Damos las gracias a la Harry Frank Guggenheim Foundation y el de Ciencias Naturales e Ingeniería de Investigación de Canadá para subvenciones a SMP que apoyaron la investigación que conduzca al desarrollo de estos métodos.

1. Equipos y habitaciones Configurar <ol><li> El aparato de caja es una caja de juego claro, plexiglás mide 50 cm X 50 cm X 50 cm con 1-2 cm de cama de mazorca de maíz estándar. </li><li> Todos rodaje se lleva a cabo en la oscuridad a través de una videocámara de mano bajo la opción de noche-shot. </li><li> La videocámara se coloca en un ángulo de 45 ° hacia abajo, mirando hacia la caja de juego en un trípode. Las cuatro esquinas debe ser visible en el disparo para obtener una vista completa del aparato. </li></ol> 2. Metodología <ol><li> Los animales son destetados entre los días posnatales 21-23. Dependiendo del diseño experimental, los animales pueden ser alojados juntos en grupos de 2-4 en las combinaciones necesarias macho y hembra. </li><li> Juego de pruebas se produce durante el ciclo de luz de un animal, aunque la prueba se produce en un cuarto oscuro. La sala de pruebas debe ser oscuro antes de la entrada de los animales. </li><li> Grupos alojados juntos se habitúan durante tres consecutivos, 30-min, sesiones directamente antes de la pruebaING siguiendo la misma secuencia como si se está probando (ver 2,5). </li><li> Después de habituación, los pares están aislados individualmente 24 horas antes de la prueba para maximizar las interacciones lúdicas (ver 2.5). </li><li> Los animales son transportados a una sala de pruebas oscuro y luego se colocan individualmente en el aparato de juego y se ensayaron como pares de 10 min. Los sujetos se retiran y se colocan juntos en su jaula. </li><li> Después de cada sesión de juego, ropa de cama se desecha y el aparato de juego se limpia a fondo usando el Virkon antiséptico (o su equivalente). Este es un agente superior para la limpieza de los olores de rata a partir del par anterior, ya que no deja el olor fuerte y persistente de algodón con alcohol o aerosoles. Cubierta de aerosol puede usarse también para enmascarar cualquier olor emitidas por los sujetos. Nueva ropa de cama se añade. </li><li> Repita los pasos (2.4 a 2.6) para obtener ensayos adicionales. </li></ol> 3. Análisis del Comportamiento: Análisis del contenido del juego En primer lugar, laobjetivos distintivos compitieron por las ratas en ambos enfrentamientos graves y las peleas hacen que esta especie particularmente valioso como un tema de investigación para estudiar el juego, como escalada desde lo lúdico a la lucha seria puede ser claramente detectada por un cambio de 35 objetivos del organismo. En segundo lugar, el número de ataques lanzados contra la nuca de una pareja puede ser medida. En tercer lugar, dado que la defensa depende de ataque, la actitud defensiva respecto del beneficiario de los ataques puede ser medido como la proporción de ataques defendidos. En cuarto lugar, cuando la defensa contra un ataque nuca, el destinatario puede utilizar una de varias tácticas para proteger o sacar a su nuca desde el hocico de su pareja 15, 25, 26. Estas tácticas se dividen en dos categorías principales. <ol><li> En la evasión, el defensor puede caminar, correr, saltar o esquivar lejos (Figura 2a), y, al hacerlo, no sólo mueve su nuca lejos de su atacante, pero también acaba de espaldas a su atacante (Video de def evasiva<html> ENSE). </li><li> Para hacer frente a la defensa, el defensor se vuelve hacia su atacante, por tanto, no sólo la retirada de su nuca distancia, pero también la yuxtaposición de sus dientes entre su nuca y el hocico del atacante. Frente a la defensa se ​​divide en dos categorías principales: la rotación alrededor del eje longitudinal del cuerpo y la rotación, en posición horizontal, alrededor de un eje vertical (generalmente entre la grupa y mediados cuerpo, aunque esto puede diferir entre los sexos 27). Además, la rotación alrededor del eje longitudinal del cuerpo puede tomar una de dos formas. </li></ol><ol class="lalpha"><li> Rotación completa implica la rata girando desde una posición de pie en su totalidad en posición supina (Figura 2B). Rotación parcial implica la rata convirtiendo sus cuartos delanteros, pero dejando uno o ambos de sus patas traseras en contacto con el suelo (Figura 2C, vídeo para mostrar la diferencia entre la rotación completa y rotación parcial). </li></ol>2 &quot;fo: content-width =&quot; 5in &quot;fo: src =&quot; / files/ftp_upload/4288/4288fig2highres.jpg &quot;src =&quot; / files/ftp_upload/4288/4288fig2.jpg &quot;/&gt; Figura 2. Tres tipos de defensa en respuesta a un ataque nuca juguetón se muestran 61 días en ratas macho (AC). A. Evasión. Tras estocada del atacante en la nuca (a, b), el defensor desvía lejos de su atacante (c). B. Completar la rotación. Un contacto de detrás de la nuca (a) lleva el defensor de rotar (b, c) hasta que se bloquea en posición supina y el atacante con sus patas extendidas (d). C. parcial rotación. Estocada de un atacante a la nuca de su compañero de al lado (a, b) es seguida por una rotación de la cabeza del cuello y los hombros por el defensor, por lo retire su nuca desde el hocico a su atacante, manteniendo el apoyo en el suelo con sus patas traseras (c). De Pellis et al 26;. Reimpreso con el permiso de S. Karger AG, Basel. <ol class="lalpha" start="2"><li> Rotación horizontal alrededor del eje vertical, requiriendoes el defensor de mover su trasero de distancia de su atacante mientras mueve su cabeza hacia su pareja (Figura 3, Video de rotación horizontal). </li><li> Después de su rotación alrededor de alrededor de su eje sea vertical o parcialmente alrededor de su eje longitudinal, el defensor puede entonces traseras y empuje contra su socio, que muestra que el resultado, cuando se utiliza cualquiera de estas dos tácticas, pueden ser similares. Tácticas de confusión con los resultados pueden ser aún más sorprendente cuando se considera rotaciones completas y parciales. Cuando un defensor ejecuta un giro completo, el movimiento es rápido y fluido - si filmado en un estándar de grabación de 30 fps, una rotación en su totalidad supina tarda 2-3 fotogramas y el movimiento es continuo (Video). </li><li> Una rotación parcial también puede terminar en una posición totalmente supina, pero esto generalmente implica las acciones concertadas del atacante. En este caso, el defensor puede girar parcialmente sus cuartos delanteros y mantener su cuerpo horizontal o incluso tocar elsuelo, pero el atacante puede entonces presionar el peso del cuerpo sobre el defensor. Con pulsar persistente y alcanzando la nuca por el atacante, el defensor gira más y más, hasta que esté completamente en posición supina. Tal &quot;forzada&quot; supina se produce de una manera staccato, con rotación incremental del cuerpo, y pueden tardar mucho más de 3 cuadros de