Les éthers peuvent être préparés à partir de composés organiques par diverses méthodes. Certains d'entre eux sont discutés ci-dessous,
Dans cette méthode, en présence d’acides protiques, l’alcool se déshydrate pour produire des alcènes et des éthers dans différentes conditions. Par exemple, en présence d'acide sulfurique, la déshydratation de l'éthanol à 413 K donne de l'éthoxyéthane, alors qu'elle donne de l'éthène à 443 K.
Cette méthode est une réaction de substitution nucléophile. Les deux molécules d’alcool impliquées dans la réaction jouent deux rôles—: une molécule d’alcool agit comme substrat tandis que l’autre agit comme nucléophile. La réaction suit un mécanisme SN2. La déshydratation des alcools secondaires et tertiaires pour obtenir les éthers correspondants échoue car des alcènes se forment facilement dans ces réactions.
C'est la méthode la plus polyvalente pour la préparation d'éthers asymétriques en laboratoire. Dans cette méthode, initialement, l’alcool est déprotoné pour former un ion alcoxyde. De plus, l’ion alcoxyde fonctionne comme un nucléophile et attaque un halogénure d’alkyle, conduisant à la formation d’éther. La réaction suit généralement le mécanisme SN2 de l'alcool primaire.
La synthèse de Williamson présente une productivité plus élevée lorsque l'halogénure à déplacer se trouve sur un méthyle ou un carbone primaire. Dans le cas des halogénures d'alkyle secondaire, l'élimination entre en compétition avec la substitution, alors que la formation de produits d'élimination est le seul cas dans les halogénures d'alkyle tertiaire.
Du chapitre 11:
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Ethers, Epoxydes, sulfures
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