testing-drosophila-olfaction-with-a-y-maze-assay

Testing <em>Drosophila</em> Olfaction with a Y-maze Assay

Detecting signals from the environment is essential for animals to ensure their survival. To this aim, they use environmental cues such as vision, ...

UMR-6265 CNRS

UMR-1324 INRA

Université de Bourgogne

&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x662F; orthologous &#x5230;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269; tomosyn&#xFF0C;&#x5377;&#x5165;&#x7684;&#x6784;&#x548C;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#x80DE;&#x8C03;&#x5236;&#x6E38;&#x79BB; syntaxin &#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x8C03;&#x67E5;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x5982;&#x4F55;&#x89C4;&#x7BA1;&#x80DE;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5C0F;&#x6CE1;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x7EBF;&#x866B;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7A81;&#x89E6;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x5EF6;&#x957F;&#x5BFC;&#x81F4;&#x603B;&#x7535;&#x8377;&#x8F6C;&#x79FB;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86;&#x4E24;&#x500D;&#x3002;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E0D;&#x4E0E;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4EA7;&#x7269;&#x6216;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F62;&#x6210;&#x4EFB;&#x4F55;&#x63A2;&#x6D4B;&#x53D8;&#x5316;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5728;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E00;&#x7EA7;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x8868;&#x578B;&#x9006;&#x8F6C;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x7B49;&#x79BB;&#x5B50;&#x819C;&#x63A5;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x4E2D;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x6570;&#x91CF;&#x968F;&#x4E4B;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x9884;&#x5145;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684; unc 13 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x663E;&#x793A;&#x5927;&#x5E45;&#x51CF;&#x5C11;&#x8840;&#x6D46;&#x819C;&#x63A5;&#x89E6;&#x7684;&#x6C34;&#x6CE1;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6C34;&#x6CE1;&#x5F88;&#x5927;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x4EE3;&#x8868; C.&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x63A5;&#x5934;&#x5904;&#x7684;&#x5F15;&#x7269;&#x7684;&#x6CE1;&#x6C60;&#x3002;&#x7B26;&#x5408;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF0C;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x9AD8;&#x6E17;&#x53CD;&#x5E94;&#x90FD;&#x5F97;&#x5230;&#x52A0;&#x5F3A;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x5F15;&#x7684;&#x6CE1;&#x6C60;&#x589E;&#x5F3A;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;unc 13 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x7F3A;&#x9677;&#x90E8;&#x5206;&#x88AB;&#x9690;&#x542B;&#x5728;&#x6C64;&#x59C6;-1 unc 13 &#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x5B8C;&#x597D;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x6D88;&#x6781;&#x8C03;&#x8282;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x8D77;&#x7206;&#x3002;

Tomosyn &#x6291;&#x5236;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x8D77;&#x7206;&#x6280;&#x672F;&#x5728;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x3002;

Caenorhabditis elegans TOM-1 is orthologous to vertebrate tomosyn, a cytosolic syntaxin-binding protein implicated in the modulation of both constitutive and regulated exocytosis. To investigate how TOM-1 regulates exocytosis of synaptic vesicles in vivo, we analyzed C. elegans tom-1 mutants. Our electrophysiological analysis indicates that evoked postsynaptic responses at tom-1 mutant synapses are prolonged leading to a two-fold increase in total charge transfer. The enhanced response in tom-1 mutants is not associated with any detectable changes in postsynaptic response kinetics, neuronal outgrowth, or synaptogenesis. However, at the ultrastructural level, we observe a concomitant increase in the number of plasma membrane-contacting vesicles in tom-1 mutant synapses, a phenotype reversed by neuronal expression of TOM-1. Priming defective unc-13 mutants show a dramatic reduction in plasma membrane-contacting vesicles, suggesting these vesicles largely represent the primed vesicle pool at the C. elegans neuromuscular junction. Consistent with this conclusion, hyperosmotic responses in tom-1 mutants are enhanced, indicating the primed vesicle pool is enhanced. Furthermore, the synaptic defects of unc-13 mutants are partially suppressed in tom-1 unc-13 double mutants. These data indicate that in the intact nervous system, TOM-1 negatively regulates synaptic vesicle priming.

Tomosyn inhibits synaptic vesicle priming in Caenorhabditis elegans.

Caenorhabditis elegans TOM-1 est orthologue &#xE0; vert&#xE9;br&#xE9;s tomosyn, un cytosolique syntaxine-binding protein impliqu&#xE9; dans la modulation de l&#x26;#39;exocytose &#xE0; la fois constitutive et r&#xE9;gul&#xE9;e. Pour &#xE9;tudier comment TOM-1 r&#xE9;gule l&#x26;#39;exocytose des v&#xE9;sicules synaptiques in vivo, nous avons analys&#xE9; C. elegans tam-1 mutants. Notre analyse indique que &#xE9;lectrophysiologique &#xE9;voqu&#xE9;s r&#xE9;ponses postsynaptiques &#xE0; Tom-1 synapses mutantes sont prolong&#xE9;s conduisant &#xE0; une augmentation de deux fois dans le transfert de charge totale. La meilleure r&#xE9;ponse &#xE0; tom-1 mutants n&#x26;#39;est pas associ&#xE9;e &#xE0; des changements d&#xE9;tectables dans la cin&#xE9;tique de r&#xE9;action post-synaptiques, excroissance neuronale, ou synaptogen&#xE8;se. Cependant, au niveau ultrastructural, on observe une augmentation concomitante du nombre de la membrane plasmique en contact avec des v&#xE9;sicules dans Tom-1 synapses mutants, un ph&#xE9;notype invers&#xE9; par l&#x26;#39;expression neuronale de TOM-1. Amor&#xE7;age d&#xE9;fectueux-13 UNC mutants montrent une r&#xE9;duction spectaculaire de la membrane plasmique en contact avec des v&#xE9;sicules, sugg&#xE9;rant que ces v&#xE9;sicules repr&#xE9;sentent surtout la piscine v&#xE9;sicule amorc&#xE9;e &#xE0; la jonction neuromusculaire C. elegans. Conform&#xE9;ment &#xE0; cette conclusion, les r&#xE9;ponses hyperosmotiques dans Tom-1 mutants sont am&#xE9;lior&#xE9;es, ce qui indique la piscine v&#xE9;sicule amorc&#xE9;e est renforc&#xE9;e. En outre, les d&#xE9;fauts synaptiques de l&#x26;#39;UNC-13 mutants sont partiellement supprim&#xE9;e en tom-1 unc-13 doubles mutants. Ces donn&#xE9;es indiquent que dans le syst&#xE8;me nerveux intact, TOM-1 r&#xE9;gule n&#xE9;gativement l&#x26;#39;amor&#xE7;age des v&#xE9;sicules synaptiques.

Tomosyn Inhibe amor&#xE7;age des v&#xE9;sicules synaptiques chez Caenorhabditis elegans

Caenorhabditis Elegans TOM-1 ist Orthologous zu vertebrate Tomosyn, ein cytosolisches Syntaxin-verbindliches Protein in der Modulation der konstitutiven und die regulierten Exozytose verwickelt. Um zu untersuchen, wie TOM-1 regelt die Exozytose von in-vivo synaptische Vesikel, analysierten wir C. Elegans-Tom-1-Mutanten. Unsere elektrophysiologische Analyse zeigt, dass evozierte postsynaptisches Antworten auf Tom-1 mutant Synapsen zu einem zweifachen Anstieg Gesamtrechnungsbetrages Transfer verl&auml;ngert werden. Die verst&auml;rkte Reaktion in Tom-1 Mutanten ist nicht nachweisbaren &Auml;nderungen in Myasthenische Reaktion Kinetik, neuronale Auswuchs oder Synaptogenese zugeordnet. Jedoch auf ultrastrukturelle Ebene beobachten wir eine damit einhergehende Zunahme der Zahl der Plasmamembran-Kontaktaufnahme mit Bl&auml;schen in Tom-1 mutant Synapsen, einem Ph&auml;notyp umgekehrt durch neuronale Ausdruck von TOM-1. Grundierung defekte Unc-13 Mutanten zeigen eine drastische Reduzierung der Plasmamembran-Kontaktaufnahme mit Bl&auml;schen, was darauf hindeutet, dass diese Bl&auml;schen weitgehend den pr&auml;parierten Vesikel-Pool an der neuromuskul&auml;ren Synapse von C. Elegans darstellen. In &Uuml;bereinstimmung mit dieser Schlussfolgerung, sind Hyperosmotic Antworten im Tom-1 Mutanten verbessert, dass der pr&auml;parierte Vesikel-Pool noch verst&auml;rkt wird. Dar&uuml;ber hinaus werden die synaptische defekte Unc-13-Mutanten in Tom-1 Unc-13 Doppelzimmer Mutanten teilweise unterdr&uuml;ckt. Diese Daten zeigen, dass im intakten Nervensystem, TOM-1 negativ synaptische Vesikel Grundierung reguliert.

Tomosyn hemmt synaptische Vesikel Grundierung in Caenorhabditis Elegans.

Caenorhabditis elegans TOM-1 &egrave; orthologous a vertebrati tomosyn, una citosolica Sintaxina-proteina implicata nella modulazione dell&#39;esocitosi costitutiva e regolata. Per indagare come TOM-1 regola esocitosi delle vescicole sinaptiche in vivo, abbiamo analizzato mutanti tom-1 c. elegans. La nostra analisi elettrofisiologica indicano che evocate postsinaptiche risposte a tom-1 mutante sinapsi sono prorogate portando ad un aumento di due volte nel trasferimento della carica totale. La risposta avanzata in tom-1 mutanti non &egrave; associata con eventuali cambiamenti rilevabili nella cinetica di risposta postsinaptica, escrescenza neuronale o pervasivi. Tuttavia, a livello ultrastrutturale, osserviamo un concomitante aumento del numero delle vescicole di membrana plasmatica-contattare nelle sinapsi mutante tom-1, un fenotipo invertito dall&#39;espressione neuronale di TOM-1. Innesco difettosi unc-13 mutanti mostrano una drastica riduzione nella membrana plasmatica contattando le vescicole, suggerendo che queste vescicole in gran parte rappresentano il pool di vescicola innescato alla giunzione neuromuscolare c. elegans. Coerente con questa conclusione, risposte iperosmotico tom-1 mutanti sono esaltate, indicando che piscina adescata vescicola &egrave; migliorata. Inoltre, i difetti sinaptici di unc-13 mutanti sono parzialmente soppressa nel tom-1 unc-13 doppi mutanti. Questi dati indicano che nel sistema nervoso intatto, TOM-1 regola negativamente innesco della vescicola sinaptica.

