Este trabajo fue apoyado por una beca del NIH (R01-HL095828 a MW Kay).

1. Configuración para el Estudio <ol><li> Preparar cuatro litros de modificación de Krebs-Henseleit 16 (en mM: 118 NaCl, KCl 3,30, CaCl2 2,00, 1,20 MgSO 4, 24,0 NaHCO3, 1,20 KH 2 PO 4, 10,0 glucosa, NaPyruvate 2,00 y 20,0 mg / L de albúmina ). La solución debe estar preparado tan cerca del comienzo del experimento como sea posible. El pH debe ser ajustado a 7,4 después de filtrar estériles (tamaño de poro: 22 micras, Corning). Osmolalidad de la solución debe estar entre 275 y 295 mOsm / kg. </li><li> Lavar todos los tubos y las cámaras del sistema de trabajo del corazón con agua purificada. Funcionar las bombas hasta que el agua ha sido retirado del sistema. </li><li> Agregar filtros de membrana de celulosa (de tamaño de poro: 5 micras, Advantec), de acuerdo con cada una de las bombas de perfusión (bomba de perfusión Langendorff, bomba de perfusión del corazón izquierdo y derecho del corazón de la bomba de perfusión). </li><li> Realice una calibración de dos puntos (0 y 60 mm Hg) para cada sensor de presión. </li><li>Encienda los baños de agua. Un baño de agua circulante calentada (Cole Palmer) se utiliza para calentar los tubos con camisa de agua e intercambiadores de calor. Perfundido está pre-calentado en un baño de agua separada (Oakton Instruments). Ambos baños están configurados para mantener una temperatura de la solución de 37 ° C. </li><li> Encienda las bombas para hacer circular el líquido de perfusión en un bucle cerrado. Perfundido pasa a través de oxigenadores de microfibra (hemofiltros) gaseado con un 95% de O 2 y el 5% de CO 2 a 80 kPa. Perfundido oxigenada fluye entonces a través de intercambiadores de calor para mantener a una temperatura de 37 ° C antes de entrar en las cánulas del corazón. </li></ol> 2. La escisión del Corazón <ol><li> Comience por establecer el sistema de trabajo del corazón para funcionar en modo constante la presión de Langendorff. Ajustar la presión del bloque aórtica dentro del rango de 50 a 60 mmHg. </li><li> Se anestesia el conejo con una inyección intramuscular de ketamina (44 mg / kg) y xilazina (10 mg / Kg). Después de que el conejo es sedado, el pentobarbital (50 mg / Kg) y heparina (2000 U) se inyecta por vía intravenosa a través de la vena marginal de la oreja o de la vena safena lateral en el interior de la extremidad posterior. </li><li> Cuando el conejo es completamente no-respuesta, según lo determinado por la falta de dolor reflejo, la cavidad torácica se abrió rápidamente, el pericardio se corta, la aorta se fija, y el corazón y los pulmones extirpados se. En este punto, los pulmones deben ser colocada en el corazón para ayudar a aislar las venas pulmonares. </li><li> Aislar y canular la aorta con una cánula de diámetro 5 mm que se adjunta a una jeringa llena con 60 ml perfundido y 200 unidades de heparina. Fijar la aorta a la cánula con sutura de seda tamaño cero y presione lentamente la jeringa para lavar el corazón de sangre. </li></ol> 3. La canulación biventricular <ol><li> Conectar el corazón al bloque aórtica del corazón del sistema de trabajo. Evitar la entrada de aire de la aorta, que puede causar embolias coronaria. Lo mejor es colocar la cánula a la aorta block al acercarse al conector de la aorta en un ángulo oblicuo y permite perfundido a gotear suavemente desde el conector en la cánula mientras está conectado. </li><li> Mientras que el corazón está en el modo de perfusión constante de Langendorff, retirar la grasa y tejido conectivo y localizar los buques siguientes: inferior y la vena cava superior, la vena ácigos, la arteria pulmonar, las venas pulmonares. </li><li> Ligar la vena cava superior. Cortar la arteria pulmonar justo debajo de donde se bifurca en las arterias pulmonares derecha e izquierda. </li><li> Grupo de todos los vasos restantes, de las venas pulmonares) entre el corazón y los pulmones y ligar todos ellos con una sutura. Retire los pulmones. </li><li> Corte un agujero pequeño en la esquina de la orejuela de la aurícula izquierda. Asegúrese de que la LA se llena de líquido de perfusión. Canular el LA garantizando al mismo tiempo que la cánula se llena completamente con perfundido mientras que se inserta. Suture la cánula al apéndice de Los Angeles. </li><li> Encienda la bomba del lado izquierdo (de la bomba n º 2) para proporcionar un flujo de tque la aurícula izquierda. Ajuste la presión de precarga entre 2 - 6 mmHg y ajustar ± 2 mm Hg, según lo determinado por la dilatación auricular. </li><li> Cambiar el corazón en el modo de trabajo del corazón, apagando la bomba de Langendorff (bomba N º 1). </li><li> Momentáneamente disminuir la presión aórtica a 10 mmHg y luego lentamente a aumentar en el intervalo de 80 a 100 mmHg. Esto permitirá que la válvula aórtica para abrir y funcionar como lo haría durante condiciones fisiológicas normales. La presión de la poscarga final dependerá de la contractilidad del VI. Se debe establecer en un valor que es aproximadamente 20 mmHg menos de pico de presión del ventrículo izquierdo. </li><li> LV gasto cardíaco se puede determinar midiendo la velocidad de flujo de salida del bloque perfundido aórtico (ml / min). Gasto cardíaco normal está entre 14,77 y 16,43 ml / min por 100 g de peso corporal 17 y promedios 340 ml / min para un conejo kg 2,2. Presión aórtica debe parecerse a la señal de presión se muestra en la Figura 1. </li><li> Canular la RA a través de la inferior la vena cava. Asegurarse de que tanto la RA y la cánula se llena completamente con perfundido e insertar la cánula al tiempo que evita la formación de burbujas de aire. Suturar la cánula en la vena. </li><li> Encienda la bomba del lado derecho (de la bomba n º 3) para proporcionar un flujo a la aurícula derecha. Ajustar la presión a aproximadamente 3 mm de Hg. </li><li> Asegúrese de que la RV está lleno de líquido de perfusión y canular la arteria pulmonar. Asegurarse de que la cánula se llena completamente con perfundido mientras se inserta para evitar burbujas de aire. Suture la cánula en la arteria pulmonar. </li></ol> 4. Adquisición de la señal: Presiones, potenciales de acción monofásicos y fNADH <ol><li> Una vez que la canulación biventricular es completa, cuidadosamente insertar el catéter transductor de presión (Millar) en la aorta a través de la cánula aórtica. Suavemente vaya más allá de la válvula aórtica hacia el VI. Vigilar la señal de presión del VI para asegurar el posicionamiento adecuado de la punta del catéter. Un ejemplo de la presión del VI se muestraen la Figura 1. </li><li> Presione suavemente el electrodo de potencial de acción monofásico contra el epicardio ventricular. Monitorizar la señal para lograr adecuadas medidas de potencial de acción. Artefacto ligero movimiento en la señal es normal. </li><li> Coloque un electrodo de estímulo bipolar en la aurícula derecha a pasear por el corazón. En nuestro protocolo, los corazones estaban ritmo en la duración de los ciclos entre 300 y 150 ms, correspondientes a 200 y 400 latidos por minuto, respectivamente. </li><li> Mida la temperatura de la superficie epicárdica del VI. Si el estudio requiere que la temperatura se mantuvo a 37 ° C y luego colocar el corazón en el interior de una cámara de corazón con camisa de agua o sumergir el corazón en un baño de superperfundido calentado para mantener una temperatura constante durante todo el corazón. </li><li> Coloque la cámara CCD (Andor ixon DV860, 128x128 píxeles) y enfocar la lente de tal manera que un campo apropiado de vista que se observa. La cámara está conectada a una estación de trabajo y las imágenes se adquieren a 2 fps con Andor SOLIS softwavolver. </li><li> Encienda la luz de la lámpara de mercurio antes del inicio de la imagen. La luz es dirigida a través de un filtro de excitación (350 ± 25 nm, Tecnología de croma) y en una guía de luz de fibra óptica (Horiba Jobin Yvon modelo 1950-1M) para iluminar la superficie del corazón. La atenuación de la luz UV a través de la guía de luz es