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Method Article
* Ces auteurs ont contribué à parts égales
Nous décrivons un protocole pour la quantification rapide et sensible de la gravité de la maladie dans des modèles murins de l'ataxie cérébelleuse. Les mesures comprennent des membres postérieurs en joignant, corniche de test, la démarche et une cyphose. Ce protocole est discriminatoire efficace entre les individus affectés et non affectés, et détecte la progression des personnes touchées au cours du temps.
Nous décrivons un protocole pour la quantification rapide et sensible de la gravité de la maladie dans des modèles murins de cervelets ataxie. Il est dérivé du phénotype des évaluations précédemment publiées dans les modèles de plusieurs maladies, y compris les ataxies spino-cérébelleuse, maladie de Huntington et de spinobulbar atrophie musculaire. Les mesures comprennent des membres postérieurs en joignant, corniche de test, la démarche et une cyphose. Chaque mesure est enregistrée sur une échelle de 0-3, avec un total combiné de 0-12 pour les quatre mesures. Les résultats effectivement une discrimination entre les individus affectés et non affectés, tout en quantifiant l'évolution temporelle des phénotypes des maladies neurodégénératives. Les mesures peuvent être analysées individuellement ou combinés en un score composite pour le phénotype plus grande puissance statistique. La combinaison idéale des quatre mesures décrites dépendra de la maladie en question. Nous présentons un exemple de protocole utilisé pour évaluer la gravité des maladies dans un modèle de souris transgénique de l'ataxie spinocérébelleuse de type 7 (SCA7).
Albert R. La Spada et Gwenn A. Jardin contribué à ce manuscrit même.
Pour éviter les biais, l'expérimentateur effectuer les évaluations ne doivent pas avoir une connaissance du génotype de l'animal. Les mesures individuelles sont notés sur une échelle de 0-3, où 0 représente une absence de phénotype pertinent et 3 représentant la manifestation la plus sévère. Chaque test est effectué plusieurs fois pour s'assurer que le score est reproductible. L'obésité va compliquer l'interprétation de toutes les mesures décrites. L'enquêteur peut souhaiter peser les souris après notation phénotype d'évaluer le rôle possible de l'adiposité dans les résultats.
Test de Ledge
Le test de corniche est une mesure directe de la coordination, qui est altérée dans les ataxies cérébelleuses et beaucoup d'autres maladies neurodégénératives. Cette mesure est la plus directement comparable à des signes d'ataxie cérébelleuse humaine.
Hindlimb joignant
Hindlimb serrant est un marqueur de progression de la maladie dans un certain nombre de modèles de souris de la neurodégénérescence, y compris certaines ataxies cérébelleuses [1].
Démarche
La démarche est une mesure de coordination et de la fonction musculaire.
Cyphose
La cyphose est une courbure caractéristique dorsale de la colonne vertébrale qui est une manifestation fréquente des maladies neurodégénératives dans des modèles murins [2]. Elle est causée par une perte de tonus musculaire dans les muscles spinaux secondaire à une neurodégénérescence.
Les résultats représentatifs
Avec un nombre suffisant d'animaux, cette procédure est capable de détecter des différences entre les souches phénotype et au sein de la même souche au cours du temps. Pour l'analyse des données, calculer le score pour chaque mesure en prenant lamoyenne des trois mesures dans chaque individu. Des mesures peuvent être analysés séparément ou combinés en un score composite de phénotype de chaque individu.
Tableau des données et appliquer les méthodes statistiques appropriées pour déterminer la signification. La figure 1 montre les résultats d'une évaluation composite d'un phénotype murin transgénique SCA7 modèle. Dans ce modèle floxés-SCA7-92Q transgéniques, l'humain ataxine-7 gène avec 92 répétitions CAG est flanqué par des sites loxP et exprimé à partir d'un chromosome artificiel bactérien. Le score composite inclut le phénotype en joignant, en marchant corniche, la démarche et les évaluations cyphose pour un score maximum possible de 12. Les progressistes SCA7 phénotype chez les souris floxés-SCA7-92Q transgénique est démontrée par un score composite de phénotype augmente, ce qui est cohérent avec la nature progressive de la maladie humaine.
. Figure 1 floxés-SCA7-92Q souris présentent une progressive SCA7 phénotype qui est sensiblement différent de non transgéniques de la même portée à partir de 20 semaines (2-way ANOVA: Bonferroni post-hoc; *** p <0,001). Les souris ont été évaluées sur une échelle 0-3 pour chacun des tests corniche, serrant, la démarche, et la cyphose. Moyenne score composite pour chaque génotype à chaque âge a été calculée. Les barres représentent SEM.
Ce protocole est conçu pour être une évaluation sensible et facilement réalisée de la gravité de la maladie chez des souris modèles de l'ataxie cérébelleuse. Les composants individuels du système de notation sera plus ou moins efficaces dans des modèles murins différents de la neurodégénérescence.
Les éléments de ce système de notation ont été effectivement utilisés pour évaluer une variété de modèles murins de maladies neurodégénératives humaines, y compris l...
Ce travail a été soutenu par des subventions du NIH NS052535 au GAG et EY014061 & EY014997 d'ARL, ainsi qu'une récompense UL1DE019583-02 du consortium.
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