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Résumé

Ici, nous présentons un protocole pour enrichir les sites endogènes de liaison d'ARN ou « empreintes » des complexes d'ARN:protéines (RNP) des cellules mammifères. Cette approche implique deux immunoprécipitations des sous-unités de RNP et est donc surnommée immunoprécipitation d'ARN en tandem (RIPiT).

Résumé

L'immunoprécipitation d'ARN en tandem (RIPiT) est une méthode pour enrichir des empreintes d'ARN d'une paire de protéines dans un complexe d'ARN:protéine (RNP). RIPiT emploie deux étapes de purification. Tout d'abord, l'immunoprécipitation d'une sous-unité marquée de RNP est suivie de la digestion douce de RNase et de l'élution d'affinité non dénaturante suivante. Une deuxième immunoprécipitation d'une autre sous-unité RNP permet l'enrichissement d'un complexe défini. À la suite d'une suppression dénaturante des ARN et des protéines, les empreintes d'ARN sont converties en bibliothèques de séquençage de l'ADN à haut débit. Contrairement à l'ultraviolet plus populaire (UV) crosslinking suivie par l'immunoprécipitation (CLIP) approche pour enrichir les sites de liaison RBP, RIPiT est UV-crosslinking indépendant. Par conséquent RIPiT peut être appliqué à de nombreuses protéines présentes dans l'interagiome ARN et au-delà qui sont essentiels à la régulation de l'ARN, mais ne pas entrer directement en contact avec l'ARN ou UV-crosslink mal à l'ARN. Les deux étapes de purification du RIPiT offrent un avantage supplémentaire d'identifier les sites de liaison où une protéine d'intérêt agit en partenariat avec un autre cofactor. La stratégie de double purification sert également à améliorer le signal en limitant le fond. Ici, nous fournissons une procédure progressive pour effectuer RIPiT et pour générer des bibliothèques de séquençage à haut débit à partir d'empreintes d'ARN isolées. Nous exposons également les avantages et les applications du RIPiT et discutons de certaines de ses limites.

Introduction

Dans les cellules, l'ARN existe dans le complexe avec des protéines pour former des complexes ARN:protéines (RNP). Les RRP sont assemblés autour de protéines liant l'ARN (RBPs, celles qui lient directement l'ARN) mais comprennent également des non-RRP (ceux qui lient les RRP mais pas l'ARN), et sont souvent de nature dynamique. Les RRP et leurs cofacteurs fonctionnent collectivement au sein des RNi pour exécuter des fonctions réglementaires. Par exemple, dans la voie de désintégration de l'ARNm médiée par l'absurdité (NMD), les protéines UPF (UPF1, UPF2 et UPF3b) reconnaissent le ribosome prématurément terminé. Chacune des protéines de l'UPF peut se lier à l'ARN, mais ce n'est que lorsqu'elles s'assemblent ensemble qu'un complexe actif de NMD commence à se former. Dans ce complexe, UPF1 est encore activé par la phosphorylation par un SMG1 non-RBP, et une telle activation UPF1 conduit finalement au recrutement de la désintégration de l'ARNm induisant des facteurs1,2. Dans cet exemple, les RRP exigent des cofacteurs non-RBP pour le recrutement et l'activation du complexe RNP qui déclenche la MNM. Une autre propriété des RNP est leur hétérogénéité compositionnelle. Considérez le spliceosome, qui existe dans les complexes E, A, B ou C distincts. Différents complexes épiscédsome ont des protéines qui se chevauchent et des protéines distinctes3. Pour étudier les fonctions RNP, il est important d'élucider quels ARN sont liés par un RBP et ses protéines associées. De nombreuses méthodes existent pour y parvenir, chaque approche ayant ses avantages et inconvénients distincts4,5,6,7.

Les méthodes très populaires pour identifier les sites de liaison RBP — liaisons croisées suivies par l'immunoprécipitation (CLIP) et ses diverses variations - s'appuient sur la lumière ultraviolette (UV) pour relier un RBP à l'ARN8. Cependant, ce n'est pas une approche efficace pour les non-RPP dans les RNP, qui ne contactent pas l'ARN directement. Ici, nous décrivons une approche alternative qui s'applique aux RRP et aux non-RPR, pour isoler et identifier leurs sites de liaison d'ARN. Cette approche appelée immunoprécipitation d'ARN en tandem (RIPiT) se compose de deux étapes d'immunoprécipitation, qui aident à atteindre une spécificité plus élevée par rapport à une seule purification (Figure 1)9,10. Comme les étapes individuelles d'immunoprécipitation (IP) peuvent être effectuées à une chaîne inférieure par rapport à CLIP, RIPiT ne dépend pas de la disponibilité d'anticorps qui peuvent résister à la présence de détergents forts pendant l'immunoprécipitation. L'avantage le plus unique de RIPiT est la capacité de cibler deux protéines différentes en deux étapes de purification; ceci fournit un moyen puissant d'enrichir un complexe RNP compositionnellement distinct d'autres complexes similaires11.

