Bestätigen Sie zunächst die Anästhesie der Maus, indem Sie das Fehlen einer Reaktion auf ein Zehenklemmen beurteilen. Befestigen Sie die Maus in der inneren Tierhalterung, wobei der Kopf und die oberen Hinterschultern durch die rechteckige Öffnung freiliegen, während der Rücken und die unteren Hintergliedmaßen geschützt bleiben. Bringen Sie chirurgisches Klebeband über die oberen hinteren Schultern an, um die Maus zu sichern.
Setzen Sie den inneren Tierhalter in den äußeren Halter ein. Nachdem Sie den sekundären Anästhesieschlauch im Tierhalter geöffnet haben, verschließen Sie das Ende des Halters, um zu verhindern, dass das Anästhetikum aus dem Schlauch austritt und sich die Maus während des Experiments bewegt. Richten Sie die vier Millimeter große kreisförmige Öffnung des äußeren Tierhalters direkt über dem linken Auge der Maus aus.
Positionieren Sie den Tierhalter mit den Bedienknöpfen so auf dem XY-Tisch, dass seine Öffnung mit dem Lauf der Paintball-Pistole ausgerichtet ist und die Außenfläche fünf Millimeter vom Ende des Laufs entfernt ist. Nach der Kalibrierung wird die Überdruckluftsequenz eingeleitet, um zwei Stöße von 15 PSI im Abstand von 0,5 Sekunden abzugeben. Für die Scheingruppenmaus drehen Sie den Tierhalter vom Fass weg, blockieren die Luft mit einem Pappschild und setzen sie dem Lärm der Überdruckluft aus.
Gesunde, dicht gepackte Axone wurden in der Scheingruppe beobachtet. Im Gegensatz dazu zeigte die ITON-Gruppe Anzeichen einer Axondegeneration, einschließlich Unregelmäßigkeiten in der Axonform und des Zusammenbruchs der Myelinscheide. Die Gesamtzahl der Axone nahm in der ITON-Gruppe im Vergleich zur Scheingruppe signifikant ab.
Eine signifikante Zunahme degenerativer Profile wurde in der ITON-Gruppe im Vergleich zur Scheingruppe festgestellt. In der Netzhaut von ITON-Mäusen wurde eine erhöhte Mikrogliaproliferation beobachtet, wobei sich die Mikroglia bis in die äußere Kernschicht erstreckten. Im Vergleich zur Scheingruppe, bei der die Mikroglia in ihren typischen Netzhautschichten verblieben.
Intakte synaptische Verbindungen zwischen bipolaren Stäbchenzellen und Photorezeptoren wurden sowohl bei ITON als auch bei Scheinmäusen festgestellt, wobei keine Synaptopathie nachgewiesen wurde.
