JoVE Logo
Autores
Contáctenos

Iniciar sesión

Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido. Inicie sesión o comience su prueba gratuita.

En este artículo

  • Resumen
  • Resumen
  • Introducción
  • Protocolo
  • Resultados
  • Discusión
  • Divulgaciones
  • Agradecimientos
  • Materiales
  • Referencias
  • Reimpresiones y Permisos

Resumen

Se describe un protocolo en situ hibridación (ISH) que utiliza oligonucleótidos antisentidos corto para detectar patrones de splicing alternativo del pre-mRNA en secciones de cerebro de ratón.

Resumen

Empalme alternativo (AS) ocurre en más del 90% de genes humanos. El patrón de expresión de un exón alternativamente empalmado a menudo está regulado de manera específica de tipo celular. COMO expresión patrones típicamente son analizados por RT-PCR y RNA-seq con muestras de RNA aislados de una población de células. In situ examen de como patrones de la expresión de una particular estructura biológica puede realizarse por el RNA en situ hibridación (ISH) utilizando sondas exón específico. Sin embargo, este uso particular del ISH ha sido limitada porque exones alternativos son generalmente demasiado cortos para el diseño de sondas exón específico. En este informe, el uso de BaseScope, una tecnología recientemente desarrollada que emplea cortos oligonucleótidos antisentidos en ARN ISH, se describe a analizar como patrones de la expresión en secciones de cerebro de ratón. Exón 23a de neurofibromatosis tipo 1 (Nf1) se utiliza como ejemplo para ilustrar que corta exón-exón cruce sondas exhiben señales de hibridación robusto con alta especificidad en el análisis de ARN ISH en secciones de cerebro de ratón. Más importante aún, las señales detectadas con exón específico inserción y saltar las puntas de prueba pueden utilizarse para calcular fiablemente el porcentaje empalmado en los valores de expresión de 23a exón de Nf1 en diferentes áreas anatómicas del cerebro de un ratón. Presentan el protocolo experimental y el método de cálculo para análisis. Los resultados indican que BaseScope proporciona una nueva herramienta poderosa para evaluar como los patrones de expresión en situ.

Introducción

Empalme alternativo (AS) es un proceso común que ocurre durante la maduración del pre-mRNA. En este proceso, un exón puede incluirse diferencialmente en el mRNA maduro. Así, a través de AS, un gen puede generar mRNAs muchos ese código para productos diferentes de proteínas. Se estima que 92 – 94% de los genes humanos sufrir splicing alternativo del1,2. Alternativa anormal empalme patrones resultado de mutaciones genéticas se han ligado a un gran número de enfermedades, como esclerosis lateral amiotrófica, distrofia miotónica, cáncer3,4. Por lo tanto es crucial investigar y comprender mejor los mecanismos de splicing alternativos en un intento de encontrar nuevos tratamientos de enfermedades humanas.

COMO a menudo se regula de manera específica de tipo celular. Es importante determinar el patrón de expresión de AS de un gen específico en un sistema biológico dado. Sin embargo, esto se complica cuando se estudia un órgano complejo que contiene muchos tipos diferentes de células, como el cerebro o el corazón. En este caso, una opción ideal de sistema de ensayo es RNA en situ hibridación (ISH utilizando) las secciones por lo que el modelo AS de expresión de un gen específico puede ser detectado en muchos tipos celulares simultáneamente. De hecho, se han utilizado sondas exón específico para evaluar los niveles de expresión de un exón alternativo5,6,7. Sin embargo, este enfoque no es adecuado para análisis del patrón por las siguientes razones. En primer lugar, convencionales métodos ISH suelen utilizan sondas de más de 300 bp, mientras que el tamaño promedio de exones internos vertebrados (no primer o último exón) es 170 nucleótidos8,9. En segundo lugar, cuando una sonda de exón específico se utiliza para examinar el patrón de corte y empalme de un exón alternativo interno, la única isoforma de mRNA detectada por la sonda es la que contiene el exón, mientras que la isoforma de mRNA sin el exón no puede ser detectado. Así, el cálculo por ciento empalmado en valor (PSI) para el exón alternativo es complicado. Además, ISH fluorescente convencional a menudo combina ISH con inmunotinción, que reduce la eficiencia de la detección y la robustez. Por ejemplo, en un estudio que investigó la tensión inducida empalme isoform de la conmutación de la acetilcolinesterasa (AChE) mRNA, digoxigenina fue incorporado en la sonda ISH y detectado usando anticuerpo anti-digoxigenina. Alternativamente, la sonda marcada con biotina fue detectado por un conjugado de fosfatasa alcalina/estreptavidina y sustrato para fosfatasa alcalina10. Ni método utiliza cualquier estrategia de amplificación para aumentar la sensibilidad de detección. Como resultado, es difícil detectar las transcripciones del mRNA que se expresan en niveles bajos. Por lo tanto, es necesario un sistema de análisis ISH más simple y más robusto para analizar patrones de expresión en situ.

