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1.8 : Análisis de datos farmacocinéticos de la población

El análisis de los datos farmacocinéticos de la población implica estudiar el comportamiento de los fármacos en diversas poblaciones para comprender sus parámetros farmacocinéticos. Los métodos farmacocinéticos tradicionales suelen implicar la recolección de muestras de unos pocos individuos y la estimación de estos parámetros. Si bien estos métodos se utilizan comúnmente, tienen limitaciones para captar la variabilidad en la respuesta a los fármacos entre individuos o poblaciones heterogéneas. La farmacocinética poblacional se emplea para abordar estas limitaciones. Este enfoque estima los parámetros farmacocinéticos medios o el comportamiento de los fármacos en diferentes poblaciones e identifica covariables que influyen en la disposición de los fármacos. Al considerar una población más grande, la farmacocinética poblacional permite una mejor comprensión de la variabilidad de la respuesta a los fármacos.

Un ejemplo de una técnica utilizada en farmacocinética poblacional es el modelo de efectos mixtos no lineal (NONMEM). El NONMEM tiene en cuenta la variabilidad interindividual y el error residual, lo que permite un análisis más preciso de los datos farmacocinéticos poblacionales. Estos modelos pueden simular perfiles de concentración-tiempo de fármacos para diferentes regímenes de dosificación y poblaciones de pacientes, lo que ayuda a la individualización de la dosis, la optimización de la farmacoterapia y la predicción de interacciones entre fármacos. Los criterios de selección de modelos son cruciales para evaluar y comparar diferentes modelos farmacocinéticos poblacionales. Estos criterios ayudan a garantizar que el modelo seleccionado represente con precisión los datos observados y proporcione predicciones fiables. También se emplean técnicas de análisis de decisiones para evaluar la incertidumbre y la variabilidad de los parámetros del modelo farmacocinético poblacional. Estas técnicas ayudan a los investigadores a tomar decisiones basadas en la evidencia con respecto al desarrollo de fármacos y las prácticas clínicas.

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Population PharmacokineticsPharmacokinetic ParametersDrug Response VariabilityNonlinear Mixed effect ModelNONMEMInter individual VariabilityDose IndividualizationDrug Therapy OptimizationDrug drug InteractionsModel Selection CriteriaDecision Analysis TechniquesClinical Practices

Del capítulo 1:

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