1.2 : Modelos farmacocinéticos: descripción general

Los modelos farmacocinéticos utilizan el análisis matemático para lograr una comprensión cuantitativa detallada del ciclo de vida de un fármaco en el organismo. Son fundamentales para simular los parámetros farmacocinéticos de un fármaco, predecir las concentraciones del fármaco a lo largo del tiempo, optimizar los regímenes de dosificación, vincular las concentraciones con la actividad farmacológica y estimar la toxicidad potencial.

Existen tres tipos principales de modelos: empíricos, compartimentados y fisiológicos. Los modelos empíricos, con suposiciones mínimas, predicen parámetros farmacocinéticos en diferentes especies y ofrecen un enfoque generalizado para la interpretación de datos.

Por otra parte, los modelos compartimentados visualizan el cuerpo como compartimentos distintos, cada uno con una distribución uniforme del fármaco y una comunicación reversible. Estos compartimentos representan diferentes secciones del cuerpo, con un compartimento central que representa el plasma y los tejidos altamente perfundidos y un compartimento periférico que representa los tejidos poco perfundidos.

Los modelos fisiológicos, los más complejos de los tres, incorporan datos anatómicos y fisiológicos para representar con precisión la disposición de los fármacos en diversos órganos y tejidos. Utilizan el tamaño del tejido de los órganos, el flujo sanguíneo y las proporciones de los fármacos entre los tejidos y la sangre para predecir las concentraciones de los fármacos en diferentes tipos de tejidos. Cada modelo ofrece información única sobre el comportamiento de los fármacos dentro del organismo, lo que ayuda a desarrollar estrategias terapéuticas eficaces.