Tomosyn inibisce l&#39;innesco della vescicola sinaptica in Caenorhabditis elegans.

&#x7DDA;&#x866B;Caenorhabditis elegans TOM-1&#x306F;tomosyn&#x3001;&#x69CB;&#x6210;&#x3068;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30B7;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x30AA;&#x30EB;&#x30BD;&#x30ED;&#x30AC;&#x30B9;&#x3067;&#x3059;&#x3002; TOM-1&#x306F;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;C. elegans&#x306E;&#x30C8;&#x30E0;-1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30C8;&#x30E0;-1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8A98;&#x767A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x96FB;&#x8377;&#x79FB;&#x52D5;&#x306E;2&#x500D;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x5EF6;&#x9577;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C8;&#x30E0;-1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x3001;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x52D5;&#x614B;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A81;&#x8D77;&#x4F38;&#x9577;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F62;&#x6210;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7D30;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30C8;&#x30E0;-1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3001;TOM-1&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x8868;&#x73FE;&#x3067;&#x9006;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x819C;&#x63A5;&#x89E6;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x6570;&#x306E;&#x540C;&#x6642;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x4E0D;&#x826F;UNC-13&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;C. elegans&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x819C;&#x63A5;&#x89E6;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x5287;&#x7684;&#x306A;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3001;&#x30C8;&#x30E0;-1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9AD8;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x5C0F;&#x80DE;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x304C;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x62E1;&#x5F35;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;UNC-13&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x304C;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x30C8;&#x30E0;-1&#x3001;UNC-13&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x6291;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;TOM-1&#x306F;&#x8CA0;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Tomosyn&#x306F;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;Caenorhabditis elegans&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x6291;&#x5236;

Caenorhabditis elegans &#xD1B0;-1 &#xCC99;&#xCD94; tomosyn, cytosolic syntaxin &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC81C;&#xC815; &#xBC0F; &#xADDC;&#xC81C; exocytosis &#xBCC0;&#xC870;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8;&#xC5D0; orthologous&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD1B0; 1 exocytosis synaptic vesicles vivo&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; C. elegans &#xD1B0; 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; electrophysiological &#xBD84;&#xC11D; &#xD1B0; 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB0C5;&#xC5D0;&#xC11C; evoked postsynaptic &#xC751;&#xB2F5; &#xCD1D; &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; 2 &#xBC30; &#xC99D;&#xAC00; &#xC120;&#xB3C4; &#xC5F0;&#xC7A5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD1B0; 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC751;&#xB2F5; postsynaptic &#xBC18;&#xC751; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xD30C;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xB610;&#xB294; synaptogenesis&#xC5D0; &#xAC10;&#xC9C0; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, ultrastructural &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD1B0; 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB0C5;&#xC5D0; &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xB9C9; &#xC811;&#xCD09; vesicles &#xD1B0; 1&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC18;&#xB300; &#xD558;&#xB294; &#xD615; &#xC218;&#xC5D0; &#xC218; &#xBC18;&#xD558;&#xB294; &#xC99D;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30;. &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; unc 13 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; vesicles &#xD06C;&#xAC8C; C. elegans &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xAD50;&#xCC28;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB05D;&#xB0AC;&#xB2E4; &#xAE30; &#xD480; &#xB300;&#xD45C; &#xC81C;&#xC548; vesicles &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xB9C9; &#xC811;&#xCD09;&#xC5D0; &#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xB860;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58;, hyperosmotic &#xC751;&#xB2F5; &#xD1B0; 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xAC15;&#xD654;, &#xB05D;&#xB0AC;&#xB2E4; &#xAE30; &#xD480; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;. &#xB610;&#xD55C;, unc 13 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xACB0;&#xD568; &#xD1B0; 1 unc-13 &#xB354;&#xBE14; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD1B0; 1 &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC870;&#xC808; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Tomosyn &#xC5B5;&#xC81C; Caenorhabditis elegans&#xC5D0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C;&#xB97C; &#xD55C;&#xB2E4;.

Caenorhabditis elegans TOM-1 es orthologous a la vertebraci&#xF3;n de tomosyn, una citos&#xF3;lica syntaxin vinculante prote&#xED;na implicada en la modulaci&#xF3;n de la exocitosis constitutiva y regulada. Para investigar c&#xF3;mo TOM-1 regula la exocitosis de las ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas en vivo, se analizaron los C. elegans tom-1 mutantes. Nuestro an&#xE1;lisis indica que electrofisiol&#xF3;gico respuestas evocadas postsin&#xE1;pticos en el Tom-1 sinapsis mutantes se prolongan dando lugar a un aumento de dos veces en la transferencia de carga total. El aumento de la respuesta en el tom-1 mutantes no est&#xE1; asociado con cambios detectables en la cin&#xE9;tica de la respuesta postsin&#xE1;ptica neuronal, crecimiento, o la sinaptog&#xE9;nesis. Sin embargo, a nivel ultraestructural, se observa un incremento concomitante en el n&#xFA;mero de la membrana plasm&#xE1;tica de contacto con ves&#xED;culas en tom-1 sinapsis mutantes, un fenotipo neuronal revertido por expresi&#xF3;n de TOM-1. Cebado defectuosos unc-13 mutantes muestran una reducci&#xF3;n dram&#xE1;tica en la membrana plasm&#xE1;tica de contacto con las ves&#xED;culas, lo que sugiere estas ves&#xED;culas en gran medida representan la piscina ves&#xED;cula imprimado en la uni&#xF3;n neuromuscular C. elegans. De acuerdo con esta conclusi&#xF3;n, las respuestas hiperosm&#xF3;ticos en Tom-1 mutantes se han mejorado, lo que indica el grupo de ves&#xED;culas preparado es mayor. Por otra parte, los defectos sin&#xE1;pticos de la UNC-13 mutantes est&#xE1;n parcialmente suprimida en tom-1 unc-13 dobles mutantes. Estos datos indican que en el sistema nervioso intacto, TOM-1 regula negativamente cebado ves&#xED;cula sin&#xE1;ptica.

Inhibe Tomosyn cebado ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas en Caenorhabditis elegans

&#x7F51;&#x7F57;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; syntaxin&#x3001; &#x7BA1;&#x7406;&#x5355;&#x5143; 25 &#x548C; synaptobrevin &#x5F62;&#x6210;&#x56CA;&#x6CE1;&#x878D;&#x5408;&#x4E13;&#x4E0A;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x5FC5;&#x4E0D;&#x53EF;&#x5C11;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x7684;&#x878D;&#x5408;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x5F71;&#x54CD;&#x7F51;&#x7F57;&#x590D;&#x6742;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x6211;&#x4EEC;&#x96C6;&#x4E2D;&#x5728; tomosyn&#xFF0C;&#x6709;&#x7275;&#x8FDE;&#x7684;&#x56CA;&#x6CE1;&#x80DE;&#x5410;&#x8C03;&#x63A7;&#x9AD8;&#x4FDD;&#x5B88;&#x3001; neuronally &#x6D53;&#x7F29;&#x3001; syntaxin &#x7ED1;&#x5B9A;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x76F4;&#x63A5;&#x5728; neurosecretion &#x6D4B;&#x8BD5; tomosyn &#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x529F;&#x80FD;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x7684;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B; tomosyn &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x6C64;&#x59C6;-1&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5C55;&#x793A;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x63A5;&#x5934;&#x6D3B;&#x52A8;&#x589E;&#x5F3A;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x3002;&#x6B64;&#x8868;&#x578B;&#x662F;&#x589E;&#x52A0;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x542F;&#x52A8;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x76EE;&#x524D;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4E5F;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x80BD;&#x91CA;&#x653E;&#x4ECE;&#x81F4;&#x5BC6;&#x6838;&#x5FC3;&#x56CA;&#x6CE1;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;tomosyn &#x6D88;&#x6781;&#x8C03;&#x8282;&#x5206;&#x6CCC;&#x56CA;&#x6CE1;&#x4E24;&#x8005;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5171;&#x540C;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x5E72;&#x6270;&#x7F51;&#x7F57;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x6291;&#x5236;&#x56CA;&#x6CE1;&#x878D;&#x5408;&#x3002;

Tomosyn &#x6D88;&#x6781;&#x8C03;&#x8282;&#x7A81;&#x89E6;&#x548C;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x808C;&#x8089;&#x63A5;&#x5934;&#x5904;&#x795E;&#x7ECF;&#x80BD;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;

The SNARE proteins, syntaxin, SNAP-25 and synaptobrevin form a tertiary complex essential for vesicle fusion. Proteins that influence SNARE complex assembly are therefore likely to be important regulators of fusion events. In this study we have focused on tomosyn, a highly conserved, neuronally enriched, syntaxin-binding protein that has been implicated in the regulation of vesicle exocytosis. To directly test the role of tomosyn in neurosecretion we analysed loss-of-function mutants in the single Caenorhabditis elegans tomosyn gene, tom-1. These mutants exhibit enhanced synaptic transmission based on electrophysiological analysis of neuromuscular junction activity. This phenotype is the result of increased synaptic vesicle priming. In addition, we present evidence that tom-1 mutants also exhibit enhanced peptide release from dense core vesicles. These results indicate that tomosyn negatively regulates secretion for both vesicle types, possibly through a common mechanism, interfering with SNARE complex formation, thereby inhibiting vesicle fusion.

Tomosyn negatively regulates both synaptic transmitter and neuropeptide release at the C. elegans neuromuscular junction.

