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Method Article
* Diese Autoren haben gleichermaßen beigetragen
Wir beschreiben ein Protokoll für die schnelle und sensitive Quantifizierung der Schwere der Erkrankung in Mausmodellen der Ataxie. Die Maßnahmen umfassen Hinterbein umklammert, ledge Test, Gang-und Kyphose. Dieses Protokoll effektiv unterscheidet zwischen betroffenen und nicht betroffenen Personen, und erkennt das Fortschreiten der Betroffenen im Laufe der Zeit.
Wir beschreiben ein Protokoll für die schnelle und sensitive Quantifizierung der Schwere der Erkrankung in Mausmodellen der cerebella Ataxie. Es ist von zuvor veröffentlichten Phänotyp Einschätzungen in mehreren Krankheiten Modelle, darunter spinozerebelläre Ataxie, Huntington-Krankheit und Spinobulbäre Muskelatrophie abgeleitet. Die Maßnahmen umfassen Hinterbein umklammert, ledge Test, Gang-und Kyphose. Jede Maßnahme wird auf einer Skala von 0-3 erfasst, mit insgesamt von 0-12 für alle vier Maßnahmen. Die Ergebnisse effektiv zwischen betroffenen und nicht betroffenen Personen zu diskriminieren, während auch die Quantifizierung der zeitliche Verlauf von neurodegenerativen Erkrankungen Phänotypen. Die Maßnahmen können einzeln analysiert werden oder kombiniert in einem Verbund Phänotyp Punktzahl für größere statistische Aussagekraft. Die ideale Kombination aus den vier beschriebenen Maßnahmen wird auf die Unordnung in Frage abhängen. Wir präsentieren ein Beispiel für das Protokoll verwendet, um die Schwere der Erkrankung in einem transgenen Mausmodell der Spinozerebellären Ataxie Typ 7 (SCA7) zu beurteilen.
Albert R. La Spada und Gwenn A. Garden trugen zu diesem Manuskript gleichermaßen.
Um zu verhindern, Bias, sollte der Experimentator die Durchführung der Prüfungen keine Kenntnis von dem Tier Genotyp. Einzelne Maßnahmen werden auf einer Skala von 0-3 bewertet, wobei 0 die Abwesenheit der relevanten Phänotyp und 3, die die schwerste Manifestation. Jeder Test wird mehrfach durchgeführt, um sicherzustellen, dass das Ergebnis reproduzierbar ist. Übergewicht erschwert die Interpretation aller beschriebenen Maßnahmen. Der Prüfer kann wollen Mäusen nach Phänotyp Scoring, die mögliche Rolle der Adipositas in den Ergebnissen beurteilen zu wiegen.
Ledge-Test
Die Sims-Test ist ein direktes Maß an Koordination, die in zerebelläre Ataxien und viele andere neurodegenerative Erkrankungen beeinträchtigt ist. Diese Maßnahme ist am ehesten vergleichbaren menschlichen Anzeichen von Ataxie.
Hinterlauf zuschnallend
Hinterlauf umklammert ist ein Marker der Progression der Erkrankung in einer Reihe von Mausmodellen der Neurodegeneration, einschließlich bestimmter zerebellären Ataxien [1].
Gang
Der Gang ist ein Maß für die Koordination und Muskelfunktion.
Kyphose
Kyphose ist eine charakteristische Rückenflosse Verkrümmung der Wirbelsäule, die eine gemeinsame Kundgebung von neurodegenerativen Erkrankungen im Mausmodell [2] ist. Es ist von einem Verlust des Muskeltonus im Bereich der Wirbelsäule Muskeln sekundär zu Neurodegeneration verursacht.
Repräsentative Ergebnisse
Bei einer ausreichenden Anzahl von Tieren, ist dieses Verfahren zum Aufspüren von Phänotyp Unterschiede zwischen Stämmen und innerhalb des gleichen Stammes im Laufe der Zeit. Für die Datenanalyse, die Berechnung der Punktzahl für jede Maßnahme, indem sie dieMittelwert der drei Messungen in jedem einzelnen. Die Maßnahmen können separat analysiert oder kombiniert in einem Verbund Phänotyp Punktzahl für jeden einzelnen.
Diagramm der Daten und die entsprechenden statistischen Methoden an Bedeutung zu bestimmen. Abbildung 1 zeigt die Ergebnisse aus einem Verbundwerkstoff Phänotyp Beurteilung eines murinen transgenen SCA7 Modell. In diesem floxed-SCA7-92Q transgenen Modell ist das menschliche Ataxin-7-Gen mit 92 CAG-Wiederholungen von loxP-Stellen flankiert und drückte aus einer bakteriellen künstlichen Chromosom. Der Composite-Phänotyp Score beinhaltet die umklammert, ledge Gehen, Gehen und Kyphose Einschätzungen für eine maximal mögliche Punktzahl von 12 Jahren. Die progressive SCA7 Phänotyp in der floxed-SCA7-92Q transgenen Mäusen ist von einer zunehmenden Composite Phänotyp der Gäste, die im Einklang mit der progressiven Natur der menschlichen Erkrankung nachgewiesen ist.
. Abbildung 1 Floxed-SCA7-92Q Mäuse zeigen eine progressive SCA7 Phänotyp signifikant von nicht-transgenen Geschwistern ist ab 20 Wochen (2-Wege ANOVA: Bonferroni post-hoc; *** P <0,001). Die Mäuse wurden auf einer Skala 0-3 jeweils für Sims-Test beurteilt, umklammert, Gang und Kyphose. Durchschnittliche Composite Score für jeden Genotyp in jedem Alter berechnet. Bars repräsentieren SEM.
Dieses Protokoll wurde entwickelt, um eine sensible und leicht durchführbar Auswertung der Schwere der Erkrankung in Mausmodellen der Ataxie werden. Einzelne Komponenten des Scoring-System wird mehr oder weniger effektiv in verschiedenen Mausmodellen der Neurodegeneration.
Elemente dieser Scoring-System wurden effektiv eingesetzt, um eine Vielzahl von Mausmodellen menschlicher neurodegenerativer Erkrankungen, einschließlich zerebellären Ataxien, Huntington-Krankheit und Spinobulbäre Musk...
Diese Arbeit wurde vom NIH gewährt NS052535 zu GAG und EY014061 & EY014997 zu ARL, sowie eine UL1DE019583-02-Konsortium Auszeichnung unterstützt.
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