vídeo (Video que muestra una rotación parcial que conduce a la defensa de adoptar una posición supina). </li></ol> Dado que la mayoría de los estudios están interesados ​​en los efectos de las manipulaciones particulares sobre temas, lo mejor es anotar la táctica intentada por el sujeto y no el resultado final que puede ser forzado por las acciones de su socio. Este juicio puede llevarse a cabo examinando los movimientos de la defensa dentro de los primeros 2-3 tramas desde el comienzo de una acción defensiva (video presentando la primera 2-3 marcos, fotograma a fotograma). <ol start="3"><li> Ataques juguetones se puede medir cuando el hocico de una rata o bien contacts o entra dentro de 1-2 cm de la nuca de su socio (Video que muestra un ataque juguetón comparación con los no juguetones movimientos cerca de rata pareja). </li></ol><ol class="lalpha"><li> Como se señaló anteriormente, la táctica defensiva del receptor se pueden clasificar en los primeros cuadros después de un ataque. Una nueva secuencia comienza con un nuevo ataque (Video mostrando extensas sesiones lúdicas frente a distintos ataques juguetones). </li><li> Durante una prolongada lucha juguetona, tal como se muestra en la Figura 1, las ratas pueden contraatacar una vez que han defendido con éxito, pero este tipo de ataques son más difíciles de marcar, sobre todo en lo que se refiere a la reacción defensiva de la pareja. Debido a que los contraataques están altamente correlacionados con la frecuencia de los ataques de 16, iniciando estas fases más complejas de las interacciones no necesita ser marcado a menos que haya una buena razón para hacerlo 23. La puntuación de los ataques de iniciación y las tácticas empleared para defenderse de tales ataques son suficientes para captar las diferencias relativas en la alegría y el comportamiento defensivo de ratas en diferentes condiciones experimentales 26, 29. </li></ol><img alt="Figura 3" fo:content-width="3.23in" fo:src="/files/ftp_upload/4288/4288fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/4288/4288fig3.jpg" /> Figura 3. Ante defensa conlleva un defensor volviéndose hacia su atacante, mientras que girando sobre sus patas traseras en el plano horizontal alrededor de un eje vertical (a, b). Desde esta posición, el defensor puede bloquear el acceso a su nuca (c) y lanzar un contraataque (d). De Pellis et al 25;. Adaptado y reimpreso con el permiso de la APA. Dado que las interacciones más juguetones empezar con un ataque juguetón, el número absoluto de este tipo de ataques puede ser medida en el plazo de un ensayo de prueba. El tamaño óptimo de la prueba para nuestros estudios b tieneeen 10 min después de 24 horas de aislamiento social 15, 16. Breves períodos de aislamiento social aumenta la motivación para participar en el juego social, mientras que no tener un efecto similar en otros comportamientos sociales tales como la investigación social 9. Aunque cualquier cantidad de aislamiento tiene este efecto, el impacto del aislamiento en el juego alcanza una asíntota alrededor de 24 hr 27. Mientras que los ensayos de 5 minutos puede detectar tales cambios inducidos por el aislamiento, que son demasiado cortos para detectar diferencias sutiles, como las que existen entre los sexos, debido a un efecto de techo - en este ejemplo, la mayor propensión de los hombres a jugar en su mayoría surge después de los primeros 5 min. Aun así, en 15 minutos, los animales parecen fatigados por el juego vigoroso y, en consecuencia, los ensayos que duran 10 minutos es un buen compromiso entre la economía de protocolo y la capacidad de detectar efectos experimentales 15, 16, 27. Ya sea probado en la fase de luz u oscuridad del ciclo de las ratas a diario, nuestra experiencia es que aumenta la cantidad de juego si thratas e se ponen a prueba bajo luz roja en vez de blanca luz 15, 16. Con la llegada de las videocámaras con capacidad de tiro, filmación noche en la oscuridad es posible, y esto también aumenta la cantidad de juego realizado en 29 ensayos de prueba. <ol start="4"><li> Teniendo en cuenta que la defensa está supeditada a que ocurra un ataque, la actitud defensiva debe ser evaluado como una proporción de los ataques que llevan a la defensa. Del mismo modo, dado que cualquier tipo dado de defensa depende de una defensa que ocurre, anotando tipos de defensa también debe ser en términos de proporciones (por ejemplo, de las defensas que se han producido, X% eran rotaciones completas). Defensa de puntuación como una medida absoluta puede ser engañoso. Por ejemplo, una baja frecuencia de rotaciones completas podrían surgir debido a las bajas tasas de ataque o porque los sujetos en esa condición experimental particular utilizado la rotación completa con poca frecuencia, incluso si había sido atacado con tanta frecuencia como los animales en la condición de control. </li></ol><ol class = &quot;lalpha&quot;&gt; <li> Por lo tanto, la hora de puntuar el juego, hay un análisis secuencial: la cantidad de ataques son lanzados por los sujetos (número / unidad de tiempo), la cantidad de ataques se defienden contra (es decir, la probabilidad de la defensa), y la defensa que, ¿cuál es la probabilidad de utilizando las diferentes tácticas de defensa táctica (%). </li></ol> 4. Análisis del Comportamiento: Uso del contenido del juego para evaluar las relaciones Jugar partners Con el inicio de la pubertad, hay un descenso general en la cantidad de combates juego 8, 40. Esto es debido a que reducen la frecuencia de su lanzamiento de ataques nuca, pero mantener la misma probabilidad, alta de defensa 17. Entre las ratas macho, el patrón de juego es modificada por el desarrollo de las relaciones de dominancia que se unen alrededor de la pubertad 37. Esto se refleja en los tipos de tácticas defensivas utilizadas. <ol><li> En los hombres, con el inicio de la pubertad, hay una disminución relativa en el usode la táctica de rotación completa (vídeo diferente de la rotación completa como se muestra en partes por encima) y un aumento en el uso de la táctica rotación parcial (vídeo diferente de rotación parcial como se muestra en las partes superiores), con las otras tácticas restantes en aproximadamente el mismo frecuencia en todas las edades 16. </li><li> Sin embargo, en los machos subordinados, es dependiente de su pareja de cuál de estas tácticas que utilizarán. Al jugar con otro macho o una hembra subordinada, una rata macho subordinado es más probable que utilice la táctica rotación parcial cuando es atacado, pero cuando se juega con el macho dominante de la colonia, es más probable que utilice la táctica giro completo cuando es atacado 18 , 19, 24, 36. Por lo tanto, con el inicio de las relaciones de dominación, el uso relativo de las tácticas es un buen marcador para monitorizar los cambios en las relaciones sociales de una rata experimental subordinado 12. </li></ol>

