JoVE Logo
АВТОРЫ
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • Введение
  • протокол
  • Результаты
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

Мы представляем протокол для изготовления сине-опасных свободных зажженными органических светодиодах (OLED) для защиты глаз и секреции мелатонина.

Аннотация

A candlelight-style organic light emitting diode (OLED) is a human-friendly type of lighting because it is blue-hazard-free and has a low correlated color temperature (CCT) illumination. The low CCT lighting is deprived of high-energy blue radiation, and it can be used for a longer duration before causing retinal damage. This work presents the comprehensive protocols for the fabrication of blue-hazard-free candlelight OLEDs. The emission spectrum of the OLED was characterized by the maximum exposure time limit of the retina and the melatonin suppression sensitivity. The devices can be fabricated using dry and wet processes. The dry-processed OLED resulted in a CCT of 1,940 K and exhibited a maximum retinal exposure limit of 1,287 s at a brightness of 500 lx. It showed 2.61% melatonin suppression sensitivity relative to 480 nm blue light. The wet-processed OLED, where the spin coating is used to deposit hole injection, hole transport, and emissive layers, making fabrication fast and economical, produced a CCT of 1,922 K and showed a maximum retinal exposure limit of 7,092 at a brightness of 500 lx. The achieved relative melatonin suppression sensitivity of 1.05% is 86% and 96% less than that of the light emitting diode (LED) and compact fluorescent lamp (CFL), respectively. Wet-processed blue-hazard-free candlelight OLED exhibited a power efficiency of 30 lm/W, which is 2 times that of the incandescent bulb and 300 times that of the candle.

Введение

В настоящее время, источники освещения, такие как LED и КЛЛ обильно используются для внутреннего и наружного освещения, частично для энергосберегающих причин. Тем не менее, эти огни богаты синим излучением, показывая более высокую тенденцию вызывать голубых опасностей. LED и КЛЛ излучают спектр , обогащенную синим светом, что приводит к необратимому повреждению клеток сетчатки 1, 2, 3, 4. Синий свет или интенсивный белый свет с высокой ЧМТ подавляет секрецию мелатонина, в oncostatic гормона, который может нарушить циркадный ритм 5, 6 и спального поведение 7, 8. Мелатонин, гормон , существенный для циркадного ритма, синтезируется в шишковидной железе 9. Высокий уровень мелатонина наблюдается в темное время суток в течение 24 ч светло-темно-Cycle 10. Тем не менее, интенсивный свет в ночное время подавляет его синтез и нарушает циркадный ритм 11. Мелатонин подавление из - за чрезмерного воздействия яркого света в ночное время может быть фактором риска развития рака молочной железы у женщин 12, 13, 14. Помимо этих опасностей, синий свет прерывает деятельность ночных амфибий и может представлять угрозу для экологической защиты. Он также сообщил , что светодиодное освещение в музеях является обесцвечивание фактические цвета картины маслом кисти Ван Гога и Сезанна 15, 16.