De petites variations à la procédure RIPiT peuvent encore améliorer l'enrichissement RNP. Par exemple, certaines interactions ARN-protéines ou protéines-protéines au sein des RNP sont transitoires et il peut être difficile de purifier efficacement les empreintes de ces complexes. Pour stabiliser de telles interactions, les RNR peuvent être reliés entre eux à l'intérieur des cellules avec du formaldéhyde avant la lyse cellulaire et le RIPiT. Par exemple, nous avons observé qu'une faible interaction entre le facteur de base du complexe de jonction d'exon (EJC), EIF4AIII et le facteur de désassemblage de l'EJC, PYM12 peut être stabilisée avec un traitement au formaldéhyde de telle sorte que plus d'empreintes d'ARN sont enrichies (données non montré). Avant la récolte cellulaire et le RIPiT, les cellules peuvent également être traitées avec des médicaments pour stabiliser ou enrichir les RNi dans un état particulier. Par exemple, lors de l'étude des protéines qui sont retirées de l'ARNm pendant la traduction (p. ex., l'EJC13, UPF114), le traitement avec des inhibiteurs de traduction tels que la puromycine, le cycloheximide ou la harringtonine peut entraîner une augmentation de l'occupation de protéines sur les ARN.

La quantité d'ARN récupérée dans le RIPiT est généralement faible (0,5-10 pmoles, c'est-à-d.- 10-250 ng ARN compte tenu d'une longueur moyenne d'ARN de 75 nt). La principale raison en est que seule une petite fraction d'une protéine donnée est présente en complexe avec d'autres protéines dans les RNP (toute protéine ip'ed "libre" dans la première étape est perdue au cours de la deuxième PI). Pour générer des bibliothèques RNA-Seq à partir de cet ARN, nous avons également décrit ici une adaptation du protocole précédemment publié adapté à ces faibles entrées d'ARN15,16 (Figure 2), qui donne des échantillons prêts à sequencing à haut débit dans 3 Jours.

Protocole

1. Établissement de lignées cellulaires STABLES HEK293 exprimant des protéines d'intérêt (POI) inducibles par la tétracycline

  1. Cellules HEK293 de semences avec un site de recombinaison Flp (FRT) stablement intégré à une densité de 10 x 104 cellules/mL dans le milieu de croissance (le milieu d'aigle modifié de Dulbecco [DMEM] - sérum bovin fœtal de 10 % [FBS] - 1 % pénicilline-streptomycine [penn/strep]) en 6- plaques de puits. Permettre aux cellules de se développer pendant la nuit dans un incubateur humidifié à 37 oC et 5 % de CO2 (conditions de croissance standard pour toutes les étapes ultérieures).
  2. Le lendemain, les cellules devraient être de 70 % de confluents. Selon le protocole de réactif de transfection, transfect les cellules DE HEK293 contenant le site de FRT avec un rapport 9:1 de pcDNA5-TETO-FLAG-POI:pOG44.
    REMARQUE: L'étiquette FLAG a le motif de séquence DYKDDDDK (D - acide aspartique, Y - tyrosine, et K - lysine).
  3. Après 24 h, commencer la sélection d'antibiotiques. Enlever les milieux et ajouter un milieu de croissance frais complété par une hygromycine de 100 g/mL. Dans les 72 h, les cellules non transfectes devraient commencer à mourir.
  4. Tous les 48-72 h, changer les médias de croissance et compléter avec de l'hygromycine fraîche.
  5. Après 2 semaines de sélection, des colonies discrètes de cellules transfectées stables commenceront à apparaître. Une fois que les colonies sont visibles à l'œil nu, ajouter 1 ml de trypsine à l'assiette et incuber pendant 5 min à 37 oC. Resuspendre les cellules dans DMEM, transférer les cellules dans une nouvelle plaque de 10 cm, et ajuster le volume à 10 ml de milieu de croissance frais complété par 100 g/mL d'hygromycine. Permettre à la plaque d'atteindre 80 % de confluence pour élargir davantage les cellules afin de préparer des stocks permanents.
  6. Déterminer la quantité de tétracycline (Tet) nécessaire pour obtenir le niveau optimal d'expression FLAG-POI pour l'expérience. Cultivez des cellules en format 12 puits et effectuez une titration de Tet entre 0-1 000 ng/mL de portée pour 16-24 h. Effectuer des taches occidentales sur les échantillons de titration avec anticorps contre le POI.
    REMARQUE: Pour les protéines jusqu'à 60 kDa, l'électrophorèse de gel FLAG et la copie endogène de la protéine peuvent être résolues sur l'électrophorede de gel de sulfate-polyacrylamide de dodécyl de sodium (SDS-PAGE) pour comparer les niveaux d'expression de FLAG-POI à son homologue endogène. Pour les protéines plus grosses, l'intensité du signal dans les échantillons induits par Tet peut être comparée à l'échantillon non induit. La solution de stock de tétracycline peut être préparée à 1 mg/mL en éthanol 100%. Les dilutions du stock pour le travail de culture cellulaire devraient être dans l'eau stérile ou saline tamponnée de phosphate (PBS). Le stock de tétracycline doit être préparé frais une fois par mois.