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	<li>Aldis, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Play Fighting. , (1975).</li><li>Blanchard, R. J., Blanchard, D. C., Takahashi, T., Kelley, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attack+and+defensive+behaviour+in+the+albino+rat.">Attack and defensive behaviour in the albino rat.</a> Anim. Behav. 25, 622-634 (1977).</li><li>Fagen, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Animal Play Behavior. , (1981).</li><li>Field, E. F., Watson, N. V., Whishaw, I. Q., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play-fighting+in+androgen-insensitive+tfm+rats:+Evidence+that+androgen+receptors+are+critical+for+the+development+of+adult+playful+defense+but+not+playful+attack.">Play-fighting in androgen-insensitive tfm rats: Evidence that androgen receptors are critical for the development of adult playful defense but not playful attack.</a> Dev. Psychobiol. 48, 111-120 (2006).</li><li>Geist, V., Krames, L., Pliner, P., Alloway, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+weapons,+combat+and+ecology.">On weapons, combat and ecology.</a> Advances in the Study of Communication and Affect. 4, 1-30 (1978).</li><li>Kamitakahara, H., Monfils, M. -. H., Forgie, M. L., Kolb, B., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+modulation+of+play+fighting+in+rats:+Role+of+the+motor+cortex.">The modulation of play fighting in rats: Role of the motor cortex.</a> Behav. Neurosci. 121, 164-176 (2007).</li><li>Kolb, B., Kolb, B., Tees, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prefrontal+cortex.">Prefrontal cortex.</a> The Cerebral Cortex of the Rat. , 437-458 (1990).</li><li>Meaney, M. J., Stewart, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+descriptive+study+of+social+development+in+the+rat+(Rattus+norvegicus.">A descriptive study of social development in the rat (Rattus norvegicus.</a> Anim. Behav. 29, 34-45 (1981).</li><li>Panksepp, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ontogeny+of+play+in+rats.">The ontogeny of play in rats.</a> Dev. Psychobiol. 14, 327-332 (1981).</li><li>Panksepp, J., Normansell, L., Cox, J. F., Siviy, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+neonatal+decortication+on+the+social+play+of+juvenile+rats.">Effects of neonatal decortication on the social play of juvenile rats.</a> Physiology and Behavior. 56, 429-443 (1994).</li><li>Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Agonistic+versus+amicable+targets+of+attack+and+defense:+Consequences+for+the+origin,+function+and+descriptive+classification+of+play-fighting.">Agonistic versus amicable targets of attack and defense: Consequences for the origin, function and descriptive classification of play-fighting.</a> Aggress. Behav. 14, 85-104 (1988).</li><li>Pellis, S. M., Bekoff, M., Allen, C., Burghardt, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Keeping+in+touch:+Play+fighting+and+social+knowledge.">Keeping in touch: Play fighting and social knowledge.</a> The Cognitive Animal: Empirical and Theoretical Perspectives on Animal Cognition. , 421-427 (2002).</li><li>Pellis, S. M., Bell, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Closing+the+circle+between+perceptions+and+behavior:+A+cybernetic+view+of+behavior+and+its+consequences+for+studying+motivation+and+development.">Closing the circle between perceptions and behavior: A cybernetic view of behavior and its consequences for studying motivation and development.</a> Dev. Cog. Neurosci. 1, 404-413 (2011).</li><li>Pellis, S. M., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrinsic+and+extrinsic+influences+on+play+fighting+in+rats:+Effects+of+dominance,+partner's+playfulness,+temperament+and+neonatal+exposure+to+testosterone+propionate.">Intrinsic and extrinsic influences on play fighting in rats: Effects of dominance, partner's playfulness, temperament and neonatal exposure to testosterone propionate.</a> Behav. Brain Res. 50, 135-145 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play-fighting+differs+from+serious+fighting+in+both+target+of+attack+and+tactics+of+fighting+in+the+laboratory+rat+Rattus+norvegicus.">Play-fighting differs from serious fighting in both target of attack and tactics of fighting in the laboratory rat Rattus norvegicus.</a> Aggress. Behav. 13, 227-242 (1987).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+rates+of+attack,+defense+and+counterattack+during+the+developmental+decrease+in+play+fighting+by+male+and+female+rats.">Differential rates of attack, defense and counterattack during the developmental decrease in play fighting by male and female rats.</a> Dev. Psychobiol. 23, 215-231 (1990).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attack+and+defense+during+play+fighting+appear+to+be+motivationally+independent+behaviors+in+muroid+rodents.">Attack and defense during play fighting appear to be motivationally independent behaviors in muroid rodents.</a> Psych. Rec. 41, 175-184 (1991).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+reversal+changes+during+the+ontogeny+of+play+fighting+in+male+rats:+Attack+versus+defense.">Role reversal changes during the ontogeny of play fighting in male rats: Attack versus defense.</a> Aggress. Behav. 17, 179-189 (1991).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Juvenilized+play+fighting+in+subordinate+male+rats.">Juvenilized play fighting in subordinate male rats.</a> Aggress. Behav. 18, 449-457 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pre-juvenile+onset+of+play+fighting+in+rats+(Rattus+norvegicus.">The pre-juvenile onset of play fighting in rats (Rattus norvegicus.</a> Dev. Psychobiol. 31, 193-205 (1997).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+play+fighting+of+rats+in+comparative+perspective:+A+schema+for+neurobehavioral+analyses.">The play fighting of rats in comparative perspective: A schema for neurobehavioral analyses.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 23, 87-101 (1998).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Playful+Brain.">The Playful Brain.</a> Venturing to the Limits of Neuroscience. , (2009).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Dewsbury, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+levels+of+complexity+in+the+playfighting+by+muroid+rodents+appear+to+result+from+different+levels+of+intensity+of+attack+and+defense.">Different levels of complexity in the playfighting by muroid rodents appear to result from different levels of intensity of attack and defense.