Таким образом, сине-излучение и низкий ССТ свечи как органический светодиод (OLED) может быть хорошей заменой для LED и КЛЛ. Свечи излучают сине-опасных явлений и низкий CCT (1,914 K) освещения, а также спектр излучения высокого качества (высокий индекс цветопередачи, CRI). эйWever, большая часть электроэнергии управляемых осветительных приборов излучают интенсивный синий свет со сравнительно высокой ЧМТ. Например, самый низкий ССТ составляет около 2300 К для ламп накаливания, а это 3000 или 5000 К для теплых или холодных белых люминесцентных ламп и светодиодных светильников. До сих пор низкая ОСИД ОДП почти свободным от синего излучения были изготовлены для человеческого дружественных освещения. В 2012 году группа Jou сообщили физиологически дружественную, сухой обработке, единый эмиссионный слой OLED с ЧМТ из 1,773 К и энергетической эффективности 11,9 лм / Вт 17. Устройство проявляли гораздо меньшую ЧМТ по сравнению с лампой накаливания (2300 K), а его энергетическая эффективность не была приемлемой с энергосберегающей точки зрения. Они сообщили о другой сухой обработке при свечах в стиле OLED с помощью двойных эмиссионные слоев вместе со слоем 18 модуляции несущей. Он проявлял низкую цветовую температуру 1,970 K и энергетическую эффективность 24 лм / Вт. Позже, сухой обработанный OLED, состоящий Oе трех эмиссионными слоев вместе с слоем модуляции несущей сообщалось 19. Его эффективность была мощность от 21 до 3 лм / Вт и разнообразным с ЧМТ, которая колебалась от 2500 К до 1900 К. В 2014 году , Ху и др. сообщили сухой обработке гибридных OLED с двойными эмиссионными слоев , разделенных прослойкой, которая показала высокую эффективность мощности 54,6 лм / Вт и низкий ЧМТ из 1,910 K 20. В последнее время группа Jou имеет изготовили высокоэффективную OLED свет свечей в стиле за счет использования двойных слоев эмиссионные 21. Компания продемонстрировала высокую эффективность мощности 85,4 лм / Вт с ЧМТ от 2,279 К. До сих пор все усилия не были сделаны , чтобы развить высокую эффективность, низкий уровень ОДП устройств при свечах стиле OLED путем использования сухих процессов и сложных архитектур 17 устройств, 18, 19, 20, 21, 22. Придумав с зажженными OLED экстракционной возможности, одновременно имея низкую ЧМТ, высокую энергетическую эффективность и высокое качество света является непростой задачей. Ни одно исследование не было разработано, чтобы описать чувствительность спектра излучения данного источника света относительно синего света. Качество света в ночное время может быть принято решение / улучшение, чтобы свести к минимуму подавление секреции мелатонина.

Есть некоторые модели, которые сообщили исчисляют сумму подавления. Во - первых, Brainard и др. 23 и Thapan и др. 24 сообщили о спектральной чувствительности с помощью монохроматического света. В дальнейшем, действие полихроматического света на подавление мелатонина был описан 25, 26. Последний принят в этом исследовании, так как большинство из коммерчески доступных светильников или новых источников света являются полихроматическая и диапазонпо всей видимой области спектра (т.е. от темно - красного до фиолетового).

В этой работе мы представляем комплексные протоколы для изготовления сине-опасных свободных свечах ОСИД через сухих и мокрых процессов. В обоих процессах, архитектура устройства упрощается за счет использования одного эмиссионного слоя без каких-либо слоев модуляции несущей. Электролюминесцентный (EL) Спектр сфабрикованному OLED анализируется на сетчатке предела воздействия на уровень мелатонина подавления секреции. Максимальный предел воздействия излучаемого света к сетчатке рассчитывается с использованием теоретического аспекта, сообщили в Международной электротехнической комиссии (МЭК) 62471 стандарт 27, 28. Максимальный предел экспозиции "т" рассчитывается с использованием спектра излучения каждого OLED при яркости 100 и 500 лк, достаточном для домашнего и офисного освещения, соответственно. Все похожие расчеты Steпс последовательно приведены в разделе протокола. Кроме того, эффект освещения на мелатонина чувствительности подавления рассчитывается следующими уравнениями спектра действия подавления мелатонина 29. Расчет производится, следуя инструкциям, приведенным в разделе протокола. Расчетные значения максимального предела экспозиции "т" и чувствительность подавления мелатонина (%) по отношению к ЦКТ приведены в таблице 3.

протокол

Примечание: Все материалы, используемые не являются канцерогенными, не горюч и не токсичен.