2. Cellules de culture pour l'induction de tétracycline et la procédure de RIPiT

  1. Graine intégrée de façon stable FLAG-POI HEK293 à une densité de 3 x 105 cellules/mL dans le milieu de croissance dans des plaques de 15 cm. Permettre aux cellules de se développer à37 oC et 5 % de CO 2.
    REMARQUE: En général, trois à cinq plaques de 15 cm donneront environ 2 à 20 pmol d'empreintes d'ARN selon l'abondance du RNP d'intérêt. Si les rNRp seront reliés entre le formaldéhyde et purifiés dans des conditions strictes, alors deux fois plus d'entrée peut être nécessaire.
  2. Ajouter de la tétracycline à une concentration optimale prédéterminée dans le média pour induire l'expression du FLAG-POI (voir l'étape 1.6) 16-24 h avant que les cellules ne soient récoltées.
    REMARQUE: Il n'est pas nécessaire de changer le milieu de croissance. Les cellules doivent être prêtes à récolter environ 72 h après l'ensemencement ou lorsque les plaques sont des confluents de 80 %. Il est important d'éviter que les cellules ne deviennent confluentes.

3. Récolte cellulaire, traitement du formaldéhyde et lyse cellulaire

  1. Laver délicatement les cellules monocouches avec 15 ml de PBS réfrigéré pour chaque plaque de 15 cm. Ensuite, gratter les cellules dans 30 ml de PBS. Si les cellules ont été traitées avec des médicaments avant la récolte, compléter PBS avec le médicament. Recueillir toutes les cellules dans un tube conique de 50 ml.
    REMARQUE: Pour préserver les interactions faibles, les cellules peuvent être reliées à un formaldéhyde : ajouter du formaldéhyde à la suspension cellulaire de l'étape 3.1 à une concentration finale de 0,1 % et incuber sur un rocker à température ambiante pendant 10 min. Ajouter 3 ml du tampon d'étanchéité (tableau1 ) et la roche pendant 5 minutes supplémentaires.
  2. Pelleter les cellules à 400 x g pendant 10 min à 4 oC et jeter le supernatant.
  3. Lyse les cellules dans 4 ml de tampon de lyse hypotonique glacée (HLB; Tableau 1). Utilisez une pipette P1000 pour resuspendre les cellules. Transférer dans un tube de 5 ml et incuber le lysate sur la glace pendant 10 min.
  4. Placer le lysate dans un bain de glace et sonicate à 10% d'amplitude pour 30 s avec des impulsions de 1 s avec 2 pauses. Ensuite, ajuster la concentration de sel à 150 mm en ajoutant 108 'L de 5 M NaCl.
    REMARQUE: Les échantillons de formaldéhyde croisés peuvent être soumis à une lyse et à une purification plus strictes en incluant 0,1 % chacun des SDS et du désoxycholate de sodium dans le tampon de lyse.
  5. Effacer le lysate par centrifugation à 21 000 x g pendant 10 min à 4 oC. Recueillir 20 Supernatantls (extrait de cellules) dans un tube étiqueté pour l'analyse de la tache occidentale des niveaux de protéines dans l'entrée (voir Figure 3A).
    REMARQUE: Pendant que le lysate est en centrifugeuse, les perles d'agarose DE FLAG peuvent être lavées (voir l'étape 4.1). Les perles d'agarose DE FLAG doivent être prélavées 3x dans 4 ml de tampon de lavage isotonique glacé (IsoWB, tableau 1).

4. Immunoprécipitation DE FLAG

  1. Appliquer le reste des supernatants de l'étape 3,5 à 750 l de perles d'agarose FLAG prélavées dans un tube de 5 ml (le volume de lit des perles d'agarose FLAG lavées sera de 375 l). Incuber les perles d'agarose FLAG et l'extrait de cellules pendant 1-3 h à 4 oC avec un mélange doux.
    REMARQUE: Ce volume de perles d'agarose DE FLAG devrait être suffisant pour un large éventail de protéines, mais peut être optimisé, si nécessaire.
  2. Pellet FLAG perles d'agarose par centrifugation à 400 x g pendant 1 min à 4 oC. Recueillir 20 l l du supernatant dans un tube étiqueté pour l'analyse de la tache occidentale des niveaux de protéines dans l'extrait de cellules appauvries (voir Figure 3A). Jeter le reste du supernatant.
  3. Pour laver les perles d'agarose FLAG, ajouter 4 ml d'IsoWB et le suspendre à nouveau. Pellet perles à 400 x g pendant 1 min à 4 oC. Retirez soigneusement le supernatant. Répéter 4x.
    REMARQUE: Pour les lavages rigoureux des ADRESSEs IP croisées au formaldéhyde, 0,1 % de sDS et de désoxycholate de sodium peuvent être inclus dans le tampon de lavage pour les deux premières étapes de lavage.

5. RNase I Digestion

  1. Diluer RNase I à 0,002-0,01 unités/mL dans 750 'L d'IsoWB (la concentration appropriée pour les tailles d'empreintes désirées doit être déterminée empiriquement). Ajouter IsoWB-RNase I aux perles lavées FLAG agarose et incuber avec un mélange doux à 4 oC pendant 10 min.
  2. Pellet perles à 400 x g pendant 1 min à 4 oC. Recueillir 20 Supernatant L (RNase I elution) dans un tube étiqueté pour l'analyse de tache occidentale. Jetez IsoWB-RNase I et lavez les perles FLAG agarose 4x avec IsoWB comme décrit à l'étape 4.3.

6. Élution d'affinité

  1. Préparer un stock de tampon d'élution (PEPtide FLAG à 250 ng/mL à IsoWB). Appliquer 375 ll de tampon d'élution sur les perles d'agarose FLAG et secouer doucement à 4 oC pendant 1 à 2 h. Pellet FLAG perles d'agarose et recueillir un aliquot de 15 l de l'élution pour la tache occidentale de protéines dans FLAG IP (voir Figure 3A).
    REMARQUE: Lorsque l'élution d'affinité est en cours, la section 7 peut être effectuée.

