist ein entscheidender Schritt hohe Effizienz zu erreichen. Das Glassu...

Offenlegungen

We have nothing to disclose.

Danksagungen

The authors would like to acknowledge the support in part from the Ministry of Economic Affairs and the Ministry of Science and Technology, Taiwan, via Grants MEA 104-EC-17-A-07-S3-012, MOST 104-2119-M-007-012, and MOST 103-2923-E-007-003-MY3.

Materialien

NameCompanyCatalog NumberComments
ITO glassLumtech84% transparency
poly(3,4-ethylenedioxythiophene) - poly(styrenesulfonate) (PEDOT/PSS)UniRegion Bio-TechStored at 4 °C, HOMO (eV) = -4.9, LUMO (eV) = -3.3
4,4,4-tris(N-carbazolyl)triphenylamine (TCTA)E-Ray Optoelectronics Technology co., LtdNon-toxic, HOMO (eV) = -5.7, LUMO (eV) = -2.3
tris(2-phenyl-pyridine) (Ir(ppy)3)E-Ray Optoelectronics Technology co., LtdNon-toxic, HOMO (eV) = -5.6, LUMO (eV) = -3.9
1,3,5-tris(N-phenylbenzimidazol-2-yl)benzene (TPBi)Luminescence Technology corp.Non-toxic, HOMO (eV) = -6.2, LUMO (eV) = -2.7
iridium(III) bis(4-phenylthieno[3,2-c]pyridinato-N,C 2’)acetylacetonate (PO-01)Luminescence Technology corp.Non-toxic, HOMO (eV) = -5.1, LUMO (eV) = -2.7
tris(2-phenylquinoline)iridium(III) (Ir(2-phq)3)E-Ray OptoelectronicsNon-toxic, HOMO (eV) = -5.1, LUMO (eV) = -2.8
LiFEcho chemicals99.98%
Aluminium ingot (Al)Guv team International pvt. ltd100.00%
AcetoneEcho chemicals99.90%
2-PropanolEcho chemicals99.90%
Hole-injection material, WHI-001WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnon-toxic, HOMO (eV) = -9.8, LUMO (eV) = -5.6
Hole-transport material, WHI-215WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnon-toxic, HOMO (eV) = -5.4, LUMO (eV) = -2.5
host material, WPH-401WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnon-toxic, HOMO (eV) = -5.8, LUMO (eV) = -2.7
Electron-injection material, WIT-651WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnon-toxic, HOMO (eV) = -5.8, LUMO (eV) = -3.1
Electron-transpot material, WET-603WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnon-toxic, HOMO (eV) = -5.9, LUMO (eV) = -2.6
Green dye, WPGD-832WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnon-toxic, HOMO (eV) = -5.8, LUMO (eV) = -3.1
Deep-red dye, PER 53E-Ray Optoelectronics Technology co., Ltdnon toxic, HOMO (eV) = -5.1, LUMO (eV) = -2.4

Referenzen

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