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Microvascular Decompression: Salient Surgical Principles and Technical Nuances

Trigeminal neuralgia is a disorder associated with severe episodes of lancinating pain in the distribution of the trigeminal nerve. Previous reports ...

Vanderbilt University Medical Center

Recientemente se han descrito varios m&eacute;todos para la activaci&oacute;n de neurodegeneraci&oacute;n apopt&oacute;tica extensa en el cerebro en desarrollo de mam&iacute;fero in vivo. Estos m&eacute;todos incluyen el tratamiento con f&aacute;rmacos que bloquean los receptores de glutamato NMDA, f&aacute;rmacos que promueven la neurotransmisi&oacute;n GABA(A), o tratamiento con etanol, que tiene propiedades GABAmimetic y antagonista NMDA. Un episodio &uacute;nico de intoxicaci&oacute;n inducido por cualquiera de estos agentes es suficiente para causar la neurodegeneraci&oacute;n generalizada a lo largo de muchas regiones del cerebro. El proceso de muerte celular se desprenda r&aacute;pidamente desde las etapas tempranas de tarde dentro de varias horas. Como las neuronas mueren, se convierten en TUNEL positivo y Mostrar, por la luz y la microscopia electr&oacute;nica, todas las cl&aacute;sicas caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas de la apoptosis. En el presente estudio, utilizando m&eacute;todos de immunocytochemical, documentamos que causa la intoxicaci&oacute;n de etanol de los 7 d&iacute;as de edad infantiles ratones un patr&oacute;n generalizado de la activaci&oacute;n de la caspasa-3 correspondiente al patr&oacute;n de neurodegeneraci&oacute;n apopt&oacute;ticos que est&aacute; ocurriendo al mismo tiempo.

Inducida por etanol la activaci&oacute;n de caspasa-3 en el cerebro en desarrollo in vivo de rat&oacute;n.

Recentemente sono stati descritti diversi metodi per innescare neurodegenerazione apoptotica vasto nel cervello dei mammiferi in vivo in via di sviluppo. Questi metodi includono il trattamento con farmaci che bloccano i recettori NMDA glutammato, farmaci che promuovono la neurotrasmissione GABA(A), o il trattamento con etanolo, che ha sia antagonista NMDA e propriet&agrave; di GABAmimetic. Un episodio singolo intossicazione indotto da uno qualsiasi di questi agenti &egrave; sufficiente a causare la neurodegenerazione diffusa in molte regioni del cervello. Il processo di morte cellulare trapela rapidamente dalle fasi iniziali di ritardo entro alcune ore. Come i neuroni muoiono, diventano positivi TUNEL e spettacolo, da luce e da microscopia elettronica, tutte le caratteristiche morfologiche classiche del apoptosis. Nel presente studio, utilizzando metodi di immunocitochimica, documentiamo che intossicazione di etanolo di 7 giorni di et&agrave; infantili topi provoca un modello diffuso dell&#39;attivazione di caspase-3 corrispondente al modello di neurodegenerazione apoptotica che si verifica simultaneamente.

Attivazione di caspase-3 etanolo-indotta nel cervello in via di sviluppo in vivo del mouse.

&#x6700;&#x8FD1;&#x767A;&#x5C55;&#x9014;&#x4E0A;&#x306E; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x8133;&#x3067;&#x306E;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x3092;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x30FC;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x8A18;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306F; NMDA &#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; GABA(A) &#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x85AC;&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x85AC;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6CBB;&#x7642;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6CBB;&#x7642; NMDA &#x62EE;&#x6297;&#x85AC;&#x3068;&#x30D2;&#x30B9;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3; &#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;&#x30A8;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x306B;&#x542B;&#x3081;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x8D77;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5358;&#x4E00;&#x4E2D;&#x6BD2;&#x30A8;&#x30D4;&#x30BD;&#x30FC;&#x30C9;&#x306F;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x8133;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x5E83;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306E;&#x904E;&#x7A0B;&#x306F;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x521D;&#x671F; &#xFF5E; &#x5F8C;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x304B;&#x3089;&#x6570;&#x6642;&#x9593;&#x4EE5;&#x5185; transpires &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x6B7B;&#x306C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F; TUNEL &#x967D;&#x6027;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5149;&#x3068;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x89B3;&#x5BDF;, &#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x53E4;&#x5178;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x7684;&#x7279;&#x5FB4;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x514D;&#x75AB;&#x7D30;&#x80DE;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;-3 &#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3; 7 &#x65E5;&#x9F62;&#x4E73;&#x5150;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x30A8;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x4E2D;&#x6BD2;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x30C9;&#x30AD;&#x30E5;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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&#xC5D0;&#xD0C4;&#xC62C;&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; in vivo &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC950;&#xC758; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; caspase 3 &#xD65C;&#xC131;&#xD654;.

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Recently several methods have been described for triggering extensive apoptotic neurodegeneration in the developing in vivo mammalian brain. These methods include treatment with drugs that block NMDA glutamate receptors, drugs that promote GABA(A) neurotransmission, or treatment with ethanol, which has both NMDA antagonist and GABAmimetic properties. A single intoxication episode induced by any of these agents is sufficient to cause widespread neurodegeneration throughout many brain regions. The cell death process transpires rapidly from early to late stages within several hours. As the neurons die, they become TUNEL positive and show, by both light and electron microscopy, all of the classical morphological characteristics of apoptosis. In the present study, using immunocytochemical methods, we document that ethanol intoxication of 7-day-old infant mice causes a widespread pattern of caspase-3 activation corresponding to the pattern of apoptotic neurodegeneration that is occurring simultaneously.

Ethanol-induced caspase-3 activation in the in vivo developing mouse brain.

R&eacute;cemment, plusieurs m&eacute;thodes ont &eacute;t&eacute; d&eacute;crites pour d&eacute;clencher l&#39;apoptose vaste neurod&eacute;g&eacute;n&eacute;rescence dans le d&eacute;veloppement du cerveau chez les mammif&egrave;res in vivo. Ces m&eacute;thodes comprennent le traitement avec des m&eacute;dicaments qui bloquent les r&eacute;cepteurs NMDA glutamate, m&eacute;dicaments qui favorisent la neurotransmission GABA, ou traitement &agrave; l&#39;&eacute;thanol, qui est antagoniste NMDA et GABAmimetic propri&eacute;t&eacute;s. Un &eacute;pisode d&#39;intoxication unique induit par l&#39;un de ces agents est suffisant pour provoquer une neurod&eacute;g&eacute;n&eacute;rescence r&eacute;pandue dans plusieurs r&eacute;gions du cerveau. Le processus de mort cellulaire s&#39;av&egrave;re rapidement du d&eacute;but &agrave; la fin pendant quelques heures. Comme les neurones meurent, ils deviennent positifs TUNEL et spectacle, en photonique et en microscopie &eacute;lectronique, toutes les caract&eacute;ristiques morphologiques classiques de l&#39;apoptose. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, en utilisant des m&eacute;thodes immunocytochimiques, nous prouver qu&#39;intoxication d&#39;&eacute;thanol chez les souris pour nourrissons &acirc;g&eacute;s de 7 jours provoque un mod&egrave;le g&eacute;n&eacute;ralis&eacute; de l&#39;activation de la caspase-3 correspondant au mod&egrave;le de neurod&eacute;g&eacute;n&eacute;rescence apoptotiques qui se produit en m&ecirc;me temps.

Activation de caspase-3 induite par l&#39;&eacute;thanol dans le cerveau de souris en d&eacute;veloppement in vivo.

Ethanol-induzierte Caspase-3-Aktivierung in der in vivo-Entwicklung Gehirn der Maus.

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Nearly all vertebrates possess an olfactory organ but the vomeronasal organ is a synapomorphy for tetrapods. Nevertheless, it has been lost in several groups of tetrapods, including aquatic and marine animals. The present study examines the development of the olfactory and vomeronasal organs in two terrestrial anurans that exhibit different developmental modes. This study compares the development of the olfactory and vomeronasal organs in metamorphic anurans that exhibit an aquatic larva (Bufo americanus) and directly developing anurans that have eliminated the tadpole (Eleutherodactylus coqui). The olfactory epithelium in larval B. americanus is divided into dorsal and ventral branches in the rostral and mid-nasal regions. The larval olfactory pattern in E. coqui has been eliminated. Ontogeny of the olfactory system in E. coqui embryos starts to vary substantially from the larval pattern around the time of operculum development, the temporal period when the larval stage is hypothesized to have been eliminated. The nasal anatomy of the two frogs does not appear morphologically similar until the late stages of embryogenesis in E. coqui and the terminal portion of metamorphosis in B. americanus. Both species and their respective developing offspring, aquatic tadpoles and terrestrial egg/embryos, possess a vomeronasal organ. The vomeronasal organ develops at mid-embryogenesis in E. coqui and during the middle of the larval period in B. americanus, which is relatively late for neobatrachians. Development of the vomeronasal organ in both frogs is linked to the developmental pattern of the olfactory system. This study supports the hypothesis that the most recent common ancestor of tetrapods possessed a vomeronasal organ and was aquatic, and that the vomeronasal organ was retained in the Amphibia, but lost in some other groups of tetrapods, including aquatic and marine animals.

Development of the nasal chemosensory organs in two terrestrial anurans: the directly developing frog, Eleutherodactylus coqui (Anura: Leptodactylidae), and the metamorphosing toad, Bufo americanus (Anura: Bufonidae).

Presque tous les vert&eacute;br&eacute;s poss&egrave;dent un organe olfactif mais l&#39;organe vom&eacute;ro-nasal est une synapomorphie des t&eacute;trapodes. N&eacute;anmoins, il a &eacute;t&eacute; perdu dans plusieurs groupes de t&eacute;trapodes, y compris les animaux aquatiques et marins. La pr&eacute;sente &eacute;tude examine le d&eacute;veloppement des organes olfactifs et vomeronasal dans deux anoures terrestres qui pr&eacute;sentent des modes de d&eacute;veloppement diff&eacute;rents. Cette &eacute;tude compare le d&eacute;veloppement des organes olfactifs et vomeronasal chez les anoures m&eacute;tamorphiques qui pr&eacute;sentent une larve aquatique (Bufo americanus) et des anoures directement en d&eacute;veloppement qui ont &eacute;limin&eacute; le t&ecirc;tard (Eleutherodactylus coqui). L&#39;&eacute;pith&eacute;lium olfactif dans les larves b. americanus est divis&eacute; en branches dorsales et ventrales dans les r&eacute;gions rostrales et mid-nasal. Le mod&egrave;le olfactif larvaire dans E. coqui a &eacute;t&eacute; &eacute;limin&eacute;. L&#39;ontogen&egrave;se du syst&egrave;me olfactif chez les embryons d&#39;e. coqui commence &agrave; varier consid&eacute;rablement du mod&egrave;le de larves au moment du d&eacute;veloppement de l&#39;opercule, la p&eacute;riode temporelle quand l&#39;hypoth&egrave;se ont &eacute;t&eacute; &eacute;limin&eacute;s au stade larvaire. L&#39;anatomie nasale des deux grenouilles n&#39;appara&icirc;t pas morphologiquement semblable jusqu&#39;&agrave; ce que les derniers stades de l&#39;embryogen&egrave;se dans E. coqui et la partie terminale de la m&eacute;tamorphose chez b. americanus. Esp&egrave;ces et leur prog&eacute;niture en d&eacute;veloppement respectif, les t&ecirc;tards aquatiques et terrestres &oelig;ufs/embryons, poss&egrave;de un organe vom&eacute;ro-nasal. L&#39;organe vom&eacute;ro-nasal se d&eacute;veloppe &agrave; mid-embryogenesis dans E. coqui et au milieu de la p&eacute;riode larvaire chez b. americanus, qui est relativement tard pour neobatrachians. D&eacute;veloppement de l&#39;organe vom&eacute;ro-nasal dans les deux grenouilles est li&eacute; au mod&egrave;le du d&eacute;veloppement du syst&egrave;me olfactif. Cette &eacute;tude confirme l&#39;hypoth&egrave;se que le dernier anc&ecirc;tre commun des t&eacute;trapodes poss&eacute;d&eacute;e un organe vom&eacute;ro-nasal et aquatique, et l&#39;organe vom&eacute;ro-nasal a &eacute;t&eacute; conserv&eacute; dans les amphibiens que perdu dans d&#39;autres groupes de t&eacute;trapodes, y compris les animaux aquatiques et marins.

D&eacute;veloppement des organes chimiosensibles nasales chez les anoures terrestres deux : la grenouille directement en voie de d&eacute;veloppement, Eleutherodactylus coqui (Anura: D) et la m&eacute;tamorphose crapaud, Bufo americanus (Anura : Bufonidae).

Entwicklung der nasalen chemosensorischen Organe in zwei terrestrische Froschlurche: die Entwicklung direkt Frosch, Eleutherodactylus Coqui (Anura: Leptodactylidae), und die Metamorphose Kr&#xF6;te, Bufo americanus (Anura: Bufonidae).

Quasi tutti i vertebrati possiedono un organo olfattivo, ma l&#39;organo vomeronasale &egrave; una Sinapomorfia per tetrapodi. Tuttavia, &egrave; stato perso in diversi gruppi di tetrapodi, compresi gli animali acquatici e marini. Il presente studio esamina lo sviluppo degli organi olfattivi e vomeronasal in due anuri terrestri che presentano diverse modalit&agrave; di sviluppo. Questo studio confronta lo sviluppo degli organi olfattivi e vomeronasal in anuri metamorfici che esibiscono una larva acquatica (Bufo americanus) e anuri direttamente in via di sviluppo che hanno eliminato il girino (Eleutherodactylus coqui). L&#39;epitelio olfattivo in stadio larvale b. americanus &egrave; diviso in rami dorsale e ventrale nelle regioni rostrale e mid-nasal. Il pattern olfattivo larvale in E. coqui &egrave; stato eliminato. Ontogenesi del sistema olfattivo nel E. coqui embrioni inizia a variare sostanzialmente dal modello larvale tutto il tempo di sviluppo di opercolo, il periodo temporale quando la fase larvale &egrave; ipotizzata a sono state eliminate. L&#39;anatomia nasale delle due rane non appaiono morfologicamente simile fino a quando le ultime fasi dell&#39;embriogenesi in E. coqui e la parte terminale della metamorfosi in b. americanus. Sia specie ed i loro rispettivi prole in via di sviluppo, girini acquatici e terrestri uova e gli embrioni, possiedono un organo vomeronasale. L&#39;organo vomeronasale si sviluppa in mid-embryogenesis in E. coqui e durante la met&agrave; del periodo larvale in b. americanus, che &egrave; relativamente tardi per neobatrachians. Sviluppo dell&#39;organo vomeronasale in entrambe le rane &egrave; legato al modello dello sviluppo del sistema olfattivo. Questo studio supporta l&#39;ipotesi che l&#39;antenato comune pi&ugrave; recente di tetrapodi possedeva un organo vomeronasale era acquatica e che l&#39;organo vomeronasale &egrave; stato mantenuto negli Amphibia, ma ha perso in alcuni altri gruppi dei tetrapodi, compresi gli animali acquatici e marini.