Les prot&#xE9;ines SNARE, la syntaxine, SNAP-25 et synaptobr&#xE9;vine former un complexe tertiaire essentiel pour la fusion des v&#xE9;sicules. Les prot&#xE9;ines qui influencent assemblage complexe SNARE sont donc susceptibles d&#x26;#39;&#xEA;tre importants r&#xE9;gulateurs de la fusion des &#xE9;v&#xE9;nements. Dans cette &#xE9;tude nous nous sommes concentr&#xE9;s sur tomosyn, un tr&#xE8;s conserv&#xE9;e, enrichie neuronale, la syntaxine-binding protein qui a &#xE9;t&#xE9; impliqu&#xE9;e dans la r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;exocytose des v&#xE9;sicules. Pour tester directement le r&#xF4;le de tomosyn dans neuros&#xE9;cr&#xE9;tion nous avons analys&#xE9; la perte de fonction des mutants dans le Caenorhabditis elegans seule tomosyn g&#xE8;ne, tom-1. Ces mutants pr&#xE9;sentent am&#xE9;lior&#xE9; la transmission synaptique bas&#xE9;e sur l&#x26;#39;analyse &#xE9;lectrophysiologique de l&#x26;#39;activit&#xE9; de la jonction neuromusculaire. Ce ph&#xE9;notype est le r&#xE9;sultat de l&#x26;#39;amor&#xE7;age des v&#xE9;sicules synaptiques accrue. En outre, nous pr&#xE9;sentons des preuves que Tom-1 mutants pr&#xE9;sentent &#xE9;galement la production de peptide renforc&#xE9;e &#xE0; partir de v&#xE9;sicules de base denses. Ces r&#xE9;sultats indiquent que tomosyn r&#xE9;gule n&#xE9;gativement la s&#xE9;cr&#xE9;tion pour les deux types de v&#xE9;sicules, &#xE9;ventuellement par le biais d&#x26;#39;un m&#xE9;canisme commun, en interf&#xE9;rant avec la formation du complexe SNARE, la fusion des v&#xE9;sicules inhibant ainsi.

Tomosyn r&#xE9;gule n&#xE9;gativement &#xE0; la fois &#xE9;metteur et Synaptic lib&#xE9;ration de neuropeptides &#xE0; la jonction neuromusculaire C. Elegans

Die SNARE-Proteine, Syntaxin, SNAP-25 und Synaptobrevin bilden eine terti&auml;re komplexe essenziell f&uuml;r die Fusion der Vesikel. Proteine, die SNARE komplexe Montage beeinflussen d&uuml;rften daher wichtige Regulatoren der Verschmelzung Ereignisse sein. In dieser Studie haben wir auf Tomosyn, ein stark konservierten, neuronally angereichert, Syntaxin-Binding Protein konzentriert, die in der Verordnung der Vesikel-Exozytose verwickelt hat. Testen Sie die Rolle der Tomosyn direkt in Neurosecretion wir analysiert Verlustfunktion von Mutanten in den einzelnen Caenorhabditis Elegans Tomosyn gen, Tom-1. Diese Mutanten weisen verbesserte synaptischen &Uuml;bertragung basierend auf elektrophysiologische Analyse der T&auml;tigkeit der neuromuskul&auml;ren Synapse. Dieser Ph&auml;notyp ist das Ergebnis der erh&ouml;hten synaptische Vesikel-Grundierung. Dar&uuml;ber hinaus pr&auml;sentieren wir Beweise, dass Tom-1 Mutanten auch verbesserte Peptid-Freisetzung aus dichten Kern Bl&auml;schen zeigen. Diese Ergebnisse zeigen, dass die Tomosyn negativ Sekretion f&uuml;r beide Vesikel, m&ouml;glicherweise durch einen gemeinsamen Mechanismus, st&ouml;ren SNARE Komplexbildung, dadurch Hemmung des Vesicle Fusion regelt.

Tomosyn regelt negativ synaptische Sender und Neuropeptid-Version an der neuromuskul&auml;ren Synapse von C. Elegans.

Le proteine SNARE, Sintaxina, SNAP-25 e sinaptobrevina formano un essenziale complesso terziario per fusione della vescicola. Proteine che influenzano l&#39;assemblaggio complesso SNARE sono pertanto suscettibili di essere importanti regolatori degli eventi di fusione. In questo studio ci siamo concentrati su tomosyn, una proteina altamente conservata, neuronally arricchita, Sintaxina-associazione che &egrave; stata implicata nella regolazione della esocitosi della vescicola. Per testare direttamente il ruolo di tomosyn in neurosecretion abbiamo analizzato mutanti di perdita di funzione del singolo Caenorhabditis elegans tomosyn gene, tom-1. Questi mutanti esibiscono una maggiore trasmissione sinaptica basata sull&#39;analisi elettrofisiologica dell&#39;attivit&agrave; della giunzione neuromuscolare. Questo fenotipo &egrave; il risultato di innesco della vescicola sinaptica aumentata. Inoltre, vi presentiamo la prova che tom-1 mutanti presentano anche rilascio di peptide rafforzata da vescicole nucleo denso. Questi risultati indicano che tomosyn negativamente regola la secrezione per entrambi i tipi di vescicola, possibilmente attraverso un meccanismo comune, interferendo con la formazione dei complessi SNARE, inibendo la fusione della vescicola.

Tomosyn regola negativamente sia trasmettitore sinaptico e rilascio di neuropeptidi presso la giunzione neuromuscolare di c. elegans.

SNARE&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x3001;SNAP-25&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30D6;&#x30EC;&#x30D3;&#x30F3;&#x304C;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x878D;&#x5408;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306A;&#x4E09;&#x6B21;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3002; SNARE&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x878D;&#x5408;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;tomosyn&#x3001;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306B;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3001;neuronally&#x8C4A;&#x304B;&#x306B;&#x3001;&#x30B7;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x76F4;&#x63A5;&#x795E;&#x7D4C;&#x5206;&#x6CCC;&#x306E;tomosyn&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x7DDA;&#x866B;Caenorhabditis elegans tomosyn&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;&#x30C8;&#x30E0;-1&#x3067;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306F;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30C8;&#x30E0;-1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x30B3;&#x30A2;&#x5C0F;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;tomosyn&#x306B;&#x60AA;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x5C0F;&#x80DE;&#x878D;&#x5408;&#x3001;SNARE&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x59A8;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E;&#x5206;&#x6CCC;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Tomosyn&#x306F;&#x8CA0;C. elegans&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7B4B;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

SNARE &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, syntaxin, &#xC2A4;&#xB0C5;-25 &#xBC0F; synaptobrevin &#xC591;&#xC2DD; &#xAE30; &#xD4E8;&#xC804;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; 3 &#xCC28; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC5D0;&#xC13C;&#xC15C;. &#xBB34; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xD4E8;&#xC804; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xAC00; &#xB420; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; tomosyn, &#xC18C;&#xD3EC; exocytosis &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4; &#xACE0;&#xB3C4;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC874;, neuronally &#xB18D;&#xCD95;, syntaxin &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xC9D1;&#xC911; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC9C1;&#xC811; neurosecretion&#xC5D0; tomosyn&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E8;&#xC77C; Caenorhabditis elegans tomosyn &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xBD84;&#xC11D; &#xD1B0; 1. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xAD50;&#xCC28;&#xB85C; &#xD65C;&#xB3D9; electrophysiological &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC804;&#xC2DC;. &#xC774; &#xD615; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; &#xACB0;&#xACFC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC870;&#xBC00; &#xCF54;&#xC5B4; &#xC18C;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xBC84;&#xC804;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xD1B0; 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xC2DC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; tomosyn&#xB294; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xAE30; &#xD4E8;&#xC804;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; &#xC62C; &#xBB34; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD558; &#xAC8C; &#xBD84; &#xBE44; &#xC18C;&#xD3EC; &#xC720;&#xD615; &#xBAA8;&#xB450;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Tomosyn&#xB294; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC1A1;&#xC2E0;&#xAE30;&#xC640; C. elegans &#xC2E0;&#xACBD; &#xADFC;&#xC721; &#xD559; &#xAD50;&#xCC28;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; neuropeptide &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xC81C; &#xD55C;&#xB2E4;.

Las prote&#xED;nas SNARE, syntaxin, SNAP-25 y sinaptobrevina formar un complejo terciario esencial para la fusi&#xF3;n de ves&#xED;culas. Las prote&#xED;nas que influyen en el conjunto complejo SNARE que por ello puedan ser reguladores importantes de los eventos de fusi&#xF3;n. En este estudio nos hemos centrado en tomosyn, altamente conservada, neuronalmente enriquecido, syntaxin prote&#xED;na de uni&#xF3;n que se ha implicado en la regulaci&#xF3;n de la exocitosis de ves&#xED;culas. Para probar directamente el papel de tomosyn en neurosecreci&#xF3;n se analiz&#xF3; la p&#xE9;rdida de la funci&#xF3;n de los mutantes en el Caenorhabditis elegans, un solo gen tomosyn, tom-1. Estos mutantes presentan una mayor transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica basado en el an&#xE1;lisis electrofisiol&#xF3;gico de la actividad de la uni&#xF3;n neuromuscular. Este fenotipo es el resultado de un aumento de cebado ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas. Adem&#xE1;s, se presentan pruebas de que Tom-1 mutantes tambi&#xE9;n muestran una mayor liberaci&#xF3;n de p&#xE9;ptidos de las ves&#xED;culas n&#xFA;cleo denso. Estos resultados indican que tomosyn regula negativamente la secreci&#xF3;n para ambos tipos de ves&#xED;culas, posiblemente a trav&#xE9;s de un mecanismo com&#xFA;n, interfiriendo con la formaci&#xF3;n de complejo SNARE, la fusi&#xF3;n de ves&#xED;culas inhibiendo con ello.

