Debido a la falta de un modelo animal ideal, el estudio de CVST es muy limitado. Ahora, un nuevo tipo de modelo de SD-Rata CVST fue establecido con éxito insertando uno mismo hilo-embolization centrípetamente en el sitio inicial de SSS que estandardizó varios o factores de interferencia incontrolables en condiciones clínicas. Después de que la rata fuera anestesiada con éxito por la inyección peritoneal intra, aplique el lubricante oftálmico del ojo del gel después de que la rata se ponga en el marco stereotaxic para proteger las córneas contra la sequedad durante anestesia.
Retire el vello en la parte superior de la cabeza de la rata. Con el fin de realizar este proceso de manera más efectiva, el paso anterior se puede realizar antes en la sala de preparación. Después de que la rata fue anestesiada con éxito por la máquina anestésica, también aplique el lubricante oftálmico estéril del ojo.
Esterilizar la superficie en la parte superior de la cabeza de la rata con 5% de povidona yodo. Alterna esto tres veces con etanol al 75%. Haga una incisión en la piel de unos dos centímetros de largo en el centro de la cabeza.
La fascia se abre con un bisturí. Y luego, desprenda cuidadosamente la fascia superior y el periostio para exponer completamente el cráneo. Confirme la posición de la fontanela anterior, A y la fontanela posterior, B.Use el área entre la sutura coronal y la sutura del codo, como el área de observación del flujo sanguíneo.
Para evitar que el cráneo afecte la observación durante las imágenes de flujo sanguíneo con manchas láser, adelgace el cráneo en el área de observación hasta que los vasos sanguíneos sean claramente visibles. Durante la molienda del cráneo, use una jeringa de temperatura normal para enjuagar la duramadre repetidamente, para evitar una explosión de alta temperatura a la corteza cerebral. Este paso y los siguientes se realizan bajo un microscopio de disección.
En esta figura, el área rectangular bordeada de rojo es el área de observación del flujo sanguíneo. El tamaño del cráneo adelgazado debe ser de aproximadamente un centímetro multiplicado por un centímetro. Y el área rectangular forrada de azul es la ventana de hueso.
Unos seis milímetros multiplicados por cuatro milímetros. El área circular roja es la articulación parietal y la flecha apunta al SSS. Cuando el cráneo se puede ver utilizar pinzas para cuidadosamente las piezas de hueso restantes de la ventana ósea.
Elija una sonda de rosca adecuada, utilice el punto frontal o como punto de enchufe. Puncione cuidadosamente con una aguja de jeringa de 2 milímetros e inserte rápidamente una sonda de hilo en el punto de preparación. En este momento, el ángulo entre el extremo del extremo de la sonda de rosca y el SSS debe ser de aproximadamente 30 a 45 grados.
A continuación, ajuste el ángulo entre el extremo de la sonda de rosca y la SS a cero a 10 grados. E inserte lentamente el SSS en la estructura hasta que la cabeza llegue al extremo posteria de la confluencia sinusal. La respiración rápida puede ocurrir cuando se pincha el SSS.
Si el extremo de la sonda de rosca no se puede insertar rápidamente en el punto de preparación a la vez, use una pequeña gasa o bola de algodón para presionar suavemente el punto de la sonda mientras se desliza lentamente hacia abajo para exponer el punto de preparación con cuidado. Eso se hace, insertar rápidamente en el extremo del cable introducido en el SSS. La flecha azul muestra el estado de la inserción de la sonda en el SSS desde el punto de conexión.
La flecha blanca muestra el cuerpo de la sonda y la flecha roja muestra que es la cabeza. A partir de entonces cortar la parte sobrante de la cola. Suturar la piel de la rata.
Desinfecte la piel tres veces y retire la rata del marco estereotáxico. Utilice la fuente de luz láser para iluminar uniformemente el área de observación del flujo sanguíneo. La imagen registra el proceso dinámico del sondeo de subproceso en el SSS.
En esta figura A y B se muestra una comparación del flujo sanguíneo antes y después de la inserción de embolización de hilos. C muestra que el flujo de sangre en el SSS y las venas del cerebro fueron disminuidos perceptiblemente comparados con ambos en la arteria cerebral media y los tubos capilares. Fije el animal en la mesa de resonancia magnética.
Calibre la posición del cerebro colocando la exploración y realice la exploración de la secuencia de T2WI y mri después de confirmar la posición. Para observar el estado de la punta de prueba del hilo de rosca en el SSS el método montado en la cabeza C2 fue utilizado para visualizar la imagen de T2WI del cerebro de la rata. En esta figura, A, B y C muestran la sonda de rosca en el SSS desde la posición horizontal, la posición sagital y la posición craneal.
La imagen muestra que la sonda de rosca está en su lugar, lo que confirma la embolización del SSS. Como el modelo de trombosis SSS de rata se establece fácilmente minimizando el trauma, ofrece buena estabilidad y permite controlar con precisión el momento químico y la ubicación, es un nuevo tipo ideal de modelo CVST.