Lo sviluppo degli organi chemosensory nasali in due anuri terrestri: la rana direttamente in via di sviluppo, Eleutherodactylus coqui (Anura: Leptodactylidae) e il rospo metamorfosanti, Bufo americanus (Anura: Bufonidae).

&#x307B;&#x307C;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x55C5;&#x899A;&#x5668;&#x5B98;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x92E4;&#x9F3B;&#x5668;&#x5B98;&#x30C6;&#x30C8;&#x30E9;&#x30DD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E; synapomorphy &#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x6C34;&#x751F;&#x30FB;&#x6D77;&#x6D0B;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x30C6;&#x30C8;&#x30E9;&#x30DD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3067;&#x5931;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3057;&#x307E;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x793A;&#x3059; 2 &#x3064;&#x306E;&#x9678;&#x751F;&#x4E21;&#x751F;&#x55C5;&#x899A;&#x3068;&#x92E4;&#x9F3B;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6C34;&#x751F;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B; &#xFF08;&#x30A2;&#x30E1;&#x30EA;&#x30AB; &#x30FB; &#x30D2;&#x30AD;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#xFF09; &#x5C55;&#x793A;&#x5909;&#x6210;&#x7121;&#x5C3E;&#x3084;&#x30AA;&#x30BF;&#x30DE;&#x30B8;&#x30E3;&#x30AF;&#x30B7; &#xFF08;Eleutherodactylus &#x30B3;&#x30AD;&#x30FC;) &#x3092;&#x6392;&#x9664;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x76F4;&#x63A5;&#x767A;&#x5C55;&#x9014;&#x4E0A;&#x306E;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x55C5;&#x3068;&#x92E4;&#x9F3B;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;B. &#x30A2;&#x30E1;&#x30EA;&#x30AB; &#x30FB;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x55C5;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306F;&#x80CC;&#x5074;&#x3068;&#x8179;&#x5074;&#x679D;&#x543B;&#x5074;&#x3068; mid-nasal &#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x5206;&#x304B;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;E. &#x30B3;&#x30AD;&#x30FC;&#x3067;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x304C;&#x6392;&#x9664;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x500B;&#x4F53;&#x767A;&#x751F;&#x306F; E. &#x30B3;&#x30AD;&#x30FC;&#x80DA;&#x55C5;&#x899A;&#x7CFB;&#x306E;&#x84CB;&#x3067;&#x306E;&#x958B;&#x767A;, &#x3068;&#x304D;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x306F;&#x3001;&#x6392;&#x9664;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x307E;&#x308F;&#x308A;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;2 &#x3064;&#x306E;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x9F3B;&#x306E;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x306E;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x5F8C;&#x671F;&#x307E;&#x3067; E. &#x30B3;&#x30AD;&#x30FC;&#x3068; B. &#x30A2;&#x30E1;&#x30EA;&#x30AB; &#x30FB;&#x5909;&#x614B;&#x306E;&#x672B;&#x7AEF;&#x90E8;&#x5206;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x3057;&#x305F;&#x5F62;&#x614B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x7A2E;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x767A;&#x5C55;&#x9014;&#x4E0A;&#x306E;&#x5B50;&#x5B6B;&#x306F;&#x3001;&#x6C34;&#x751F;&#x30AA;&#x30BF;&#x30DE;&#x30B8;&#x30E3;&#x30AF;&#x30B7;&#x3068;&#x5730;&#x4E0A;&#x306E;&#x5375;/&#x80DA;&#x92E4;&#x9F3B;&#x5668;&#x5B98;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x92E4;&#x9F3B;&#x5668;&#x5B98; mid-embryogenesis E. &#x30B3;&#x30AD;&#x30FC;&#x3068; B. &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x304B;&#x3054;&#x306E;&#x5E7C;&#x866B;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x9014;&#x4E2D;&#x3067; neobatrachians &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x9045;&#x304F;&#x3042;&#x308B;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x92E4;&#x9F3B;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x7CFB;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x56DB;&#x80A2;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x8FD1;&#x3044;&#x5171;&#x901A;&#x7956;&#x5148;&#x306F;&#x92E4;&#x9F3B;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x4FDD;&#x6709;&#x3057;&#x3001;&#x6C34;&#x751F;&#x3001;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x92E4;&#x9F3B;&#x5668;&#x5B98;&#x304C;&#x4E21;&#x751F;&#x985E;&#x3067;&#x3001;&#x4FDD;&#x6301;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x6C34;&#x751F;&#x30FB;&#x6D77;&#x6D0B;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x30C6;&#x30C8;&#x30E9;&#x30DD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3067;&#x5931;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

2 &#x3064;&#x306E;&#x9678;&#x751F;&#x4E21;&#x751F;&#x3067;&#x9F3B;&#x5316;&#x5B66;&#x81D3;&#x5668;&#x306E;&#x958B;&#x767A;: &#x76F4;&#x63A5;&#x958B;&#x767A;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x3001;Eleutherodactylus &#x30B3;&#x30AD;&#x30FC; (&#x30A2;&#x30CC;&#x30FC;&#x30E9;: Leptodactylidae) &#x3068;&#x5909;&#x614B;&#x6642;&#x306E;&#x30D2;&#x30AD;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30AD;&#x30AC;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x30A2;&#x30E1;&#x30EA;&#x30AB; &#x30FB; (&#x30A2;&#x30CC;&#x30FC;&#x30E9;: Bufonidae)&#x3002;

&#xAC70;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBCF4;&#xC720; &#xD6C4; &#xAC01; &#xAE30;&#xAD00; &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC; vomeronasal &#xAE30;&#xAD00; tetrapods&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; synapomorphy. &#xADF8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; tetrapods, &#xC218; &#xC911; &#xBC0F; &#xD574;&#xC591; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xB4F1;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC190;&#xC2E4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBC1C;&#xB2EC;&#xC744; &#xB2E4;&#xB978; &#xBAA8;&#xB4DC; &#xC804;&#xC2DC; &#xB450; &#xC9C0;&#xC0C1;&#xD30C; anurans&#xC5D0;&#xC11C; &#xD6C4; &#xAC01;&#xACFC; vomeronasal &#xAE30;&#xAD00; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC218;&#xC0DD; &#xC720; &#xCDA9; (Bufo &#xBA85;&#xCE6D;) &#xC804;&#xC2DC; &#xBCC0;&#xC131; anurans &#xBC0F; &#xC9C1;&#xC811; &#xAC1C;&#xBC1C; anurans &#xC62C;&#xCC59;&#xC774; (Eleutherodactylus coqui) &#xC81C;&#xAC70; &#xD6C4; &#xAC01; &#xBC0F; vomeronasal &#xAE30;&#xAD00; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; B. &#xBA85;&#xCE6D;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC0C1;&#xD53C; rostral &#xBC0F; mid-nasal &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB4F1; &#xCABD;&#xACFC; &#xBCF5; &#xBD80;&#xB85C; &#xB098;&#xB204;&#xC5B4;&#xC838; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. E. coqui&#xC5D0; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD328;&#xD134; &#xC81C;&#xAC70; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. E. coqui &#xBC30;&#xC544; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; ontogeny operculum &#xAC1C;&#xBC1C;, &#xC81C;&#xAC70; &#xB41C; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xC138;&#xC6E0;&#xB2E4; &#xB54C; &#xC784;&#xC2DC; &#xAE30;&#xAC04; &#xBB34;&#xB835; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB97C; &#xC2DC;&#xC791; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;&#xC758; &#xBE44; &#xAC15; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xB098;&#xD0C0;&#xB098;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; embryogenesis&#xC758; &#xD6C4;&#xBC18; &#xB2E8;&#xACC4;&#xAE4C;&#xC9C0; E. coqui&#xC640; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xBD80;&#xBD84;&#xC758; B. &#xBA85;&#xCE6D;&#xC5D0; &#xBCC0; &#xD0DC;. &#xC885; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAC01;&#xAC01; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC790;&#xC190;, &#xC218;&#xC0DD; tadpoles &#xBC0F; &#xC9C0;&#xC0C1;&#xD30C; &#xACC4;&#xB780;/&#xBC30;&#xC544;, vomeronasal &#xAE30;&#xAD00; &#xBCF4;&#xC720;. Vomeronasal &#xAE30;&#xAD00; mid-embryogenesis E. coqui &#xBC0F; B. &#xBA85;&#xCE6D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xC2DC;&#xAE30;&#xC758; &#xC911;&#xAC04;&#xC5D0; neobatrachians&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2A6;&#xAC8C; &#xAC1C;&#xBC1C;. &#xB450; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; vomeronasal &#xAE30;&#xAD00; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC9C0;&#xC6D0; tetrapods &#xAC00;&#xC7A5; &#xCD5C;&#xADFC; &#xACF5;&#xD1B5; &#xC870;&#xC0C1; vomeronasal &#xAE30;&#xAD00; &#xBCF4;&#xC720; &#xD558; &#xACE0; &#xC218;&#xC0DD;, &#xD588;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; vomeronasal &#xAE30;&#xAD00; Amphibia, &#xC720;&#xC9C0;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; tetrapods, &#xC218; &#xC911; &#xBC0F; &#xD574;&#xC591; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xB4F1;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80; &#xB2E4;&#xB978; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC783;&#xC740; &#xAC00;&#xC124;.

&#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC9C0;&#xC0C1;&#xD30C; anurans &#xBE44; &#xAC15; chemosensory &#xC7A5;&#xAE30; &#xAC1C;&#xBC1C;: &#xC9C1;&#xC811; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;, Eleutherodactylus coqui (Anura: Leptodactylidae), &#xBC0F; metamorphosing &#xB450; &#xAEBC; &#xBE44;, Bufo &#xBA85;&#xCE6D; (Anura: Bufonidae).

Casi todos los vertebrados poseen un &oacute;rgano olfativo, pero el &oacute;rgano vomeronasal es una Sinapomorfia de los tetr&aacute;podos. Sin embargo, se ha perdido en varios grupos de tetr&aacute;podos, incluidos los animales acu&aacute;ticos y marinos. El presente estudio examina el desarrollo de los &oacute;rganos olfativos y vomeronasal en dos anuros terrestres que presentan diferentes modos de desarrollo. Este estudio compara el desarrollo de los &oacute;rganos olfativos y vomeronasal en anuros metam&oacute;rficos que exhiben una larva acu&aacute;tica (Bufo americanus) y anuros directamente en desarrollo que han eliminado el renacuajo (Eleutherodactylus coqui). El epitelio olfativo en larvas B. americanus se divide en ramas dorsales y ventrales en las regiones rostrales y mid-nasal. El patr&oacute;n olfativo larval en E. coqui ha sido eliminado. Ontogenia del sistema olfativo en E. coqui embriones comienza a var&iacute;an notablemente con el patr&oacute;n de larvario en la &eacute;poca del desarrollo del op&eacute;rculo, el per&iacute;odo temporal cuando el estado larvario se presume haber sido eliminada. La anatom&iacute;a nasal de las dos ranas no aparece morfol&oacute;gicamente similar hasta las &uacute;ltimas etapas de la embriog&eacute;nesis en E. coqui y la porci&oacute;n terminal de la metamorfosis en B. americanus. Ambas especies y sus respectivas cr&iacute;as en desarrollo, renacuajos acu&aacute;ticos y terrestres huevos o embriones, poseen un &oacute;rgano vomeronasal. El &oacute;rgano vomeronasal se convierte en mid-embryogenesis en E. coqui y a mediados del per&iacute;odo larvario en B. americanus, que es relativamente tarde para Ranoides. Desarrollo del &oacute;rgano vomeronasal en ambas ranas est&aacute; relacionada con el patr&oacute;n del desarrollo del sistema olfativo. Este estudio apoya la hip&oacute;tesis de que el ancestro com&uacute;n m&aacute;s reciente de tetr&aacute;podos posey&oacute; un &oacute;rgano vomeronasal y acu&aacute;tico, y que el &oacute;rgano vomeronasal fue retenido en los anfibios, pero perdi&oacute; en algunos otros grupos de tetr&aacute;podos, incluidos los animales acu&aacute;ticos y marinos.

Desarrollo de los &oacute;rganos quimiosensoriales nasales en dos anuros terrestres: la rana directamente en desarrollo, Eleutherodactylus coqui (Anura: Leptodactylidae) y el sapo metamorfosis, Bufo americanus (Anura: Bufonidae).