Tomosyn regula negativamente tanto en el transmisor sin&#xE1;ptica y la liberaci&#xF3;n de neurop&#xE9;ptidos en el cruce de C. elegans neuromuscular

Syntaxin &#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x86CB;&#x767D; tomosyn &#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x8C03;&#x8282;&#x5668;&#x7684;&#x80DE;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x5176;&#x786E;&#x5207;&#x4F5C;&#x7528;&#x673A;&#x7406;&#x5C1A;&#x672A;&#x9610;&#x660E;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86; tomosyn &#x5728;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B; tomosyn (&#x6C64;&#x59C6;-1) &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x80BD;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A; 50%&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x81F4;&#x5BC6;&#x6838;&#x5FC3;&#x56CA;&#x6CE1; (DCVs) &#x5BF9;&#x5E94;&#x4E8E;&#x589E;&#x5F3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x80BD;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x8FC7;&#x5EA6;&#x8868;&#x8FBE;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E00;&#x8D77; DCVs &#x7684;&#x79EF;&#x7D2F;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x6D88;&#x6781;&#x8C03;&#x8282; DCV &#x80DE;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4F53;&#x5185;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x5728;&#x7EBF;&#x866B;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x80BD;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x88AB;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x9499;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6D3B;&#x5316;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x5206;&#x6CCC; (CAP) &#x540C;&#x6E90; UNC 31&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5; tomosyn &#x548C;&#x5E3D;&#x9057;&#x4F20;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x751F;&#x6210;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#xFF1B; unc 31 &#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x635F;&#x5931;&#x6291;&#x5236;&#x884C;&#x4E3A;&#x3001; &#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x3001; &#x548C; unc 31 &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x62EE;&#x6297; UNC-31-&#x4F9D;&#x8D56; DCV &#x91CA;&#x653E;&#x7684; DCV &#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x8868;&#x578B;&#x3002;Unc 31 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5C55;&#x793A;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x7F3A;&#x9677;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x6211;&#x4EEC;&#x5047;&#x5B9A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E2D;&#x91CA;&#x653E;&#x7684; DCV &#x635F;&#x5931;&#x548C;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x968F;&#x540E;&#x9547;&#x538B;&#x53EF;&#x80FD;&#x53EA;&#x662F;&#x53CD;&#x6620;&#x6539;&#x5EFA;&#x4E2D;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x76F4;&#x63A5;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7684; DCV &#x91CA;&#x653E;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x533A;&#x5206;&#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x4E86;&#x7EBF;&#x866B; Rim &#x7A81;&#x53D8; (unc-10&#xFF09;&#xFF0C;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x5230; unc 31 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5F52;&#x56E0;&#x4E8E;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1; (SV) &#x80DE;&#x4E2D;&#x6709;&#x76F8;&#x5E94;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA; DCV &#x53D8;&#x5316;&#x91CA;&#x653E;&#x5728;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x548C; unc 31 &#x7A81;&#x53D8;&#x53CD;&#x6620;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x548C; UNC 31 &#x76F4;&#x63A5;&#x5F71;&#x54CD;&#x4E0A; DCV &#x80DE;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x6539;&#x53D8;&#x7684; SV &#x91CA;&#x653E;&#x3002;

Tomosyn &#x6D88;&#x6781;&#x89C4;&#x7BA1;&#x5E3D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x80BD;&#x91CA;&#x653E;&#x5728;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7A81;&#x89E6;&#x3002;

The syntaxin-interacting protein tomosyn is thought to be a key regulator of exocytosis, although its precise mechanism of action has yet to be elucidated. Here we examined the role of tomosyn in peptide secretion in Caenorhabditis elegans tomosyn (tom-1) mutants. Ultrastructural analysis of tom-1 mutants revealed a 50% reduction in presynaptic dense-core vesicles (DCVs) corresponding to enhanced neuropeptide release. Conversely, overexpression of TOM-1 led to an accumulation of DCVs. Together, these data provide the first in vivo evidence that TOM-1 negatively regulates DCV exocytosis. In C. elegans, neuropeptide release is promoted by the calcium-dependent activator protein for secretion (CAPS) homolog UNC-31. To test for a genetic interaction between tomosyn and CAPS, we generated tom-1;unc-31 double mutants. Loss of TOM-1 suppressed the behavioral, electrophysiological, and DCV ultrastructural phenotypes of unc-31 mutants, indicating that TOM-1 antagonizes UNC-31-dependent DCV release. Because unc-31 mutants exhibit synaptic transmission defects, we postulated that loss of DCV release in these mutants and the subsequent suppression by tom-1 mutants could simply reflect alterations in synaptic activity, rather than direct regulation of DCV release. To distinguish between these two possibilities, we analyzed C. elegans Rim mutants (unc-10), which have a comparable reduction in synaptic transmission to unc-31 mutants, specifically attributed to defects in synaptic vesicle (SV) exocytosis. Based on this analysis, we conclude that the changes in DCV release in tom-1 and unc-31 mutants reflect direct effects of TOM-1 and UNC-31 on DCV exocytosis, rather than altered SV release.

Tomosyn negatively regulates CAPS-dependent peptide release at Caenorhabditis elegans synapses.

Le tomosyn prot&#xE9;ines interagissant avec la syntaxine est pens&#xE9; pour &#xEA;tre un r&#xE9;gulateur cl&#xE9; de l&#x26;#39;exocytose, bien que son m&#xE9;canisme d&#x26;#39;action pr&#xE9;cis n&#x26;#39;a pas encore &#xE9;t&#xE9; &#xE9;lucid&#xE9;. Ici nous avons examin&#xE9; le r&#xF4;le de la s&#xE9;cr&#xE9;tion de peptide tomosyn chez Caenorhabditis elegans tomosyn (tom-1) des mutants. L&#x26;#39;analyse ultrastructurale des tam-1 mutants a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; une r&#xE9;duction de 50% en pr&#xE9;-synaptiques &#xE0; noyau dense des v&#xE9;sicules (VJC) correspondant &#xE0; la lib&#xE9;ration des neuropeptides am&#xE9;lior&#xE9;e. A l&#x26;#39;inverse, la surexpression de TOM-1 a conduit &#xE0; une accumulation de VJC. Ensemble, ces donn&#xE9;es fournissent la premi&#xE8;re preuve in vivo que TOM-1 r&#xE9;gule n&#xE9;gativement l&#x26;#39;exocytose DCV. Chez C. elegans, la lib&#xE9;ration des neuropeptides est favoris&#xE9;e par la prot&#xE9;ine d&#xE9;pendante du calcium activateur de la s&#xE9;cr&#xE9;tion (CAPS) homologue UNC-31. Pour tester une interaction g&#xE9;n&#xE9;tique entre tomosyn et CAPS, nous avons g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; des tom-1; unc-31 doubles mutants. Perte de TOM-1 supprime les ph&#xE9;notypes comportementaux, &#xE9;lectrophysiologiques, et DCV ultrastructurales de l&#x26;#39;UNC-31 mutants, indiquant que TOM-1 antagonise UNC-31-d&#xE9;pendante la lib&#xE9;ration DCV. Parce que unc-31 mutants pr&#xE9;sentent des d&#xE9;fauts de transmission synaptique, nous avons postul&#xE9; que la perte de la lib&#xE9;ration DCV dans ces mutants et la suppression ult&#xE9;rieure par tom-1 mutants pourrait simplement refl&#xE9;ter des alt&#xE9;rations de l&#x26;#39;activit&#xE9; synaptique, plut&#xF4;t que la r&#xE9;glementation directe de la lib&#xE9;ration DCV. Pour distinguer entre ces deux possibilit&#xE9;s, nous avons analys&#xE9; C. elegans mutants Rim (unc-10), qui ont une r&#xE9;duction comparable de la transmission synaptique &#xE0; la UNC-31 mutants, sp&#xE9;cifiquement attribu&#xE9;es &#xE0; des d&#xE9;fauts dans des v&#xE9;sicules synaptiques (SV) exocytose. Sur la base de cette analyse, nous concluons que les changements de la version DCV en tom-1 et unc-31 mutants refl&#xE9;ter les effets directs de TOM-1 et UNC-31 sur l&#x26;#39;exocytose DCV, plut&#xF4;t que modifi&#xE9;e communiqu&#xE9; SV.

Tomosyn r&#xE9;gule n&#xE9;gativement la production de peptide CAPS-d&#xE9;pendante au niveau des synapses Caenorhabditis elegans

Die Syntaxin-Interaktion Protein Tomosyn ist vermutlich ein wichtiger Regulator der Exozytose, obwohl der genaue Wirkmechanismus ist noch nicht gekl&auml;rt werden. Hier haben wir die Rolle des Tomosyn in Peptid-Sekretion in Caenorhabditis Elegans Tomosyn (Tom-1) Mutanten gepr&uuml;ft. Ultrastrukturelle Analyse von Tom-1 Mutanten ergab eine 50 % Erm&auml;&szlig;igung im pr&auml;synaptischen dichten Kern Bl&auml;schen (DCVs), verst&auml;rkte Neuropeptid-Version entspricht. Im Gegensatz dazu eine &Uuml;berexpression von TOM-1 f&uuml;hrte zur Anh&auml;ufung von DCVs. Together, diese Daten belegen die erste in-vivo, dass TOM-1 negativ DCV Exozytose reguliert. In C. Elegans ist Neuropeptid Freigabe durch das Protein Kalzium-abh&auml;ngige Aktivator f&uuml;r Sekretion (CAPS) Homolog UNC-31 gef&ouml;rdert. Um eine genetische Interaktion zwischen Tomosyn und CAPS testen, generierten wir Tom-1; Unc-31 Doppelzimmer Mutanten. Verlust von TOM-1 unterdr&uuml;ckt die Verhaltens-, elektrophysiologische, und DCV ultrastrukturelle Ph&auml;notypen Unc-31 Mutanten, die darauf hinweist, dass TOM-1 UNC-31-abh&auml;ngigen DCV-Version antagonizes. Da Unc-31 Mutanten synaptischen &Uuml;bertragung M&auml;ngel aufweisen, postulierte wir, dass Verlust der DCV in diese Mutanten release und die nachfolgende Unterdr&uuml;ckung durch Tom-1 Mutanten konnte einfach &Auml;nderungen in synaptische Aktivit&auml;t, sondern als direkte Regulierung der DCV-Version entsprechen. Um diese beiden M&ouml;glichkeiten unterscheiden, analysierten wir C. Elegans Rim Mutanten (Unc-10), die eine vergleichbare Reduktion in synaptischen &Uuml;bertragung auf Unc-31 Mutanten, insbesondere M&auml;ngel in synaptische Vesikel (SV)-Exozytose zugeschrieben haben. Auf der Grundlage dieser Analyse, schlie&szlig;en wir, dass die &Auml;nderungen in DCV release in Tom-1 und Unc-31 Mutanten DCV Exozytose unmittelbare Wirkungen von TOM-1 und UNC-31 reflektieren, anstatt ver&auml;nderte SV freigeben.