BaseScope es un reciente desarrollo basado en la plataforma de RNAscope, una bien establecida y ampliamente utilizado sistema de ensayo ISH. Ambos sistemas de ensayo emplean una tecnología de amplificación específico del destino que aumenta la sensibilidad de detección11,12. Lo que distingue una de la otra es la longitud de la secuencia de destino, que es tan corta como 50 nucleótidos para BaseScope y 300-1.000 nucleótidos de RNAscope. Por lo tanto, es posible sondas de diseño dirigidos a uniones exón-exón para detectar específico alternativo mRNA isoforms. En el presente estudio, se estableció un procedimiento para examinar como patrones de expresión de la neurofibromatosis tipo 1 (Nf1) exón 23a, un exón alternativo estudiado en el mismo laboratorio13,14,15 , 16 , 17, en secciones de cerebro de ratón. Los resultados demuestran que el BaseScope es un sistema ideal para el estudio de patrones de expresión de Nf1 exón 23a in situ. Como este sistema de análisis puede ser adaptado para analizar como patrones de expresión de muchos exones alternativos, representa una poderosa nueva herramienta en los estudios de AS.

Protocolo

Todos los experimentos descritos aquí que involucran ratones han sido aprobados por la Comisión de uso y de caso Western Reserve University institucional Animal Care. El título del protocolo 2016-0068 (PI: Hua Lou) es "Papel de splicing alternativo del pre-mRNA en el desarrollo de vertebrados".

Nota: Se incluye información de todos los equipos, reactivos y suministros utilizados en el presente Protocolo en la Mesa de materiales.

1. preparar formalina parafina fijo encajado (FFPE) secciones

  1. Eutanasia 1 ratón CD1 y 1 ratón C57BL/6J por dislocación cervical. Cuidadosamente corte el cráneo con tijeras quirúrgicas y pinzas. Quitar el cerebro con una cuchara.
    Nota: ratones machos de 5 meses CD1 y ratones machos de 3 meses C57BL/6J se utiliza y mostraron resultados similares.
    1. Lavar el cerebro con PBS. Fijar todo el cerebro con una solución que contiene 10% de formalina a temperatura ambiente (RT) de 30 h poniendo todo el cerebro en 50 mL de la solución de formalina.
    2. Cambiar la solución fijadora a PBS e incubar el cerebro en PBS durante la noche a 4 ° C. Deshidratar e incrustar el cerebro con xileno y parafina usando procedimientos estándar de18.
  2. Utilizar un micrótomo para cortar tejidos embebidos en 5 secciones de μm. Poner la cinta de la parafina en baño de agua RT primero y después en un baño de agua de 45 ° C para difundir la cinta.
    1. Cuando desaparecen las arrugas y pliegues en la cinta, inmediatamente montar secciones en portaobjetos de vidrio. Aire seco diapositivas durante la noche en diapositivas RT. Cueza al horno por 1 h a 60 ° C antes de usar.