7. Conjugaison magnétique de perle-anticorps

  1. Laver 50 perles magnétiques L (c.-à-d. Dynabeads; Tableau des matériaux) 3x en 1 ml IsoWB en tube de 1,5 ml. Resuspendre les perles magnétiques dans 100 l de tampon de conjugaison. Ajouter une quantité appropriée d'anticorps (la quantité exacte d'anticorps à utiliser pour la propriété intellectuelle devra être déterminée empiriquement pour chaque anticorps).
    REMARQUE: Les perles magnétiques protéiques A sont optimales pour les anticorps produits chez le lapin tandis que les perles magnétiques protéiques G sont plus appropriées pour les anticorps de souris. Le tableau de compatibilité des perles magnétiques est disponible sur le site Web du fournisseur pour choisir des perles appropriées pour chaque anticorps.
  2. Laver les perles magnétiques 2x dans le tampon de conjugaison (tableau 1). Incuber le mélange à température ambiante pendant au moins 10 min. Resuspendre les perles magnétiques dans 375 'L de tampon de dilution RIPiT. Conserver sur la glace jusqu'à la prochaine étape.

8. Deuxième immunoprécipitation

  1. Appliquer l'élution d'affinité FLAG restante de l'étape 6.1 aux perles magnétiques couplées aux anticorps contre la protéine d'intérêt. Incuber avec un mélange doux à 4 oC pendant 1-2 h. Capturer les perles magnétiques sur un aimant et recueillir 15 l de supernatant pour l'analyse des protéines non liées via western blot. Laver les perles magnétiques 7x avec 1 ml d'IsoWB.

9. Dénaturation de l'élution

  1. Ajouter 100 l de tampon d'échantillon clair (tableau 1) aux perles magnétiques et le suspendre à l'intérieur avec une pipette P200. Incuber sur la glace pendant 10 min. Faites glisser doucement pour resuspendre les perles périodiquement.
  2. Capturer les perles magnétiques sur un aimant et recueillir 15 l d'élution pour l'analyse des protéines dans l'élution RIPiT via la tache occidentale (voir la figure 3A). Transférer l'élution restante dans un nouveau tube étiqueté de 1,5 ml.
    REMARQUE: Si les échantillons étaient en liaison croisée de formaldéhyde, les échantillons doivent être incubés à 65 oC pendant 1 h pour inverser les liaisons croisées.
  3. Effectuer des taches occidentales sur des échantillons prélevés à différentes étapes (entrée, appauvrissement de la propriété IP DU FLAG, IP FLAG, deuxième épuisement de la propriété intellectuelle, deuxième suppression de la propriété intellectuelle). Blot avec des anticorps contre les deux protéines d'appât, leurs autres interactors si connu, et au moins un RBP non-interaction comme un contrôle négatif (Figure 3A).

10. Extraction d'ARN et durcissement final

  1. À l'élution RIPiT, ajouter 320 oL de ddH2O sans RNase, 400 oL d'alcool isoamyl au phénol-chloroforme (PCIAA, pH 4,5), et vortex pour 30 s et tourner à température ambiante à 12 000 x g pendant 5 min. Recueillir 350 oL de phases aqueous dans un tube séparé. Ajouter 35 oL d'acétate de sodium de 3 M, 1 l de 1 M MgCl2, 10 g de glycogène et 1 ml d'éthanol à 100 %. Incuber toute la nuit à -20 oC.
  2. Pour granuler l'ARN, centrifugeuse à 12 000 x g pendant 30 min à 4 oC. Laver l'ARN à 70 % d'éthanol.
  3. Pour enlever le phosphate de 3' laissé sur l'ARN après le clivage RNase I, resuspendre le granule d'ARN dans 17 'L de ddH2O sans RNase, et ajouter 2 'L de 10x T4 polynucléotide kinase (PNK) tampon (Tableau des matériaux) et 1 'L de T4 PNK. Incuber à 37 oC pendant 30 min.
    REMARQUE: L'activité 3'phosphatase de T4 PNK a une activité optimale au pH 617. Le tampon de réaction PNK est optimisé pour l'activité de 5' kinase de T4 PNK et a un pH de 7,6. Bien que l'ajustement du pH de la réaction de guérison de fin ait été tenté, cette étape peut être encore optimisée.
  4. Ajouter 380 oL de ddH2O sans RNase et 400 oL de PCIAA pH 4,5 au tube. Vortex pour 30 s, centrifugeuse à 12 000 x g pendant 5 min. Recueillir la phase aqueuse et ajouter 35 l d'acétate de sodium de 3 M, 1 L de 1 M MgCl2, 10 g de glycogène et 1 ml d'éthanol à 100 %.
  5. Incuber toute la nuit à -20 oC. Pelleter et laver l'ARN avec 70% d'éthanol comme ci-dessus. Resuspendre l'ARN dans 4,5 l d'eau sans RNase.