Tomosyn regelt negativ CAPS-abh&auml;ngige Peptid-Release bei Caenorhabditis Elegans Synapsen.

La sintaxina-interacting protein tomosyn &egrave; pensato per essere un regolatore chiave dell&#39;esocitosi, sebbene il meccanismo preciso di azione deve ancora essere chiarito. Qui abbiamo esaminato il ruolo di tomosyn nella secrezione del peptide in Caenorhabditis elegans tomosyn mutanti (tom-1). L&#39;analisi ultrastrutturale del tom-1 mutanti ha rivelato una riduzione del 50% in vescicole presinaptiche di nucleo denso (DCVs) corrispondente al rilascio di neuropeptidi rafforzata. Al contrario, sovraespressione di TOM-1 ha portato ad un accumulo di DCVs. insieme, questi dati forniscono la prima prova in vivo che TOM-1 regola negativamente la esocitosi DCV. In c. elegans, rilascio di neuropeptidi &egrave; promosso dalla proteina attivatore calcio-dipendente per l&#39;omologo di secrezione (CAPS) UNC-31. Per eseguire il test per l&#39;interazione genetica tra tomosyn e tappi, abbiamo generato tom-1; doppie mutanti unc-31. Perdita di TOM-1 soppresso il comportamentale, elettrofisiologici e DCV ultrastrutturali fenotipi mutanti unc-31, che indica che TOM-1 antagonizza rilascio DCV UNC-31-dipendente. Perch&eacute; unc-31 mutanti presentano difetti di trasmissione sinaptica, abbiamo postulato che perdita di DCV rilasciare questi mutanti e la successiva soppressione da tom-1 mutanti potrebbe semplicemente riflettere alterazioni nell&#39;attivit&agrave; sinaptica, piuttosto che diretta regolazione del rilascio DCV. Per distinguere tra queste due possibilit&agrave;, abbiamo analizzato c. elegans mutanti Rim (unc-10), che hanno una riduzione comparabile in Trasmissione sinaptica a unc-31 mutanti, specificamente attribuito a difetti nella esocitosi della vescicola sinaptica (SV). Sulla base di questa analisi, possiamo concludere che i cambiamenti in DCV rilasciare in tom-1 e unc-31 mutanti riflettono gli effetti diretti del TOM-1 e UNC-31 su esocitosi DCV, anzich&eacute; SV alterato rilascio.

Tomosyn regola negativamente il rilascio del peptide CAPS-dipendente in Caenorhabditis elegans sinapsi.

&#x30B7;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;tomosyn&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x89E3;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x304C;&#x3001;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;Caenorhabditis elegans tomosyn&#xFF08;&#x30C8;&#x30E0;-1&#xFF09;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x5206;&#x6CCC;&#x306B;tomosyn&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30C8;&#x30E0;-1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x89E3;&#x6790;&#x304C;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x30B3;&#x30A2;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;50&#xFF05;&#x524A;&#x6E1B;&#xFF08;DCVS&#xFF09;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9006;&#x306B;&#x3001;TOM-1&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;DCVS&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;TOM-1&#x306F;&#x8CA0;&#x306E;DCV&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;in vivo&#x3067;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3067;&#x6700;&#x521D;&#x306B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DDA;&#x866B;C. elegans&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x653E;&#x51FA;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x6CCC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;CAPS&#xFF09;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;UNC-31&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4FC3;&#x9032;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002; tomosyn&#x3068;CAPS&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30C8;&#x30E0;-1&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x3001;UNC-31&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3002; TOM-1&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x3001;TOM-1&#x306F;&#x3001;UNC-31-&#x4F9D;&#x5B58;DCV&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x62EE;&#x6297;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;UNC-31&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x3001;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;DCV&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x305F;&#x3002; UNC-31&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;DCV&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3068;&#x30C8;&#x30E0;-1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x3092;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x306B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;DCV&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x898F;&#x5236;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;2&#x3064;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#xFF08;SV&#xFF09;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x3001;UNC-31&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x5339;&#x6575;&#x3059;&#x308B;&#x524A;&#x6E1B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7DDA;&#x866B;C. elegans&#x8210;&#x3081;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#xFF08;UNC-10&#xFF09;&#x3092;&#x3001;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30C8;&#x30E0;-1&#x304A;&#x3088;&#x3073;unc-31&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;DCV&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x5909;&#x66F4;&#x304C;DCV&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;SV&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;TOM-1&#x3001;UNC-31&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

Tomosyn&#x306B;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CA;&#x30B9;&#x7DDA;&#x866B;&#xFF08;Caenorhabditis elegans&#xFF09;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;CAPS-&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

Syntaxin-&#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD589;&#xB3D9;&#xC758; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xC544;&#xC9C1; &#xD574;&#xBA85; &#xC218; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; tomosyn exocytosis&#xC758; &#xD0A4; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xB420; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; Caenorhabditis elegans tomosyn (&#xD1B0;-1) &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xBD84; &#xBE44;&#xC5D0;&#xC11C; tomosyn&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD1B0; 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; ultrastructural &#xBD84;&#xC11D; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; neuropeptide &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; presynaptic &#xC870;&#xBC00; &#xCF54;&#xC5B4; &#xC18C;&#xD3EC; (DCVs)&#xC5D0;&#xC11C; 50% &#xAC10;&#xC18C; &#xBC1C;&#xD45C;. &#xBC18;&#xB300;&#xB85C;, &#xD1B0;-1 overexpression DCVs. &#xD568;&#xAED8;&#xC758; &#xCD95;&#xC801;&#xC744; &#xC8FC;&#xB3C4;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD1B0; 1 &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; DCV exocytosis &#xADDC;&#xC81C; &#xCC98;&#xC74C; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xBA85; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;. C. elegans neuropeptide &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xCE7C;&#xC298; &#xC885;&#xC18D; &#xD65C;&#xC131; &#xC81C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBD84; &#xBE44; (&#xBAA8;&#xC790;) &#xCCB4; UNC-31&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2B9;&#xACA9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD1B0;-1; &#xC0DD;&#xC131; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; tomosyn &#xBC0F; &#xBAA8;&#xC790; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; unc 31 &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;. &#xD1B0;-1 &#xC190;&#xC2E4; &#xC5B5;&#xC81C; &#xB41C; &#xD589;&#xB3D9;, electrophysiological, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD1B0; 1 UNC 31 &#xC885;&#xC18D; DCV &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xBC18;&#xAC10;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; unc 31 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; DCV ultrastructural &#xACE0;&#xAE30;. Unc 31 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC804;&#xC2DC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xACB0;&#xD568;, &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; DCV &#xC190;&#xC2E4; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xB193;&#xACE0; &#xD1B0; 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC758;&#xD574; &#xD6C4;&#xC18D; &#xC5B5;&#xC81C; DCV &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xADDC;&#xC81C; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xACBD; &#xBC18;&#xC601; &#xB2E8;&#xC21C;&#xD788; &#xC218; postulated. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xAD6C;&#xBCC4;&#xD560; &#xC218; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBD84;&#xC11D; C. elegans unc 31 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;, &#xD2B9;&#xD788; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; (SV) exocytosis &#xACB0;&#xD568;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC778; &#xD558;&#xB294; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xB9BC; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; (unc-10). &#xC774; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; DCV &#xBCC0;&#xD654; &#xD1B0; 1&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD9C;&#xC2DC;&#xC640; unc-31 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; DCV exocytosis &#xD1B0; 1&#xACFC; UNC-31&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC18;&#xC601; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; SV &#xCD9C;&#xC2DC; &#xACB0;&#xB860;.

Tomosyn&#xB294; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; Caenorhabditis elegans &#xB0C5;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xC790; &#xC885;&#xC18D; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xBC29;&#xCD9C; &#xC870;&#xC808;.

El tomosyn prote&#xED;na que interact&#xFA;a con syntaxin se piensa que es un regulador clave de la exocitosis, aunque su mecanismo de acci&#xF3;n exacto a&#xFA;n no se ha dilucidado. Aqu&#xED; se analiz&#xF3; el papel de tomosyn en la secreci&#xF3;n de p&#xE9;ptido en Caenorhabditis elegans tomosyn (tom-1) mutantes. El an&#xE1;lisis ultraestructural de tom-1 mutantes revelaron una reducci&#xF3;n del 50% en n&#xFA;cleos densos presin&#xE1;pticos ves&#xED;culas (DCVS) correspondiente a una mayor liberaci&#xF3;n de neurop&#xE9;ptidos. Por el contrario, la sobreexpresi&#xF3;n de TOM-1 condujo a una acumulaci&#xF3;n de DCVS. En conjunto, estos datos proporcionan la primera evidencia in vivo de que TOM-1 regula negativamente la exocitosis DCV. En C. elegans, liberaci&#xF3;n de neurop&#xE9;ptidos es promovido por la prote&#xED;na calcio-dependiente de la secreci&#xF3;n del activador (CAPS), hom&#xF3;logo de la UNC-31. Para probar una interacci&#xF3;n gen&#xE9;tica entre tomosyn y CAPS, que gener&#xF3; tom-1, unc-31 dobles mutantes. La p&#xE9;rdida de TOM-1 suprime los fenotipos conductuales ultraestructurales, electrofisiol&#xF3;gicos, y DCV de la UNC-31 mutantes, lo que indica que TOM-1 antagoniza UNC-31-dependiente de la liberaci&#xF3;n DCV. Debido a unc-31 mutantes presentan defectos sin&#xE1;pticos de transmisi&#xF3;n, que postula que la p&#xE9;rdida de la liberaci&#xF3;n de DCV en estos mutantes y la represi&#xF3;n posterior por tom-1 mutantes podr&#xED;a simplemente reflejar alteraciones en la actividad sin&#xE1;ptica, en vez de la regulaci&#xF3;n directa de la liberaci&#xF3;n de DCV. Para distinguir entre estas dos posibilidades, se analizaron los C. elegans mutantes culo (UNC-10), que tienen una reducci&#xF3;n comparable en la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica a UNC-31 mutantes, espec&#xED;ficamente atribuidos a defectos en las ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas (SV) exocitosis. En base a este an&#xE1;lisis, se concluye que los cambios en la liberaci&#xF3;n de DCV en el tom-1 y mutantes unc-31 reflejan los efectos directos de TOM-1 y la UNC-31 de la exocitosis DCV, en lugar de alteraci&#xF3;n de la liberaci&#xF3;n SV.

