Dieses Protokoll bietet ein nützliches Reproduktionsmodell für die Untersuchung von antigenspezifischen CD8-T-Zellen. Es handelt sich um Lymphknotenmetastasen, die die Beteiligung von CD8-T-Zellen ausschließen. Wir versuchen, die systemische und lokale Dynamik von antigenspezifischen CD8-T-Zellen aufzudecken.
Jüngste häufende Beweise zeigten, dass tumorspezifische CD8-T-Zellen, die aus der Peripherie stammen, insbesondere in tumordrainierenden Lymphknoten, aber nicht in der Tumormikroumgebung, die Wirksamkeit der Immun-Checkpoint-Blockierungstherapie erreichten. Kürzlich haben wir dies in einem positiven Vortrag identifiziert: negative tumorsubspezifische Gedächtnis-T-Zellen in tumordrainierenden Lymphknoten sowohl von Mäusen, Tumormodellen als auch von humanen hepatozellulären Karzinompatienten, die als allgemeine Responder auf Immun-Checkpoint-Blockaden dienen. Es ist schwierig, die genauen Zeitpunkte der Intubation zu bestimmen, da eine Metastasierung der Lymphknoten durch andere Techniken nicht immer möglich ist.
Dieses Protokoll hat einen Ansatz zur präzisen Untersuchung der antigenspezifischen CD8-T-Zell-Immunantworten geliefert. Die Lymphknotenmetastasen, die die Beteiligung von umstehenden CD8-T-Zellen ausschließen. Unser experimentelles Design bietet ein nützliches Modell, um die antigenspezifischen CD8-T-Zellen, die Lymphknotenmetastasierung und die Wechselwirkungen zwischen antigenspezifischen CD8-T-Zellen und anderen Immunzellen oder Stromazellen während der Lymphknotenmetastasierung zu untersuchen.
Wir werden versuchen aufzuklären, wie sich Lymphknotenmetastasen auf die Anti-Tumor-Immunantwort auswirken, insbesondere auf die Eigenschaften und Funktionen von TDR- und TTSM-Zellen. Diese Ergebnisse würden sich auf die klinischen Behandlungsoptionen auswirken, ob die MLN entfernt oder beibehalten werden soll, und das neue Licht auf die Manipulation von MLN werfen, um einen maximalen therapeutischen Nutzen zu erzielen.