11. Estimation de la taille et de l'abondance de l'empreinte de l'ARN

  1. On s'attend à ce qu'un RIPiT réussi donne 1 pmol ou plus de fragments d'ARN. Pour quantifier le rendement réel, transférer 0,7 L d'ARN RIPiT (1/6 du rendement total) dans un nouveau tube. Ajouter 2 'L de 10x T4 PNK buffer, 1 'L de 1 mM ATP, 40 'Ci'32P-ATP (0.5 '1.0 'L du stock), et 1 'L de T4 PNK. Ajuster le volume à 10 l et incuber à 37 oC pendant 30 min.
    1. En parallèle, les réactions PNK, étiqueter une échelle d'ADN à faible portée et 0,1 pmol d'un ARN synthétique ou oligo d'ADN (20-40 nt) pour utiliser une taille et des normes de quantité.
  2. Résoudre l'ARN/ADN étiqueté sur le gel 26% urée-PAGE (20 x 27 x 0,45 mm3). Le gel doit être pré-exécuté pendant 30 min à 35 W. Flush puits avant la pré-course et avant le chargement des échantillons et courir à 35 W jusqu'à ce que le bromophénol avant de teinture bleue a presque atteint la fin du gel.
  3. Retirez soigneusement le gel des plaques de verre sur un morceau de papier filtre de 8 x 11 pouces. Avec du gel sur le papier, placer dans un appareil de séchage de gel et couvrir d'un morceau de pellicule plastique. Gel sec à 80 oC pendant 1 h sous vide.
  4. Exposez le gel séché à un phosphoscreen pendant la nuit ou jusqu'à ce qu'un signal adéquat soit détecté. Phosphoscreen image. L'ARN de bonne qualité d'un RIPiT devrait apparaître comme un frottis dans la voie, avec des bandes proéminentes minimales (Figure 3B). Pour quantifier l'ARN, comparez l'intensité du signal des fragments d'ARN de taille désirée dans la voie RIPiT au signal de 0,1 pmol d'oligo synthétique étiqueté.
    REMARQUE: Alternativement, la taille et les quantités d'empreinte d'ARN peuvent être vérifiées à l'aide d'un bioanalyseur à haute sensibilité (figure 3C).

12. Ligation adaptateur

  1. Préparer l'ARN RIPiT de telle sorte qu'au moins 3 pmol d'ARN est dissous dans 3,8 L d'eau.
  2. Dans un tube de réaction en chaîne de polymérase de 0,2 ml (PCR), combinez 3,8 L d'ARN, 1 L d'adaptateur pré-adenylated miR-CAT-33 (7 M) (Tableaudes matériaux). Incuber le mélange sur un cycleur thermique à 65 oC pendant 10 min, 16 oC pendant 5 min, puis le conserver à 4 oC.
    REMARQUE: Le linker pré-adenylated peut être commandé du service de synthèse d'oligo, ou un oligo d'ADN non adenylated personnalisé de n'importe quel service de synthèse d'oligo peut être adenylated utilisant la ligase d'ARN de Mth (tableau des matériaux) et le gel purifié.
  3. Dans le même tube, ajoutez 1,5 L de tampon de ligase de l'ARN T4, 7,5 'L de 50% de polyéthylène glycol 8000 (PEG-8000), 0,75 'L de 20 mM dithiothreitol (DTT), et 0,45 'L de T4 RNL2 Tr. K227Q (Table des Matériaux).
    REMARQUE: 50% PEG-8000 est livré avec l'ARN ligase et tampon acheté. Les solutions PEG-8000 sont visqueuses et doivent être pipetted lentement.
  4. Incuber la réaction dans le cycleur thermique à 30 oC pendant 6 h, inactiver la ligase à 65 oC pendant 10 min, puis maintenir à 4 oC.

13. Transcription inversée

  1. Dans le tube avec le mélange de ligature de l'étape 12.4, ajouter 11,25 l de 4x deoxynucléotide triphosphate (dNTP) mélange, qui contient un mélange de dNTP réguliers et biotinylated (voir tableau 1), 1,0 L de 10 XRt premiers (Tableau des matériaux), et 6,8 L de Eau sans RNase. Incuber à 65 oC pendant 5 min, puis tenir à 4 oC.
  2. Transférer les tubes sur glace et ajouter 9,0 l de tampon de 5x premier brin (FS) sans MgCl2 (tableau 1), 2,25 l de 100 mM DTT, 1,2 l d'enzyme de transcriptase inversée à un volume final de 45 l (tableaudes matériaux).
  3. Incuber dans un cycleur thermique à 55 oC pendant 30 à 60 min. Chauffer inactiver la transcriptase inverse à 70 oC pendant 15 min et maintenir l'échantillon à 4 oC.