</a> Aggress. Behav. 15, 297-310 (1989).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Some+subordinates+are+more+equal+than+others:+Play+fighting+amongst+adult+subordinate+male+rats.">Some subordinates are more equal than others: Play fighting amongst adult subordinate male rats.</a> Aggress. Behav. 19, 385-393 (1993).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., McKenna, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+feminine+dimension+in+the+play+fighting+of+rats+(Rattus+norvegicus)+and+its+defeminization+neonatally+by+androgens.">A feminine dimension in the play fighting of rats (Rattus norvegicus) and its defeminization neonatally by androgens.</a> J. Comp. Psych. 108, 68-73 (1994).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Whishaw, I. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+the+cortex+in+play+fighting+by+rats:+Developmental+and+evolutionary+implications.">The role of the cortex in play fighting by rats: Developmental and evolutionary implications.</a> Brain Behav. Evol. 39, 270-284 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Field, E. F., Smith, L. K., Pellis, V. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+differences+in+the+play+fighting+of+male+and+female+rats.+Implications+for+the+causes+and+functions+of+play.">Multiple differences in the play fighting of male and female rats. Implications for the causes and functions of play.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 21, 105-120 (1997).</li><li>Pellis, S. M., Pellis, V. C., Pierce, J. D., Dewsbury, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disentangling+the+contribution+of+the+attacker+from+that+of+the+defender+in+the+differences+in+the+intraspecific+fighting+of+two+species+of+voles.">Disentangling the contribution of the attacker from that of the defender in the differences in the intraspecific fighting of two species of voles.</a> Aggress. Behav. 18, 425-435 (1992).</li><li>Pellis, S. M., Hastings, E., Shimizu, T., Kamitakahara, H., Komorowska, J., Forgie, M. L., Kolb, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+orbital+frontal+cortex+damage+on+the+modulation+of+defensive+responses+by+rats+in+playful+and+non-playful+social+contexts.">The effects of orbital frontal cortex damage on the modulation of defensive responses by rats in playful and non-playful social contexts.</a> Behav. Neurosci. 120, 72-84 (2006).</li><li>Reinhart, C. J., Pellis, S. M., McIntyre, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+play+fighting+in+kindling-prone+(FAST)+and+kindling-resistant+(SLOW)+rats:+How+does+the+retention+of+phenotypic+juvenility+affect+the+complexity+of+play.">The development of play fighting in kindling-prone (FAST) and kindling-resistant (SLOW) rats: How does the retention of phenotypic juvenility affect the complexity of play.</a> Dev. Psychobiol. 45, 83-92 (2004).</li><li>Reinhart, C. J., Metz, G., Pellis, S. M., McIntyre, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+fighting+between+kindling-prone+(FAST)+and+kindling-resistant+(SLOW)+rats.">Play fighting between kindling-prone (FAST) and kindling-resistant (SLOW) rats.</a> J. Comp. Psych. 120, 19-30 (2006).</li><li>Siviy, S. M., Panksepp, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sensory+modulation+of+juvenile+play+in+rats.">Sensory modulation of juvenile play in rats.</a> Dev. Psychobiol. 20, 39-55 (1987).</li><li>Siviy, S. M., Baliko, C. N., Bowers, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rough-and-tumble+play+behavior+in+Fischer-344+and+buffalo+rats:+Effects+of+social+isolation.">Rough-and-tumble play behavior in Fischer-344 and buffalo rats: Effects of social isolation.</a> Physiol. Behav. 61, 597-602 (1997).</li><li>Siviy, S. M., Love, N. J., DeCicco, B. M., Giordano, S. B., Seifert, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+relative+playfulness+of+juvenile+Lewis+and+Fischer-344+rats.">The relative playfulness of juvenile Lewis and Fischer-344 rats.</a> Physiol. Behav. 80, 385-394 (2003).</li><li>Smith, L. K., Fantella, S. -. L., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Playful+defensive+responses+in+adult+male+rats+depend+upon+the+status+of+the+unfamiliar+opponent.">Playful defensive responses in adult male rats depend upon the status of the unfamiliar opponent.</a> Aggress. Behav. 25, 141-152 (1999).</li><li>Smith, L. K., Forgie, M. L., Pellis, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+underlying+the+absence+of+the+pubertal+shift+in+the+playful+defense+of+female+rats.">Mechanisms underlying the absence of the pubertal shift in the playful defense of female rats.</a> Dev. Psychobiol. 33, 147-156 (1998).</li><li>Takahashi, L. K., Lore, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+fighting+and+the+development+of+agonistic+behavior+in+male+and+female+rats.">Play fighting and the development of agonistic behavior in male and female rats.</a> Aggress. Behav. 9, 217-227 (1983).</li><li>Taylor, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fighting+in+juvenile+rats+and+the+ontogeny+of+agonistic+behavior.">Fighting in juvenile rats and the ontogeny of agonistic behavior.</a> J. Comp. Physiol. Psych. 94, 953-961 (1980).</li><li>Thor, D. H., Holloway, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Play+solicitation+behavior+in+juvenile+male+and+female+rats.">Play solicitation behavior in juvenile male and female rats.</a> Anim. Learn. Behav. 11, 173-178 (1983).</li><li>Thor, D. H., Holloway, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+analysis+of+social+play+behavior+in+juvenile+rats.">Developmental analysis of social play behavior in juvenile rats.</a> Bull. Psychon. Soc. 22, 587-590 (1984).</li><li>Vanderschuren, L. J. M. J., Niesink, R. J. M., van Ree, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neurobiology+of+play+behavior+in+rats.">The neurobiology of play behavior in rats.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 21, 309-326 (1997).</li><li>Whishaw, I. Q., Kolb, B., Tees, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+decorticate+rat.">The decorticate rat.</a> Cerebral cortex of the rat. , 239-268 (1990).</li></ol>

