JoVE Logo

S'identifier

11.3 : Éthers d'alcools : déshydratation de l'alcool et synthèse de l'éther de Williamson

Aperçu

Les éthers peuvent être préparés à partir de composés organiques par diverses méthodes. Certains d'entre eux sont discutés ci-dessous,

Préparation d'éthers par déshydratation alcoolique

Dans cette méthode, en présence d’acides protiques, l’alcool se déshydrate pour produire des alcènes et des éthers dans différentes conditions. Par exemple, en présence d'acide sulfurique, la déshydratation de l'éthanol à 413 K donne de l'éthoxyéthane, alors qu'elle donne de l'éthène à 443 K.

Figure1

Cette méthode est une réaction de substitution nucléophile. Les deux molécules d’alcool impliquées dans la réaction jouent deux rôles—: une molécule d’alcool agit comme substrat tandis que l’autre agit comme nucléophile. La réaction suit un mécanisme SN2. La déshydratation des alcools secondaires et tertiaires pour obtenir les éthers correspondants échoue car des alcènes se forment facilement dans ces réactions.

Préparation des éthers par Williamson Ether Synthesis

C'est la méthode la plus polyvalente pour la préparation d'éthers asymétriques en laboratoire. Dans cette méthode, initialement, l’alcool est déprotoné pour former un ion alcoxyde. De plus, l’ion alcoxyde fonctionne comme un nucléophile et attaque un halogénure d’alkyle, conduisant à la formation d’éther. La réaction suit généralement le mécanisme SN2 de l'alcool primaire.

Figure2

La synthèse de Williamson présente une productivité plus élevée lorsque l'halogénure à déplacer se trouve sur un méthyle ou un carbone primaire. Dans le cas des halogénures d'alkyle secondaire, l'élimination entre en compétition avec la substitution, alors que la formation de produits d'élimination est le seul cas dans les halogénures d'alkyle tertiaire.

Tags

EthersAlcoholsAlcohol DehydrationWilliamson Ether SynthesisProtic AcidsSulphuric AcidEthoxyethaneEtheneNucleophilic Substitution ReactionSN2 MechanismSecondary AlcoholsTertiary AlcoholsAlkenesAlkoxide IonAlkyl HalideAsymmetrical EthersLaboratoriesDeprotonatedHigher Productivity

Du chapitre 11:

article

Now Playing

11.3 : Éthers d'alcools : déshydratation de l'alcool et synthèse de l'éther de Williamson

Ethers, Epoxydes, sulfures

10.2K Vues

article

11.1 : Structure et nomenclature des éthers

Ethers, Epoxydes, sulfures

11.2K Vues

article

11.2 : Propriétés physiques des éthers

Ethers, Epoxydes, sulfures

6.9K Vues

article

11.4 : Un éther à partir d'un alcène : addition d'alcool et démercuration-oxymercuration

Ethers, Epoxydes, sulfures

7.7K Vues

article

11.5 : Clivage acide d'un éther : obtention d'un halogénure d'alkyle

Ethers, Epoxydes, sulfures

5.7K Vues

article

11.6 : Auto-oxydation des éthers en peroxydes et hydroperoxydes

Ethers, Epoxydes, sulfures

7.4K Vues

article

11.7 : Éthers couronnes

Ethers, Epoxydes, sulfures

5.1K Vues

article

11.8 : Structure et nomenclature des époxydes

Ethers, Epoxydes, sulfures

6.3K Vues

article

11.9 : Préparation d'époxydes

Ethers, Epoxydes, sulfures

7.5K Vues

article

11.10 : Époxydation de Sharpless

Ethers, Epoxydes, sulfures

3.8K Vues

article

11.11 : Ouverture de l'anneau d'époxyde initiée par un acide

Ethers, Epoxydes, sulfures

7.1K Vues

article

11.12 : Ouverture de l'anneau d'époxyde initiée par une base

Ethers, Epoxydes, sulfures

8.3K Vues

article

11.13 : Structure et nomenclature des thiols et des sulfures

Ethers, Epoxydes, sulfures

4.6K Vues

article

11.14 : Préparation et réactions des thiols

Ethers, Epoxydes, sulfures

6.0K Vues

article

11.15 : Préparation et réactions des sulfures

Ethers, Epoxydes, sulfures

4.7K Vues

JoVE Logo

Confidentialité

Conditions d'utilisation

Politiques

Recherche

Enseignement

À PROPOS DE JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Tous droits réservés.