Tomosyn regula negativamente CAPS dependiente de la liberaci&#xF3;n del p&#xE9;ptido en el Caenorhabditis elegans sinapsis

Cells normally grow to a certain size before they enter mitosis and divide. Entry into mitosis depends on the activity of Cdk1, which is inhibited by the Wee1 kinase and activated by the Cdc25 phosphatase. However, how cells sense their size for mitotic commitment remains unknown. Here we show that an intracellular gradient of the dual-specificity tyrosine-phosphorylation regulated kinase (DYRK) Pom1, which emanates from the ends of rod-shaped Schizosaccharomyces pombe cells, serves to measure cell length and control mitotic entry. Pom1 provides positional information both for polarized growth and to inhibit cell division at cell ends. We discovered that Pom1 is also a dose-dependent G2-M inhibitor. Genetic analyses indicate that Pom1 negatively regulates Cdr1 and Cdr2, two previously described Wee1 inhibitors of the SAD kinase family. This inhibition may be direct, because in vivo and in vitro evidence suggest that Pom1 phosphorylates Cdr2. Whereas Cdr1 and Cdr2 localize to a medial cortical region, Pom1 forms concentration gradients from cell tips that overlap with Cdr1 and Cdr2 in short cells, but not in long cells. Disturbing these Pom1 gradients leads to Cdr2 phosphorylation and imposes a G2 delay. In short cells, Pom1 prevents precocious M-phase entry, suggesting that the higher medial Pom1 levels inhibit Cdr2 and promote a G2 delay. Thus, gradients of Pom1 from cell ends provide a measure of cell length to regulate M-phase entry.

Polar gradients of the DYRK-family kinase Pom1 couple cell length with the cell cycle.

&#x7F51;&#x7F57;&#x914D;&#x5408;&#x7269; syntaxin&#x3001; &#x7BA1;&#x7406;&#x5355;&#x5143; 25 &#x548C; synaptobrevin &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5927;&#x4F1A;&#x8981;&#x6C42;&#x603B;&#x7406;&#x7A81;&#x89E6;&#x5C0F;&#x6CE1;&#x7684;&#x878D;&#x5408;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A; Munc18 &#x548C; tomosyn &#x4E89;&#x593A; syntaxin &#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x9884;&#x8BA1;&#x5C06;&#x662F;&#x975E;&#x5E38;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A2;&#x7D22;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x68C0;&#x67E5;&#x9057;&#x4F20; C.&#x7EBF;&#x866B; unc-18(Munc18)&#x3001; unc-64(syntaxin) &#x548C; tom-1(tomosyn) &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4EA4;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x524D;&#x8868;&#x660E; unc 18 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5DF2;&#x51CF;&#x5C11;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#xFF0C;&#x800C;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5C55;&#x793A;&#x91CA;&#x653E;&#x589E;&#x52A0;&#x6709;&#x5173;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A; unc 18 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x91CA;&#x653E;&#x6B20;&#x59A5;&#x4E4B;&#x5904;&#x662F;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x6CE1;&#x6C60; &#xFF1B; &#x635F;&#x5931;&#x4E0E;&#x5173;&#x8054;&#x90A3;&#x4E9B;&#x62F4;&#x5185; 25 nm &#x7684;&#x8D28;&#x819C;&#x548C;&#x90A3;&#x4E9B;&#x505C;&#x9760;&#x4E0E;&#x8D28;&#x819C;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x9884;&#x5145;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684; unc 13 &#x7A81;&#x53D8;&#x79EF;&#x7D2F;&#x6813;&#x7CFB;&#x6709;&#x6C34;&#x6CE1;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x505C;&#x9760;&#x7684;&#x56CA;&#x6CE1;&#x5C06;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x4E2D;&#x7EE7;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684; UNC-18 &#x548C;&#x4E2D;&#x6CA1;&#x6709;&#x542F;&#x52A8;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;C.&#x7EBF;&#x866B; unc 64 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; phenocopy unc 18 &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x5931;&#x53BB;&#x6813;&#x548C;&#x505C;&#x9760;&#x6C34;&#x6CE1;&#xFF0C;&#x800C;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5F00;&#x653E; syntaxin &#x4F18;&#x5148;&#x589E;&#x52A0;&#x56CA;&#x6CE1;&#x5BF9;&#x63A5;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x5173;&#x95ED; UNC 18/syntaxin &#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x8D1F;&#x8D23;&#x56CA;&#x6CE1;&#x4E2D;&#x7EE7;&#x3002;&#x9274;&#x4E8E;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684; tomosyn &#x548C; Munc18&#xFF0C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x4E89;&#x593A; syntaxin &#x7ED1;&#x5B9A;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF0C;&#x7EBF;&#x866B;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x53EF;&#x6291;&#x5236;&#x9488;&#x5BF9;&#x6B65;&#x9AA4;&#x90FD;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7684; UNC-18 &#x6CE1;&#x3002;&#x7B26;&#x5408;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5047;&#x8BBE;&#xFF0C;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5C55;&#x89C8;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684; UNC 18 &#x7EC6;&#x80DE;&#x819C;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x90FD;&#x968F;&#x4E4B;&#x589E;&#x52A0;&#x6813;&#x548C;&#x505C;&#x9760;&#x7A81;&#x89E6;&#x5C0F;&#x6CE1;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5728;&#x6C64;&#x59C6;-1 &#xFF1B; &#x505C;&#x9760;&#x3001; &#x5F15;&#x7269;&#x6CE1;&#x6C60;&#x4F18;&#x5148;&#x6551;&#x51FA;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E8E; unc 18 unc 18 &#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5355;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8BC1;&#x636E;&#xFF0C;&#x5DEE;&#x522B;&#x76D1;&#x7BA1;&#x7684; UNC 18 &#x548C;&#x6C64;&#x59C6; 1 &#x901A;&#x8FC7;&#x7ADE;&#x4E89;&#x4E92;&#x52A8;&#x4E0E; syntaxin &#x4E24;&#x4E2A;&#x56CA;&#x6CE1;&#x76EE;&#x6807;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;

&#x5FAE;&#x5206;&#x8C03;&#x8282;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x4E2D;&#x7EE7;&#x548C;&#x505C;&#x9760;&#x7684; UNC 18 &#x548C;&#x6C64;&#x59C6;-1&#x3002;

The assembly of SNARE complexes between syntaxin, SNAP-25 and synaptobrevin is required to prime synaptic vesicles for fusion. Since Munc18 and tomosyn compete for syntaxin interactions, the interplay between these proteins is predicted to be important in regulating synaptic transmission. We explored this possibility, by examining genetic interactions between C. elegans unc-18(Munc18), unc-64(syntaxin) and tom-1(tomosyn). We have previously demonstrated that unc-18 mutants have reduced synaptic transmission, whereas tom-1 mutants exhibit enhanced release. Here we show that the unc-18 mutant release defect is associated with loss of two morphologically distinct vesicle pools; those tethered within 25â€‰nm of the plasma membrane and those docked with the plasma membrane. In contrast, priming defective unc-13 mutants accumulate tethered vesicles, while docked vesicles are greatly reduced, indicating tethering is UNC-18-dependent and occurs in the absence of priming. C. elegans unc-64 mutants phenocopy unc-18 mutants, losing both tethered and docked vesicles, whereas overexpression of open syntaxin preferentially increases vesicle docking, suggesting UNC-18/closed syntaxin interactions are responsible for vesicle tethering. Given the competition between vertebrate tomosyn and Munc18, for syntaxin binding, we hypothesized that C. elegans TOM-1 may inhibit both UNC-18-dependent vesicle targeting steps. Consistent with this hypothesis, tom-1 mutants exhibit enhanced UNC-18 plasma membrane localization and a concomitant increase in both tethered and docked synaptic vesicles. Furthermore, in tom-1;unc-18 double mutants the docked, primed vesicle pool is preferentially rescued relative to unc-18 single mutants. Together these data provide evidence for the differential regulation of two vesicle targeting steps by UNC-18 and TOM-1 through competitive interactions with syntaxin.

Differential Regulation of Synaptic Vesicle Tethering and Docking by UNC-18 and TOM-1.

L&#x26;#39;assemblage des complexes SNARE entre la syntaxine, SNAP-25 et synaptobr&#xE9;vine est n&#xE9;cessaire pour les premiers v&#xE9;sicules synaptiques pour la fusion. Depuis Munc18 et tomosyn concurrence pour les interactions syntaxine, l&#x26;#39;interaction entre ces prot&#xE9;ines est pr&#xE9;vu pour &#xEA;tre important dans la r&#xE9;gulation de la transmission synaptique. Nous avons explor&#xE9; cette possibilit&#xE9;, en examinant les interactions g&#xE9;n&#xE9;tiques entre C. elegans unc-18 (Munc18), unc-64 (syntaxine) et Tom-1 (tomosyn). Nous avons d&#xE9;j&#xE0; d&#xE9;montr&#xE9; que unc-18 mutants ont r&#xE9;duit la transmission synaptique, alors que tom-1 mutants pr&#xE9;sentent version am&#xE9;lior&#xE9;e. Ici, nous montrons que la unc-18 vice communiqu&#xE9; mutant est associ&#xE9;e &#xE0; une perte de deux piscines v&#xE9;sicules morphologiquement distincts, ceux attach&#xE9;s &#xE0; moins de 25 nm de la membrane plasmique et ceux amarr&#xE9;e &#xE0; la membrane plasmique. En revanche, d&#x26;#39;amor&#xE7;age d&#xE9;fectueux-13 UNC mutants accumulent des v&#xE9;sicules captifs, tandis que des v&#xE9;sicules &#xE0; quai sont consid&#xE9;rablement r&#xE9;duits, ce qui indique tethering est UNC-18-d&#xE9;pendante et se produit en l&#x26;#39;absence de l&#x26;#39;amor&#xE7;age. C. elegans unc-64 mutants unc-18 ph&#xE9;nocopie mutants, de perdre les deux v&#xE9;sicules attach&#xE9;es et a accost&#xE9;, tandis que la surexpression de la syntaxine ouvert augmente pr&#xE9;f&#xE9;rentiellement d&#x26;#39;accueil de la v&#xE9;sicule, sugg&#xE9;rant des interactions syntaxine UNC-18/closed sont responsables de tethering v&#xE9;sicule. Compte tenu de la concurrence entre les vert&#xE9;br&#xE9;s et tomosyn Munc18, pour la liaison syntaxine, nous avons suppos&#xE9; que C. elegans TOM-1 peut inhiber &#xE0; la fois des v&#xE9;sicules UNC-18-d&#xE9;pendante de ciblage des mesures. Conform&#xE9;ment &#xE0; cette hypoth&#xE8;se, tam-1 mutants pr&#xE9;sentent renforc&#xE9;e UNC-18 de localisation membrane plasmique et une augmentation concomitante &#xE0; la fois captifs et a accost&#xE9; v&#xE9;sicules synaptiques. En outre, dans tom-1; unc-18 doubles mutants du quai, piscine v&#xE9;sicule amorc&#xE9;e est pr&#xE9;f&#xE9;rentiellement sauv&#xE9; par rapport &#xE0; unc-18 mutants simples. Ensemble, ces donn&#xE9;es fournissent la preuve de la r&#xE9;gulation diff&#xE9;rentielle de deux v&#xE9;sicules ciblage des mesures par UNC-18 et TOM-1 par le biais des interactions comp&#xE9;titives avec la syntaxine.