2. pretratamiento de la muestra

  1. Desparafinizar cortes de tejido. Llevar a cabo estos pasos en una campana de humos.
    1. Llene dos lavando platos (figura 1A) con 250 mL de xileno fresco y dos con 250 mL de etanol al 100%. Insertar diapositivas de tejidos en un estante de lavado (figura 1A) y el lavado del estante en lavar los platos después de la orden e incubación el tiempo indicado en la tabla 1.
    2. Durante cada incubación, levante la rejilla de lavado hacia arriba y hacia abajo más de 3 veces en el plato de lavado. Después de cada incubación, mover rápidamente la canasta de lavado en el siguiente plato lavarse para evitar que las secciones de tejido se seque.
    3. Después de completar los pasos de la incubación, saque la rejilla de lavado con diapositivas del plato de lavado. Coloque la rejilla en una incubadora de 60 ° C por 5 minutos o hasta que las diapositivas estén completamente secas.
  2. Dibujar una 0,75 '' x 0,75 '' barrera alrededor de la sección del tejido con un bolígrafo de la barrera hidrofóbica. Secar la barrera por 3 min a TA.
  3. Prepare las rebanadas
    1. Preparar reactivos y equipos
      1. Encender el horno de hibridación (figura 1B) y la temperatura a 40 ° C 30 min antes de su uso.
      2. Moje el papel de humidificación (Figura 1E) con agua destilada completamente y poner en bandeja de control de humedad (figura 1, izquierda). Mantener la bandeja de control de humedad en el horno de hibridación.
      3. Preparar 700 mL de dulce 1 x objetivo recuperación de reactivos mediante la adición de 630 mL de dH2O a 70 mL de 10 x objetivo recuperación de reactivos.
    2. Aplicar peróxido de hidrógeno.
      1. Poner los portaobjetos deparaffinized en el Banco. Agregar 5 – 8 gotas de peróxido de hidrógeno a una sección para cubrir completamente el tejido. Incubar por 10 min a TA.
      2. Toque en las diapositivas en una hoja de papel absorbente para retirar la solución de peróxido de hidrógeno, una diapositiva a la vez. Insertar la diapositiva en un rack de lavado inmediatamente y mueve el estante a un plato de lavado con dH2O.
      3. Lavar los portaobjetos moviendo la rejilla hacia arriba y hacia abajo en agua destilada durante 3 a 5 veces. Hacia la canasta de lavado un plato de lavado llenado con agua destilada y diapositivas de lavado una vez más.
    3. Realizar recuperación de destino
      1. Coloque un vaso de precipitados de vidrio de 1000 mL en una placa caliente. Agregar 700 mL de dulce 1 x objetivo recuperación de reactivos en el vaso y cubrir con papel de aluminio. Inserte un termómetro en el vaso a través de la cubierta de aluminio (figura 1). Encender la placa y en alto durante 10 – 15 minutos.
      2. Cuando la temperatura de los reactivos de recuperación alcanza los 98 ° C, pasar el control de la temperatura de la placa de alto a bajo para mantener un hervor suave. No hervir más de 15 minutos.
      3. Mientras tanto, cuidadosamente abra la hoja y colocar la rejilla de lavado con rebanadas dentro el regente de la recuperación. Cubrir el vaso otra vez e incubar durante 15 minutos.
      4. Uso de fórceps para extraer la rejilla el vaso a un plato de lavado llenan con 200 mL de dH2O y enjuague por 15 s.
      5. Mueve el estante a un plato de lavado que contiene etanol fresco 100% y dejar reposar por 3 minutos eliminar diapositivas y seca en una incubadora de 60 ° C durante 10 minutos.
    4. Proteasa III se aplican
      1. Coloque el portaobjetos sobre la parrilla de tinción (figura 1, derecha). Añadir 5 gotas de proteasa III para cubrir el tejido. Con cuidado ponga la rejilla en la bandeja de control de humedad (figura 1, izquierda) e Introduzca la bandeja en el horno de hibridación de 40 ° C. Incubar durante 30 minutos.
      2. Retire la parrilla y coloque la bandeja en el horno. Toque el portaobjetos para eliminar el exceso de líquido, una diapositiva a la vez. Insertar la diapositiva en un rack de lavado y lugar la parrilla en un plato de lavado lleno de dH2O. mover el estante hacia arriba y hacia abajo para lavar los portaobjetos para 3 - 5 veces.