No hay conflictos de interés declarado.

Jugar la lucha es una interacción compleja y dinámica en la que los participantes continuamente influir en la conducta del otro. Como consecuencia, un sistema de puntuación que es sensible a esa dinámica y la naturaleza contingente de las acciones realizadas que se necesita. El esquema esbozado en el presente documento ha probado ser exitoso en comparaciones entre sexos, las diferencias individuales, a través de las diferencias de desarrollo de tensión, y para tratamientos experimentales 4, 14, 16, 20, 24, 29...

Las ratas han sido los animales más intensamente utilizados en el laboratorio con el cual estudiar el juego 10, 21, 41, y varios intentos se han hecho para desarrollar sistemas de puntuación para medir los efectos de los tratamientos experimentales en juego la lucha contra 8, 9, 37, 38, 39. Sin embargo, aunque estos sistemas han tenido cierto éxito en el seguimiento de la frecuencia de juego, que son menos adecuadas como formas de monitorear los cambios en el contenido del juego debido a su falta de sensibilidad a la dinámica de la interacción 13. El principal problema es que, durante la lucha, el uso de tácticas de una pareja es a menudo depende de la actuación de las tácticas particulares por los otros 2, 15. Hemos desarrollado un sistema de puntuación que se lleva a la dinámica de la interacción en cuenta y así es más adecuado para detectar y caracterizar los cambios sutiles que ocurren durante el juego con la manipulación experimental 16, 20, 26. En este trabajo, nos centramos enla medición de las tácticas de defensa realizadas por el receptor de un ataque lúdico. Durante la lucha seria, los animales atacan y defienden objetivos particulares del cuerpo, con especies típicas de los sistemas de armas 5. En ratas, las armas principales son los dientes, que se utilizan para morder los flancos y la inferior 2 dorso. Lucha seria fácilmente tal exhibido en un contexto residente-intruso, en el que se introduce un macho adulto desconocido en la jaula de un hombre adulto residente 2, 15. Al igual que en la lucha seria, en la lucha juego, los animales también compiten para ganar alguna ventaja sobre las otras 1. Las ratas, por ejemplo, atacar y defender la nuca del cuello 15, que si entra en contacto se frotó suavemente con el hocico 11, 32. Por lo tanto, es posible discernir ataques juguetones de agresivos ataques basados ​​no sólo en la forma de las interacciones físicas (nuzzle vs morder), pero también en el cuerpo atacado objetivos (nuca vscostados y el dorso inferior). Además, nuzzling juguetón tal no debe confundirse con la investigación social o allogrooming. Investigación social consiste en oler la pareja, con mayor frecuencia en la cara y el área anogenital. Debido a que estos comportamientos parecen coincidir con los comportamientos lúdicos, y por lo tanto se puede considerar aspectos de las interacciones lúdicas, se ha demostrado que estas interacciones sociales preceder conducta de juego. Por otra parte, los cambios en la motivación para participar en la investigación social son independientes de los cambios comparables en juego 9. Hay varias características que distinguen allogrooming del juego 20. En primer lugar, allogrooming suele ocurrir cuando el pelotón ratas juntos después de un período prolongado de jugar. En segundo lugar, mientras que el ataque juguetón se centra en la nuca, allogrooming puede implicar el contacto con muchas partes del cuerpo de la pareja, aunque a veces se centra en la nuca. En tercer lugar, esta preparación consiste en picar suave y tirando de tque la pareja de la piel con los dientes. En cuarto lugar, a diferencia de allogrooming, los ataques más lúdico a la nuca son defendidos por el receptor, lo que conduce a secuencias complejas de la lucha libre. El objetivo principal de este trabajo es mostrar lo que puede ser fructíferamente medida durante esas secuencias complejas de juego que pueden incluir la lucha libre. Como se muestra a continuación, las diversas tácticas utilizadas por la defensa para proteger su ventaja nuca a los diferentes resultados posibles. Estos resultados, tales como la lucha libre en el suelo, el boxeo o persecución, tienen en algunos estudios se ha medido como patrones de conducta independientes, pero hemos encontrado que, en la mayoría de los casos, estos resultados dependen de la táctica defensiva adoptada por el destinatario de un nuca atacar 15. Por ejemplo, las tácticas evasivas a menudo conducen a persecuciones y voltea la espalda lleva a la lucha libre. Por lo tanto, las medidas de resultado basadas, como el boxeo y la lucha libre, en realidad son compuestos derivados de las acciones de ambos participantes. El uso de unenfoque dinámico, nuestro marco proporciona un medio de marcar momentos en la interacción cuando las acciones medidos son atribuibles a sólo uno de los 28 participantes, un enfoque que será más evidente al lector una vez que los ejemplos de cómo el marco de medición se utiliza se presentan . Como se muestra en la Figura 1, la rata de la izquierda se ve acercarse a otro de la parte trasera (a) y luego saltando hacia la nuca de su cuello (b). Sin embargo, antes de que se hace contacto, el defensor gira alrededor del eje longitudinal de su cuerpo (c) hacer frente a su atacante (d). A medida que el atacante se mueve hacia adelante, el defensor es empujado hacia un lado (e), pero luego se da la vuelta sobre su espalda mientras el atacante continúa alcanzando por su nuca (fh). Desde la posición de decúbito supino, el defensor lanza un ataque hacia la nuca de su socio (i), pero es bloqueado por la pata trasera de su socio (j, k). Después de otro intento de obtener acceso a la nuca de su interlocutor, la rata en top es empujado fuera de (l) por las patas traseras de los animales en decúbito supino (m), lo que permite así el defensor original para recuperar su posición (n) y estocada para atacar la nuca de su socio (o). <img src="/files/ftp_upload/4288/4288fig1.jpg" alt="Figura 1"/> Figura 1. Un par de ratas machos juveniles se muestra atacando y defendiendo la nuca durante una pelea juego. De Pellis y Pellis 15, reimpreso con permiso de John Wiley &amp; Sons.