R&#xE9;gulation diff&#xE9;rentielle de la v&#xE9;sicule synaptique Tethering et d&#x26;#39;amarrage par UNC-18 et TOM-1

Die Montage des SNARE-komplexe zwischen Synaptobrevin, Syntaxin und SNAP-25 wird Prime synaptische Vesikel f&uuml;r die Fusion ben&ouml;tigt. Da Munc18 und Tomosyn f&uuml;r Syntaxin-Interaktionen zu konkurrieren, ist das Zusammenspiel dieser Proteine voraussichtlich bei der Regulierung der synaptischen &Uuml;bertragung wichtig sein. Wir haben diese M&ouml;glichkeit durch untersuchen genetische Interaktionen zwischen C. Elegans unc-18(Munc18), unc-64(syntaxin) und tom-1(tomosyn) untersucht. Wir haben zuvor bewiesen die Unc-18 Mutanten synaptischen &Uuml;bertragung reduziert haben, w&auml;hrend Tom-1 Mutanten verbesserte Version aufweisen. Hier zeigen wir, dass der Unc-18 mutant Version defekt Verlust von zwei morphologisch unterschiedliche Vesikel-Pools zugeordnet ist; die gefesselte in 25 nm der Plasmamembran und diejenigen mit der Plasmamembran verankert. Im Gegensatz dazu werden die Grundierung defekte Unc-13 Mutanten ansammeln gefesselte Bl&auml;schen, w&auml;hrend angedockte Vesikel stark reduziert werden, und Anbindehaltung ist UNC-18-abh&auml;ngigen und tritt ohne Grundierung. C. Elegans Unc-64 Mutanten Ph&auml;nokopie Unc-18 Mutanten, verlieren beide angebunden und angedockt Bl&auml;schen, w&auml;hrend eine &Uuml;berexpression von offenen Syntaxin bevorzugt Vesikel Andocken erh&ouml;ht, vorgeschlagen, die UNC-18/geschlossen Syntaxin Interaktionen f&uuml;r die Vesikel Anbindehaltung verantwortlich sind. Wir angesichts der Konkurrenz zwischen vertebrate Tomosyn und Munc18, f&uuml;r Syntaxin-Bindung, die Hypothese, dass C. Elegans TOM-1 beide UNC-18-abh&auml;ngigen Vesikel gezielt Schritte hemmen kann. Untermauern diese Hypothese, Tom-1 Mutanten Ausstellung erweiterte UNC-18 Plasmamembran Lokalisierung und eine damit einhergehende Zunahme der beide angebunden und synaptische Vesikel angedockt. Dar&uuml;ber hinaus einzelne Unc-18 Doppelzimmer Mutanten, die der Pool angedockten, grundiert Vesikel relativ Unc-18 bevorzugt gerettet wird in Tom-1; Mutanten. Zusammen bieten diese Daten Beweise f&uuml;r die differenzielle Regulierung von zwei Vesikel zielenden Schritte von UNC-18 und TOM-1 durch Konkurrenz-Interaktionen mit Syntaxine.

Differentielle Regulation der synaptische Vesikel Anbindehaltung und Andocken von UNC-18 und TOM-1.

L&#39;assemblaggio dei complessi SNARE tra Sintaxina e SNAP-25 sinaptobrevina &egrave; necessaria per innescare le vescicole sinaptiche per fusione. Poich&eacute; Munc18 e tomosyn competere per la sintaxina interazioni, l&#39;interazione tra queste proteine &egrave; previsto per essere importante nella regolazione della trasmissione sinaptica. Abbiamo esplorato questa possibilit&agrave;, esaminando le interazioni genetiche tra c. elegans unc-18(Munc18), unc-64(syntaxin) e tom-1(tomosyn). Abbiamo precedentemente dimostrato che unc-18 mutanti hanno ridotto la trasmissione sinaptica, considerando che tom-1 mutanti presentano maggiore rilascio. Qui vi mostriamo che il difetto di rilascio mutante unc-18 &egrave; associato con la perdita di due piscine di vescicola morfologicamente distinte; quelli legati all&#39;interno di 25 nm della membrana del plasma e quelli ancorati con la membrana plasmatica. In contrasto, difettosi mutanti unc-13 adescamento accumulano tethered vescicole, mentre ancorate le vescicole sono notevolmente ridotti, che indica il tethering &egrave; UNC-18-dipendente e si verifica in assenza di innesco. C. elegans unc-64 mutanti fenocopia unc-18 mutanti, perdendo sia legato e ancorato vescicole, mentre sovraespressione di Sintaxina aperto aumenta preferenzialmente vescicola docking, suggerendo Sintaxina UNC-18/chiuso interazioni sono responsabili della vescicola tethering. Data la concorrenza tra i vertebrati tomosyn e Munc18, per l&#39;associazione Sintaxina, abbiamo ipotizzato che il c. elegans TOM-1 possono inibire entrambi vescicola UNC-18-dipendente passi di targeting. Coerente con questa ipotesi, tom-1 mutanti exhibit enhanced UNC-18 membrana plasmatica localizzazione e un concomitante aumento di entrambi legato e ancorato le vescicole sinaptiche. Inoltre, tom-1; unc-18 mutanti doppie che piscina ancorato, innescata la vescicola viene salvata preferenzialmente rispetto a unc-18 singoli mutanti. Insieme questi dati forniscono la prova per la regolazione differenziale di due passi targeting vescicola a UNC-18 e TOM-1 attraverso interazioni competitive con Sintaxina.

Regolazione differenziale della vescicola sinaptica Tethering e attracco di UNC-18 e TOM-1.

&#x30B7;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x3001;SNAP-25&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30D6;&#x30EC;&#x30D3;&#x30F3;&#x306E;&#x9593;&#x3067;SNARE&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x306F;&#x3001;&#x878D;&#x5408;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Munc18&#x3068;tomosyn&#x306F;&#x30B7;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x7AF6;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;C. elegans UNC-18&#xFF08;Munc18&#xFF09;&#x3001;UNC-64&#xFF08;&#x30B7;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#xFF09;&#x3068;&#x30C8;&#x30E0;-1&#xFF08;tomosyn&#xFF09;&#x9593;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x63A2;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30C8;&#x30E0;-1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x304C;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x4EE5;&#x524D;&#x3001;UNC-18&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x304C;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x819C;&#x306E;25 nm&#x4EE5;&#x5185;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308C;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x539F;&#x5F62;&#x8CEA;&#x819C;&#x306B;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3082;&#x306E;;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;UNC-18&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x6B20;&#x9665;&#x306F;2&#x3064;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5C0F;&#x80DE;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x5C0F;&#x80DE;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9593;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x6B20;&#x9665;UNC-13&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308C;&#x305F;&#x5C0F;&#x80DE;&#x3092;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3057;&#x3001;&#x30C6;&#x30B6;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3068;&#x3001;UNC-18&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DDA;&#x866B;C. elegans UNC-64&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x6A21;&#x5199;UNC-18&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30D7;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x512A;&#x5148;&#x7684;&#x306B;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x4E00;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308C;&#x3001;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x5C0F;&#x80DE;&#x3092;&#x5931;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3001;&#x793A;&#x5506;UNC-18/closed&#x30B7;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x7E4B;&#x7559;&#x3059;&#x308B;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;tomosyn&#x3068;Munc18&#x9593;&#x306E;&#x7AF6;&#x4E89;&#x3092;&#x8003;&#x3048;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x30B7;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;C. elegans&#x306E;TOM-1&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x6A19;&#x7684;&#x3068;&#x4E21;&#x65B9;UNC-18&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x5C0F;&#x80DE;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x7ACB;&#x3066;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3001;&#x30C8;&#x30E0;-1&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;UNC-18&#x7D30;&#x80DE;&#x819C;&#x5C40;&#x5728;&#x5316;&#x3068;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x4ED8;&#x968F;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30C8;&#x30E0;-1&#x306B;&#x3001;UNC-18&#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x5C0F;&#x80DE;&#x30D7;&#x30FC;&#x30EB;&#x304C;&#x512A;&#x5148;&#x7684;&#x306B;UNC-18&#x5358;&#x4E00;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306B;&#x6551;&#x52A9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30F3;&#x30BF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x3068;&#x7AF6;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;UNC-18&#x3068;TOM-1&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x6A19;&#x7684;&#x3068;2&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x5DEE;&#x52D5;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

UNC-18&#x3068;TOM-1&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x30C6;&#x30B6;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x30C9;&#x30C3;&#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x5DEE;&#x52D5;&#x898F;&#x5236;