&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x9752;&#x86D9;&#xFF0C;&#x79D1;&#x57FA;&#x751F;&#x957F;&#xFF0C;&#x4E2D;&#x592E; serotonergic &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x51B3;&#x5FC3;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F7F;&#x7528;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5316;&#x5B66;&#x3002;Anuran &#x4E24;&#x6816;&#x52A8;&#x7269; (&#x9752;&#x86D9;) &#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x62E5;&#x6709;&#x7ECF;&#x5386;&#x53D8;&#x6001;&#xFF0C;&#x620F;&#x5267;&#x6027;&#x7684;&#x80DA;&#x540E;&#x4E8B;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x5373;&#x874C;&#x86AA;&#x6210;&#x6210;&#x4EBA;&#x578B;&#x7684;&#x5E7C;&#x866B;&#x9636;&#x6BB5; &#xFF08;&#x874C;&#x86AA;&#xFF09;&#x3002;&#x76F4;&#x63A5;&#x53D1;&#x5C55;&#x9752;&#x86D9;&#x9010;&#x6E10;&#x6D3E;&#x751F;&#x7684;&#x751F;&#x6D3B;&#x53F2;&#x6A21;&#x5F0F;&#x5728;&#x874C;&#x86AA;&#x9636;&#x6BB5;&#x5DF2;&#x88AB;&#x5220;&#x9664;&#x548C;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x5C55;&#x76F4;&#x63A5;&#x6210;&#x4E3A;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684; bauplan&#x3002;E.&#x79D1;&#x57FA;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x5206;&#x4E3A; 15 &#x5206;&#x9636;&#x6BB5; &#xFF08;TS 1 15 &#xFF1B; 1 = &#x4EA7;&#x5375;/15 = &#x5B75;&#x5316;&#xFF09;&#x3002;&#x9996;&#x5148;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728; TS 6 &#x4E8E;&#x4E2D;&#x7F1D;&#x6838;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684; rhombencephalon serotonergic &#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x5728; TS 7 &#x9633;&#x6027; perikarya &#x53D1;&#x73B0;&#x5728;&#x4E0B;&#x4E18;&#x8111;&#x5BA4;&#x65C1;&#x6838;&#x5668;&#x5B98;&#x548C;&#x7F51;&#x72B6;&#x6838;&#x7684;&#x540E;&#x8111;&#x3002;Serotonergic &#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5F00;&#x53D1;&#x662F;&#x5728; mid-embryogenesis &#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#x548C;&#x9010;&#x6B65;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6709;&#x8D77;&#x4EF7; TS 13 &#x662F; serotonergic &#x5BA4;&#x65C1;&#x6838;&#x3001; &#x4E2D;&#x7F1D;&#x548C;&#x7F51;&#x72B6;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3001; &#x9759;&#x8109;&#x66F2;&#x5F20;&#x7684;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7684;&#x6570;&#x91CF;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x7F51;&#x72B6;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;&#x5728;&#x540E;&#x8111;&#x4E2D;&#x5927;&#x91CF;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x6570;&#x76EE;&#x5927;&#x91CF;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x56E0;&#x800C;&#xFF0C;E.&#x79D1;&#x57FA;&#x663E;&#x793A;&#x5148;&#x5B75;&#x5316; &#xFF08;TS 15) &#x5B8C;&#x5584;&#x4E2D;&#x592E; serotonergic &#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x5728;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x53D8;&#x8D28;&#x7684;&#x9752;&#x86D9;&#xFF0C;serotonergic &#x7CFB;&#x7EDF;&#x901A;&#x5E38;&#x5F00;&#x59CB;&#x5F00;&#x53D1;&#x8F83;&#x65E9;&#x524D;&#x800C;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x770B;&#x51FA;&#x5728;&#x6B64;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x7535;&#x6D8C; post-embryonically&#xFF0C;&#x53D1;&#x751F;&#x53D8;&#x6001;&#xFF0C;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5E76;&#x4E0D;&#x5728;&#x7684;&#x540E;&#x4E00;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#xFF0C;E.&#x79D1;&#x57FA;&#x4E2D;&#x4E00;&#x6837;&#x3002;&#x603B;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x5176;&#x4ED6;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684; serotonergic E.&#x79D1;&#x57FA;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

&#x76F4;&#x63A5;&#x53D1;&#x5C55;&#x9752;&#x86D9;&#xFF0C;&#x751F;&#x957F;&#x79D1;&#x57FA;&#x4E2D;&#x592E; serotonergic &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#x3002;

Embryonic development of the central serotonergic neurons in the directly developing frog, Eleutherodactylus coqui, was determined by using immunocytochemistry. The majority of anuran amphibians (frogs) possess a larval stage (tadpole) that undergoes metamorphosis, a dramatic post-embryonic event, whereby the tadpole transforms into the adult phenotype. Directly developing frogs have evolved a derived life-history mode where the tadpole stage has been deleted and embryos develop directly into the adult bauplan. Embryonic development in E. coqui is classified into 15 stages (TS 1-15; 1 = oviposition/15 = hatching). Serotonergic immunoreactivity was initially detected at TS 6 in the raphe nuclei in the developing rhombencephalon. At TS 7, immunopositive perikarya were observed in the paraventricular organ in the hypothalamus and reticular nuclei in the hindbrain. Development of the serotonergic system was steady and gradual during mid-embryogenesis. However, starting at TS 13 there was a substantial increase in the number of serotonergic neurons in the paraventricular, raphe, and reticular nuclei, a large increase in the number of varicose fibers, and a differentiation of the reticular nuclei in the hindbrain. Consequentially, E. coqui displayed a well-developed central serotonergic system prior to hatching (TS 15). In comparison, the serotonergic system in metamorphic frogs typically starts to develop earlier but the surge of development that transpires in this system occurs post-embryonically, during metamorphosis, and not in the latter stages of embryogenesis, as it does in E. coqui. Overall, the serotonergic development in E. coqui is similar to the other vertebrates.

Ontogeny of central serotonergic neurons in the directly developing frog, Eleutherodactylus coqui.

Le d&eacute;veloppement embryonnaire des neurones s&eacute;rotoninergiques centraux chez la grenouille directement en d&eacute;veloppement Eleutherodactylus coqui, a &eacute;t&eacute; d&eacute;termin&eacute; en utilisant l&#39;immunocytochimie. La majorit&eacute; des anoures (grenouilles) poss&egrave;de un stade larvaire (t&ecirc;tard) qui subit une m&eacute;tamorphose, un &eacute;v&eacute;nement dramatique postembryonnaire, auquel cas le t&ecirc;tard se transforme le ph&eacute;notype adult. Directement les grenouilles en voie de d&eacute;veloppement ont &eacute;volu&eacute; un mode d&eacute;riv&eacute; du cycle biologique o&ugrave; l&#39;&eacute;tape de tadpole a &eacute;t&eacute; supprim&eacute; et embryons se d&eacute;veloppent directement dans l&#39;adulte bauplan. D&eacute;veloppement embryonnaire chez E. coqui est class&eacute; en 15 &eacute;tapes (TS 1-15; 1 = Ponte/15 = couver). S&eacute;rotoninergique immunor&eacute;activit&eacute; a &eacute;t&eacute; initialement d&eacute;tect&eacute;e &agrave; TS 6 dans les noyaux du raph&eacute; dans le pays en d&eacute;veloppement rhombenc&eacute;phale. Immunopositifs p&eacute;ricaryon TS 7, ont &eacute;t&eacute; vus &agrave; l&#39;orgue de paraventriculaire de l&#39;hypothalamus et noyaux r&eacute;ticulaires dans le cerveau post&eacute;rieur. D&eacute;veloppement du syst&egrave;me s&eacute;rotoninergique a &eacute;t&eacute; constante et progressive au cours de la mid-embryogenesis. Cependant, &agrave; partir de 13 TS il y a une augmentation substantielle du nombre de neurones s&eacute;rotoninergiques dans le paraventriculaire, raph&eacute; et les noyaux r&eacute;ticulaires, une forte augmentation du nombre de fibres variqueuses, et une diff&eacute;renciation des noyaux r&eacute;ticulaires dans le cerveau post&eacute;rieur. En cons&eacute;quence, E. coqui affiche un syst&egrave;me s&eacute;rotoninergique central bien d&eacute;velopp&eacute; avant l&#39;&eacute;closion (TS 15). En comparaison, le syst&egrave;me s&eacute;rotoninergique chez les grenouilles m&eacute;tamorphiques commence g&eacute;n&eacute;ralement &agrave; se d&eacute;velopper plus t&ocirc;t mais l&#39;essor du d&eacute;veloppement qui se passe dans ce syst&egrave;me survient post-embryonically, au cours de la m&eacute;tamorphose et non dans les derni&egrave;res &eacute;tapes de l&#39;embryogen&egrave;se, comme il le fait en E. coqui. Dans l&#39;ensemble, le d&eacute;veloppement s&eacute;rotoninergique dans E. coqui est similaire aux autres vert&eacute;br&eacute;s.

Ontogen&egrave;se des neurones s&eacute;rotoninergiques centraux chez la grenouille directement en d&eacute;veloppement Eleutherodactylus coqui.

Embryonalentwicklung der zentralen serotonergen Neuronen in der direkt entwickelnden Frosch, Eleutherodactylus Coqui, wurde mithilfe von Immunzytochemie bestimmt. Die Mehrheit der Crocodiles Amphibien (Fr&ouml;sche) besitzen ein Larvenstadium (Kaulquappe), die Metamorphose, eine dramatische post-embryonic Ereignis erf&auml;hrt, wobei die Kaulquappe in der Erwachsenen-Ph&auml;notyp umwandelt. Entwickelnden Fr&ouml;sche haben direkt einen abgeleiteten Leben-Geschichte-Modus entwickelt, wo die Kaulquappe-B&uuml;hne wurde gel&ouml;scht und Embryonen direkt in die Erwachsenen Bauplan zu entwickeln. Embryonalentwicklung in E. Coqui ist in 15 Etappen eingeteilt (TS 1-15; 1 = Eiablage/15 = schl&uuml;pfen). Serotonergen Immunoreactivity wurde zun&auml;chst bei TS-6 in den Raphe-Kernen in den Entwicklungsl&auml;ndern Rhombencephalon erkannt. Bei TS-7 wurden Immunopositive Perikarya in der Orgel paraventricularis des Hypothalamus und retikul&auml;ren Kernen in das Hinterhirn beobachtet. Entwicklung des serotonergen Systems war stabil und schrittweise Mid-embryogenesis. Beginnend am TS 13 es war jedoch eine erhebliche Zunahme der Zahl der serotonergen Neuronen in der paraventricularis, Raphe, und retikul&auml;ren Kernen, eine starke Zunahme der Anzahl von Krampfadern Fasern und eine Differenzierung von den retikul&auml;ren Kernen in das Hinterhirn. E. Coqui angezeigt konsequent, gut entwickelten zentrales serotonergen System vor dem Schl&uuml;pfen (TS 15). Im Vergleich das serotonergen System in metamorphen Fr&ouml;sche beginnt in der Regel fr&uuml;her zu entwickeln, aber der starke Anstieg der Entwicklung, die in diesem System feststellt tritt post-embryonically, w&auml;hrend der Metamorphose und nicht in den sp&auml;teren Phasen der Embryogenese, wie in E. Coqui. Insgesamt ist die serotonergen Entwicklung in E. Coqui &auml;hnlich wie bei den anderen Wirbeltieren.

Ontogenese der zentralen serotonergen Neuronen in der direkt entwickelnden Frosch, Eleutherodactylus Coqui.

Lo sviluppo embrionale dei neuroni serotoninergici centrali nella rana direttamente in via di sviluppo, Eleutherodactylus coqui, &egrave; stato determinato mediante immunocitochimica. La maggior parte degli anfibi anuri (rane) possieda una fase larvale (girino) che subisce metamorfosi, un evento drammatico postembrionale, per cui il girino trasforma il fenotipo adulto. Direttamente in via di sviluppo le rane si sono evoluti una modalit&agrave; storia di vita derivata dove &egrave; stata eliminata la fase di girino e gli embrioni si sviluppano direttamente nel bauplan degli adulti. Sviluppo embrionale in E. coqui &egrave; classificato in 15 tappe (TS 1-15; 1 = deposizione/15 = cova). Immunoreattivit&agrave; serotoninergici inizialmente rilevato al TS 6 nei nuclei del Rafe del romboencefalo in via di sviluppo. A TS 7, immunopositive perikarya sono stati osservati in organo paraventricolare dell&#39;ipotalamo e nuclei reticolari del hindbrain. Lo sviluppo del sistema serotoninergici &egrave; stato graduale e costante durante la mid-embryogenesis. Tuttavia, a partire da TS 13 ci fu un sostanziale aumento del numero dei neuroni serotoninergici nei nuclei reticolari, Rafe e il paraventricolare, un grande aumento del numero di fibre varicose, e una differenziazione dei nuclei reticolari nel hindbrain. Di conseguenza, E. coqui visualizzato un ben sviluppato sistema serotoninergici centrale prima della schiusa (TS 15). In confronto, il sistema serotoninergici in rane metamorfiche in genere inizia a sviluppare prima, ma l&#39;ondata di sviluppo che trapela in questo sistema post-embryonically, avviene durante la metamorfosi e non nelle ultime fasi dell&#39;embriogenesi, come fa in E. coqui. In generale, lo sviluppo serotoninergici in E. coqui &egrave; simile ad altri vertebrati.

Ontogenesi dei neuroni serotoninergici centrali nella rana direttamente in via di sviluppo, Eleutherodactylus coqui.

&#x76F4;&#x63A5;&#x958B;&#x767A;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x3001;Eleutherodactylus &#x30B3;&#x30AD;&#x30FC;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x306F;&#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7121;&#x5C3E;&#x4E21;&#x751F;&#x985E; &#xFF08;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#xFF09; &#x306E;&#x5927;&#x534A;&#x306F;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x5909;&#x614B;&#x3001;whereby &#x30BF;&#x30C9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30EB; &#x30A2;&#x30C0;&#x30EB;&#x30C8;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306B;&#x5909;&#x63DB;&#x3001;&#x5287;&#x7684;&#x306A; post-embryonic &#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x5E7C;&#x751F;&#x671F; &#xFF08;&#x30AA;&#x30BF;&#x30DE;&#x30B8;&#x30E3;&#x30AF;&#x30B7;&#xFF09; &#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x76F4;&#x63A5;&#x958B;&#x767A;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB; &#x30AA;&#x30BF;&#x30DE;&#x30B8;&#x30E3;&#x30AF;&#x30B7;&#x6BB5;&#x968E;&#x3092;&#x524A;&#x9664;&#x3057;&#x3001;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E; bauplan &#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x6D3E;&#x751F;&#x751F;&#x6D3B;&#x53F2;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x9032;&#x5316;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;E. &#x30B3;&#x30AD;&#x30FC;&#x306E;&#x80DA;&#x306F; 15 &#x6BB5;&#x968E;&#x306B;&#x5206;&#x985E;&#x3055;&#x308C;&#x308B; (TS 1 15 &#xFF1B; 1 &#x7523;&#x5375;/15 = &#x30CF;&#x30C3;&#x30C1;&#x30F3;&#x30B0; =)&#x3002;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x514D;&#x75AB;&#x967D;&#x6027;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306F;&#x5F53;&#x521D;&#x7E2B;&#x7DDA;&#x6838;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x83F1;&#x8133;&#x306E; TS 6 &#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;TS 7 &#x306F;&#x8996;&#x5E8A;&#x4E0B;&#x90E8;&#x5BA4;&#x508D;&#x5668;&#x5B98;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7DB2;&#x69D8;&#x6838;&#x9003;&#x907F;&#x3067;&#x967D;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x958B;&#x767A; mid-embryogenesis &#x4E2D;&#x306B;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066;&#x7DE9;&#x3084;&#x304B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x3053;&#x304B;&#x3089;&#x59CB;&#x307E;&#x308B; TS 13 &#x306F;&#x5BA4;&#x508D;&#x3001;&#x7E2B;&#x7DDA;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7DB2;&#x69D8;&#x6838;&#x306E;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3001;&#x9759;&#x8108;&#x7624;&#x306E;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x6570;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x83F1;&#x8133;&#x306E;&#x7DB2;&#x69D8;&#x6838;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x304C;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x6570;&#x306E;&#x5927;&#x5E45;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x7684;&#x306B;&#x3001;E. &#x30B3;&#x30AD;&#x30FC; (TS 15) &#x3092;&#x5B75;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x3088;&#x304F;&#x767A;&#x9054;&#x3057;&#x305F;&#x4E2D;&#x592E;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5909;&#x6210;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x306E;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x65E9;&#x304F;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x304C; E. &#x30B3;&#x30AD;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067; transpires &#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x30B5;&#x30FC;&#x30B8; post-embryonically&#x3001;&#x5909;&#x614B;&#x3068;&#x5F8C;&#x8005;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x307F;&#x3066;&#x3001;E. &#x30B3;&#x30AD;&#x30FC;&#x3067;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x4ED6;&#x306E;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x76F4;&#x63A5;&#x958B;&#x767A;&#x30AB;&#x30A8;&#x30EB;&#x3001;Eleutherodactylus &#x30B3;&#x30AD;&#x30FC;&#x4E2D;&#x592E;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x500B;&#x4F53;&#x767A;&#x751F;&#x3002;