pequeño. Iluminación UV también pueden ser prestados utilizando un sistema de LED de alta potencia que consta de focos LED (Mightex PLS-0365-030-S) y una unidad de control (Mightex SLC-SA04-US). </li><li> Apague la luz de la habitación y minimizar cualquier tipo de iluminación ambiente. Apunte los casquillos de la guía de luz (o proyectores LED) en el corazón para alcanzar la iluminación epicárdica uniforme. Emisión de NADH fluorescencia (fNADH) pasa a través de un filtro de emisión (460 ± 20 nm tecnología Chroma) y es fotografiada por la cámara CCD. </li><li> Monitorear los cambios fNADH lo largo del tiempo mediante la selección de una región de interés con el software de imágenes. Seleccione el modo de vivir-update para controlar la intensidad de los píxeles dentro de la media o la regiónf interés. </li><li> El corazón debe estar funcionando en modo biventricular trabajando para generar las presiones adecuadas. niveles fNADH debe ser baja y estable sobre la superficie epicárdica para confirmar la adecuada perfusión coronaria. En este punto en el estudio un protocolo experimental específico debe ser implementado para probar una hipótesis. </li><li> Cuando el estudio se haya completado, quite el corazón del sistema y drene todo perfundido. Enjuague la tubería del sistema y las cámaras con agua purificada. Para el mantenimiento de rutina, el sistema debe ser periódicamente enjuaga con solución Mucasol o una solución de peróxido de hidrógeno diluido, según sea necesario. </li></ol> 5. Off-line de procesamiento de imágenes fNADH <ol><li> Una forma de comparar conjuntos de datos NADH (fNADH (i, j, t)) entre los experimentos es normalizar cada imagen de fluorescencia utilizando una imagen de referencia (fNADH (i, j, t 0)) del conjunto de datos 9, como se muestra en la siguiente ecuación . Otra forma de normalizar el NADH fluorescencia es plas una pequeña pieza de vidrio de uranilo en el campo de visión antes de que el experimento 9, 18, ​​19. Vidrio de uranilo voluntad fluorescencia (450 - 550 nm) cuando se ilumina con luz UV para proporcionar una señal que puede ser utilizado como una referencia estable. </li></ol><img alt="Ecuación 1" src="/files/ftp_upload/4115/4115eq1.jpg" /> 6. Los resultados representativos Vistas anterior y basal de una preparación de trabajo biventricular corazón de conejo se muestran en la Figura 1. La presión del ventrículo izquierdo se midió mediante la navegación de un catéter transductor de presión (Millar SPR-407) más allá de la válvula aórtica y en el ventrículo izquierdo. Presiones de la aorta, la arteria pulmonar y del ventrículo izquierdo (LVP) se muestran en la Figura 1C. Diastólica LVP es normalmente entre 0 y 10 mmHg. La presión mínima diastólica aórtica es de aproximadamente 60 mmHg. Sistólica máxima LVP depende de la presión de llenado (la precarga o la presión de LA) y la contractilidady, óptimamente, debe estar entre 80 y 100 mmHg. La presión aórtica máxima y LVP máximo debe ser igual, como se muestra en la Figura 1C. Potenciales de acción monofásicos (MAP) con una fase de despolarización rápida y una fase de repolarización que son típicas de los corazones de conejo se muestran en la Figura 1D. Los mapas se pueden registran con relativa facilidad a partir de un corazón de contratación pero normalmente tendrá un artefacto de movimiento pequeño durante la diástole, como se muestra en la Figura 1D. Los mapas son útiles para confirmar el arrastre con éxito del corazón (captura) durante la estimulación y también se puede utilizar para medir cambios locales electrofisiológicos debido a la isquemia u otras perturbaciones agudas. Un ECG también podría ser medido sumergiendo el corazón en un baño de superperfundido caliente y colocando un electrodo en el baño en los lados izquierdo y derecho del corazón. Un electrodo indiferente tercero o bien se coloca en el baño, lejos del corazón, o está unido a la aorta.Un ECG proporcionará información con respecto a la excitación mundial y el proceso de repolarización, que es útil para evaluar la función eléctrica en general y para revelar la presencia de isquemia. fNADH imagen revela cambios en el estado redox mitocondrial del corazón, que pueden ser utilizados para medir la progresión espacio-temporal de las regiones isquémicas o hipóxicas. Para este estudio, se midió epicárdica fNADH para monitorear los cambios en el estado redox durante tres frecuencias de estimulación en longitudes de ciclo (CLS) de 300, 200 y 150 ms. Los valores medios de fNADH de una región de interés (cuadro rojo, Figura 2) muestran que los niveles basales de fNADH aumentar a medida que la longitud del ciclo se acorta. Cuando la frecuencia de estimulación se acerca a ritmo sinusal (CL = 300 ms) de referencia de nivel fNADH es relativamente constante. Como la duración del ciclo se reduce por debajo de 300 ms, línea de base fNADH aumento de los niveles, con el mayor incremento en el menor CL (150 ms). Alta resolución fNADH imágenes de la superficie anterior completoen 200 y 400 ppm se muestra en la Figura 3. niveles fNADH a 200 lpm eran constantes y homogéneas espacialmente. A 400 ppm, los niveles de fNADH aumentado considerablemente en todo el epicardio. Heterogeneidad espacial significativa se observó que los mayores aumentos se producen dentro de las regiones septal del VD y el VI. La señal fNADH oscila con la contracción (artefactos de movimiento) y la frecuencia de oscilación corresponde a la frecuencia cardíaca (Figura 2). En la canulación biventricular, la base del corazón se lleva a cabo por 4 cánulas, que ayuda a impedir que el corazón de balanceo durante la contracción. Por lo tanto, la amplitud de oscilación es siempre menor que cualquier escala de tiempo más largo (5-10 segundos) tendencias en fNADH que son causadas por isquemia o hipoxia. <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/4115/4115fig1.jpg" /> Figura 1. Las presiones típicas y los potenciales de acción monofásicos de un trabajo aislado biventricular raBBIT corazón. A. vista basal del corazón que muestra la cánula cuatro: 1, la aorta, 2, arteria pulmonar, y 3, de la aurícula izquierda, y 4, de la aurícula derecha la vista B. anterior del corazón mostrando el ventrículo izquierdo (VI) y el ventrículo derecho. (RV). C. presiones representativas. Arriba: la presión ventricular izquierda (línea continua) y la presión aórtica (línea punteada). Conclusión: la presión pulmonar. D. Representante potenciales de acción monofásicos. La señal está en consonancia con las presiones que se muestran en el panel C. <a href="http://www.jove.com/files/ftp_upload/4115/4115fig1large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver más grande la figura</a> . <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/4115/4115fig2.jpg" /> Figura 2. fNADH imagen de un biventricular aislado de trabajo del corazón de conejo. Arriba: Una caricatura del campo de visión (izquierda) y tres imágenes fNADH se muestran. La longitud de estimulación ciclo correspondiente (CL) está indicado en cada imagen.La región de interés para la señal fNADH en el panel inferior está indicado por el cuadro rojo. La punta del electrodo del potencial de acción monofásico se ve a la derecha de la región de interés. El epicardio se iluminó con la lámpara de mercurio y guía de luz, como se muestra en la Figura 5. Sólo la superficie del epicardio que rodea a la región de interés se iluminó Abajo:. FNADH promedio para la región de interés indicado por el cuadro rojo en el panel superior. Promedio aumenta con la duración del ciclo fNADH reducida. <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/4115/4115fig3.jpg" /> Figura 3. fNADH imágenes de toda la superficie anterior de un trabajo aislado biventricular corazón de conejo. El corazón era de ritmo de la AR a 200 bpm y 400 bpm. fNADH fue fotografiada (2 fps, 128x128 píxeles con una resolución de 0,4 mm), mientras que el epicardio iluminando toda la anterior con dos LEDs de alta potencia (Mightex PLS-0.365-030-S, 365 nm, el 4% intensity, 50 mW máx).