3. ISH ensayo

  1. Preparar materiales
    1. Pre-calentar 50 x de tampón de lavado en una incubadora de 40 ° C durante 20 min mezcla 2.94 L dH2O y 60 mL de 50 x de tampón de lavado para hacer 1 x de tampón de lavado.
    2. Preparar solución tinción hematoxilina al 50% mediante la adición de 100 mL de hematoxilina de Gill I a 100 mL de dH2O. Prepare agua de amoníaco 0,02% (p/v) añadiendo 1,43 mL de hidróxido de amonio N 1 a 250 mL de dH2O. mezcla bien en un recipiente.
    3. Poner las puntas de prueba y AMP 0 – 6 reactivos a RT 30 min antes de su uso. Mantener la bandeja de control de humedad en el horno de hibridación de 40 ° C.
  2. Procedimiento ISH
    Nota: Para examinar la expresión de la Nf1 isoformas de empalme y calcular el porcentaje empalmado en valor (PSI) para el exón 23a, tres diferentes sondas ISH que exón 23a-incluido isoforma, exón excluidos 23a isoforma o ambas isoformas son usadas (figura 2 ). Las sondas se utilizan en las secciones de tejido adyacente corte. Para asegurar la exactitud del cálculo, es crítico que las secciones de tres tejido tratan exactamente el mismo en los pasos de detección de hibridación y amplificación de señal.
    1. Sonda de hibridación.
      1. Quite las diapositivas de la canasta de lavado y aprovechar el exceso de líquido de las diapositivas. Coloque el portaobjetos en el canal de la mancha.
      2. Utilice un lápiz para rotular los portaobjetos con el nombre del sondeo. Poner las diapositivas de tejido cerebral adyacente corte tres que se hibridó con tres sondas diferentes de Nf1 (figura 2) juntos. Llevar a cabo los pasos siguientes en el mismo orden de diapositivas.
      3. Añadir 4 gotas de la sonda para cubrir el tejido. Do esta una diapositiva a la vez para evitar que las secciones se seque. Coloque la rejilla de la mancha en la bandeja de control de humedad e introducirlo en el horno de 40 ° C por 2 h.
      4. Lave los portaobjetos dos veces con tampón de lavado. Para cada lavado, llenar la cubeta de tinción con 200 mL de 1 x de tampón de lavado y ponga una rejilla de lavado en el mismo. Aprovechar el exceso de líquido sobre un un portaobjetos papel toalla en un momento y rápidamente lo introduzca en la canasta de lavado. Mueva la parrilla hacia arriba y hacia abajo en el plato para 3 a 5 veces por 2 min a TA.
      5. Para el segundo lavado Utilice el tampón de lavado fresco.
    2. Amplificación de la señal.
      1. Toque en el tampón de lavado excesiva de las correderas y los coloque en el canal de la mancha. Añadir 4 gotas de AMP 0 para cubrir el tejido. Coloque la rejilla de la mancha en la bandeja de control de humedad e introducir en el horno durante 30 min a 40 ° C.
      2. Lave los portaobjetos dos veces con tampón de lavado como se describió anteriormente.
      3. Repita este paso con AMP 1 al 6 siguiendo el orden y la condición del cuadro 2. Lave los portaobjetos dos veces después de cada paso de hibridación.
    3. Detección de señal
      1. Toque en el tampón de lavado excesiva de las correderas y colóquelas en mancha rack. Añadir 2 μl de rápido rojo B a 120 μl de Fast Red (relación de 1: 60) en un tubo de microcentrífuga. Mezclar bien y añadir para cubrir completamente la sección del tejido.
        Nota: El volumen total de la Red A mezcla B se basa en el número y tamaño de las secciones de tejido. Para un área de 0,75 '' x 0,75 '', 120 μl es suficiente para una sección. Utilizar la mezcla dentro de 5 minutos y evitar la exposición de la mezcla a la luz solar directa o luz ultravioleta.
      2. Cerrar la bandeja e incubar 10 min a RT. Retire la solución a un contenedor de basura inmediatamente Inserte las diapositivas en un rack de lavado y coloque la parrilla en un plato de lavado con agua del grifo. Enjuague nuevamente con agua fresca del grifo.
  3. Contratinción de las diapositivas
    1. Retire la rejilla de lavado del agua de golpecito y rápidamente Pulse sobre papel absorbente para eliminar el agua extra. Poner la rejilla en una 50% la hematoxilina solución de tinción e inmediatamente mueve el estante arriba y abajo varias veces. Incubar durante 2 min a TA.
    2. Transferencia de la parrilla corrediza en el plato de agua del grifo. Lavar 3 – 5 veces mover el estante hacia arriba y hacia abajo y cambiando el agua fresca del grifo hasta que las diapositivas se convierten en claras, mientras que los tejidos cerebrales siendo púrpura.
    3. Mueve el estante a un plato que contiene agua de amoníaco 0,02%. Mover el estante hacia arriba y hacia abajo 2-3 veces hasta que los tejidos se vuelven azules. Lave los portaobjetos 3 a 5 veces con agua de grifo en una cubeta de tinción.
  4. Montaje de las muestras
    1. Mover la parrilla de la cubeta de tinción a una incubadora de 60 ° C e incube durante al menos 15 minutos hasta que las diapositivas estén completamente secas.
    2. 40 μl de medio de montaje sobre el portaobjetos y coloque cuidadosamente un cubreobjetos de 24 mm x 50 mm en la sección del tejido. Aire seco diapositivas por 30 min a TA.