Immunocytochemistry&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC9C1;&#xC811; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC; Eleutherodactylus coqui &#xC911;&#xC559; serotonergic &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xBC30;&#xC544; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; anuran &#xC591;&#xC11C;&#xB958; (&#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;)&#xC758; &#xC18C;&#xC720; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808; &#xB2E8;&#xACC4; (&#xC62C;&#xCC59;&#xC774;) &#xBCC0; &#xD0DC;&#xB294; &#xC62C;&#xCC59;&#xC774; &#xC131;&#xC778; &#xD615;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCC0;&#xD658; &#xD558;&#xB294; &#xADF8;&#xAC83;&#xC5D0; &#xC758;&#xD558;&#xC5EC; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; post-embryonic &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xACAA; &#xC2B5;. &#xC9C1;&#xC811; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;&#xB294; &#xC62C;&#xCC59;&#xC774; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xC0AD;&#xC81C; &#xD558; &#xACE0; &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC131;&#xC778; bauplan&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811; &#xD30C;&#xC0DD;&#xB41C; &#xC778;&#xC0DD; &#xC5ED;&#xC0AC; &#xBAA8;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC9C4;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. E. coqui &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C; 15 &#xB2E8;&#xACC4;&#xB85C; &#xBD84;&#xB958; (TS 1-15; 1 = &#xC0B0;&#xB780;/15 &#xBD80; &#xD654; =). Serotonergic immunoreactivity &#xAC1C;&#xBC1C; rhombencephalon&#xC5D0;&#xC11C; raphe nuclei&#xC5D0; TS 6&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC98;&#xC74C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. TS 7, immunopositive perikarya&#xB294; &#xC2DC;&#xC0C1; &#xD558; &#xBD80;&#xC5D0; paraventricular &#xC624;&#xB974;&#xAC04;&#xACFC;&#xB294; hindbrain &#xB9DD;&#xC0C1; &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Serotonergic &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC740; &#xAFB8;&#xC900;&#xD788; &#xBC0F; &#xC810;&#xC9C4;&#xC801; mid-embryogenesis &#xC911;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xAC70;&#xAE30; TS 13&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xC791; &#xC218;&#xB294; paraventricular, raphe, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB9DD;&#xC0C1; &#xD575; serotonergic &#xB274;&#xB7F0;, &#xC815; &#xC12C;&#xC720;&#xC758; &#xC218; &#xACE0;&#xB294; hindbrain&#xC5D0; &#xB9DD;&#xC0C1; &#xD575;&#xC758; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xC5D0; &#xD070; &#xC99D;&#xAC00;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. Consequentially, E. coqui &#xD574;&#xCE6D; (TS 15) &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC798; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB41C; &#xC911;&#xC559; serotonergic &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xAD50;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294;, &#xBCC0;&#xC131; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; serotonergic &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBA3C;&#xC800; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC2DC;&#xC791; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC;&#xC774; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; transpires &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xC11C; &#xC9C0; &#xBC1C;&#xC0DD; post-embryonically, &#xBCC0; &#xD0DC;, &#xC911; &#xACE0; embryogenesis&#xC758; &#xD6C4;&#xBC18; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC548;&#xC5D0; E. coqui&#xC5D0;&#xC11C;&#xC640; &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C;. &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, E. coqui&#xC5D0; serotonergic &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC740; &#xB2E4;&#xB978; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Ontogeny &#xC9C1;&#xC811; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xAC1C;&#xAD6C;&#xB9AC; Eleutherodactylus coqui &#xC911;&#xC559; serotonergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758;.

Desarrollo embrionario de las neuronas serotonin&eacute;rgicas centrales en la rana directamente en desarrollo, Eleutherodactylus coqui, se determin&oacute; mediante inmunocitoqu&iacute;mica. La mayor&iacute;a de los anfibios anuros (ranas) posee una etapa larval (renacuajos) que sufre metamorfosis, un suceso dram&aacute;tico posterior, por el que el renacuajo se transforma en el fenotipo adulto. Directamente ranas en desarrollo han evolucionado de un modo historia derivadas de la vida donde se ha eliminado la etapa de renacuajo y embriones convierten directamente en el bauplan adultos. Desarrollo embrionario en E. coqui se clasifica en 15 etapas (TS 1-15; 1 = oviposici&oacute;n/15 = eclosi&oacute;n). Serotonin&eacute;rgico inmunoreactividad fue detectado inicialmente en TS 6 en los n&uacute;cleos del rafe en el rombenc&eacute;falo en desarrollo. A TS 7, immunopositive perikarya se observaron en el &oacute;rgano paraventricular en el hipot&aacute;lamo y n&uacute;cleos reticulares en el cerebelo. Desarrollo del sistema serotonin&eacute;rgico fue constante y gradual durante mid-embryogenesis. Sin embargo, a partir de las 13 TS all&iacute; fue un incremento sustancial en el n&uacute;mero de neuronas serotonin&eacute;rgicas en el paraventricular, rafe y n&uacute;cleos reticulares, un gran aumento en el n&uacute;mero de fibras varicosas y una diferenciaci&oacute;n de los n&uacute;cleos reticulares en el cerebelo. Por consiguiente, E. coqui muestra un bien desarrollado sistema serotonin&eacute;rgico central antes de la eclosi&oacute;n (TS 15). En comparaci&oacute;n, el sistema serotonin&eacute;rgico en ranas metam&oacute;rficas t&iacute;picamente comienza a desarrollarse antes pero la oleada de desarrollo que se trasluce en este sistema post-embryonically, ocurre durante la metamorfosis y no en las &uacute;ltimas etapas de la embriog&eacute;nesis, como lo hace en E. coqui. En general, el desarrollo serotonin&eacute;rgico en E. coqui es similar a los otros vertebrados.

Ontogenia de las neuronas serotonin&eacute;rgicas centrales en la rana directamente en desarrollo, Eleutherodactylus coqui.

Au moment de l&#39;appareil de Golgi et de Cajal r&eacute;ception du prix Nobel en 1906, la plupart des scientifiques avaient accept&eacute; l&#39;id&eacute;e que les neurones sont des unit&eacute;s ind&eacute;pendantes. Bien que les neuroscientifiques croient aujourd&#39;hui encore que les neurones sont les unit&eacute;s anatomiques ind&eacute;pendantes, sur le plan fonctionnel, on pense qu&#39;une sorte de codification de la population se produit. Tout au long de cet essai, nous fournissons les &eacute;l&eacute;ments de preuve qui sugg&egrave;rent que les populations de neurones peuvent coder informations par le biais de la synchronisation de leurs r&eacute;ponses. Cette synchronisation se situe &agrave; plusieurs niveaux dans le cerveau. Alors que spike synchronisme se r&eacute;f&egrave;re &agrave; la corr&eacute;lation entre les pointes des trains de pointe de diff&eacute;rents neurones, synchronie oscillatoire se r&eacute;f&egrave;re &agrave; la synchronisation des r&eacute;actions oscillantes, g&eacute;n&eacute;ralement parmi les grands groupes de neurones. Dans la premi&egrave;re section de cet article, nous d&eacute;crivons la d&eacute;pendance &agrave; l&#39;&eacute;gard des processus de d&eacute;veloppement du cerveau sur tir synchrone et comment ces prolongements forment un cerveau qui prend en charge et est sensible aux pointes synchrones. Sont ensuite pr&eacute;sente des donn&eacute;es qui sugg&egrave;rent que spike et oscillatoire synchronie peut servir de codes utiles de neurones. Exemples de, sensoriel (auditif, olfactif et somatosensoriel), moteur et cognitive sup&eacute;rieure (attention, m&eacute;moire) syst&egrave;mes sont ensuite pr&eacute;sent&eacute;es pour illustrer les r&ocirc;les possibles pour ces codes synchrones dans le fonctionnement normal du cerveau. Les r&eacute;sultats de ces &eacute;tudes sugg&egrave;rent collectivement que spike synchronie dans les syst&egrave;mes sensoriels et moteurs peut-&ecirc;tre fournir des informations de d&eacute;tail n&#39;offrent pas les changements dans les taux de tir. Synchrony oscillatoire, en revanche, peut-&ecirc;tre &ecirc;tre globalement impliqu&eacute; dans la coordination de la communication neuronale sur de longues distances au cours des processus cognitifs sup&eacute;rieurs. Ces notions repr&eacute;sentent un changement radical dans la direction depuis l&#39;&eacute;poque de Golgi et Cajal.

R&eacute;seaux de neurones un si&egrave;cle apr&egrave;s Cajal.

Zum Zeitpunkt der Golgi und Cajal der Empfang des Nobelpreises im Jahr 1906 hatte die meisten Wissenschaftler den Begriff anerkannt, dass Neuronen unabh&auml;ngige Einheiten. Obwohl Neurowissenschaftler heute noch glauben, dass Neuronen unabh&auml;ngige anatomische Einheiten, funktionell sind, sind der Ansicht, dass irgendeine Art von Codierung Bev&ouml;lkerung auftritt. In diesem Essay belegen wir die suggeriert, dass die Bev&ouml;lkerungen der Neuronen Informationen &uuml;ber die Synchronisierung von ihren Antworten Code schreiben k&ouml;nnen. Diese Synchronisierung tritt auf mehreren Ebenen im Gehirn. W&auml;hrend Spike synchron auf die Korrelation zwischen den Spitzen von anderen Neuronen Spike Z&uuml;gen bezieht, bezeichnet Oszillatorische Synchronie der Synchronisierung der oszillierende Reaktionen, im Allgemeinen unter den gro&szlig;en Gruppen von Nervenzellen. Im ersten Abschnitt dieses Textes beschreiben wir die Abh&auml;ngigkeit der Entwicklungsprozesse im Gehirn auf synchrone feuern und wie diese Prozesse ein Gehirn bilden, das unterst&uuml;tzt und reagiert empfindlich auf synchrone Stacheln. Daten werden dann vorgestellt, die darauf, dass Spike hindeuten und oszillierende Synchronie als n&uuml;tzliche neuronalen Codes dienen kann. Beispiele aus sensorisch (auditive, olfaktorische und somatosensorischen), motorischen und h&ouml;heren kognitiven (Aufmerksamkeit, Ged&auml;chtnis) Systeme werden dann vorgestellt, um m&ouml;gliche Rollen f&uuml;r diese synchrone Codes in normale Gehirnfunktion zu veranschaulichen. Ergebnisse aus diesen Studien gemeinsam vorschlagen, dass Spike Synchronit&auml;t in sensorischen und motorischen Systemen vorsehen Detailinformationen von &Auml;nderungen im Tarif feuern nicht verf&uuml;gbar. Oszillierende Synchrony, kann andererseits, weltweit bei der Koordinierung der Fernverkehr neuronale Kommunikation w&auml;hrend h&ouml;here kognitive Prozesse einbezogen werden. Diese Begriffe repr&auml;sentieren eine dramatische Verschiebung in Richtung seit den Zeiten der Golgi und Cajal.

Neuronale Netze ein Jahrhundert nach Cajal.

&#x5728; 1906 &#x5E74;&#x7684;&#x8BFA;&#x8D1D;&#x5C14;&#x5956;&#x7684;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x548C; Cajal &#x7684;&#x63A5;&#x5F85;&#x65F6;&#x95F4;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x79D1;&#x5B66;&#x5BB6;&#x63A5;&#x53D7;&#x4E86;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E3A;&#x72EC;&#x7ACB;&#x5355;&#x4F4D;&#x7684;&#x6982;&#x5FF5;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x4ECA;&#x5929;&#x795E;&#x7ECF;&#x5B66;&#x79D1;&#x5B66;&#x5BB6;&#x4ECD;&#x7136;&#x76F8;&#x4FE1;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x662F;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x53F0;&#x3001;&#xFF0C;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x67D0;&#x79CD;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7F16;&#x7801;&#x4F1A;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;&#x8FD9;&#x7BC7;&#x6587;&#x7AE0;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4EBA;&#x53E3;&#x53EF;&#x4EE5;&#x901A;&#x8FC7;&#x5176;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x540C;&#x6B65;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x540C;&#x6B65;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5C42;&#x6B21;&#x3002;&#x7A57;&#x540C;&#x6B65;&#x6027;&#x662F;&#x6307;&#x4E0D;&#x540C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A57;&#x5217;&#x8F66;&#x7684;&#x5CF0;&#x503C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#xFF0C;&#x800C;&#x632F;&#x8361;&#x7684;&#x540C;&#x6B65;&#x6027;&#x662F;&#x6307;&#x632F;&#x8361;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5927;&#x7FA4;&#x4F53;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x540C;&#x6B65;&#x3002;&#x8FD9;&#x7BC7;&#x6587;&#x7AE0;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x8282;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E0A;&#x540C;&#x6B65;&#x5C04;&#x51FB;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x662F;&#x600E;&#x6837;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x652F;&#x6301;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x540C;&#x6B65;&#x5CF0;&#x503C;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x4F9D;&#x8D56;&#x3002;&#x7136;&#x540E;&#x5217;&#x793A;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x7A57;&#x548C;&#x632F;&#x8361;&#x540C;&#x6B65;&#x6027;&#x53EF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6709;&#x7528;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x4EE3;&#x7801;&#x3002;&#x4ECE;&#x611F;&#x5B98; &#xFF08;&#x542C;&#x89C9;&#x3001; &#x55C5;&#x89C9;&#x548C;&#x4F53;&#x611F;&#xFF09;&#x3001; &#x7535;&#x673A;&#x548C;&#x9AD8;&#x8BA4;&#x77E5; &#xFF08;&#x6CE8;&#x610F;&#xFF0C;&#x5185;&#x5B58;&#xFF09; &#x7684;&#x4F8B;&#x5B50;&#x7136;&#x540E;&#x63D0;&#x4EA4;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E86;&#xFF0C;&#x8BF4;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E2D;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x8111;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x540C;&#x6B65;&#x4EE3;&#x7801;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4ECE;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x96C6;&#x4F53;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x7A57;&#x540C;&#x6B65;&#x6027;&#x611F;&#x5B98;&#x548C;&#x7535;&#x673A;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x53EF;&#x63D0;&#x4F9B;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x4FE1;&#x606F;&#x4E0D;&#x53EF;&#x7528;&#x4ECE;&#x70E7;&#x6210;&#x7387;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x632F;&#x8361;&#x7684;&#x534F;&#x8C03;&#x6027;&#xFF0C;&#x53E6;&#x4E00;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x5168;&#x7403;&#x53C2;&#x4E0E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x957F;&#x9014;&#x901A;&#x4FE1;&#x66F4;&#x9AD8;&#x8BA4;&#x77E5;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x534F;&#x8C03;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6982;&#x5FF5;&#x662F;&#x65F6;&#x4EE3;&#x4EE5;&#x6765;&#x7684;&#x9AD8;&#x5C14;&#x57FA;&#x548C; Cajal &#x65B9;&#x5411;&#x7684;&#x620F;&#x5267;&#x6027;&#x8F6C;&#x53D8;&#x3002;