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R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+glyburide+(glibenclamide)+on+myocardial+function+in+langendorff+perfused+rabbit+heart+and+on+myocardial+contractility+and+slow+calcium+current+in+guinea-pig+single+myocytes.">Effects of glyburide (glibenclamide) on myocardial function in langendorff perfused rabbit heart and on myocardial contractility and slow calcium current in guinea-pig single myocytes.</a> Mol. Cell Biochem. 242, 81-87 (2003).</li><li>Kates, R. E., Yee, Y. G., Hill, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+albumin+on+the+electrophysiologic+stability+of+isolated+perfused+rabbit+hearts.">Effect of albumin on the electrophysiologic stability of isolated perfused rabbit hearts.</a> J. Cardiovasc. Pharmacol. 13, 168-172 (1989).</li><li>Combs, C. A., Balaban, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+imaging+of+dehydrogenase+activity+within+living+cells+using+enzyme-dependent+fluorescence+recovery+after+photobleaching+(ED-FRAP).">Direct imaging of dehydrogenase activity within living cells using enzyme-dependent fluorescence recovery after photobleaching (ED-FRAP).</a> Biophys. J. 80, 2018-2028 (2001).</li><li>Coremans, J. M., Ince, C., Bruining, H. A., Puppels, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=(Semi-)quantitative+analysis+of+reduced+nicotinamide+adenine+dinucleotide+fluorescence+images+of+blood-perfused+rat+heart.">(Semi-)quantitative analysis of reduced nicotinamide adenine dinucleotide fluorescence images of blood-perfused rat heart.</a> Biophys J. 72, 1849-1860 (1997).</li><li>Scholz, T. D., Laughlin, M. R., Balaban, R. S., Kupriyanov, V. V., Heineman, F. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+substrate+on+mitochondrial+NADH,+cytosolic+redox+state,+and+phosphorylated+compounds+in+isolated+hearts.">Effect of substrate on mitochondrial NADH, cytosolic redox state, and phosphorylated compounds in isolated hearts.</a> Am. J. Physiol. 268, 82-91 (1995).</li><li>Holcomb, M. R., Woods, M. C., Uzelac, I., Wikswo, J. P., Gilligan, J. M., Sidorov, V. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+potential+of+dual+camera+systems+for+multimodal+imaging+of+cardiac+electrophysiology+and+metabolism.">The potential of dual camera systems for multimodal imaging of cardiac electrophysiology and metabolism.</a> Exp. Biol. Med. (Maywood). 234, 1355-1373 (2009).</li></ol>

No hay conflictos de interés declarado.