<table border="1"><tbody><tr><td> Equipo </td><td> Comentarios (opcional) </td></tr><tr><td> Sony DCR-DVD103 Videocámara </td><td> Zoom óptico de 20x-, Noche tirada * Ver más abajo </td></tr><tr><td> Juega Aparato </td><td> 50 X 50 X 50 cm plexiglás </td></tr><tr><td></td><td> * Cualquier videocámara funcionará para la grabación, aunque un zoom óptico de 20x o superior es necesario para zoom óptimo. </td></tr></tbody></table>

peering into the dynamics of social interactions: measuring play fighting in rats

Juega combates en la rata implica ataque y la defensa de la nuca del cuello, que si entra en contacto, se acarició suavemente con el hocico. Debido a que los movimientos de un animal son contrarrestados por las acciones de su socio, la lucha contra el juego es una interacción compleja y dinámica. Esta complejidad dinámica plantea problemas metodológicos acerca de lo de marcar para los estudios experimentales. Se presenta un esquema de puntuación que es sensible a la naturaleza correlacionada de las acciones realizadas. La frecuencia de lucha juego puede medirse contando el número de ataques nuca juguetón que ocurren por unidad de tiempo. Sin embargo, la defensa juguetón, ya que sólo puede ocurrir en respuesta a los ataques, es necesariamente una medida contingente que mejor se mide como un porcentaje (# ataques defendió / número total ataques X 100%). ¿Cómo un ataque en particular se defiende contra puede comprender uno de varias tácticas, las cuales están supeditadas a la defensa que ha tenido lugar y, en consecuencia, el tipo de defensa es también la mejor manera contingente expresado comoun porcentaje. Dos experimentos ilustran cómo estas mediciones se pueden utilizar para detectar el efecto de daño cerebral en el juego de lucha, incluso cuando no hay ningún efecto en la alegría general. Es decir, el esquema presentado aquí está diseñado para detectar y evaluar los cambios en el contenido de juego después de un tratamiento experimental.

<html> Dos estudios ilustran cómo el sistema de puntuación de múltiples facetas que hemos desarrollado puede ser utilizado para diagnosticar los efectos de manipulaciones experimentales en la lucha contra el juego de ratas. La primera muestra que el método puede ser utilizado para determinar el componente específico de juego cambió por una manipulación experimental y la segunda muestra cómo el método pueden ser utilizados para medir los cambios en las relaciones siguientes una manipulación experimental. <p ...

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Peering into the Dynamics of Social Interactions: Measuring Play Fighting in Rats

Juega combates en la rata implica ataque y la defensa de la nuca del cuello, que si entra en contacto, se acarició suavemente con el hocico. Debido a que los movimientos de un animal son contrarrestados por las acciones de su socio, la lucha contra el juego es una interacción compleja y dinámica. Esta complejidad dinámica plantea problemas metodológicos acerca de lo de marcar para los estudios experimentales. Se presenta un esquema de puntuación que es sensible a la naturaleza correlacionada de las acciones realizadas. Dos experimentos ilustran cómo estas mediciones se pueden utilizar para detectar el efecto de daño cerebral en el juego de lucha, incluso cuando no hay ningún efecto en la alegría general. Es decir, el esquema presentado aquí está diseñado para detectar y evaluar los cambios en la<em&gt; Contenido</em&gt; De juego después de un tratamiento experimental.

Mirando en la dinámica de las interacciones sociales: Juego de medición combates en ratas

Play fighting in the rat involves attack and defense of the nape of the neck, which if contacted, is gently nuzzled with the snout. Because the movements ...

peering-into-dynamics-social-interactions-measuring-play-fighting

Research

JoVE Journal

Neuroscience

15.2K vistas.  University of Lethbridge. Juega combates en la rata implica ataque y la defensa de la nuca del cuello, que si entra en contacto, se acarició suavemente con el hocico. Debido a que los movimientos de un animal son contrarrestados por las acciones de su socio, la lucha contra el juego es una interacción compleja y dinámica. Esta complejidad dinámica plantea problemas metodológicos acerca de lo de marcar para los estudios experimentales. Se presenta un esquema de puntuación que es sensible a la...

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Combining Behavioral Endocrinology and Experimental Economics: Testosterone and Social Decision Making

Behavioral endocrinological research in humans as well as in animals suggests that testosterone plays a key role in social interactions. Studies in rodents have shown a direct link between testosterone and aggressive behavior1 and folk wisdom adapts these findings to humans, suggesting that testosterone induces antisocial, egoistic or even aggressive behavior2. However, many researchers doubt a direct testosterone-aggression link in humans, arguing instead that testosterone is primarily involved in status-related behavior3,4. As a high status can also be achieved by aggressive and antisocial means it can be difficult to distinguish between anti-social and status seeking behavior.
We therefore set up an experimental environment, in which status can only be achieved by prosocial means. In a double-blind and placebo-controlled experiment, we administered a single sublingual dose of 0.5 mg of testosterone (with a hydroxypropyl-&beta;-cyclodextrin carrier) to 121 women and investigated their social interaction behavior in an economic bargaining paradigm. Real monetary incentives are at stake in this paradigm; every player A receives a certain amount of money and has to make an offer to another player B on how to share the money. If B accepts, she gets what was offered and player A keeps the rest. If B refuses the offer, nobody gets anything. A status seeking player A is expected to avoid being rejected by behaving in a prosocial way, i.e. by making higher offers.
The results show that if expectations about the hormone are controlled for, testosterone administration leads to a significant increase in fair bargaining offers compared to placebo. The role of expectations is reflected in the fact that subjects who report that they believe to have received testosterone make lower offers than those who say they believe that they were treated with a placebo. These findings suggest that the experimental economics approach is sensitive for detecting neurobiological effects as subtle as those achieved by administration of hormones. Moreover, the findings point towards the importance of both psychosocial as well as neuroendocrine factors in determining the influence of testosterone on human social behavior.

The procedure described in this protocol shows that testosterone administration and folk beliefs about testosterone may be associated with directly opposed social behaviors.

La combinación del comportamiento de Endocrinología Experimental y Economía: Decisión de la testosterona y sociales que

Behavioral endocrinological research in humans as well as in animals suggests that testosterone plays a key role in social interactions. Studies in ...

Investigación

Neurociencias

Brain Imaging Investigation of the Neural Correlates of Observing Virtual Social Interactions

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language affect our decisions in personal and professional life alike 1. These "friend or foe" judgements are often based on first impressions, which in turn may affect our decisions to "approach or avoid". Previous studies investigating the neural correlates of social cognition tended to use static facial stimuli 2. Here, we illustrate an experimental design in which whole-body animated characters were used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) recordings. Fifteen participants were presented with short movie-clips of guest-host interactions in a business setting, while fMRI data were recorded; at the end of each movie, participants also provided ratings of the host behaviour. This design mimics more closely real-life situations, and hence may contribute to better understanding of the neural mechanisms of social interactions in healthy behaviour, and to gaining insight into possible causes of deficits in social behaviour in such clinical conditions as social anxiety and autism 3.