1. Изготовление Сине-опасных явлений свободного Candlelight OLED

  1. Сухой процесс
    1. Возьмите предметное стекло в качестве подложки для нанесения покрытия с анодным слоем 125 нм оксида индия-олова (ITO). Промыть субстрат с 200 мл (50 мл жидкого моющего средства и 150 мл деионизированной воды) из мыльного раствора. Ополосните субстрат с деионизированной водой. Сушат подложку с помощью струи азота спрея.
    2. Поместите подложку на держателе предметное стекло и опустить держатель слайдов в ацетоне раствора в химическом стакане. Поместите стакан в ультразвуковой ванне. Разрушать ультразвуком подложку при температуре 50 ° С в течение 10 мин.
    3. Перенесите держатель слайдов с подложкой в ​​изопропаноле раствора в химическом стакане и снова разрушать ультразвуком при 60 ° С в течение 10 мин.
    4. Выньте подложку из стакана и положить его в слот UV / озона в течение 10 мин, чтобы высохнуть. полностью очистить поверхность.
    5. Перерыв VACUUм теплового испарителя камеры, закрывая клапан высокого вакуума и открывая клапан газообразного азота в камеру.
    6. Нагрузка очищенную подложку в камере на держателе вращающуюся подложку. Для каждого слоя, который будет осаждаться, нагрузка 100 мг каждого требуемого органического материала получают 3 мг фторида лития (LiF), и 224 мг алюминия (Al), слиток в тигель внутри камеры.
    7. Закройте дверцу камеры и ждать высокого вакуума 5 × 10 -6 мм рт. После того, как высокий вакуум достигнут внутри камеры, начать осаждение органических слоев на подложку с ITO.
      1. Депозит инжекции дырок слой 5 нм при скорости осаждения 0,8-1 A / S.
      2. Депозит транспортный уровень 25 нм при скорости осаждения 1-1.5 A / S.
      3. Депозит 30 нм эмиссионного слоя (8 мас.% Зеленого красителя и 0,85 мас.% Темно-красный краситель, легированной в 20 мг указанного хоста) при скорости осаждения 1-1.5 A / S.
      4. Депозит в размере 30 пм перенос электронов слой со скоростью осаждения 1-1.5 A / S.
      5. Депозит 20 нм слой переноса электронов совместно испаряются с электронным впрыском материала со скоростью осаждения 1-1.5 A / S.
      6. Депозит 1-нм инжекции электронов слой LiF при скорости осаждения 0.3-0.4 Å / с.
      7. Депозит 100-нм катодный слой Al при скорости осаждения 10-15 А / с.
    8. Выключите регулятор тока и подождите 10 мин в условиях высокого вакуума. Закройте клапан высокого вакуума и открыть клапан для газообразного азота в камеру, чтобы сломать высокого вакуума.
    9. Перемещение Сфабрикованный OLED устройства из камеры в атмосферу, а затем передать его в перчаточном боксе с инкапсуляцией машиной в атмосфере азота.
    10. Инкапсулируйте сфабрикованному OLED устройство с верхней крышкой, изготовленной из стекла с помощью клея, а затем высушить клей, переводя устройство в радиационном поле УФ в течение 110 сек.
    11. Извлеките из инкапсулированный OLED устройство отперчаточный ящик и передать его в фотолаборатории для измерений.
  2. Мокрый процесс
    1. Очистите подложку ITO-покрытую с помощью вышеупомянутых процедур очистки от шагов 1.1.2 до 1.1.4.
    2. Возьмем водный раствор PEDOT: PSS (хранится при 4 ° С) для осаждения слоя инжекции дырок. Фильтр раствора в ампуле с помощью фильтра диаметром 25 мм, состоящий из нейлоновой ткани с размером пор 0,45 мкм.
    3. В ампулу, готовят раствор слоя переноса дырок 3,6-бис (4-винилфенил) -9-ethylcarbazole (Vpec) 30 , растворенного в растворителе , хлорбензола в соотношении 3 мг: 1000 мкл. Разрушать ультразвуком раствор в течение 30 мин в ультразвуковой ванне и фильтруют раствор обрабатывают ультразвуком в пузырек с фильтром диаметром 15 мм, состоящей из нейлоновой ткани с размером пор 0,45 мкм.
    4. Приготовьте раствор для эмиссионного слоя.
      1. Возьмите 5 мг указанного материала-хозяина и растворите это яN тетрагидрофуран (ТГФ) в соотношении 10 мг: 1000 мкл. Разрушать ультразвуком хост-раствора при 50 ° С в течение 30 мин.
      2. Принимать по 1 мг каждого из требуемых гостевых материалов и растворить их в ТГФ в соотношении 1 мг: 1000 мкл. Разрушать ультразвуком гостевую раствор при 50 ° С в течение 30 мин.
      3. Фильтр каждый раствор отдельно в ампулах с фильтром диаметром 15 мм, состоящей из нейлоновой ткани с размером пор 0,45 мкм.
      4. Смешайте гостевую раствор в принимающую раствора в соответствии с данным весом процента (3 мас.% Желтого красителя, 6 мас.% Оранжевого красителя, и 12,5 мас.% Зеленого красителя), легирование для эмиссионного слоя.
    5. Передача чаш PEDOT: PSS, Vpec и решения эмиссионного слоя наряду с предварительно очищенную подложку и пипеткой их в перчаточном ящике.
    6. Начало покрытия слоев на подложку с ITO в следующей последовательности в атмосфере азота: инжекции дырок слоя, отверстие транспортного слоя и эмиссионного слоя.
      1. Депозит инъекционное отверстие слой 35 нм спин-покрытие 750 мкл раствора PEDOT: PSS при 4000 оборотов в мин (оборотов в минуту) в течение 20 с.
      2. Сушат PEDOT: PSS слой при 120 ° С в течение 40 мин для удаления остатков растворителя.
      3. Депозит отверстие слой переноса 10-нм спин-покрытием 400 мкл раствора Vpec при 3000 оборотах в минуту в течение 20 с.