&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E16;&#x7EAA;&#x540E; Cajal &#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7F51;&#x7EDC;&#x3002;

At the time of Golgi and Cajal's reception of the Nobel Prize in 1906 most scientists had accepted the notion that neurons are independent units. Although neuroscientists today still believe that neurons are independent anatomical units, functionally, it is thought that some sort of population coding occurs. Throughout this essay, we provide evidence that suggests that populations of neurons can code information through the synchronization of their responses. This synchronization occurs at several levels in the brain. Whereas spike synchrony refers to the correlation between spikes of different neurons' spike trains, oscillatory synchrony refers to the synchronization of oscillatory responses, generally among large groups of neurons. In the first section of this essay we describe the dependence of the brain's developmental processes on synchronous firing and how these processes form a brain that supports and is sensitive to synchronous spikes. Data are then presented that suggest that spike and oscillatory synchrony may serve as useful neural codes. Examples from sensory (auditory, olfactory and somatosensory), motor and higher cognitive (attention, memory) systems are then presented to illustrate potential roles for these synchronous codes in normal brain function. Results from these studies collectively suggest that spike synchrony in sensory and motor systems may provide detail information not available from changes in firing rate. Oscillatory synchrony, on the other hand, may be globally involved in the coordination of long-distance neuronal communication during higher cognitive processes. These concepts represent a dramatic shift in direction since the times of Golgi and Cajal.

Neural networks a century after Cajal.

Al momento di Golgi e di Cajal ricevimento del premio Nobel nel 1906 la maggior parte dei scienziati avevano accettato la nozione che i neuroni sono unit&agrave; indipendenti. Sebbene neuroscienziati oggi ancora credono che i neuroni sono le unit&agrave; anatomiche indipendenti, funzionalmente, si pensa che si verifica una sorta di codificazione della popolazione. Nel corso di questo saggio, forniamo la prova che suggerisce che popolazioni di neuroni possono codice informazioni tramite la sincronizzazione delle loro risposte. La sincronizzazione avviene a diversi livelli nel cervello. Mentre spike sincronia si riferisce alla correlazione tra picchi di treni di diversi neuroni spike, oscillatorio sincronia si riferisce alla sincronizzazione di oscillatorie risposte, generalmente tra i grandi gruppi di neuroni. Nella prima sezione di questo saggio descriviamo la dipendenza dei processi di sviluppo del cervello su infornamento sincrono e come questi processi formano un cervello che supporta ed &egrave; sensibile alle punte sincrone. I dati sono poi presentati che suggeriscono che spike e sincronia oscillatorio possa servire come utile codici neurali. Esempi dal motore (uditive, olfattive e somatosensoriali), sensoriali e cognitive superiori (attenzione, memoria) sistemi sono poi presentati per illustrare i ruoli potenziali per questi codici sincroni nel funzionamento normale del cervello. I risultati di questi studi suggeriscono collettivamente che spike sincronia nei sistemi sensoriali e motori possa fornire informazioni di dettaglio non disponibile da cambiamenti nel tasso di infornamento. Sincronia oscillatorio, d&#39;altra parte, possa essere coinvolti a livello globale nel coordinamento di comunicazione a lunga distanza neuronale durante i processi cognitivi superiori. Questi concetti rappresentano un cambiamento drammatico in direzione fin dai tempi di Golgi e Cajal.

Reti neurali un secolo dopo Cajal.

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&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x4F8B;&#x611F;&#x899A; &#xFF08;&#x8074;&#x899A;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x3068;&#x4F53;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#xFF09;&#x3001;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x9AD8;&#x3044;&#x8A8D;&#x77E5; (&#x6CE8;&#x610F;&#x3001;&#x30E1;&#x30E2;&#x30EA;) &#x304B;&#x3089;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x540C;&#x671F;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x8133;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x306F;&#x63D0;&#x793A;&#x3057;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304B;&#x3089;&#x306F;&#x7DCF;&#x79F0;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x899A;&#x904B;&#x52D5;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x540C;&#x671F;&#x767A;&#x706B;&#x7387;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x304B;&#x3089;&#x5229;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x8A73;&#x7D30;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x632F;&#x52D5;&#x306E;&#x540C;&#x8ABF;&#x6027;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;&#x9AD8;&#x3044;&#x8A8D;&#x77E5;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x4E2D;&#x9577;&#x8DDD;&#x96E2;&#x795E;&#x7D4C;&#x901A;&#x4FE1;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30CD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3067;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6982;&#x5FF5;&#x306F;&#x30B4;&#x30EB;&#x30B8;&#x3068;&#x30AB;&#x30CF;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x6642;&#x4EE5;&#x6765;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x5287;&#x7684;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB; &#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF; &#x30AB;&#x30CF;&#x30FC;&#x30EB;&#x5F8C; 1 &#x4E16;&#x7D00;&#x3002;

1906 &#xB144;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB178;&#xBCA8; &#xBB38;&#xD559;&#xC0C1;&#xC758; Golgi&#xC640; Cajal&#xC758; &#xB9AC;&#xC149;&#xC158;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xACFC;&#xD559;&#xC790; &#xB4E4;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xB2E8;&#xC704; &#xAC1C;&#xB150;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC624;&#xB298; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xBBFF;&#xACE0; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3C5;&#xB9BD; &#xD574; &#xBD80; &#xB2E8;&#xC704;, &#xC778;&#xAD6C; &#xCF54;&#xB529;&#xC758; &#xC77C;&#xC885; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC138;&#xC774; &#xD1B5;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC778;&#xAD6C;&#xAC00; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xCF54;&#xB529;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC2DC;&#xC0AC;&#xD558;&#xB294; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654;&#xB294; &#xB1CC;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; synchrony &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xB274;&#xB7F0; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC5F4;&#xCC28; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xCC38;&#xC870; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xCD95;&#xC804;&#xAE30; synchrony &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB300;&#xD615; &#xADF8;&#xB8F9; &#xB4E4;&#xC758; &#xC9C4;&#xB3D9; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xB3D9;&#xAE30;&#xD654;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC138;&#xC774;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC139;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB3D9;&#xAE30; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD558;&#xBA70; &#xB3D9;&#xAE30; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xB1CC;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C;&#xC5D0; &#xB450;&#xB1CC;&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xACFC;&#xC815;&#xC758; &#xC758;&#xC874;&#xB3C4; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xB2E4;&#xC74C; &#xADF8; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC81C;&#xC548; &#xC81C;&#xACF5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xCD95;&#xC804;&#xAE30; synchrony &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC10;&#xAC01; (&#xCCAD;&#xAC01;, &#xD6C4; &#xAC01;&#xACFC; somatosensory), &#xBAA8;&#xD130; &#xBC0F; &#xB192;&#xC740; &#xC778;&#xC9C0; (&#xC8FC;&#xC758; &#xBA54;&#xBAA8;&#xB9AC;)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC608;&#xC81C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB3D9;&#xAE30; &#xCF54;&#xB4DC; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xB1CC;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC81C;&#xACF5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xCD1D;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC81C;&#xC548; synchrony &#xAC10;&#xAC01; &#xBC0F; &#xBAA8;&#xD130; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC138;&#xBD80; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xD55C;&#xD3B8;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC9C4;&#xB3D9; synchrony &#xC138;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB192;&#xC740; &#xC778;&#xC9C0; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xB3D9;&#xC548; &#xC7A5;&#xAC70;&#xB9AC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD1B5;&#xC2E0;&#xC744; &#xC870;&#xC815;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB418;&#xC5B4;&#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAC1C;&#xB150; Golgi&#xC640; Cajal&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xBD80;&#xD130; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC138;&#xAE30; &#xD6C4;&#xC5D0; Cajal &#xC2E0;&#xACBD; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

En el momento de recepci&oacute;n de Golgi y de Cajal del Premio Nobel en 1906, mayor&iacute;a de los cient&iacute;ficos hab&iacute;a aceptado la idea de que las neuronas son unidades independientes. Aunque los neur&oacute;logos hoy todav&iacute;a creen que las neuronas son las unidades anat&oacute;micas independientes, funcionalmente, se cree que se produce alg&uacute;n tipo de codificaci&oacute;n de la poblaci&oacute;n. A lo largo de este ensayo, Proporcionamos evidencia que sugiere que las poblaciones de neuronas pueden codificar informaci&oacute;n a trav&eacute;s de la sincronizaci&oacute;n de sus respuestas. Esta sincronizaci&oacute;n se produce a varios niveles en el cerebro. Considerando que la sincron&iacute;a de la espiga se refiere a la correlaci&oacute;n entre picos de trenes de espiga de diferentes neuronas, sincron&iacute;a oscilatorio se refiere a la sincronizaci&oacute;n de respuestas oscilatorias, generalmente entre los grandes grupos de neuronas. En la primera secci&oacute;n de este ensayo Describimos la dependencia de los procesos del desarrollo del cerebro en s&iacute;ncrona le&ntilde;a y c&oacute;mo estos procesos forman un cerebro que apoya y es sensible a los picos s&iacute;ncronos. Luego se presentan datos que sugieren spike y sincron&iacute;a oscilatoria puede servir como &uacute;til y nervios. Ejemplos de sensorial (auditivo, olfativo y somatosensorial), motor y mayor cognitivo (atenci&oacute;n, memoria) sistemas se presentan para ilustrar las posibles funciones de estos c&oacute;digos sincr&oacute;nicos en la funci&oacute;n normal del cerebro. Resultados de estos estudios sugieren colectivamente ese punto sincron&iacute;a en sistemas sensoriales y motores puede proporcionar informaci&oacute;n detallada no disponible de los cambios en la tasa de disparo. Sincron&iacute;a oscilatoria, por otra parte, a nivel mundial conllevan la coordinaci&oacute;n de comunicaci&oacute;n de larga distancia neuronal durante procesos cognitivos superiores. Estos conceptos representan un cambio dram&aacute;tico en direcci&oacute;n desde los tiempos de Golgi y Cajal.

Redes neuronales un siglo despu&eacute;s de Cajal.

Several studies have shown that neurons with similar response properties are arranged together in domains across primary visual cortex (V1). An orderly pattern of domains has been described for preferences to ocular dominance, orientation, and spatial frequency. Temporal frequency preference, another important attribute of the visual scene, also might be expected to map into different domains. Using optical imaging and a variety of quantitative methods, we examined how temporal frequency selectivity is mapped in V1 of the prosimian primate, bush baby (Otolemur garnetti). We found that unlike other attribute maps, selectivity for different temporal frequencies is arranged uniformly across V1 with no evidence of local clustering. Global tuning for temporal frequency, based on magnitude of response, showed a good match to previous tuning curves for single neurons. A peak response was found around 2.0 Hz, with smaller attenuation at lower temporal frequencies than at higher frequencies. We also examined whether the peak temporal frequency response differed between anatomical compartments defined by cytochrome oxidase (CO). No significant differences in the preference for temporal frequency were found between these CO compartments. Our findings show that key sensory attributes that are linked in perception can be organized in quite distinct ways in V1 of primates.

Functional organization of temporal frequency selectivity in primate visual cortex.

Plusieurs &eacute;tudes ont montr&eacute; que les neurones avec des propri&eacute;t&eacute;s similaires de r&eacute;ponse sont dispos&eacute;s ensemble dans les domaines &agrave; travers le cortex visuel primaire (V1). Un mod&egrave;le ordonn&eacute; des domaines a &eacute;t&eacute; d&eacute;crite pour les pr&eacute;f&eacute;rences &agrave; dominance oculaire, l&#39;orientation et la fr&eacute;quence spatiale. Pr&eacute;f&eacute;rence de fr&eacute;quence temporelle, un autre attribut important de la sc&egrave;ne visuelle, devraient &eacute;galement mapper dans diff&eacute;rents domaines. Vous utilisez optique d&#39;imagerie et une vari&eacute;t&eacute; de m&eacute;thodes quantitatives, nous avons examin&eacute; comment temporelle s&eacute;lectivit&eacute; est mapp&eacute; dans la V1 de la primates prosimiens, bush baby (Otolemur Genest). Nous avons constat&eacute; que contrairement aux autres cartes de l&#39;attribut, s&eacute;lectivit&eacute; pour les diff&eacute;rentes fr&eacute;quences temporelles est organis&eacute;e uniform&eacute;ment partout V1 qui ne pr&eacute;sentaient pas de cluster local. R&eacute;glage global pour la fr&eacute;quence temporelle, bas&eacute;e sur l&#39;ampleur de la r&eacute;action, a montr&eacute; un bon match pour les courbes de param&eacute;trage pr&eacute;c&eacute;dents pour les neurones. R&eacute;ponse de cr&ecirc;te se trouvait autour de 2,0 Hz, avec une att&eacute;nuation plus petite &agrave; basses fr&eacute;quences temporelles qu&#39;&agrave; des fr&eacute;quences plus &eacute;lev&eacute;es. Nous avons &eacute;galement examin&eacute; si la r&eacute;ponse en fr&eacute;quence temporelle pic diff&eacute;rente entre les compartiments anatomiques d&eacute;finis par la cytochrome oxydase (CO). Aucune diff&eacute;rence significative dans la pr&eacute;f&eacute;rence pour la fr&eacute;quence temporelle ne trouv&eacute;es entre ces compartiments CO. Nos r&eacute;sultats montrent que les principaux attributs sensoriels qui sont li&eacute;s &agrave; la perception peuvent &ecirc;tre organis&eacute;es de fa&ccedil;ons bien distinctes dans la V1 de primates.