El corazón aislado perfundido Langendorff sigue siendo una herramienta importante para el estudio de la fisiología cardiaca 2. Es especialmente útil en los estudios de arritmias cardíacas, en particular los que utilizan imágenes de fluorescencia del potencial de membrana 20. Una ventaja es que el epicardio completa del corazón aislado se puede observar 21, 22. Otra ventaja es que, en contraste con la sangre, la perfusión con una solución tampón cristaloides claro no interfiere con las señales de fluorescencia. Una limitación es que la técnica de Langendorff no está bien adaptado para estudios del metabolismo cardíaco, que a menudo requieren el corazón para realizar un trabajo en el contexto de la precarga fisiológica y presiones poscarga. Para elevar la relevancia de preparaciones de corazón aislado de los estudios metabólicos, Neely introdujeron modificaciones a la técnica de Langendorff para establecer su caso del ventrículo izquierdo (VI) la precarga y la poscarga 3 presiones.El modelo se conoce como el modelo de corazón aislado VI de trabajo y se ha utilizado ampliamente para estudiar la función del VI y el metabolismo 4-6. El modelo LV de trabajo del corazón es superior al modelo de Langendorff para las evaluaciones funcionales, sin embargo, no proporciona un ventrículo cargado correctamente derecho (VD). Demmy et al. informó por primera vez un modelo biventricular (LV y RV) como una modificación del modelo de trabajo del corazón LV 7, 8. Ellos encontraron que el desarrollo del volumen sistólico, el gasto cardíaco y la presión de mejorar en los corazones convertidos desde el modo de trabajo del VI al modo biventricular de trabajo 8. Un RV cargado correctamente también mejora la función del tabique por la disminución de los gradientes de presión anormales a través del tabique. Biventriculares corazones de trabajo se ha demostrado que mantener la producción de la aorta, flujo pulmonar, la presión media de la aorta, la presión pulmonar, la frecuencia cardíaca y el ATP de miocardio, y los niveles de creatina fosfato para un máximo de 3 horas 8. Biventriculares de trabajo los estudios cardíacos suelen utilizar los corazones from pequeños animales, tales como ratas y conejos, ya que el gasto cardíaco y el volumen requerido de perfundido son mucho menor que el de corazones de animales más grandes. Sin embargo, los estudios biventriculares de trabajo del corazón se han llevado a cabo utilizando los corazones de los cerdos, caninos, e incluso los seres humanos 23, 24. La demanda metabólica de los corazones aislados en el modo de funcionamiento biventricular es considerablemente mayor que el de la perfusión de Langendorff. Es importante que la solución de perfusión proporcionar suficiente oxígeno y sustratos metabólicos para apoyar la función cardíaca biventricular. Soluciones tampón estándar cristaloides, tales como de Krebs-Henseleit 16, 17, 25 o Tyrodes 26, 27, tienen solubilidades de oxígeno tan alto como 5,6 mg / l Cuando estas soluciones se gaseó con carbógeno (una mezcla de gas de 95% de O 2 y 5% de CO 2) y contienen sustrato adecuado metabólico (glucosa, dextrosa, y / o piruvato de sodio), que son apropiados para biventriculares corazones de trabajo batiendo en normaal seno tasas (aproximadamente 180 latidos por minuto para un conejo). Metabólica aumenta la demanda de ritmos rápidos y la cantidad de oxígeno disuelto en perfusates estándar podría no ser suficiente para mantener un corazón totalmente biventricular de trabajo que se está contrayendo a tasas elevadas. Las soluciones cristaloides tampón conteniendo eritrocitos o mixtos con la sangre entera se han utilizado en preparaciones de corazón de trabajo para garantizar la disponibilidad de oxígeno adecuado. Estudios anteriores han demostrado que la adición de eritrocitos a una solución de Krebs-Henseleit mejora de la función de trabajo del corazón durante los protocolos de estimulación rigurosos y también redujo la incidencia de fibrilación ventricular 16. Una limitación del uso de los eritrocitos o mezclas de sangre entera es que la hemoglobina interfiere con longitudes de onda de luz que se utilizan para fluorescencia de imágenes 13. Otros sustratos, tales como albúmina, se pueden añadir también a perfundido soluciones para prolongar la viabilidad del corazón y reducir el edema 28. En imágenes de fluorescencia la intensidad de la luz de excitación debe ser alto y la distribución de la luz debe ser uniforme. El logro de una iluminación uniforme no siempre es fácil debido a la curvatura de la superficie epicárdica. En nuestros estudios, la imagen fNADH al filtrar la luz (350 ± 25 nm) de una lámpara de mercurio. Una guía de fibra óptica bifurcada la luz se utiliza para dirigir la luz ultravioleta sobre la superficie epicárdica. Iluminación uniforme se puede lograr mediante la colocación apropiada de los dos casquillos de salida. UV LED fuentes de luz también se podría utilizar, como hemos demostrado en la Figura 3. Fuentes LED son relativamente baratos para fuentes múltiples podrían ser incorporados en un sistema de imagen. Los LEDs también pueden ser ciclos de encendido y apagado en las altas tasas de sincronizar la luz de excitación con la adquisición de la imagen. Photobleaching de NADH debe minimizarse 29 al reducir el tiempo de iluminación del tejido. Esto puede hacerse mediante ciclos de la iluminación y desactivarse mediante un electrónIC del obturador y una lámpara o con un sistema de iluminación LED y un controlador. Si la iluminación está sincronizada con el ciclo cardíaco, a continuación, la adquisición de imágenes fNADH que puede limitarse a la diástole, lo que reduciría los artefactos de movimiento en las señales de fluorescencia. Iluminación Trigging y adquisición de imágenes mediante una señal de presión, como la presión del VI, sería una manera de hacer esto. En nuestros estudios hemos observado que los cambios en fNADH por unidad de tiempo puede ser más de 5 veces superior a 400 ppm que a 200 ppm. Esto indica que los ritmos rápidos elevar el estado redox del corazón. Sea o no esto es causado por la hipoxia o la incapacidad de los miocitos para oxidar NADH a NAD + con la suficiente rapidez para evitar la acumulación de NADH es todavía una pregunta sin respuesta. El rendimiento de una preparación cardiaca biventricular de trabajo depende de múltiples factores. Uno de los más importantes es establecer las presiones adecuadas de precarga y la poscarga para imitar los efectos fisiológicoscondiciones que están bajo investigación. En particular, la poscarga del VI (presión aórtica) debe ser ajustada para representar la presión sistémica. Si es demasiado alta, el LV no será capaz de superar la presión, lo que resulta en la regurgitación. La presión que es demasiado baja afectará adversamente a la perfusión coronaria. La presión de precarga del ventrículo izquierdo (presión de la aurícula izquierda) debe también ser ajustado para proporcionar un volumen de fin de diástole que es apropiado para el protocolo experimental. fNADH imágenes de los tejidos vivos es una vía reconocida de la fluorescencia de imagen 13. Su aplicación al tejido cardíaco se puso de manifiesto por Barlow y Chance, cuando se reportaron incrementos notables de fNADH dentro del tejido regional isquémico después de la ligadura de un vaso coronario 14. Sus imágenes fNADH se registraron en el cine con una cámara osciloscopio Fairchild y la fotografía con flash UV. Coremans et al. amplió este concepto utilizando la fluorescencia de NADH / UV ratio de reflexión para medire el estado metabólico del epicardio de corazones de rata perfundidos Langendorff de sangre 30. Un videofluorimeter se utilizó para la imagen y los datos ha sido grabado con un grabador de vídeo. Más tarde, Scholz et al. utiliza una amplia espectrógrafo y un fotodiodo para medir fNADH promedio en un área amplia de la LV. Este enfoque reduce los efectos de las heterogeneidades de fluorescencia epicárdicas y las variaciones locales en la circulación al tiempo que revela macroscópicas relacionadas con el trabajo de las variaciones fNADH 31. Este enfoque es similar a los niveles de computación fNADH promedio para una región de interés en todos los marcos de un conjunto de datos fNADH de imagen, como se ilustra en la Figura 2. Como ya hemos presentado en este artículo, la tecnología de hoy ofrece cámaras de alta velocidad CCD y control digital de alta potencia focos UV. Estas tecnologías permiten la dinámica espacio-temporales de fNADH y el metabolismo cardiaco para ser estudiado desde muchas perspectivas nuevas. El costo relativamente bajo de la óptica y la fuente de luz hace que fNADH imágenes de un accesorio muy útil para los sistemas convencionales de mapeo óptico cardíacos. 9, 32