This article demonstrates an experimental design in which whole-body animated characters are used in conjunction with functional magnetic resonance imaging (fMRI) to investigate the neural correlates of observing virtual social interactions.

La investigación del cerebro imágenes de los correlatos neurales de Observación de las interacciones sociales virtuales

The ability to gauge social interactions is crucial in the assessment of others&#x2019; intentions. Factors such as facial expressions and body language ...

Dual Electrophysiological Recordings of Synaptically-evoked Astroglial and Neuronal Responses in Acute Hippocampal Slices

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs through activation of their ion channels and neurotransmitter receptors, and process information in part through activity-dependent release of gliotransmitters. Furthermore, astrocytes constitute the main uptake system for glutamate, contribute to potassium spatial buffering, as well as to GABA clearance. These cells therefore constantly monitor synaptic activity, and are thereby sensitive indicators for alterations in synaptically-released glutamate, GABA and extracellular potassium levels. Additionally, alterations in astroglial uptake activity or buffering capacity can have severe effects on neuronal functions, and might be overlooked when characterizing physiopathological situations or knockout mice. Dual recording of neuronal and astroglial activities is therefore an important method to study alterations in synaptic strength associated to concomitant changes in astroglial uptake and buffering capacities. Here we describe how to prepare hippocampal slices, how to identify stratum radiatum astrocytes, and how to record simultaneously neuronal and astroglial electrophysiological responses. Furthermore, we describe how to isolate pharmacologically the synaptically-evoked astroglial currents.

The preparation of acute brain slices from isolated hippocampi, as well as the simultaneous electrophysiological recordings of astrocytes and neurons in stratum radiatum during stimulation of schaffer collaterals is described. The pharmacological isolation of astroglial potassium and glutamate transporter currents is demonstrated.

Dos registros electrofisiológicos de sinápticamente respuestas evocadas neuronal y astroglial en agudas rodajas de hipocampo

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs ...

Inducing Plasticity of Astrocytic Receptors by Manipulation of Neuronal Firing Rates

Close to two decades of research has established that astrocytes in situ and in vivo express numerous G protein-coupled receptors (GPCRs) that can be stimulated by neuronally-released transmitter. However, the ability of astrocytic receptors to exhibit plasticity in response to changes in neuronal activity has received little attention. Here we describe a model system that can be used to globally scale up or down astrocytic group I metabotropic glutamate receptors (mGluRs) in acute brain slices. Included are methods on how to prepare parasagittal hippocampal slices, construct chambers suitable for long-term slice incubation, bidirectionally manipulate neuronal action potential frequency, load astrocytes and astrocyte processes with fluorescent Ca2+ indicator, and measure changes in astrocytic Gq GPCR activity by recording spontaneous and evoked astrocyte Ca2+ events using confocal microscopy. In essence, a &#8220;calcium roadmap&#8221; is provided for how to measure plasticity of astrocytic Gq GPCRs. Applications of the technique for study of astrocytes are discussed. Having an understanding of how astrocytic receptor signaling is affected by changes in neuronal activity has important implications for both normal synaptic function as well as processes underlying neurological disorders and neurodegenerative disease.

Here we describe an adaptation of protocols used to induce homeostatic plasticity in neurons for the study of plasticity of astrocytic G protein-coupled receptors. Recently used to examine changes in astrocytic group I mGluRs in juvenile mice, the method can be applied to measure scaling of various astrocytic GPCRs, in tissue from adult mice in situ and in vivo, and to gain a better appreciation of the sensitivity of astrocytic receptors to changes in neuronal activity.

La inducción de la plasticidad de astrocítico Receptores por manipulación de Neuronales cocción Precios

Close to two decades of research has established that astrocytes in situ and in vivo express numerous G protein-coupled receptors (GPCRs) that can be ...

Peering at Brain Polysomes with Atomic Force Microscopy

The translational machinery, i.e., the polysome or polyribosome, is one of the biggest and most complex cytoplasmic machineries in cells. Polysomes, formed by ribosomes, mRNAs, several proteins and non-coding RNAs, represent integrated platforms where translational controls take place. However, while the ribosome has been widely studied, the organization of polysomes is still lacking comprehensive understanding. Thus much effort is required in order to elucidate polysome organization and any novel mechanism of translational control that may be embedded. Atomic force microscopy (AFM) is a type of scanning probe microscopy that allows the acquisition of 3D images at nanoscale resolution. Compared to electron microscopy (EM) techniques, one of the main advantages of AFM is that it can acquire thousands of images both in air and in solution, enabling the sample to be maintained under near physiological conditions without any need for staining and fixing procedures. Here, a detailed protocol for the accurate purification of polysomes from mouse brain and their deposition on mica substrates is described. This protocol enables polysome imaging in air and liquid with AFM and their reconstruction as three-dimensional objects. Complementary to cryo-electron microscopy (cryo-EM), the proposed method can be conveniently used for systematically analyzing polysomes and studying their organization.

While ribosome structure has been extensively characterized, the organization of polysomes is still understudied. To overcome this lack of knowledge, we present here a detailed preparation protocol for accurate imaging of mammalian polysomes by atomic force microscopy (AFM) in air and liquid.

Asomándose al cerebro Polisomas con microscopía de fuerza atómica

The translational machinery, i.e., the polysome or polyribosome, is one of the biggest and most complex cytoplasmic machineries in cells. Polysomes, ...

Autonomous and Rechargeable Microneurostimulator Endoscopically Implantable into the Submucosa

Gastric dysmotility can be a sign of common diseases such as longstanding diabetes mellitus. It is known that the application of high-frequency low-energetic stimulation can help to effectively moderate and alleviate the symptoms of gastric dysmotility. The goal of the research was the development of a miniature, endoscopically implantable device to a submucosal pocket. The implantable device is a fully customized electronic package which was specifically designed for the purpose of experiments in the submucosa. The device is equipped with a lithium-ion battery which can be recharged wirelessly by receiving an incident magnetic field from the charging/transmitting coil. The uplink communication is achieved in a MedRadio band at 432 MHz. The device was endoscopically inserted into the submucosal pocket of a live domestic pig used as an in vivo model, specifically in the stomach antrum. The experiment confirmed that the designed device can be implanted into the submucosa and is capable of bidirectional communication. The device can perform bipolar stimulation of muscle tissue.