Organisation fonctionnelle de la s&eacute;lectivit&eacute; de la fr&eacute;quence temporelle dans le cortex visuel de primate.

&#x51E0;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5177;&#x6709;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x5C5E;&#x6027;&#x6392;&#x5217;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#x5728;&#x57DF;&#x4E2D;&#x8DE8;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42; &#xFF08;V1&#xFF09;&#x3002;&#x6709;&#x5E8F;&#x7684;&#x57DF;&#x6A21;&#x5F0F;&#x88AB;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4F18;&#x60E0;&#x773C;&#x4F18;&#x52BF;&#x3001; &#x65B9;&#x5411;&#x548C;&#x7A7A;&#x95F4;&#x9891;&#x7387;&#x3002;&#x65F6;&#x95F4;&#x9891;&#x7387;&#x9996;&#x9009;&#x9879;&#xFF0C;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x89C6;&#x666F;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x9884;&#x8BA1;&#x5C06;&#x6620;&#x5C04;&#x5230;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x57DF;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x5149;&#x5B66;&#x6210;&#x50CF;&#x53CA;&#x5404;&#x79CD;&#x5B9A;&#x91CF;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x5982;&#x4F55;&#x65F6;&#x7A7A;&#x9891;&#x7387;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x88AB;&#x6620;&#x5C04; V1 prosimian &#x7684;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5E03;&#x4EC0;&#x5A74;&#x513F; (Otolemur garnetti)&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E8E;&#x5176;&#x4ED6;&#x5C5E;&#x6027;&#x6620;&#x5C04;&#x4E3A;&#x4E0D;&#x540C;&#x65F6;&#x95F4;&#x9891;&#x7387;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5B89;&#x6392;&#x5747;&#x5300;&#x8DE8; V1 &#x4E0E;&#x672C;&#x5730;&#x7FA4;&#x96C6;&#x7684;&#x4EFB;&#x4F55;&#x8BC1;&#x636E;&#x3002;&#x5168;&#x5C40;&#x8C03;&#x6574;&#x65F6;&#x95F4;&#x9891;&#x7387;&#xFF0C;&#x57FA;&#x4E8E;&#x89C4;&#x6A21;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x5355;&#x4E2A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5230;&#x4EE5;&#x524D;&#x8C03;&#x8C10;&#x66F2;&#x7EBF;&#x7684;&#x826F;&#x597D;&#x5339;&#x914D;&#x3002;&#x5CF0;&#x503C;&#x54CD;&#x5E94;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x7EA6; 2.0 Hz&#xFF0C;&#x4E0E;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x8870;&#x51CF;&#xFF0C;&#x5728;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x9891;&#x7387;&#x4E0B;&#x6BD4;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x662F;&#x5426;&#x9AD8;&#x5CF0;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x54CD;&#x5E94;&#x7531;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8272;&#x7D20;&#x6C27;&#x5316;&#x9176; (CO) &#x5B9A;&#x4E49;&#x7684;&#x89E3;&#x5256;&#x8F66;&#x53A2;&#x4E4B;&#x95F4;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B; CO &#x8F66;&#x53A2;&#x4E4B;&#x95F4;&#xFF0C;&#x672A;&#x53D1;&#x73B0;&#x65F6;&#x95F4;&#x9891;&#x7387;&#x7684;&#x9996;&#x9009;&#x9879;&#x6CA1;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5C06;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x5C5E;&#x6027;&#x94FE;&#x63A5;&#x4E2D;&#x611F;&#x77E5;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x76F8;&#x5F53;&#x72EC;&#x7279;&#x65B9;&#x5F0F;&#x5728; V1 &#x4E2D;&#x7684;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;

&#x65F6;&#x95F4;&#x9891;&#x7387;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x7684;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;

Mehrere Studien haben gezeigt, dass Neuronen mit &auml;hnlichen Reaktion Eigenschaften zusammen Dom&auml;nen &uuml;ber prim&auml;re Sehrinde (V1) angeordnet. Eine geordnete Muster der Domains wurde f&uuml;r die Pr&auml;ferenzen und okul&auml;re Dominanz, Orientierung und r&auml;umliche Frequenz beschrieben. Zeitlichen Frequenz bevorzugt, wird ein weiteres wichtiges Attribut der visuellen Szene, k&ouml;nnte auch rechnen, ordnen Sie in verschiedenen Dom&auml;nen. Mit optischen Bildgebung und eine Vielzahl von quantitativen Methoden, wir untersucht, wie zeitliche Frequenz-Selektivit&auml;t ist in V1 die Halbaffen Galagos, Bush Baby (Otolemur Garnetti) zugeordnet. Wir fanden, dass im Gegensatz zu anderen Karten Attribut Selektivit&auml;t f&uuml;r unterschiedliche zeitliche Frequenzen gleichm&auml;&szlig;ig &uuml;ber V1 ohne Beweise des lokalen clustering angeordnet ist. Globale tuning f&uuml;r zeitliche Frequenz, basierend auf der Gr&ouml;&szlig;e der Antwort, zeigte eine gute Partie zu fr&uuml;heren tuning Kurven f&uuml;r einzelne Neuronen. Eine Peak-ansprechen wurde rund 2,0 Hz, mit kleiner D&auml;mpfung bei niedrigeren zeitliche Frequenzen als bei h&ouml;heren Frequenzen gefunden. Wir pr&uuml;fen auch, ob unterschieden sich der zeitlichen H&ouml;hepunkt-Frequenzgang zwischen anatomische F&auml;cher durch Cytochrom-Oxidase (CO) definiert. Zwischen diese CO-F&auml;cher wurden keine signifikanten Unterschiede in der Pr&auml;ferenz f&uuml;r zeitliche Frequenz gefunden. Unsere Ergebnisse zeigen, dass sensorische Eigenschaften, die in der Wahrnehmung verkn&uuml;pft sind auf ganz unterschiedliche Weise in V1 von Primaten organisiert werden k&ouml;nnen.

Funktionelle Organisation des zeitlichen Frequenz-Selektivit&auml;t in Primas Sehrinde.

Diversi studi hanno dimostrato che i neuroni con propriet&agrave; simili di risposta sono organizzati insieme in domini attraverso la corteccia visiva primaria (V1). Un modello ordinato dei domini &egrave; stato descritto per le preferenze di dominanza oculare, orientamento e frequenza spaziale. Preferenza frequenza temporale, un altro attributo importante della scena visiva, potrebbe essere previsto anche per mappare in domini diversi. Utilizzando optical che Imaging e una variet&agrave; di metodi quantitativi, abbiamo esaminato come temporale selettivit&agrave; di frequenza &egrave; mappato in V1 il primate prosimian, bush baby (Otolemur garnetti). Abbiamo trovato che a differenza di altre mappe di attributo, selettivit&agrave; per diverse frequenze temporali &egrave; organizzato in modo uniforme attraverso V1 con nessuna evidenza di clustering locale. Ottimizzazione globale per frequenza temporale, basato sulla grandezza della risposta, ha mostrato una buona corrispondenza al precedente curve tuning per singoli neuroni. Una risposta di picco &egrave; stata trovata circa 2.0 Hz, con minore attenuazione a bassa frequenza temporale rispetto alle frequenze pi&ugrave; alte. Abbiamo anche esaminato se la risposta in frequenza temporale picco differiva tra compartimenti anatomici definiti dal citocromo ossidasi (CO). Tra questi compartimenti CO sono state trovate differenze significative nella preferenza per frequenza temporale. I nostri risultati mostrano che chiavi attributi sensoriali che sono collegati nella percezione possono essere organizzati in modi distinti V1 dei primati.

Organizzazione funzionale della selettivit&agrave; di frequenza temporale nella corteccia visiva primate.

&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE; (V1) &#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x4E26;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;&#x6574;&#x7136;&#x3068;&#x3057;&#x305F;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x773C;&#x512A;&#x4F4D;&#x6027;&#x3001;&#x5411;&#x304D;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7A7A;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306B;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x7528;&#x306B;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6642;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306E;&#x597D;&#x307F;&#x3001;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB; &#x30B7;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x5225;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5C5E;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306B;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3059;&#x308B;&#x3082;&#x671F;&#x5F85;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5149;&#x5B66;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x5B9A;&#x91CF;&#x6CD5;&#x306E;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x6211;&#x3005; &#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x9078;&#x629E;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F; V1 &#x3067;&#x306F;&#x539F;&#x733F;&#x306E;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x5929;&#x4F7F;&#x30D6;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x30D9;&#x30A4;&#x30D3;&#x30FC; (Otolemur garnetti) &#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x5C5E;&#x6027;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30D7;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x9078;&#x629E;&#x6027;&#x4E00;&#x69D8;&#x306B; V1 &#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB; &#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF; &#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x8A3C;&#x62E0;&#x304C;&#x6574;&#x7406;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x6642;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306B;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x826F;&#x3044;&#x8A66;&#x5408;&#x524D;&#x306E;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x66F2;&#x7DDA;&#x306B;&#x5358;&#x4E00;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x5FDC;&#x7B54;&#x7D04; 2.0 Hz&#x3001;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x4F4E;&#x3044;&#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x6E1B;&#x8870;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x30C1;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;&#x9178;&#x5316;&#x9175;&#x7D20; (CO) &#x5B9A;&#x7FA9;&#x89E3;&#x5256;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x9593;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x6642;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x5FDC;&#x7B54;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E; CO &#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x9593;&#x6642;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x9078;&#x597D;&#x306B;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x306F;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x77E5;&#x899A;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x611F;&#x899A;&#x5C5E;&#x6027;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306E; V1 &#x3067;&#x5168;&#x304F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x7DE8;&#x6210;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306E;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x9078;&#x629E;&#x6027;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x7D44;&#x7E54;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xC5EC;&#xB7EC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC30;&#xC5F4; &#xB418;&#xC5B4; &#xD568;&#xAED8; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; 1 &#xCC28; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; (v 1 &#xC774;&#xB098;)&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC758; &#xC21C;&#xCC28;&#xC801; &#xD328;&#xD134; &#xB208; &#xC9C0;&#xBC30;&#xB825; &#xBC29;&#xD5A5;&#xACFC; &#xACF5;&#xAC04; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD658;&#xACBD; &#xC124;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xD551;&#xD560; &#xC784;&#xC2DC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC124;&#xC815;, &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC7A5;&#xBA74;&#xC758; &#xB610; &#xB2E4;&#xB978; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC131; &#xC608;&#xC0C1; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAD11;&#xD559; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC591;&#xC801; &#xBC29;&#xBC95;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC784;&#xC2DC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC120;&#xD0DD;&#xB3C4; &#xAC80;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; prosimian &#xC601;&#xC7A5;&#xB958; &#xBD80;&#xC2DC; &#xBCA0;&#xC774;&#xBE44; (Otolemur garnetti)&#xC758; v 1&#xC5D0; &#xB9E4;&#xD551;&#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xD2B9;&#xC131; &#xC9C0;&#xB3C4;&#xB294; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC784;&#xC2DC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC120;&#xD0DD;&#xB3C4; &#xC815;&#xB82C; &#xB418;&#xC5B4; &#xADE0;&#xC77C; &#xD558; &#xAC8C; v 1&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xB85C;&#xCEEC; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xB9C1;&#xC758; &#xC99D;&#xAC70;&#xC640; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC784;&#xC2DC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xD29C;&#xB2DD; &#xC774;&#xC804; &#xD29C;&#xB2DD; &#xACE1;&#xC120;&#xC744; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC88B;&#xC740; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xD53C;&#xD06C; &#xC751;&#xB2F5; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0AE;&#xC740; &#xC784;&#xC2DC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC10;&#xC1C4;&#xB97C; &#xC791;&#xC740; &#xC57D; 2.0 hz&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC2DC; &#xD1A0; &#xD06C;&#xB86C; &#xC0B0;&#xD654; &#xD6A8;&#xC18C; (&#xACF5;&#xB3D9;)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC815;&#xC758; &#xD574; &#xBD80; &#xAD6C;&#xD68D; &#xC0AC;&#xC774; &#xD53C;&#xD06C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC751;&#xB2F5; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2DC;&#xAC04; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC124;&#xC815;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACF5;&#xB3D9; &#xAD6C;&#xD68D; &#xC0AC;&#xC774; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C0; &#xAC01;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xC8FC;&#xC694; &#xAC10;&#xAC01; &#xD2B9;&#xC131; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958;&#xC758; v 1&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2DC;&#xAC04; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC120;&#xD0DD;&#xB3C4; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC870;&#xC9C1;.

Varios estudios han demostrado que las neuronas con propiedades similares de respuesta se arreglan juntos en dominios a trav&eacute;s de la corteza visual primaria (V1). Un patr&oacute;n ordenado de dominios se ha descrito para preferencias a dominancia ocular, orientaci&oacute;n y frecuencia espacial. Preferencia de frecuencia temporal, otro atributo importante de la escena visual, tambi&eacute;n podr&iacute;a esperarse para asignar en dominios diferentes. &Oacute;pticos de proyecci&oacute;n de imagen y una variedad de m&eacute;todos cuantitativos, examinamos c&oacute;mo temporal selectividad de frecuencia se asignan en V1 del primado prosimian, baby bush (Otolemur garnetti). Encontramos que a diferencia de otros mapas de atributo, selectividad para diferentes frecuencias temporales se arregla uniformemente a trav&eacute;s de V1 con evidencia de la agrupaci&oacute;n local. Global tuning para frecuencia temporal, basado en la magnitud de la respuesta, mostr&oacute; a un buen partido a las curvas de sintonizaci&oacute;n anteriores para las neuronas individuales. La respuesta de una pico fue encontrada alrededor de 2.0 Hz, con menor atenuaci&oacute;n en frecuencias temporales inferiores que en frecuencias m&aacute;s altas. Tambi&eacute;n examinamos si la respuesta de frecuencia temporal m&aacute;xima diferenci&oacute; entre compartimientos anat&oacute;micos definidos por la citocromo oxidasa (CO). Se encontraron diferencias significativas en la preferencia por frecuencia temporal entre estos compartimientos CO. Nuestros resultados muestran que los atributos sensoriales clave que est&aacute;n vinculados en la percepci&oacute;n pueden organizarse en formas muy distintas en V1 de primates.