      4. Выпечка слоя при 120 ° С в течение 20 мин для удаления остатков растворителя.
      5. Нагревают слой при 230 ° C в течение 40 мин для реакции сшивания , чтобы возникнуть перед осаждением эмиссионного слоя 30.
      6. Депозит 20 нм эмиссионного слоя с помощью спин-покрытие раствор 400 мкл, при 2500 оборотах в минуту в течение 20 мин.
    7. Выброс из подложки спиновый покрытием из перчаточного бокса в атмосферу и передать его в тепловой камере испарителя для дальнейшего осаждения слоев. Осуществите наддув теплового испарителя камеры, закрывая клапан высокого вакуума и открыть клапан азотагаза в камеру.
    8. Загрузка подложки в камере на держателе вращающуюся подложку. Загрузите 45 мг TPBi, 3 мг LiF, и 224 мг Al слитка в тигель внутри камеры для слоев, которые будут депонированы. Депозит слоев на подложку с эмиссионного слоя в следующей последовательности.
      1. Депозит 32 нм электронный транспортный слой TPBi а при скорости осаждения 1-1.5 A / S.
      2. Депозит на 1 нм инжекции электронного слоя LiF при скорости осаждения 0.3-0.4 Å / с.
      3. Депозит 100-нм катодный слой Al при скорости осаждения 10-15 А / с.
    9. Выключите регулятор тока и подождите 10 мин под высоким вакуумом. Выполните вышеупомянутые процедуры из шагов 1.1.8 до 1.1.11, чтобы завершить инкапсулированный OLED-устройства.
  3. Расчет Retina-допустимого предела воздействия "Т":
    1. Измеряют спектр ЭЛ устройства освещения с помощью зрectroradiometer. Полученный спектр ЭЛ показан на рисунке 1a.
    2. Измерить данные EL-спектр (зависимость интенсивности от длины волны) при ЧМТ.
    3. Преобразование данных спектра EL для спектрального излучения E X (нормированной интенсивности по сравнению с длиной волны). Изменение спектра в формате , показанном на рисунке 1b.
    4. Используйте спектральные данные из синей функции легковесным для измерения опасности сетчатки глаза от источника света (то есть, сделать синий свет опасности функция В (Х) по отношению к длине волны) 28. Полученный график показан на рисунке 1в.
    5. Вычислить значение сиянием (Е В) данного источника света с помощью спектрального излучения Е Л и сине-опасности функция В (Х) , соответствующую каждой длине волны.
    6. Поместите значения Е А и В (Х) от вышеуказанных участков в следующей формуле:
      figure-protocol-7962 ..... (1)
    7. Получить численное значение E B в W м -2.
    8. Установите значение E B в максимально допустимой предельной экспозиции сетчатки глаза "т" формуле:
      figure-protocol-8258 ..... (2)
    9. Приобретать предел воздействия "Т" по отношению к ЧМТ данного источника света.
  4. Расчет чувствительности подавления мелатонина:
    1. Измерьте спектр ЭЛ данного светового прибора с помощью спектрорадиометр. Полученный спектр показан на рисунке 2а.
    2. Получить мелатонина подавления мощности на кванта, S PQ, из запрограммированных данных 29. Для данного монохроматического света X, выражают PQ S следующим образом :
      S PQ (λ) = 10 (Лг-λ) / C ............. (3)
      Значения S PQ (X) по отношению к длине волны, приведены в таблице 1, и соответствующий график приведен на рисунке 2b.
    3. С помощью функции дневной освещенности V (X) для преобразования S PQ (X) в мелатонина подавления мощности на лк, S LC (X), для того , чтобы придать ей практический смысл. Значения V (X) по отношению к длине волны, приведены в таблице 2, и соответствующий график показан на фиг.2с.
    4. Экспресс коррелировать подавления мелатонина мощности, S LC (λ), для полихроматического света, следующим образом : 29
      S LC (λ) = ∫λS PQ (λ) S I (λ) dλ / ∫ V (λ) S I (λ) dλ ............... .. (4)
    5. Поместите значения интенсивности S I (X) из спектра ЭЛданный источник света наряду со значениями S PQ (X) и V (X) по отношению к длине волны в приведенной выше формуле , и вычислить S LC (X) следующим образом :
      S LC (λ) =
      figure-protocol-10046
    6. Получить численное значение S LC (X) в лк -1 из приведенного выше расчета. Например, помещая S I (Х) из спектра ЭЛ данного зажженными ОСИД с ЧМТ из 1,940 K, мощность подавления мелатонина:
      S LC (λ) = 90 лк -1
    7. Выберите опорный луч, чтобы вычислить относительную чувствительность мелатонина подавление данного источника света. Опорный свет может быть длине волны 460 или 480 нм. Здесь мы выбираем синий свет 480 нм в качестве опорного луча.
    8. Вычислить S LC (X) для эталонного синего света (480 нм), используя вышеупомянутую формулу.
      S LC (480 нм) = 3445 лк -1
    9. Разделить S LC (X) данного источника света на S LC (480 нм) и умножить на фактор 100 , чтобы получить процент чувствительности подавления мелатонина (%) данного света по отношению к опорному синего света.
      Относительная чувствительность подавления мелатонина = figure-protocol-11108 × 100% ......... .... (5)
      Примечание: Например, относительная мелатонин чувствительность подавления = figure-protocol-11292 × 100% = 2,61%. Таким образом, данный свет свечей OLED показывает мелатонин подавление чувствительности 2,61% по отношению к тому, что из 480-нм голубым светом.