Syntaxin, &#xC2A4;&#xB0C5;-25&#xC640; synaptobrevin &#xAC04;&#xC758; &#xBB34; &#xB2E8;&#xC9C0;&#xC758; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; &#xD4E8;&#xC804;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Munc18 &#xBC0F; tomosyn syntaxin &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACBD;&#xC7C1;, &#xC774;&#xD6C4;&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694;&#xD560; &#xC804;&#xB9DD; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; C. elegans unc-18(Munc18), unc-64(syntaxin) &#xBC0F; tom-1(tomosyn) &#xC0AC;&#xC774; &#xC720;&#xC804; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558; &#xC5EC;&#xC774; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xD0D0;&#xD5D8;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xC5F0; unc 18 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xAC10;&#xC18C;&#xAC00; &#xD1B0; 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xBC84;&#xC804;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; unc 18 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xACB0;&#xD568;&#xC740; &#xD480;; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xACE0;&#xC720; &#xAE30; &#xB450;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD45C;&#xC2DC; 25 &#xB0B4; &#xACC1;&#xC5D0; &#xADF8; &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778;&#xC758; nm &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C; &#xACE0;&#xC815;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xBABB;&#xC4F0;&#xAC8C; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; unc 13 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCD95;&#xC801; &#xD14C;&#xB354; vesicles &#xB3C4;&#xD0B9;&#xB41C; vesicles &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0;, &#xBC18;&#xBA74; tethering UNC 18 &#xC885;&#xC18D;, &#xC560; &#xBC8C; &#xCE60;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;. C. elegans unc 64 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; phenocopy unc 18 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;, &#xC783;&#xACE0; &#xB2FF;&#xB294; UNC-18/&#xD3D0;&#xC1C4; syntaxin &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xAE30; tethering&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC740; &#xC81C;&#xC548; &#xC5F4;&#xB824; syntaxin overexpression &#xC6B0;&#xC120;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAE30; &#xB3C4;&#xD0B9;, &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xC18C;&#xD3EC;&#xB97C; &#xB3C4;&#xD0B9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; C. elegans &#xD1B0; 1 &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xB450; UNC 18 &#xC885;&#xC18D; &#xAE30;&#xB97C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC00;&#xC0C1; syntaxin &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xCC99;&#xCD94; tomosyn&#xC640; Munc18, &#xAC04;&#xC758; &#xACBD;&#xC7C1;&#xC744; &#xAC10;&#xC548;&#xD560; &#xB54C;. &#xD1B0; 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC804;&#xC2DC;&#xAC00;&#xC774; &#xAC00;&#xC124;&#xACFC; &#xC77C;&#xCE58; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; UNC 18 &#xD50C;&#xB77C;&#xC988;&#xB9C8; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBC0F; &#xB458; &#xB2E4;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC218; &#xBC18;&#xD558;&#xB294; &#xC99D;&#xAC00; &#xACC1;&#xC5D0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xB3C4;&#xD0B9;. &#xB610;&#xD55C;, &#xD1B0;-1; &#xB3C4;&#xD0B9;, &#xB05D;&#xB0AC;&#xB2E4; &#xAE30; &#xD480; &#xC6B0;&#xC120;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; unc-18 &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC870;&#xB294; unc 18 &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB2E8;&#xC77C;. &#xD568;&#xAED8; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC758; syntaxin&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xACBD;&#xC7C1;&#xB825; &#xC788;&#xB294; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; UNC-18 &#xBC0F; &#xD1B0; 1 2 &#xAE30; &#xB300;&#xC0C1; &#xB2E8;&#xACC4; &#xCC28;&#xB4F1; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; Tethering &#xBC0F; UNC-18 &#xD558; &#xACE0; &#xD1B0;-1 &#xD558; &#xC5EC; &#xB3C4;&#xD0B9;&#xC758; &#xCC28;&#xB4F1; &#xADDC;&#xC81C;.

El conjunto de los complejos SNARE entre syntaxin, SNAP-25 y sinaptobrevina est&#xE1; obligado a primeros ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas para la fusi&#xF3;n. Desde Munc18 tomosyn y competir por las interacciones syntaxin, la interacci&#xF3;n entre estas prote&#xED;nas se prev&#xE9; que sea importante en la regulaci&#xF3;n de la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica. Hemos explorado esta posibilidad, mediante el examen de las interacciones gen&#xE9;ticas entre C. elegans unc-18 (Munc18), UNC-64 (sintaxina) y Tom-1 (tomosyn). Hemos demostrado anteriormente que la UNC-18 mutantes han reducido la transmisi&#xF3;n sin&#xE1;ptica, mientras que Tom-1 mutantes presentan una mayor liberaci&#xF3;n. Aqu&#xED; nos muestran que la UNC-18 defectos de liberaci&#xF3;n mutante se asocia con la p&#xE9;rdida de dos piscinas de la ves&#xED;cula morfol&#xF3;gicamente distintos: los atados dentro de los 25 nm de la membrana plasm&#xE1;tica y los acopl&#xF3; con la membrana plasm&#xE1;tica. En contraste, cebado defectuosos unc-13 mutantes acumulan ves&#xED;culas atados, mientras que las ves&#xED;culas acopladas se reducen considerablemente, lo que indica la inmovilizaci&#xF3;n es UNC-18-dependiente y se produce en ausencia de cebado. C. elegans mutantes unc-64 fenocopia unc-18 mutantes, perdiendo ambas ves&#xED;culas atados y acoplada, mientras que la sobreexpresi&#xF3;n de syntaxin abierto preferentemente de acoplamiento aumenta la ves&#xED;cula, lo que sugiere UNC-18/closed syntaxin interacciones son responsables de la inmovilizaci&#xF3;n de ves&#xED;cula. Dada la competencia entre los vertebrados y tomosyn Munc18, para la uni&#xF3;n sintaxina, la hip&#xF3;tesis de que C. elegans TOM-1 puede inhibir tanto la ves&#xED;cula UNC-18-dependiente de la orientaci&#xF3;n pasos. De acuerdo con esta hip&#xF3;tesis, tom-1 mutantes presentan una mayor UNC-18 de localizaci&#xF3;n membrana plasm&#xE1;tica y un aumento concomitante de las ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas tanto sujetos, y se acopl&#xF3;. Por otra parte, en el tom-1, unc-18 dobles mutantes del acoplado, piscina preparada preferentemente ves&#xED;cula se rescat&#xF3; con respecto a UNC-18 mutantes individuales. En conjunto, estos datos proporcionan evidencia de la regulaci&#xF3;n diferencial de dos ves&#xED;culas dirigido los pasos de la UNC-18 y TOM 1-a trav&#xE9;s de interacciones competitivas con sintaxina.

Regulaci&#xF3;n diferencial de las ves&#xED;culas sin&#xE1;pticas Tethering y acoplamiento por la UNC-18 y TOM 1-

Concentration gradients regulate many cell biological and developmental processes. In rod-shaped fission yeast cells, polar cortical gradients of the DYRK family kinase Pom1 couple cell length with mitotic commitment by inhibiting a mitotic inducer positioned at midcell. However, how Pom1 gradients are established is unknown. Here, we show that Tea4, which is normally deposited at cell tips by microtubules, is both necessary and, upon ectopic cortical localization, sufficient to recruit Pom1 to the cell cortex. Pom1 then moves laterally at the plasma membrane, which it binds through a basic region exhibiting direct lipid interaction. Pom1 autophosphorylates in this region to lower lipid affinity and promote membrane release. Tea4 triggers Pom1 plasma membrane association by promoting its dephosphorylation through the protein phosphatase 1 Dis2. We propose that local dephosphorylation induces Pom1 membrane association and nucleates a gradient shaped by the opposing actions of lateral diffusion and autophosphorylation-dependent membrane detachment.

A phosphorylation cycle shapes gradients of the DYRK family kinase Pom1 at the plasma membrane.

Odors are key sensory signals for social communication and food search in animals including insects. Drosophila melanogaster, is a powerful neurogenetic model commonly used to reveal molecular and cellular mechanisms involved in odorant detection. Males use olfaction together with other sensory modalities to find their mates. Here, we review known olfactory signals, their related olfactory receptors, and the corresponding neuronal architecture impacting courtship. OR67d receptor detects 11-cis-Vaccenyl Acetate (cVA), a male specific pheromone transferred to the female during copulation. Transferred cVA is able to reduce female attractiveness for other males after mating, and is also suspected to decrease male-male courtship. cVA can also serve as an aggregation signal, maybe through another OR. OR47b was shown to be activated by fly odors, and to enhance courtship depending on taste pheromones. IR84a detects phenylacetic acid (PAA) and phenylacetaldehyde (PA). These two odors are not pheromones produced by flies, but are present in various fly food sources. PAA enhances male courtship, acting as a food aphrodisiac. Drosophila males have thus developed complementary olfactory strategies to help them to select their mates.

The smell of love in Drosophila.

Where and when cells divide are fundamental questions. In rod-shaped fission yeast cells, the DYRK-family kinase Pom1 is organized in concentration gradients from cell poles and controls cell division timing and positioning. Pom1 gradients restrict to mid-cell the SAD-like kinase Cdr2, which recruits Mid1/Anillin for medial division. Pom1 also delays mitotic commitment through Cdr2, which inhibits Wee1. Here, we describe quantitatively the distributions of cortical Pom1 and Cdr2. These reveal low profile overlap contrasting with previous whole-cell measurements and Cdr2 levels increase with cell elongation, raising the possibility that Pom1 regulates mitotic commitment by controlling Cdr2 medial levels. However, we show that distinct thresholds of Pom1 activity define the timing and positioning of division. Three conditions-a separation-of-function Pom1 allele, partial downregulation of Pom1 activity, and haploinsufficiency in diploid cells-yield cells that divide early, similar to pom1 deletion, but medially, like wild-type cells. In these cells, Cdr2 is localized correctly at mid-cell. Further, Cdr2 overexpression promotes precocious mitosis only in absence of Pom1. Thus, Pom1 inhibits Cdr2 for mitotic commitment independently of regulating its localization or cortical levels. Indeed, we show Pom1 restricts Cdr2 activity through phosphorylation of a C-terminal self-inhibitory tail. In summary, our results demonstrate that distinct levels in Pom1 gradients delineate a medial Cdr2 domain, for cell division placement, and control its activity, for mitotic commitment.

Martine Berthelot-Grosjean

Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation

UMR-6265 CNRS

Testing Drosophila Olfaction with a Y-maze Assay

Martine Berthelot-Grosjean

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation

UMR-6265 CNRS

Testing Drosophila Olfaction with a Y-maze Assay

Centre des Sciences du Goût et de l'Alimentation