Organizaci&oacute;n funcional de la selectividad de la frecuencia temporal en la corteza visual de primate.

&#x91CD;&#x5408;&#x5CF0;&#x503C;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x5377;&#x5165;&#x4E0E;&#x89C6;&#x89C9;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x5982;&#x529F;&#x80FD;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x3001; &#x589E;&#x76CA;&#x8C03;&#x5236;&#x548C;&#x8FDC;&#x8DDD;&#x79BB;&#x901A;&#x4FE1;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9AD8;&#x5CF0;&#x65F6;&#x95F4;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x7684;&#x6765;&#x6E90;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x51E0;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x5DF2;&#x63D0;&#x8BAE;&#x76AE;&#x8D28;&#x5CF0;&#x503C;&#x76F8;&#x5173;&#x57FA;&#x4E8E;&#x523A;&#x6FC0;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E5F;&#x6709;&#x4EBA;&#x7A57;&#x65F6;&#x95F4;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x53CD;&#x6620;&#x4E0D;&#x65AD;&#x76AE;&#x5C42;&#x6D3B;&#x52A8;&#x76EE;&#x524D;&#x5373;&#x4F7F;&#x5728;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x8FDE;&#x8D2F;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x6765;&#x7814;&#x7A76;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECE;&#x521D;&#x7EA7;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42; &#xFF08;V1&#xFF09; &#x7684;&#x9EBB;&#x9189;&#x548C;&#x762B;&#x75EA; prosimian &#x5E03;&#x4EC0;&#x5A74;&#x513F;&#x4F7F;&#x7528; 100 &#x7535;&#x6781;&#x9635;&#x5217;&#x6536;&#x96C6;&#x5355;&#x80A1;&#x5F55;&#x97F3;&#x3002;&#x7A57;&#x65F6;&#x95F4;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x7684;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x4E0B;&#x4E09;&#x4E2A;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF1A; &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x9996;&#x9009;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x3001; equiluminant &#x7A7A;&#x767D;&#x5C4F;&#x5E55;&#x548C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9ED1;&#x6697;&#x6761;&#x4EF6;&#x662F;&#x5E26;&#x773C;&#x775B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5149;&#x6805;&#x6240;&#x6DB5;&#x76D6;&#x3002;&#x632F;&#x5E45;&#x3001; &#x6EDE;&#x540E;&#x548C;&#x4E92;&#x76F8;&#x5173;&#x76F4;&#x65B9;&#x56FE; &#xFF08;CCHs&#xFF09; &#x7684;&#x5BBD;&#x5EA6;&#x5F3A;&#x88AB;&#x5173;&#x8054;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E4B;&#x95F4;&#x867D;&#x7136;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x7A7A;&#x767D;&#x523A;&#x6FC0;&#x548C;&#x9ED1;&#x6697;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF0C;CCHs &#x4E0E;&#x5CF0;&#x503C;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x632F;&#x5E45;&#x66F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x3002;&#x5728;&#x9996;&#x9009;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x548C;&#x7A7A;&#x767D;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF0C;CCH &#x632F;&#x5E45;&#x8F83;&#x591A;&#x65F6;&#x5BF9;&#x5185;&#x90E8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x91CD;&#x53E0;&#x7684;&#x63A5;&#x53D7;&#x57DF;&#x548C;&#x9996;&#x9009;&#x7684;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x65B9;&#x5411;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x4E0D;&#x91CD;&#x53E0;&#x7684;&#x63A5;&#x53D7;&#x57DF;&#x548C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x7A57;&#x65F6;&#x95F4;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x8BF1;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x672C;&#x7531;&#x5171;&#x540C;&#x5411;&#x90A3;&#x4E9B;&#x5728;&#x81EA;&#x7136;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x8FD0;&#x4F5C;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x5728;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7684;&#x81EA;&#x53D1;&#x548C;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7A57;&#x65F6;&#x95F4;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;

Coincident spikes have been implicated in vision-related processes such as feature binding, gain modulation, and long-distance communication. The source of these spike-time correlations is unknown. Although several studies have proposed that cortical spikes are correlated based on stimulus structure, others have suggested that spike-time correlations reflect ongoing cortical activity present even in the absence of a coherent visual stimulus. To examine this issue, we collected single-unit recordings from primary visual cortex (V1) of the anesthetized and paralyzed prosimian bush baby using a 100-electrode array. Spike-time correlations for pairs of cells were compared under three conditions: a moving grating at the cells' preferred orientation, an equiluminant blank screen, and a dark condition with eyes covered. The amplitudes, lags, and widths of cross-correlation histograms (CCHs) were strongly correlated between these conditions although for the blank stimulus and dark condition, the CCHs were broader with peaks lower in amplitude. In both preferred stimulus and blank conditions, the CCH amplitudes were greater when the cells within the pair had overlapping receptive fields and preferred similar orientations rather than nonoverlapping receptive fields and different orientations. These data suggest that spike-time correlations present in evoked activity are generated by mechanisms common to those operating in spontaneous conditions.

Relationship between spontaneous and evoked spike-time correlations in primate visual cortex.

Crampons co&iuml;ncidents ont &eacute;t&eacute; impliqu&eacute;s dans les processus li&eacute;s &agrave; la vision tels que la liaison de la fonctionnalit&eacute;, gagner la modulation et la communication sur de longues distances. On ne conna&icirc;t pas la source de ces corr&eacute;lations spike-temps. Bien que plusieurs &eacute;tudes ont propos&eacute; que pointes corticales sont corr&eacute;l&eacute;s bas&eacute; sur la structure de stimulation, d&#39;autres ont sugg&eacute;r&eacute; que des corr&eacute;lations de spike-temps refl&egrave;tent l&#39;activit&eacute; corticale en cours pr&eacute;sente m&ecirc;me en l&#39;absence d&#39;un stimulus visuel coh&eacute;rent. Pour examiner cette question, nous avons recueilli les enregistrements unitaires du cortex visuel primaire (V1) du anesth&eacute;si&eacute;s et paralys&eacute; prosimiens bush b&eacute;b&eacute; &agrave; l&#39;aide d&#39;un tableau de 100 &eacute;lectrodes. Spike-temps corr&eacute;lations pour les paires de cellules ont &eacute;t&eacute; compar&eacute;es &agrave; trois conditions : couvert d&#39;une grille mobile &agrave; orientation pr&eacute;f&eacute;rentielle des cellules, un &eacute;cran blanc d&#39;equiluminant et une condition fonc&eacute;e avec les yeux. Les amplitudes, d&eacute;calages et largeurs des histogrammes de corr&eacute;lation crois&eacute;e (ESCC) &eacute;taient fortement corr&eacute;l&eacute;s entre ces conditions bien que pour la stimulation vide et sombre condition, l&#39;ESCC &eacute;taient plus larges avec des pics plus faibles amplitude. En stimulation pr&eacute;f&eacute;r&eacute;e comme conditions de vides, les amplitudes CCH &eacute;taient plus &eacute;lev&eacute;s lorsque les cellules dans la paire / avaient des champs r&eacute;cepteurs qui se chevauchent et orientations pr&eacute;f&eacute;rentielles de semblables plut&ocirc;t que des champs r&eacute;cepteurs ne se chevauchant pas et des orientations diff&eacute;rentes. Ces donn&eacute;es sugg&egrave;rent que les corr&eacute;lations de spike-temps pr&eacute;sentes dans l&#39;activit&eacute; &eacute;voqu&eacute;e sont g&eacute;n&eacute;r&eacute;es par m&eacute;canismes communs &agrave; ceux qui op&egrave;rent dans des conditions spontan&eacute;es.

Relation entre les corr&eacute;lations de spike-temps spontan&eacute;es et &eacute;voqu&eacute;es dans le cortex visuel de primate.

Zusammenfallende Spitzen haben in Vision-bezogenen Prozesse wie Feature Bindung verwickelt wurde, gewinnen, Modulation und Langstrecken-Kommunikation. Die Quelle f&uuml;r diese Spitze-Zeit-Korrelationen ist unbekannt. Obwohl einige Studien vorgeschlagen haben, kortikale Spitzen je nach Reiz Struktur korreliert sind, haben andere vorgeschlagen, Spike-Zeit Korrelationen laufenden kortikale Aktivit&auml;t vorhanden, sogar in Ermangelung einer koh&auml;renten visuellen Reiz wiederzugeben. Um dieses Problem zu untersuchen, haben wir Einzel-Einheit Aufnahmen von prim&auml;ren Sehrinde (V1) bet&auml;ubt und gel&auml;hmt Halbaffen Bush Baby mit einem 100-Elektroden-Array gesammelt. Spike-Zeit Korrelationen f&uuml;r Paare von Zellen wurden verglichen, unter drei Bedingungen: ein beweglichen Rost an bevorzugte Ausrichtung der Zellen, eine Equiluminant leeren Bildschirm und einem dunklen Zustand mit Augen bedeckt. Die Amplituden, Verz&ouml;gerungen und breiten der Kreuzkorrelation Histogramme (CCHs) wurden zwischen diesen Bedingungen Korrelation f&uuml;r die leere Reiz und dunklen Zustand, die CCHs Ausgedehntere mit Spitzen niedriger Amplitude waren. In der bevorzugten Reiz und leere Bedingungen waren die CCH-Amplituden gr&ouml;&szlig;er, als die Zellen innerhalb des Paares &uuml;berlappende rezeptive Felder und bevorzugte &auml;hnliche Ausrichtungen anstatt nicht &uuml;berlappende rezeptive Felder und verschiedenen Ausrichtungen hatten. Diese Daten legen nahe, dass Spike-Zeit Korrelationen im evozierten Aktivit&auml;ten durch Mechanismen, die spontane Bedingungen gemeinsam erarbeitet werden.

Beziehung zwischen spontanen und evozierte Spitze-Zeit-Korrelationen in Primas Sehrinde.

Picchi coincidenti sono stati implicati in processi come l&#39;associazione caratteristica visione, acquisire modulazione e comunicazione a lunga distanza. L&#39;origine di queste correlazioni spike-tempo &egrave; sconosciuto. Anche se alcuni studi hanno proposto che picchi corticali sono correlate basato sulla struttura stimolo, altri hanno suggerito che le correlazioni spike-tempo riflettono in corso attivit&agrave; corticale presente anche in assenza di uno stimolo visivo coerente. Per esaminare questo problema, abbiamo raccolto unit&agrave; singola registrazioni dalla corteccia visiva primaria (V1) del anestetizzati e paralizzato prosimian bush bambino utilizzando una matrice di 100-elettrodo. Spike-tempo correlazioni per coppie di celle sono state confrontate a tre condizioni: un reticolo commovente all&#39;orientamento preferito delle cellule, una schermata vuota equiluminant e una condizione di buia con gli occhi coperti. Le ampiezze, GAL e larghezze di cross-correlazione istogrammi (CCHs) erano fortemente correlate tra queste condizioni anche se per il vuoto stimolo e condizione di buio, il CCHs erano pi&ugrave; ampio con picchi di bassa ampiezza. Stimolo preferito sia in condizioni di vuote, le ampiezze CCH erano maggiore quando le cellule all&#39;interno della coppia avevano sovrapposti campi ricettivi e orientamenti simili preferiti piuttosto che campi ricettivi non sovrapposte e diversi orientamenti. Questi dati suggeriscono che spike-tempo correlazioni presenti nell&#39;attivit&agrave; evocati sono generate da meccanismi comuni a coloro che operano in condizioni spontanee.

Relazione tra le correlazioni di spike-tempo spontanee ed evocate nella corteccia visiva primate.

&#x4E00;&#x81F4;&#x3059;&#x308B;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x5909;&#x8ABF;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9577;&#x8DDD;&#x96E2;&#x901A;&#x4FE1;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x76F8;&#x95A2;&#x306E;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x304C;&#x523A;&#x6FC0;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x76F8;&#x95A2;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x76F8;&#x95A2;&#x304C;&#x9032;&#x884C;&#x4E2D;&#x306E;&#x76AE;&#x8CEA;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x30B3;&#x30D2;&#x30FC;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C8;&#x8996;&#x899A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067;&#x3082;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB; &#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x9332;&#x97F3;&#x4E00;&#x6B21;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x9EBB;&#x9154;&#x3068;&#x9EBB;&#x75FA;&#x539F;&#x733F;&#x30D6;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5; 100 &#x96FB;&#x6975;&#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8D64;&#x3061;&#x3083;&#x3093;&#x304B;&#x3089; (V1) &#x53CE;&#x96C6;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x6642;&#x9593;&#x76F8;&#x95A2;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x3092; 3 &#x3064;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;: &#x79FB;&#x52D5;&#x683C;&#x5B50;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x914D;&#x5411;&#x3001;equiluminant &#x7A7A;&#x767D;&#x306E;&#x753B;&#x9762;&#x3068;&#x76EE;&#x3067;&#x6697;&#x3044;&#x6761;&#x4EF6;&#x3067;&#x8986;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3002;&#x7A7A;&#x767D;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3068;&#x6697;&#x6761;&#x4EF6;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x3001;Cch &#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x3088;&#x308A;&#x4F4E;&#x3044;&#x632F;&#x5E45;&#x3067;&#x3088;&#x308A;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x3082;&#x306E;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x3001;&#x30E9;&#x30B0;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5E45;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x76F8;&#x95A2;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0; (Cch) &#x5F37;&#x304F;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x9593;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;.&#x91CD;&#x306A;&#x308A;&#x5408;&#x3063;&#x305F;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x3068;&#x985E;&#x4F3C;&#x306E;&#x914D;&#x5411;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x91CD;&#x8907;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x53D7;&#x5BB9;&#x91CE;&#x3068;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x30AA;&#x30EA;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C6;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x5185;&#x3067;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x6700;&#x5BC4;&#x308A;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x3068;&#x7A7A;&#x767D;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B; CCH &#x632F;&#x5E45;&#x304C;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x76F8;&#x95A2;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x5171;&#x901A;&#x3059;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3067;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306A;&#x6761;&#x4EF6;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x81EA;&#x767A;&#x53CA;&#x3073;&#x8A98;&#x767A;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x6642;&#x9593;&#x76F8;&#x95A2;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3002;

