Wir danken der National Science Foundation (CHE-1300508) und Mount St. Mary University (Startup und Sommer Faculty Development) für die großzügige Unterstützung dieser Arbeit. Ben Rupert (University of Delaware, Mass Spectrometry Facility) wird anerkannt, für LIFDI Massenspektralanalyse.

1. Synthese eines Isomerengemisches von 3,4,5-Trimethyl-2,5-heptadien-4-ols <ol><li> Füllen Sie einen Ofen getrocknet, 500 ml - Becher mit 200 ml Hexan und Deckel mit einem Ofen getrocknet Uhrglas. <ol><li> In einem leeren Haube, benutzen Sie saubere Schere halben Zoll Stücke Lithiumdraht zu schneiden. Wischen Sie jedes Lithium Stück auf einem Papiertuch, um überschüssige Mineralöl zu entfernen, bis das gesamte Öl von der Oberfläche des Metalls entfernt zu sein scheint, und in den Becher mit Hexan. </li><li> Füllen Sie einen Ofen getrocknet, 250 ml-Becher mit 100 ml Hexan und Deckel mit einem Ofen getrocknet Uhrglas. Tarieren Sie diese Einstellung auf einer Waage. </li><li> Mit Ofen getrocknet Zange, entfernen Sie die Lithiumdraht aus dem ersten Becher, wischen schnell auf einem sauberen Papiertuch restliche Öl oder Hexan zu entfernen, und Transfer zum tarierte Becher. Auf diese Weise sind 14,0 g (2,03 Mol) Lithiumdraht in den Becher gegeben wurde. </li></ol></li><li> Schließen Sie einen im Ofen getrocknet, 1 L Dreihalskolben equipped mit einem Rührstab in ein Schlenk-Linie unter einem Strom von Argon in einem Abzug. Heizpistole der Kolben für ein paar Minuten und lassen Sie ihn unter Argon abkühlen. Achtung: Es ist wichtig, Argon zu verwenden, um eine potentielle Reaktion zwischen Lithium zu verhindern und Distickstoff Lithiumnitrid zu bilden. <ol><li> Nach dem Abkühlen verwenden Zange, um schnell die Lithium-Stücke auf einem Papiertuch abwischen und dann übertragen Sie die Lithium in den Kolben unter Argongegenstrom. </li><li> Versenken Sie alle überschüssigen Lithiumstreifen in Mineralöl für die Lagerung. Spülen Sie die Zange und Schere mit reichlich Wasser in einem leeren Waschbecken. Trocknen Sie die jeweils mit einem Papiertuch und versenken Sie die Handtücher in Wasser in der Spüle. HINWEIS: Keine Lösungsmittelflaschen oder Papiertücher sollten in der Nähe der Spüle sein. <ol><li> Tauchen Sie keine Papiertücher oder Handschuhe, die verwendet wurden Lithium in einer halbgefüllten Schale mit Wasser und in einen leeren Spüle zu schneiden. In einem leeren Haube, gießen Sie langsam die Hexan aus den Bechern in 1.1-1.1.3 in eine Schüssel mit Wasser. In water vorsichtig in den leeren Becher restliche Lithium zu stillen. </li><li> Spülen und wischen Sie die Haube nach unten, wo das Lithium mit Wasser geschnitten wurde, bevor es mit dem Rest des Verfahrens fort. Tauchen Sie diese Papiertücher in Wasser im Waschbecken, bevor Sie fortfahren. </li></ol></li><li> Mit ca. 500 ml Diethylether gesammelt, direkt aus einem Lösungsmittelreinigungssystem, in den Reaktionskolben über eine Kanüle zu übertragen. </li><li> Befestigen einem Ofen getrocknet Rückflußkühler, einem Zugabetrichter mit einem Inertgas Seitenarm ausgestattet und einem Glasstopfen mit dem Dreihalskolben. Legen Sie eine Plastikschüssel unter dem Reaktionsansatz bei Kolben Bruch. </li><li> Fügen Sie 2-Brom-2-buten (29,0 g, 0,218 mol), welches über Nacht über 4 Å Molekularsieb getrocknet wurde, in den Zugabetrichter über eine Spritze. </li><li> In ca. 3-4 ml der 2-Brom-2-buten tropfenweise im Verlauf von 5 Minuten, um die Reaktion zu starten, woraufhin Reflux auftritt, und die Lösung wird trüb. Wenn gentle Reflux auf seine eigene nicht nach 10-15 Minuten Rühren auftreten, dann wärmen Sie den Kolben vorsichtig mit einem Wärme Pistole für zwei bis drei Minuten, bis Rückfluss erreicht wird. Dies ist normalerweise ausreichend, um die Reaktion zu starten. Achtung: Auch wenn die Reaktion nicht sofort einzuleiten, kontrollierte Zugabe von 2-Brom-2-buten ist entscheidend, um die Reaktion unter Kontrolle zu halten. </li><li> Fügen Sie den Rest des 2-Brom-2-buten in den Zugabetrichter tropfenweise im Verlauf von 90 Minuten bei einer Rate, die moderate Rückfluss während des gesamten Zeitperiode aufrechterhält. Das Reaktionsgemisch wird eine hellgrüne Farbe drehen. </li><li> Spritze mit einem Gemisch aus Ethylacetat (40,0 g, 0,454 mol), welches über Nacht über 4 Å-Molekularsiebe getrocknet wurde und 2-Brom-2-buten (103,85 g, 0,782 mol) in den Zugabetrichter. Dieses Gemisch zur Reaktion bei einer ausreichenden Geschwindigkeit eine gesteuerte, aber kräftigen Rückfluss im Verlauf von vier Stunden zu halten. </li><li> Nachdem die Zugabe vollständig ist, Spritze akleine Menge von Ethylacetat (2,71 g, 0,0308 mol) in den Zugabetrichter und füge tropfenweise zu der Reaktion über 5 Minuten. Die Mischung wird eine trübe orange / gelbe Farbe bis zum Ende dieser Zusätze sein. Die Reaktion kann über Nacht bei Umgebungstemperatur rühren. </li></ol></li><li> Am nächsten Tag, ersetzen Sie den Zugabetrichter mit einer Gummimembran. <ol><li> Unter einer Argon-Gegenstrom, das Septum entfernen und trocken Zange verwenden, um ein Stück des nicht umgesetzten Lithium zu greifen. Um so viel Produkt wie möglich erholen, spülen Sie die Lithium-Draht schnell mit Diethylether aus einer Waschflasche und lassen Sie die Lösung wieder in das Reaktionsgefäß tropfen. Dann fügen Sie die Lithium-Stück in einen 500-ml-Becher mit 250 ml Wasser gefüllt. Achtung: Die Lithium-Stücke voll erlaubt sein zu reagieren, sollte hinzugefügt werden sollen einzeln in den Becher und das Band, bevor ein weiterer hinzugefügt wird. Dies minimiert das Risiko von Feuer aufgrund der erheblichen Menge an H 2 während des Abschreckens pro erzeugtengang. Hinweis: andere Methoden, um die überschüssige Lithium, wie vorsichtige Zugabe zu Isopropanol zu stillen, arbeiten auch benötigen aber wesentlich längere Zeiten voll das überschüssige Lithium verbrauchen. </li><li> Wiederholen Sie 1.3.1, bis alle große Stücke von Lithium abgeschreckt werden, die 60 bis 90 Minuten auf den angegebenen Maßstab erfordern sollte. </li><li> Während es noch unter Argon eine gesättigte Ammoniumchloridlösung hinzu (250 ml) langsam zu der gerührten Reaktionsmischung im Verlauf von einer Stunde zugetropft, das Reaktionsgemisch und alle kleine Stücke von nicht