4. Análisis y recopilación de datos

Nota: Utilizar un escáner de diapositivas para escanear las imágenes con 40 aumentos.

  1. Controles positivos y negativos
    1. Para cada experimento, incluir controles positivos y negativos (figura 3). Como un buen control positivo, señal debe ser visible como punteadas puntos con aumentos de 20-40.
    2. Uso del ratón (Mm) 1ZZ - PPIB - como control positivo. Este sondeo apunta a un gen común de limpieza PPIB. Para el control negativo, un punto a cada 20 células Mostrar fondo tinción por campo de microscopio de 20 X es aceptable.
    3. Usar la sonda DapB-1ZZ como control negativo. Este sondeo apunta la dapB gen bacteriano. Estas puntas de prueba de control se han utilizado en muchos ensayos ISH19.
  2. Detección de señales y análisis de patrones de expresión de Nf1 exón 23a
    1. Como las señales de hibridación se indican como puntos punteadas, contar los puntos manualmente. El número de puntos se correlaciona con el nivel de las transcripciones que es detectado por un sensor específico. Tenga en cuenta que el número de puntos también puede ser analizado por el software ImageJ o SpotStudio.
    2. Utilice tres sondas para hibridar a exón que contiene 23a, exón 23a falta isoformas o transcripciones de Nf1 total (figura 2). Como las tres puntas de prueba no pueden utilizarse al mismo tiempo, utilizar tres secciones de tejido cerebral adyacente para hibridar a cada sonda.
      1. Para calcular el porcentaje empalmado en (PSI) para el exón 23a, contar el número de puntos en varias regiones del cerebro y las células. Para cada región de interés, cuenta más de 400 células de varias subregiones como se indica en la figura 4.
      2. Recopilar datos de las mismas subregiones de cada uno de los tres sondeos. Calcular PSI como número de puntos por la célula con la sonda de inserción exón 23a / (número de puntos por celular con la sonda de inserción exón 23a + número de punto por la célula con la exon23a salta sonda) x 100%.

Resultados

BaseScope ISH se llevó a cabo utilizando tres cepas de ratón: CD1 tipo salvaje ratones, C57BL/6J tipo salvaje ratones y ratones mutantes Nf123aIN/23aIN en el fondo de C57BL/6J, en qué exón 23a está incluido en todos los tipos de células como resultado del sitio del empalme de ingeniería las mutaciones14,15.

Como primer paso, el sistema de ensa...

Discusión

Esta comunicación informa el uso de BaseScope ARN ISH para examinar como patrones de la expresión en secciones de cerebro de ratón. Está demostrado que empalme exón-exón de anti-sentido sondas de menos de 50 nucleótidos pueden dirigirse a inclusión de exón y saltar isoformas robusta y específicamente. Además, la señal resultante puede utilizarse para calcular PSI de un exón alternativo.