&#xC77C;&#xCE58; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xAC19;&#xC740; &#xBE44;&#xC804; &#xAD00;&#xB828; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4;, &#xBCC0;&#xC870;, &#xC7A5;&#xAC70;&#xB9AC; &#xD1B5;&#xC2E0;&#xC744; &#xC5BB;&#xC744;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xC758; &#xC18C;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC54C; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC790;&#xADF9; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4;, &#xBE44;&#xB85D; &#xAE30;&#xD0C0; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xBC18;&#xC601; &#xC77C;&#xAD00; &#xB41C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; (v 1 &#xC774;&#xB098;) &#xCDE8; &#xACE0; &#xB9C8;&#xBE44; prosimian &#xBD80;&#xC2DC; &#xB300;&#xD1B5;&#xB839;&#xC740; &#xC544;&#xAE30;&#xC758; 100-&#xC804;&#xADF9; &#xBC30;&#xC5F4;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xB2E8;&#xC704; &#xB179;&#xC74C;&#xC744; &#xC218;&#xC9D1; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xC758; &#xC140; &#xC30D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xAD50; &#xD588;&#xB2E4;: &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBC29;&#xD5A5;, equiluminant &#xBE48; &#xD654;&#xBA74;&#xC774; &#xB208;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5B4;&#xB450;&#xC6B4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB3D9; &#xACA9;&#xC790;&#xB97C; &#xC801;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C4;&#xD3ED;, &#xC800;&#xD558;, &#xBC0F; &#xAD50;&#xCC28; &#xC0C1;&#xAD00; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A0;&#xADF8;&#xB7A8; (CCHs)&#xC758; &#xD3ED;&#xC740; &#xAC15;&#xD55C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xAC00; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC870;&#xAC74; &#xC0AC;&#xC774; CCHs &#xBE48; &#xC790;&#xADF9;&#xACFC; &#xC5B4;&#xB450;&#xC6B4; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C4;&#xD3ED;&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xBD09;&#xC6B0;&#xB9AC;&#xC640; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC120;&#xD638; &#xC790;&#xADF9; &#xBC0F; &#xBE48; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; CCH &#xC9C4;&#xD3ED; &#xC30D; &#xB0B4;&#xC758; &#xC140; &#xACB9;&#xCE58;&#xB294; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC; &#xBC0F; &#xC120;&#xD638;&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xBC29;&#xD5A5; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; &#xACB9;&#xCE58;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xC218;&#xC6A9; &#xD544;&#xB4DC;&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4; &#xD070; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xAC16;&#xB294; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xADF8; &#xC790;&#xC5F0; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B4;&#xC601; &#xD558;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0DD;&#xC131; &#xB418;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC601;&#xC7A5;&#xB958; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xAC16;&#xB294; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4;.

Puntos coincidentes han sido implicados en procesos relacionados con la visi&oacute;n como enlace de caracter&iacute;stica, aumento de la modulaci&oacute;n y la comunicaci&oacute;n a larga distancia. Se desconoce el origen de estas correlaciones spike-tiempo. Aunque varios estudios han propuesto que los picos corticales est&aacute;n correlacionados basado en la estructura del est&iacute;mulo, otros han sugerido que spike-tiempo correlaciones reflejan la actividad cortical continua presente incluso en la ausencia de un est&iacute;mulo visual coherente. Para examinar esta cuesti&oacute;n, recogimos unitarios grabaciones de la corteza visual primaria (V1) del anestesiados y paralizado prosimian bush beb&eacute; utilizando una matriz de electrodos 100. Correlaciones de la espiga-tiempo para pares de c&eacute;lulas se compararon tres condiciones: una rejilla m&oacute;vil en orientaci&oacute;n preferida de las c&eacute;lulas, una pantalla en blanco de equiluminant y una condici&oacute;n oscura con los ojos cubiertos. Las amplitudes, retrasos y anchuras de correlaci&oacute;n cruzada histogramas (CCHs) se correlacionaron fuertemente entre estas condiciones aunque para el est&iacute;mulo en blanco y condici&oacute;n oscura, los CCHs eran m&aacute;s amplios con picos de menores amplitud. Recomendado: est&iacute;mulo tanto condiciones en blanco, las amplitudes CCH fueron mayores cuando las c&eacute;lulas dentro de la pareja ten&iacute;an superpuestos campos receptivos y orientaciones similares recomendado: en lugar de define campos receptivos y orientaciones diferentes. Estos datos sugieren que correlaciones de espiga-tiempo presentes en actividad evocado son generadas por mecanismos comunes a las que operan en condiciones espont&aacute;neas.

Relaci&oacute;n entre las correlaciones de espiga-tiempo espont&aacute;neas y evocadas en corteza visual primate.

&#x5C0F;&#x8111;&#x80BF;&#x7624;&#x513F;&#x79D1;&#x60A3;&#x8005;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x6E2F;&#x6E7E; (PAs) &#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x578B;&#x661F;&#x5F62;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7624;&#x3001; &#x9AD3;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6216;&#x5BA4;&#x7BA1;&#x819C;&#x3002;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8FD9;&#x7C7B;&#x75C5;&#x4EBA;&#x672F;&#x524D;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x7684;&#x77E5;&#x8BC6;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x5F71;&#x54CD;&#x5230;&#x8BB8;&#x591A;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x7167;&#x987E;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x9AD8;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6269;&#x6563;&#x52A0;&#x6743;&#x6210;&#x50CF;&#x4E0E;&#x9AD3;&#x6BCD;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#xFF0C;&#x6D4B;&#x91CF; T (2)-&#x8868;&#x660E;&#x52A0;&#x6743;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F3A;&#x5EA6; &#xFF08;T2SI&#xFF09; &#x662F;&#x5728;&#x4F4E;&#x54C1;&#x4F4D;&#x7684;&#x5C0F;&#x8111;&#x80BF;&#x7624;&#x8BC6;&#x522B;&#x6709;&#x7528;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x8BC4;&#x4F30;&#x662F;&#x5426;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x5BA2;&#x89C2;&#x7ED3;&#x679C;&#x53EF;&#x9760;&#x5730;&#x4E0E;&#x57FA;&#x7840;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;

&#x5173;&#x4E8E;&#x672F;&#x524D;&#x8111;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x9884;&#x6D4B;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x5C0F;&#x8111;&#x80BF;&#x7624;&#x60A3;&#x513F;&#x3002;

The majority of pediatric patients with cerebellar neoplasms harbor pilocytic astrocytomas (PAs), medulloblastomas, or ependymomas. Knowledge of a preoperative likelihood of histopathology in this group of patients has the potential to influence many aspects of care. Previous studies have demonstrated hyperintensity on diffusion-weighted imaging to correlate with medulloblastomas. Recently, measurement of T(2)-weighted signal intensity (T2SI) was shown to be useful in identification of low-grade cerebellar neoplasms. The goal of this study was to assess whether objective findings on these MRI sequences reliably correlated with the underlying histopathology.

Findings on preoperative brain MRI predict histopathology in children with cerebellar neoplasms.

La majorit&eacute; des patients p&eacute;diatriques atteints de n&eacute;oplasmes c&eacute;r&eacute;belleuses abritent astrocytomes pilocytiques (Fe), m&eacute;dulloblastomes ou les &Eacute;pendymomes. Connaissance d&#39;un risque pr&eacute;op&eacute;ratoire de l&#39;histopathologie dans ce groupe de patients est susceptible d&#39;influencer de nombreux aspects des soins. Des &eacute;tudes ant&eacute;rieures ont d&eacute;montr&eacute; hyperintensit&eacute; sur diffusion-pes&eacute;e d&#39;imagerie pour mettre en corr&eacute;lation avec les m&eacute;dulloblastomes. R&eacute;cemment, la mesure de T (2)-intensit&eacute; du signal pond&eacute;r&eacute; (T2SI) s&#39;est av&eacute;r&eacute; utile dans l&#39;identification de bas grade n&eacute;oplasmes c&eacute;r&eacute;belleuses. L&#39;objectif de cette &eacute;tude &eacute;tait d&#39;&eacute;valuer si des conclusions objectives sur ces s&eacute;quences de MRI fiable en corr&eacute;lation avec l&#39;histopathologie sous-jacent.

Conclusions sur l&#39;IRM pr&eacute;op&eacute;ratoire c&eacute;r&eacute;brale pr&eacute;disent histopathologie chez les enfants atteints de n&eacute;oplasmes c&eacute;r&eacute;belleuses.

Die Mehrheit der p&auml;diatrischen Patienten mit zerebell&auml;rer Tumoren Hafen Astrozytome Pilozytisches (PAs), Medulloblastomas oder Ependymomas. Kenntnisse von pr&auml;operativen Verwechslungsgefahr Histopathologie in dieser Gruppe von Patienten hat das Potenzial, viele Aspekte der Pflege zu beeinflussen. Fr&uuml;here Studien zeigten sich Hyperintensity on diffusionsgewichtete imaging, um mit Medulloblastomas zu korrelieren. Vor kurzem, Messung von T (2)-gewichteten Signalintensit&auml;t (T2SI) wurde gezeigt, dass bei der Identifizierung der Low-Grade zerebell&auml;re Tumoren n&uuml;tzlich sein. Ziel dieser Studie war es zu ermitteln, ob objektive Erkenntnisse &uuml;ber diese MRI-Sequenzen zuverl&auml;ssig mit den zugrunde liegenden Histopathologie korreliert.

Ergebnisse f&uuml;r die pr&auml;operative Gehirn MRI Vorhersagen Histopathologie bei Kindern mit zerebell&auml;rer Tumoren.

La maggior parte dei pazienti pediatrici con neoplasie cerebellare harbor pilocitico (PAs), medulloblastomi o ependimomi. Conoscenza di un rischio preoperatorio di istopatologia in questo gruppo di pazienti ha il potenziale di influenzare molti aspetti della cura. Studi precedenti hanno dimostrato iperintensit&agrave; su diffusion-weighted imaging per correlare con medulloblastomi. Recentemente, la misura di T (2)-intensit&agrave; di segnale ponderata (T2SI) &egrave; stato indicato per essere utile nell&#39;identificazione di neoplasie cerebellare bassa qualit&agrave;. L&#39;obiettivo di questo studio era di valutare se i risultati oggettivi su queste sequenze MRI attendibilmente correlato con l&#39;esame istopatologico sottostante.

Risultati sulla risonanza magnetica cerebrale pre-operatoria predicono istopatologia in bambini con neoplasie cerebellare.

&#x5C0F;&#x8133;&#x816B;&#x760D;&#x6E2F; pilocytic &#x816B; (PAs), &#x9AC4;&#x82BD;&#x816B;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F; ependymomas &#x306E;&#x5C0F;&#x5150;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x3002;&#x75C5;&#x7406;&#x7D44;&#x7E54;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x7FA4;&#x306E;&#x8853;&#x524D;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306E;&#x77E5;&#x8B58;&#x306F;&#x3001;&#x30B1;&#x30A2;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5074;&#x9762;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9AC4;&#x82BD;&#x816B;&#x3068;&#x3092;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x62E1;&#x6563;&#x5F37;&#x8ABF;&#x753B;&#x50CF;&#x3067;&#x9AD8;&#x4FE1;&#x53F7;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x524D;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306F;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x3067;&#x306F;&#x3001;T (2) &#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;-&#x91CD;&#x307F;&#x4ED8;&#x304D;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5F37;&#x5EA6; (T2SI) &#x4F4E;&#x60AA;&#x6027;&#x5EA6;&#x306E;&#x5C0F;&#x8133;&#x816B;&#x760D;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x306B;&#x6709;&#x7528;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E; MRI &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5BA2;&#x89B3;&#x7684;&#x6240;&#x898B;&#x306F;&#x78BA;&#x5B9F;&#x3092;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x75C5;&#x7406;&#x76F8;&#x95A2;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

&#x8853;&#x524D;&#x306E;&#x8133; MRI &#x6240;&#x898B;&#x5C0F;&#x5150;&#x5C0F;&#x8133;&#x816B;&#x760D;&#x306E;&#x75C5;&#x7406;&#x7D44;&#x7E54;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC18C; &#xB1CC; neoplasms &#xD558;&#xBC84; pilocytic astrocytomas (Pa), medulloblastomas, &#xB610;&#xB294; ependymomas &#xC18C;&#xC544; &#xD658;&#xC790; &#xB4E4;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;. Histopathology&#xC774;&#xC774; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC220; &#xC804; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC758; &#xC9C0;&#xC2DD; &#xAD00;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; hyperintensity medulloblastomas&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xBCF4;&#xAE09;&#xC774; &#xC911;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xADFC;, T (2)&#xC758; &#xCE21;&#xC815;-&#xAC00; &#xC911;&#xB41C; &#xC2E0;&#xD638; &#xAC15;&#xB3C4; (T2SI) &#xAE09; &#xC18C; &#xB1CC; neoplasms&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC5D0; &#xC720;&#xC6A9; &#xD558; &#xAC8C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; MRI &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xAC1D;&#xAD00;&#xC801;&#xC778; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAE30;&#xBCF8; histopathology &#xC5F0;&#xAD00; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC218;&#xC220; &#xC804; &#xB1CC; MRI&#xC5D0; &#xACB0;&#xACFC; &#xC608;&#xCE21; histopathology &#xC18C; &#xB1CC; neoplasms &#xAC00;&#xC9C4; &#xC544;&#xC774;&#xC5D0;.

La mayor&iacute;a de pacientes con Neoplasias Cerebelosas Puerto astrocitomas piloc&iacute;ticos (PAs), meduloblastomas y ependimomas. Conocimiento de una probabilidad preoperatoria de histopatolog&iacute;a en este grupo de pacientes tiene el potencial para influir en muchos aspectos de la atenci&oacute;n. Estudios anteriores han demostrado hiperintensidad en difusi&oacute;n-cargado proyecci&oacute;n de imagen para correlacionar con meduloblastomas. Recientemente, medici&oacute;n de T (2)-intensidad de la se&ntilde;al ponderada (T2SI) ha demostrado ser &uacute;til en la identificaci&oacute;n de calidad inferior Neoplasias Cerebelosas. El objetivo de este estudio fue evaluar si los resultados objetivos en estas secuencias de MRI confiablemente correlacionan con la histopatolog&iacute;a subyacente.

Walter Jermakowicz

Vanderbilt School of Medicine

Vanderbilt University Medical Center

Microvascular Decompression: Salient Surgical Principles and Technical Nuances

Walter Jermakowicz

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Microvascular Decompression: Salient Surgical Principles and Technical Nuances

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