<table border="1"><tbody><tr><td> Químico </td><td> Empresa </td><td> Número de catálogo </td></tr><tr><td> NaCl </td><td> Sigma-Aldrich, St. Louis, MO </td><td> S-3014 </td></tr><tr><td> KCl </td><td> Sigma-Aldrich, St. Louis, MO </td><td> P3911-500G </td></tr><tr><td> CaCl 2 </td><td> Fisher Scientific, Fair Lawn, Nueva Jersey </td><td> C77-500 </td></tr><tr><td> MgSO 4 </td><td> Sigma-Aldrich, St. Louis, MO </td><td> M-7506 </td></tr><tr><td> NaHCO $ 3 </td><td> Fisher Scientific, Fair Lawn, Nueva Jersey </td><td> S-233 </td></tr><tr><td> KH 2 PO 4 </td><td> Fisher Scientific, Fair Lawn, Nueva Jersey </td><td> 423-316 </td></tr><tr><td> Glucosa </td><td> Sigma-Aldrich, St. Louis, MO </td><td> 158968-500G </td></tr><tr><td> NaPyruvate </td><td> Sigma-Aldrich, St. Louis, MO </td><td> P2256-25G </td></tr><tr><td> Albúmina </td><td> Sigma-Aldrich, St. Louis, MO </td><td> A9418-100G </td></tr></tbody></table>

nadh fluorescence imaging of isolated biventricular working rabbit hearts

Desde su creación por Langendorff 1, el corazón aislado y perfundido sigue siendo una herramienta importante para el estudio de la fisiología cardiaca 2. Sin embargo, no está bien adaptado para los estudios de metabolismo cardíaco, que requieren el corazón para realizar un trabajo en el contexto de la precarga fisiológica y presiones poscarga. Modificaciones introducidas Neely a la técnica de Langendorff para establecer su caso del ventrículo izquierdo (VI) la precarga y la poscarga. 3 presiones El modelo se conoce como el modelo de corazón aislado VI de trabajo y se ha utilizado ampliamente para estudiar la función del VI y el metabolismo 4-6. Este modelo, sin embargo, no proporciona un ventrículo cargado correctamente derecho (VD). Demmy et al. informó por primera vez un modelo biventricular como una modificación del modelo de trabajo del corazón LV 7, 8. Ellos encontraron que el desarrollo del volumen sistólico, el gasto cardíaco y la presión de mejorar en los corazones convertidos desde el modo de trabajo del VI al modo de trabajo biventricular 8 </sup&gt;. Un RV cargado correctamente también disminuye los gradientes de presión anormales a través del tabique para mejorar la función del tabique. Biventriculares corazones de trabajo se ha demostrado que mantener la producción de la aorta, flujo pulmonar, la presión media de la aorta, la frecuencia cardíaca y los niveles de ATP de miocardio durante un máximo de 3 horas 8. Al estudiar los efectos metabólicos de la lesión miocárdica, tales como isquemia, a menudo es necesario para identificar la localización del tejido afectado. Esto puede hacerse mediante imágenes la fluorescencia de NADH (la forma reducida del dinucleótido de nicotinamida adenina) 9-11, una coenzima encuentra en grandes cantidades en las mitocondrias. NADH fluorescencia (fNADH) muestra una relación casi lineal inversa con 12 locales la concentración de oxígeno y proporciona una medida del estado redox mitocondrial 13. imagen fNADH durante condiciones de hipoxia isquémica y se ha utilizado como un método de tinte libre para identificar las regiones hipóxicas 14, 15 y para controlar la progresión decondiciones hipóxicas en el tiempo 10. El objetivo del método es para supervisar el estado redox mitocondrial de biventriculares corazones de trabajo durante protocolos que alteran la tasa de metabolismo de los miocitos o inducir la hipoxia o crear una combinación de los dos. Corazones de conejos blancos New Zealand estaban conectados a un sistema de trabajo cardiaca biventricular (Hugo Sachs Elektronik) y perfundidos con Krebs-Henseleit modificado solución de 16 a 37 ° C. Aórtica, LV, arteria pulmonar, y las presiones de la aurícula izquierda y la derecha se registraron. La actividad eléctrica se midió utilizando un electrodo de potencial de acción monofásico. Para la imagen fNADH, la luz de una lámpara de mercurio se filtró (350 ± 25 nm) y que sirve para iluminar el epicardio. La luz emitida se filtró (460 ± 20 nm) y la imagen mediante una cámara CCD. Los cambios en el fNADH epicárdica del corazón biventricular de trabajo durante diferentes frecuencias de estimulación se presentan. La combinación del modelo de corazón y de imagen fNADHproporciona una herramienta experimental nueva y valiosa para el estudio de patologías cardíacas agudas en el contexto de realistas condiciones fisiológicas.