Se analizaron algunas variaciones en el procedimiento. Por ejemplo, secciones congeladas del te...

Divulgaciones

Los autores no tienen nada que revelar.

Agradecimientos

Este trabajo fue apoyado por la American Heart Association [subvenciones 0365274B a H.L.], Instituto Nacional del cáncer [esporas GI P50CA150964 a Z.W.], institutos nacionales de salud [Oficina de investigación infraestructura compartida instrumentación Grant S10RR031845 a la microscopia ligera imagen instalación en Case Western Reserve University] y China Scholarship Council [a X.G.].
Los autores agradecen a Richard Lee en la base de imágenes de microscopia de luz por su ayuda con la exploración de la diapositiva.

Materiales

NameCompanyCatalog NumberComments
Equipment
Hybridization OvenAdvanced Cell Diagnostics241000ACD
Humidity Control Tray (with lid)Advanced Cell Diagnostics310012
Stain RackAdvanced Cell Diagnostics310017
Hot plateFisher Scientific1160049SH
Imperial III General Purpose IncubatorLab-Line302
Slide ScannerLeicaSCN400
NameCompanyCatalog NumberComments
Reagents
Pretreatment kitAdvanced Cell Diagnostics322381
Hydrogen PeroxideAdvanced Cell Diagnostics2000899
Protease III*Advanced Cell Diagnostics2000901
10x Target RetrievalAdvanced Cell Diagnostics2002555
BaseScope Detection Reagent KitAdvanced Cell Diagnostics332910
AMP 0Advanced Cell Diagnostics2001814
AMP 1Advanced Cell Diagnostics2001815
AMP 2Advanced Cell Diagnostics2001816
AMP 3Advanced Cell Diagnostics2001817
AMP 4Advanced Cell Diagnostics16229B
AMP 5-REDAdvanced Cell Diagnostics16229C
AMP 6-REDAdvanced Cell Diagnostics2001820
Fast RED-AAdvanced Cell Diagnostics2001821
Fast RED-BAdvanced Cell Diagnostics16230F
50x Wash BufferAdvanced Cell Diagnostics310091
Negative Control Probe- Mouse DapB-1ZZAdvanced Cell Diagnostics701021
Positive Control Probe- Mouse (Mm)-PPIB-1ZZAdvanced Cell Diagnostics701081
Control slide-mouse 3T3 cell pelletAdvanced Cell Diagnostics310045
NameCompanyCatalog NumberComments
Other supplies
Humidifying PaperAdvanced Cell Diagnostics310015
Washing RackAmerican Master Tech Scientific9837976
Washing DishesAmerican Master Tech ScientificLWS20WH
Hydrophobic Barrier PenVector LaboratoryH-4000
Glass SlidesFisher Scientific12-550-15
Cover Glass, 24 mm x 50 mmFisher Scientific12--545-F
NameCompanyCatalog NumberComments
Chemicals
Ammonium hydroxideFisher Scientific002689
100% ethanol (EtOH)Decon Labs2805
formalde solutionFisher ScientificSF94-4
Hematoxylin IAmerican Master Tech Scientific17012359
Mounting MediumVector LabsH-5000
XyleneFisher Scientific173942