14. Purification du produit RT

  1. Ajouter 45 l de tampon de charge d'urée 2x (tableau 1) à la réaction RT. Diluer 1 g d'une échelle d'ADN à faible portée dans 45 L et ajouter 45 L de tampon de charge d'urée de 2x.
  2. Préparer 10 % de gel urée-PAGE (20 x28 x 0,15 cm 3; Tableau 1) avec peigne à 8 puits. À l'aide d'une seringue ou d'une tuyauterie, rincer les puits avec un tampon Tris/borate/EDTA (TBE) de 0,5x.
    REMARQUE: Les gels faits maison ci-dessus offrent une meilleure résolution en séparant le produit RT étendu de l'amorce RT non prolongée. Comme alternative, les gels d'urée-PAGE pré-moulés peuvent également être utilisés (Tableau des Matériaux). Comme les gels prémoulés permettent de réduire les volumes maximaux par puits, les échantillons devront donc être divisés en plusieurs puits. Les gels pré-moulés doivent être exécutés à 150 à 200 V.
  3. Pré-exécuter le gel à 35 W pendant 30 min. Rincer les puits à nouveau, charger des échantillons et exécuter le gel à 35 W jusqu'à ce que le front de teinture bleu bromophénol ait migré à environ 1 pouce de l'extrémité du gel.
    REMARQUE: Utilisez un évier de chaleur métallique pendant la pré-course et la dernière course pour éviter la surchauffe du gel.
  4. Tachez le gel pendant 5 min dans la solution de tache de gel nucléique d'or 1x préparée dans 0.5x TBE. Ce colorant est sensible à la lumière, alors évitez l'exposition à la lumière.
  5. Gel d'image sur scanner fluorescent à des fins de documentation à l'aide de 520 nm d'excitation et 580 nm filtres d'émission. Si un scanner fluorescent n'est pas disponible, utilisez un transilluminateur de lumière bleue. Le produit RT doit apparaître comme un frottis commençant au-dessus de l'amorce RT non prolongée (figure 4).
    REMARQUE: Bien que le colorant de coloration de gel d'acide nucléique d'or soit facilement visualisé sur un doc de gel avec la source UV-lumière, il est essentiel de ne pas exposer le produit valable de RT aux UV pour empêcher des dommages.
  6. Visualisez le gel sur un transilluminateur de lumière bleue et excisez le produit RT du gel. Il est recommandé de couper l'ADN avec des extensions allant de 30-200 nt (Figure 4). Placer les morceaux de gel excisés sur une surface propre et hacher la tranche en petits morceaux pour augmenter la surface. Transférer soigneusement dans un tube de 1,5 ml et ajouter 800 l de tampon d'élution d'ADN (tableau 1).
  7. Incuber les morceaux de gel avec un mélange doux avec tampon d'élution d'ADN pendant la nuit à température ambiante.
  8. Séparez le tampon d'élution du gel en passant la boue à travers une colonne de filtre d'acétate de cellulose (Table of Materials) placée dans un tube de collecte de 2 ml.
  9. Dans un tube de 1,5 ml, lavez 10 l l de perles magnétiques streptavidin es avec 500 ll de tampon de lavage de perles de streptavidin (tableau 1). Répétez l'opération pour trois lavages totaux. Ne laissez pas les perles sécher. Resuspendre les perles dans 10 l de tampon d'élution d'ADN (tableau 1).
  10. Transférer le tampon d'élution séparé des morceaux de gel à l'étape 14.8 dans le tube contenant les perles magnétiques lavées de streptavidin.
  11. Incuber avec un mélange doux pendant au moins 8 h à température ambiante. Capturez les perles sur un aimant, retirez les supernatants et suspendez les perles magnétiques dans 10 L d'eau exempte de RNase et transférez-les dans un tube PCR de 0,2 mL.

15. Circularisation du produit RT

  1. Les produits RT capturés sur les perles de streptavidin sont circulaires lorsqu'ils sont liés sur des perles. À la boue de perles magnétiques, ajouter 2,0 L de tampon de réaction de circularisation 10x, 1,0 l de 1 mM ATP, 1,0 L de 50 mM MnCl2, 4,0 l de 5 M de bétaïne, 1,0 l de ssDNA ligase I (Tableau des matériaux), et 1,0 l d'eau sans RNase.
  2. Incuber la réaction de circularisation sur un cycleur thermique à 60 oC pendant 4 h. Chauffer inactiver la ligase I de l'ADNsain en chauffant à 80 oC pendant 10 min, puis maintenez à 4 oC.

16. Test PCR

  1. Avant de passer à un PCR à grande échelle, utilisez une partie du produit circulaire pour déterminer le nombre idéal de cycles d'amplification pour chaque échantillon. Cette étape permet de prévenir la suramplification et de limiter les artefacts PCR à mesure que les composants de réaction PCR deviennent limitatifs à des cycles PCR plus élevés.
  2. Préparer une réaction PCR de 45 L avec 4,0-6,0 l du produit circularisé à partir de l'étape 15.2, 9.0 de l de tampon de réaction 5x, 0.9 'L 10 M dNTPs, 2.25 'L de 1 'M PE1.0 amorce (Tableau des matériaux), 2.25 'L de 10 'M PPE2.0 primer (Table de Matériaux) ) , et 0,045 L de polymérase d'ADN haute fidélité (Tableaudes matériaux)et d'eau.
  3. Bien mélanger la réaction et les diviser en trois réactions de 15 l. Chacune de ces trois réactions sera soumise à un nombre variable de cycles PCR. Le nombre idéal de cycles devrait se siégeer entre 7 et 14. Effectuez donc des PCR de test pour 8, 11 et 14 cycles.
  4. Utilisez les conditions DE PCR suivantes : 98 oC - 30 s; 98 oC - 5 s; 65 oC - 10 s; 72 oC - 15 s; 72 oC - 2 min; 12 oC - tenue.
  5. Ajouter 3 ll de colorant de chargement de gel 6x et résoudre sur 10% de gel PAGE natif jusqu'à ce que l'avant de teinture bleue a migré 3/4 du gel. Tachez le gel à l'aide d'une tache de gel et d'image d'acide nucléique d'or comme dans les étapes 14.4 et 14.5 (Figure 5).
  6. Pour choisir le nombre idéal de cycles PCR, comparez les produits PCR à partir d'un nombre croissant de cycles. Choisissez le numéro de cycle qui produit la plus grande quantité de produit de la taille prévue sans artefacts de suramplification (p. ex., le frottis d'ADN beaucoup plus grand que prévu, et où aucun épuisement appréciable des amorces PE1.0 et PE2.0 n'est vu (voir flèche rouge dans Figure 5).