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NADH Fluorescence Imaging of Isolated Biventricular Working Rabbit Hearts

El objetivo es supervisar el estado redox mitocondrial de los corazones aislados dentro del contexto de la precarga fisiológica y presiones poscarga. Un modelo de trabajo biventricular corazón de conejo se presenta. De alta resolución espacio-temporal de imágenes de fluorescencia de NADH se utiliza para supervisar el estado redox mitocondrial del tejido epicárdico.

NADH fluorescencia de imágenes de biventricular aislada Trabajo corazones de conejo

Since its inception by Langendorff1, the isolated perfused heart remains a prominent tool for studying cardiac physiology2. However, it is not well-suited ...

nadh-fluorescence-imaging-isolated-biventricular-working-rabbit

Research

JoVE Journal

Medicine

17.9K vistas.  The George Washington University. El objetivo es supervisar el estado redox mitocondrial de los corazones aislados dentro del contexto de la precarga fisiológica y presiones poscarga. Un modelo de trabajo biventricular corazón de conejo se presenta. De alta resolución espacio-temporal de imágenes de fluorescencia de NADH se utiliza para supervisar el estado redox mitocondrial del tejido epicárdico.

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Assessment of Cardiac Function and Energetics in Isolated Mouse Hearts Using 31P NMR Spectroscopy

Bioengineered mouse models have become powerful research tools in determining causal relationships between molecular alterations and models of cardiovascular disease. Although molecular biology is necessary in identifying key changes in the signaling pathway, it is not a surrogate for functional significance. While physiology can provide answers to the question of function, combining physiology with biochemical assessment of metabolites in the intact, beating heart allows for a complete picture of cardiac function and energetics. For years, our laboratory has utilized isolated heart perfusions combined with nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy to accomplish this task. Left ventricular function is assessed by Langendorff-mode isolated heart perfusions while cardiac energetics is measured by performing 31P magnetic resonance spectroscopy of the perfused hearts. With these techniques, indices of cardiac function in combination with levels of phosphocreatine and ATP can be measured simultaneously in beating hearts. Furthermore, these parameters can be monitored while physiologic or pathologic stressors are instituted. For example, ischemia/reperfusion or high workload challenge protocols can be adopted. The use of aortic banding or other models of cardiac pathology are apt as well. Regardless of the variants within the protocol, the functional and energetic significance of molecular modifications of transgenic mouse models can be adequately described, leading to new insights into the associated enzymatic and metabolic pathways. Therefore, 31P NMR spectroscopy in the isolated perfused heart is a valuable research technique in animal models of cardiovascular disease.

Assessment of Cardiac Function and Energetics in Isolated Mouse Hearts Using 31P NMR Spectroscopy

Langendorff-mode isolated heart perfusion, in conjunction with 31P NMR spectroscopy, combines the fields of biochemistry and physiology into one experiment. The protocol allows for the dynamic measurement of high energy phosphate content and turnover in the heart while concurrently monitoring physiologic function. When performed correctly, this is a valuable technique in the assessment of cardiac energetics.

Evaluación de la función cardiaca y Energética en los corazones de ratón aislado utilizando 31 P espectroscopía de RMN

Bioengineered mouse models have become powerful research tools in determining causal relationships between molecular alterations and models of ...

Investigación

Medicina

In vivo Imaging of Tumor Angiogenesis using Fluorescence Confocal Videomicroscopy

Fibered confocal fluorescence in vivo imaging with a fiber optic bundle uses the same principle as fluorescent confocal microscopy. It can excite fluorescent in situ elements through the optical fibers, and then record some of the emitted photons, via the same optical fibers. The light source is a laser that sends the exciting light through an element within the fiber bundle and as it scans over the sample, recreates an image pixel by pixel. As this scan is very fast, by combining it with dedicated image processing software, images in real time with a frequency of 12 frames/sec can be obtained.
We developed a technique to quantitatively characterize capillary morphology and function, using a confocal fluorescence videomicroscopy device. The first step in our experiment was to record 5 sec movies in the four quadrants of the tumor to visualize the capillary network. All movies were processed using software (ImageCell, Mauna Kea Technology, Paris France) that performs an automated segmentation of vessels around a chosen diameter (10 &mu;m in our case). Thus, we could quantify the 'functional capillary density', which is the ratio between the total vessel area and the total area of the image. This parameter was a surrogate marker for microvascular density, usually measured using pathology tools.
The second step was to record movies of the tumor over 20 min to quantify leakage of the macromolecular contrast agent through the capillary wall into the interstitium. By measuring the ratio of signal intensity in the interstitium over that in the vessels, an 'index leakage' was obtained, acting as a surrogate marker for capillary permeability.

In vivo Imaging of Tumor Angiogenesis using Fluorescence Confocal Videomicroscopy

In this paper, we present a method to analyze tumor microvessels in vivo using dynamic contrast-enhanced fluorescence videomicroscopy. Two quantitative parameters were acquired: functional capillary density reflecting the vascularity of the tumor, and index leakage reflecting the leakiness of the endothelial wall.

Imágenes in vivo de la angiogénesis tumoral usando fluorescencia confocal videomicroscopia

Fibered confocal fluorescence in vivo imaging with a fiber optic bundle uses the same principle as fluorescent confocal microscopy. It can excite ...

An Isolated Working Heart System for Large Animal Models

Since its introduction in the late 19th century, the Langendorff isolated heart perfusion apparatus, and the subsequent development of the working heart model, have been invaluable tools for studying cardiovascular function and disease1-15. Although the Langendorff heart preparation can be used for any mammalian heart, most studies involving this apparatus use small animal models (e.g., mouse, rat, and rabbit) due to the increased complexity of systems for larger mammals1,3,11. One major difficulty is ensuring a constant coronary perfusion pressure over a range of different heart sizes &#8211; a key component of any experiment utilizing this device1,11. By replacing the classic hydrostatic afterload column with a centrifugal pump, the Langendorff working heart apparatus described below allows for easy adjustment and tight regulation of perfusion pressures, meaning the same set-up can be used for various species or heart sizes. Furthermore, this configuration can also seamlessly switch between constant pressure or constant flow during reperfusion, depending on the user&#8217;s preferences. The open nature of this setup, despite making temperature regulation more difficult than other designs, allows for easy collection of effluent and ventricular pressure-volume data.

