1.2 : Modèles pharmacocinétiques : aperçu

Les modèles pharmacocinétiques utilisent l'analyse mathématique pour parvenir à une compréhension quantitative détaillée du cycle de vie d'un médicament dans l'organisme. Ils permettent de simuler les paramètres pharmacocinétiques d'un médicament, de prédire les concentrations de médicament au fil du temps, d'optimiser les schémas posologiques, de relier les concentrations à l'activité pharmacologique et d'estimer la toxicité potentielle.

Il existe trois principaux types de modèles : empiriques, compartimentaux et physiologiques. Les modèles empiriques, avec des hypothèses minimales,permettent de prédire les paramètres pharmacocinétiques de différentes espèces. Ils offrent une approche généralisée de l'interprétation des données.

En revanche, les modèles compartimentés visualisent le corps comme des compartiments distincts, chacun avec une distribution uniforme du médicament et une communication réversible. Ces compartiments représentent différentes sections du corps, avec un compartiment central représentant le plasma et les tissus hautement perfusés et un compartiment périphérique représentant les tissus faiblement perfusés.

Les modèles physiologiques, les plus complexes des trois, intègrent des données anatomiques et physiologiques pour décrire avec précision la répartition des médicaments dans divers organes et tissus. Ils utilisent la taille des tissus organiques, le flux sanguin et les rapports tissu-sang du médicament pour prédire les concentrations de médicament dans différents types de tissus. Chaque modèle offre des informations uniques sur le comportement des médicaments dans l'organisme, contribuant ainsi à l'élaboration de stratégies thérapeutiques efficaces.