17. PCR à grande échelle

  1. Préparer une réaction PCR de 45 L, comme à l'étape 16.2 et répéter le PCR. Résoudre PCR sur 10% natif PAGE à 150 V, tache avec 1x tache de gel d'acide nucléique d'or et l'image sur un transilluminateur de lumière bleue.
  2. Accise le produit PCR du gel et transférer dans une seringue de 3 ml. Utilisez la seringue pour écraser le gel et extruder dans un tube de 1,5 ml.
    REMARQUE: Le produit RT non étendu sur la circularisation donne PCR produit de 151 bp. Ainsi, à cette étape, on devrait taille sélectionner certains produits qui sont plus grands que 151 bp (Figure 6).
  3. Ajouter 900 l de tampon d'élution d'ADN et incuber à température ambiante pendant la nuit avec un mélange doux.
  4. Transférer la boue de gel dans une colonne de filtre à acétate de cellulose placée dans un tube de collecte de 2 ml. Faire tourner à 12 000 x g pendant 3 min, en recueillant le supernatant dans un tube frais.
  5. Ajouter un autre tampon d'élution d'ADN de 400 ll au gel écrasé et transférer dans un tube de 1,5 ml. Incuber avec un mélange doux pendant 4 heures supplémentaires pour une seconde élution.
  6. Mettre en commun toutes les élutions et les diviser en 3 tubes avec 400 l chacun. Précipitez l'ADN en ajoutant 1 ml d'éthanol à 100 % et 10 g de glycogène. Vortex et incuber au moins 2 h à -20 oC.
  7. Pellet ADN à 12 000 x g pendant 30 min à 4 oC. Laver les granulés d'ADN avec 70 % d'éthanol.
  8. Retirez soigneusement tout l'éthanol par pipetting et suspendez rapidement les granules d'ADN dans 20 l d'eau.
    REMARQUE: À ce stade, il est important de ne pas laisser la pastille d'ADN se sécher, car le séchage de l'ADN peut le dénaturer.
  9. Utilisez une petite partie de l'échantillon d'ADN pour déterminer la taille et la concentration du produit PCR au moyen d'un fluoromètre et d'un bioanalyseur d'ADN à haute sensibilité. Les échantillons peuvent maintenant être soumis pour le séquençage sur l'une des plates-formes.
  10. Les lectures séquencées peuvent être traitées (p. ex., suppression de l'adaptateur, rognage pour conserver les séquences de la marque Phred, alignées sur le génome de référence et visualisées sur un navigateur tel que le navigateur du génome de l'UCSC (Figure 7).

Résultats

Un RIPiT réussi se traduira par l'immunoprécipitation des protéines d'intérêt et d'autres protéines en interaction connues, et l'absence de protéines non-interagissant. Comme on le voit à la figure 3A, Magoh et EIF4AIII ont été détectés dans l'élution du RIPiT, mais HNRNPA1 ne l'était pas (voie 6). En parallèle, les empreintes d'ARN qui ont co-purifié avec les complexes RNP ont été détectées par autoradiographie (figure3

Discussion

Nous discutons ici de quelques considérations clés pour effectuer avec succès RIPiT. Tout d'abord, les adresses IP individuelles doivent être optimisées pour atteindre la plus grande efficacité possible à chaque étape. La quantité de perles d'agarose DE FLAG pour le nombre d'entrées de cellules décrites ici s'est avérée robuste pour un large éventail de protéines que nous avons testées. Comme seule une petite fraction des protéines partenaires est co-immunoprécipitée avec la protéine FLAG, la quantit?...

Déclarations de divulgation

Les auteurs n'ont rien à révéler.

Remerciements

Ce travail a été soutenu par la subvention des NIH GM120209 (GS). Les auteurs remercient l'OSUCCC Genomics Shared Resources Core pour leurs services (CCC Support Grant NCI P30 CA16058).