Результаты

Вольтамперная-яркости характеристик получаемых при свечах ОСИД измеряются с помощью электрометра вместе с 100 метра яркости. Области выбросов 9 мм 2 для всех полученных сухих обработанных устройствами и 25 мм 2 для влажных обработанных устройств. Здесь мы...

Обсуждение

Наиболее важные шаги в изготовлении OLED-устройств, являются: 1) очистка стеклянной подложки, 2) выбора соответствующего растворителя, 3) растворение органических материалов, 4) равномерно формованием пленки через спиновые покрытия во влажном процессе, а также 5 ) регулирование скорости...

Раскрытие информации

We have nothing to disclose.

Благодарности

The authors would like to acknowledge the support in part from the Ministry of Economic Affairs and the Ministry of Science and Technology, Taiwan, via Grants MEA 104-EC-17-A-07-S3-012, MOST 104-2119-M-007-012, and MOST 103-2923-E-007-003-MY3.

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
ITO glassLumtech84% transparency
poly(3,4-ethylenedioxythiophene) - poly(styrenesulfonate) (PEDOT/PSS)UniRegion Bio-TechStored at 4 °C, HOMO (eV) = -4.9, LUMO (eV) = -3.3
4,4,4-tris(N-carbazolyl)triphenylamine (TCTA)E-Ray Optoelectronics Technology co., LtdNon-toxic, HOMO (eV) = -5.7, LUMO (eV) = -2.3
tris(2-phenyl-pyridine) (Ir(ppy)3)E-Ray Optoelectronics Technology co., LtdNon-toxic, HOMO (eV) = -5.6, LUMO (eV) = -3.9
1,3,5-tris(N-phenylbenzimidazol-2-yl)benzene (TPBi)Luminescence Technology corp.Non-toxic, HOMO (eV) = -6.2, LUMO (eV) = -2.7
iridium(III) bis(4-phenylthieno[3,2-c]pyridinato-N,C 2’)acetylacetonate (PO-01)Luminescence Technology corp.Non-toxic, HOMO (eV) = -5.1, LUMO (eV) = -2.7
tris(2-phenylquinoline)iridium(III) (Ir(2-phq)3)E-Ray OptoelectronicsNon-toxic, HOMO (eV) = -5.1, LUMO (eV) = -2.8
LiFEcho chemicals99.98%
Aluminium ingot (Al)Guv team International pvt. ltd100.00%
AcetoneEcho chemicals99.90%
2-PropanolEcho chemicals99.90%
Hole-injection material, WHI-001WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnon-toxic, HOMO (eV) = -9.8, LUMO (eV) = -5.6
Hole-transport material, WHI-215WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnon-toxic, HOMO (eV) = -5.4, LUMO (eV) = -2.5
host material, WPH-401WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnon-toxic, HOMO (eV) = -5.8, LUMO (eV) = -2.7
Electron-injection material, WIT-651WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnon-toxic, HOMO (eV) = -5.8, LUMO (eV) = -3.1
Electron-transpot material, WET-603WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnon-toxic, HOMO (eV) = -5.9, LUMO (eV) = -2.6
Green dye, WPGD-832WAN HSIANG precision machinery co., Ltdnon-toxic, HOMO (eV) = -5.8, LUMO (eV) = -3.1
Deep-red dye, PER 53E-Ray Optoelectronics Technology co., Ltdnon toxic, HOMO (eV) = -5.1, LUMO (eV) = -2.4