The application of high-frequency low-energetic stimulation can alleviate the symptoms of gastric dysmotility. In this research, a miniature, endoscopically implantable and wirelessly rechargeable device which is implanted into a submucosal pocket is presented. Successful both-way communication and stimulation control were achieved during an experiment on live pig.

Autónoma y recargable Microneurostimulator Endoscopically Implantable en la Submucosa

Gastric dysmotility can be a sign of common diseases such as longstanding diabetes mellitus. It is known that the application of high-frequency ...

Establishment of Acute Pontine Infarction in Rats by Electrical Stimulation

Pontine infarction is the most common stroke subtype in the posterior circulation, while there lacks a rodent model mimicking pontine infarction. Provided here is a protocol for successfully establishing a rat model of acute pontine infarction. Rats weighing about 250 g are used, and a probe with an insulated sheath is injected into the pons using a stereotaxic apparatus. A lesion is produced by the electrical stimulation with a single pulse. The Longa score, Berderson score, and beam balance test are used to assess neurological deficits. Additionally, the adhesive-removal somatosensory test is used to determine sensorimotor function, and the limb placement test is used to evaluate proprioception. MRI scans are then used to assess the infarction in vivo, and TTC staining is used to confirm the infarction in vitro. Here, a successful infarction is identified that is located in the anterolateral basis of the rostral pons. In conclusion, a new method is described to establish an acute pontine infarction rat model.

Presented here is a protocol for establishing acute pontine infarction in a rat model via electrical stimulation with a single pulse.

Establecimiento del Infarto Pontino Agudo en Ratas por Estimulación Eléctrica

Pontine infarction is the most common stroke subtype in the posterior circulation, while there lacks a rodent model mimicking pontine infarction. Provided ...

Laser-Induced Brain Injury in the Motor Cortex of Rats

A common technique for inducing stroke in experimental rodent models involves the transient (often denoted as MCAO-t) or permanent (designated as MCAO-p) occlusion of the middle cerebral artery (MCA) using a catheter. This generally accepted technique, however, has some limitations, thereby limiting its extensive use. Stroke induction by this method is often characterized by high variability in the localization and size of the ischemic area, periodical occurrences of hemorrhage, and high death rates. Also, the successful completion of any of the transient or permanent procedures requires expertise and often lasts for about 30 minutes. In this protocol, a laser irradiation technique is presented that can serve as an alternative method for inducing and studying brain injury in rodent models.
When compared to rats in the control and MCAO groups, the brain injury by laser induction showed reduced variability in body temperature, infarct volume, brain edema, intracranial hemorrhage, and mortality. Furthermore, the use of a laser-induced injury caused damage to the brain tissues only in the motor cortex unlike in the MCAO experiments where destruction of both the motor cortex and striatal tissues is observed.
Findings from this investigation suggest that laser irradiation could serve as an alternative and effective technique for inducing brain injury in the motor cortex. The method also shortens the time for completing the procedure and does not require expert handlers.

The protocol presented here shows a technique to create a rodent model of brain injury. The method described here uses laser irradiation and targets motor cortex.

Lesión cerebral inducida por láser en la corteza motora de ratas

A common technique for inducing stroke in experimental rodent models involves the transient (often denoted as MCAO-t) or permanent (designated as MCAO-p) ...

Measuring Transcellular Interactions through Protein Aggregation in a Heterologous Cell System

Protein interactions at cellular interfaces dictate a multitude of biological outcomes ranging from tissue development and cancer progression to synapse formation and maintenance. Many of these fundamental interactions occur in trans and are typically induced by heterophilic or homophilic interactions between cells expressing membrane anchored binding pairs. Elucidating how disease relevant mutations disrupt these fundamental protein interactions can provide insight into a myriad of cell biology fields. Many protein-protein interaction assays do not typically disambiguate between cis and trans interactions, which potentially leads to an overestimation of the extent of binding that is occurring in vivo and involve labor intensive purification of protein and/or specialized monitoring equipment. Here, we present an optimized simple protocol that allows for the observation and quantification of only trans interactions without the need for lengthy protein purifications or specialized equipment. The HEK cell aggregation assay involves the mixing of two independent populations of HEK cells, each expressing membrane-bound cognate ligands. After a short incubation period, samples are imaged and the resulting aggregates are quantified.

Here, we present an optimized protocol to rapidly and semiquantitatively measure ligand-receptor interactions in trans in a heterologous cell system using fluorescence microscopy.

Medición de interacciones transcelulares a través de la agregación de proteínas en un sistema celular heterologoso

Protein interactions at cellular interfaces dictate a multitude of biological outcomes ranging from tissue development and cancer progression to synapse ...

The Joint Effect of Social Comparison and Social Distance on Evaluation of Intertemporal Choice Outcomes in Event-related Potential Studies

Intertemporal choice plays a crucial role in our daily lives, influencing decisions related to education, health, consumption, and investment. This research proposes an innovative experimental protocol that examines how social comparison and social distance jointly affect the neural processes involved in outcome assessment for intertemporal choices. The study is based on the theoretical framework of cognitive resource competition. This protocol enables researchers to dynamically establish an indifference point for each participant, effectively eliminating the influence of any biased indifference points on the assessment of intertemporal choices. Consequently, the study solely measures the combined impact of social comparison and social distance on how participants evaluate intertemporal choice outcomes. The findings reveal that individuals are more inclined to opt for immediate outcomes under negative unfair conditions. Moreover, compared to the fair and positive unfair conditions, people tend to undervalue delayed outcomes in the negative unfair condition. The strength of this approach lies in its dynamic indifference point setting, making it an effective method to investigate the influence of various external factors (such as social status and power level) on intertemporal decision-making. While the protocol is designed to measure electrophysiological events like event-related potentials, it can also be tailored for use with fMRI.

This protocol aims to investigate the neural activity related to social comparison and social distance during the processing of intertemporal decision outcomes. Indifference points will be measured using event-related potentials as part of the study.

El efecto conjunto de la comparación social y la distancia social en la evaluación de los resultados de la elección intertemporal en estudios potenciales relacionados con eventos

Intertemporal choice plays a crucial role in our daily lives, influencing decisions related to education, health, consumption, and investment. This ...