matériels

NameCompanyCatalog NumberComments
Anti-FLAG Affinity GelSigmaA2220
ATP, [γ-32P]- 3,000 Ci/mmol 10 mCi/mL EasyTide, 250 µCiPerkinElmerBLU502A250UC
BD Disposable Syringes with Luer-Lok Tips (200)Fisher14-823-435
Betaine 5MSigmaB0300
biotin-dATPTriLinkN-5002
biotin-dCTPPerkin ElmerNEL540001EA
Branson Sonifier, Model SSE-1Branson
CircLigase IVWR76081-606ssDNA ligase I
DMEM, High GlucoseThermoFisher11995-065
DNA load buffer NEBNEB
Dynabeads Protein ALifeTech10002D
Flp-In-T-REx 293 Cell LineThermoFisherR78007
GeneRuler Low Range DNA LadderThermoScientificFERSM1203
Hygromycin BThermoFisher10687010
Mini-PROTEAN TBE Gel 10 wellBio-Rad4565013
Mini-PROTEAN TBE-Urea GelBio-Rad4566033
miRCAT-33 adapter 5′-TGGAATTCTCGGGTGCCAAGGddC-3′Anythis protocol is only compatible with the Illumina sequencing platform
Mirus transIT-X2 transfection reagentMirusMIR 6004
Mth RNA ligaseNEBE2610S
PE1.0 5′-AATGATACGGCGACCACCGAGATCTACACT
CTTTCCCTACACGACGCTCTTCCGATC*T-3′		Anythis protocol is only compatible with the Illumina sequencing platform
PE2.0 5′-CAAGCAGAAGACGGCATACGAGATCGGTCTC
GGCATTCCTGCTGAACCGCTCTTCCGATC*T-3′		Anythis protocol is only compatible with the Illumina sequencing platform
Phenol/Chloroform/Isoamyl Alcohol (25:24:1, pH 6.7, 100 mLl)FisherBP1752I-100
Purple Gel Loading Dye (6x)NEBNEB #7025
Q5 DNA PolymeraseNEBM0491S/L
RNase I, E. coli, 1,000 UEppicenterN6901K
SPIN-X columnCorningCLS8160-24EA
Streptavidin beadsThermoFisher60210
Superscript III (SSIII)ThermoScientific18080044reverse transcriptase enzyme
SybrGoldThermoFisherS11494gold nucleic acid gel stain
T4 Polynucleotide Kinase-2500UNEBM0201L
T4RNL2 Tr. K227QNEBM0351S
TetracyclineSigma87128
Thermostable 5´ App DNA/RNA LigaseNEBM0319S
TruSeq_SE1 5′-pGGCACTANNNNNAGATCGGAAGA
GCGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT-SPACER 18-CTCGGCATTCCTGCTGAACCGCTC
TTCCGATCTCCTTGGCACCCGAGAATTCCA-3′		Anythis protocol is only compatible with the Illumina sequencing platform
TruSeq_SE10 5′-pGGTGTTCNNNNNAGATCGGAAG
AGCGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT-SPACER 18-CTCGGCATTCCTGCTGAACCGCT
CTTCCGATCTCCTTGGCACCCGAGAATTCCA-3′		Anythis protocol is only compatible with the Illumina sequencing platform
TruSeq_SE11 5′-pGGTAAGTNNNNNAGATCGGAA
GAGCGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT-SPACER 18-CTCGGCATTCCTGCTGAACCGCTC
TTCCGATCTCCTTGGCACCCGAGAATTCCA-3′		Anythis protocol is only compatible with the Illumina sequencing platform
TruSeq_SE12 5′-pGGAGATGNNNNNAGATCGGAAGA
GCGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT-SPACER 18-CTCGGCATTCCTGCTGAACCGCTC
TTCCGATCTCCTTGGCACCCGAGAATTCCA-3′		Anythis protocol is only compatible with the Illumina sequencing platform
TruSeq_SE2 5′-pGGGTAGCNNNNNAGATCGGAAGAG
CGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT-SPACER 18-CTCGGCATTCCTGCTGAACCGCT
CTTCCGATCTCCTTGGCACCCGAGAATTCCA-3′		Anythis protocol is only compatible with the Illumina sequencing platform
TruSeq_SE35′-pGGTCGATNNNNNAGATCGGAAG
AGCGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT-SPACER 18-CTCGGCATTCCTGCTGAACCGCT
CTTCCGATCTCCTTGGCACCCGAGAATTCCA-3′		Anythis protocol is only compatible with the Illumina sequencing platform
TruSeq_SE4 5′-pGGCCTCGNNNNNAGATCGGAAGA
GCGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT-SPACER 18-CTCGGCATTCCTGCTGAACCGCTC
TTCCGATCTCCTTGGCACCCGAGAATTCCA-3′		Anythis protocol is only compatible with the Illumina sequencing platform
TruSeq_SE5 5′-pGGTGACANNNNNAGATCGGAAGA
GCGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT-SPACER 18-CTCGGCATTCCTGCTGAACCGCTC
TTCCGATCTCCTTGGCACCCGAGAATTCCA-3′		Anythis protocol is only compatible with the Illumina sequencing platform
TruSeq_SE6 5′-pGGTAGACNNNNNAGATCGGAAGAG
CGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT-SPACER 18-CTCGGCATTCCTGCTGAACCGCTCTTC
CGATCTCCTTGGCACCCGAGAATTCCA-3′		Anythis protocol is only compatible with the Illumina sequencing platform
TruSeq_SE7 5′-pGGGCCCTNNNNNAGATCGGAAG
AGCGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT-SPACER 18-CTCGGCATTCCTGCTGAACCGCTCT
TCCGATCTCCTTGGCACCCGAGAATTCCA-3′		Anythis protocol is only compatible with the Illumina sequencing platform
TruSeq_SE8 5′-pGGATCGGNNNNNAGATCGGAAGAG
CGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT-SPACER 18-CTCGGCATTCCTGCTGAACCGCTCTT
CCGATCTCCTTGGCACCCGAGAATTCCA-3′		Anythis protocol is only compatible with the Illumina sequencing platform
TruSeq_SE9 5′-pGGACTGANNNNNAGATCGGAAGAG
CGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT-SPACER 18-CTCGGCATTCCTGCTGAACCGCTCTTC
CGATCTCCTTGGCACCCGAGAATTCCA-3′		Anythis protocol is only compatible with the Illumina sequencing platform
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Références

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