Most studies involving the Langendorff apparatus use small animal models due to the increased complexity of systems for larger mammals. We describe a Langendorff system for large animal models that allows for use across a range of species, including humans, and relatively easy data acquisition.

Un sistema de trabajo del corazón aislada por grandes modelos animales

Since its introduction in the late 19th century, the Langendorff isolated heart perfusion apparatus, and the subsequent development of the working heart ...

Working with Human Tissues for Translational Cancer Research

Medical research for human benefit is greatly impeded by the necessity for human tissues and subjects. However, upon obtaining consent for human specimens, precious samples must be handled with the greatest care in order to ensure integrity of organs, tissues, and cells to the highest degree. Unfortunately, tissue processing by definition requires extraction of tissues from the host, a change which can cause great cellular stress and have major repercussions on subsequent analyses. These stresses could result in the specimen being no longer representative of the site from which it was retrieved. Therefore, a strict protocol must be adhered to while processing these specimens to ensure representativeness. The desired assay(s) must also be taken into consideration in order to ensure that an optimal technique is used for sample processing. Outlined here is a protocol for tissue retrieval, processing and various analyses which may be performed on processed tissue in order to maximize downstream production from limited tissue samples.

Translational cancer research is dependent on extraction of human tissues. Much work has gone into optimizing extraction methods for ex vivo analysis. Here, we describe tissue processing methods allowing for maximal data output from limited samples.

Trabajar con Tejidos Humanos para la Investigación del Cáncer Traslacional

Medical research for human benefit is greatly impeded by the necessity for human tissues and subjects. However, upon obtaining consent for human ...

Fluorescence-mediated Tomography for the Detection and Quantification of Macrophage-related Murine Intestinal Inflammation

Murine models of disease are indispensable to scientific research. However, many diagnostic tools such as endoscopy or tomographic imaging are not routinely employed in animal models. Conventional experimental readouts often rely on post mortem and ex vivo analyses, which prevent intra-individual follow-up examinations and increase the number of study animals needed. Fluorescence-mediated tomography enables the non-invasive, repetitive, quantitative, three-dimensional assessment of fluorescent probes. It is highly sensitive and permits the use of molecular makers, which allows for the specific detection and characterization of distinct molecular targets. In particular, targeted probes represent an innovative tool for analyzing gene activation and protein expression in inflammation, autoimmune disease, infection, vascular disease, cell migration, tumorigenesis, etc. In this article, we provide step-by-step instructions on this sophisticated imaging technology for the in vivo detection and characterization of inflammation (i.e., F4/80-positive macrophage infiltration) in a widely used murine model of intestinal inflammation. This technique might also be used in other research areas, such as immune cell or stem cell tracking.

Target-specific probes represent an innovative tool for analyzing molecular mechanisms, such as protein expression in various types of disease (e.g., inflammation, infection, and tumorigenesis). In this study, we describe a quantitative three-dimensional tomographic assessment of intestinal macrophage infiltration in a murine model of colitis using F4/80-specific fluorescence-mediated tomography.

Tomografía mediada por fluorescencia para la detección y cuantificación de la inflamación Intestinal murina relacionadas con macrófagos

Murine models of disease are indispensable to scientific research. However, many diagnostic tools such as endoscopy or tomographic imaging are not ...

Semi-Minimal Invasive Method to Induce Myocardial Infarction in Rats and the Assessment of Cardiac Function by an Isolated Working Heart System

Myocardial infarction (MI) remains the main contributor to morbidity and mortality worldwide. Therefore, research on this topic is mandatory. An easily and highly reproducible MI induction procedure is required to obtain further insight and better understanding of the underlying pathological changes. This procedure can also be used to evaluate the effects or potency of new and promising treatments (as drugs or interventions) in acute MI, subsequent remodeling and heart failure (HF). After intubation and pre-operative preparation of the animal, an anesthetic protocol with isoflurane was performed, and the surgical procedure was conducted&#160;quickly. Using a minimally invasive approach, the left anterior descending artery (LAD) was located and occluded by a ligature. The occlusion can be performed acutely for subsequent reperfusion (ischemia/reperfusion injury). Alternatively, the vessel can be ligated permanently to investigate the development of chronic MI, remodeling or HF. Despite common pitfalls, the drop-out rates are minimal. Various treatments such as remote ischemic conditioning can be examined for their cardioprotective potential pre-, peri- and post-operatively. The post-operative recovery was quick as the anesthesia was precisely controlled and the duration of the operation was short. Post-operative analgesia was administered for three days. The minimally invasive procedure reduces the risk of infection and inflammation. Furthermore, it facilitates rapid recovery. The &#8220;working heart&#8221; measurements were performed ex vivo and enabled precise control of preload, afterload and flow. This procedure requires specific equipment and training for adequate performance. This manuscript provides a detailed step-by-step introduction for conducting these measurements.

This article presents an efficient method to perform myocardial ischemia and subsequent chronic reperfusion in rats using a minimally invasive approach. In addition, left ventricular hemodynamic function of rats is assessed by echocardiography and isolated working heart methods.&#160;

Método invasivo semiseminal para inducir el infarto de miocardio en ratas y la evaluación de la función cardíaca mediante un sistema cardíaco de trabajo aislado

Myocardial infarction (MI) remains the main contributor to morbidity and mortality worldwide. Therefore, research on this topic is mandatory. An easily ...

