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* Estos autores han contribuido por igual
Se describe un protocolo para la cuantificación rápida y sensible de la gravedad de la enfermedad en modelos de ratón de la ataxia cerebelosa. Las medidas incluyen las extremidades posteriores juntando, la cornisa de la prueba, la marcha y la cifosis. Este protocolo efectivamente discrimina entre los individuos afectados y no afectados, y detecta la progresión de las personas afectadas con el tiempo.
Se describe un protocolo para la cuantificación rápida y sensible de la gravedad de la enfermedad en modelos de ratón de cerebelo ataxia. Se deriva de las evaluaciones fenotipo previamente publicado en varios modelos de enfermedades, incluyendo las ataxias espinocerebelosas, la enfermedad de Huntington y la atrofia muscular s espinobulbar. Las medidas incluyen las extremidades posteriores juntando, la cornisa de la prueba, la marcha y la cifosis. Cada medida se registra en una escala de 0-3, con un total combinado de 0-12 para las cuatro medidas. Los resultados efectivamente discriminar entre los individuos afectados y no afectados, al tiempo que la cuantificación de la progresión temporal de los fenotipos de la enfermedad neurodegenerativa. Las medidas pueden ser analizados de forma individual o combinados en una puntuación fenotipo compuesto de una mayor potencia estadística. La combinación ideal de las cuatro medidas descritas dependerá de la enfermedad en cuestión. Se presenta un ejemplo del protocolo utilizado para evaluar la gravedad de la enfermedad en un modelo de ratón transgénico de la ataxia espinocerebelosa tipo 7 (SCA7).
Albert R. La Spada y Gwenn A. Jardín contribuido a este manuscrito por igual.
Para evitar sesgos, el investigador de realizar las evaluaciones no deben tener un conocimiento del genotipo de los animales. Las medidas individuales se califican en una escala de 0-3, donde 0 representa la ausencia del fenotipo relevante y 3 representan la manifestación más grave. Cada ensayo se realiza varias veces para asegurarse de que el resultado es reproducible. La obesidad se complican la interpretación de todas las medidas descritas. El investigador puede desear para pesar los ratones después de anotar fenotipo para evaluar el posible papel de la adiposidad en los resultados.
Repisa de la prueba
La prueba de borde es una medida directa de la coordinación, que se ve afectada en ataxias cerebelosas y muchos otros trastornos neurodegenerativos. Esta medida es la más directamente comparables a los signos humanos de ataxia cerebelosa.
Miembro Posterior juntando
Miembro Posterior juntando es un marcador de progresión de la enfermedad en una serie de modelos de ratón de la neurodegeneración, incluyendo ciertas ataxias cerebelosas [1].
Paso
La marcha es una medida de la coordinación y la función muscular.
Cifosis
La cifosis es una curvatura característica dorsal de la columna vertebral que es una manifestación frecuente de enfermedades neurodegenerativas en modelos de ratón [2]. Es causada por una pérdida de tono muscular en los músculos de la columna vertebral secundaria a la neurodegeneración.
Los resultados representativos
Con un número suficiente de animales, este procedimiento es capaz de detectar diferencias fenotípicas entre las cepas y dentro de la misma cepa en el tiempo. Para el análisis de los datos, calcular la puntuación para cada medida mediante la adopción de lamedia de las tres mediciones en cada individuo. Las medidas se pueden analizar por separado o combinados en una puntuación compuesta fenotipo de cada individuo.
Gráfico de los datos y aplicar los métodos estadísticos apropiados para determinar la significación. La figura 1 muestra los resultados de una evaluación de fenotipo compuesto de un anticuerpo murino transgénico SCA7 modelo. En este modelo transgénico floxed-SCA7-92Q, el ser humano ataxina-7 genes con 92 repeticiones de CAG está flanqueado por sitios loxP y expresa a partir de un cromosoma artificial bacteriano. La puntuación fenotipo compuesto incluye el juntando, caminar cornisa, la marcha y evaluación de la cifosis de una puntuación máxima posible de 12. La progresiva SCA7 fenotipo de los ratones transgénicos floxed-SCA7-92Q se demuestra con una puntuación de fenotipo aumento compuesto, lo cual es consistente con la naturaleza progresiva de la enfermedad humana.
. Figura 1 floxed-SCA7-92Q ratones muestran una progresiva SCA7 fenotipo que es significativamente diferente de los no transgénicos de camada a partir de las 20 semanas (2-way ANOVA: Bonferroni post-hoc; *** P <0,001). Los ratones fueron evaluados en una escala de 0-3 cada uno para la prueba de cornisa, cruzando, la marcha, y la cifosis. Promedio total para cada genotipo en cada edad se calculó. Las barras representan SEM.
Este protocolo está diseñado para ser una evaluación sensible y realizar fácilmente de gravedad de la enfermedad en modelos de ratón de la ataxia cerebelosa. Los componentes individuales del sistema de puntuación será más o menos eficaz en modelos de ratón diferente de la neurodegeneración.
Los elementos de este sistema de puntuación han sido efectivamente utilizados para evaluar una variedad de modelos de ratón de las enfermedades neurodegenerativas humanas, incluyendo las ataxi...
Este trabajo fue apoyado por subvenciones del NIH NS052535 de GAG y EY014061 y EY014997 a ARL, así como un premio UL1DE019583-02 del consorcio.
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