Ссылки

  1. Melton, R. Ultraviolet and blue light. Rev opt. 2, 151 (2014).
  2. Singerman, L. J., Miller, D. G. Pharmacological Treatments for AMD. Rev Ophthalmol. 10, 88-90 (2003).
  3. . . International Energy Agency final report on potential health issues on SSL. , (2014).
  4. Pauley, S. M. Lighting for the human circadian clock: Recent research indicates that lighting has become a public health issue. Med. Hypotheses. 63, 588-596 (2004).
  5. Mills, P. R., Tomkins, S. C., Schlangen, L. J. M. The effect of high correlated colour temperature office lighting on employee wellbeing and work performance. J. Circadian Rhythm. 5, 1-9 (2007).
  6. Sato, M., Sakaguchi, T., Morita, T. The effects of exposure in the morning to light of different color temperatures on the behavior of core temperature and melatonin secretion in humans. Biol. Rhythm. Res. 36, 287-292 (2005).
  7. Arendt, J. Melatonin, circadian rhythms, and sleep. New Engl. J. Med. 343 (15), 1114-1116 (2000).
  8. Wiechmann, A. F. Melatonin: parallels in pineal gland and retina. Exp Eye Res. 42 (6), 507-527 (1986).
  9. Brown, G. M. Light, melatonin, sleep-wake cycle. J. pshychiatry. Neurosci. 19 (5), 345-356 (1994).
  10. Lewy, A. J., Wehr, T. A., Goodwin, F. K., Newsome, D. A., Markey, S. P. Light suppresses melatonin secretion in humans. Science. 210 (4475), 1267-1269 (1980).
  11. Stevens, R. G., Brainard, G. C., Blask, D. E., Lockley, S. W., Motta, M. E. Breast cancer and circadian disruption from electric lighting in the modern world. CA Cancer J. Clin. 64 (3), 207-218 (2014).
  12. Davis, S., Mirick, D. K., Stevens, R. G. Night-shift work, light at night, and risk of breast cancer. J. Natl. Cancer Inst. 93, 1557-1562 (2001).
  13. Kloog, I., Haim, A., Stevens, R. G., Barchanade, M., Portnov, B. A. Light at Night Co Distributes with Incident Breast but Not Lung Cancer in the Female Population of Israel. Chronobiology Intl. 25, 65-81 (2008).
  14. Monico, L. . S. Anal. Chem. 85 (2), 851-859 (2013).
  15. Jou, J. H. Organic light-emitting diode-based plausibly physiologically-friendly low color-temperature night light. Org. Electron. 13 (8), 1349-1355 (2012).
  16. Jou, J. H. Candlelight-style organic light-emitting diodes. Adv. Funct. Mater. 23 (21), 2750-2757 (2013).
  17. Jou, J. H. OLEDs with chromaticity tunable between dusk-hue and candle-light. Org. Electron. 14 (1), 47-54 (2013).
  18. Hu, Y., Zhang, T., Chen, J., Ma, D., Cheng, C. H. Hybrid organic light-emitting diodes with low color temperature and high efficiency for physiologically-friendly night illumination. Isr. J. Chem. 54, 979-985 (2014).
  19. Jou, J. H. Enabling a blue-hazard free general lighting based on candlelight-style OLED. Optics Express. 23 (11), A576-A581 (2015).
  20. Jou, J. H. High efficiency low color-temperature organic light emitting diodes with a blend interlayer. J. Mater. Chem. 21, 17850-17854 (2011).
  21. Brainard, G. G. Action spectrum for melatonin regulation in humans: Evidence for a novel circadian photoreceptor. J Neurosci. 21 (16), 6405-6412 (2001).
  22. Thapan, K., Arendt, J., Skene, D. J. An action spectrum for melatonin suppression: evidence for a novel non-rod, non-cone photoreceptor system in humans. J Physiol. 535 (Pt 1), 261-267 (2001).
