Unser Anwendungsbereich ist die Proteinglykosylierung. Glykanstrukturen sind an Veränderungen der Stabilität und Funktion von Biopharmazeutika beteiligt, und zwar in vielerlei Hinsicht zusammen mit Wirtszellspezies und Kulturbedingungen. Unter bestimmten Produktionsbedingungen kann es zu einem gewissen Grad verunreinigt sein.
Unser Ziel ist es, benutzerfreundliche Werkzeuge für eine solche Glykan-Qualifizierung zu entwickeln. Hauptsächlich LC und Massenspektrometrie. Für einfache Tests sind jedoch vektorbasierte Technologien anwendbar.
Den Forschern stehen viele Arten von Lektinen mit unterschiedlichen Spezifitäten zur Verfügung, und jedes Lektin bindet an bestimmte Glykane. So können wir Glykanstrukturen durch die Mehrfachverwendung von Lektin-für-Lektin-Protein, Lektin-ELISA und Lektin-Microarray abschätzen. Glykosylierungen finden in funktionellen Proteinen in unserem Körper statt.
Die Glykanstruktur verändert sich zusammen mit Krankheiten. Heutzutage haben wir mehrere krankheitsspezifische Glykosylierungen als diagnostische Biomarker verwendet, wie z.B. C99 und FBL3. Nicht nur neue Biomarker-Kandidaten wurden mit Next-Gen-basierten Technologien entdeckt, für die Validierung benötigen wir ein Qualifizierungssystem.
Die Glyko-Qualifizierung ist harte Arbeit. Wir müssen in kurzer Zeit Hunderte oder Tausende von Zahlen analysieren. Es gibt jedoch kein System, das den Anforderungen gerecht wird.
Unsere Analysemethode ist die einzige mit einem vollautomatischen Messprozess, reduziert den Personalaufwand drastisch und ermöglicht uns eine effektive Validierung. Unsere Arbeit zielt darauf ab, unser Schnellinstrument, insbesondere für die quantitative Messung, weiter zu verbessern. Danach erwarten wir, ein einzigartiges Diagnosewerkzeug mit einem Glyko-Biomarker-Panel zu realisieren, das mit unserem Multi-Detektionssystem gemessen wird.
Daher konzentrieren wir uns auf die Entdeckung von krankheitsspezifischen Glyko-Biomarkern.