umgesetztem Lithium Abschrecken. Die Reaktion kann leicht während des Prozesses Reflux und schwieriger zu auf einer soliden Bildung rühren basiert. Weiterhin zusätzlich bis die Sedimentschicht am Boden des Kolbens vollständig auflöst, eine definierte wässrige Schicht bildet. </li><li> Die Reaktion kann für 30 min abkühlen, nach Zugabe der Lösung abgeschlossen ist. </li><li> Gießen Sie den Inhalt des Kolbens in einen 1 L Scheidetrichter und zu isolieren, die Diethylether-Schicht. </li><li> Extrahieren der wässrigen Schichten mit drei 150 ml-Portionen Diethylether. </li><li> Kombinieren aller vier Diethyletherschichten und Rotavap auf ein Volumen von etwa 75-100 mL. </li></ol></li></ol> 2. Synthese von 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadien (Cp * H) <ol><li> Befestigen einem Ofen getrocknet 500 ml - Dreihalsrundkolben, der mit einem Rückflußkühler und einem Rührstab ausgestattet ist , in ein Schlenklinie unter einem Inertgasstrom. <ol><li> Laden Sie den Kolben , der mit p - Toluolsulfonsäure - Monohydrat (8,70 g, 0,0457 mol). </li><li> Kanüle etwa 50 ml Diethylether auf den Feststoff. </li><li> Unter Inertgas Gegenstromanlage, einen Ofen getrocknet Zugabetrichter zu dem Reaktionsaufbau befestigen. </li><li> Laden Sie den Trichter mit dem 3,4,5-trimethyl-2,5-heptadien-4-ols / Diethylether Konzentrat aus Schritt 1. </li><li> Füge das Konzentrat tropfenweise zu der gerührten Aufschlämmung, einen sanften Rückfluss im Verlauf von 1 h aufrechterhalten wird. Lassen Sie die Reaktion zu rührenfür eine weitere 1 h nach Zugabe abgeschlossen ist. </li><li> Gießen der Reaktionsmischung in 300 ml einer gesättigten Natriumbicarbonat-Lösung, enthaltend 4,59 g (0,0433 mol) Natriumcarbonat. </li><li> Den Inhalt des Kolbens in einen 1 L Scheidetrichter und zu isolieren, die Diethylether-Schicht. Extrahieren der wässrigen Schicht mit drei 100 ml-Portionen Diethylether. </li><li> Verbinden die vier Diethylether-Schichten und trockne über Magnesiumsulfat für zwei Stunden. </li><li> Das Gemisch wird filtriert und Rotavap Sie die Flüssigkeit, bis ~ 75-100 ml Materialreste. In diesem Stadium kann das Konzentrat in einem Kühlschrank aufbewahrt werden, bevor über Nacht am folgenden Tag auf die Reinigung. </li></ol></li><li> Übertragen , um das Konzentrat zu einem Ofen getrocknet, Rundkolben mit einem Rührstab ausgestattet. Verbinden Sie diesen Kolben an einem Ofen getrocknet Transferverteiler ausgestattet mit weiteren 100 ml - Rundkolben. <ol><li> Kühlen Sie den Auffangkolben in Eis, während das Eintauchen des Konzentratsbei einer Umgebungstemperatur Wasserbad. </li><li> Wenden Sie dynamischen Vakuum auf das Setup, während das Konzentrat Rühren 30-60 Minuten restliche Diethylether zu entfernen. </li><li> Verschließen Sie den Transfer Setup und schalten Sie das Bad für den Auffangkolben auf einem Trockeneis / Aceton-Aufschlämmung während Untertauchen des Konzentrats in einem warmen Wasserbad. Lassen Sie die Trap-to-trap Destillation fortzusetzen, während im Laufe von 2-3 h Rühren vorsichtig das Vakuum in regelmäßigen Abständen (alle 15-20 Minuten) zu erfrischen, während die Bäder auch über den gleichen Zeitraum überwacht werden. HINWEIS: Nach der Übertragung 39,0 g (0,286 Mol, 58% bezogen auf 2-Brom-2-Buten) von H Cp * kann als ein hellgelbes Öl isoliert werden. </li></ol></li></ol> 3. Synthese von [Cp * RuCl 2] 2 29 <ol><li> Laden 1,00 g (3,95 mmol) Ruthenium (III) -chlorid - Trihydrat in einem ofengetrockneten 100 ml - Schlenk - Kolben , der mit einem Rührstab unter einem Strom von Inertgas auf einer Schlenk Linie ausgestattet. </strong&gt; <ol><li> Cannula Transfer 50 ml Methanol, über Mg getrocknet und vor der Verwendung destilliert, auf die feste und rühre 30 min. </li><li> Filtern Sie die Lösung unter Inertgas durch einen Ofen getrocknet freien Luftfilter Trichter, gefüllt mit einem Zoll von Ofen getrocknet Celite in einen anderen 100 ml-Schlenk-Kolben, der mit einem Rührstab ausgestattet. </li><li> Entfernen Sie den Luftfreie Filter Trichter und ersetzen mit einem Septum. </li><li> Hinzufügen Cp * H (1,20 g, 8,81 mmol) durch eine Spritze, befestigen einem Ofen getrocknet Rückflußkühler mit einem Inertgas Seitenarm-Adapter ausgerüstet unter einem Inertgasstrom. </li><li> Verschließen Sie den Seitenarm auf dem Schlenk-Kolben und Rückfluß 4 h unter einem Strom von Inertgas. </li></ol></li><li> Die Reaktion kann das Rückflußkühler mit einem Glasstopfen unter einem Strom von inertem Gas zu kühlen und zu ersetzen. <ol><li> Entfernen Sie das Lösungsmittel im Vakuum und trocken auf einer Schlenk Linie für drei Stunden. Bringen Sie den Kolben mit einem Glovebox. </li><li> Im Inneren der Glovebox, spülen Sie die Feststoff mit Pentan und kratzen the Feststoff von den Seiten des Kolbens. Filtern Sie die schwarze Feststoff auf einer Fritte mittlerer Porosität, Spülen mit 50 ml Pentan und trocken für eine weitere Stunde im Vakuum. Hinweis: [Cp * RuCl 2] 2 (1,53 g, 63% , bezogen auf Ru) als dunklen Feststoff isoliert. Charakterisierung Spiele Literatur berichtet. 29 </li></ol></li></ol> 4. Synthese von [Cp * IrCl 2] 2 30 <ol><li> Laden 1,00 g (2,60 mmol) Iridium (III) -chlorid - Hydrat in einem ofengetrockneten 100 ml - Schlenk - Kolben , der mit einem Rührstab unter einem Strom von Inertgas auf einer Schlenk Linie ausgestattet. <ol><li> Cannula Transfer 50 ml Methanol auf den Feststoff. </li><li> Hinzufügen Cp * H (0,50 g, 3,67 mmol) durch eine Spritze, befestigen einem Ofen getrocknet Rückflußkühler mit einem Inertgas Seitenarm-Adapter ausgerüstet unter einem Inertgasstrom. </li><li> Verschließen Sie den Seitenarm an der Schlenkkolben und Rückfluß 48 h unter Schutzgasstrom. </li></ol></li><liErlauben&gt; die Reaktion den Rückflußkühler mit einem Septum unter einem Strom von inertem Gas zu kühlen und zu ersetzen. <ol><li> Kühlen des Kolbens in einem Eisbad für 30 min. </li><li> Filtern, um die Reaktion in Luft durch eine 15 ml-Fritte mittlerer Porosität. </li><li> Spülen mit 50 ml Diethylether und Trocknen des Feststoff im Vakuum für zwei Stunden. HINWEIS: [Cp * IrCl 2] 2 (1,23 g, 59% , bezogen auf Ir) als orange / roten Feststoff isoliert. Charakterisierung Spiele Literatur berichtet. 30 </li></ol></li></ol>

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M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=&#951;5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium+and+-iridium+compounds.">&#951;5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium and -iridium compounds.</a> Inorg. Synth. 29, 228-234 (1992).</li><li>Andersen, R. A., Blom, R., Boncella, J. M., Burns, C. J., Volden, H. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+thermal+average+molecular+structures+of+bis(pentamethylcyclopentadienyl)magnesium(II),+-calcium(II),+and+-ytterbium(II)+in+the+gas+phase.">The thermal average molecular structures of bis(pentamethylcyclopentadienyl)magnesium(II), -calcium(II), and -ytterbium(II) in the gas phase.</a> Acta Chem. Scand. 41A, 24-35 (1987).</li><li>Gross, J. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid+injection+field+desorption/ionization+of+reactive+transition+metal+complexes.">Liquid injection field desorption/ionization of reactive transition metal complexes.</a> Anal. Bioanal. Chem. 386 (1), 52-58 (2006).</li></ol>

Die Autoren haben nichts zu offenbaren.

Während der Herstellung des heptadienol Mischung ist es wichtig, das Lithium vor der Initiierung der Reaktion mit dem 2-Brom-2-buten zu reinigen. Dies wird durch Abwischen Rest Mineralöl zur Speicherung auf Papierhandtüchern, zu dem Punkt, dass das Öl von der Oberfläche entfernt erscheint vollständig genutzt erreicht, und durch die zurückbleibende Öl in dem Becher Hexanen gelöst wird. Die Hexane wurden wie erhalten verwendet und nicht weiter in dem Verfahren vor der Verwendung getrocknet. Weil sowohl der große...

Seit der Entdeckung und Strukturaufklärung von Ferrocen in den 1950er Jahren, 1, 2, 3, 4 Cyclopentadienyl (Cp) substituierte Liganden eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Metallorganischen Chemie gespielt. Diese Liganden haben als vielseitig Hilfsträger für eine Reihe von Metallen diente, was zu Untersuchungen der ungewöhnlichen Struktur und Bindung, 5, 6, 7 die Aktivierung und Funktionalisierung von kleinen Molekülen, 8, 9, 10, 11, 12, 13 und Katalyse, einschließlich Olefinpolymerisation. 14, 15 das 1,2, 3,4,5-Pentamethylcyclopentadienyl (Cp *) Anion hat sich als besonders wertvoll Ligand in Übergangs- und Hauptgruppenmetallchemie zu sein, wie die Methylgruppen größere sterische Schutz verleihen, erhöhte Elektronenabgabe durch das anionische Ligand und blockieren mögliche Aktivierung des Cyclopentadienylring. 16, 17 Der Cp * Ligand bleibt auch heute relevant, da das Anion vor kurzem verwendet wurde H / D - Austausch durch Ir (III), 18 Hydridtransfer von Rh, 19 und Konjugat Aminierungen vermittelt durch Ti (III) zu unterstützen. 20 Unser Interesse in der Cp * Ligand ergibt sich aus dem Wunsch, reaktive Quellen von Kobalt zuzugreifen (I) für die Verwendung in kleinen Molekül-Aktivierung. 21 Diese Studien haben in der Erzeugung von sowohl Cp * Co I und Cp * Co I L (L = N-heterocyclisches Carben) Mittel zur Verwendung in sp 3 geführt undsp 2 CH - Bindung oxidative Addition. 22, 23, 24 Da der Zugang zu unserem Cp * Co (II) Ausgangsmaterialien erhebliche Mengen an 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadien erfordern, erwünscht wir eine Multigramm- Synthese von Cp * H, die erheblichen wirtschaftlichen Kosten des Gegebenen Liganden. Zwei wichtige Methoden sind derzeit für die großtechnische Herstellung von Cp * H, von denen jede inhärente technische Herausforderungen. Ein Verfahren, entwickelt von Marks und Mitarbeiter beinhaltet eine zweistufige Synthese von 2,3,4,5-tetramethylcyclopent-2-enon durch Einbau der endgültigen Methylgruppe Lithium unter Verwendung von Methyl gefolgt. 25 Die Synthese wird in großem Umfang beschrieben, ein 12 - l - Reaktionsgefäß und mechanischem Rühren mit, aber auch anhaltend niedrige Temperatur Kühlung bei 0 ° C für vier Tage zu benötigen. Ein alternatives Verfahren ursprünglich entwickelt,von Bercaw und Mitarbeiter, 26 und später von Marks angepasst, 27 nutzt in situ Erzeugung eines alkenyl Lithium für nukleophilen Angriff Ethylacetat ein Isomerengemisch aus 3,4,5-Trimethyl-2,5-heptadien-4-ols zu erzeugen gefolgt von Säure-vermittelte Cyclisierung Cp * H bereitzustellen. Die ersten Berichte dieser Methode wurden auf einem großen (3-5 L) Maßstab durchgeführt und mechanisches Rühren erforderlich. Zusätzlich wurde ein signifikanter Überschuß an Lithiummetall verwendet, verkompliziert Abschrecken und anschließende Aufarbeitung der Zwischen heptadienols. Eine nachträgliche Änderung des Verfahrens skaliert die Reaktion nach unten und die Menge an Lithium, 28 aber sicher Abschrecken der Reaktionsmischung weiterhin ein Problem. Reproduzierbarkeit in der Einleitung der alkenyl Lithium, aufgrund von Unterschieden in der Lithiumquelle und Reinheit oder Trockenheit des 2-Brom-2-buten Reaktant betrifft ferner festgestellt. Vor dem Hintergrund dieser Probleme mit den üblichen Verfahren für Betonbaustng Cp * H, sahen wir uns einen besseren Zugang zu den Liganden auf einer Zwischen Skala (30-40 g) zu entwickeln, die den Einsatz von Speziallaborglas und Ausrüstung umgehen würde, Reaktion Reproduzierbarkeit und Sicherheit zu verbessern und zu vereinfachen Aufarbeitung und Ligand Reinigung. Hier berichten wir, dass die Synthese von 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadien, basierend auf Änderungen des bestehenden Verfahrens von Bercaw entwickelt und Mitarbeiter. Die überarbeitete Synthese und Reinigung des Liganden führt die Hauptziele oben umrissen, während der Zugang ermöglicht zu erheblichen Mengen (39 g) von Cp * H in guter Ausbeute (58%). Das Verfahren bietet weitere zusätzliche Vorteile, einschließlich einer kontrollierteren Abschrecken von überschüssigem Lithium während der Herstellung der Zwischen heptadienols und einer vereinfachten Isolierung von Cp * H von ausreichender Reinheit für die anschließende Metallierung mit Übergangsmetallen. Um die Nützlichkeit des hergestellten Liganden zu demonstrieren, wurde es verwendet , zu synthetisieren zwei [Cp * MCl 2] 2 (M= Ir, Ru) Komplexe. Das überarbeitete Protokoll unten beschrieben ergänzt die bestehenden Verfahren und bietet eine einfachere und zugänglicher Einstieg in die Chemie eines allgegenwärtigen Hilfsligand Unterstützung in der metallorganischen Chemie.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="573">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Materials</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Lithium wire (in mineral oil)</td>
			<td style="width:71px;">Aldrich</td>
			<td>278327-100G</td>
			<td style="width:167px;">&#62;98%</td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:216px;">2-bromo-2-butene (mixture of cis/trans isomers)</td>
			<td style="width:71px;">Acros</td>
			<td>200016-364&#160;&#160;</td>
			<td style="width:167px;">98%, dried over molecular sieves from an oven overnight before use</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Hexanes</td>
			<td style="width:71px;">Millipore</td>
			<td style="width:119px;">HX0299-3</td>
			<td style="width:167px;">GR ACS, used as received</td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:216px;">Ethyl actetate</td>
			<td style="width:71px;">Millipore</td>
			<td style="width:119px;">EX0240-3</td>
			<td style="width:167px;">GR ACS, dried over molecular sieves from an oven overnight before use</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Ammonium chloride</td>
			<td style="width:71px;">Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">213330-2.5kg</td>
			<td style="width:167px;">ACS Reagent</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Diethyl ether</td>
			<td style="width:71px;">Millipore</td>
			<td style="width:119px;">EX0190-5</td>
			<td style="width:167px;">GR ACS, collected from a solvent purification system before use</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Magnesium sulfate</td>
			<td style="width:71px;">Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">793612-500g</td>
			<td style="width:167px;">Anhydrous, reagent grade</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">p-toluene sulfonic acid monohydrate</td>
			<td style="width:71px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">A320-500</td>
			<td style="width:167px;">ACS Certified</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Sodium bicarbonate</td>
			<td style="width:71px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">5233-500</td>
			<td style="width:167px;">ACS Certified</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Sodium carbonate</td>
			<td style="width:71px;">Amresco</td>
			<td style="width:119px;">0585-500g</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Ruthenium (III) chloride trihydrate</td>
			<td style="width:71px;">Pressure Chemical</td>
			<td style="width:119px;">4750</td>
			<td style="width:167px;">40% Metal</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Iridium (III) chloride hydrate</td>
			<td style="width:71px;">Pressure Chemical</td>
			<td style="width:119px;">5730</td>
			<td style="width:167px;">53% Metal</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Methanol</td>
			<td style="width:71px;">Avantor</td>
			<td style="width:119px;">3016-22</td>
			<td style="width:167px;">AR ACS, distilled from Mg before use</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Pentane</td>
			<td style="width:71px;">J. T. Baker</td>
			<td style="width:119px;">T007-09</td>
			<td style="width:167px;">&#62;98%, dried with a solvent purification system before use</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Chloroform-d</td>
			<td style="width:71px;">Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">151823-150G</td>
			<td style="width:167px;">99.8 atom % D</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Molecular sieves 4&#197;&#160;</td>
			<td style="width:71px;">Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">208590-1KG</td>
			<td style="width:167px;">dried in an oven at 140 &#176;C before use&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Celite 545</td>
			<td style="width:71px;">Acros</td>
			<td style="width:119px;">AC34967-0025</td>
			<td style="width:167px;">dried in an oven at 140 &#176;C before use&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Name</td>
			<td style="width:71px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:167px;">Comments</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Equipment</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Schlenk line, with vacuum and inert gas manifolds</td>
			<td style="width:71px;">Custom</td>
			<td style="width:119px;">NA</td>
			<td>Used in Preps 1-4</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Solvent transfer manifold</td>
			<td style="width:71px;">Chemglass</td>
			<td style="width:119px;">AF-0558-01</td>
			<td style="width:167px;">Used in 2.2</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Airfree filter funnel</td>
			<td style="width:71px;">Chemglass</td>
			<td style="width:119px;">AF-0542-22</td>
			<td style="width:167px;">Used in 3.1.3</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;">Glovebox</td>
			<td style="width:71px;">Vacuum Atmospheres</td>
			<td style="width:119px;">OMNI</td>
			<td style="width:167px;">Used in 3.2.2</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

accessing valuable ligand supports for transition metals: a modified, intermediate scale preparation of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene

Eine zuverlässige, Zwischentechnische Herstellung von 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadien (Cp * H), präsentiert auf Basis von Änderungen der bestehenden Protokolle, die von der ersten 2-Brom-2-buten Lithiierung ableiten durch Säure-vermittelte Dienol Cyclisierung . Die überarbeitete Synthese und Reinigung des Liganden vermeidet die Verwendung von mechanischem Rühren, während immer noch Zugang zu erheblichen Mengen ermöglicht (39 g) von Cp * H in guter Ausbeute (58%). Das Verfahren bietet weitere zusätzliche Vorteile, einschließlich einer kontrollierteren Abschrecken von überschüssigem Lithium während der Herstellung der Zwischen heptadienols und einer vereinfachten Isolierung von Cp * H mit ausreichender Reinheit für die Metallierung mit Übergangsmetallen. Der Ligand wurde anschließend sowohl Iridium und Ruthenium zu synthetisieren [Cp * MCl 2] 2 Komplexe von verwendet , um die Nützlichkeit des Cp * H hergestellt und gereinigt durch unser Verfahren zu demonstrieren. Das beschriebene Verfahren bietet hier erhebliche Mengen eines allgegenwärtigen Hilfsligand supPort verwendet in der metallorganischen Chemie, während der Bedarf an spezialisierten Laborgeräte zu minimieren, so dass ein einfacher und zugänglicher Einstieg in die Chemie von 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadien bietet.

Das Protokoll über für Cp * H Synthese beruht von Marks (Abbildung 1) durch Bercaw und Mitarbeiter und modifizierte entwickelt auf Modifikation des Verfahrens in drei Schritten beschrieben. Das luftempfindliche alkenyl Lithium wird in situ aus einer Mischung von cis und trans - 2-buten über eine Lithium / Halogen - Austausch - Reaktion hergestellt wird und anschließend mit Ethylacetat gequencht ein Isomerengemisch von heptadienols herzustel...

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Accessing Valuable Ligand Supports for Transition Metals: A Modified, Intermediate Scale Preparation of 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene

Zuverlässig, Zwischentechnische Herstellung von 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadien (Cp * H) wird vorgestellt. Das überarbeitete Protokoll für die Synthese und Reinigung des Liganden minimiert die Notwendigkeit für spezielle Laborausrüstung während Reaktion Aufarbeitungen zu vereinfachen und die Produktreinigung. Verwendung von Cp * H in der Synthese von [Cp * 2 MCl] 2 Komplexe (M = Ru, Ir) wird ebenfalls beschrieben.

Wertvolle Ligand Zugriff auf Untersätze für Übergangsmetalle: Eine modifizierte, Intermediate Maßstab Herstellung von 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadien

A reliable, intermediate scale preparation of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene (Cp*H) is presented, based on modifications of existing protocols that ...

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10.3K Aufrufe.  Mount St. Mary's University.  Zuverlässig, Zwischentechnische Herstellung von 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadien (Cp * H) wird vorgestellt. Das überarbeitete Protokoll für die Synthese und Reinigung des Liganden minimiert die Notwendigkeit für spezielle Laborausrüstung während Reaktion Aufarbeitungen zu vereinfachen und die Produktreinigung. Verwendung von Cp * H in der Synthese von [Cp * 2 MCl] 2 Komplexe (M = Ru, Ir) wird ebenfalls beschrieben. 

Serie: Accessing Valuable Ligand Supports for Transition Metals: A Modified, Intermediate Scale Preparation of 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene

Transport of Surface-modified Carbon Nanotubes through a Soil Column

Carbon nanotubes (CNTs) are widely manufactured nanoparticles, which are being utilized in a number of consumer products, such as sporting goods, electronics and biomedical applications. Due to their accelerating production and use, CNTs constitute a potential environmental risk if they are released to soil and groundwater systems. It is therefore essential to improve the current understanding of environmental fate and transport of CNTs. The transport and retention of CNTs in both natural and artificial media have been reported in literature, but the findings widely vary and are thus not conclusive. There are a number of physical and chemical parameters responsible for variation in retention and transport. In this study, a complete procedure of selected multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) is presented starting from their surface modification to a complete set of laboratory column experiments at critical physical and chemical scenarios. Results indicate that the stability of the commercially available MWCNTs are critical with their attached surface functional group which can also influence the transport and retention of MWCNT through the surrounding medium.

Surface properties of a nanoparticle are important for their interaction with the surrounding medium. Therefore the surface modification of carbon nanotubes can be critical for their transport and retention through porous media. Here, lab scale column experiments are used to understand the possible transport and retention of these nanoparticles.

Transport von oberflächenmodifizierte Kohlenstoff-Nanoröhren durch eine Bodensäule

Carbon nanotubes (CNTs) are widely manufactured nanoparticles, which are being utilized in a number of consumer products, such as sporting goods, ...

Forschung

Chemie

Preparation of Mica and Silicon Substrates for DNA Origami Analysis and Experimentation

The designed nature and controlled, one-pot synthesis of DNA origami provides exciting opportunities in many fields, particularly nanoelectronics. Many of these applications require interaction with and adhesion of DNA nanostructures to a substrate. Due to its atomically flat and easily cleaned nature, mica has been the substrate of choice for DNA origami experiments. However, the practical applications of mica are relatively limited compared to those of semiconductor substrates. For this reason, a straightforward, stable, and repeatable process for DNA origami adhesion on derivatized silicon oxide is presented here. To promote the adhesion of DNA nanostructures to silicon oxide surface, a self-assembled monolayer of 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) is deposited from an aqueous solution that is compatible with many photoresists. The substrate must be cleaned of all organic and metal contaminants using Radio Corporation of America (RCA) cleaning processes and the native oxide layer must be etched to ensure a flat, functionalizable surface. Cleanrooms are equipped with facilities for silicon cleaning, however many components of DNA origami buffers and solutions are often not allowed in them due to contamination concerns. This manuscript describes the set-up and protocol for in-lab, small-scale silicon cleaning for researchers who do not have access to a cleanroom or would like to incorporate processes that could cause contamination of a cleanroom CMOS clean bench. Additionally, variables for regulating coverage are discussed and how to recognize and avoid common sample preparation problems is described.

Reproducible cleaning processes for substrates used in DNA origami research are described, including bench-top RCA cleaning and derivatization of silicon oxide. Protocols for surface preparation, DNA origami deposition, drying parameters, and simple experimental set-ups are illustrated.

Herstellung von Mica und Siliziumsubstraten für die DNA-Origami-Analyse und Experimentieren

The designed nature and controlled, one-pot synthesis of DNA origami provides exciting opportunities in many fields, particularly nanoelectronics. Many of ...

Synthesis of Ligand-free CdS Nanoparticles within a Sulfur Copolymer Matrix

Aliphatic ligands are typically used during the synthesis of nanoparticles to help mediate their growth in addition to operating as high-temperature solvents. These coordinating ligands help solubilize and stabilize the nanoparticles while in solution, and can influence the resulting size and reactivity of the nanoparticles during their formation. Despite the ubiquity of using ligands during synthesis, the presence of aliphatic ligands on the nanoparticle surface can result in a number of problems during the end use of the nanoparticles, necessitating further ligand stripping or ligand exchange procedures. We have developed a way to synthesize cadmium sulfide (CdS) nanoparticles using a unique sulfur copolymer. This sulfur copolymer is primarily composed of elemental sulfur, which is a cheap and abundant material. The sulfur copolymer has the advantages of operating both as a high temperature solvent and as a sulfur source, which can react with a cadmium precursor during nanoparticle synthesis, resulting in the generation of ligand free CdS. During the reaction, only some of the copolymer is consumed to produce CdS, while the rest remains in the polymeric state, thereby producing a nanocomposite material. Once the reaction is finished, the copolymer stabilizes the nanoparticles within a solid polymeric matrix. The copolymer can then be removed before the nanoparticles are used, which produces nanoparticles that do not have organic coordinating ligands. This nascent synthesis technique presents a method to produce metal-sulfide nanoparticles for a wide variety of applications where the presence of organic ligands is not desired.

Herein we present a method to synthesize ligand-free cadmium sulfide (CdS) nanoparticles based on a unique sulfur copolymer. The sulfur copolymer operates as a high temperature solvent and a sulfur source during the nanoparticle synthesis and stabilizes the nanoparticles after the reaction.

Synthese von Ligand freien CdS-Nanopartikel innerhalb eines Schwefel-Copolymer-Matrix

Aliphatic ligands are typically used during the synthesis of nanoparticles to help mediate their growth in addition to operating as high-temperature ...

Sulfate Separation by Selective Crystallization with a Bis-iminoguanidinium Ligand

A simple and effective method for selective sulfate separation from aqueous solutions by crystallization with a bis-guanidinium ligand, 1,4-benzene-bis(iminoguanidinium) (BBIG), is demonstrated. The ligand is synthesized as the chloride salt (BBIG-Cl) by in situ imine condensation of terephthalaldehyde with aminoguanidinium chloride in water, followed by crystallization as the sulfate salt (BBIG-SO4). Alternatively, BBIG-Cl is synthesized ex situ in larger scale from ethanol. The sulfate separation ability of the BBIG ligand is demonstrated by selective and quantitative crystallization of sulfate from seawater. The ligand can be recycled by neutralization of BBIG-SO4 with aqueous NaOH and crystallization of the neutral bis-iminoguanidine, which can be converted back into BBIG-Cl with aqueous HCl and reused in another separation cycle. Finally, 35S-labeled sulfate and &#946; liquid scintillation counting are employed for monitoring the sulfate concentration in solution. Overall, this protocol will instruct the user in the necessary skills to synthesize a ligand, employ it in the selective crystallization of sulfate from aqueous solutions, and quantify the separation efficiency.

A protocol for in situ aqueous synthesis of a bis(iminoguanidinium) ligand and its utilization in selective separation of sulfate is presented.

Sulfate Trennung durch selektive Kristallisation mit einer Bis-iminoguanidinium Ligand

A simple and effective method for selective sulfate separation from aqueous solutions by crystallization with a bis-guanidinium ligand, ...

Preparation and Evaluation of 99mTc-labeled Tridentate Chelates for Pre-targeting Using Bioorthogonal Chemistry

Pre-targeting combined with bioorthogonal chemistry is emerging as an effective way to create new radiopharmaceuticals. Of the methods available, the inverse electron demand Diels-Alder (IEDDA) cycloaddition between a radiolabeled tetrazines and trans-cyclooctene (TCO) linked to a biomolecule has proven to be a highly effective bioorthogonal approach to imaging specific biological targets. Despite the fact that technetium-99m remains the most widely used isotope in diagnostic nuclear medicine, there is a scarcity of methods for preparing 99mTc-labeled tetrazines. Herein we report the preparation of a family of tridentate-chelate-tetrazine derivatives and their Tc(I) complexes. These hitherto unknown compounds were radiolabeled with 99mTc using a microwave-assisted method in 31% to 83% radiochemical yield. The products are stable in saline and PBS and react rapidly with TCO derivatives in vitro. Their in vivo pre-targeting abilities were demonstrated using a TCO-bisphosphonate (TCO-BP) derivative that localizes to regions of active bone metabolism or injury. In murine studies, the 99mTc-tetrazines showed high activity concentrations in knees and shoulder joints, which was not observed when experiments were performed in the absence of TCO-BP. The overall uptake in non-target organs and pharmacokinetics varied greatly depending on the nature of the linker and polarity of the chelate.

Preparation and Evaluation of 99mTc-labeled Tridentate Chelates for Pre-targeting Using Bioorthogonal Chemistry

Here, we describe a protocol for radiolabeling and in vivo testing of tridentate 99mTc(I) chelate-tetrazine derivatives for pre-targeting and bioorthogonal chemistry.

Herstellung und Auswertung der<sup&gt; 99m</sup&gt; Tc-markierte Dreizähnige Chelate für Pre-Targeting Bioorthogonale Chemie

Pre-targeting combined with bioorthogonal chemistry is emerging as an effective way to create new radiopharmaceuticals. Of the methods available, the ...

Deposition of Porous Sorbents on Fabric Supports

A microwave deposition technique for silanes, previously described for production of oleophobic fabrics, is adapted to provide a fabric support material that can be subsequently treated by dip coating. Dip coating with a sol preparation provides a supported porous layer on the fabric. In this case, the porous layer is a porphyrin functionalized sorbent system based on a powdered material that has been demonstrated previously for the capture and conversion of phosgene. A representative coating is applied to cotton fabric at a loading level of 10 mg/g. This coating has minimal impact on water vapor transport through the fabric (93% of the support fabric rate) while significantly reducing transport of 2-chloroethyl ethyl sulfide (CEES) through the material (7% of support fabric rate). The described approaches are suitable for use with other fabrics providing amine and hydroxyl groups for modification and can be used in combination with other sol preparations to produce varying functionality.

This report details a microwave-initiated approach for deposition of porphyrin functionalized porous organosilicate sorbents on a cotton fabric and demonstrates reduction in 2-chloroethyl ethyl sulfide (CEES) transport through the fabric resulting from this treatment.

Ablagerung von porösen Sorbentien auf Stoff

A microwave deposition technique for silanes, previously described for production of oleophobic fabrics, is adapted to provide a fabric support material ...

Synthesis and Performance Characterizations of Transition Metal Single Atom Catalyst for Electrochemical CO2 Reduction

This protocol presents both the synthesis method of the Ni single atom catalyst, and the electrochemical testing of its catalytic activity and selectivity in aqueous CO2 reduction. Different from traditional metal nanocrystals, the synthesis of metal single atoms involves a matrix material that can confine those single atoms and prevent them from aggregation. We report an electrospinning and thermal annealing method to prepare Ni single atoms dispersed and coordinated in a graphene shell, as active centers for CO2 reduction to CO. During the synthesis, N dopants play a critical role in generating graphene vacancies to trap Ni atoms. Aberration-corrected scanning transmission electron microscopy and three-dimensional atom probe tomography were employed to identify the single Ni atomic sites in graphene vacancies. Detailed setup of electrochemical CO2 reduction apparatus coupled with an on-line gas chromatography is also demonstrated. Compared to metallic Ni, Ni single atom catalyst exhibit dramatically improved CO2 reduction and suppressed H2 evolution side reaction.

Synthesis and Performance Characterizations of Transition Metal Single Atom Catalyst for Electrochemical CO2 Reduction

Here, we present a protocol for the synthesis and electrochemical testing of transition metal single atoms coordinated in graphene vacancies as active centers for selective carbon dioxide reduction to carbon monoxide in aqueous solutions.

Synthese und Performance Charakterisierungen von Übergangsmetall Einzelatom Katalysator für elektrochemische CO2 -Reduktion

This protocol presents both the synthesis method of the Ni single atom catalyst, and the electrochemical testing of its catalytic activity and selectivity ...

Ligand-Mediated Nucleation and Growth of Palladium Metal Nanoparticles

The size, size distribution and stability of colloidal nanoparticles are greatly affected by the presence of capping ligands. Despite the key contribution of capping ligands during the synthesis reaction, their role in regulating the nucleation and growth rates of colloidal nanoparticles is not well understood. In this work, we demonstrate a mechanistic investigation of the role of trioctylphosphine (TOP) in Pd nanoparticles in different solvents (toluene and pyridine) using in situ SAXS and ligand-based kinetic modeling. Our results under different synthetic conditions reveal the overlap of nucleation and growth of Pd nanoparticles during the reaction, which contradicts the LaMer-type nucleation and growth model. The model accounts for the kinetics of Pd-TOP binding for both, the precursor and the particle surface, which is essential to capture the size evolution as well as the concentration of particles in situ. In addition, we illustrate the predictive power of our ligand-based model through designing the synthetic conditions to obtain nanoparticles with desired sizes. The proposed methodology can be applied to other synthesis systems and therefore serves as an effective strategy for predictive synthesis of colloidal nanoparticles.

The main goal of this work is to elucidate the role of capping agents in regulating the size of palladium nanoparticles by combining in situ small angle x-ray scattering (SAXS) and ligand-based kinetic modeling.

Liganden-vermittelten Keimbildung und das Wachstum von Palladium Metall-Nanopartikeln

The size, size distribution and stability of colloidal nanoparticles are greatly affected by the presence of capping ligands. Despite the key contribution ...

Microfluidic Preparation of Liquid Crystalline Elastomer Actuators

This paper focuses on the microfluidic process (and its parameters) to prepare actuating particles from liquid crystalline elastomers. The preparation usually consists in the formation of droplets containing low molar mass liquid crystals at elevated temperatures. Subsequently, these particle precursors are oriented in the flow field of the capillary and solidified by a crosslinking polymerization, which produces the final actuating particles. The optimization of the process is necessary to obtain the actuating particles and the proper variation of the process parameters (temperature and flow rate) and allows variations of size and shape (from oblate to strongly prolate morphologies) as well as the magnitude of actuation. In addition, it is possible to vary the type of actuation from elongation to contraction depending on the director profile induced to the droplets during the flow in the capillary, which again depends on the microfluidic process and its parameters. Furthermore, particles of more complex shapes, like core-shell structures or Janus particles, can be prepared by adjusting the setup. By the variation of the chemical structure and the mode of crosslinking (solidification) of the liquid crystalline elastomer, it is also possible to prepare actuating particles triggered by heat or UV-vis irradiation.

This article describes the microfluidic process and parameters to prepare actuating particles from liquid crystalline elastomers. This process allows the preparation of actuating particles and the variation of their size and shape (from oblate to strongly prolate, core-shell, and Janus morphologies) as well as the magnitude of actuation.

Mikrofluidische Vorbereitung der flüssigen kristallenen Elastomer Aktoren

This paper focuses on the microfluidic process (and its parameters) to prepare actuating particles from liquid crystalline elastomers. The preparation ...

Gold Nanoparticle Modified Carbon Fiber Microelectrodes for Enhanced Neurochemical Detection

For over 30 years, carbon-fiber microelectrodes (CFMEs) have been the standard for neurotransmitter detection. Generally, carbon fibers are aspirated into glass capillaries, pulled to a fine taper, and then sealed using an epoxy to create electrode materials that are used for fast scan cyclic voltammetry testing. The use of bare CFMEs has several limitations, though. First and foremost, the carbon fiber contains mostly basal plane carbon, which has a relatively low surface area and yields lower sensitivities than other nanomaterials. Furthermore, the graphitic carbon is limited by its temporal resolution, and its relatively low conductivity. Lastly, neurochemicals and macromolecules have been known to foul at the surface of carbon electrodes where they form non-conductive polymers that block further neurotransmitter adsorption. For this study, we modify CFMEs with gold nanoparticles to enhance neurochemical testing with fast scan cyclic voltammetry. Au3+ was electrodeposited or dipcoated from a colloidal solution onto the surface of CFMEs. Since gold is a stable and relatively inert metal, it is an ideal electrode material for analytical measurements of neurochemicals. Gold nanoparticle modified (AuNP-CFMEs) had a stability to dopamine response for over 4 h. Moreover, AuNP-CFMEs exhibit an increased sensitivity (higher peak oxidative current of the cyclic voltammograms) and faster electron transfer kinetics (lower &#916;EP or peak separation) than bare unmodified CFMEs. The development of AuNP-CFMEs provides the creation of novel electrochemical sensors for detecting fast changes in dopamine concentration and other neurochemicals at lower limits of detection. This work has vast applications for the enhancement of neurochemical measurements. The generation of gold nanoparticle modified CFMEs will be vitally important for the development of novel electrode sensors to detect neurotransmitters in vivo in rodent and other models to study neurochemical effects of drug abuse, depression, stroke, ischemia, and other behavioral and disease states.

In this study, we modify carbon-fiber microelectrodes with gold nanoparticles to enhance the sensitivity of neurotransmitter detection.

Gold Nanopartikel Modifizierte Kohlenstofffaser-Mikroelektroden für verbesserte neurochemische Detektion

For over 30 years, carbon-fiber microelectrodes (CFMEs) have been the standard for neurotransmitter detection. Generally, carbon fibers are aspirated into ...

Wertvolle Ligand Zugriff auf Untersätze für Übergangsmetalle: Eine modifizierte, Intermediate Maßstab Herstellung von 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadien

Zusammenfassung

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