  23. Bullough, J. D., Bierman, A., Figueiro, M. G., Rea, M. S. Letter On Melatonin Suppression from Polychromatic and Narrowband Light Lighting Research. Chronobiol. Int. 25 (4), 653-656 (2008).
  24. Rea, M. S., Figueiro, M. G., Bullough, J. D., Bierman, A. A model of phototransduction by the human circadian system. Brain Res Brain Res Rev. 50, 213-228 (2005).
  25. International Electrotechnical Commission. Photobiological safety of lamps and lamp systems. IEC 62471: 2006. , (2006).
  26. ICNIRP. ICNIRP guidelines on limits of exposure to incoherent visible and infrared radiation. Health Physics. 105 (1), (2013).
  27. Jou, J. H. Melatonin suppression extent measuring device. Patent. , (2012).
  28. Jou, J. H. Enabling high-efficiency organic light-emitting diodes with a cross-linkable electron confining hole transporting material. Org. Electron. 24, 254-262 (2015).
  29. Commission International de l’Éclairage. . Method of measuring and specifying colour rendering of light sources. , 16 (1995).
  30. Jou, J. H. A universal, easy-to-apply light-quality index based on natural light spectrum resemblance. Appl. Phys. Lett. 104, 203304-203309 (2014).
  31. Jou, J. H. Pseudo-natural light for displays and lighting. Adv. Optical mater. 3, 95-102 (2015).
  32. Jou, J. H. Wetprocess feasible candlelight OLED. J. Mater. Cem. C. , (2016).
  33. Kim, B. S. UV-ozone surface treatment of indium-tin-oxide in organic light emitting diodes. J. Korean Phys. Soc. 50, 1858-1861 (2007).
  34. Lee, T. W. Characteristics of solution-processed small-molecule organic films and light-emitting diodes compared with their vacuum-deposited counterparts. Adv. Mater. 19 (10), 1625-1630 (2009).
  35. Duan, L. Solution processable small molecules for organic light-emitting diodes. J. Mater. Chem. 20, 6392-6407 (2010).
  36. Kim, S. K. Low-power flexible organic light-emitting diode display device. Adv. Mater. 23, 3511-3516 (2011).
  37. Kaake, L. G., Barbara, P. F., Zhu, X. Y. Intrinsic charge trapping in organic and polymeric semiconductors: a physical chemistry perspective. J. Phys. Chem. Lett. 1 (3), 628-635 (2010).
  38. Yersin, H., Rausch, A. F., Czerwieniec, R., Hofbeck, T., Fischer, T. The triplet state of organo-transition metal compounds. Triplet harvesting and singlet harvesting for efficient OLEDs. Coord. Chem. Rev. 255, 2622-2652 (2011).
  39. Jou, J. H., Kumar, S., Agarwal, A., Lia, T. H., Sahoo, S. Approaches for fabricating high efficiency organic light emitting diodes. J. Mater. Chem. C. 3, 2974-3002 (2015).
  40. Volz, D. Auto-catalysed crosslinking for next-generation OLED-design. J. Mater. Chem. 22, 20786-20790 (2012).
  41. Furuta, P. T., Deng, L., Garon, S., Thompson, M. E., Frechet, J. M. J. Platinum functionalized random copolymers for use in solution-processible, efficient, near-white organic light-emitting diodes. J. Am. Chem. Soc. 126 (47), 15388-15389 (2004).
  42. Biwu, M. New thermally cross-linkable polymer and its application as a hole-transporting layer for solution processed multilayer organic light emitting diodes. Chem. Mater. 19, 4827-4832 (2007).

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

121BlueOLEDOLEDOLED

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

РЕКОМЕНДОВАТЬ БИБЛИОТЕКЕ

НОВОСТИ JoVE

Исследования

Образование

АВТОРЫ

Библиотекарь

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены