1.2 : Modelos Farmacocinéticos: Visão Geral

Os modelos farmacocinéticos utilizam análises matemáticas para obter uma compreensão quantitativa detalhada do ciclo de vida de um fármaco dentro do corpo. Eles são fundamentais na simulação dos parâmetros farmacocinéticos de um medicamento, prever as concentrações do medicamento ao longo do tempo, otimizar os regimes de dosagem, relacionar concentrações com atividade farmacológica e estimar a toxicidade potencial.

Existem três tipos principais de modelos: empírico, compartimental e fisiológico. Modelos empíricos, com suposições mínimas, preveem parâmetros farmacocinéticos em diferentes espécies. Eles oferecem uma abordagem generalizada para interpretação de dados.

Por outro lado, os modelos compartimentais visualizam o corpo como compartimentos distintos, cada um com distribuição uniforme de medicamentos e comunicação reversível. Esses compartimentos representam diferentes seções do corpo, com um compartimento central representando plasma e tecidos altamente perfundidos e um compartimento periférico representando tecidos com baixa perfusão.

Os modelos fisiológicos, os mais complexos dos três, incorporam dados anatômicos e fisiológicos para retratar a disposição do medicamento em vários órgãos e tecidos com precisão. Eles utilizam o tamanho do tecido do órgão, o fluxo sanguíneo e as proporções de tecido-sangue do fármaco para prever as concentrações do fármaco em diferentes tipos de tecidos. Cada modelo oferece insights únicos sobre o comportamento dos fármacos dentro do corpo, auxiliando assim no desenvolvimento de estratégias terapêuticas eficazes.