Referencias

  1. Wang, E. T., et al. Alternative isoform regulation in human tissue transcriptomes. Nature. 456, 470-476 (2008).
  2. Pan, Q., Shai, O., Lee, L. J., Frey, B. J., Blencowe, B. J. Deep surveying of alternative splicing complexity in the human transcriptome by high-throughput sequencing. Nature Genetics. 40, 1413-1415 (2008).
  3. Cieply, B., Carstens, R. P. Functional roles of alternative splicing factors in human disease. Wiley Interdisciplinary Reviews: RNA. 6, 311-326 (2015).
  4. Xiong, H. Y., et al. RNA splicing. The human splicing code reveals new insights into the genetic determinants of disease. Science. 347, 1254806 (2015).
  5. Shirai, Y., Watanabe, M., Sakagami, H., Suzuki, T. Novel splice variants in the 5'UTR of Gtf2i expressed in the rat brain: alternative 5'UTRs and differential expression in the neuronal dendrites. Journal of Neurochemistry. 134, 578-589 (2015).
  6. Cui, Y., Liu, J., Irudayaraj, J. Beyond quantification: in situ analysis of transcriptome and pre-mRNA alternative splicing at the nanoscale. Wiley Interdisciplinary Reviews: Nanomedicine and Nanobiotechnology. 9, (2017).
  7. Trifonov, S., Yamashita, Y., Kase, M., Maruyama, M., Sugimoto, T. Glutamic acid decarboxylase 1 alternative splicing isoforms: characterization, expression and quantification in the mouse brain. BMC Neuroscience. 15, 114 (2014).
  8. Hollander, D., Naftelberg, S., Lev-Maor, G., Kornblihtt, A. R., Ast, G. How Are Short Exons Flanked by Long Introns Defined and Committed to Splicing?. Trends in Genetics. 32, 596-606 (2016).
  9. Cassidy, A., Jones, J. Developments in in situ hybridisation. Methods. 70, 39-45 (2014).
  10. Meshorer, E., et al. Alternative splicing and neuritic mRNA translocation under long-term neuronal hypersensitivity. Science. 295, 508-512 (2002).
  11. Wang, F., et al. RNAscope: a novel in situ RNA analysis platform for formalin-fixed, paraffin-embedded tissues. Journal of Molecular Diagnostics. 14, 22-29 (2012).
  12. Wang, H., et al. RNAscope for in situ detection of transcriptionally active human papillomavirus in head and neck squamous cell carcinoma. Journal of Visualized Experiments. , (2014).
  13. Zhu, H., Hinman, M. N., Hasman, R. A., Mehta, P., Lou, H. Regulation of neuron-specific alternative splicing of neurofibromatosis type 1 pre-mRNA. Molecular and Cellular Biology. 28, 1240-1251 (2008).
  14. Hinman, M. N., Sharma, A., Luo, G., Lou, H. Neurofibromatosis type 1 alternative splicing is a key regulator of Ras signaling in neurons. Molecular and Cellular Biology. 34, 2188-2197 (2014).
  15. Nguyen, H. T., et al. Neurofibromatosis type 1 alternative splicing is a key regulator of Ras/ERK signaling and learning behaviors in mice. Human Molecular Genetics. 26, 3797-3807 (2017).
  16. Zhou, H. L., et al. Hu proteins regulate alternative splicing by inducing localized histone hyperacetylation in an RNA-dependent manner. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108, E627-E635 (2011).
  17. Sharma, A., et al. Calcium-mediated histone modifications regulate alternative splicing in cardiomyocytes. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111, E4920-E4928 (2014).
  18. Adzemovic, M. Z., et al. Immunohistochemical Analysis in the Rat Central Nervous System and Peripheral Lymph Node Tissue Sections. Journal of Visualized Experiments. , (2016).
  19. Shokry, I. M., Callanan, J. J., Sousa, J., Tao, R. Rapid In Situ Hybridization using Oligonucleotide Probes on Paraformaldehyde-prefixed Brain of Rats with Serotonin Syndrome. Journal of Visualized Experiments. , (2015).
  20. Erben, L., He, M. X., Laeremans, A., Park, E., Buonanno, A. A Novel Ultrasensitive In Situ Hybridization Approach to Detect Short Sequences and Splice Variants with Cellular Resolution. Molecular Neurobiology. , (2017).

Reimpresiones y Permisos

Solicitar permiso para reutilizar el texto o las figuras de este JoVE artículos

Solicitar permiso

Explorar más artículos

Gen tican mero 138hibridaci n In situneurofibromatosis tipo 1ex n 23acerebro de rat nsplicing alternativo

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacidad

Condiciones de uso

Políticas

Contáctenos

RECOMIENDE A LA BIBLIOTECA

BOLETINES de JoVE

Investigación

Educación

Autores

Bibliotecarios

ACERCA DE JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Todos los derechos reservados