Biventricular Assessment of Cardiac Function and Pressure-Volume Loops by Closed-Chest Catheterization in Mice

Assessment of cardiac function is essential to conduct cardiovascular and pulmonary-vascular preclinical research. Pressure-volume loops (PV loops) generated by recording both pressure and volume during cardiac catheterization are vital when assessing both systolic and diastolic cardiac function. Left and right heart function are closely related, reflected in ventricular interdependence. Thus, recording biventricular function in the same animal is important to get a complete assessment of cardiac function. In this protocol, a closed chest approach to cardiac catheterization consistent with the way catheterization is performed in patients is adopted in mice. While challenging, the closed chest strategy is a more physiological approach, because opening the chest results in major changes in preload and afterload that create artifacts, most notably a fall in systemic blood pressure. While high-resolution echocardiography is used to assess rodents, cardiac catheterization is invaluable, particularly when assessing diastolic pressures in both ventricles.
Described here is a procedure to perform invasive, closed chest, sequential left and right ventricular pressure-volume (PV) loops in the same animal. PV loops are acquired using&#160;admittance technology with a mouse pressure-volume catheter and pressure-volume system acquisition. The procedure is described, beginning with the neck dissection, which is required to access the right jugular vein and the right carotid artery, to the insertion and positioning of the catheter, and finally the data acquisition. Then, the criteria required to ensure the acquisition of high-quality PV loops are discussed. Finally, the analysis of the left and right ventricular PV loops and the different hemodynamic parameters available to quantify systolic and diastolic ventricular function are briefly described.

Presented here is a protocol to assess biventricular heart function in mice by generating pressure-volume (PV) loops from the right and left ventricle in the same animal using closed chest catheterization. The focus is on the technical aspect of surgery and data acquisition.

Evaluación biventricular de la función cardíaca y de los asas presión-volumen mediante cateterismo torácico cerrado en ratones

Assessment of cardiac function is essential to conduct cardiovascular and pulmonary-vascular preclinical research. Pressure-volume loops (PV loops) ...

Refined CLARITY-Based Tissue Clearing for Three-Dimensional Fibroblast Organization in Healthy and Injured Mouse Hearts

Cardiovascular disease is the most prevalent cause of mortality worldwide and is often marked by heightened cardiac fibrosis that can lead to increased ventricular stiffness with altered cardiac function. This increase in cardiac ventricular fibrosis is due to activation of resident fibroblasts, although how these cells operate within the 3-dimensional (3-D) heart, at baseline or after activation, is not well understood. To examine how fibroblasts contribute to heart disease and their dynamics in the 3-D heart, a refined CLARITY-based tissue clearing and imaging method was developed that shows fluorescently labeled cardiac fibroblasts within the entire mouse heart. Tissue resident fibroblasts were genetically labeled using Rosa26-loxP-eGFP florescent reporter mice crossed with the cardiac fibroblast expressing Tcf21-MerCreMer knock-in line. This technique was used to observe fibroblast localization dynamics throughout the entire adult left ventricle in healthy mice and in fibrotic mouse models of heart disease. Interestingly, in one injury model, unique patterns of cardiac fibroblasts were observed in the injured mouse heart that followed bands of wrapped fibers in the contractile direction. In ischemic injury models, fibroblast death occurred, followed by repopulation from the infarct border zone. Collectively, this refined cardiac tissue clarifying technique and digitized imaging system allows for 3-D visualization of cardiac fibroblasts in the heart without the limitations of antibody penetration failure or previous issues surrounding lost fluorescence due to tissue processing.

A refined method of tissue clearing was developed and applied to the adult mouse heart. This method was designed to clear dense, autofluorescent cardiac tissue, while maintaining labeled fibroblast fluorescence attributed to a genetic reporter strategy.

Refinado CLARIDAD Basada En La Limpieza De Tejidos Para La Organización De Fibroblastos TridimensionalEs En Corazones De Ratón Sanos Y Lesionados

Cardiovascular disease is the most prevalent cause of mortality worldwide and is often marked by heightened cardiac fibrosis that can lead to increased ...

Isolated Lung Perfusion System in the Rabbit Model

The isolated lung perfusion system has been widely used in pulmonary research, contributing to elucidate the lungs&#39; inner workings, both micro and macroscopically. This technique is useful in the characterization of pulmonary physiology and pathology by measuring metabolic activities and respiratory functions, including interactions between circulatory substances and the effects of inhaled or perfused substances, as in drug testing. While in vitro methods involve the slicing and culturing of tissues, the isolated ex vivo lung perfusion system allows to work with a complete functional organ making possible the study of a continuous physiological function while recreating ventilation and perfusion. However, it should be noted that the effects of the absence of central innervation and lymphatic drainage still have to be fully assessed. This protocol aims to describe the assembly of the isolated lung apparatus, followed by the surgical extraction and cannulation of lungs and heart from experimental lab animals, as well as to display the perfusion technique and signal processing of data. The average viability of the isolated lung ranges between 5-8 h; during this period, the pulmonary capillary permeability increases, causing edema and lung injury. The functionality of preserved pulmonary tissue is measured by the capillary filtration coefficient (Kfc), used to determine the extent of pulmonary edema through time.

The isolated rabbit lung preparation is a gold standard tool in pulmonary research. This publication aims to describe the technique as developed for the study of physiological and pathological mechanisms involved in airway reactivity, lung preservation, and preclinical research in lung transplantation and pulmonary edema.

Sistema de perfusión pulmonar aislada en el modelo de conejo

The isolated lung perfusion system has been widely used in pulmonary research, contributing to elucidate the lungs&#39; inner workings, both micro and ...

Assessment of Ex Vivo Murine Biventricular Function in a Langendorff Model

Primary graft dysfunction (PGD) remains the leading cause of early death following heart transplantation. Prolonged ischemic time during cold preservation is an important risk factor for PGD, and reliable evaluation of cardiac function is essential to study the functional responses of the donor heart after cold preservation. The accompanying video describes a technique to assess murine right and left ventricular function using ex vivo perfusion based in a Langendorff model after cold preservation for different durations. In brief, the heart is isolated and stored in a cold histidine-tryptophan-ketoglutarate (HTK) solution. Then, the heart is perfused with a Kreb buffer in a Langendorff model for 60 min. A silicone balloon is inserted into the left and right ventricle, and cardiac functional parameters are recorded (dP/dt, pressure-volume relationships). This protocol allows the reliable evaluation of cardiac function after different heart preservation protocols. Importantly, this technique allows the study of cardiac preservation responses specifically in native cardiac cells. The use of very small murine hearts allows access to an enormous array of transgenic mice to investigate the mechanisms of PGD.

Assessment of Ex Vivo Murine Biventricular Function in a Langendorff Model

Presented here is a protocol to reliably quantify the right and left ventricular function of donor hearts after cold preservation using an ex vivo perfusion system.

Evaluación de la función biventricular murina ex vivo en un modelo de Langendorff

Primary graft dysfunction (PGD) remains the leading cause of early death following heart transplantation. Prolonged ischemic time during cold preservation ...