Unsere Forschung erforscht die Regulation der mitochondrialen Proteinsynthese und ihre Verbindung zur inneren Membranassemblierung, die für die oxidative Phosphorylierung entscheidend ist. Mit Hilfe des Modells untersuchen wir den molekularen Mechanismus der mitochondrialen Funktion und nutzen seine Eignung für detaillierte molekulare und genetische Untersuchungen. Viele Technologien werden für die Forschung in unserem Bereich eingesetzt, wie z. B. RNA-Tiefensequenzierung, Multiomtechnologien, Kryo-Elektronenmikroskopie, Hochgeschwindigkeitsbeschuss zur Transformation von Genmitochondrien, um nur einige zu nennen.
Wir haben wichtige Beiträge zum Verständnis der Rolle und der Wirkmechanismen vieler Proteine geleistet, die an der mitochondrialen Translationsregulation und an der Assemblierung der respiratorischen Komplexe III und IV beteiligt sind. Dies ist unter anderem bei Proteinen wie Mss51, Pet309, Pet54, mS38, CPP3, CPP6 der Fall. Dieses Protokoll ist ein unverzichtbares Werkzeug, um zu verstehen, wie Mitoribosomen die mitochondrialen STARD-CHOL-mRNAs finden.
Es war der Schlüssel zum Verständnis der Rolle spezifischer Nukleotide mitochondrialer mRNAs bei der Translationsregulation. Dies sind einige Beispiele dafür, was diese Technik ansprechen kann. Die einzige verfügbare Ressource für mitochondriale Sequenzen und die Translation der in der mitochondrialen DNA ist unser Protokoll "High-Velocity Bombardment Transformation of Gene Mitochondrien".
Diese Methode hat unschätzbare Informationen über die Translation und den Aufbau von Atmungskomplexen geliefert, die wir sonst nicht hätten erhalten können.
